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cycle universitaire. BTS. C. Haouy, professeur de Physique Applique
Cours de Thermodynamique n 4 : chaleur, travail et nergie interne des gaz parfaits. Mise jour du 21-02-07.

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Colonne de gauche = discours fait aux lves, pas forcment crit au tableau
Colonne de droite = rsum et illustrations du propos de la colonne de gauche, crits au tableau ou montrs sur transparents.

Voir lIntroduction aux cours de thermodynamique pour situer ce cours dans son contexte. Les exercices signals sont disponibles en fin du cours.

cours n 4 : Chaleur, travail et nergie interne des gaz parfaits.


Pr-requis : Chaleur, travail et nergie interne d'un systme (cours n 1, n2 et
n3).

A retenir :
P.V = n.R.T = m.r.T (R ne dpend pas du gaz alors que r en dpend).
U = C
V
.T avec C
V
la capacit calorifique du G.P. volume constant.
Le calcul de U, W
12
ou Q
12
dans le cas des 4 transformations de base.

Plan :
1. Le gaz parfait
2. Energie interne U d'un gaz parfait
3. Consquences pour les 4 transformations
de base
Bibliographie :
Introduction la thermodynamique, C.
Lhuillier et J. Rous, Dunod, 1994.
Les machines transformatrices
d'nergie, tome 1, par G. Lemasson,
Delagrave, 1963


1. Le gaz parfait (ou gaz "simplifi").
On a dit que l'tat d'un gaz est dcrit par la donne de 3 variables P, V et T que l'on
nomme "variables d'tat". Ces 3 variables sont lies par la relation caractristique :
P.V = n.R.T
avec :
n quantit de matire [mol]
R constante des gaz parfaits 8,31434 0,00035 J.K
-1
.mol
-1
.
Rappel : 1 mole de gaz contient 6,022 52 0,000 09.10
23
molcules de gaz.
(incertitudes donnes par le cours de physique statistique de Berkeley, Armand Colin).

Cette quation est indpendante de la nature du gaz : elle est vraie pour l'O
2
, le CO
2
,
l'hlium etcEn particulier cette relation nous indique finalement que la donne de 2
variables seulement est ncessaire pour connatre l'tat du gaz, puisque la 3
me
variable
est dduite de la relation prcdente.
Dans la pratique on utilise souvent la masse d'un gaz au lieu de sa quantit de matire
(moins parlante). Dans ce cas, l'quation du gaz (puisqu'elle dpend alors de la nature
du gaz tudi) s'crit :
P.V = m.r.T
avec :
m masse du gaz [kg]
r constante thermodynamique du gaz considr [J.K
-1
.kg
-1
]
1.
G.P = modle simplifi d'un gaz rel.

n moles de gaz parfait sont soumis la contrainte :
P.V = n.R.T c'est l'quation d'volution des gaz parfaits.
avec :
n quantit de matire [mol]
R constante des gaz parfaits 8,32 J.K
-1
.mol
-1
, indpendante du gaz considr.

m kg de G.P. sont soumis la contrainte :
P.V = m.r.T
avec :
m masse du gaz [kg]
r R / M (M =masse molaire du gaz) constante thermodynamique du gaz
considr [J.K
-1
.kg
-1
]
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En ralit l'quation prcdente n'est qu'une approximation de la ralit, il s'agit d'une
modlisation du gaz qui permet de simplifier son tude. Comme toute modlisation,
cette quation des gaz parfaits n'est vraie que dans un domaine d'tude, elle est d'autant
plus exacte que son tat P(T) est loign de la courbe de vaporisation et de la courbe de
condensation, tout en restant T < T
critique
(voir cours n6). Ce domaine d'tude est
suffisamment large pour englober beaucoup d'application industrielles et la relation des
gaz parfaits est donc largement utilise.

Ainsi, le gaz parfait (G.P.) est le modle simplifi du gaz rel tudi. Dans le cas du CO
2

on parle alors du "CO
2
parfait" qui vrifie l'quation P.V = n.R.T . On peut galement
affiner le modle prcdent pour largir son champ d'application et parler du "CO
2
rel"
qui suit approximativement l'quation (P + 0,36/V) (V - 4,3.10
-5
.n) = n.R.T.

On peut alors reprsenter la surface caractristique d'un gaz parfait dans l'espace PVT
(voir page de droite) afin de prvoir d'un coup d'il l'volution d'un GP.


2. Energie interne U dun G.P. (1
re
loi de Joule)
On a vu qu'un corps sous forme gazeuse possdait 2 capacits calorifiques massiques (ou
chaleurs massiques) diffrentes, selon qu'on travaille volume constant ou pression
constante : Cv et Cp : la quantit de chaleur Q = MC
v
T ou MC
p
.T dveloppe lors
d'une transformation ne dpend donc pas seulement de l'tat initial et de l'tat final du
gaz, mais galement des conditions dans laquelle elle s'est droule : on disait que Q
n'tait pas une variable d'tat. : on ne parle pas de Q
1
(chaleur "contenue" dans le gaz
l'tat 1) ou de

Q
2
, mais de Q
12
(chaleur dveloppe pour aller de l'tat 1 l'tat 2 du gaz).
En revanche l'exprience montre que l'nergie interne U ne dpend que de la
temprature T pour un G.P (1
re
loi de Joule) U = C
te
T : ainsi U est une fonction
d'tat, puisque T est une fonction d'tat : on a le droit de parler de l'nergie interne U
1
du
gaz dans l'tat 1 ou de l'nergie interne U
2
du gaz dans l'tat 2. En particulier on crira
U la variation d'nergie interne, au lieu de U
12
(criture rserve la chaleur ou au
travail, qui ne sont pas des variables d'tat).
On aura bien videmment U = C
te
T : la variation d'nergie interne subie lors d'une
transformation ne dpend que de la variation de temprature constate. En particulier
une transformation isotherme (T = 0) laissera inchange l'nergie interne du gaz (U =
0).

Surface caractristique d'un gaz parfait :



















2 variables suffisent pour connatre l'tat d'un gaz parfait, la 3
me
s'en dduit par une
des 3 courbes ci-dessus.






2.
U ne dpend que de T :
U = m.c
V
.T
avec :
m masse du gaz tudi [kg]
c
V
capacit calorifique massique volume constant du gaz tudi [J.K
-1
.kg
-1
]

tout le travail absorb dans une transformation isotherme d'un gaz parfait est
intgralement vacu en chaleur, et inversement (cela est faux pour les solides ou les
changements de phase).

T
T
V
V
P
P
V
T
P
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Prcisons la valeur de la constante qui lie U et T : prenons 2 transformations qui
amnent le gaz de la temprature T
1
la temprature T
2
. L'une de ces transformations
(1-2) et quelconque, l'autre (1'-2) est isochore (cas particulier qui nous donne W
1'2
= 0 ) :










T identique pour les 2 transformations U
12
= U
1'2
U
transformation 1'2 : U = W
1'2
+ Q
1'2
= 0 + Q
1'2
= m.c
V
.T

d'o pour une transformation quelconque U = m.c
V
.T m.c
v
est la constante de
proportionnalit entre U et T avec :
m masse du gaz tudi [kg]
c
V
capacit calorifique massique volume constant du gaz tudi [J.K
-1
.kg
-1
]

Note : on dmontre que U d'un G.P. est donne par la relation

U = 3/2.n.R.T pour un G.P monoatomique.
U = 5/2.n.R.T pour un G.P. diatomique

3. Consquences pour les 4 transformations de base.
3.1. Transformation isochore (W
12
= 0)
Pour une transformation isochore on a alors U = Q
12
+ 0 et U = m.c
V
.T Q =
m.c
V
.Ton le savait dj (voir cours n1), ainsi :

U = m.c
V
.T
Q
12
= m.c
V
.T
W
12
= 0

Remarque : il ne faut pas croire que Q12 ne dpend pas du trajet suivi (vu qu'elle ne dpend que
de T ici) car le trajet est ici rigoureusement dfini : il s'agit d'une transfo isochore qui n'est pas
un trajet quelconque !
















Exercice 1


3.1.











U = m.c
V
.T
Q
12
= m.c
V
.T
W
12
= 0

V/n
P
1
2
1
T C
Q = -W < 0 vacu par le gaz (et absorb par l'eau)
W > 0 apport au gaz
T C
T C
Q
12
= mC
V
T

chauffement
T
P
V
1
2
T
2
T
1
1
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3.2. Transformation isobare (W
12
= -P.V)
On a alors U = Q
12
+ W
12
m.c
V
.T = m.c
P
.T - P.V
Ainsi :
U = m.c
V
.T
Q
12
= m.c
P
.T
W
12
= -P.V

Note : On peut noter Cp m.cp et Cv m.c
V
, d'o U = Cp.T - PV et P = C
te

Cv.T = Cp.T - PV Cv.T = Cp.T - nRT or n = Cte Cv.T = Cp.T -
nR.T Cp - Cv = nR.

Comme Cp et Cv sont des coefficients caractristiques du gaz (et non de la
transformation), cette relation tablie dans un cas particulier (transfo isobare) garde sont
caractre gnral pour toute transformation.

En outre on constate que l'on a forcment C
P
> C
V
il faut plus de chaleur pour lever
de T la temprature d'un corps pression constante qu' volume constant (on s'en
doutait puisque dans ce dernier cas on n'a pas de perte d'nergie par le biais du travail).


3.3 transformation isotherme
On a alors U = Q
12
+ W
12
ou dU = Q + W C
V
.dT = Q - P.dV
T
T
Cv.dT

= Q
12
-
V2
V1
nR.T
.dV
V

0 = Q
12
-
V2
V1
1
n.R.T. .dV
V

Q
12
= nRT.ln(V
2
/V
1
)
Ainsi :
U = 0
Q
12
= nRT.ln(V2/V1)
W
12
= nRT.ln(V1/V2)




3.2.





















3.3.













U = m.c
V
.T
Q
12
= m.c
P
.T
W
12
= -P.V
T
Q
12
= mC
P
T

W
12
= -PV

U
P
V
1 2
T
1
T
2
T C
T C
Q
12
W
12
= nRT.ln(V
1
/V
2
)
P
V
1
2
U = 0
W
12
= nRT.ln(V
1
/V
2
)
Q
12
= -nRT.ln(V
1
/V
2
) = -W
12

T
1
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3.4. Transformation adiabatique (Q
12
= 0)
U = Q
12
+ W
12
Cv.T = 0 + W
12

U = m.c
V
.T
Q
12
= 0
W
12
= - m.c
V
.T

Comme C
V
< C
P
on en dduit qu'il faut moins d'nergie pour lever la temprature lors
d'une transformation adiabatique que lors d'une transformation isobare (on s'en doutait
puisque l'adiabatique n'vacue pas la chaleur l'extrieur). Inversement on peut alors
dire qu' quantits d'nergie vacue gales, l'expansion isobare abaisse moins la
temprature du gaz que l'expansion adiabatique.

D'autre part :
dU = Q + W

Cv.dT = -P.dV Cv.dT = - nR.T.dV/V Cv.dT/T = (Cv -
Cp).dV/V Cv ln(T
2
/T
1
) = (Cv - Cp) ln(V
2
/V
1
) ln(T
2
/T
1
)
Cv
= ln(V
2
/V
1
)
(Cv-Cp)

T
2
/T
1
= (V
2
/V
1
)
1-
= (V
1
/V
2
)
-1
T
1
.V
1
-1
= T
2
.V
2
-1

On dmontre donc galement que (utilis pour les exercices) :

T.V
-1
= C
te

T.P
(1-)/
= C
te

P.V

= C
te


Remarque :
On dmontre que le rapport des tangentes des courbes au point 1 vaut :
pente de l'adiabatique
pente de l'isotherme
= Cp/Cv , or Cp > Cv donc > 1 : une adiabatique est plus
"raide" qu'une isotherme. ( = 1,4 pour un gaz parfait)




3.4















U = m.c
V
.T
Q
12
= 0
W
12
= - m.c
V
.T = -U

Avec PV = nRT et notant Cp/Cv on dmontre en plus que (utile pour les exercices)
:
T.V
-1
= C
te

T.P
(1-)/
= C
te

P.V

= C
te


Exercices 2, 3, 4 et 5.



P
V
1
2
T
1

T
2

W
12
= -mC
V
.T
T
parois calorifuges