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Dr TOUAITIA
Maitre assistante
Année universitaire
2019/2020
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I -INTRODUCTION :
Les tumeurs embryonnaires sont constituées de tissus ressemblant à ceux de l’embryon (ou du
placenta) et non pas à ceux d’un organisme adulte.
Les tumeurs embryonnaires comprennent les tumeurs germinales et les tumeurs de blastème.
II - LES TUMEURS GERMINALES
1- Définition :
Ce terme désigne toutes les tumeurs qui dérivent des cellules germinales totipotentes, capables
de donner naissance soit à d’autres cellules germinales, soit à des cellules somatiques.
La majorité de ces tumeurs siège dans les gonades, mais on peut également les rencontrer le
long d’une ligne médiane rétropéritonéale et médiastinale.
2- Types histologiques :
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Dans 80% des cas, il s’agit d’un carcinome malpighien.
Cette tumeur est plus fréquente chez la femme âgée.
B- Séminome
Egalement appelé dysgerminome (dans l’ovaire) ou germinome (en intracérébral).
Macroscopie : tumeur solide bien limitée, beige.
Histologie : cellules rondes, monomorphes à cytoplasme clair ou éosinophile à noyau central,
associées à un stroma lymphocytaire.
C- Carcinome embryonnaire
Il est formé de massifs de cellules embryonnaires peu différenciées.
D- Tumeur vitelline
Tumeur maligne qui secrète l’alpha-foeto-proteine, qui peut être détectée dans le sérum
(marqueur tumoral).
E- Choriocarcinome
Tumeur solide très hémorragique avec différenciation trophoblastique (cytotrophoblastes et
syncytiotrophoblastes) secrétant la beta-HCG (détecté dans le sérum).
1- Définition :
➢ Ce sont des tumeurs de l’enfant, parfois présentes dès la naissance, elles sont constituées de
cellules immatures semblables à celles de l'ébauche embryonnaire (= blastème) d'un organe
ou d'un tissu.
➢ Ces tumeurs sont habituellement malignes et désignées par le suffixe « -blastome ».
➢ Ce sont des tumeurs rapidement évolutives avec extension locale, mais sensibles à la
chimiothérapie et à la radiothérapie. Le pronostic dépend de l’âge et du stade de la maladie
cancéreuse.
2- Morphologie
C es tumeurs sont caractérisées par leur aspect microscopique de tissu embryonnaire fait de
cellules de petite taille à noyaux hyperchromatiques, et associent en général :
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• Des zones blastémateuses indifférenciées, faites de nappes de petites cellules rondes et
basophiles;
• Des zones blastémateuses différenciées : la différenciation varie selon le type de blastème :
elle peut être épithéliale (tubes rénaux primitifs dans un néphroblastome), neuronale (dans
un neuroblastome) ou mésenchymateuse (différenciation musculaire dans certains
néphroblastomes ou médulloblastomes).
a - Neuroblastomes
• Tumeurs solides les plus fréquentes de l’enfant, survenant à un âge moyen situe entre 2 et 3
ans. Elles sont situées au niveau du cerveau, des ganglions sympathiques ou dans la
médullosurrénale.
• Histologie : différenciation neuronale en rosettes
• Leur évolution spontanée est habituellement agressive et très rapide avec extension
métastatique et décès.
• Le pronostic dépend de l’âge (plus favorable avant 18 mois), du stade (plus favorable si
localisé), et de critères histopronostiques (différenciation, taux de mitoses…).
b - Néphroblastome
▪ Le néphroblastome ou tumeur de Wilms est la 2ème tumeur solide la plus fréquente de l’enfant.
L’âge moyen de découverte est d’environ 3 ans parfois présents dès la naissance.
▪ Histologie : différenciation épithéliale en tubes
Les métastases les plus fréquemment observées sont pulmonaires, nécessitant un suivi
prolongé.
c - Rétinoblastome
▪ Cette tumeur peut être sporadique ou héréditaire (mutation familiale du gène Rb
« retinoblastoma ») et l’atteinte est souvent bilatérale.
▪ Histologie: tumeur « à petites cellules rondes et bleues » qui se développe au niveau de la
rétine.