Vous êtes sur la page 1sur 2

Loradine® 10 mg

Loratadine
Comprimé
COMPOSITION ET PRÉSENTATION :
Loratadine..............................................10 mg.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT :
Excipients : lactose monohydraté, amidon de L'utilisation de ce médicament pendant la
maïs, stéarate de magnésium. grossesse et durant l’allaitement n'est pas
Excipient à effet notoire : lactose conseillée, sauf avis contraire de votre
monohydraté. médecin.
Boite de 20 comprimés. CONDUITE DE VÉHICULES ET
UTILISATION DE MACHINES :
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES : Très rarement, ont été rapportés des cas de
Traitement symptomatique de la rhinite somnolence susceptible d'affecter l'aptitude à
allergique (rhume des foins : éternuements, conduire ou à utiliser des machines.
larmoiement des yeux et démangeaisons du
nez et des yeux) et de l'urticaire chronique EFFETS INDÉSIRABLES :
idiopathique (démangeaisons, rougeurs, et Fréquents : maux de tête, nervosité, fatigue,
nombre et taille des plaques d'urticaire). somnolence, augmentation de l'appétit,
difficultés à dormir.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION : Très rares : réactions allergiques sévères,
Posologie : vertiges, accélération ou irrégularité du rythme
Adultes et enfants à partir de 6 ans ( > 30 kg ) : cardiaque, nausées, bouche sèche, maux
1 comprimé de Loradine® 10 mg, une fois par d'estomac, troubles hépatiques, perte de
jour. cheveux, éruption ou rougeurs de la peau, prise
Mode d’administration : de poids.
Voie orale. Avaler le comprimé avec un verre
d'eau pendant ou en dehors des repas. SURDOSAGE :
En cas de surdosage, consultez votre médecin.
CONTRE-INDICATIONS :
- Allergie à la loratadine ou à l'un des CONSERVATION :
excipients. À conserver à une température ne dépassant
- Chez les enfants de moins de 6 ans (moins de pas 30°C, à l'abri de la lumière et de
30 kg). l’humidité.
NE JAMAIS LAISSER CE
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS MÉDICAMENT À LA PORTÉE DES
D’EMPLOI : ENFANTS.
•Prévenez votre médecin en cas de :
- Maladie grave du foie, la posologie dans ce Liste II.
cas est de 1 comprimé de Loradine® 10 mg,
tous les 2 jours. Date de révision de la notice : Mai 2022.
- Tests cutanés pour le diagnostic d'une allergie
: le médicament doit être interrompu au moins D.E. Algérie :
48 heures avant les tests. Loradine® 10 mg : 13/98/01A 033/035.
•En raison de la présence de lactose, ce
médicament ne doit pas être utilisé en cas de Fabricant, détenteur de la D.E. et conditionneur :
galactosémie, de syndrome de malabsorption Pharmalliance.
du glucose et du galactose ou de déficit en Domaine Kouchi Idir, Ouled Fayet, Alger - Algérie.
lactase (maladies métaboliques rares).
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES :
Afin d’éviter d’éventuelles interactions entre
PH60037 - D

plusieurs médicaments, veuillez signaler


systématiquement tout autre traitement en
cours à votre médecin ou à votre pharmacien.
‫ﻟﻮرادﯾﻦ ‪ 10‬ﻣﻎ‬
‫ﻟﻮراﺗﺎدﯾﻦ‬
‫ﻗﺮص‬
‫اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ واﻟﺸﻜﻞ ‪:‬‬
‫اﻟﺤﻤﻞ و اﻹرﺿﺎع ‪:‬‬ ‫ﻟﻮراﺗﺎدﯾﻦ‪ 10 ...........................................................‬ﻣﻎ‪.‬‬
‫ﻻ ﯾﻨﺼﺢ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ھﺬا اﻟﺪواء أﺛﻨﺎء اﻟﺤﻤﻞ واﻹرﺿﺎع إﻻ ﺑﻄﻠﺐ ﻣﻦ‬ ‫اﻟﺴﻮاﻏﺎت ‪ :‬ﻻﻛﺘﻮز أﺣﺎدي اﻹﻣﺎھﺔ‪ ،‬ﻧﺸﺎء اﻟﺬرة‪ ،‬ﺳﺘﯿﯿﺮات‬
‫طﺒﯿﺒﻚ‪.‬‬ ‫اﻟﻤﻐﻨﯿﺰﯾﻮم‪.‬‬
‫ﺳﻮاغ ذو ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻣﻌﻠﻮم ‪ :‬ﻻﻛﺘﻮز أﺣﺎدي اﻹﻣﺎھﺔ‪.‬‬
‫اﻵﺛﺎر ﻋﻠﻰ اﻟﺴﯿﺎﻗﺔ و اﺳﺘﺨﺪام اﻵﻻت ‪:‬‬ ‫ﻋﻠﺒﺔ ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ‪ 20‬ﻗﺮص‪.‬‬
‫ﻧﺎدرًا ﻣﺎ ﺗﻢ اﻹﺑﻼغ ﻋﻦ ﺣﺎﻻت ﻧﻌﺎس اﻟﺬي ﻗﺪ ﯾﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ‬
‫ﺳﯿﺎﻗﺔ اﻟﺴﯿﺎرات أو اﺳﺘﺨﺪام اﻵﻻت‪.‬‬ ‫دواﻋﻲ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل ‪:‬‬
‫ﻋﻼج أﻋﺮاض إﻟﺘﮭﺎب اﻷﻧﻒ اﻟﺘﺤﺴﺴﻲ )ﺣﻤﻰ اﻟﻘﺶ ‪ :‬اﻟﻌﻄﺲ‪،‬‬
‫ﺳﯿﻼن اﻟﺪﻣﻮع ﻣﻦ اﻟﻌﯿﻮن وﺣﻜﺔ ﻓﻲ اﻷﻧﻒ واﻟﻌﯿﻮن(‪ ،‬ﺷﺮى ﻣﺰﻣﻦ اﻵﺛﺎر ﻏﯿﺮ اﻟﻤﺮﻏﻮب ﻓﯿﮭﺎ ‪:‬‬
‫اﻟﺸﺎﺋﻌﺔ ‪ :‬ﺻﺪاع‪ ،‬ﻋﺼﺒﯿﺔ‪ ،‬ﺗﻌﺐ‪ ،‬ﻧﻌﺎس‪ ،‬زﯾﺎدة اﻟﺸﮭﯿﺔ‪ ،‬ﺻﻌﻮﺑﺔ‬ ‫ﻣﺠﮭﻮل اﻟﺴﺒﺐ )ﺣﻜﺔ‪ ،‬اﺣﻤﺮار‪،‬ﻋﺪد وﺣﺠﻢ ﻣﻨﺎطﻖ اﻟﺸﺮى(‪.‬‬
‫اﻟﻨﻮم‪.‬‬
‫اﻟﻨﺎدرة ﺟﺪًا ‪ :‬ردود ﻓﻌﻞ ﺗﺤﺴﺴﯿﺔ ﺷﺪﯾﺪة‪ ،‬دوﺧﺔ‪ ،‬ﺗﺴﺎرع أو ﻋﺪم‬ ‫اﻟﺠﺮﻋﺔ و طﺮﯾﻘﺔ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل ‪:‬‬
‫اﻧﺘﻈﺎم ﺿﺮﺑﺎت اﻟﻘﻠﺐ‪ ،‬ﻏﺜﯿﺎن‪ ،‬ﺟﻔﺎف اﻟﻔﻢ‪ ،‬اﺿﻄﺮاب اﻟﻤﻌﺪة‪،‬‬ ‫اﻟﺠﺮﻋﺔ ‪:‬‬
‫اﻟﺒﺎﻟﻐﯿﻦ واﻷطﻔﺎل اﺑﺘﺪاءا ﻣﻦ ‪ 6‬ﺳﻨﻮات )< ‪ 30‬ﻛﻎ( ‪ :‬ﻗﺮص واﺣﺪ ﻣﺸﺎﻛﻞ اﻟﻜﺒﺪ‪ ،‬ﺗﺴﺎﻗﻂ اﻟﺸﻌﺮ‪ ،‬طﻔﺢ ﺟﻠﺪي أو اﺣﻤﺮار اﻟﺠﻠﺪ‪ ،‬زﯾﺎدة‬
‫اﻟﻮزن‪.‬‬ ‫ﻣﻦ ﻟﻮرادﯾﻦ ‪ 10‬ﻣﻎ‪ ،‬ﻣﺮة واﺣﺪة ﯾﻮﻣﯿًﺎ‪.‬‬
‫طﺮﯾﻘﺔ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل ‪:‬‬
‫ﻋﻦ طﺮﯾﻖ اﻟﻔﻢ‪ .‬ﯾﺒﻠﻊ اﻟﻘﺮص ﻣﻊ ﻛﻮب ﻣﻦ اﻟﻤﺎء أﺛﻨﺎء أو ﺧﺎرج ﻓﺮط اﻟﺠﺮﻋﺔ ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻓﺮط اﻟﺠﺮﻋﺔ‪ ،‬ﯾﺠﺐ اﺳﺘﺸﺎرة اﻟﻄﺒﯿﺐ‪.‬‬ ‫اﻟﻮﺟﺒﺎت‪.‬‬

‫طﺮﯾﻘﺔ اﻟﺤﻔﻆ ‪:‬‬ ‫ﻣﻮاﻧﻊ اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل ‪:‬‬


‫ﯾﺤﻔﻆ ﻓﻲ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻻ ﺗﺘﺠﺎوز ‪° 30‬م‪ ،‬ﺑﻌﯿﺪا ﻋﻦ اﻟﻀﻮء و‬ ‫‪ -‬ﺣﺴﺎﺳﯿﺔ ﻟﻠﻮراﺗﺎدﯾﻦ أو ﻷﺣﺪ اﻟﺴﻮاﻏﺎت‪.‬‬
‫اﻟﺮطﻮﺑﺔ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﻋﻨﺪ اﻷطﻔﺎل اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 6‬ﺳﻨﻮات )أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 30‬ﻛﻎ(‪.‬‬
‫ﻻ ﯾﺘﺮك ھﺬا اﻟﺪواء ﻓﻲ ﻣﺘﻨﺎول اﻷطﻔﺎل‪.‬‬
‫ﺗﺤﺬﯾﺮات و اﺣﺘﯿﺎطﺎت اﻻﺳﺘﻌﻤﺎل ‪:‬‬
‫ﻗﺎﺋﻤﺔ ‪.II‬‬ ‫• أﺧﺒﺮ طﺒﯿﺒﻚ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ‪:‬‬
‫‪ -‬ﻣﺮض ﻛﺒﺪي ﺧﻄﯿﺮ‪ ،‬اﻟﺠﺮﻋﺔ ﻓﻲ ھﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ھﻲ ﻗﺮص واﺣﺪ ﻣﻦ‬
‫ﺗﺎرﯾﺦ ﻣﺮاﺟﻌﺔ اﻟﻮﺻﻔﺔ ‪ :‬ﻣﺎي ‪.2022‬‬ ‫ﻟﻮرادﯾﻦ ‪ 10‬ﻣﻎ ﻛﻞ ﯾﻮﻣﯿﻦ‪.‬‬
‫‪ -‬اﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺠﻠﺪﯾﺔ ﻟﺘﺸﺨﯿﺺ اﻟﺤﺴﺎﺳﯿﺔ ‪ :‬ﯾﺠﺐ أن ﯾﻮﻗﻒ اﻟﻌﻼج‬
‫رﻗﻢ ﻣﻘﺮر اﻟﺘﺴﺠﯿﻞ ﻓﻲ اﻟﺠﺰاﺋﺮ ‪:‬‬ ‫‪ 48‬ﺳﺎﻋﺔ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻗﺒﻞ اﻻﺧﺘﺒﺎرات‪.‬‬
‫ﻟﻮرادﯾﻦ ‪ 10‬ﻣﻎ ‪.13/98/01 A 033/035 :‬‬ ‫• ﺑﺴﺒﺐ وﺟﻮد اﻟﻼﻛﺘﻮز‪ ،‬ﻻ ﯾﻨﺒﻐﻲ أن ﯾﺴﺘﺨﺪم ھﺬا اﻟﺪواء ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ‬
‫وﺟﻮد اﻟﻐﺎﻻﻛﺘﻮز ﻓﻲ اﻟﺪم‪ ،‬ﻣﺘﻼزﻣﺔ ﺳﻮء اﻣﺘﺼﺎص اﻟﻐﻠﻮﻛﻮز‪-‬‬
‫اﻟﺼﺎﻧﻊ‪ ،‬ﺼﺎﺣﺐ ﻣﻘﺮر اﻠﺗﺴﺟﯾﻞ و اﻟﻤﻌﺒﺊ‪:‬‬ ‫اﻟﻐﻼﻛﺘﻮز أو ﻧﻘﺺ اﻟﻼﻛﺘﺎز )اﻷﻣﺮاض اﻻﯾﻀﯿﺔ اﻟﻨﺎدرة(‪.‬‬
‫‪PH60037 - D‬‬

‫ﻓﺎرﻣﺎﻟﯿﺎﻧﺲ‪.‬‬
‫ﺣﻮش ﻛﻮﺷﻲ إدﯾﺮ‪ ،‬أوﻻد ﻓﺎﯾﺖ – اﻟﺠﺰاﺋﺮ‬ ‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﻟﺪواﺋﯿﺔ ‪:‬‬
‫ﻟﺘﻔﺎدي اﻟﺘﻔﺎﻋﻼت اﻟﺪواﺋﯿﺔ اﻟﻤﻤﻜﻨﺔ ﻣﺎ ﺑﯿﻦ ﻋﺪة أدوﯾﺔ‪ ،‬ﯾﺠﺐ ﺣﺘﻤﺎ‬
‫إﺑﻼغ اﻟﻄﺒﯿﺐ أو اﻟﺼﯿﺪﻟﻲ ﺑﺄي ﻋﻼج آﺧﺮ ﯾﺆﺧﺬ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ‪.‬‬

Vous aimerez peut-être aussi