4 Sens musculaire et kinesthsie.

Impressions de position et de
dplacement. Fonctions labyrinthiques.
In: L'anne psychologique. 1942 vol. 43-44. pp. 564-571.

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4 Sens musculaire et kinesthsie. Impressions de position et de dplacement. Fonctions labyrinthiques. In: L'anne
psychologique. 1942 vol. 43-44. pp. 564-571.
http://www.persee.fr/web/revues/home/prescript/article/psy_0003-5033_1942_num_43_1_7945

564

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

Frquence du pouls ..
Dbit cardiaque (1. par
min.)

'

atmosphre normale ou appauvrie en oxygne les auteurs ont cons

tat les mmes faits :
Air normal
Air appauvri
Position horiz. Position obi. Position horiz. Position vert.
54

72

73

90

5.1

4,1

8,0

5,0
H. P.

633. J. van DAMME. Sensibilit rflexogne des pressorcepteurs et des chmo-rcepteurs du sinus carotidien ehez le
mouton. Arch, internat, de Pharmacodynamie, XLV.II, 1942,
p. 126-132.
On a dcrit les rflexes des presso-rcepteurs chez l'homme,
le singe, le cheval, le chien, le chat, le lapin et le livre, ceux des
chmo-rcepieurs chez l'homme, le singe, le chien, le chat et le lapin.
Chez les Ruminants, il n'y a pas de carotide interne, et une format
ion
analogue au glomus se rencontre dans une dilatation l'origine
de l'artre occipitale. Des rflexes analogues s'obtiennent cependant
chez le Mouton, par hypotension ou hypertension (tonus vasomoteur, frquence cardiaque, respiration) ainsi que par stimulation
mcanique ou lectrique de la bifurcation, hyperpne rflexe par
injection de sulfure de sodium, nicotine, lobline, etc.. dans la
carotide commune:
H. P.
634. J. J, BOUCKAERT et R. PANNIER. Au sujet de la
localisation des chmo-rcepteurs et des presso-rcepteurs de la
bifurcation carotidienne. Arch, internat, de Pharmacodynamie,
XLVII, 1942, p. 61-73.
L'hyperpne rflexe par injection de sulfure disparat tandis que
les rflexes hyper tenseurs par occlusion des carotides communes
sont maintenus lorsqu'on ralise l'exclusion du glomus par ligature
l'origine de l'artre occipitale, tandis que l'hyperpne d'excitation
chimique survit seule lorsque, le glomus tant respect, les filets
nerveux provenant de la bifurcation carotidienne o sigent les
presso-rcepteurs sont sectionns.
H. P.
4 Sens musculaire et kinesthsie
Impressions de position et de dplacement
Fonctions labyrinthiques
635. W. A. SHAW. -^ The relation of muscular action potentials
to imaginai weight lifting (La relation des potentiels d'action musc
ulaires
avec le soulvement imagin de poids). Ar. of Ps., 1940,
n 247, 50 pages.
Chez trois sujets les lectromyogrammes enregistrs par osci
llographe
cathodique au cours de soulvements de poids comparer
et durant des vocations imaginatives de ces soulvements, aussitt
aprs, ou intervalle plus grand, ont permis de mettre en vidence

SENS MUSCULAIRE ET KINESTHSIE

565

l'existence d'un accroissement d'activit musculaire au cours de

l'vocation semblable l'activit efficace, mais plus rduite. Cette
activit crot linairement avec le poids voqu comme avec le poids
rellement soulev (entre 100 et 500 gr.), mais avec plus d'irrgu*
larits, et une pente de progression plus faible (4 6 ou 5 8 [iV, au
lieu de 32 45). Lorsque l'vocation est juge plus vive (et cela
surtout quand l'vocation suit de prs le soulvement) l'activit
musculaire est aussi plus intense.
H. P.
636. G. L. FREEMAN, L. H. SHARP. Muscular action potent
ials and the time-error function in lifted weight judgments
(Potentiels d'action musculaire et erreur due au temps dans des
jugements portant sur des poids soulevs). J. of exp. Ps.,
XXIX, 1941, p. 23-36.
Des intervalles de temps entre deux soulvements de poids pro
duisent
des erreurs de jugements : positives (le deuxime poids est
jug plus lger) si le temps est court, ngatives et progressivement
croissantes en ce sens si le temps est long (3 12 sec). Le dcours
des potentiels d'action musculaire la suite d'un premier soulvement
d'un poids de 500 gr. est parallle la courbe de l'erreur due au temps
dans des comparaisons successives de poids soulevs identiques. Les
deux courbes sont d'allure cyclique : a) augmentation des potentiels
et prpondrance d'erreurs positives, si l'intervalle de temps est
court ; b) potentiels diminuant et prpondrance progressive d'er
reurs ngatives si l'intervalle s'allonge (8-30 sec.) ; c) augmentation
graduelle des potentiels d'action jusqu'au niveau prcdant le pre
mier soulvement et diminution graduelle de l'erreur ngative, jusqu'
l'intervalle de 60 sec. Discussion des faits sur la base de thories
existantes.
V.
637. B. PAYNE, R. C. DAVIS. The role of muscular tension
in the comparison of lifted weights (Le rle de la tension musculaire
dans la comparaison des poids soulevs). J. of exp. Ps.,
XXVII, 1940, p. 227-242.
Pour tudier la tension musculaire dans la perception des poids,
les auteurs se sont servi d'enregistrements lectromyographiques
continus, obtenus sur des sujets pendant qu'ils soulevaient et appr
ciaient 127 paires de poids. Les rsultats montrent que l'on doit faire
appel une thorie priphrique des perceptions de poids (apprcia
tion
par la grandeur de la tension musculaire), en tenant compte de
l'activit musculaire dploye pendant la priode prcdant l'appr
ciation des poids.
V.
638. H. PIRON. Du mcanisme lectrotonique de l'excitation
galvanique du labyrinthe. B. B., CXXXVI, 1942, p. 699-700.
Comment peut-on interprter les variations de la pseudo-chronaxie
vestibulaire ? Presse Mdicale, 1943, n 11, p. 135-136.
L'excitation voltaque porte bien sur le nerf vestibulaire, car la
raction est encore obtenue chez le pigeon aprs double destruction
labyrinthique tant que le nerf n'est pas dgnr.

A IN AL, -Y SES BIBLIOG K A I'll I ylj KS

'

566

Dans l'excitation transversale par courant constant, avec raction

d'inclination cphalique du ct de l'anode, c'est la branche infrieure
' on
innervant
peut, d'aprs
l'ampoule
la situation
du canal des
postrieur
lectrodes,
qui se
atteindre
trouve les
excite.
ampoules
Mais
des autres canaux et d'un seul ct. Les ractions sont les mmes que
celles qui proviennent de l'excitation physiologique des canaux.
Or il est paradoxal que les effets d'une excitation par courant constant
donnent des ractions de sens inverse suivant que l'lectrode active
proche est l'anode ou la cathode.
Et l'indice chronologique (d'environ 15 20 msec), correspondant
la dure de passage du courant ncessaire pour atteindre le seuil
avec une intensit double du seuil de base, en dure indfinie, parat
suprieur la chronaxie du nerf vestibulaire.
Le mcanisme d'action peut se comprendre par l'effet sur le
nerf d'un lectrotonus : du ct de l'anode, un anelectrotonus dimi
nuant l'excitabilit abaisse la frquence des influx rptitifs continus
provenant des terminaisons sensibles, du ct de la cathode, l'effet
atlectrotonisant est inverse.
Or, sur la roussette, Lwenstein et Sand ont montr que l'excita
tion
dans un sens augmente la frquence des influx rptitifs prove
nantde l'ampoule externe dans la branche ampullaire correspondante
de ce ct et la diminue de l'autre ct.
En analysant les divers types de rponses aux acclrations de
rotation, d'inclination ou de nutation et aux diverses excitations vestibulaires, on peut rendre compte par ce mcanisme des faits observs.
Pour l'interprtation des variations de la pseudo-chronaxie, dont
Bourguignon a montr l'intrt dans les affections crbrales, on peut
admettre que les centres rflexes ayant une excitabilit accrue ou
diminue ragissent pour une dure plus brve ou plus longue de la
variation de frquence excitatrice des influx parcourant la branche
vestibulaire soumise l'action lectrotonique.
H. P.
639. O. LWENSTEIN et A. SAND. The mechanism of the
semi-circular canals. A study of the responses of single fibre
preparations to angular accelerations and to rotation at constant
speed (Le mcanisme des canaux semi-circulaires. tude des
rponses de prparations d'une fibre isole des acclrations angul
aires et a une rotation de vitesse constante). Pr. of R. S., B.
GXXIX, 1940, p. 256-275.
Un labyrinthe isol de raie est plac au centre d'une table
tournant sur pivot ; le nerf de l'ampoule horizontale est divis et
partiellement sectionn au micro manipulateur jusqu' obtenir des
influx d'une fibre unique, saisie dans une pince d'horloger consti
tuant lectrode. Des acclrations angulaires sont imprimes la
table par un dispositif de chute de poids, et des rotations de vitesse
constante avec un moteur.
Au repos, on obtient des dcharges spontanes formes, fr
quence
constante, de grands potentiels d'action, sur un fond de petits
potentiels d'origine inconnue.
Des acclrations ipsilatrales (vers la gauche pour le labyrinthe
gauche) entranent une augmentation de frquence des grands

567.

potentiels sans modification des petits, tandis que des acclrations

inverses diminuent cette frquence, jusqu' inhiber compltement
Ja rponse. Pour des acclrations de 7 36 p. sec, la frquence
est multiplie, au maximum d'effet, par 1,25 4,50. Le seuil est aux
environs de 3 p. sec. et la frquence crot linairement en fonction
<le l'acclration.
Quand au bout de 2 ou 3 sec. cesse la rotation, la frquence
descend au-dessous du rgime de repos puis revient celui-ci (ou,
dans la rotation inhibitrice, monte au-dessus du rgime de repos
avant d'y revenir).
Pour une rotation uniforme d'une dure de 15 sec. ( la vitesse
de 36 p. sec.) la frquence s'lve jusqu' un maximum atteint au
bout d'environ une demi-seconde, passant par exemple de 25 50,
pour redescendre 35 suivant une courbe d'allure hyperbolique ;
en sens inverse, la frquence tombe de 25 0, pour remonter, avec
une allure analogue 13 ou 14.
L'volution de la rponse s'accorde entirement avec les observat
ions
filmes de Steinhausen sur le comportement de la crte ampullaire, qui, d'abord flchie, revient la position initiale en une ving
taine de secondes, au cours de la rotation vitesse constante.
Les ractions nystagmiques paraissent bien commandes par
celles de la crte ampullaire. La cessation de la rponse nerveuse ne
rsulte pas d'une adaptation, et le rythme de repos peut provenir
d'un tat continu de tension, s'il ne s'agit pas d'un rythme spontan
analogue celui des centres.
L'absence d'adaptation peut expliquer la proportionnalit directe
de la variation de frquence avec le taux d'acclration.
H. P.

SKNS MUSCULAIRK ET K.INESTH SIE

640. K. U. SMITH et M. BRIDGMAN. The neural mechanisms

Of movement Vision and optic nystagmus (Mcanismes nerveux de
la vision du mouvement et nystagmus optique). J. of exp. Ps.,
XXXIII, 1943, p. 165-187.
Les expriences des auteurs ont t institues pour dterminer le
rle du cortex et des centres sous-corticaux dans la vision des mouvem
ents. Des travaux antrieurs avaient montr que le nystagmus
optique chez le cobaye est avant tout le fait de processus sub
corticaux
; il restait montrer de quelle manire les centres visuels
infrieurs sont organiss pour contrler les ractions aux mouve
ments des objets. Les expriences prsentes ont t faites sur des
cobayes, mis dans un tambour tournant raies verticales. Le nystag
mus
produit par le mouvement des raies tait enregistr automati
quement. Les animaux taient d'abord employs intacts, puis des
lsions taient pratiques dans les centres optiques sous-corticaux.
Les rsultats indiquent que l'appareil rtino-colliculaire joue un rle
primordial dans la vision des mouvements, rle qui se distingue
essentiellement de celui des centres optiques corticaux, lesquels,
assurent la vision distincte des objets focaliss.
V.
641. F. H. LINTHICUM. Nystagmography. A method for
the graphie recording of nystagmus during and after turning and
of caloric nystagmus ( Nystagmographie. Mthode d'enregistr-

568

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

ment graphique du nystagmus pendant et aprs la rotation ainsi

que du nystagmus calorique). Arch, of Otolaryng., Chicago,
sept. 1940, 32 (3), p. 464.
La mthode est la suivante : enregistrement continu par un pro
cd photographique d'un faisceau lumineux aprs rflexion sur la
corne. Application l'tude de divers types de nystagmus.
R. G.
642. R. C. OLDFIELD et O. L. ZANGWILL. Read's concept
of the schema and its application in contemporary British psycho
logy
(Le schma selon Head et son application dans la, psychologiebritannique contemporaine). Br. J. of Ps., XXXII, 1942.
p. 267-286 et XXXIII, 1942, p. 58-64.
Ces deux importants articles prsentent une tude critique du
schma selon Head. Les A. montrent d'abord l'origine de la thoriede Head partir de la critique de celle de Munlz. Les changements;
posturaux sont perus comme des modifications d'un modle postur
al,
le schma, qui est en perptuelle transformation, par suite des
altrations perptuelles des positions.
Les A. dveloppent les implications de cette thorie dans le
domaine postural et dans ceux du maintien du tonus statique, de la
projection et de la vigilance.
Ils montrent alors les points sur lesquels la thorie aurait besoin
d'tre prcise. L'tude de la formation des images chez des malades
atteints d'une reprsentation posturale dfectueuse permettrait en
particulier de mieux dterminer les rapports du schma et de la
formation des images. De mme de nouvelles recherches devraient
prciser la nature physiologique du schma et le processus de sa
construction.
Les A. s'attachent d'autre part montrer comment les thories
de Bartlett reprennent celles de Head en les prcisant et en les ten
dant au domaine proprement psychologique, en particulier celui de
la mmoire.
P. F.
643. C. BARTORELLI et O. A. M. WYSS. Kinematographische Analyse der labyrinthren postrotatorischen Krper
drehreaktionen
(Analyse cinmatographique des ractions labyrinthiques post-rotatoires de rotation du corps). Pf. A., CCXLV.
1942, p. 511-523.
Recherches sur des lapins et des chats soumis des rotations
autour des trois axes principaux dans une caisse spciale o ils sont
immobiliss et librs la fin de la rotation ou maintenus en ce qui
concerne le corps mais avec libration de la tte.
Des dures de 10 30 sec. de rotation ont t utilises (avecoptimum de 20) et des vitesses angulaires de 360 720 la sec.
Les modifications des ractions aprs labyrinthectomie bilatrale
ont montr le rle du labyrinthe (qui est responsable des mouve
ments de mange, et du nystagmus cphalique et oculaire aprs la
rotation autour de l'axe craniobasal). Aprs rotation autour de
l'axe bitemporal, le renversement persiste aprs ablation des laby-

SENS MUSCULAIRE ET KI.NESTHSIE

569

rinthes tandis que les mouvements de roulement ou le nystagmus

rotatoire la suite de la rotation autour de l'axe fronto-occipital sont
abolis.
H. P.
.

644. van EUNEN, H. C. HUIZINGA et E. HUIZINGA.

Die Tulliosche Reaktion im Zusammenhang mit der Funktion
des Mttelhcres (La raction de Tullio et les jonctions de Voreillemoyenne). Acta Oto-Laryng., Stockholm, 1943, 31, 3-4,
p. 265-339.
La raction de Tullio consiste en mouvements provoqus de la
tte, par excitation sonore, dans le plan d'un quelconque canal semicirculaire sur lequel une fistule a t pralablement tablie. Selon
Tullio cette raction prouve que le labyrinthe statique et en parti
culier l'utricule sont excits par le son et servent l'orientation.
C'est la vieille thorie de de Cyon. Selon Huizinga qui a antrieure
ment
tudi le phnomne, il ne s'agit absolument pas d'une raction
en relation avec la fonction auditive puisque aprs ablation de
la cochle, la raction est inchange. C'est une excitation d'une
crte d'un canal semi-circulaire qui est ainsi faite, le rsultat est
absolument superposable la post-raction rotatoire dans le plan
du canal intress. Tullio pense que des vibrations de frquence
acoustique prennent naissance dans le labyrinthe statique. Ce n'est
pas l'opinion de Huizinga qui ne voit dans la raction de Tullio que
la consquence d'un phnomne purement mcanique. L'excitant
adquat des canaux c'est le mouvement du liquide endolymphatique ; d'autres excitants inadquats,
thermique ou mcanique par
mouvement.'
exemple, provoquent un semblable
Tel n'est pas le cas
ici puisque la raction subsiste aprs section du canal. Il faut d'ail
leurs noter que, apr&ouvertured'un canal, on observe de forts mouve
ments du liquide labyrinthique provoqus par la respiration et que
ceux-ci ne donnent lieu aucune raction cphalique. En tout cas
on peut considrer que la raction de Tullio fournit un moyen objectif
d'tudier l'influence des ondes sonores sur l'oreille et en particulier
sur le rle de l'appareil ossiculaire dans la transmission des sons. A
ce point donc les auteurs passent en revue les thories relatives la
voie de pntration des ondes sonores dans le labyrinthe : fentre
ovale, c'est la thorie classique de Helmholtz, ou fentre ronde.
Ils dcrivent ensuite l'anatomie de l'oreille moyenne du pigeon,
choisi pour leurs expriences, ainsi que la technique opratoire.
Observant les mouvements du bec de l'animal, sous l'influence de
l'excitation sonore, aprs fistulisation d'un canal, ils peuvent tracer
un seuil de raction qui se trouve avoir une valeur optima entre 600
et 800 p. s. Il faut alors en moyenne 70 db. pour provoquer la raction.
Il n'y a de rponse qu'entre 100 et 3.000 priodes. La similitude decette courbe avec la courbe d'audition chez l'homme prouve que ce
qui intervient c'est la sensibilit propre de l'appareil auditif et non
pas les particularits physiques de l'appareil de transmission. Les
auteurs ont fait de nombreuses oprations sur l'oreille moyenne del'animal : extirpation du tympan, section de la columelle, exclusion
de la fentre ronde, ablation de la cochle. Toutes donnent le mmersultat : une lvation de seuil, mais nulle dformation de la courbe

370

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

Toutefois l'limination de la fentre ronde n'a pas d'influence, contra

irement celle de la fentre ovale. C'est la preuve de la justesse des
vues de Weber et Helmholtz. Enfin les auteurs ont pu enregistrer
directement les mouvements vibratoires du tympan au moyen du
micro-oscillographe de Frenckner. La courbe de rponse du tympan
a des pointes de rsonance qui ne concident pas avec celle de la
raction de Tullio. Ceci est trs significatif.
R. C.
645. P. G. GERL1NGS et A. DE KLEYN. Vestibular nystag
muscaused by acoustic Stimulation (Nystagmus vestibulaire
caus par une stimulation acoustique). Acta Oto-Laryng.,
Stockholm, 1942, 30 (2), p. 150-155.
L'association de vertige avec une sensation auditive a t men
tionne
pour la premire fois en 1803 par Erasmus Darwin. Diverses
observations ont t rapportes, mais beaucoup sont discutables.
Ruttin, en 1915, a montr 2 patients atteints de syphilis congnitale
avec signe de Hennerbert, chez l'un desquels il suffisait de prononcer
la lettre m ou n pour provoquer du vertige avec un lger nystagmus.
L'autre sujet avait un nystagmus trs marqu. Tullio a donn un
dveloppement exprimental important ces faits. Cependant, il
n'est pas toujours ais d'expliquer certains cas, tel celui de Benjamins
o une raction vestibulaire tait obtenue, mais seulement avec un
son de 1.600 3.000 p. sec, une intensit trs forte. La raction
consistait en un nystagmus vertical, or tous les examens taient
normaux. Il n'y avait pas de signe de fistule. C'est un cas identique
que les auteurs rapportent. On doit alors admettre ce que l'exprience
a d'abord dmontr chez le lapin, que l'excitation acoustique partir
de la cochle peut directement agir, sans fistule, sur les terminaisons
vestibulaires.
R. C.
646. E. A. SPIEGEL. Rhythmic stimulation of the labyrinth,
(Stimulation rythmique du labyrinthe). Arch, of Oto-Laryng.,
Chicago, avril 1941, 33 (4), p. 572.
Le fait de ne pouvoir stimuler le labyrinthe lectriquement qu'au
moyen d'un courant continu constant est gnralement admis.
L'auteur montre que ce rsultat peut tre galement obtenu avec
un courant rythmiquement interrompu. L'application est faite aussi
bien monoauralement que binauralement. Dans le cas o l'lectrode
monoaurale est introduite dans la bulle tympa nique (chez l'animal)
il faut un courant plus faible (1 3 mA.), que dans le cas o l'excita
tion
est, binaurale (9 mA.), pour obtenir le nystagmus. Lorsqu'une
frquence de stimulation lente est utilise (1 5 par sec), la frquence
du nystagmus peut tre suprieure celle du stimulus. Lorsque la
frquence augmente (6 la sec et davantage), le rythme du nys
tagmus
et celui de la stimulation correspondent. Au-dessous de
10 secousses par sec, on distingue bien les phases lentes et rapides,
tandis qu'une frquence plus grande raction prend l'aspect d'une
fine trmulation qui peut devenir un assez grossier nystagmus quand
le rythme de 27 par sec. est atteint.
R. C.
47. R. C. TRAVIS. Voluntary response to vestibular stimula
tion
with small amplitudes of passive rotary oscillation (Rponse

ODORAT ET GOUT

571

volontaire la stimulation vestibulaire dans le cas o le sujet, est

soumis des oscillations rotatoires de faibles amplitudes). J. of
exp. Ps.r XXIX, 1941, p. 248-251.
Le sujet tait plac sur une plate-forme tournante de Dodge et
iivait pour consigne de dplacer un stylet dans le sens de la rotation
perue. L'amplitude des oscillations de la plate-forme tait de 1/4
1. Les rsultats montrent que c'est la vitesse de l'oscillation qui
est le facteur essentiel dans la stimulation vestibulaire, et non pas
l'amplitude de l'oscillation elle-mme. Le seuil de la perception des
oscillations a t trouv gal environ 9,90 par sec.
V.
5" Odorat et got
648. H. P1RON. L'volution des sensibilits chimiques.
Sciences (Revue de l'A. F. A. S.), 1942, n 40, p. 69-94.
Si l'on veut comprendre la constitution des univers chimiques
des animaux, il faut renoncer notre anthropomorphisme qui nous
fait rechercher l'existence des sens du got et de l'odorat, avec des
critres fonds sur les caractres diffrentiels de nos appareils rcep
teurs, mais sans valeur gnrale, surtout dans la vie aquatique.
D'un point de vue purement objectif, on constate chez tous les
animaux l'existence d'une sensibilit chimique indiffrencie, de
caractre nociceptif pour un niveau suffisant d'intensit, et suscept
iblede dclencher des ractions d'alarme faible intensit, et
d'autre part, tout l'oppos, une excitabilit extrmement spciali
se,
se dveloppant comme sens des individualits chimiques (un mle
de papillon tant sensible exclusivement aux manations des femelles
de mme espce ou d'une espce trs voisine), auquel notre odorat se
rattache ; et enfin un sens des fonctions bio-chimiques, caus de faon
identique par des catgories donnes de substances (des acides par
exemple), et qui comporte quatre groupes de rception dans notre
sensibilit gustative.
Des rceptions chimiques internes peuvent'se classer en ces trois
groupes stables pour les sensibilits extroceptives, assurant des
ractions de dfense dans le cas du nociceptif, et des rgulations
-organiques (rgulation du pH, et rgulations de teneur en des
substances bien dfinies).
Dans la rgulation du comportement par nos sens extroceptifs,
le sens des fonctions bio-chimiques concerne essentiellement le
contrle alimentaire, tandis que le sens des individualits chimiques
intervient la fois pour l'alimentation (recherche parfois exclusive
d'une plante nutritive ou d'une proie d'une certaine espce), dans
l'accouplement et la recherche des sexes, dans la fuite d'ennemis dter
mins, dans la tolrance de la vie sociale (fourmis d'un mme nid).
La diffrenciation des appareils rcepteurs comporte une adap
tation chimique des cellules sensibles qui les rend excitables par
une fonction biochimique gnrale, ou par une substance dfinie
laquelle doivent correspondre des accepteurs protoplasmiques ;
mais le grand nombre d'individualisations chimiques possibles par
le jeu de l'odorat chez les animaux suprieurs implique un mca-