Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
EXERCICE 3
A uC(t)
Lors d’une séance de TP, un groupe d’élèves est q
C L
chargé de déterminer la tension 𝑢𝐴𝐵 aux bornes d’une
bobine AB sans noyau, d’inductance L = 5mH et de B uL(t)
résistance r = 2Ω.
Dans une expérience, le groupe utilise un générateur
de courant variable dont l’intensité visualisée est 1. Calcule l’énergie emmagasinée dans le condensateur
représentée comme l’indique la figure1. en fin de charge.
2.
2.1. Établis l’équation différentielle + q = 0 du
circuit, où q est la charge portée par l’armature A.
2.2. Vérifie que la solution de cette équation
différentielle est de la forme : q(t) = Qmcos( + ).
√
2.3. Détermine Qm et .
2.4. Calcule la pulsation propre 0 et la période T0 du
circuit.
Appartenant au groupe, tu es désigné pour répondre
3. On se propose maintenant d’étudier l’évolution des
aux consignes.
énergies emmagasinée dans le condensateur et dans la
1. Donne l'expression de l’inductance L de la bobine
bobine au cours du temps.
fonction du flux propre Φ et de l'intensité du courant i.
3.1. Détermine les expressions en fonction du temps :
2. Calcule la valeur du flux propre à travers cette
3.1.1) l’intensité i(t) du courant électrique ;
bobine quand elle est parcourue par un courant
3.1.2) l’énergie Ec(t) emmagasinée dans le
𝑖𝐴𝐵 = 0,2A.
condensateur ;
3.
3.1.3) l’énergie EL(t) emmagasinée dans la bobine.
3.1. Détermine les intervalles de temps durant lesquels
3.2. Montre qu’à chaque instant, l’énergie totale E est
il y a variation du flux propre Φ𝑃 à travers la bobine conservée.
dans l'intervalle 0 = t = 4.10-2 ms.
3.2. Calcule cette variation ΔΦ dans chaque cas.
3.3. Détermine la force électromotrice d’auto induction
e dans la bobine dans chaque intervalle de temps.
3.4. Établis l’expression littérale de la tension 𝑢𝐴𝐵 aux
bornes de la bobine dans chaque intervalle.
3.5. Représente-la graphiquement en fonction du
temps. (Précise les échelles choisies)
Page 3
MOUVEMENT D’UNE PARTICULE 2. Montre que :
⃗⃗ UNIFORME
CHARGÉE DANS UN CHAMP 𝑩 2.1 l’expression de la vitesse d’un ion
Page 6
3. Comparaison des deux valeurs du pKa.
CHIMIE 3.1. Compare la valeur expérimentale du pKa et la
valeur théorique calculée.
EXERCICE 1 3.2. Conclus.
Au cours d’une séance de Travaux Pratiques, un
professeur de Physique – Chimie demande à un groupe EXERCICE 2
d’élèves de déterminer : Un composé organique A de chaîne carbonée saturée
- la concentration molaire volumique CB d’une solution a pour formule moléculaire brute C3H6O.
aqueuse d’éthylamine ; 1. Donne les formules semi- développées et les noms
- le pKa du couple acide / base / C2H5NH2, des isomères correspondant à cette formule brute.
par deux méthodes différentes. 2. Détermine le nom, la formule semi- développée et
1. Détermination expérimentale de la concentration la fonction de A, sachant qu’il donne avec la 2,4-
molaire volumique CB et du pKa. DNPH un précipité jaune et un précipité rouge brique
Dans un bécher, le groupe introduit un volume VB = 30 avec la liqueur de Fehling.
cm3 d’une solution aqueuse d’éthylamine de 3. Le composé A est traité par une solution de
concentration molaire CB inconnue dans laquelle il permanganate de potassium en milieu acide pour
verse progressivement une solution aqueuse d’acide donner un nouveau composé organique B.
chlorhydrique de concentration CA = 0,10 mol. L-1 3.1. Écris la formule semi- développée de B.
contenue dans une burette. Les résultats du dosage pH- 3.2. Donne le nom de B.
métrique obtenus sont consignés dans le tableau ci- 4. Le produit B réagit sur du pentachlorure de
dessous. phosphore PCl5 pour donner entre autres un composé
organique C.
VA(cm3) 0 5 9 15 16 17 4.1. Écris l’équation- bilan de la réaction.
pH 11,8 11,2 10,8 10,1 9,9 9,5 4.2. Donne le nom de C.
VA (cm3) 18 19 20 21 25 30 5. On fait réagir de l’éthanol sur C. On obtient entre
pH 6,1 2,7 2,4 2,1 1,9 1,7 autres un composé organique D.
5.1. Écris l’équation chimique de la réaction.
1. 1. Écris l’équation-bilan de la réaction de dosage. 5.2. Nomme les produits de la réaction.
1.2. Trace la courbe de variation du pH en fonction du 5.3. Précise les caractéristiques de cette réaction.
volume VA d’acide versé (pH = f(VA)). 5.4. Écris les groupements fonctionnels des
Echelle : 1 cm pour 2 cm3 ; 1 cm pour 1 unité de pH. composés C et D.
1. 3. Détermine graphiquement les coordonnées du
point d’équivalence E.
1.4. En-déduis la concentration molaire CB de la base. EXERCICE 3
1.5. Détermine graphiquement les coordonnées du Toutes les solutions sont supposées à la température de
point de demi-équivalence F. 25° C.
1.6. Donne le nom de la solution obtenue en ce point et 1. Une solution S1 d’hydroxyde de sodium (soude) a
précise ses propriétés. un pH égal à 12.
1.7. En-déduis le pKa du couple acide / base 1.1. Fais l’inventaire des espèces chimiques
/ C2H5NH2. présentes en solution.
2. Détermination théorique du pKa. 1.2. Calcule la concentration molaire volumique des
La solution initiale d’éthylamine (C2H5NH2) de différentes espèces chimiques en solution.
concentration molaire volumique CB = 6.10-2 mol. L-1 a 2. Une solution S2 de chlorure d’ammonium NH4Cl a
pour pH = 11,8. un pH égal à 5,6 pour une concentration molaire
2.1. Écris l’équation-bilan de la réaction de volumique de C = 10-2 mol/L.
l’éthylamine avec l’eau. 2.1. Précise le couple acide- base introduit dans cette
2.2. Fais l’inventaire des espèces chimiques présentes solution par le chlorure d’ammonium.
dans la solution. 2.2. Fais l’inventaire des espèces chimiques en
2.3. Calcule la concentration molaire volumique de solution et calcule leurs concentrations molaires
chacune des espèces. volumiques.
2.4. En-déduis le pKa du acide / base
Page 7
2.3. Détermine le pKa du couple dont l’acide est l’ion 1. Ecris :
ammonium. (On supposera que la concentration en 1.1. La formule semi-développée du
ammoniac NH3 est 2,5.10-6 mol/L.) méthylpropène ;
1.2. Les formules semi-développées des produits
3. On ajoute 10 cm3 de la solution S1 d’hydroxyde de
A, B et C et donner leurs noms.
sodium à 20 cm3 de la solution S2 de chlorure 2. Par action d’un excès de solution de dichromate de
d’ammonium. potassium en milieu acide sur l’alcool B, on
3.1. Écris l’équation - bilan de la réaction qui se obtient un composé D dont la solution fait virer au
produit lors du mélange jaune le bleu de bomothymol.
3.2. Calcule la concentration molaire volumique : 2.1. Donne la formule semi-développée et le nom
3.2.1. en ion ammonium restant, de D.
2.2. Ecris l’équation –bilan de la réaction sachant
3.2.2. de sa base conjuguée.
que l’ion dichromate (Cr2O72-) a été réduit en
3.3. En déduis le pH du mélange. ion chrome III (Cr3+).
3.4. Précise les propriétés du mélange ainsi réalisé. 3. On réalise un mélange équimolaire contenant une
masse m1 du composé D et une masse m2 = 11 g
EXERCICE 4 d’éthanol.
Les parties I et II sont indépendantes. 3.1. Ecris l’équation-bilan de la réaction qui a lieu.
I. Détermination de la formule brute. 3.2. Donne les caractéristiques de cette réaction.
3.3. Nomme l’ester obtenu.
Un composé organique A de formule brute CxHyO
3.4. Détermine la masse m1 de D.
contient 64,86% en masse de carbone. 3.5. Le rendement de la réaction est de 67 %.
1. Déterminer sa formule brute, sachant que MA = 74 Calcule la masse de l’ester obtenue.
g. mol-1.
2. Ecrire toutes les formules semi-développées EXERCICE 6
possibles sachant que A est un alcool. Nommer chaque On veut établir la carte d’identité (nom, formule semi-
isomère et préciser sa classe. développée, fonction chimique) d’un composé D de
MC = 12 g. mol-1 ; MH = 1 g. mol-1 ; MO = 16 g. mol-1. formule brute C6H12O2. Pour cela, on réalise une série
II. L’oxydation ménagée d’un composé A’ de formule d’expériences.
brute C4H10O par une solution de dichromate de 1. Le corps D est obtenu par action d’un chlorure
potassium acidifiée, conduit à un composé organique B d’acyle A sur un alcool B.
à chaîne ramifiée brute C4H8O. 1.1. Donne la formule et le nom de l’autre corps
1. Ecrire la formule semi-développée de B et le obtenu au cours de cette réaction.
nommer. 1.2. Donne les caractéristiques de cette réaction.
2. Ecrire la formule semi-développée de A’. 2. Le corps D subit ensuite une hydrolyse qui donne
3. L’oxydation ménagée de B donne un composé deux composés E et F. E est un acide carboxylique
organique C. On fait réagir C avec du chlorure de contenant en élément oxygène 53,3 % de sa masse
thionyle, on obtient un composé organique D. molaire.
Ecrire les formules semi- développées et les noms des 2.1. Détermine la formule semi-développée de E.
composés C et D. 2.2. Donne le nom de E.
4. On fait réagir de l’éthanol sur C. 2.3. En déduis la formule brute de F.
4.1. Nommer cette réaction et préciser ses 3. On obtient un corps G par action de l’ion
caractéristiques. permanganate en milieu acide sur F. La solution de
4.2. Ecrire l’équation- bilan de cette réaction et nitrate d’argent ammoniacal est sans action sur G.
nommer le composé organique E. 3.1. Donne la formule semi-développée, le nom et la
4.3. A quelle famille appartient E ? Préciser son famille de F.
groupe fonctionnel ou groupe caractéristique. 3.2. En déduis la formule semi-développée et le nom
de G.
EXERCICE 5 3.3. Ecris l’équation de la réaction de l’ion
Le métylpropène est un isomère du butène. Son permanganate sur le corps F.
hydratation donne deux alcools A et B. A : le produit 3.4. Donne la formule semi-développée, la fonction
majoritaire, ne subit pas d’oxydation en présence d’une chimique et le nom du composé D.
solution de dichromate de potassium (2K+ + Cr2O72-)
acidifiée. Quant à B, son oxydation ménagée par le
dichromate en milieu acide donne un composé C qui
réagit avec l’ion diammine argent I ( [ Ag(NH3)2]+). Page 8