Examens Physique

Statistique corrigées
Traité par mr KESSAL & Mm HAMICI

USTHB
L3 PHYSIQUE FONDAMENTALE

S6 SECTION A & B
USTHB Faculté de Physique 2016-2017

S6 LMD Physique Statistique

Epreuve de Rattrapage (15-06-2017)

(Durée 1h30)

Exercice 1

Certaines molécules biologiques linéaires (par exemple la myosine, protéine

responsable de la contraction des muscles) peuvent être modélisées par un
oscillateur harmonique à une dimension, de constante de raideur et de
masse . Cette molécule est en contact avec un thermostat à la température
.

1- On veut travailler dans le cadre classique, dans ce cas, quelle inégalité

doit vérifier , , ℏ et ?
2- Donner, en fonction de l’élongation de la molécule et de son impulsion
, l’expression de son énergie classique . En déduire la fonction de
partition de cette molécule.
3- Quelle est la probabilité ( , ) de trouver la molécule avec,
respectivement, une élongation comprise entre et + et une
impulsion comprise entre et + ?
4- Calculer alors l’élongation moyenne ̅ de la molécule.
( )
5- Démontrer que =− et calculer cette valeur.
6- En déduire la valeur de l’énergie potentielle moyenne. Calculer l’énergie
cinétique moyenne de cette molécule. Auriez-vous pu prévoir ces
résultats ?

Exercice 2

Soit un gaz parfait de particules identiques de masse , astreintes à se

mouvoir dans une surface du plan (!"#). Ce gaz est isolé et possède une
énergie .

1- Donner l’expression des niveaux d’énergie quantifiés d’une particule de

ce gaz. Ces niveaux sont ils dégénérés ?

1|2
 2- On travaille dans le cadre de l’ensemble micro canonique de Gibbs, dans
la limite de la statistique classique. Déterminer le nombre de micro états
de ce gaz dont l’énergie est inférieur à .
3- Déterminer, dans le cas où ≫ 1, l’entropie micro canonique &' et la
température micro canonique ' de ce gaz.
4- Quelle est pour ce gaz, la relation entre son énergie et sa température
' ?
5- Ce même gaz est maintenant en contact avec un thermostat à la
température T. Déterminer la fonction de partition ) d’une particule,
*
montrer qu’elle peut se mettre sous la forme ) = , . En déduire la
+
fonction de partition du gaz.
6- Calculer, dans ce dernier cas, l’énergie moyenne du gaz et la comparer
à .

Exercice 3

Considérons un gaz parfait constitué de N atomes enfermés dans une boite

cubique de volume V à l’équilibre à la température . En plus de son
mouvement de translation, chaque atome peut se trouver dans deux états
d’énergie interne différents : un état fondamental d’énergie 0 et un état excité
d’énergie.
1- Déterminer la fonction de partition d’un atome du gaz (prendre en
compte les degrés de liberté de translation et internes).
2- Calculer l’énergie moyenne du gaz. Montrer que cette énergie peut
sous la forme : = - + ′-. A quoi correspondent les termes - et ′.

Données
• Le volume d’une hyper sphère de rayon / dans un espace à n
2
13
dimensions est : 0 = 2 /
4 3 5!
• La formule de Stirling : ln(9!) ≈ 9;9(9) − 9; => 9 ≫ 1.

2|2
 Correction de l’épreuve de rattrapage
Exercice ° 1 ...........(7 pts)
q
K
1. ~ M  kB T ...........(0.5 pt)
´ +∞ ´ +∞ p2 1 2)
dxdpe−β( 2m + 2 Kx
q q
p2 1 1 π2m π2 2π
pm
2. Ecl = 2m
+ 2
Kx2 . ...........(0.5 pt) Ainsi : Zcl = −∞ −∞
h
= h β Kβ
= βh K
...(1
pt)
p2 1 2)
dxdpe−β( 2m + 2 Kx
3. dP (x, p) = hZcl
............(0.5 pt)
´ +∞ ´ +∞ p2
dxdpe−β( 2m + 2 Kx
1 2)
4. x̄ = −∞
xdP (x, p) = −∞
x hZcl
= 0............(0.5 pt)
´ +∞ ´ +∞
´ +∞ ´ +∞ p2
−β( 2m + 1 2
2 Kx )
p2 1
x2 dxdpe−β( 2m + 2 Kx
2)

5. x¯2 = −∞ −∞ x2 dxdpe hZcl ∂

,...........(0.5 pt) mais ∂K (ln Zcl ) = 1 ∂Zcl
Zcl ∂K
= − β2 −∞ −∞
hZcl
donc x¯2 = − β ∂K (ln Zcl ) = − β ( 2K ) = Kβ ............(1+0.5 pt)
2 ∂ 2 −1 1

p2
´ +∞ ´ +∞ 1 Kx2 )
−β( 2m + 2
p¯2 p2 dxdpe
6. Ēp = 21 K x¯2 = 2β = kB2T ...........(0.5 pt)et Ēc = 2m = kB2T ..(1 pt). On peut
1 −∞ −∞ hZcl
= 2m
obtenir ces résultats en appliquant le théorème d’équipartition de l’énergie...........(0.5 pt).
.
Exercice ° 2...........(7 pts)
π 2 ~2
1. Enx ,ny = 2mS
(n2x
+ n2y ), certains niveaux sont dégénérés et d’autres non............(0.5+0.5 pt)
´´ ´ 1 S N πN
2. Φ(E, N, S) = N ! 1h2N ... p2
1 p2
1
dx1 dy1 ..dxN dyN dpx1 dpy1 ...dpxN dpyN = h2N (N !)2
(2mE)N ...(1
0≤ 2m +..+ 2m ≤E
pt)
3. Smc ' kB ln Φ = N kB {ln( S(2mE)π
N 2 h2
) − 2}...........(1 pt) et 1
Tmc
= ( ∂S∂Emc )N,V = N kB
E
............(0.5 pt)
4. E = N kB Tmc ............(0.5 pt)
1
´´ p2 +p2
−β x2m y S
q
2mπ 2 S S
q
h2
5. z0 = h2 dxdydpx dpy e = h2
( β
) = h2
(2mkB T π) = λ2
,...........(1 pt) avec λ = 2πmkB T
z0N
...........(0.5 pt) et Zgaz = N!
............(0.5 pt)
6. Ē = − ∂ ln∂β
Zgaz
= N
β
............(0.5 pt). Ē = E...........(0.5 pt).
Exercice ° 3...........(6 pts)
q q
V −β h2 h2 β
1. za = λ3
(1 +e ),...........(3 pts) où λ = 2πmkB T
= 2πm
.
−β
2. Ē = − ∂ ln∂β
Zgaz
= −N ∂ ln∂βZa = 3
2β
N e
+  1+e −β ...........(2 pts). Par identification : c =
3
2β
et N 0 =
e−β
1+e−β
............(0.5+0.5 pt)
 USTHB 2016-2017

Faculté de Physique

S6 LMD Physique Statistique

Epreuve Finale (27-05-2017)

(Durée 1h30)

Exercice 1

Soit un système constitué de deux fermions de spin . Chaque particule est susceptible
d’occuper chacun des quatre niveaux d’énergiesuivant : = 0, =+ , = +2 et
= +3 . L’énergie totale du système est = 4 .

Déterminer les configurations possibles et le nombre de micro-états total accessibles au

système.

Exercice 2

Considérons, dans une boite cubique, un mélange de deux gaz parfaits différents. On
désigne par , = 1,2 le nombre de particules de chaque gaz et par , = 1,2 la
masse de ces particules. Ce système est à l’équilibre thermique, à la température T avec
un réservoir de chaleur.

1- Calculer la fonction de partition d’une particule du gaz 1 ; en déduire la

fonction de partition du système des deux gaz.
2- Calculer l’énergie interne du mélange. Comparez cette énergie à l’énergie
interne des gaz s’ils étaient séparés.
3- Calculer la pression du mélange et la comparer à la pression de chacun des
deux gaz.

Exercice 3

On peut, en première approximation, assimiler le mouvement de rotation d’une molécule

diatomique autour de son centre de masse au mouvement d’un corps rigide. En
mécanique quantique, l’énergie de rotation d’une telle molécule s’exprime, en fonction
du moment d’inertie I de cette molécule et du nombre quantique j=0,1,2,3…, par =
1
ℏ
( + 1). Chaque niveau d’énergie est = 2 + 1 dégénéré. Cette molécule est à la
température T.

1- Ecrire la fonction de partition de rotation d’une molécule en fonctionde

= . Préciser l’expression de la température caractéristique " de rotation.
!
2- Pour les hautestempératures, ≪ 1 :
Etablir l’expression de la fonction de partition;on utiliserapour cela le
développement d’Euler-Maclaurin proposé.
En déduire le développement en fonction de de la chaleur spécifique molaire
de rotation$% . Déterminer la valeur limite de$% lorsque la température est
infinie.
3- Pour les basses températures ≫ 1 :
Seuls les deux premiers niveaux d’énergie contribuent effectivement à la
fonction de partition. Déterminer dans ce cas, l’expression de la fonction de
partition puis celle de $% .
!
4- Tracer l’allure de$% en fonction de .

Données :
• Le développement d’Euler-Maclaurin:

+ +
1 1 1 ( )
( )(*) = . )(/)0/ + )(0) − ) 2 (0) + ) (0) ….
2 12 720
,-

• ln(1 + /) ≈ /, 9:;<= > / ≪ 1.

2
 1

Correction EF Physique Statistique (2016-2017)

Exercice 1 :.....(sur 5 pts)

Le spin de chaque fermion est s = 32 . Il y a donc pour un niveau d’énergie 4 états possibles par
fermion correspondant à m = ± 32 , ± 12 . ..............(sur 0.5 pt)

Deux configurations sont possibles :

• I : deux fermions sur le niveau E2 = 2ε......(sur 1 pt)

En tenant compte du principe de Pauli,
n de o l’indiscernabilité
n o  et des quatre orientations possibles
3 1 3 1 3 3
n 1 1 o n 1 3 o n −1 3 o
pour chaque spin, les possibilités sont : 2 , 2 , 2 , − 2 , 2 , − 2 , 2 , − 2 , 2 , − 2 , 2 , − 2 ,

soit WI = 6 micro-états............(sur 1 pt)

• II : un fermion sur le niveau E1 = ε et un fermion sur le niveau E3 = 3ε......(sur 1 pt)

En tenant compte du principe de Pauli,
hn de o l’indiscernabilité
n o  et des quatre orientations possibles
3 1 3 1 3 3
 3 3 i
pour chaque spin, les possibilités sont : 2, 2 , 2, −2 , 2, −2 , 2, 2 ∗ 4. Le nombre de
micro-états permis pour cette configuration est WI I = 16 micro-états.....(sur 1 pt).

Le nombre de micro-états total est WTOT = 22 micro-états......(sur 0.5 pt)

Exercice 2 :.....(sur 5 pts)

1-

- La fonction de partition d’une particule du gaz (1) est ..(sur 1 pt)

1
´ ~p2 β V 3
z1 = h3
d~rd~p exp[− 2m ] = h3
(2πm1 kT ) 2

- La fonction de partition du système des deux gaz est :...(sur 1 pt)

3N1 3N2 3N1 3N2
(z1 ) N1 (z2 ) N2 V N1 V N2 V N1 + N2 2πm1
Z12 = N1 ! N2 ! = 1
N1 ! N2 ! (2πm1 kT )
2 (2πm2 kT ) 2 = 1
N1 !N2 ! ( β )
2 ( 2πm 2
β )
2
h3( N1 + N2 ) h3( N1 + N2 )

2-

- Énergie interne du mélange...(sur 1 pt)

U12 = −( ∂ ln∂βZ12 ) N,V = 3N1

2β + 3N 2 3
2β = 2 ( N1 + N2 ) kT

3Ni
On a : U12 = U1 + U2 avec Ui = 2β , i = 1, 2 l’énergie interne de chaque gaz....(sur 0.5 pt).
2

3-

- La pression du mélange...(sur 1 pt)

P12 = kT ( ∂ ln∂VZ12 ) T,N = kT ( N1 + N2

V )

kT
et P12 = P1 + P2 où Pi = V Ni , i = 1, 2 est la pression partielle de chaque gaz....(sur 0.5 pt).

Exercice 3 :.....(sur 10 pts)

1- La fonction de partition de rotation d’une molécule est :...(0.5 pt).

h̄2
h̄2
zrot = ∑∞
j=0 (2j + 1) e
− βEj
= ∑∞
j=0 (2j + 1) e
− 2IkT j( j+1)
= ∑∞
j=0 (2j + 1) e
−uj( j+1) , où u = θ
T et θ = 2Ik .

2- Pour les hautes températures :

a) En utilisant la formule d’Euler-MacLaurin donnée avec :

f ( x ) = (2x + 1)e−ux( x+1) ; f 0 ( x ) = 2e−ux( x+1) − u(2x + 1)2 e−ux( x+1) ;

f 000 ( x ) = −12ue− T x( x+1) + 12u2 e−ux( x+1) (2x + 1)2 − u3 (2x + 1)4 e−ux( x+1) et
θ

´∞
0 dx (2x + 1)e−ux( x+1) = u1 , qui se calcule en effectuant le changement de variable

y = ux ( x + 1)....(4*0.5 pt).

On trouve :

zrot = ∑∞
j=0 (2j + 1) e
−uj( j+1) = 1
u
−u
+ 12 − 212 + −12u+12u2 −u3
720 + ...

zrot = u1 [1 + 13 u + 1 2
15 u
1 3
+ 60 1 4
u − 720 u + ....]...(1 pt).

et

lnzrot = ln u1 + ln[1 + 31 u + 15
1 2 1 3
u + 60 1 4
u − 720 u + ...] '
1 1 2 1 3 1 4
−lnu + [ 3 u + 15 u + 60 u − 720 u + ...]...............(0.5 pt).

L’énergie interne d’une molécule est

1 1 2 1 2 4 3
U = − ∂lnz rot ∂lnzrot
∂β = − kθ ∂u = kθ [ u − 3 − 15 u − 20 u − 720 u + .....]...(1 pt).

La chaleur spécifique molaire de rotation

∂Usys 2 1 2 1 1 3
cvrot = ∂T = ℵ ∂U
∂T = −ℵ T 2 ∂u = −ℵ ku [− u2 − 15 − 10 u − 60 u − ...] =
θ ∂U
2 2 1 3 1 4
ℵ k [1 + 15 u − 10 u − 60 u − ...]....(1 pt).

Lorsque la température est infinie :

lim cvrot = ℵk....(0.5 pt).

T →∞
 3

3- Pour les basses températures :

La fonction de partition par particule : zrot = ∑1j=0 (2j + 1)e−uj( j+1) = 1 + 3e−2u ....(1 pt).

ln(zrot ) = ln(1 + 3e−2u ) ' 3e−2u ....(0.5 pt).

L’énergie interne par molécule : U = 6kθe−2u ....(0.5 pt).

La chaleur spécifique molaire : cvrot = 12ℵku2 e−2u ....(0.5 pt).

Lorsque la température tend vers le zéro absolu :

lim cvrot = 0.
T →0

4- Le graphe : ...(1 pt)

USTHB Faculté de Physique 2015-2016

S6 LMD Physique Statistique

Epreuve de Rattrapage (20-06-2016)

(Durée 1h30)

Exercice 1

Deux spins fixes, couplés, plongés dans un champ magnétique B parallèle à

l’axe Oz et à l’équilibre à la température , peuvent être traités comme une
seule entité (une paire) avec le spectre d’énergie non dégénérésuivant :
∆ ∆ ∆ ∆
= ; = +2 ; = −2 et =− .

(∆ est une constante positive). Ces énergies correspondent respectivementaux

valeurs suivantes du moment magnétique:

= 0; = −2 ; = +2 et = 0.

1. Tracerle spectre des énergies d’une paire (on supposera 2 ≪ ∆ ).

2. Ecrire la fonction de partition d’une paire en équilibre thermique.
3. En déduire son énergie moyenne . Donner les limites de , à hautes
puis à basses températures.

Considérons un matériau constitué de N paires de spins qui occupe chacune

une position donnée et sans interaction en elles.

4. Donner la fonction de partition pour ce système de N paires.

5. En déduire l’énergie moyenne .
6. Calculer le moment magnétique moyen de ce système en fonction de
et de = .
∆
7. Pour une température telle que ≪ et ≪ , donner ! ".

Exercice 2

Un système isolé est constitué de N atomes discernables. Chaque atome ne

peut se trouver que dans deux états : l’état |%1'd’énergie
% = 0nulle et l’état
%|2'd’énergie
% ( = )positive. L’énergie totale du système est fixée.

1|2
On note * et*( le nombre d’atomes occupant respectivement les niveaux et
(.

1- Exprimer* et *( en fonction deN, et ) .

2- Quel est le nombre total de microétats du système ?
3- Si, N=5 atomes et = 3), représenter tous les microétats accessibles.
Les atomes sont notés A, B, C, D et E.
4- Pour N et quelconques, quel est le nombreΩ!-, "de microétats
accessibles au système ?
5- Rappeler la définition de l’entropie microcanonique/ ∗ ! , -" puis la
calculer pour ce système de N atomes lorsque -, * et *( ≫ 1. .
6- Posons2 et2( = 1 − 2 , les probabilités de trouver un atome dans
respectivement les états |%1'et
% |%2'.% Donner 2 en fonction de - 34 * .
∗ !5,6"
7- Exprimer l’entropie par atome en fonction de 2 . Déterminer la
6
∗ !5,6"
probabilité 2
7 qui maximise et donner la valeur
6
∗ !5,6" ∗ !5,6"
maximalede .Tracer en fonction de 2 .
6 6

2|2
Correction rattrapage 20-06-2016.
Exercice °1.....(10 pts)
1- Spectre des énergies d’une paire:..............................................(1 pt)
∆
2- z1 = e−β 4 {1 + eβ∆ + 2 cosh(2βµB B)}.................................(1.5 pt)
β∆ +4µ B sinh(2βµ B)
3- Ū1 = − ∂(ln
∂β
z1 )
= ∆4 − ∆e B B
{1+eβ∆ +2 cosh(2βµB B)}
.........................(1.5 pts)
+ 3∆
Pour T → 0 alors β → ∞ et Ū1 ≈ − 4 .................................(1.0 pt)
Pour T → +∞ alors β → 0 et Ū1 ≈ 0.......................................(1.0 pt)
4- Z = z1N .......................................................................................(0.5 pt)
5- Ū = N Ū1 ..................................................................................(0.5 pt)
6-M = N µ̄ = N pi µi = 4N µB {1+eβ∆sinh(2βµ B B)
P
+2 cosh(2βµB B)}
qui peut s’écrire
e2βµB B −e−2βµB B
M = 2N µB {1+eβ∆ +e2βµB B +e−2βµB B }
................(1.5 pts)
7- Si T kB  ∆ et µB B  T kB alors le moment magnétique du système est
M (B) ≈ 2N µB 4βµ BB
3+eβ∆
= N µB 8µkTB B −β∆
e ...........................(1.5 pts).

Exercice°2.......(10 pts)
1- n1 + n2 = N et E = n1 .0 + n2 ε, d’où n2 = Eε et n1 = N − Eε ...............................................(1 pt)
2- Nombre total de microétats du système est 2N .............................................(1 pt)
3- Si N = 5 et E = 3 alors on a 2 particule sur le niveau 1 et 3 particules sur le niveau 2..........(2 pt)
5!
Il y a alors 3!2! = 10 microétats accessibles à ce systèmes de 5 particules discernables.
4- Pour N et E quelconques, on a Ω(N, E) = n1 !(NN−n !
1 )!
microétats accessibles au systèmes.......(1 pt)
5- S (E, N ) = kB ln Ω(N, E) = kB N {ln N − N ln N − (1 − nN1 ) ln N − (1 − nN1 ) ln(1 − nN1 )}........(1 pt)
? n1 n1
?
6- p1 = nN1 donc S N(E,NkB
)
= {ln N − p1 ln p1 − (1 − p1 ) ln N − (1 − p1 ) ln(1 − p1 )} = −(1 − p1 ) ln(1 − p1 ) −
p1 ln p1 ..........(1 pt)
?
Pour maximiser S N(E,N kB
)
dérivons par rapport à p1 :
S ? (E,N )
d( )
N kB
dp1
= ln(1 − p1 ) + 1 − ln p1 − 1 = 0, d’où ln[ (1−p
p1
1)
] = 0 soit (1−p1 )
p1
= 1 donc p̃1 = 12 ..........(1 pt)
S ? (E,N )
et N kB
max=ln 2...............................................(1 pt)
S ? (E,N )
Tracé de N kB
:..............................................(1 pt)
 USTHB Faculté de Physique 2015-2016

S6 LMD Physique Statistique

Epreuve Finale (02-06-2016)

(Durée 1h30)

Exercice 1

Un ensemble de N atomes indépendants est en équilibre à la température T.

Chaque atome possède un moment cinétique total . En présence d’un champ
magnétique externe dirigé selon l’axe Oz, un atome peut occuper 2 + 1
niveaux d’énergie non dégénérés

= ; = − , − + 1, … . , − 1, .

est le facteur de Landé et le magnéton de Bohr.

1- Calculer la fonction de partition par atome.

2- Déterminer la probabilité pour un atome de se trouver sur le niveau
d’énergie .
3- Le moment magnétique moyen par atome dans la direction Oz est défini par
̅ = ∑+J =−J , où =− est la composante selon Oz du
("#$ )
moment magnétique d’un atome.Démontrer que ̅ = %&'
puis
calculer cette quantité.
4- Etudier le comportement de ̅ en fonction de la température dans les cas où
≪ * et ≫ * .La température * est la température caractéristique de
l’atome qu’il faudra déterminer.
5- Montrer que dans le cas ≫ * , ̅ peut se mettre sous la forme
-
̅ = C .Donner alors l’expression deC .
.

Données
23 6 6
r (327) − r 5(327)
0 r = 6 6 .
453 r 7 − r 57
1 <
coth < = + + ⋯ ?@< ≪ 1 AB coth < → 1 ?@< ≫ 1.
< 3

1
Exercice 2
Un récipient isolé de volume V contient un gaz parfait monoatomique
d’énergie E, constitué de N atomes identiques, de masse m, sans interaction.
1- Calculer le nombreΦ( , D, E) d’états microscopiques accessibles au
système ayant une énergie inférieureà .En déduire l’expression de
l’entropie micro canoniqueF( , D, E).
2- L’entropie obtenue est-elle additive ? justifier votre réponse.
Données:Le volume d’une hypersphère de rayon R dans un espace à n dimensions est
n
π2
Vn = Rn.
n
( )!
2

Exercice°3

On considère un système constitué de N oscillateurs à une dimension,

discernables, anharmoniques, en équilibre à la température T. L’hamiltonien
HI 7
d’un oscillateur est G = + K< J − < L .
J

On suppose que la température est suffisamment haute pour que la statistique

classique soit applicable

- Déterminer le déplacement moyen <̅ d’un oscillateur.

Q
On suppose également queM est petit de telle sorte que A 2NOP ≈ 1 + M < L .
On donne:

2∞ Z
L
S5U < T A 5 P7
V< = √X(Y57 ).
T

2
 Correction EF (2015-2016) (20/20)

Exercice°1 ......(8 pts)

P
1- Zatm = i e Ei = JmJ
P e mJ gB B =
sinh[( J + 12 )x]
x) ; avec x = gB B ......(2 pts)
= J sinh(
2
2- P (mJ ) = e Ei
= e mJ gB B
:......(0.5 pt)
P Zatm
 = mJ J mJ P (mJ ) =
3- 
Zatm
P
e mJ gB B = @ Zatm :......(1 pt)
mJ J mJ gB
J J 1 (ln )
= Zatm  @ =

 = gB f((J + ) coth[(J + )gB B ] coth( gB B )g:......(1.5 pts)

1
2
1
2
1
2 2

4- J = gkBBB .......(0.5 pt)

Si T  J alors gB B  1 et coth gB B ! 1, dans ce cas,   = gB J . ......(1 pt)
Si T  J alors gB B  1, dans ce cas, coth gB B ' gB B + gB B . ......( 0.5 pt) 1
3
g 2 2B J (J +1)
 = gB J (J +1)
3
gB B; par identification on a C = 3kB
.......(1 pt)

Exercice°2......(7 pts)
´ 3N 3N 2 N 3
= hV3N [ 3N2 (2mE ) 2 ] N = [V mE
dr~1 ::::::dr~N dp~1 ::::::dp~N N
1- (E; N; V ) = N ! h3N h3 ] N 3N .......(1.5 pts)
1 (2 ) 1 1

3 2 ( !)
2 ! ! ( !)

mE ) 2 N 1 1
Si S = kB ln  = kB ln[[V (2

h3 ] N ! ( 3N !) ], en appliquant la formule de Stirling on obtient

2
3
(2mE ) 2 3N 3N 3N
S (E; N; V ) = kB fN ln[V ]+N N ln N + ln g (2 pts):
h
3
2 2 2
2- Cette entropie est additive car ......(3.5 pts)
3
(2m2E ) 2
S (2E; 2N; 2V ) = kB f2N ln[2V ] + 2N 2N ln 2N + 3N 3N ln 3N g
h 3

3
(2mE ) 2 3 3N 3N 3N 3N
= 2kB f(N ln[V ] + N ln 2 + N ln 2 2 ) + (N N ln N N ln 2) + ( ln ln 2)g
h 3
2 2 2 2
3
(2mE ) 2 3N 3N 3N
= 2kB fN ln[V ]+N N ln N + ln g = 2S (E; N; V ):
h 3
2 2 2

Exercice°3......(6 pts)
´ +1 p2 2 3
dp +1 xe 2m cx +gx dx
´
x = ´ +1 ´ +1 p2 cx2 +gx3 ......(2 pts)
1 1
1 dp 1 e 2m ´ dx
´ +1 cx 2 +gx 3 +1 cx2 (1+gx3 )dx ´ +1 cx2
gx4 dx
1 xe dx 1 xe 1´ e
= ´ +1 = = 2 dx = 4 (g )(c) = kcB2g T .......(4 pts)
3 3
2 3 +1 2 +1
2
´
1 dxe cx +gx
1 e cx 3
(1+gx )dx
1 ecx 4

1
USTHB Faculté de Physique 2014-2015

S6 LMD Physique Statistique

Epreuve Finale (16-06-2015)

(Durée 1h30)

Exercice 1

On considère un système de N particules discernables préparées sur deux

niveaux d’énergie ( ε1 = 0 et ε 2 = ε ). Soit n1 le nombre de particules sur ε1 .

1-Donner la relation entre l’entropie S1 de ce système et n1 .

2-Ce système subit la transformation n1 → n1 + 1 , ( n1 1 ). Déterminer la variation

d’entropie ∆S s de ce système lors de cette transformation, (on évitera d’utiliser
la formule de Stirling).

3-Durant cette transformation, le système est en contact avec un réservoir à la

température T .

-Quelle est la variation ∆Er de l’énergie de ce réservoir ?

-Quelle est la variation ∆Sr de l’entropie de ce réservoir ?

4-Sachant que l’ensemble « système+réservoir » est isolé, donner la relation

entre n1 et T à l’équilibre.

Exercice 2

On considère l’hamiltonien H associé à un oscillateur harmonique à une

h 2 d 2 mω 2 2
dimension H = − + x . Les valeurs propres de cet hamiltonien sont
2m dx 2 2
1
données par En = hω (n + ), n = 0,1, 2,...
2

1-Calculer la fonction de partition canonique d’un seul oscillateur. En déduire la

fonction de partition canonique de N oscillateurs harmoniques à une
dimension, indépendants et discernables.

2-Calculer l’énergie interne U de ce système. Tracer la courbe U (T ) de

l’énergie interne en fonction de la température.
Page 1 sur 2
3-Calculer la capacité calorifique CV de ce système. Etudier le comportement
de CV aux basses puis aux hautes températures.

4-Ce système de N oscillateurs harmoniques à une dimension indépendants et

discernables a été proposé par A. Einstein comme modèle de solide.
L’expérience montre qu’à haute température la capacité CV pour les solides
suit la loi de Dulong et Petit ( CV = 3NkT ) et qu’aux basses températures CV
1
décroit en . Le modèle précédent des N oscillateurs convient-il à la
T3
description d’un solide ? Justifier votre réponse.

Exercice 3

Considérons un gaz constitué de N particules discernables de masse m ,

contenu dans un volume cubique V = L3 et maintenu à température T . Ce
A 2
système est placé dans un champ de potentiel V ( x, y, z ) = (x + z2 ) .
2

1-Déterminer, dans la limite classique, la fonction de partition d’une seule

particule.En déduire la fonction de partition de ce système.

2-Calculer l’énergie moyenne de ce système.

3-En utilisant le théorème d’équipartition de l’énergie, donner les énergies

moyennes suivant la direction Ox puis suivant la direction Oy.

Page 2 sur 2
Correction Epreuve de Rattrapage de Physique
statistique du 16-06-2015
Exercice 1
N!
1) S1 = k log n .
1 !(N−n1 )!
1! (N−n1 )! (N−n1 ) (N−n1 )
2) N!
S2 = k log (n +1)!(N−n et ∆ Ss = S2 − S1 = k log (n n+1)! (N−n1 −1)! = k log (n1 +1) ' k log n1 .
1 1 −1)! 1
3)
a-L’ensemble « système+réservoir » est isolé ∆E = ∆Es + ∆Er = 0, donc ∆Er = −∆Es = (N − n1 )ε − (N − n1 −
1)ε = ε.
b-∆Sr = ∆Q ∆Er
T = T = T.
ε

4) L’ensemble est isolé ∆S = ∆Sr + ∆Ss = 0. Donc k log (N−n 1)

= − Tε . (N−n 1)
ε
n1 n1 = e− kT et nN1 = 1− ε .
1+e kT

Exercice 2
h̄ω
e−β 2
1) a) Z1 = ∑n=0 e−β En = 1−e−β h̄ω
= 1
.
2 sinh(β h̄ω
2 )
b) ZN = (Z1 )N .
cosh β h̄ω
2) U = − ∂ log ZN
= N h̄ω N h̄ω h̄ω
2
2 coth( 2kT ) =
∂β 4 sinh2 β h̄ω
2
a) A basse températures T  θ = h̄ω
kT
θ
alors coth kT −→ 1, et U = N 2 + Nθh̄ω ' N h̄ω
h̄ω h̄ω
2 + N h̄ωe− T et à T = 0, U = N h̄ω
2 .
e T −1
b) A hautes températures T  θ
2kT 1 θ 2
En faisant un developpement limité, on obtient U = N h̄ω h̄ω


2 [ h̄ω + 6kT ] ' NkT [1 + 12 T ]
(β h̄ω)3
3) CV = ( ∂U
∂ T )V = Nk h̄ω )
4 sinhé ( 2kT

2 θ
a) A basse températures t CV ' Nk Tθ e− T .
1 θ 2


b) A hautes températures CV ' Nk(1 − 12 T ].
Le comportement à basse températures est en désacord avec l’expérience.

Exercice 3
´ ´ ´ ´ ´ ´ Px2 Py
2 P2
z A 2 2
q
1) a) Z1 = 1
h3
d px d py d pz dx dy dze−β [ 2m + 2m + 2m + 2 (x +z )] = 1
h3
( π2m 3 π2
β ) LβA.
b) ZN = (Z1 )N . q
1 π2m 3 π2
∂ log[ ( ) L Aβ ]
h3
= 52 NkT .
β
2) U = −N ∂β
NkT
3) Ex = NkT , Ey = 2 .
USTHB Faculté de Physique 2014-2015

S6 LMD Physique Statistique

Epreuve Finale (31-05-2015)

(Durée 1h30)

Exercice 1

Considérons un système, composé d’un grand nombre N de particules

indépendantes, en équilibre avec un thermostat à la température
thermodynamique T . Chaque particule possède trois niveaux d’énergie
E1 = −ε , E2 = 0 et E3 = +ε , (ε > 0) de dégénérescence respective g1 = g 3 = 1 et
g2 = 3 .

1-Calculer la fonction de partition Z1 d’une particule. En déduire celle du

système.

2-Après avoir défini la température caractéristique θ C du système, établir

l’expression de l’énergie interne U de ce dernier. Etudier le comportement de
cette énergie lorsque, T θC , puis lorsque T θC . Expliquer par des
arguments physiques les résultats obtenus. Tracer l’allure de la courbe
T
décrivant la variation de U en fonction de .
θC

3-Calculer la capacité calorifique molaire cv . Etudier son comportement pour

T θC et T θC . On supposera que ε est indépendant de la température à
volume constant.

Exercice 2
r
Considérons un système de N dipôles électriques d , discernables et
indépendants, en contact avec un thermostat qui fixe sa température T . On
r r
soumet ce système à un champ électrique ξ = ξ ez dirigé selon l’axe Oz.
Rappelons que l’énergie potentielle d’interaction entre un dipôle et le champ
rr
est donnée par Vdr = −d .ξ .

1-Quel est l’effet de l’action du champ électrique sur un dipôle ?

1
2- Si ( pθ , pϕ ) sont les impulsions associées aux variables angulaires (θ , ϕ ) , le
1  2 pϕ 2 
hamiltonien d’un dipôle est donné par h(θ , ϕ , pθ , pϕ ) =  pθ + 2  − d ξ cos θ .
2I  sin θ 

Expliquer à quoi correspond chaque terme de ce hamiltonien ?

3- Calculer la fonction de partition Z1 d’un dipôle.

4-Montrer que la valeur moyenne de la composante d’un dipôle dans la

1 ∂ ( LogZ1 )
direction Oz est donnée par d z = puis calculer son expression.
β ∂ξ

Exercice 3

On considère un système en équilibre avec un réservoir avec lequel il peut

échanger de l’énergie et des particules.

1-Rappeler l’expression de la fonction de partition grand-canonique L(V , T , z ) où

z = e βµ .

2- Exprimer le nombre moyen de particule N ainsi que l’énergie interne du

système U = E en fonction de L(V , T , z ) .

3- On considère un système de N oscillateurs harmoniques à une dimension

discernables et indépendants, dans la limite de la statistique classique.

a- Calculer la fonction de partition canonique Z1 d’un oscillateur.

b- Déterminer la fonction de partition grand canonique L(V , T , z ) .
c- Donner l’expression de l’énergie interne et du nombre moyen de
particule de ce système.

2
Correction Epreuve Finale de Physique Statistique
(31-05-2015)
Exercice 1 (7 pts)
.
(2 pts)1- Z1 = 3 + e+β ε + e−β ε ............(1,5 pts)
Z = (Z1 )N ............(0,5 pt)
.
.
(2,5 pts)2-θC = εk ............(0,25 pt)
∂ (3+e +β ε+e −β ε
) +β ε −β ε
U = − ∂ ∂log Z
β = −N ∂β = −Nε 3+e e −e 2 sinh x θC
+β ε +e−β ε = −Nε 3+2 cosh x , x = T ............(1 pts)

Si T  θC alors U ' −Nε. Seul le fondamental est peuplé............(0,5 pts)

Si T  θC alors U ' 0. Les deux niveaux d’énérgie ε et −ε deviennent peuplés de la même manière leur contri-
bution dans l’énergie totale est nulle............(0,5 pt)
.
Courbe U = f ( θTC ) :...........(0,5 pt)
.
.
.
+β ε +e−β ε )
Nk 2 4+3(e N 2 6 cosh x+4 θC
(2,5 pts)3- CV = ( ∂U
∂ T )V = k2 T 2 ε (3+e+β ε +e−β ε )2 = kT 2 ε (3+2 cosh x)2 ; x = T ............(1,25 pts)
+β ε −β ε
+e )
cv = k2ℜT 2 ε 2 4+3(e
(3+e+β ε +e−β ε )2
.(0,25 pt)
Si T  θC alors cv ' 0............(0,5 pt)
Si T  θC alors cv ' 0............(0,5 pt)

Exercice 2 (6 pts)
.
(1 pt) 1- Le champ électrique a tendance alligner les dipôles dans sa direction...........(1 pt)
p2
(1 pt)2- Le terme 2I1 [p2θ + sin2ϕ θ ] correspond à l’energie cinétique de rotation du dipôle autour de son centre de
masse............(1 pt)
Le terme −dξ ´cos θ´ correspond
´ ´
à l’énergie potentielle d’interaction entre le dipôle et le champ éléctrique.
2π
d pθ d pϕ e−β h
π
0 dθ 0 dϕ
(2 pts) 3- Z1 = h2
= h̄2 βI2 dξ [eβ dξ − eβ dξ ]............(2 pts)
´π ´ 2π ´ ´ ´π ´ 2π ´ ´ ∂ −β h )
−β h
0 dθ 0 dϕ d pθ d pϕ d cos θ e 0 dθ 0 dϕ d pθ d pϕ ∂ β (e 1 ∂ log Z1
(2 pts) 4- hdz i = hd cos θ i = 2
h Z1
= 2
β h Z1
= β ∂ β ............(2
pts)
hdz i = d coth(β dξ ) − kT
ξ
.
Exercice 3 ( 7pts)
.
(1 pt) 1- L(V, T, z) == ∑r e−β Er −αNr = ∑r e−β Er +β µNr = ∑r e−β Er (z)Nr = ∑r Z(Er )(z)Nr .............(1 pt)
(1 pt) 2- hNi = − ∂ ∂log L 1 ∂ log L ∂ log L
α = β ∂ µ = z ∂ z ............(0,5 pt)
U = hEi = − ∂ ∂log L
β ............(0,5 pt)
(5 pts) 3-
´ mω 2 x2 ´ p2
a) Z1 = h1 dxe−β 2 d pe−β 2m = β h̄ω
1
............(1 pt)
1 N N z N 1
b) L(V, T, z) = ∑∞ ∞
N=0 ( β h̄ω ) (z) = ∑N=0 ( β h̄ω ) = 1− z ............(2 pt)
β h̄ω
∂ log[ 1− 1 z .] z
β h̄ω β 2 h̄ω
c) U = − ∂β = z
1− β h̄ω ............(1 pt)
z
β h̄ω
hNi = z
1− β h̄ω ............(1 pt)
 USTHB Faculté de Physique 201-2014
S6 L.MD Physique Statistique

Examen final (03-06-2014)

T ' < cic.e :

Exe

D ans son état fondamental, !a molécule d'hydrogène H peut exister sous deux formes : l'état ortho
2

où les spins des noyaux sont parallèles et l'état para où les spins des noyaux sont antiparallèles.
L'état p.sra, qui correspond à un état singulet de spins nucléaires (état de spin 0), possède une
énergie e non-dégénérée. L'état ortho, qui correspond à l'état triplet de spins nucléaires (état de
x

spin 1), possède une énergie e dégénérée trois fois. On a e > e et on notera e= e - e .
2 2 x 2 a

On considère dans ce problème un solide composé de N molécules d'hydrogène discernables et sans

intera ction.
On considère que )e système est isolé. On note E son énergie totale. On note N! le nombre de
molécules dans l'état para et N le nombre de molécules dans l'état ortho.
2

| 1. Exprimer E et N en fonction de N N , e et 6i.

1( 2 2

| 2. Exprimer N- et N en fonction de H, E, 6 et e .
2 X 2

j 3. Combien il y a-t-ii de manières de; choisir Ni parmi N ? En déduire que le nombre de micro-états
Q(E) d'énergie E donnée a pour expression :

2. 4. En déduire l'expression de l'entropie S(E, N ).

En déduire la température moyenne T(E, N ).
2 5. On pose (î(E, N ) = l/(k T {£, N )) avec k la constante de Boltzmann. Calculer les taux Nj/N et N^N
B B

er. fonction de p et e.

*p Problème :
Nous discutons une expérience réalisée au début des années 1930 par Kappler ayant permis
de mesurer la constante de Boltzmann en étudiant les fluctuations d'un petit pendule de torsion. Un
petit miroir est suspendu au bout d'un fil caractérisé par une constante de torsion C, Dans la limite
des petits angles de rotation, l'hamiltonien décrivant la rotation du miroir est :
H=^ + lCw2 pour \(p\ 1

Où — l<p est le; moment ce njugué de (p et / = —— est le moment d'inertie du miroir de masse
m. Le rnkoir est à l'équilibre avec le gaz à la température T qui l'entoure. Il est sujet à des
fluctuations dues à l'agitation thermique. Nous; proposons une analyse semi-classique du problème.

1/Hspace des phases.

a/Caractériser l'espace des phases.
, b/ Donner l'expression (formelle) de la fonction de partition canonique du miroir. Les conditions sont
telles que le mouvement du miroir est limité aux petits angles (validité de l'expression de
l'hamiltonien ùonn^e plus haut). Dans ce cas, on admet que l'intégration sur les angles peut être
réalisée selon : /_ d<p -* f"° d(p

1
 2/ Fonction de partition et énevgie moyenne.
f \/ Calculer explicitement la fonction de partition. Montrer qu'elle peut être écrite sous la forme
\
' * =( )° r
\T J Q

où o n précisera l'expression de l'échelle de température T Q en fonction des données du problème.

Donner la valeur de l'exposant a.
b/ Calculer l'énergie moyenne du miroir

„ \/ Fluctuations.
a }
Calculer les fluctuations angulaires cp z

4/ Application numérique.
Kappler a utilisé un f i l d o n t la constante de torsion est C = 9.428 10~ g cm s~ .
9 2 2 Il a réalisé
l'expérience à la température T = 287.1°K« L'analyse des fluctuations angulaires
donne Ip1 — 4.178 1 C T rad .
5 2 Quelle valeur de la constante de Boltzmann k B Kappler a-t-il pu
déduire de ses mesure.'; ? Quelle est l'erreur relative
(kB - kS*)/k B ?

"y^/ Traitement q u a n t i q u e . Les niveaux d'énergie associés à la rotation du pendule sont :

le 1 fc
E„ — hl- ( n + - ) pour n £ N. On posera w = J j

A a/ Calculer la fonctio n de partition quantique.

b/ Déduire i'expression de l'énergie moyenne E . Dans quelle limite retrouve-t-on le résultat
classique ? Préciser l'excitation moyenne de l'oscillateur (distribution de Bose-Einstein).
/ut/ Donner l'expression de l'entropie canonique S ( ' f ) en fonction de T et &>.
, d/ Le miroir a un m o m e n t d'inertie 7 = 2 I0~ g 3 cm . Calculer la température T . Calculer ia
2 Q

valeur de la fonction d o partition Z à la température de l'expérience. Préciser la valeur de n w

Que penser de la validité de l'approximation semi-classique ?

 JJ I I

I I

I m V ' *

L_J ! • ~\j I - L I __J

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j i J ; | i ! il ! ! 1 I

SL?e) = H } x 3 +Sl&) = NJ. —*

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Scanned by CamScanner