Annexe C

Tableau C.1. Évolution du taux d’élimination du PCM par le procédé couplé GAD/Fenton
durant la décharge directe ( t*).

tTPDR (jours)
0 1 2 4 7
t* (mn)
0,5 99,2 99,8 99,8 99,9 99,9
1 99,5 100 100 100 100
2 99,0 100 100 100 100
5 99,2 100 100 100 100
15 100 100 100 100 100
30 99,5 100 100 100 100
60 100 100 100 100 100

Tableau C.2. Évolution de la minéralisation en post décharge du PCM traité par le système
couplé GAD/Fenton

t* (mn) tTPDR (jours) 0 1 2 4 7 10

COT (ppm) 56,8 38,23 22,56 19,14 14,49 06,68
0,5
%COT 58,7 72,2 83,6 86,1 89,5 95,1
COT (ppm) 65,89 50,39 23,64 18,11 14,88 07,65
1
%COT 52,1 63,4 82,8 86,8 89,2 94,4
COT (ppm) 71,5 35,79 26,79 17,79 14,64 09,96
2
%COT 48,0 74,0 80,5 87,1 89,4 92,8
COT (ppm) 73,59 42,92 36,09 25,83 18,00 11,46
5
%COT 46,5 68,8 73,8 81,2 86,9 91,7
COT (ppm) 63,89 49,62 40,20 33,82 26,82 19,57
15
%COT 53,5 63,9 70,8 75,4 80,5 85,8
COT (ppm) 51,38 48,91 46,00 29,40 18,50 10,69
30
%COT 62,6 64,4 66,6 78,6 86,5 92,2
COT (ppm) 54,12 17,96 14,29 07,97 07,71 04,43
60
%COT 60,6 86,9 89,6 94,2 94,4 96,8

Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 142
 Annexe C

Tableau C.3. Évolution de taux d’élimination du PCM par le procédé couplé Fenton/GAD
durant les temps de décharge t*.

tTPDR (jours)
0 1 2 4 7
t* (mn)
0,5 100 100 100 100 100
1 100 100 100 100 100
2 99,1 99,9 99,9 100 100
5 99,6 99,9 100 100 100
15 99,5 100 100 100 100
30 100 100 100 100 100
60 99,9 100 100 100 100

Tableau C.4. Évolution de la minéralisation en post décharge de PCM traité par le système
couplé Fenton/GAD.

t* (mn) tTPDR (jours) 0 1 2 4 7 10

COT (ppm) 62,26 44,06 38,66 25,22 17,35 07,82
0,5
%COT 54,7 68,0 71,9 81,7 87,4 94,3
COT (ppm) 59,45 43,81 33,80 22,73 21,25 12,23
1
%COT 56,8 68,1 75,4 83,5 84,5 91,1
COT (ppm) 49,80 31,73 29,87 22,28 18,82 11,38
2
%COT 63,8 76,9 78,3 83,8 86,3 91,7
COT (ppm) 50,38 31,09 23,33 17,43 15,15 09,74
5
%COT 63,4 77,4 83,0 87,3 89,0 92,9
COT (ppm) 68,96 39,02 27,65 20,72 12,89 08,18
15
%COT 49,9 71,6 79,9 84,9 90,6 94,1
COT (ppm) 64,77 60,00 45,49 24,85 15,09 07,62
30
%COT 52,9 56,4 66,9 81,9 89,0 94,5
COT (ppm) 80,49 57,22 41,80 18,65 16,75 09,75
60
%COT 41,5 58,4 69,6 86,4 87,8 92,9

Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 143
 Annexe C

Tableau C.5. Évolution de taux d’élimination du DIC par les procédés couplés Fenton-GAD
durant la décharge directe (t*).

tTPDR (jours)
Procédé
t* (mn) 0 1 2 4
0,5 81,8 99,9 99,9 100
GAD/Fenton
30 100 100 100 100
0,5 99,6 100 100 100
Fenton/GAD
30 99,3 99,9 100 100

Tableau C.6. Évolution de la minéralisation en post décharge de DIC traité par le système
couplé GAD/Fenton

t* (mn) tTPDR (jours) 0 1 2 4 7

COT (ppm) 102,95 55,35 18,98 13,82 06,51
0,5
%COT 11,4 52,4 83,7 88,1 94,4
COT (ppm) 112,65 67,48 31,13 19,72 09,62
30
%COT 03,1 45,7 74,9 84,1 92,3

Tableau C.7. Évolution de la minéralisation en post décharge de DIC traité par le système
couplé Fenton/GAD.

t* (mn) tTPDR (jours) 0 1 2 4 7

COT (ppm) 59,07 43,98 21,49 11,87 05,97
0,5
%COT 49,2 62,2 81,5 89,8 94,9
COT (ppm) 49,79 33,38 25,90 13,35 07,36
30
%COT 57,2 71,3 77,7 88,5 93,7

Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 144
 Annexe C

250,000
250,000 (a) (d)
[p-BQ]
200,000 [p-BQ] 200,000
[HQ]

produits] mg,L-1
[HQ]
[produit] mg.L-1

[RESO]
[RESO]
[CAT]
150,000 [CAT] 150,000
[2,4DNP]
[2,4DNP]
[PCM]
[PCM]
100,000 100,000

50,000 50,000

0,000 0,000
0 1 2 3 4 5 6 7 0 1 2 3 4 5 6 7

tTPDR (jours) t TPDR (jours)

250,000
(b) 250,000
(e)
200,000 200,000
[p-BQ] [p-BQ]
[HQ] [produit] mg.L-1 [HQ]
[produit] mg.L-1

[RESO] [RESO]
150,000 [CAT] 150,000 [CAT]
[2,4DNP] [2,4DNP]
[PCM] [PCM]

100,000 100,000

50,000
50,000

0,000
0,000
0 1 2 3 4 5 6 7
0 1 2 3 4 5 6 7

tTPDR (jours) tTPDR (jours)

250,000 250,000
(c) (f)

200,000 [p-BQ] 200,000 [p-BQ]

[HQ]
[HQ]
[produit] mg.L-1

[RESO]
[produit] mg.L-1

[RESO]
[CAT]
150,000 [CAT] 150,000 [2,4DNP]
[2,4DNP]
[PCM]
[PCM]

100,000 100,000

50,000 50,000

0,000 0,000
0 1 2 3 4 5 6 7 0 1 2 3 4 5 6 7

tTPDR (jours) tTPDR (jours)

Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 145
 Annexe C

250,000 (g)

200,000 [p-BQ]

[produit] mg.L-1
[HQ]
[RESO]
[CAT]
150,000
[2,4DNP]
[PCM]
100,000

50,000

0,000
0 1 2 3 4 5 6 7

tTPDR (jours)

Figure C. 1. Profil de concentration des intermédiaires aromatiques formés à partir de la dégradation

du PCM par le traitement GAD/Fenton : t* = 0,5 mn (a), 1 mn (b), 2 mn (c), 5 mn (d), 15 mn (e), 30
mn (f) et 60 mn (g).

250,000
(a)
[produit] mg.L-1

200,000
[p-BQ]
[HQ]
[RESO]
150,000
[CAT]
[2,4DNP]
[PCM]
100,000
[DIC]

50,000

0,000
0 1 2 3 4
tTPDR(jours)

250,000
(b)
200,000 [p-BQ]
[produit] mg.L-1

[HQ]
[RESO]
150,000 [CAT]
[2,4DNP]
[PCM]
[DIC]
100,000

50,000

0,000
0 1 2 3 4

tTPDR(jours)

Figure C. 2. Profil de concentration des intermédiaires aromatiques formés à partir de la dégradation

du DIC par traitement GAD/Fenton : t* = 0,5 mn (a) et 30 mn (b)

Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 146
 Annexe C

250,000 (a) 250,000

(d)
200,000 [p-BQ] 200,000 [p-BQ]

[produit] mg.L-1
[HQ] [HQ]
[produit] mg.L-1

[RESO] [RESO]
150,000 [CAT] 150,000 [CAT]
[2,4DNP] [2,4DNP]
[PCM]
[PCM]
100,000 100,000

50,000 50,000

0,000 0,000

0 1 2 3 4 5 6 7 0 1 2 3 4 5 6 7

tTPDR (jours) tTPDR (jours)

250,000
250,000
(b) (e)
200,000 [p-BQ]
200,000 [p-BQ] [HQ]

[produit] mg.L-1
[HQ] [RESO]
[produit] mg.L-1

[RESO]
150,000 150,000 [CAT]
[CAT]
[2,4DNP]
[2,4DNP]
[PCM]
[PCM]
100,000 100,000

50,000 50,000

0,000 0,000

0 1 2 3 4 5 6 7 0 1 2 3 4 5 6 7

tTPDR (jours) tTPDR (jours)

250,000
(c) 250,000
(f)
200,000 [p-BQ] 200,000
[HQ] [p-BQ]
[produit] mg.L-1

[produit] mg.L-1

[HQ]
[RESO]
150,000 150,000 [RESO]
[CAT]
[CAT]
[2,4DNP]
[2,4DNP]
[PCM] 100,000 [PCM]
100,000

50,000 50,000

0,000 0,000

0 1 2 3 4 5 6 7 0 1 2 3 4 5 6 7

tTPDR (jours) tTPDR (jours)

Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 147
 Annexe C

250,000
(g)
200,000 [p-BQ]

[produit] mg.L-1
[HQ]
[RESO]
150,000 [CAT]
[2,4DNP]
[PCM]
100,000

50,000

0,000
0 1 2 3 4 5 6 7

tTPDR (jours)

Figure C.3. Profil de concentration des intermédiaires aromatiques formés à partir de la dégradation
du PCM par traitement Fenton/GAD : t* = 0,5 mn (a), 1 mn (b), 2 mn (c), 5 mn (d), 15 mn (e),
30 mn (f) et 60 mn (g).

250,000
(a)
[p-BQ]
200,000 [HQ]
[produits] mg.L-1

[RESO]
[CAT]
[2,4DNP]
150,000 [PCM]
[DIC]

100,000

50,000

0,000
0 1 2 3 4

tTPDR (jours)

250,000
(b)
[p-BQ]
200,000 [HQ]
[RESO]
[produit] mg.L-1

[CAT]
[2,4DNP]
150,000 [PCM]
[DIC]

100,000

50,000

0,000
0 1 2 3 4
tTPDR(jours)

Figure C. 4. Profil de concentration des intermédiaires aromatiques formés à partir de la dégradation

du DIC par traitement Fenton/GAD : t* = 0,5 mn (a) et 30 mn (b).

Thèse S. SLAMANI : « Elimination des rejets pharmaceutiques par Procédés d’Oxydation Avancée POA » 148