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Loratadine
Comprimé
COMPOSITION ET PRÉSENTATION :
Loratadine..............................................10 mg.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT :
Excipients : lactose monohydraté, amidon de L'utilisation de ce médicament pendant la
maïs, stéarate de magnésium. grossesse et durant l’allaitement n'est pas
Excipient à effet notoire : lactose conseillée, sauf avis contraire de votre
monohydraté. médecin.
Boite de 20 comprimés. CONDUITE DE VÉHICULES ET
UTILISATION DE MACHINES :
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES : Très rarement, ont été rapportés des cas de
Traitement symptomatique de la rhinite somnolence susceptible d'affecter l'aptitude à
allergique (rhume des foins : éternuements, conduire ou à utiliser des machines.
larmoiement des yeux et démangeaisons du
nez et des yeux) et de l'urticaire chronique EFFETS INDÉSIRABLES :
idiopathique (démangeaisons, rougeurs, et Fréquents : maux de tête, nervosité, fatigue,
nombre et taille des plaques d'urticaire). somnolence, augmentation de l'appétit,
difficultés à dormir.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION : Très rares : réactions allergiques sévères,
Posologie : vertiges, accélération ou irrégularité du rythme
Adultes et enfants à partir de 6 ans ( > 30 kg ) : cardiaque, nausées, bouche sèche, maux
1 comprimé de Loradine® 10 mg, une fois par d'estomac, troubles hépatiques, perte de
jour. cheveux, éruption ou rougeurs de la peau, prise
Mode d’administration : de poids.
Voie orale. Avaler le comprimé avec un verre
d'eau pendant ou en dehors des repas. SURDOSAGE :
En cas de surdosage, consultez votre médecin.
CONTRE-INDICATIONS :
- Allergie à la loratadine ou à l'un des CONSERVATION :
excipients. À conserver à une température ne dépassant
- Chez les enfants de moins de 6 ans (moins de pas 30°C, à l'abri de la lumière et de
30 kg). l’humidité.
NE JAMAIS LAISSER CE
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS MÉDICAMENT À LA PORTÉE DES
D’EMPLOI : ENFANTS.
•Prévenez votre médecin en cas de :
- Maladie grave du foie, la posologie dans ce Liste II.
cas est de 1 comprimé de Loradine® 10 mg,
tous les 2 jours. Date de révision de la notice : Mai 2022.
- Tests cutanés pour le diagnostic d'une allergie
: le médicament doit être interrompu au moins D.E. Algérie :
48 heures avant les tests. Loradine® 10 mg : 13/98/01A 033/035.
•En raison de la présence de lactose, ce
médicament ne doit pas être utilisé en cas de Fabricant, détenteur de la D.E. et conditionneur :
galactosémie, de syndrome de malabsorption Pharmalliance.
du glucose et du galactose ou de déficit en Domaine Kouchi Idir, Ouled Fayet, Alger - Algérie.
lactase (maladies métaboliques rares).
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES :
Afin d’éviter d’éventuelles interactions entre
PH60037 - D
ﻓﺎرﻣﺎﻟﯿﺎﻧﺲ.
ﺣﻮش ﻛﻮﺷﻲ إدﯾﺮ ،أوﻻد ﻓﺎﯾﺖ – اﻟﺠﺰاﺋﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﻟﺪواﺋﯿﺔ :
ﻟﺘﻔﺎدي اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﻟﺪواﺋﯿﺔ اﻟﻤﻤﻜﻨﺔ ﻣﺎ ﺑﯿﻦ ﻋﺪة أدوﯾﺔ ،ﯾﺠﺐ ﺣﺘﻤﺎ
إﺑﻼغ اﻟﻄﺒﯿﺐ أو اﻟﺼﯿﺪﻟﻲ ﺑﺄي ﻋﻼج آﺧﺮ ﯾﺆﺧﺬ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ.