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1.1. Densité :
La densité des gaz naturel est couramment mesurée sur les champs par des balances
qui comparent à la même température la poussée d’Archimède sur un flotteur de l’air et du
gaz à étudier.
La densité d’un gaz peut être aussi obtenue à partir de sa masse moléculaire que l’on
peut définir au moyen de sa composition chimique – en utilisant la relation :
𝒍𝒂 𝒎𝒂𝒔𝒔𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒊𝒓𝒆
Densité de gaz =
𝟐𝟖.𝟗𝟔𝟔
1-2-pouvoir calorifique:
Par définition le pouvoir calorifique d’un combustible liquide ou gazeux est la quantité
de chaleur dégagée par la combustion d’une masse ou d’un volume d’unité.
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Donc la différence entre les deux est égale à la chaleur latente de vaporisation de l’eau.
Le pouvoir calorifique d’un gaz dépend de sa composition et s'exprime en joule/m3 dans les
conditions de référence.
1.3-composition chimique :
Elle indique la nature des composés hydrocarbures et autres constituants que le gaz, et
leur importance relative dans le mélange par l’intermédiaire de leur fraction volumique ou
moléculaire.
les propriétés de gaz qui interviennent dans l’evaluation des quantités en place
(récupération, rythme d’exploitation, conditions d’écoulement dans le réservoir, et en
surface) sont au nombre de deux
le facteur de compressibilité.
La viscosité.
le volume occupé par ses molécules est négligeable devant le volume occupé par le gaz.
Pas d’interactions entre ses molécules et la paroi du récipient qui le contient.
Toutes les collisions des molécules sont parfaitement élastiques (conservation d’énergie
cinétique de l’ensemble).
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2-2 Équation d’état:
l’équation d’état pour les gaz est l’une des principaux résultats de la théorie cinétique
du gaz.
Pour les gaz parfait, pour lesquels on suppose qu’il n’y a pas d’interaction entre les
molécules, l’équation d’état peut s’écrire :
P.V = nRT
Cette équation peut être utilisée les gaz réel pour des pressions basses (près de la pression
atmosphérique) et des températures hautes (gaz liquéfié).les gaz réels sont tel que leurs
molécules ne peuvent pas réduire leurs interactions, menant à des déviation appréciables à
partir du comportement des gaz parfait.
Pour expliquer ces effet, VAN DER WAALS à introduit l’équation suivant qui est une
extension de l’équation des gaz parfait dont laquelle il a introduit deux constantes a et b :
𝒂 𝒏𝟐
[P + 𝑽𝟐 ](V- nb) = nRT
𝑎
Ou traduit la pression interne du gaz elle est inversement proportionnelle au
𝑉2
𝒂
[P + 𝑽𝟐] (V- b) = RT
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L’équation d’état pour les gaz réel donc peut s’écrire de la façon suivante :
PV=ZnRT
Il est utile de relier le Z – facteur à la loi de VEN DER WAALS, solution de l’équation
𝟏 𝒂
Z= 𝒃 - 𝑹𝑻𝑽
𝟏−
𝑽
D’après l’équation d’état des gaz réel on peut définir le facteur de compressibilité par
relation suivant :
𝑷×𝑴𝒎
Z = 𝝆×𝑹×𝑻
Sa détermination se fait soit par calcul à partir des abaques, soit par des formules de
corrélation. Ces méthodes de calcul nécessitent la connaissance de la composition du gaz
pour pouvoir calculer la pression pseudo-réduit et la température pseudo-réduit qui
interviennent dans le calcul de (Z).
D’où la pression pseudo - réduit et la température pseudo – réduit sont définit comme :
𝑷 𝑻
𝑷𝒑𝒓 = , 𝑷𝒑𝒓 =
𝑷𝑷𝑪 𝑻𝑷𝑪
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2.4. Facteur d’expansion:
L’équation d’état des gaz réel est une relation PVT (pression, volume, température)
dans le réservoir et la production ingénierie, les fonctions PVT sont utilisées pour la
surface au volume de gaz dans le réservoir.
Pour les gaz réel en particulier une telle relation est établie à l’aide du facteur d’expansion
du gaz (E).
𝑷 𝑻𝑺𝑪 𝒁𝑺𝑪
E=𝑷 * *
𝑺𝑪 𝑻 𝒁
La densité d'un mélange de gaz idéal est calculée en remplaçant simplement le poids
moléculaire du composant pur par le poids moléculaire apparent du mélange de gaz :
𝐦 𝐏𝐌
𝛒𝐠 = =
𝐕 𝐑𝐓
𝐏𝐌𝐚
𝛒𝐠 =
𝐑𝐓
Le volume spécifique est défini comme volume occupé par une masse d'unité du gaz.
𝐕 𝐑𝐓 𝟏
𝐯= = =
𝐦 𝐏𝐌𝐚 𝛒𝐠
Est définie comme rapport de la densité de gaz à cela d'air. Les deux densités sont
mesurées ou exprimées à la même pression et température. Généralement, la pression
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standard Pst et le centre technique de la température standard sont employés en définissant
la densité de gaz :
𝛒𝐠
𝛄𝐠 = 𝛒𝐚𝐢𝐫
𝐏𝐬𝐭 𝐌𝐚
𝐑𝐓𝐬𝐭
𝛄𝐠 = 𝐏𝐬𝐭 𝐌𝐚𝐢𝐫
𝐑𝐓𝐬𝐭
𝐌𝐚 𝐌𝐚
𝛄𝐠 = =
𝐌𝐚𝐢𝐫 𝟐𝟖,𝟗𝟔
Le facteur de volume de formation de gaz est employé pour rapporter le volume de gaz,
la mesure étant faite au réservoir conditionné, au volume du gaz la mesure étant faite aux
états standard, c.-à-d., 60°F et 14.7 psi. Cette propriété de gaz est alors définie comme
volume réel occupé par une certaine quantité de gaz à une pression et à une température
spécifiques, divisée par le volume occupé par le même montant de gaz aux conditions
standard.
𝑽𝒑,𝑻
𝑩𝒈 = 𝑽𝒔𝒕
𝐳𝐧𝐑𝐓
𝐩 𝐩𝐬𝐭 𝐳𝐓
𝐁𝐠 = 𝐳𝐬𝐭 𝐧𝐑𝐓𝐬𝐭 = 𝐓𝐬𝐭 𝐩
𝐩𝐬𝐭
Les spécifications à respecter pour le gaz traité sont liées soit aux conditions de
transport, soit aux conditions d'utilisation (gaz commercial).
Dans le cas du transport par gazoduc, les spécifications de transport visent à éviter
la formation d'une phase liquide (hydrocarbures ou eau), le blocage de conduite par des
hydrates et une corrosion trop importante. On impose dans ce cas une valeur maximale
aux points de rosée eau et hydrocarbure. La valeur du point de rosée-hydrocarbure dépend
des conditions de transport et peut être par exemple fixée à C°, pour éviter tout risque de
formation de phase liquide par condensation rétrograde.
Le traitement réalisé pour obtenir les spécifications de transport peut être accompagné
d'un fractionnement, dans le but d'obtenir une fraction liquide comprenant les GPL
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(propane, butane) et éventuellement l'éthane, lorsqu'il apparaît avantageux de valoriser
cette fraction liquide séparément.
Lorsque le gaz naturel est liquéfié, le traitement préalable doit permettre d'éviter tout
risque de cristallisation dans les échangeurs de l'unité de liquéfaction.
Si le gaz subit une transformation par conversion chimique, le traitement préalable dépend
de la nature du procédé de conversion utilisé. L'utilisation de catalyseurs, en particulier,
impose des spécifications qui sont fréquemment très sévères