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MIRACLE
Les Méga-doses
Qui Guérissent
Jeff T. Bowles
Adapté de l'anglais par S. Osman
1. LE LIVRE EN BREF
Fait 1 :
Fait 2 :
Fait 3 :
Fait 4 :
2. L’HIBERNATION
Fait 5 :
Fait 6 :
Fait 7 :
Fait 8 :
3. LE SYNDROME D’HIBERNATION HUMAINE
Le syndrome de la réparation incomplète
4. L’HISTOIRE DE LA VITAMINE D3
Qu’est-ce que le rachitisme ?
Les 20 mg de vitamine D des années 1920
devenus 1 000 000 d’unités dans les années 1930
Quelle toxicité ?
L’importance de la vitamine K2
5.LA TOXICITÉ DE LA VITAMINE D REDÉFINIE :
VITAMINE K ET LE MÉCANISME MOLÉCULAIRE
Extrait intéressant de PubMed
Doses thérapeutiques, hypercalcémie et carence en vitamine K2
6. MÉGA-DOSES
Mon expérience dangereuse
Les résultats incroyables
7. VIEILLISSEMENT ET VITAMINE D3
Mon rat de Methuselah
8. EXPLICATION LOGIQUE ET ALTERNATIVE
DU VIEILLISSEMENT
L’énigme de la maladie d’Alzheimer résolue ?
9. LES DANGERS DE LA CARENCE
EN VITAMINE D3
10. UN REMÈDE POUR TOUTE MALADIE EN 30 JOURS
11. LA MEILLEURE OPTION DE TEST SANGUIN
Les résultats de mon déficit en vitamine D3 pendant toute la vie
Petite note secondaire intéressante
12. TESTEZ VOS NIVEAUX DE
VITAMINE D3 VOUS-MÊME
13. POURQUOI LE SOLEIL NE SUFFIT-IL PAS ?
14. COMMENT DÉTERMINER LA BONNE DOSE ?
15. CARENCE EN VITAMINE D3 ET CANCER
Autophagie
16. NOUVEL AJOUT À LA THÉORIE DU SYNDROME
DE L’HIBERNATION HUMAINE
Le diabète
NOUVELLES INFORMATIONS AJOUTÉES AU LIVRE INITIAL
Augmentez vos niveaux de testostérone avec la vitamine D3 ?
17. DIFFÉRENCES ENTRE LA VITAMINE
K1 ET LA VITAMINE K2
18. OBÉSITÉ
Informations supplémentaires venues des lecteurs
19. DIFFÉRENTES QUALITÉS DE VITAMINE K2
AVERTISSEMENT ! ATTENTION !
Les symptômes de la carence en calcium chez les femmes
Engourdissement et spasmes musculaires
Rythmes cardiaques irréguliers
Les convulsions et le coma
Douleurs arthritiques
Un mystère résolu
20. LONGÉVITÉ ET VITAMINE D3
Vitamine D et magnésium
Le parfait résultat au test de glucose
21. LA PÉNIBLE HISTOIRE ET LA PROMESSE INCROYABLE DE LA VITAMINE
D3 À HAUTE DOSE (article)
22. TÉMOIGNAGES
23. ANNEXES
AVANT-PROPOS
Lorsque j’ai commencé à écrire ce livre, je n’appréhendais pas
l’angoisse de la
page blanche. Je savais que ce serait facile et que je pourrais sans
aucun doute
le finir en seulement quatre jours. J’étais emballé et avais hâte de
partager les résultats de mon « expérience dangereuse » (selon les
dires des médecins) de l’année dernière.
En résumé, j’ai développé une théorie simple à partir des faits cités
plus haut. Si vous ne recevez pas assez de vitamine D3, votre corps
s’attend à une possible famine d’hiver et essaie de vous faire
hiberner jusqu’à ce que le printemps et l’été reviennent. Ainsi, si
vous ne retournez jamais au soleil après l’hiver, vous souffrirez d’un
cas permanent de ce que j’appelle le syndrome de l’hibernation
humaine (SHH).
Mais c’est alors que j’ai lu un article dans un magazine de LEF pour
être exact. Il s’agissait seulement de quelques paragraphes, et cet
article disait qu’environ 80 % de ceux qui se plaignaient des
douleurs osseuses et articulaires étaient déficientes en vitamine D3.
Immédiatement après, j’ai commandé un peu de D3 et j’ai
commencé à prendre 4000 UI/jour. Avant cela, j’avais 400 UI par
jour dans ma multivitamine, mais c’était apparemment trop faible.
Qu’est-il arrivé après 4000 UI quotidiennes ?
En un mois, sans blague, ces nombreuses années de clic-clac des
jambes et de blessures aux épaules ont disparu. Luba, ma
masseuse était émerveillée, et je pouvais m’entraîner de nouveau
sans douleur ni blessure. Cependant, seules mes blessures
évidentes étaient guéries. J’avais toujours mal au bas du dos depuis
le jour où je me suis blessé peut-être à l’âge de 32 ans en faisant de
la musculation. La douleur de cette blessure devenait parfois atroce.
C’était vraiment gênant si je conduisais longtemps. J’ai eu un peu de
soulagement avec l’aide d’un chiropraticien pour la douleur extrême,
mais la douleur revenait toujours après quelques semaines. Eh bien,
cette blessure a également disparu un mois après la prise
journalière de 4000 UI de D3. Alors, je me suis arrêté sur 4000
UI/jour en pensant que c’était 10 fois la dose recommandée, et que
j’étais en train de pousser la limite ! Je suis resté à cette dose
pendant environ 6 ans. Mais le clic de la hanche, les kystes, l’éperon
osseux et les ongles jaunes étaient restés, obstinément.
À environ 6 mois dans « mon expérience dangereuse » de hautes
doses, j’ai découvert qu’une idiosyncrasie de toute ma vie a
complètement disparu. Depuis l’âge de 5 ans ou même plus jeune,
j’ai toujours eu les chevilles faibles et des entorses faciles, et quand
je remuais les pieds, je finissais par me tordre les chevilles. Je l’ai
accepté comme une chose normale pour moi. Les chevilles faibles
n’ont jamais été un gros problème, à l’exception de l’entorse
occasionnelle sauf quand j’ai essayé de jouer au hockey sur glace
dans mon enfance. Je me débrouillais bien au jeu mental et je
pouvais être dans la belle position pour voler la rondelle, mais le
frisson était coupé court, car d’autres enfants avec des chevilles
fortes pouvaient facilement me rattraper. Vous avez vu les chevilles
faibles au patinage si vous êtes déjà allé à la patinoire. Les chevilles
de l’enfant cèdent et les lames de ses patins se déplacent dans des
directions opposées comme si l’enfant marche sur ses chevilles et
ne patine pas sur ses pieds. Cet enfant, c’était moi ! Eh bien, comme
je l’ai dit, après 6 mois dans cette « expérience dangereuse », mes
chevilles ne claquaient plus après une vie de chevilles claquantes.
J’ai remarqué aussi que je ne peux plus me craquer les articulations.
Je suppose que je suis tombé sur une question qui a laissé les
médecins perplexes depuis toujours. Pourquoi les articulations des
gens craquent-elles ? La seule explication que j’ai trouvée chez les
médecins, c’est qu’il y avait simplement un excès d’azote qui
s’échappait des articulations. J’ai ma petite idée là-dessus... peut-
être que le fait de faire craquer une articulation signifie que vous
n’avez pas une quantité optimale de D3 dans votre système.
Une dernière chose majeure qui semble si facile à oublier est celle
des rhumes et grippes. Je n’ai pas eu un rhume qui a duré plus d’un
jour pendant les 7 dernières années et depuis que j’ai commencé à
prendre la dose de 4 000 UI/jour. Quand j’ai un rhume, je ne me
sens pas très bien, mais ça ne va pas plus loin !
Mais pourquoi me croire sur parole sur quoi que ce soit ? Je vais
vous le dire. J’étudie le vieillissement des phases biochimiques aux
phases hormonales et même jusqu’à un degré évolutionnaire depuis
environ 1988. J’ai publié 3 articles relativement importants sur le
vieillissement. En 1998, j’ai écrit « L’Évolution du vieillissement : une
nouvelle approche à un vieux problème de biologie » Hypothèses
Medicales, septembre 1998 (The Evolution of Aging a New
Approach to an Old Problem of Biology, Medical Hypotheses Sep
98). Puis, j’ai publié deux autres en l’an 2000. Mon article de 1998 a
fait sensation et j’ai reçu des demandes de réimpression de 100
éminents scientifiques de tous les coins du monde ainsi que des
meilleures institutions. Dans mes deux articles suivants, puisque j’ai
contesté une croyance majeure à laquelle les scientifiques
traditionnels adhèrent, à savoir que la sélection de groupe est
impossible, la réception a été moins bonne. Je vous en dirai plus sur
cela. Dans tous ces articles, j’ai justifié mes écrits avec des faits et
j’ai fourni les preuves que le vieillissement est programmé et
chronométré par des changements dans nos hormones qui se
produisent avec l’âge. Mes idées ne constituent pas une révolution si
vous comprenez que les hormones poussent toute notre vie depuis
le berceau jusqu’à la ménopause. J’ai fait le simple saut de ce fait
évident à l’idée que les hormones nous font aussi vieillir et mourir.
Ce qui parait simple pour vous et moi représente une idée radicale
pour la communauté traditionnelle de la biologie évolutive.
7. VIEILLISSEMENT ET VITAMINE D3
Mais voilà qu’une fois encore, je me suis posé une question simple.
Qu’est-ce qui cause les famines ? Et la réponse que j’ai trouvée est
la sécheresse ! Elle est d’habitude plus longue comme elle précède
et provoque les famines.
Mon rat de Methuselah
Allons droit au sujet. Je vous disais que c’est clair que les hormones
sont impliquées dans notre vieillissement, mais nos scientifiques
estimés ne peuvent pas accepter cette idée. La communauté de
biologie évolutionniste traditionnelle tient à une théorie du
vieillissement qui dit que nous nous effondrons tous en raison d’une
erreur de l’évolution ! On suppose que nous nous « épuisons » en
vivant trop longtemps, parce que les biologistes évolutionnistes se
sont accrochés à l’idée simple que quelque chose qui est mauvais
pour vous ne pourrait jamais évoluer !
Par exemple, limiter le nombre d’enfants que vous pourriez avoir
réduirait la propagation de vos gènes. Ces scientifiques croient que
ce sont les gènes qui dirigent l’évolution et essaient de se propager
de plus en plus loin et ne restreignent jamais leur propre
propagation. Cela semble logique à première vue, mais si vous lisez
mes articles, vous verrez que cela pourrait être une simplification
grossière de l’évolution. Et de mon point de vue, l’évolution est
beaucoup plus intelligente et compliquée que ce qu’on peut lire dans
leur modèle simple.
J’explique tout cela en détail et je montre comment le vieillissement
peut évoluer quand l’évolution le choisit même s’il est mauvais pour
l’individu. Je ne vais pas m’étendre sur le sujet ici. Je vais
simplement dire que je reconnais que les hormones qui sont
mauvaises pour vous n’évoluent pas, mais les tendances
hormonales qui pourraient vous nuire par accident pourraient
évoluer si elles se produisaient à un âge avancé et dans un
environnement défavorable. Ces tendances hormonales risquent de
se produire par accident en raison des mutations aléatoires des
gènes (qui ne se déclenchent généralement jamais). Et puis, lorsque
l’environnement est devenu assez sûr pour que vous puissiez vivre
plus longtemps que la normale, ces modèles d’hormones
accidentelles et l’expression de gènes qui sont nuisibles pourraient
se montrer en vieillissant. Je vais aussi montrer que ces modèles
d’hormones et expressions génétiques néfastes évolués peuvent
vous tuer, mais qu’ils sont bons pour le groupe. Cette évolution peut
les capturer et les utiliser pour promouvoir la survie du groupe même
au détriment de l’individu. Peut-être, ceci ne vous intéresse pas,
mais croyez-moi, ce concept est essentiel à la compréhension du
vieillissement. Lisez-le encore et encore jusqu’à ce que vous le
compreniez !
C’est là que tous nos scientifiques et théoriciens ont échoué ! Vous
en saurez plus que tous les scientifiques si j’ai raison, et je suis
certain de cela.
Comment la limitation de la reproduction de chaque individu pourrait-
elle être bénéfique pour le groupe ? En empêchant une personne
d’engendrer ou de porter toute la progéniture d’un groupe, vous
évitez le piège du groupe de clones ou de jumeaux identiques et la
réduction de la diversité du groupe. En d’autres termes, si tous les
individus étaient des jumeaux identiques, et qu’un nouveau
prédateur ou une nouvelle bactérie pouvait tuer un individu, ce
prédateur ou bactérie pourrait toucher tout le groupe qui
disparaîtrait. Avoir la diversité dans le groupe en empêchant (par le
vieillissement) un individu de se reproduire trop souvent crée une
défense contre de nouvelles formes de mortalité qui provoqueraient
une extinction à 100 %. En introduisant suffisamment de variabilité
dans le bassin génétique, au moins, certains membres d’une
population seront assez différents des autres pour survivre à une
nouvelle maladie ou à un nouveau prédateur.
L’énigme de la maladie d’Alzheimer résolue ?
En 2011, 13 ans après que j’ai proposé cette idée, le National Health
Institute a sauté sur le train en marche et publié un article. Dans cet
article, enfin les scientifiques du NIH ont finalement admis que
l’hormone lutéinisante est la cause des maladies
neurodégénératives. En outre, une autre étude réalisée en 2002 a
montré que chez les victimes de la maladie d’Alzheimer, l’hormone
lutéinisante est présente en grande quantité dans les parties du
cerveau les plus endommagées. Jusqu’à récemment, cette hormone
n’était connue que pour son rôle dans les tissus liés à la
reproduction !
J’ai mis un résumé de l’article du NIH à la fin du livre, mais ne soyez
pas trop contrarié si vous ne comprenez pas tout dans cet article. Je
voulais juste l’inclure ici pour ma propre satisfaction, puisque ces
scientifiques qui avaient raté le coche de l’hormone lutéinisante et
maladie d’Alzheimer ne m’ont pas attribué le mérite de mon article
de 1998.
D’accord, j’ai trop divagué sur ce point parce que d’après ce que je
sais maintenant, la carence en vitamine D3 est plus liée à nos
modes de vie plutôt qu’au vieillissement. Mais dans une certaine
mesure, le vieillissement engendre une carence en vitamine D aussi,
car la peau âgée a plus de difficulté à synthétiser et fabriquer la
vitamine D3 à partir du soleil comme la peau jeune peut le faire.
Laissons ce point de côté pour le moment et regardons la carence
en vitamine D3 ou le manque de supplémentation indépendamment
de notre âge. Alors, comment ai-je découvert les bienfaits
incroyables de la vitamine D3 ? Je vous le raconte dans ce qui suit.
9. LES DANGERS DE LA CARENCE
EN VITAMINE D3
13. La tuberculose.
14. Les rhumes qui sont beaucoup plus fréquents pendant les mois
d’hiver que les mois d’été.
67. Les varices : pas de plaisanterie, c’est sérieux ! J’ai vu des gens
se pencher sur des varices qui ressemblaient à des bandes
d’araignées. Ces varices se sont réduites après les prises de doses
élevées D3.
Les journaux ont publié une étude récente qui suggère que la
supplémentation en vitamine D3 (très faible dose) avec le calcium
n’aide pas les femmes atteintes d’ostéoporose comme ma théorie le
prédit. Cependant, ils n’ont pas utilisé une dose élevée, alors peut-
être que la dose était le problème. En attendant que l’on mène
d’autres études sur des doses plus élevées de D3, j’ai assez
d’assurance pour dire que le faible taux de D3 n’est pas la cause de
l’ostéoporose.
Cette étude a également suggéré que la supplémentation en calcium
a causé une augmentation de la maladie cardiaque due à la
calcification. Je suis sûr qu’ils n’ont pas donné à ces femmes de la
vitamine K2 pour garder le calcium dans leurs os et hors de leur
sang, veines et tissus mous ! La conclusion était d’une négligence
criminelle et conseillait aux femmes de ne pas prendre de « vitamine
D3 pour l’ostéoporose » tout en laissant de côté la multitude d’effets
bénéfiques que la D3 a sur tout le reste ! Certains suggèrent que les
Grandes Compagnies pharmaceutiques ont lancé cette étude de la
désinformation comme première étape de la tentative de faire
proscrire la vitamine D3.
En résumé, les 79 résultats de PubMed concordent avec mes
articles précédemment publiés dans lesquels je suggérais que ce
n’est pas une déficience en hormones qui cause l’ostéoporose. Au
contraire, le problème, c’est l’excès en hormone lutéinisante qui se
produit chez les hommes et femmes après l’âge de 40 ans, lorsque
cette hormone attaque les os (l’ostéoporose), le cerveau (Alzheimer)
et beaucoup d’autres parties du corps. C’est à croire que toutes les
maladies connues de l’homme, autres que celles causées par le
vieillissement, sont toutes liées à la carence en D3. C’est ce que
j’appelle le syndrome de l’hibernation humaine (SHH) avec son
sous-syndrome, le syndrome de la réparation incomplète (SRI).
Oui, les médecins nous ont peut-être sauvé contre quelques cas du
cancer bénin de la peau, mais ils ont déchaîné une cascade de
toutes les maladies que j’ai mentionnées plus tôt et probablement
d’autres que nous allons découvrir plus tard. Leurs avertissements
contre le soleil nous ont carrément rendus malades, car les
instructions étaient de nous badigeonner d’écran solaire chaque fois
que nous mettions notre nez dehors comme pour nous prémunir
contre des « rayons mortels » ! Il suffit de regarder les nouvelles ces
jours-ci, chaque fois qu’il fait beau, le météorologue vous rappelle
toujours de porter un chapeau et de mettre la crème ! Quel conseil
totalement erroné si vous pensez à l’histoire de l’humanité et
comment nous sommes issus principalement des régions
équatoriales où le soleil est fort !
Les résultats de mon déficit en vitamine D3 pendant toute la vie
Certaines études que j’ai lues suggèrent une courbe en U pour des
niveaux optimaux de vitamine D3. Ces études semblent dire que si
peu de vitamine D3 a des conséquences négatives sur la santé, les
taux trop élevés pourraient vous nuire aussi. Je suppose qu’il y a un
taux de maintenance souhaitable, mais si vous voulez soigner un
certain nombre de problèmes non résolus et accumulés, vous
pourriez peut-être prendre le risque de monter le haut de la courbe
pendant un certain temps. Quand vos problèmes disparaissent, vous
n’auriez qu’à revenir vers le bas de la courbe.
Une note tardive : vous allez réduire tous vos soucis sur la thérapie
à dose élevée D3 en prenant une dose élevée de vitamine K2. Ceci
sera discuté ailleurs dans ce livre.
Je vous disais que j’avais lu un excellent petit livre qui est en fait une
interview avec Dr Holick sur la vitamine D. Le Dr Holick rappelle que
les personnes obèses ont de la difficulté à relever leur D3, car les
cellules adipeuses emprisonnent et séquestrent la vitamine D3 pour
l’empêcher de devenir une hormone circulante. Donc, si vous êtes
en surpoids, vous devriez peut-être prendre des quantités beaucoup
plus élevées de D3 pour atteindre les mêmes taux sanguins de D3
qu’une personne maigre. Alors, qui sait combien vous devriez
prendre si vous êtes en surpoids ? Toute personne en surpoids doit
faire analyser son sang à des intervalles raisonnables pour atteindre
la gamme 225-250 nmol/L, sinon vous allez avoir à jouer aux
devinettes et ça peut être dangereux.
Si vous êtes plus méticuleux que je l’ai été, vous pouvez commander
des kits de test sanguin pour la vitamine D3 et faire le test à la
maison. Vous prenez du sang sur un petit doigt et puis vous
l’envoyez au laboratoire. La majorité des gens ont des résultats dans
la gamme de 50 à 75 nmol/L alors que les niveaux optimaux se
situent dans la gamme de 175-225 nmol/L ou plus. En général, on
dit que la toxicité de la vitamine D3 ne se déclare pas avant 375
nmol/L ou plus. Donc, si vous êtes trop nerveux d’expérimenter vos
niveaux de vitamine D3, vous pouvez essayer de trouver ces kits de
test pour vous guider. Mais vous devriez aussi observer vos
symptômes. J’ai toujours fait confiance à ce que je ressens quand je
prends un supplément. Si je commence à ressentir quelque chose
d’inattendu, je diminue. Je vais faire le test de sang très
prochainement et vous parler de mes résultats dans une édition
ultérieure de ce livre.
Si vous prenez une dose élevée de D3, vous devriez vous poser
cette question : quel est l’équivalent en temps à passer au soleil ?
Pour trouver le courage d’essayer les mégadoses, réfléchissez à
cette question. Est-ce que l’évolution nous a vraiment conçus afin
que nous recevions juste 10 minutes de soleil par jour ? Pouvons-
nous nous attendre à une santé optimale ? Cela semble ridicule. Il
n’y a pas si longtemps, en termes évolutifs, les humains vivaient
près de l’équateur et avaient beaucoup de soleil tous les jours. Ne
dit-on pas que nos ancêtres qui vivaient près de l’équateur couraient
presque nus ? J’imagine que si l’exposition au soleil vous permet de
produire une hormone de santé optimale, l’évolution veut que vous
obteniez au moins une heure par jour de soleil fort surtout si vous
habitez près de l’équateur. Et si vous avez émigré et habitez loin de
l’équateur plus au nord, l’évolution devrait mettre en place toutes
sortes d’ajustements compensatoires pour surmonter le manque de
soleil en hiver (comme l’hormone thyroïdienne T3). Et cette
compensation évolue probablement encore puisque beaucoup
d’entre nous sont toujours malades du manque de soleil.
14. COMMENT DÉTERMINER LA BONNE DOSE ?
Après avoir écrit ce livre, j’ai eu une petite pensée qui m’a turlupiné.
Aurais-je manqué quelque chose d’important sur la façon dont le
diabète et le syndrome métabolique s’intègrent dans l’ensemble ?
Comment ? L’obésité, le diabète de type II et le syndrome
métabolique coïncident si souvent. Puisque l’obésité n’est que la
façon dont l’évolution vous prépare à la famine d’hiver, le diabète et
le syndrome métabolique doivent aussi vous préparer pour un
événement de mauvais augure. N’oublions pas le diabète de type I
qui se produit généralement chez les enfants lorsque leur système
immunitaire détruit leurs cellules productrices d’insuline dans le
pancréas. Un article scientifique récemment publié par le Scientific
American, en février 2012, note que le diabète de type I augmente
considérablement dans le monde entier. Ces augmentations sont
similaires à celles de l’obésité et des autres épidémies modernes.
Les chercheurs ne savent pas pourquoi et se demandent si une
sorte de virus ou d’infection n’est pas responsable de ces nouvelles
épidémies ! Mais c’est plus probablement d’un manque de soleil.
Alors, j’ai fait une petite recherche sur les ours en hibernation. Eh
bien, la théorie ne semblait pas se maintenir si bien parce que la
glycémie de l’ours en hibernation ne semblait pas augmenter en
hiver. C’est alors que j’ai lu une étude intéressante qui a démontré
que si un ours qui hiberne mange une petite quantité de nourriture, il
a un énorme pic de sucre dans le sang. Il gardait ce pic quatre fois
plus longtemps qu’un ours normal. J’ai compris alors que j’étais sur
le point de découvrir quelque chose !
Attendez, voici la meilleure partie : j’ai commencé à m’interroger sur
les parties du corps les plus endommagées par le diabète. Ce sont
les pieds (ce qui conduit souvent à des amputations), les yeux
(conduisant souvent à la cécité) et finalement aux reins (entraînant
souvent une insuffisance rénale). Je me demandais si ces organes
et tissus étaient les plus susceptibles aux dommages par des
températures glaciales. Pour les pieds, c’était évident, car ils sont les
premiers à souffrir des engelures. Les yeux contiennent un liquide,
l’humeur aqueuse qui prend beaucoup de temps à être remplacée,
ce qui veut donc dire que les flux sanguins sont relativement rares !
Les reins semblaient être à risque aussi, car ils ont une quantité
assez élevée d’urine non circulante qui s’accumule à l’intérieur, ce
qui pourrait entraîner une plus grande difficulté de les garder
correctement réchauffés.
J’ai récemment consulté une étude qui dit que la vitamine D3 seule
peut réduire le diabète de type II et le syndrome métabolique dans
une certaine mesure. Vous lirez le résumé de cet article dans les
pages qui suivent. Finalement, certains de mes lecteurs m’ont dit
qu’après environ 6 mois de dose élevée de D3, ils sont en mesure
de réduire les médicaments pour le diabète de type II.
Voilà, tous les faits sont en main. Est-ce une affaire classée
maintenant ? On dirait que c’est oui pour moi.
Attendez ! Une dernière chose : j’ai récemment entendu à la radio
que le gouvernement local ajoutait du jus de betterave au sel qu’on
met dans les rues de la ville en hiver pour éviter le verglas. Le jus de
betterave est doux avec plein de sucre... une chose m’est venue à
l’esprit. Le SEL ! Oui, le sel abaisse le point de congélation de l’eau
et est souvent ajouté aux bains de glace pour réduire la température
de congélation de l’eau de -15 à 0 °C dans une solution d’eau salée
complètement saturée. Et puis, je sais que les médecins
recommandent à beaucoup de leurs patients de réduire la
consommation de sel, surtout s’ils font de l’hypertension. Les
médecins voient une relation de cause à effet qui n’existe pas. Rien
ne prouve que la consommation élevée en sel provoque ou
augmente l’hypertension. Voici une autre explication : si vous avez
des niveaux de D3 bas, votre corps craint une période de
congélation et c’est ainsi que vous évitez le sel et n’en mangez plus.
Le sel ne provoque pas d’hypertension artérielle, il s’associe à
l’hypertension pour vous empêcher de congeler. Alors, j’ai fait des
recherches sur l’envie de sel. Eh oui ! En fait, on trouve cette envie
de sel chez les personnes déficientes en vitamine D3. Peut-être que
nous devrions renommer le diabète de type II le syndrome
métabolique ou le syndrome de l’antigel humain ?
NOUVELLES INFORMATIONS AJOUTÉES AU LIVRE INITIAL
Augmentez vos niveaux de testostérone avec la vitamine D3 ?
Juste pour vous amuser un peu, allez sur Internet et trouvez la carte
de l’obésité par État aux États-Unis. Vous verrez une tendance
générale vers l’obésité au nord. Il existe cependant d’énormes
exceptions, comme dans le sud profond. Après avoir visualisé la
carte de l’obésité, vous pouvez ensuite faire une autre recherche
Google et trouver une carte qui montre la concentration relative des
Afro-Américains par État. Vous verrez que les résultats étranges de
la forte obésité dans les États ensoleillés du sud sont surtout dus au
pourcentage élevé d’Afro-Américains. Pourquoi ? C’est ainsi parce
que la peau foncée requiert plus de soleil. Suivant les différentes
sources, les Américains noirs ont besoin de 6 à 30 fois plus de soleil
pour faire la même quantité de vitamine D3 que leurs compatriotes
blancs !
Informations supplémentaires venues des lecteurs
Vous pouvez lire sur divers sites web tels que celui du Dr Mercola
(excellent site) que les niveaux de vitamine D3 trop élevés
provoquent un cancer de la prostate. Maintenant, nous savons
pourquoi. Les niveaux de D3 très élevés sans supplémentation en
K2 épuisent votre K2, et c’est cet appauvrissement du corps en
K2 qui semble causer le cancer de la prostate. Aaaahhhh, comme
j’adore quand toutes les pièces étranges du puzzle s’accrochent !
20. LONGÉVITÉ ET VITAMINE D3
Enfin, cette étude ne doit pas être interprétée comme signifiant que
la vitamine D3 est mauvaise pour vous, peut-être que si ces
personnes avaient stimulé leurs niveaux de vitamine D3, elles
auraient pu vivre bien plus longtemps.
Y aurait-il des animaux qui n’ont pas besoin de D3 ? J’ai appris que
le rat-taupe nu qui vit à 100 % sous terre avec la taille d’un rat
régulier peut vivre jusqu’à 8 ans sans vitamine D3 tandis que les
autres rats ne vivent que jusqu’à trois ans, en général. Donc, on peut
espérer qu’un jour l’évolution biologique sera telle qu’elle fera que
les humains du nord de la planète pourront s’adapter comme les
rats-taupes nus. Peut-être qu’ils n’auront plus besoin de lumière de
soleil ni de la vitamine D3 pour leur santé.
Vitamine D et magnésium
Depuis la publication de ce livre, rares sont les gens qui m’ont
contacté pour déclarer que la vitamine D3 ne leur a pas profité. Pour
ceux qui ne se sentaient pas bien en prenant les hautes doses de
D3, il a fallu ajouter du magnésium à leur protocole, tout a fonctionné
comme prévu après. Donc, si vous n’obtenez pas les résultats que
vous attendez, essayez d’ajouter du magnésium. Des doses élevées
de vitamine D3 peuvent induire non seulement une déficience en
vitamine K2, mais aussi une carence en magnésium.
Pour une raison quelconque, Theia n’a pas respecté les règles de
l’orbite appropriée dans un cercle parfait. Elle était violemment
erratique, menaçant toutes les autres planètes parfaites avec une
collision possible. Et puis, un jour... les orbites de Theia et de la
Terre se sont croisées à la fois dans l’espace et dans le temps. Il
s’en est suivi une collision de planètes d’une magnitude inimaginable
que l’on ne verra plus jamais. Ça a dû être horrible à voir ! Une
épave de train au ralenti opposait deux énormes corps de feu
comme quelque chose qu’on pourrait lire dans les textes hindous.
Pensez à des fourmis d’une fourmilière observer deux éléphants
géants se battre dans le ciel.
Les seuls survivants ont été ceux qui ont réagi de manière
appropriée au manque de soleil et de chaleur et ont attendu que la
saison du gel et de la famine dans ces régions froides et désertiques
passe. Changer leur physiologie du sang envers une tension
artérielle élevée et un antigel sucré était leur forme d’adaptation.
Aujourd’hui, nous avons un aperçu de la preuve de ce processus
éternel dans les différentes couleurs de peau de la population
mondiale. Les couleurs de peau changent en général avec la
latitude. Les groupes qui vivaient aux alentours de l’équateur ont
rapidement développé une peau sombre qui filtre la lumière UV et
les protège contre les coups de soleil causés par les rayons UV
intenses. Mais cela a également filtré beaucoup du signal UV qui
annonçait l’arrivée de l’été.
Les groupes qui ont migré vers le nord ou le sud avaient encore
besoin de leur signal D3 pour dire au corps d’entreprendre les
réparations, que des ressources étaient disponibles, mais le soleil
était trop faible pour le donner. Ils ont donc perdu leur couleur de
peau sombre, pour que la pigmentation protectrice ne puisse
entraver le signal. Ils sont devenus blancs et très sensibles au soleil.
Juste un peu de soleil leur donnait le signal que l’hiver et la famine
étaient finis. Ils n’avaient plus besoin d’une peau sombre toute
l’année. Ceux qui restaient à l’équateur et qui étaient complètement
dépourvus de saisons n’avaient pas besoin du signal UV, mais ils
avaient besoin d’une protection beaucoup plus forte contre les
rayons UV pour éviter les coups de soleil. Ils sont donc restés noirs
ou sont devenus noirs s’ils revenaient vers le sud près de l’équateur
après une absence. Les gens entre le nord et l’équateur ont
développé une peau brune entre les deux, un bon compromis.
Plus tard, on a su que l’assistant qui avait soufflé l’air des cages de
rats avait aussi retiré la literie des rats pour éviter que ça lui tombe
sur le visage. Ils ont fait une expérience ultérieure en soufflant l’air
des cages sans perturber la literie (avec excréments de rats), mais
en irradiant les cages vides avec de la lumière UV. Les rats se sont
guéris du rachitisme ! [6] Alors les scientifiques ne comprenaient
plus ces résultats qui leur semblaient insensés!
Ils ont alors commencé à comprendre quand ils ont empilé des
cages de rats les unes sur les autres. Ils ont constaté que les rats
qui vivaient dans les cages vides irradiées ou dans les cages en
dessous guérissaient du rachitisme, mais pas ceux qui vivaient au-
dessus ! [7] Avec cela, ils ont finalement réalisé que la substance
curative était une substance avec gravité.
Les scientifiques qui ont fait les expériences de chiens ont découvert
que l’huile de foie de morue contient la forme animale, la vitamine
D3, et non la forme végétale légèrement différente, la vitamine D2.
Une fois que les expériences de chiens ont finalement conduit à
l’isolement de la vitamine D3, la commercialisation de la vitamine D
a commencé dans les années 1920. Sous cette forme, la vitamine D
provient des produits végétaux irradiés avec de la lumière UV. En
1923, le biochimiste américain Harry Steenbock de l’Université du
Wisconsin a démontré que l’irradiation par la lumière ultraviolette
augmentait la teneur en vitamine D des aliments et d’autres matières
organiques. C’est Steenbock qui a découvert qu’après avoir irradié
l’alimentation des rongeurs, on pouvait les guérir du rachitisme. [8]
Alors que la plupart des scientifiques de l’époque ne déposaient pas
de brevets sur les produits de la recherche universitaire, Steenbock
a breveté sa technique d’irradiation des denrées alimentaires. Le
plus mémorable de ces produits irradiés était le lait. Steenbock a
ensuite transféré son brevet au Wisconsin Alumni Research Fund
(WARF) et pendant de nombreuses années, l’Université du
Wisconsin a recueilli des fonds de centaines de millions de dollars.
Le WARF est devenu une centrale de recherche dont les inventions
incluent l’anticoagulant et diluant sanguin toujours populaire appelé
Warfarine en l’honneur des fonds WARF pour la recherche. Enfin, en
1943, une cour d’appel fédérale a invalidé le brevet du Dr Steenbock
et a déclaré que le processus était une découverte et non une
invention. La vitamine D n’était pas plus brevetable que l’utilisation
du soleil.
Finalement, nous sommes allés aussi loin que nous devrions pour
avancer dans la direction d’une théorie assez solide de la cause et
de la guérison de la plupart des maladies humaines. Nous en
parlerons en détail dans la dernière partie de cet article. Maintenant,
revenons à l’étrange histoire de la vitamine D et surtout aux grandes
compagnies pharmaceutiques et aux tentatives de la FDA de faire
proscrire la vitamine D. La FDA est l’agence américaine du Ministère
de la Santé.
N’oubliez pas une chose. Cette étude avait utilisé la vitamine D2 qui
était très disponible à l’époque et qui est du 1/4 au 1/16 aussi active
que la vitamine D3. Mais en passant dans une gamme sûre de D3,
nous pourrions déduire qu’une personne qui pèse 45 kg pourrait
ingérer sans risque entre 50 000 à 250 000 UI/jour de D3. Je
suggère de ne pas dépasser les 50 000 UI/jour pour 45 kg (de votre
poids) jusqu’à ce que vous fassiez le test sanguin. Et surtout,
assurez-vous de compléter ce régime de D3 avec des quantités
suffisantes de vitamine K2. Dans mon cas, je prenais 1000 µg (1
mg) de K2 pour 10 000 UI de D3.
Six ans plus tard, mon père, qui avait pris 2000 UI de vitamine D3
par jour (5 fois la dose quotidienne recommandée) pendant des
années avait son premier résultat de test sanguin à seulement 29
ng/mL (72 nmol/L). C’était 1 ng sous l’extrémité la plus basse de la
gamme de référence, ce qui signifiait qu’il devrait déjà être mort !
C’était mon moment « eurêka », je me suis dit que ma famille
pourrait être génétiquement prédisposée aux faibles taux de D3,
donc j’ai augmenté ma dose jusqu’à 20 000 UI/jour, et plus tard, je
suis passé aux 50 000 et même 100 000 UI/jour.
1. Claerr, Jennifer (February 6, 2008). « The History of Rickets, Scurvy and Other
Nutritional Deficiencies ». An Interesting Treatise on Human Stupidity. Yahoo! Voices.
Archived from the original on 2013-03-26. Retrieved March 26, 2013. "URL references"
2. Schuette, D. Beobachtrugen Uber Den Nutzen Des Berger Leberthrans, Arch F. med.
Erfahrung V2, 79, 1824.
3. « Peter Cooper Hewitt ». Encyclopædia Britannica.
4. Forgotten Mysteries in the Early History of Vitamin D. Kenneth J. Carpenter1 and Ling
Zhao. 1999 The American Society for Nutritional Sciences.
5. Ibid
6. Ibid
7. Ibid
8. SOLAR Ultraviolet Radiation AND Vitamin D A Historical Perspective. Am J Public
Health. 2007 October; 97(10): 1746–1754.
9. Quote attributed to the late famous Vitamin D/Calcium Researcher Dr Carl Reich in
Robert Bareoot’s excellent book « The Disease Conspiracy-The FDA Suppression of Cures
» 2006 page 141.
10. Ibid
11. Further Studies on Intoxication With Vitamin-D, was done by the University of Illinois,
Chicago, Annals of Internal Medicine, Volume 10, Number 7, January 1937, 12. Preliminary
Report on Actiated Ergosterol (A form of high dose Vitamin-D in the treatment of chronic
arthritis. G Snyder New York State Journal of Medicine May 1940. And similar studies cited
in Barefoot’s book noted in #9 above.
13. Crissey SD, Ange KD, Jacobsen KL, Slifka KA, Bowen PE, Stacewicz-Sapuntzakis M,
Langman CB, Sadler W, Kahn S (2003). « Serum concentrations of lipids, vitamin D
metabolites, retinol, retinyl esters, tocopherols and selected carotenoids in twelve captive
wild felid species at four zoos ». The Journal of Nutrition 133 (1): 160–6. PMID 12514284.
14. Vitamin Tablets Are Ruled Drugs And General Sale in State Curbed. New York Times,
New York, NY: Jun 24, 1944 pg 1-2 pgs.
15. All these references can be found in Barefoot’s book in #9.
16. Excerpts from my e-book: THE MIRACULOUS RESULTS OF EXTREMELY HIGH
DOSES OF THE SUNSHINE HORMONE VITAMIN D3 MY EXPERIMENT WITH HUGE
DOSES OF D3 FROM 25,000 to 50,000 to 100,000 IU/day OVER A 1 YEAR PERIOD
17. Plotnikoff GA, Quigley JM. Prevalence of severe hypovitaminosis D in patients with
persistent, nonspecific musculoskeletal pain.Mayo Clin Proc. 2003 Dec;78(12):1463-70.
18. Vitamin D Status and Bone and Connective Tissue Turnover in Brown Bears (Ursus
arctos) during Hibernation and the Active State. Peter Vestergaard.
19. Latitude studies on vitamin D and disease 2012, Autoimmunity Research Foundation.
20. See #16
22. TÉMOIGNAGES
https://jefftbowles.com/vitamin-d3-cure-search-engine-can-d3-cure-
your-disease-1000-case-studies/
My reply to Jannell:
(WOW Janell
I am so happy for you…that really makes my month! I get a lot of
cure stories, but yours sounds particularly amazing....
I renamed the book and it has been updated many times and has a
lot more new information in it...
You ought to get a new copy, upload it and read the new stuff there
is lots of it..
Anyway....it is important to take the K2 ...what does K2 do? It
activates the hormone osteocalcin…this hormone grabs calcium out
of your blood and soft tissues and puts it in your bones. When there
is no K2, the osteocalcin goes in reverse and takes the calcium out
of your bones and puts it into your blood and soft tissues....
So you want to take LOTS of K2 with your D3. You see D3 is
dissolving and remodeling everything, and if you use up your K2, the
calcium can get into your blood and soft tissues...and cause
problems.......This is why doctors are scared of it.....because they
don’t know about K2.....
I took 1 super K from www.lef.org for every 10,000 iu of D3 a
day.....so when I took 100,000 iu I was taking 10 super k's..their
super Ks each have 1000 mcg of K1 also 1000mcg K2 of the mk4
type and 100mcg of the mk7 type (by the way 1000mcg = 1mg)
Mk4 comes from animals and is not as strong Mk7 comes from
bacteria and is much stronger.... now be careful.....some people
have taken too much K2 and they complain of heart racing
headaches and high blood pressure...
I just figured out that these are the symptoms of not enough calcium
in your blood and heart..(hypocalcemia) .......so you have to thread
the needle.....I would keep taking more and more until you finally get
heart racing then back off a bit if you want to get tot the right amount
to actually remove calcium from your soft tissues....... anyway most
people have no problems with the K2 levels I take...and www.lef.org
even tells you to take twice as much K2 that I do... so at 75,000
IU/day of d3 I would take 8 super K's or more to avoid any
calcification risk... oh and I would tell your doctor she should study
up on d3 real quick and that you should be okay getting your blood
level up to 90 minimum....maybe even 125 for awhile....the only risk
of going to 100 to 200 is a slight increase in the risk of afib for those
over 65 .......from the 5% normal risk to 12.5% for those with over
100 d3 levels.... however I am guessing K2 ameliorates this
risk...read the review by Millard Ferguson and you see two surgeries
did not cure his afib but high dose d3 and k2 did..and he is 91 hey
thanks for writing , enjoy the updated book and please go to the
Amazon website for the book and write a review and put all this
information in it so others can know about it!!!
and please keep me posted I have you in the database!!!
all the best Jeff)
(5.0 out of 5 stars All Doctors should be made to read this invaluable
book. - ALSO SEE ADDITION 7 MONTHS LATER 23 Jun 2013 By
maggie Format:Kindle Edition|
This book has helped me more than any health book I have ever
read. For the last year I have had unbearable Arthritic pains resulting
in swollen hands,fingers and wrists and pains in every joint and
muscle. I could not sleep but was tired out all the time. I also have
Crohn's disease which I have managed with a diet for over 50 years.
Two weeks ago a friend sent me an article on this book. It made
sense. I had a blood test and it came back as being Adequate. I live
in UK. Measurements are different in US. I thought that perhaps I
didn't need extra Vit D. I emailed Jeff who is extremely approachable
and helpful and it appears that on the US scale my vitamin D levels
were below even the reference range!! This is really criminal.
I have been using High Dose Vit D for 11 weeks to date. I began with
20 IU and gradually moved up to 80K IU by week 8. I began using
Vit D for the treatment of COPD. I am 44 and have been battling
symptoms for 11 years. I have never smoked or been exposed to
lung contaminants that I know of. I have tried many Natural
Treatments including other high dose herbs and many Natural
Modalities. All have been helpful for a time and in a limited capacity.
At the time of beginning Vit D, my symptoms had become
unmanageable and life threatening, increasingly by the day. I had
seemingly run out of options. So trying this so called "Extreme" felt
like a last ditch effort.
Thanks for all of the info you provided. I am grateful for the
knowledge and for my results.
First day I decided to do 50 000IU, the next day I did 150 000IU and
150 000IU on third day. 4th day 400 000IU, 5th day 714 000IU
(Crazy dose), 6th day 200 000IU. Suddenly, all the problem areas on
my body are healing, suddenly, the piece of bone in my foot
dissolves overnight, I wake up all red, everything is healing, all aches
are burning, my ears burn and then I sleep more, I realize I can hear
twice as good, my blood sugar is now perfectly stable (no need for
glucose meter anymore), I feel energized, no depression, the
hypoglycemia being gone is so amazing I'd have given ALL my
money to cure this horrendous disease, I'm not going blind anymore,
my libido is through the roof, skin vitiligo starting to heal (base of
grey hairs on my head are turning brown, base of pubic hair turning
black again). Also, let me say that vitamin D3 isn't the only thing that
did this, I also took vitamin K2, calcium and magnesium all together
at huge doses for each of them. This is more than a miracle, this is
enough for me to sue Doctors for keeping this secret away from me.
Vitamin D3 is the greatest supplement I've ever done. I got my D3 at
Costco in Canada: 2 bottles of 360 pills @ 1000IU for 6.82$ + sales
taxes, Also, the muscle weakness is nearly all gone. Muscle
coordination is up by a lot. My muscle trembling is still present but
going away fast, jeez, this is only day 6!)
The book is written in the spirit of "The 4 Hour Body". The author has
come up with a very intriguing theory on how large doses of D3
could benefit us, and conducts an experiment on himself to verify
aspects of the theory. He claims that he benefited greatly.
RESULTS:
1-Haven't felt like this in 15 years at least! Even my friends are
remarking that I seem "Perky" to them.
2-I am feeling some heavy pain in my very arthritic knee, and was
thinking of cutting back, but I want the joint to "remodel". 3-I have
been diagnosed with depression and schizo-effective disorder and
see #1
4-The cracking of my knuckles is minimizing already.
5-I have degenerative disk disease and extruded disks in my back
with arthritis. Something IS going on there I can feel it.
6-I use an exercise machine and have noticed that I have a much
faster recovery time between sets than before, because I feel so
good.
7-My eyes are being effected too, my night vision is getting better
already and my vision seems sharper.
8-I am losing my appetite! And have lost a tad bit of weight!
9-I am very tired at the end of the day and have been sleeping
through the night. I've had sleep disturbances for years and tried
many different meds to no avail!
This is just what I have noticed thus far and it's just the beginning of
the third week! I praise God that I found your book! I've been telling
my friends with mixed reviews, but one couple have purchased the
D3and K2 and I "gifted" them the book so they don't go astray
somewhere and quit. I am on disability and don't receive much
money but next month I plan to buy your "Alzheimer’s" book. Thank
you for pulling me back from the brink!)
When I found this book, vitamin therapy, or D3 for the matter, wasn't
even a consideration. But I followed my gut and forked out $2.99. Off
the but, I can tell you that this book reads like you are talking to the
author, who is o started taking 2000 iu for 60 days, my knees that my
doctor & orthopedic surgeon both told me needed replaced are so
much better but still sore after standing a long time, so I increased to
10000 iu 2 weeks ago and knees are fine, also improved my fingers
which had limited movement since I broke them 2 -3 years ago. Feel
like a new person, get tested in another week to see what level is
now. I can't believe such a simple fix!
I just had my eye appointment after taking D3 now for about 90 days,
My eyesight had improved! It's official, my right eye went from +2.25
to +0.75 and left eye from +0.75 to -0.25. My near vision (reading)
went from +2.75 to +2.50. Dr didn't believe it was from D3 but that's
the only difference from last year. Same meds, same weight, etc.
Assistants at both eye doctor's office and eyeglass place asked if I
had had corrective surgery. Knees are also still improving, but can
walk up & down steps now and able to stand longer without pain.
Thank you Jeff Bowles for your book. I had no idea!
I have my regular doctor appointment next Monday with results of
2nd D3 level test and checkup. Boy is my doctor going to hear about
it!!! What a surprise for him.
Thanks again for your book.
Suse)
Oh, and I took it to heart to go ahead and do k-2 therapy along with
d-3 to avoid the wrong effect on the bones. I am taking greater than
80,000 ius d-3 daily. How much k-2 do you think I need to take with
that? I weigh about 155 lbs.
I don't know if I mentioned it in my last email but the high d-3 has
resolved my actinic keratosis. This is one of those irritating
syndromes that doesn't allow you to be exposed out in the sun. You
get a raised red rash on neck, forearms and legs. The sun makes
the little red bumps itch and fester almost like poison ivy or
something. I am a red headed fair skinned individual. This summer I
was able to go outside and enjoy the sun (without sunscreen) for
fairly lengthy durations, say 1-1/2 to 2 hrs without burning and
without any effect on the rash bumps. Vitamin D is itself protective
against UVA. Today the rash bumps are few in number.)
17. No more bone spurs
3: Also I used to get the cold/flu every year, this year it seems to
have taken a vacation.
I had been taking 10k IU of Vitamin D3 for over a year and had
noticed improved moods. Then I got this book. I upped my D3 to 50k
IUs a day on Oct. 1, 2013. I ordered K2 and started that along with it
on about Oct.15th. About mid-month in October I realized that my
ganglion cysts (which I have in both wrists) had retreated
significantly. Now, on Nov. 1, I can't feel them at all. It is really hard to
tell how long the author took each mega dose he talks about. That is
why I think that getting your Vit. D levels tested will be very
important. I just sent my test kit in and should have results soon. (I'll
update this review when I get them.)
I have noticed that my blood sugar seems steadier - I don't crave
carbs or get hungry as often. I think I may have taken my D3 too late
on the day a few times and that has made it difficult to sleep, so now
I try to take it early in the day. I have none of the aches and pains
that friends the same age (mid-40s) complain about.
ETA : Got my results. Last year at this time, taking 10k IUs per day, I
was at 66 ng/ml. Today, after 3 weeks at 50K IUs/day I am at (oops)
172 ng/ml. I may reduce my dose a bit, but I might not. I am taking
my K2 and I feel great.)
Around age 53, I was diagnosed with severe Crohn's disease. At the
same time, I was diagnosed with prostate cancer. Though a number
of different urologists were "foaming at the mouth" wanting to
remove the prostate, I decided to try alternative medicine first (over
the objections of everyone in knew).
At the time, I was taking 1,000 IU of Vitamin D per day. The doctor
recommended an increase to 2,000. When that didn't work, he
changed the dose to 4,000. Then he went to 5,000. Then 10,000.
Then 15,000. At 15,000 I finally began to see improvement. After 3-4
years, my symptoms disappeared.
I'm now 59. Oh how I wish I'd seen this book years ago. I can see
now that the strategy was good, but the doses were way too small. I
have friends with Crohn's who refuse to deviate from what "the
doctor" says, despite their lack of success. Maybe if they read this
book, they'd think differently. I couldn't recommend any book more
strongly than this one.)
(Hi Jeff, aftera long a time, I finally found what I have for 20 years,
STAPHYLOCCOCCUS and RINGWORM.
let me know if K2 is beneficial in this case too. I was taking 25k d3 +
2caps K2 for almost 2 months and it was better with the eyes but
dont know how it affects staph infection.
I will try again 50k D3 DAILY. so please let me know.)
Hello Jeff
2 days 50000 IU VITAMIN D3+ k2 shows good results. i have
staphyloccocus on head in the eyes, face, mouth etc.)
Source : PubMed
Abstract
« The dose of vitamin D that some researchers recommend as
optimally therapeutic exceeds that officially recognized as safe by a
factor of two; it is therefore important to determine the precise
mechanism by which excessive doses of vitamin D exert toxicity so
that physicians and other healthcare practitioners may understand
how to use optimally therapeutic doses of this vitamin without the
risk of adverse effects. Although the toxicity of vitamin D has
conventionally been attributed to its induction of hypercalcemia,
animal studies show that the toxic endpoints observed in response to
hypervitaminosis D such as anorexia, lethargy, growth retardation,
bone resorption, soft tissue calcification, and death can be
dissociated from the hypercalcemia that usually accompanies them,
demanding that an alternative explanation for the mechanism of
vitamin D toxicity be developed. The hypothesis presented in this
paper proposes the novel understanding that vitamin D exerts
toxicity by inducing a deficiency of vitamin K. According to this
model, vitamin D increases the expression of proteins whose
activation depends on vitamin K-mediated carboxylation; as the
demand for carboxylation increases, the pool of vitamin K is
depleted. Since vitamin K is essential to the nervous system and
plays important roles in protecting against bone loss and calcification
of the peripheral soft tissues, its deficiency results in the symptoms
associated with hypervitaminosis D. This hypothesis is
circumstantially supported by the observation that animals deficient
in vitamin K or vitamin K-dependent proteins exhibit remarkable
similarities to animals fed toxic doses of vitamin D, and the
observation that vitamin D and the vitamin K-inhibitor Warfarin have
similar toxicity profiles and exert toxicity synergistically when
combined. The hypothesis further proposes that vitamin A protects
against the toxicity of vitamin D by decreasing the expression of
vitamin K-dependent proteins and thereby exerting a vitamin K-
sparing effect. If animal experiments can confirm this hypothesis, the
models by which the maximum safe dose is determined would need
to be revised. Physicians and other health care practitioners would
be able to treat patients with doses of vitamin D that possess greater
therapeutic value than those currently being used while avoiding the
risk of adverse effects by administering vitamin D together with
vitamins A and K. »
À Propos de l’auteur
Jeff T. Bowles n’est pas plus qualifié que vous pour écrire ce livre. Il
a juste passé quelques semaines, des mois et des années comme
lecteur passionné dans les bibliothèques universitaires à se
documenter sur les résultats des travaux scientifiques sur la vitamine
D3. Ne cherchez pas à savoir les diplômes qu’il peut avoir, mais
évaluez plutôt l’information dans ce livre. Faites vos propres
recherches et utilisez votre pensée critique. On peut avoir un
doctorat et être ignorant. Se fier aux titres pour juger un argument
n’est qu’une forme de paresse intellectuelle.