CHAPITRE I

INTRODUCTION A LA
SPECTROSCOPIE
 I - DEFINITION

Ensemble des méthodes et techniques d'études

générales des rayonnements émis, absorbés ou diffusés
par une substance.

Etude des interactions entre ondes électromagnétiques

et matière.

Interactions  Matière effectue une transition d’un état

quantique à un autre état quantique.
 Domaines d’application
 Le générateur Rayon X forte
puissance permet le meilleur en
terme de qualité de détection. Il
est capable de détecter différents
types de contaminants comme le
verre, métal, pierre, la céramique,
les coquilles de fruits de mer et
certains types de plastique,

Scanner RX DYXIM S Application:

Contrôle de produits agroalimentaires
L‘imagerie par résonance magnétique,
un outil de diagnostic clinique
La spectroscopie Raman est un outil idéal pour
la recherche et le développement des
batteries lithium-ion.
 II – RAPPELS
II.1 - Dualité onde-corpuscule
nature ondulatoire :
- Fréquence  de l'oscillation
périodique des champs
- Longueur d'onde , distance
séparant deux maxima
successifs :  = c/

- Rayonnement porteur d’une

énergie E dont la valeur
dépend de la fréquence
nature corpusculaire

Rayonnement électromagnétique =
flux de particules : les photons ou quanta,
se déplaçant à la vitesse de la lumière

Energie d’un photon donnée par l’équation de

Bohr :
E = hv

h = 6,624.10-34 J.s ; constante de Planck

ν : fréquence classique de l’onde
Double nature ondulatoire et corpusculaire
 E = h
Spectre électromagnétique
II.2 - Interaction matière-rayonnement

Echanges d’énergie entre matière

et rayonnement se font par
quantités finies et élémentaires
d’énergie appelées quanta
quanta : pluriel de quantum, quantité en latin

ΔE = h
 Quatre processus à la base des
phénomènes spectroscopiques
Absorption Diffusion

Emission spontanée Emission induite

II.3 - Probabilité de transition

Interaction onde-molécule 
transition : changement énergétique d’un
niveau discret à un autre niveau discret

Transition permise ou interdite selon sa probabilité

Deux conditions pour que la transition soit
permise:

 Fréquence de la lumière
correspond à l’écart énergétique (E)
entre les niveaux concernés

 Le mouvement doit provoquer, à

la même fréquence, la variation du
moment dipolaire du système
 Types de transitions

 Couplage entre moment dipôlaire électrique du

système et champ électrique de la radiation :
Transition dipôlaire électrique

 Couplage entre moment dipôlaire magnétique du

système et champ magnétique de la radiation :
Transition dipôlaire magnétique
II.4 - Les différentes formes d’énergie
L’énergie du système est additive :
Etotale = ET + Er + Ev + Ee

 ET non quantifiée
 Les 3 autres énergies sont fonction des
nombres quantiques :
J pour la rotation
v pour la vibration
n pour l’énergie électronique
Ordres de grandeurs des énergies
très différents Ee  Ev  Er
 III - LES DIVERSES SPECTROSCOPIES
Sauts d’énergie possibles à partir de la quantification
des énergies atomiques et moléculaires sur toute
l’étendue du spectre électromagnétique

D’où : Méthodes spectroscopiques extrêmement

diverses
 Remarque 1

Spectroscopies optiques : utilisant des

radiations RX, UV, visibles et IR
mécanisme dipôlaire électrique

Spectroscopies hertziennes : utilisant micro-

ondes et ondes radio
mécanisme dipôlaire magnétique
 Remarque 2

 Il existe une autre technique, qui ne

fait pas appel à des niveaux d'énergie
discrets : La spectrométrie de masse