01 Le statut de Sauromys petrophilus et David

Chaerephon pumilus (Chiroptera: S.Jacobs & M.

Molossidae) dans la province du Cap
occidental en Afrique du Sud Brock
FentonTo 2015

02 Enquête sérologique active sur le Jordi Serra-Cobo et al

lyssavirus des chauves-souris d'Europe 2018
circulation de type 1 chez les
insectivores d’Afrique du Nord
chauves-souris
03 Premières données sur les Mourad Ahmim,
caractéristiques acoustiques de Ridha Dalhoumi &
certains Espèce de chiroptères du Dragoş Stefan
nord de l'Algérie Măntoiu 2019

04 Nouveaux philisides (Mammalia, Anthony Ravela

Chiroptera) de la et al 2014
Début-Eocène de l'Algérie et de la
Tunisie: nouveau
aperçu de la phylogénie, de la
paléobiogéographie et
paléoécologie des philisidés
05 Sur la présence de la chauve-souris Ahmet Karataş a &
de Geoffroy, Myotis emarginatus Seyfi Arpat Özgül
(Geoffroy, 1806), en Turquie 2013
(Chiroptera: Vespertilionidae)
06 Une note sur les premiers stades I.M. Puri M.Sc.
d'une espèce de Simulium de Tunis Ph.D.2009
— S equinum, var.Mediterraneum,
nov. (Diptera, Simuliidæ)
07 Examen de la dispersion du palmier Dirk H. R.
dattier, Phoenix dactylifera par les Spennemann201
vertébrés
8
08 Deux nouveaux loirs du genre Oldfield
Eliomys Thomas2009
09 Explication historique de la Nargess Najafi,
variation génétique chez Vahid Akmali &
la chauve-souris méditerranéenne
Mozafar Sharifi
Rhinolophus
euryale (Chiroptera: 2018
Rhinolophidae) déduite de
cytochrome-b et gènes D-loop
mitochondriaux dans
Iran
10 La localité pliocène tardive de Ah1 Denis Geraads2010
a1 Oughlam, Maroc: faune
 vertébrée et interprétation
11 Analyse alimentaire au cours des Sihem Bakour &
saisons de reproduction du Falcon Riadh
Falco eleonorae d'Eleonora sur la
Moulaï2019
côte ouest de l'Algérie
12 Coronavirus du syndrome Ali A. Rabaan2017
respiratoire du Moyen-Orient: cinq
ans après
13 Petits vertébrés de Khasm El- Gregg F et al
Raqaba, Miocène moyen supérieur, 2015
désert oriental, Égypte
14 Une nouvelle chauve-souris Suzanne J. Hand
archaïque (Chiroptera: & Bernard
Archaeonycteridae)
Sigé2017
dans une forêt de l’Éocène ancien
du bassin parisien
15 Taphonomie des petits prédateurs
multi-taxa
accumulations: implications
paléoécologiques
16 Faunes de mammifères du Pliocène
et du Pléistocène
de Casablanca (Maroc)
17 VARIATION ET EVOLUTION
À BUFO KERINYAGAE KEITH,
B. REGULARIS REUSS ET
B. ASMARAE TANDY ET AL.
(ANURA BUFONIDAE)
18 Transactions de la Royal Society of
Afrique du Sud
19 Infestation et activité saisonnière
d'Ixodes vespertilionis Koch, 1844 Mohammed Lamine
(Acari: Ixodidae) sur la chauve- et al 2016
souris du Maghreb, Myotis punicus
Felten, 1977, dans le nord-est de
l'Algérie
20 D Hamza Leulmi1,2et al
étection de Bartonella tamiae,
Coxiella 2016
burnetii et rickettsiae chez les
arthropodes et
tissus d'animaux sauvages et
domestiques
nord-est de l'Algérie
21 PREMIER RAPPORT DE MARTIN C.*,et al
LITOMOSA SPP. (NEMATODA:
FILARIOIDEA) DE BATS
MALAGASY; REVUE DU
GENRE ET RELATIONS ENTRE
ESPÈCES
22 La plus ancienne chauve-souris Anthony Ravel et al
africaine du début de l'Éocène 2011
de El Kohol (Algérie)
23 Ectoparasites de chauve-souris
(Nycteribiidae, Streblidae, Mohammed Lamine
Siphonaptera, Heteroptera, et al 2016
Mesostigmata, Argasidae et
Ixodidae) d'Algérie
24 Caractères morphologiques et Manuela T. et al
histologiques de l'organisation 2017
pénienne chez onze espèces
des chauves-souris molossides
25 Caractérisation moléculaire et 2017
morphologique de la
cercaires de Lecithodendrium
linstowi (Dollfus, 1931),
un trématode de chauve-souris et
l'incrimination du premier
hôte d'escargot intermédiaire, Radix
balthica
26 Analyse morphologique de la taille 2015
et de la forme du crâne de
Kerivoulinae (Chiroptera:
Vespertilionidae) du Vietnam
27 Morphologie comparée et mise à
l'échelle du fémur chez
chauve-souris yangochiroptères
28 Variation morphologique des 2019
organes reproducteurs femelles de
la chauve-souris Artibeus lituratus
au cours de ses différentes phases
de reproduction.
29 Trajectoires allométriques 2019
prénatales et base
développementale
de la d4iversité phénotypique post-
crânienne chez les chauves-souris
(chiroptères)
30 Etudes sur Dimorphomyceteae: I.
Nouvelles espèces de
Nycteromyces et Dimeromyces
(Laboulbeniales) sur des mouches
chauve-souris (Streblidae)
31 Coexistence de deux espèces de
chauves-souris cryptiques
sympatriques en Guyane française:
informations tirées de données
génétiques, acoustiques et
écologiques
32 CARACTÉRISATION
 MORPHOMÉTRIQUE DE Kerboub Y*1, et al
CERTAINES ESPÈCES DE BATS 2017
EN ALGÉRIE OCCIDENTALE.
33 Trajectoires allométriques
prénatales et base
développementale
de la diversité phénotypique post-
crânienne chez les chauves-souris
(chiroptères)
34 Adaptations pour le glaçage de 2018
substrat en
Chauves-souris: La chauve-souris
blonde comme étude de cas
35 Analyse morphologique de
l'accessoire reproducteur masculin
glandes de la chauve-souris
Artibeus lituratus (Phyllostomidae:
Chiroptera)
36 Structure de la population d'une Kelly A. Speer1,2,3 et
chauve-souris répandue (Tadarida al 2017

brasiliensis)
dans un système d'île
37 La morphophysiologie de la rate 2019
des chauves-souris
38 L'offre détermine la demande: 2013
influence de la qualité du partenaire
et quantité sur les interactions entre
les chauves-souris et les plantes
pichet
39 Effets de la taille du corps et du
mode de vie sur
évolution de la vie des mammifères
40 Évaluation morphométrique 2019
comparative du foie
hémosidérose chez les manchots
magellaniques sauvages
(Spheniscus magellanicus) infecté
par différents
Plasmodium spp. sous-genre
41 Enquête sur les helminthes et les
protozoaires de chauves-souris
néotropicales libres du Nord-Est
Brésil
42 Un aperçu des modifications
comportementales induites par les
parasites - et quelques leçons des
chauves-souris
43 La diversité de Bartonella et
Rickettsia spp. dans
Les chauves-souris et leurs
 ectoparasites sanglantes
d'Afrique du Sud et du Swaziland
44 Les chauves-souris, les mouches
des chauves-souris et les
champignons: un cas
de l'hyperparasitisme
45 Variation des modèles de
parasitisme chez les chauves-souris
pendant l'hibernation:
l'effet des espèces hôtes, des
ressources, de l'état de santé et de
l'hibernation
période
46 Comment un parasite
hémosporidien de chauves-souris se
déplace: la structure génétique d’un
parasite, vecteur
et hôte comparé
47 L'influence de l'alimentation sur
l'évolution des signaux sensoriels: a
test comparatif d'un compromis
évolutif entre
fonctions masticatoires et
sensorielles des crânes en Afrique
australe
Les rhinolophidés
48 La valeur de molécule vs
morphométrique et
Information acoustique pour les
espèces
Identification à l'aide de chauves-
souris molosses sympatriques
49 MORPHOLOGIE TURBINALE
UNIQUE DANS LES BATS DE
CHEVAUX
(CHIROPTERA:
RHINOLOPHIDAE)
50 Morphologie et développement
postnatal
des membres inférieurs à Desmodus
rotundus (Chiroptera:
Phyllostomidae):
Une étude comparative
51 Les chauves-souris en forme de fer
à cheval et les chauves-souris à nez
en feuilles du Vieux Monde
types de mouvements de pinna
52 Jaw-Dropping: Variation
fonctionnelle
dans le muscle digastrique chez les
 chauves-souris
53 Aérodynamique, cinématique et
morphologie de vol des chauves-
souris
54 Morphologie du squelette axial de
sept genres de chauves-souris
(Chiroptera: Phyllostomidae)
55 Aller gros ou aller pêcher:
morphologique
spécialisations dans les chauves-
souris carnivores
56 Comparaisons des espèces de
chauves-souris basées sur des
Morphologie: Un test de
traditionnel versus
Approches morphométriques
géométriques

57 Comparaisons des espèces de

chauves-souris basées sur des
Morphologie: Un test de
traditionnel versus
Approches morphométriques
géométriques
58 Les chauves-souris mégachiroptères
sont profondément uniques par
rapport aux microchiroptères dans
la locomotion d’escalade et de
marche: implications évolutives
59 La valeur des informations
moléculaires par rapport aux
données morphométriques et
acoustiques pour l'identification des
espèces à l'aide de chauves-souris
molosses sympatriques
60 Paléoécologie des chauves-souris
de l’Éocène moyen de Messel,
RFA. aspects du vol, de
l'alimentation et de l'écholocation
61 RÉCENTES PUBLICATIONS
BIOACOUSTIQUES
(2006 et antérieur)
Partie 2: Mammifères - Techniques
62 Nouveaux philisides (Mammalia,
Chiroptera) de la
Début-Eocène de l'Algérie et de la
Tunisie: nouveau
aperçu de la phylogénie, de la
paléobiogéographie et
paléoécologie des philisidés
63 Le statut de Sauromys petrophilus
et
Chaerephon pumilus (Chiroptera:
Molossidae) dans
la province du Cap occidental en
Afrique du Sud
64 Une nouvelle chauve-souris
archaïque (Chiroptera:
Archaeonycteridae)
dans une forêt de l’Éocène ancien
du bassin parisien
65 Situation actuelle, répartition et état
de conservation des chauves-souris
algériennes (Mammalia:
Chiroptera)
66 Etude morphométrique des
poumons de chauves-souris de
tailles différentes: corrélations entre
structure et fonction du poumon de
chiroptère
67 Caractérisation morphométrique de
certaines espèces de chauves-souris
dans l'ouest algérien.
68 Différenciation morphométrique
inattendue de la souris algérienne,
Mus spretus (Rodentia: Muridae) de
Kabylie of Djurdjura (Algérie)
69 La chauve-souris: un animal
bienfaiteur mal compris dans
Algérie
70 Nouveau disque de
rhinopoma cystops
Thomas, 1903 (Mammalia,
Chiroptères) dans le sud-
ouest aride du Sahara en
Algérie
71 Approches morphométriques
géométriques de l'analyse du signal
acoustique en biologie des
mammifères
72 Chauve-souris de Tunisie: revue
des records et des nouveaux
records,
données morphométriques et
d'écholocation
73 Analyse morphométrique des
caractères crâniens et externes de
Laephotis Thomas, 1901
 (Mammalia: Chiroptera:
Vespertilionidae) d’Afrique du sud.
74 Diversité des trypanosomes de
chauves-souris dans la zone
hydroéletrique de
Belo Monte en Amazonie
brésilienne
75 Il est peu probable que les
ectoparasites soient la cause
principale du déclin de la
population de
chauves-souris à ailes courbées
dans le sud-est de l'Australie
76 Outils pour étudier les interactions
agent pathogène-hôte chez les
chauves-souris
77 Surveillance des tiques
britanniques: aperçu des
enregistrements d'espèce, hôte
associations, et nouveaux
enregistrements de la distribution
d'Ixodes ricinus
78 La maladie modifie les schémas
macroécologiques
des chauves-souris nord-
américaines
80 Les chauves-souris, les mouches
des chauves-souris et les
champignons: un cas
de l'hyperparasitisme
81 Effet de la qualité de l'eau sur la
richesse et l'activité des espèces
des chauves-souris du désert
82 Découvrir la diversité des chauves-
souris au visage de chien de la
genre Cynomops (Chiroptera:
Molossidae), avec le
redescription de C. milleri et la
description de deux nouveaux
espèce
83 Chauves-souris et oiseaux:
longévité exceptionnelle malgré des
taux métaboliques élevés
84 Des chauves-souris de l'Indiana se
perchent dans des chicots de pins
éphémères
sud des Appalaches, USA
85 La météo comme explication
immédiate de la dynamique de la
fission-fusion dans
 chauves-souris nordiques femelles
86 Vasoconstriction induite par des
extraits de glandes salivaires de
tiques ixodid
87 Détection d'espèces de Bartonella, y
compris Candidatus
Bartonella ovis sp. nov. chez les
ruminants du Mexique et le manque
de
preuve de l'ADN de Bartonella dans
la salive d'un vampire commun
les chauves-souris (Desmodus
rotundus) qui les précédaient
88 Nycteria parasites des chauves-
souris insectivores afrotropicales
89 Spécificité d'hôte chez les
ectoparasites de chauve-souris: une
expérience naturelle
90 Nouvelles espèces de Rickettsia
chez les tiques molles Ornithodoros
hasei collectées chez la chauve-
souris en Guyane française
91 enquête sur les tiques en Guyane
française
92 Ecologie des chauves-souris, leurs
ectoparasites et leurs
Pathogènes sur l'île de Saint-Kitts
93 Effet de la contamination de l'eau et
facteurs liés à l'hôte
sur charge ectoparasite chez une
chauve-souris insectivore
94 Association d'ectoparasites (Diptera
et Acari) sur des chauves-souris
(Mammalia)
dans un habitat de repos dans le
nord-est du Brésil
95 Association d'ectoparasites (Diptera
et Acari) sur des chauves-souris
(Mammalia)
dans un habitat de repos dans le
nord-est du Brésil
96 Variation des modèles de
parasitisme chez les chauves-souris
pendant l'hibernation:
l'effet des espèces hôtes, des
ressources, de l'état de santé et de
l'hibernation
période
97 Laboulbeniales (Champignons:
Ascomycota)
 infection des mouches de chauve-
souris (Diptera: Nycteribiidae)
de Miniopterus schreibersii à
travers l'Europe
98 Contexte environnemental et
biologique module le physiologique
réaction de stress des chauves-
souris aux perturbations humaines
99 Variation morphométrique chez
Periglischrus torrealbai
(Acari: Spinturnicidae) sur trois
espèces de chauves-souris hôtes
(Chiroptera: Phyllostomidae) avec
un nouveau registre d'espèces hôtes
100 Enquête épizoïque sur la faune des
chauves-souris phyllostomides
(Chiroptera:
Phyllostomidae) dans une
plantation de café ombragée de
Sud-est du Chiapas, Mexique
101 Surveillance historique et
géographique de
Pseudogymnoascus
destructans possible à partir de
collections de parasites de chauve-
souris
102 Spinturnix dasycnemi (Acari:
Spinturnicidae) - un peu
acarien de la chauve-souris
paléarctique: premiers signalements
en Pologne et
séparation morphométrique de deux
autres espèces de myoti
groupe
103 Taux d'ectoparasites hématophages
consommation pendant le toilettage
par un
chauve-souris endémique aux fruits
de Madagascar
104 La plus ancienne chauve-souris
africaine du début de l'Éocène
de El Kohol (Algérie)
105 Ectoparasites de chauve-souris
(Nycteribiidae, Streblidae,
Siphonaptera, Heteroptera,
Mesostigmata, Argasidae et
Ixodidae) d'Algérie
106 Phylogénie des parasites
Hepatocystis des renards volants
d’Australie révèle un parasite
 distinct
clade
107 Recherche sur Piroplasmorida et
d'autres agents à tiques:
Allons-nous dans le bon sens?
108 Analyse comparative des effets du
paysage sur l'espace
structure génétique de la grande
chauve-souris brune et de l'un de
ses cimicides
ectoparasites
109 Détection moléculaire et
caractérisation de séquences de
divers rhabdovirus
chez les chauves-souris, Chine
110 Sélection sexuelle dans le
néotropical
Chauves-souris

3.

Les mesures morphométriques de P. torrealbai ont été prises à partir de

spécimens adultes des deux sexes, considérant que les spinturnicidés

présentent un dimorphisme morphologique. Variables morphologiques

considéré comme un diagnostic des taxons et des descripteurs de taille et

forme de Periglischrus ont été sélectionnés dans différentes régions de

le corps. Ainsi, 24 mesures du côté dorsal et 28

du côté ventral ont été enregistrés chez des acariens femelles et 24

mesures du côté dorsal et 34 du côté ventral

ont été prélevés sur des hommes. La nomenclature morphologique suit

Krantz et Walter (2009) et Almeida et al. (2016a). Un grand nombre de

les caractères sont bilatéraux, et quand il y avait une différence

les mesures des deux côtés, nous avons utilisé le plus grand

mesure, compte tenu de la variation due à la rupture

ou l'orientation de la structure (caractère) sur la diapositive.

Toutes les mesures enregistrées dans la présente étude ont suivi

Krantz et Walter (2009) et Almeida et al. (2016a) qui

étaient, sur la face dorsale des deux sexes: longueur de l'idiosome,

longueur du péritréma, longueur du bouclier dorsal (DSL), bouclier dorsal

largeur au niveau médian (DSW), longueur des soies podossomales 1

(Ps1), longueur des soies podossomales 2 (Ps2), longueur des

soies podossomales 3 (Ps3), longueur des soies podossomales 4

(Ps4), longueur des soies podossomales 5 (Ps5), longueur des

soies podossomales 6 (Ps6), longueur de l'antérodorsal proximal

soies fémorales I (PA FeI), longueur des soies antérodorsales proximales

genu I (PA GeI), longueur des soies antérodorsales proximales tibia I

Nous avons utilisé des individus de chaque espèce hôte comme

unités d'analyses statistiques. Toutes les mesures brutes étaient

log-transformé pour réduire l'hétéroscédasticité des variances

(Valentin 2012) et pour atténuer l'influence de la taille des caractères

dans les analyses (par exemple, Gettinger et Owen 2016). Afin de

évaluer la variation morphologique de P. torrealbai sur différents

espèces de chauves-souris hôtes, nous avons effectué une analyse en composantes principales

(PCA) avec des vecteurs propres extraits de la variancecovariance

matrice des caractères transformés. Un minimum

Spanning Tree a été calculé à partir de la matrice de distance euclidienne

pour mieux visualiser les relations morphométriques dans le

espace réduit (bidimensionnel). Pour évaluer davantage la morphologie

relations d'ectoparasites de différents hôtes

espèces, une méthode de groupe de paires non pondérée utilisant l'arithmétiqu

Toutes les analyses ont été effectuées séparément pour les hommes et

femmes, en utilisant la version 3.11 du logiciel PAST (Hammer et al.

2001). 99

Détermination des espèces capturées:

La détermination et la confirmation des espèces capturées ont été effectuées conformément

aux lignes directrices de Hurst J. et al. (2016).

Analyses statistiques :

Les outils statistiques en génétique des populations permettent de traiter rapidement une série
de données. Pour obtenir le logiciel R (Chambers J., 2008) et XLSTAT pour Microsoft
Excel® et le logiciel Microsoft® Excel ont été utilisés pour cette étude. Les mesures ont été
utilisées pour développer une matrice qui a été utilisée pour effectuer divers tests statistiques
descriptifs et analytiques.

Statistiques descriptives:

A partir des mesures animales, des moyennes ont été calculées avec le logiciel XLSTAT et
distribuées en classe par le logiciel R par la fonction «résumé». À partir de ces classes,
l'indice de Shanon et Weaver a été calculé selon la formule suivante:

H '= - Σpi log2 pi

H ': est l'indice de diversité exprimé en unités binaires.

Pi: est la probabilité de rencontrer l'espèce i.

Pi = ni / N

ni: est le nombre d'individus de l'espèce i.

N: est le nombre total d'individus de toutes les espèces combinées.

Cet indice donne une idée de la diversité spécifique d'une population.

Analyse en composantes principales (ACP):

L'analyse en composantes principales (ACP) est une méthode d'analyse de données

(Kouani.A. Et al., 2007) plus généralement de statistiques multivariées, qui consiste à
transformer des variables liées (dites statistiques «corrélées») en de nouvelles variables non
corrélées les unes des autres. Ces nouvelles variables sont appelées «composantes
principales», ou axes principaux. Il permet au praticien de réduire le nombre de variables et de
rendre les informations moins redondantes

Analyses statistiques: nous avons calculé les valeurs moyennes et

écarts types par rapport aux 23 mesures craniodentaires,

avec les deux sexes analysés séparément (tableau 3). La mesure

des données ont été appliquées pour évaluer les différences de taille et

forme au sein des Kerivoulinae. Analyse des composants principaux

(PCA) a été réalisée avec le logiciel PAST Statistics [20]

pour évaluer les variations morphologiques parmi les six Kerivoulinae

populations.

L'analyse des variables canoniques (CVA) a été utilisée dans Genstat

version 10 [39] pour confirmer le caractère distinctif entre

groupes après PCA. Pour le PCA et le CVA, nous avons mené la

deux analyses utilisant (1) des données brutes transformées en log pour évaluer

la taille [3, 7, 42] et (2) des données normalisées transformées en log

(score brut / moyenne géométrique) pour examiner la forme [28].

Différences dans les mesures craniodentales et le

valeurs moyennes des principales composantes parmi les populations

ont été examinés par analyse de variance unidirectionnelle (ANOVA),

et des comparaisons par paires ont été faites avec le test de Tukey

(P <0,05) pour plus de trois échantillons avec tests F et t

(P <0,05) parmi les taxons pour comparaison entre les sexes.