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des
cellules
par
le
stimulus
Synthtises sur place par
des enzymes
Scrtes par l'activit du
nocicepteur lui-mme (fibres
C, A)
Figure reprsentant la Modulation des messages nerveux par les enkphalines au niveau de la
moelle pinire
Actions analgsique
2- La dure dvolution
La douleur aigu
Signal dalarme utile qui a pour but de
protger lindividu.
Courte dure.
Due une cause prcise.
Disparaissent ds que lon supprime leur
cause.
Plus une douleur dure, plus elle risque
de sinstaller et de devenir permanente.
La douleur chronique
Dure au moins 3 mois.
Persiste mme si la cause de la douleur a
disparu.
Augmente, diminue, disparat ou
rapparat sans que lon sache toujours
la cause.
Plus elles durent dans le temps,
plus elles sont usantes, physiquement
et moralement.
3- Type de
pathologie
en cause :
Douleurs lies
une pathologie
volutive maligne
(par exemple le
cancer)
Douleurs non
malignes, lies
une pathologie
squellaire, peu
(ou pas) volutive
Pharmacologie
Classification
Palier 2
Palier 3
Antalgiques non
morphiniques
Antalgiques
morphiniques faibles
Antalgiques
morphiniques forts
Aspirine, Paracetamol
la codine
,dextropropoxyphne
Morphine
Exemple 1 : lAspirine
Laspirine, ou acide actylsalicylique, est le chef de file des
salicylates
Il fait partie de la famille des anti-inflammatoires-nonstrodiens
Proprits pharmacologiques
L'aspirine possde les proprits pharmacologiques suivantes :
Antalgique
Antipyrtique
Anti-inflammatoire
Antiagrgant plaquettaire
Proprits pharmacocintiques
Biodisponibilit de 70 a 80 %
Absorption et
distribution
Proprits pharmacocintiques
limination urinaire
Mode daction
Utilisation
Adulte :
Antalgique et antipyrtique : par prise de 300 mg 1 g et jusqu'
environ 3 g/j
Anti-inflammatoire : de 3 g 6 g/j mais en gnral ces doses sont
largement dpasses
Antiagrgant plaquettaire : de 150 300 mg/j
Enfant :
25 50 mg/kg/jour en 4 6 prises rgulirement rparties.
Exemple 2 : Le Paractamol
Proprits pharmacocintiques
Absorption rapide
Absorption et
distribution
Biodisponibilit de 63% 89 %
Proprits pharmacocintiques
Mtabolisme et
limination
Mode daction
Utilisation
Adultes
Voie orale : 500 mg 1g toutes les 6 heures
Voie rectale : 1g toutes les 8 heures
Voie intraveineuse : 1g toutes les 6 heures en perfusion de 15 mn
Enfants
Voie orale et rectale : 15 mg/kg toutes les 6 heures
Voie intraveineuse : 15 mg/kg/perfusion toutes les 6 heures
(perfusion de 15 mn)
Le Gingembre,
Proprits pharmacologiques
Utilisation
Le Saule blanc,
Arbre appartenant la
famille des salicaces.
Les parties utilises :
L'corce des jeunes
branches, Les chatons et
les feuilles.
Proprits pharmacologiques
Utilisation
Conclusion
La douleur, en fonction de sa dure dans le temps, ne va pas tre vcue de la
mme manire. Certaines ont fonction de simple signal dalarme tandis que
dautres sont de vritables pathologies.
En pharmacologie, la prise en charge de la douleur est ralise travers des
antalgiques modernes ou traditionnels
MERCI POUR
VOTRE
ATTENTION