Filière SVI

Biologie et physiologie humaine

Module biologie cellulaire II
Semestre 6

IZDI HASSNAA (G2B)

HABILY KENZA (G2A)
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Le cycle cellulaire de S. pombe est quelque peu atypique parmi les eucaryotes bien qu’il
présente aussi une interphase, divisée en phase G1 (très brève chez cette levure), phase S et
phase G2, suivie de la division (phase M : mitose) aboutissant à deux cellules filles.

(1) : Sont des jeunes cellules viennent de se séparer. Elles ont terminé leur phase S et
entrent en phase G2.
(2) et (3) : Les cellules filles (2) et (3), restées attachées en formant une figure en V renversé,
ont progressé dans la phase G2.
(3) : La cellule mesure déjà quelque 12 µm a dû entrer en phase M et une ébauche de paroi
transversale commence à se former.
(4) : Dans la cellule (4), la paroi transversale est plus avancée et elle est soulignée par un
épaississement de la paroi longitudinale. Ceci correspond au passage phase M-phase G1 .
(5) : dans la cellule (5), la paroi transversale est terminée mais les cellules filles sont restées
attachées par leur extrémité nouvelle. Une des cellules filles est déjà en fin de division, donc
en fin de phase S.

La phase qui compte le plus de cellules c’est la phase G2 les cellules croissent progressivement

On conclure que la cellule prend beaucoup du temps pour prend sa taille exacte et pour se préparer
à la division.

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 Tableau 1 de comparaison

Cycle cellulaire S. Pombe Eucaryotes supérieurs

Phase extrêmement brève Phase longue
Phase très longue avec Phase non longue que la
augmentation de la taille de phase G1
la cellule
Se fait en phase S et non pas La séparation des cellules
en phase M dans la phase M
Ne disparait pas au cours de Disparait au cours de la
la mitose mitose

Tableau 2 : Comparaison entre les mécanismes de régulation du cycle de S. Pombe et ceux

des eucaryotes supérieurs.

Cdk Cycline Complexe Résidus Résidus Résidus

cycline phosphorylés phosphorylés déphosphorylés
Cdk par CAK par Wee1 par
phosphatase
S. Pombe - Cdc2 - Cyd G - Cdc2- -Thréonine - Tyrosine - Tyrosine 15
- Cdc13 - Cyd B cyclG 167 15
- Cdc2-
cyclB

Eucaryotes -cdk1 -cyclineA -Cycl D/cdk -Thréonine -Thréonine -Thréonine 14

supérieurs -cdk2 -cyclineB 4 et 6 167 14 et la et la tyrosine
-Cycl A/Cdk
-cdk4 -cyclineD tyrosine 15 15
2
-cdk6 -cyclineE -Cycl B/Cdk
-cdk7 -cyclineH 1
-Cycl E/Cdk
2
-Cycl H/Cdk
7

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On Observe que toutes les cellules de la souche mutante S. Pombe cdc2-3w ne se divisent pas et
leurs tailles petites par rapport à la souche sauvage qui sont de différents tailles donc a différents
moments de leur croissance, la cellule la plus longue se trouve au bas du planche (encart : souche
normale) ; on constate qu’elle achève sa division.

Les levures de cette souche ont toujours une taille nettement inférieure à celle de la souche
sauvage, le mutant cdc2-3w touche l’activité normale de la phosphorylation des protéines
cible durant le cycle cellulaire, ce qui confirme le caractère héréditaire de leur entrée en
mitose a une taille faible.

On observe que la souche mutant cdc 2 33 qui a cultivée à 20 présentent un phénotype

normal, c’est une mutante thermosensible et la protéine codée par ces allèles est
fonctionnelle à

On observe que les cellules de la souche Cdc2 – 33 cultivées à 37°C sa taille est géante et qui
présentent une taille supérieure aux cellules sauvages. Qui ça ne permet pas d’entrer à la mitose.

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La mutante cdc2-33 qu’a cultivée a 20 leur gène cdc 2 est fonctionnelle va le permettra de l’entrée
à la mitose, par contre la mutante cdc 2-33 qu’a cultivée a leur gène cdc il est inactive donc les
cellules n’atteint pas mitose.

Chez les mutants thermosensibles, la protéine codée par ces allèles est fonctionnelle à température
de l'ordre de 20 degrés, mais est inactive à des températures plus élevées, de l'ordre de 35 degrés.
Ces souches mutantes cultivées à 38 degrés n'entrent pas en mitose et poursuivent leur croissance et
atteignent ainsi une taille nettement plus importante que celle de la souche sauvage.

Le rôle de Wee1 dans le contrôle du cycle c’est un régulateur clé de la progression du cycle
cellulaire, il influence la taille des cellules en inhibant en mitose, en inhibant cdk1.

Wee1

La conséquence de la mutation Wee1 sur les phases du cycle entraînera une division à un
stade prémature et une taille significative plus petite que les cellules de type sauvage.

cdc25
Le rôle de cdc25 dans le contrôle du cycle, le cdc25 a double spécificité ils activent les
kinases régulatrices du cycle cellulaire et contrôlent ainsi le déclenchement de l’entrée en
mitose et la prolifération.

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La mutant s. Pombe cdc25 accélère l’entrée de la cellule en mitose ce qui va influencer la
durée de la Cellule en phase G2 devient très court et la souche cellulaire atteint pas sa taille
normale devient allonges.

Tableau de comparaison des différents souches étudiées.

µm