SYSTEME TERNAIRE

I. Courbe bimodale

volume en ml masse en g % en poids

melang chloroform
e acide e eau ma mc me mt wa wc we
1 0 5 2,3 0 7,45 2,3 9,75 0,000 0,764 0,236
2 5 5 2 5,25 7,45 2 14,7 0,357 0,507 0,136
3 7,5 5 3,1 7,875 7,45 3,1 18,425 0,427 0,404 0,168
4 10 5 4,9 10,5 7,45 4,9 22,85 0,460 0,326 0,214
5 15 5 9,4 15,75 7,45 9,4 32,6 0,483 0,229 0,288
6 12,5 2 12,5 13,125 2,98 12,5 28,605 0,459 0,104 0,437
7 12,5 1,5 15 13,125 2,235 15 30,36 0,432 0,074 0,494
8 10 1,3 15 10,5 1,937 15 27,437 0,383 0,071 0,547
9 7,5 0,7 25 7,875 1,043 25 33,918 0,232 0,031 0,737
10 0 0,3 25 0 0,447 25 25,447 0,000 0,018 0,982

II. Composition en g% des mélanges de départ

echantillon a b c
g% ac 0,110294 0,26003 0,371212
g% orga 0,469538 0,442793 0,376263
g% eau 0,420168 0,297177 0,252525

III. Données expérimentales

échantillon phase aqueuse phase organique

g% en g% en
mt Vt Vb acide mt Vt Vb acide
a 23,87 24 7,1 21,41 20,7 14,5 1,7 3,57
b 25,57 28 14,8 48,62 22,77 18 6,3 14,94
c 30,04 27 20,1 6,2 16,58 12,5 8 37,5

RESULTATS :

À partir des résultats de dosage soit par l'eau ou par le chloroforme ont été capables de construire la
courbe bimodale, on détectant les limite de solubilité de la phase aqueux dans la phase organique et
inversement, cette courbe représente la zone des mélanges hétérogène et pour savoir la répartition
de soluté dans les deux phase, dans notre cas c'est la répartition de l'acide acétique dans l'eau et
dans le chloroforme.

Pour la déterminer on a effectué un ensemble des dosage par une solution da la soude, les résultats
de ces dosages donne les points permettant de tracé les lignes de conjugaison. Ce diagramme
ternaire permet de prédire les compositions des mélanges hétérogène et la répartition de soluté
dans chaque, ce qui est très utile dans les procédés d’extraction liquide-liquide.
 SYSTEME BINAIRE
I. Données expérimentales

Mélang
e 1 2 3 4 5 6 7 8
T 100 105 106 108 107 107 106 89
Vb
liquide 9,1 11,7 12,5 13,4 14,4 13,8 14,4 14,5
Vb
vapeur 0,3 0,5 3,3 9,1 16,6 18,9 22,5 23,7
Phase liquide Phase vapeure
T°C nac nh2o nt Xi% nac nh2o nt yi%
97 0,0091 0,0987 0,1078 8,44 0,0003 0,11 0,1103 0,27
105 0,0117 0,095 0,1067 10,96 0,0005 0,11 0,1105 0,45
106 0,0125 0,094 0,1065 11,74 0,00033 0,01 0,01033 3,2
108 0,0134 0,092 0,1054 12,04 0,0091 0,099 0,1081 8,41
107 0,0144 0,091 0,1054 13,66 0,0166 0,088 0,1046 15,87
107 0,0138 0,092 0,1058 13,04 0,0189 0,085 0,1039 18,2
103 0,0144 0,091 0,1054 13,66 0,0225 0,08 0,1025 21,95
89 0,0145 0,09 0,1045 13,87 0,0235 0,079 0,1025 23

II. Tableau de valeurs

III. Diagramme binaire avant correction

110

105

100
xi
yi
95

90

85
0 5 10 15 20 25
 IV. Correction des résultats

La construction de diagramme binaire H2O-HCl à montrer qu’on a un diagramme à azéotrope au

maximum, cela nous permettra de déduire que le melange H2O-HCl lorsque les compositions de
liquide sont proches à celles de vapeur et très peut volatile avec une température d’ébullition
supérieur à celle des deux composée pure.

Pour la construction, la rectification est appliquée seulement pour les température, peut-être à cause
de fluctuations des mesures de notre thermomètre, les compositions en phase liquide et en phase
vapeur ont été bien positionner dans le diagramme.

On a remarqué que si xHCl est inférieur à la compositions de l’azéotrope, on voit une tendance à
récupérer H2O pure dans le distilla et inversement si xHCl est supérieur à la compositions de
l’azéotrope on a une tendance à récupérer HCl pure dans le distilla. Ce résultat peut se voire soit
dans les valeurs de compositions soit dans le diagramme construit.

Après la correction des températures et une compositions ont était capable de construire une
diagramme proches à celui de ce système.

T°C Xi% yi%

100 8,44 0,27

105 10,96 0,45

106 11,74 3,2

107 12,04 8,41

107 13,66 15,87

106 13,6 18,2

103 13,66 21,95

89 13,87 23

110

105

100
xi
yi
95

90

85
0 5 10 15 20 25