Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Algodystrophie PDF
Algodystrophie PDF
INSTITUT
LA
CONFRENCE
H I P P O C R AT E
www.laconferencehippocrate.com
La Collection Hippocrate
preuves Classantes Nationales
RHUMATOLOGIE
Algodystrophie
11-221
Dr Cyrille CONFAVREUX
Interne des Hpitaux de Lyon
Linstitut la Confrence Hippocrate, grce au mcnat des Laboratoires SERVIER, contribue la formation des jeunes mdecins depuis 1982. Les rsultats obtenus par nos tudiants
depuis plus de 20 annes (15 majors du concours, entre 90 % et 95 % de russite et plus de 50%
des 100 premiers aux preuves Classantes Nationales) tmoignent du srieux et de la valeur de
lenseignement dispens par les confrenciers Paris et en Province, dans chaque spcialit
mdicale ou chirurgicale.
La collection Hippocrate, labore par lquipe pdagogique de la Confrence Hippocrate,
constitue le support thorique indispensable la russite aux preuves Classantes Nationales
pour laccs au 3me cycle des tudes mdicales.
Lintgralit de cette collection est maintenant disponible gracieusement sur notre site
laconferencehippocrate.com. Nous esprons que cet accs facilit rpondra lattente des tudiants, mais aussi des internes et des praticiens, dsireux de parfaire leur expertise mdicale.
A tous, bon travail et bonne chance !
www.laconferencehippocrate.com
II-221
1-7-80
Algodystrophie
Objectifs :
Diagnostiquer une algodystrophie.
I- DFINITION
Lalgodystrophie est un syndrome douloureux loco-rgional associ des signes vasomoteurs
et trophiques portant sur des structures sous-cutanes, priarticulaires, articulaires et osseuses.
Le nom international actuel est syndrome douloureux complexe rgional de type I.
Typiquement le diagnostic repose la phase chaude sur lassociation des quatre points suivants :
syndrome douloureux locorgional pseudo-inflammatoire intense
labsence de syndrome gnral (absence de fivre)
un contexte clinique vocateur
une biologie normale non inflammatoire.
Dans les cas plus dlicats, lIRM du site douloureux est lexamen clef.
II- PHYSIOPATHOLOGIE
Longtemps considre comme une rponse neuro-vgtative sympathique disproportionne
par rapport llment dclenchant, lalgodystrophie semblerait en fait rsulter dune stimulation excessive des affrences sensitives polymodales C. Ces fibres nerveuses ne sont pas mylinises et proviennent des articulations, des vaisseaux et des viscres rendant ainsi bien compte de la diversit des lments dclenchants. Ces fibres se terminent dans la moelle pinire o
se produit une amplification douloureuse par lintermdiaire de neurokines (diffusion et
amplification des douleurs, impact possible du systme nerveux central). La rponse effrente
est mdie par les fibres sympathiques sous forme de vasoconstriction artriolaire.
Dans lalgodystrophie une stimulation excessive des affrences, gnrerait une rponse persistante et intense sous forme de vasoconstriction artriolaire avec vasodilatation capillaire caractristique elle-mme induisant une stimulation des fibres polymodales C et donc un cercle
vicieux.
III- DIAGNOSTIC
A/ Clinique
Lalgodystrophie touche les deux sexes et peut se voir tout ge, y compris chez lenfant.
Elle volue classiquement en trois phases.
2003-2005 - Association Institut La Confrence Hippocrate - Tous droits rservs
Les droits dexploitation de ces textes sont gracieusement mis votre disposition par les Laboratoires Servier
www.laconferencehippocrate.com
II-221
Algodystrophie
B/ Biologie ngative
Son intrt est dliminer les diagnostics diffrentiels :
absence de syndrome inflammatoire (vitesse de sdimentation, CRP, hmogramme normaux).
en cas dpanchement articulaire : liquide de type mcanique (< 1.000 lments cellulaires/mm3 et < 50 % de polynuclaires neutrophiles), sans germe, ni microcristal.
C/ Imagerie
1) Radiographies simples
Toujours comparative si possible sur le mme film.
Retard smiologique (normales au moins les 4 premires semaines).
Ensuite on recherchera les signes suivants :
dminralisation sous-chondrale puis plus tendue, htrogne et mouchete (aspect dostoporose pommele locorgionale)
respect de linterligne articulaire (contours nets et pas de pincement)
dme des parties molles.
Il n'y jamais de condensation osseuse.
www.laconferencehippocrate.com
II-221
Algodystrophie
Oedme mdullaire de limites floues se traduit par un hyposignal Tl, hypersignal T2 et renforcement du signal en T1 gadolinium (ce qui fait le diagnostic diffrentiel avec lostoncrose).
Lpanchement intra-articulaire ventuellement associ.
L'IRM nest pas systmatique et trouve son intrt dans les cas difficiles. Par exemple :
algodystrophie localise un compartiment du genou.
diagnostic diffrentiel entre algodystrophie et ostoncrose de hanche, du condyle fmoral.
B/ Selon la localisation
1) Le syndrome paule-main
Les signes pseudo-inflammatoires sont nets la main et aux doigts, puis lenraidissement des
doigts se fait en demi-flexion.
A l'paule, on observe une limitation douloureuse de la mobilit active et passive ralisant lpaule
"gele" (capsulite rtractile). Le risque de squelles (raideur) est important pour la fonction du
membre suprieur. L'volution spontane dure environ 12 mois en moyenne.
L'algodystrophie de la main fait discuter:
la phase oedmateuse: pasteurellose d'inoculation (griffes de chat), arthrite du poignet et/ou cellulite infectieuse de la main,
la phase sclreuse: sclrodermie, fasciite palmaire rtractile (cancer de l'ovaire).
www.laconferencehippocrate.com
II-221
Algodystrophie
3) Lalgodystrophie du pied
L'impotence fonctionnelle rend la marche trs difficile: lappui est trs douloureux et peut
devenir impossible. L'oedme douloureux du dos du pied peut s'tendre au dessus de la cheville et simuler une phlbite. La mobilisation des articulations tibio-tarsienne et mdio-tarsienne est douloureuse. L'volution spontane est particulirement longue: 12 18 mois.
4) Lalgodystrophie du genou
Quand les signes pseudo-inflammatoires sont importants avec panchement, elle peut simuler
une arthrite. Mais le tableau peut se limiter des douleurs la marche, une lgre raideur articulaire sans signes pseudo-inflammatoires ni panchement. Le flexum du genou est trs
gnant pour la fonction et doit tre absolument vit.
Les algodystrophies parcellaires peuvent siger sur un condyle, la rotule ou un plateau tibial.
L'volution spontane dure 6 12 mois.
V- ETIOLOGIES
A/ Algodystrophies secondaires
1) Les traumatismes
On retrouve une notion de traumatisme locorgional, qui peut parfois tre minime et pass inaperu,
dans prs de 50% des cas.
Circonstances :
traumatismes : fracture, luxation, entorse ou une simple contusion,
interventions chirurgicales,
immobilisations (souvent pltre prolonge)
Il faut absolument se mfier dune rducation active trop prcoce et/ou trop intense dun membre
traumatis.
B/ Algodystrophies idiopathiques
Elles sont en fait plutt rares (25% des cas) et surviennent sur certains terrains associs ou non :
dysmtabolique (diabte, hypothyroidie, hypertriglycridmie).
psychologique fragile (neurodystonique et motif, anxiodpressif, spasmophilie). Classique mais
non dmontr.
2003-2005 - Association Institut La Confrence Hippocrate - Tous droits rservs
Les droits dexploitation de ces textes sont gracieusement mis votre disposition par les Laboratoires Servier
www.laconferencehippocrate.com
II-221
Algodystrophie
POINTS FORTS
Phase chaude
Sd douloureux locorgional inflammatoire associ des signes vasomoteurs et trophiques.
Contexte clinique vocateur.
Pas de sd gnral, pas de sd inflammatoire biologique.
Phase froide
Douleur mcanique, raideur, atrophie.
Phase dinversion (entre 3 et 18 mois)
Radiographie comparative
dminralisation sous-chondrale
respect interligne articulaire
dme des parties molles
IRM si diagnostic difficile
Gurison mais squelles possibles
Formes cliniques
Sd paule-main
femme enceinte (hanche)
Etiologies secondaires :
traumatiques,
non traumatiques (grossesse, thorax, neurologique)
mdicamenteuses
Formes idiopathiques.
www.laconferencehippocrate.com
II-221
Algodystrophie
www.laconferencehippocrate.com