Docteur Jean-Claude Meuriot Mdecin inspecteur gnral de Sant Publique honoraire Docteur Jacques Lacaze Diplm de cancrologie

POUR UNE POLITIQUE PUBLIQUE DE PREVENTION ACTIVE DES CANCERS

LES PROPOSITIONS DU DOCTEUR ANDRE GERNEZ

Editions de la Nouvelle Renaissance 199 rue Emile Zola 62800 Livin

editions.nouvellerenaissance@gmail.com

ISBN 976-10-90630-00-0
Couverture!: Guillaume Lacaze.
Reproduction autorise, en indiquant la source et en prvenant lditeur

Table des matires

______________________________________________

Introduction Premire partie!:

LES CANCERS!: PROBLEME MAJEUR DE SANTE PUBLIQUE I Incidence et mortalit par cancers en France. II Sant publique et prvention. III La sant communautaire. IV La prvention active. V Les politiques actuelles de lutte contre les cancers.

Deuxime partie!:
LE MECANISME DE LA CANCERISATION : BREF EXPOSE DE LA THEORIE DE GERNEZ I Rvision dun dogme. II Dynamique des cellules cancreuses. III Les tapes de la cancrisation. IV Signification biologique des tapes essentielles de la croissance dun cancer.

Troisime partie!:
PREVENTION ACTIVE DES CANCERS : PRINCIPES ET PRATIQUE I La prvention gnrale du cancer est possible et ncessaire. 1 Laction contre le cancer doit seffectuer son stade initial. 2 Comment attaquer un cancer une priode o il est encore invisible ? 3 A-t-on la confirmation de l'efficacit d'une telle mthode ? II Agir contre les facteurs favorisant lmergence dun cancer. 1 Les cellules mutes sont au dpart trs fragiles. 2 Les causes, les facteurs favorisants. 3 Principe incontournable!: agir avant la masse de non-retour. III Phase orthoplasique de la prvention des cancers. 1 Rduction alimentaire. 2 Rle de lacidose mtabolique. 3 Supplmenter en !substances vitales!!: vitamines et oligo-lments. 4 Loxygnation.

 Conclusions. IV Chasse terminale des micro-cancers.

Quatrime partie!:
PREVENTION ACTIVE DES CANCERS : LES REGLES A OBSERVER EN PRATIQUE I Renouveler la cure annuellement. II La cure doit durer le temps suffisant. III La meilleure poque pour pratiquer la cure anti-cancer est le dbut du printemps et de lautomne. IV A quel ge!? V Eviter durant la cure les facteurs susceptibles de favoriser les cellules cancreuses. VI Perte de poids et rgime observer durant la cure. VII Loxygnation. VIII Les complmentations en vitamines et oligo-lments. IX La chasse terminale des micro-cancers. X Les protocoles de prvention active.

Bibliographie En supplment!: PROPOS DE LHORMONE DE CROISSANCE.

INTRODUCTION
Les cancers sont la premire cause de mortalit en France. Lincidence des cancers a doubl en 30 ans et la mortalit a augment denviron 13%. La maladie cancreuse reprsente donc un problme majeur de sant publique. Le cancer concerne, a concern ou concernera chacun dentre nous. De nombreux plans de lutte contre ce flau ont t mis en place. La faillite, des recherches et politiques entreprises pour prvenir et gurir les cancers, est rgulirement constate. Les appels la charit publique contre cette maladie sont tout aussi rgulirement organiss, et le message central reste le mme!: !la recherche avance.! Cette faillite est constate par de nombreuses autorits scientifiques, mdicales ou politiques.1 Le but de ce travail est dexaminer le problme dun point de vue de sant publique, puis de poser la question la plus fondamentale, est-il possible de prvenir le cancer ? Et si la rponse est oui, il faut sy mettre sans tarder ! Il faut se mobiliser pour que soit mise en place une vraie et grande politique publique de prvention gnrale du cancer. La dcouverte par le Docteur Andr Gernez (fin des annes soixante) du mcanisme cellulaire de la cancrogense et de la cancrisation,2 ouvre aujourdhui une voie de prvention des cancers quil est urgent dexplorer. La thorie de Gernez sera expose dans ses grandes lignes puis les principes dune proposition de prvention active des cancers. La validation de cette prvention et son ventuelle mise en uvre est du domaine de la sant publique, donc de linstitution mdico-scientifique et des autorits publiques de la sant.

Du Congrs dHouston (1970) !de la dsesprance et du renoncement! la dclaration du cancrologue Laurent Schwartz (La Recherche, novembre 2008) qui confirme la dclaration dun magazine tatsunien selon lequel !on tait en train de perdre la bataille contre le cancer! et dclare!: !Plusieurs livres rcemment parus aux Etats Unis, affirment les limites des thrapeutiques et dmontrent labsence de relles avances sur le front du cancer.! Le professeur BELPOMME, cancrologue rput, affirme de son ct : !On est en train de perdre la bataille et la guerre. 2 Ce mcanisme est aujourdhui enseign dans la plupart des Facults de Mdecine. Voir la fin de la brochure quelques rfrences qui le montrent.

Comme cette mise en uvre est accessible tout le monde, nous en proposerons les grandes lignes. La prvention reste la voie royale dans la lutte contre les maladies qui ont lincidence des cancers. Dans une premire partie, nous allons examiner ce quest la prvention (et ce quelle nest pas), comment a fonctionne, ce quil faut en attendre, qui elle concerne, si les politiques mises en place actuellement rpondent aux ncessits de la lutte contre les cancers, bref il sera question de sant publique au sens fort du terme.

Premire partie! LES CANCERS!: PROBLEME MAJEUR DE SANTE PUBLIQUE I Incidence et mortalit par cancers en France.
Dans les annes 70, en France, 110.000 personnes dcdaient dun cancer tous les ans et 150.000 nouveaux cancers taient diagnostiqus. Quen est-il aujourdhui!? Voici les donnes officielles de lInstitut de veille sanitaire3 qui ont t publies en dcembre 2008!: - en 1980, 170.000 nouveaux cancers, en 2005, 320.000 cas soit une augmentation de 89%, - en 1980, il y a eu 130.000 dcs enregistrs, en 2005, cest 146.000 personnes qui dcdaient, plus 13%. Comment expliquer cette forte augmentation de lincidence des cancers!? - La premire explication retenue est que le dpistage permet une augmentation du nombre de cas diagnostiqus. Cette explication est discutable!: un des effets du dpistage est de diminuer le nombre de cancers diagnostiqus un stade volus et d'augmenter la proportion des cancers dcels un stade localiss voire in situ (cancers au tout premier stade de dtection possible). A conditions quivalentes, il ny a pas daugmentation du nombre total de cancers diagnostiqus.4 - Laugmentation de lesprance de vie de la population est un autre facteur important et plus crdible. Comme il sagit dune moyenne incluant les dcs du dbut la fin de la vie et donc des personnes de tout ge, laugmentation de lincidence des cancers concerne lensemble de la population quel que soit son ge et pas seulement les personnes ges chez qui cette incidence diminue aprs 85 ans tandis que la mortalit continue augmenter. - Majoration des dterminants ou facteurs de risques lis lenvironnement.5 Cest sans nul doute les facteurs les plus importants, tous les
3

Voir!: !Estimation nationale de lincidence et de la mortalit par cancer en France entre 1980 et 2005.! Institut de veille sanitaire dcembre 2008. 4 Jemal et al., Breast Cancer Res Treat 2007 ; 9 : R28. 5 Voir!: Andr Cicolella Le dfi des pidmies modernes (La Dcouverte, avril 2007) par un chercheur sant environnement. Voir aussi le rapport INSERM sur Cancers et Environnement. Voir encore !La socit cancrigne. Lutte-t-on vraiment contre le cancer! de Genevive Barbier et Armand Farrachi. Editions de la Martinire 2004. (15")

auteurs sont daccord sur cette ralit. On dcouvre quasi quotidiennement de nouveaux facteurs.6

Mme si le nombre de dcs est moindre,7 la croissance du nombre de cas de cancers est donc trs importante. Le problme de la prvention reste la vraie solution. II Sant publique et prvention.8
Pour lOrganisation Mondiale de la Sant (OMS), La sant est un tat de complet bien-tre physique, mental et social, et ne consiste pas seulement en une absence de maladie ou d'infirmit. Cest la dfinition de 1946. Et cest depuis la Libration que la sant publique a connu un trs grand essor. Notons que !labsence de maladie! est aujourdhui un problme complexe dans ltat actuel des connaissances scientifiques!: on sait que beaucoup de maladies, comme les cancers, voluent silencieusement durant des annes sans tre diagnosticables ni perues par la personne qui en est victime. Nous reviendrons sur cette notion trs importante.
6

Il faut rester trs prudent concernant les statistiques!: voir louvrage !La science aveugle! de Michel Schiff, ditions Sang de la terre. 7 Estimation pour 2009 (Institut national du cancer) 350.000 nouveaux cas de cancers, 147.500 dcs. 958 nouveaux cas diagnostiqus chaque jour et plus de 410 dcs chaque jour aussi. 8 Lhistoire de la sant publique sarticule autour de quelques grandes dates!: - 1945 en France, programme du Conseil national de la Rsistance avec la cration de la scurit sociale, - 1948, cration de lOrganisation Mondiale de la sant (OMS), - 1978, dclaration d'Alma Ata, !la sant pour tous en lan 2000!!!!!, - 1986, Charte d'Ottawa, la sant communautaire, - 1997, dclaration de Djakarta, - Rapport de lOMS doctobre 2008.

Les spcialistes de sant publique distinguent trois niveaux de prvention : a La prvention primaire. Elle consiste faire en sorte que la sant nentre pas dans un cycle daltration, mme bien sr, si le processus en cours, nest pas peru par la personne. Classiquement, la prvention primaire consiste, identifier la chane des risques (cest en particulier, le rle de lpidmiologie), qui conduisent la dgradation de la sant ou la maladie. Classiquement en matire de cancer, la prvention primaire sattaque une srie de risques, de dterminants, dont voici la liste!classique : le tabac, lalcool, les expositions professionnelles, la pollution environnementale, les contaminants alimentaires, les mdicaments, les rayonnements, les infections chroniques, lalimentation et la nutrition, limmunodpression, les prdispositions gntiques, les facteurs gnsiques et les hormones.9 Il sagit ensuite dorganiser la lutte contre lensemble des risques, individuels, collectifs, environnementaux, socitaux, etc., avant l'apparition de problmes de sant en gnral, de maladies et de cancers en particulier. Les rsultats attendre de cette dmarche sont long terme. Ils ne concernent pas les personnes risque aujourdhui. Cette remarque est trs importante, il faudra en reparler. La mise en place dune prvention primaire est un processus trs actif qui fait intervenir des professionnels, les politiques ayant en charge la sant, lobjectif tant de sensibiliser la population, mais aussi les forces conomiques, les dcideurs, les professionnels de sant. Idalement les diffrents volets du processus doivent se mettre en mouvement!: techniques, conomiques (la lutte pour la sant a un cot), socital, cologique Il faut prendre en compte les conditions de vie!: travail prcaire, chmage, habitation, ltat desprit des populations concernes, les habitudes alimentaires dhygine, etc. Do par exemple la participation de psychologues, de sociologues, danthropologues, durbanistes, etc., dans ces processus. En matire de cancers, cette prvention primaire a dmontr le rle des produits cancrignes utiliss dans lindustrie (amiante, plomb, goudrons, huiles minrales) et donc la ncessit de mettre en place les moyens pour supprimer ces facteurs de risque. Cest en matire de prvention primaire une dmarche

Liste du rapport de 2003 en franais du CIRC (Centre international de recherche sur le cancer) de Lyon, organisme dpendant de lOMS, intitul !Le cancer dans le monde.! Site!: http://www.iarc.fr/fr/about/index.php

trs importante.10 Prendre en compte pour le modifier notre environnement est tout aussi dcisif, mme si ces actions ne concernent pas les personnes actuellement en risque. Un autre aspect, mais qui ne sera pas abord dans cette brochure, est celui de limpact des vaccins qualifis de prventif de cancers!: vaccin contre lhpatite virale B et le cancer du foie, vaccin contre le papillomavirus et le cancer du col de lutrus. Lintrt de ces vaccins nest pas tabli long terme. Leur danger est une ralit. Soulignons que depuis labandon de lutilisation systmatique du traitement hormonal de la mnopause, le nombre de cancers du sein a diminu chez les femmes mnopauses.11 Dans les pratiques, on constate que les politiques de prvention primaire mises en place, par les pouvoirs publics, sarticulent autour de trois axes : - L'information, qui se rsume aux grandes et malheureusement rituelles campagnes de sant publique (contre le tabac, lalcool, les accidents de la route etc., etc.) - La formation en sant publique, des professionnels et du public, incluant en particulier les campagnes de vaccinations ; - L'ducation la sant par la mise en place de projets de sensibilisations aux problmes de sport, dalimentation, de sommeil, etc., ceci au niveau des collectivits (coles, entreprises, communes, dpartements, etc.) Le but recherch est de modifier les comportements des citoyens, quils soient individuels, au sein des familles, ou dans les collectivits, pour rduire les facteurs de risques de toutes sortes!: alimentaires, environnementaux, au travail, durant les loisirs, la maison Il sagit dinciter recourir des comportements favorisant une bonne sant. Lensemble des facteurs sociaux, politiques, socitaux entre en jeu. En matire de cancers, il sagit didentifier les !causes! et de tenter de les supprimer. Cette forme de prvention narrive cependant pas empcher le nombre de cancers diagnostiqus de progresser trs fortement. Nous verrons pourquoi.

10

Sur la priode 2004 2008, le nombre des maladies professionnelles, en particulier le nombre des cancers (lis lamiante, etc.,) a explos. Il a augment de 23,2% pour lensemble de la France et de 25% pour la rgion Nord-Pas-de-Calais. Dans la mme priode 13% des cancers taient dorigine professionnelle. 11 H. Rochefort, J. Rouesse. !Cancers du sein, incidence et prvention.! Rapport de l'Acadmie de mdecine du 8 janvier 2008.

10

b La prvention secondaire est synonyme de dpistage dune maladie. Son but est lintervention mdicale la plus prcoce possible dans un processus pathologique, non encore peru par la personne, afin de donner les meilleures chances de gurison. La prvention secondaire des cancers cest donc les campagnes de dpistage des cancers du sein, du col de lutrus, du colon, des poumons, etc. Il ne faut donc pas confondre la prvention primaire avec le dpistage, ce qui est malheureusement le cas dans les campagnes officielles : on parle de prvention alors quil sagit de dpistage quon souhaite prcoce. Nous verrons que dpister un cancer son dbut, cest diagnostiquer la maladie cancreuse un stade dj volu. Nous verrons quau stade de dpistage mme trs prcoce, la maladie est dj l depuis 5 8 ans. c La prvention tertiaire. Elle intervient aprs le curatif. Il y a 3 possibilits!: le dcs, la gurison, le handicap. Trois attitudes sont possibles!: poursuivre des soins curatifs sur le long cours (beaucoup de cancrologues traitent les cancers comme des maladies chroniques), des soins palliatifs et enfin, si la gurison est constate, on se retrouve dans le contexte de prvention primaire.

III La sant communautaire.12

Lide de sant communautaire est ne au Qubec dans les annes 70. Elle est lorigine de toute une srie de pratiques de sant trs importante, en particulier dans les pays dpourvus dun systme de sant et de traitement des maladies dAfrique par exemple. Elle a aujourdhui acquis ses lettres de noblesse et est reconnue par les dirigeants politiques et les professionnels de sant. Dans le projet dvelopp dans cette brochure, les mthodes et les expriences mises en uvre par les pratiques de sant communautaire peuvent tre dune trs grande utilit. Au centre de la dmarche communautaire,13 il y a la participation active de lensemble des acteurs et tout particulirement des populations concernes. Cette dmarche individualise 3 groupes dacteurs (et qui dit acteurs dit actifs!!)!:
12

!Voir le site!: http://www.maisonmedicale.org/-Susciter-la-sante-communautaire.html 13 Il est urgent de rtablir sa noblesse au mot communautaire. Certains lui attribuent une connotation pjorative. 11

les citoyens dune communaut, qui ont un intrt commun!: se prmunir du cancer par exemple, - lensemble des professionnels intervenant dans laction envisage, - les dcideurs, cest--dire les politiques qui dtiennent le plus souvent les moyens de mener laction. Pour lensemble des acteurs, la dmarche communautaire consiste participer activement toutes les tapes de laction. Ces tapes vont de la dfinition des besoins, llaboration des stratgies dintervention, la ralisation du projet, son contrle et son valuation. Il sagit dun processus de dmocratie vritablement participative. Le contrle et lvaluation impliquent une interrogation, sur le systme de distribution des soins et de sant.14 Le point de dpart dune dmarche communautaire est ltat des lieux. En matire de cancers, cest dune trs grande simplicit!: toute la population dun pays est concerne car chacun est en droit de se considrer menac par un cancer et de se poser la question!: comment viter cette ventualit ? LOMS dans la dclaration dAlma Ata (1978) dclare que tout tre humain doit pouvoir tre inform et participer aux programmes de sant qui lui sont destins. Dans ce contexte, la rorientation des services et des institutions est pose. Osons laffronter!! Cette lutte, cette mobilisation est tout simplement une lutte pour la Vie!!

IV La prvention active.
Les politiques de prvention sont toutes actives, en ce sens quelles ncessitent une participation et une mobilisation plus ou moins forte des usagers, des professionnels et des pouvoirs publics. Le concept de prvention active (PA) qui est dfendu dans cette brochure dcoule des travaux du Docteur Andr Gernez. La PA sinscrit dans le cadre de la prvention primaire, cest--dire de lintervention avant la survenue dune maladie. La PA, ainsi entendue, complte ce quon pourrait appeler la prvention passive, qui consiste supprimer les facteurs de risque et
14

Il faut analyser le systme de sant actuel en profonde crise dans son organisation (hospitalo-centrisme, mode de formation des acteurs, priorit absolue du curatif, nonpartage du savoir qui est jalousement protg par les professionnels au lieu dtre partag), comme dans sa pratique relle, base sur la maladie et donc les traitements. Ce qui souligne le rle dterminant de lindustrie pharmaceutique.

12

promouvoir les facteurs positifs, lensemble de ces deux catgories de facteurs diminuant lincidence de certains cancers. - La lutte contre les facteurs de risque. Elle ne se limite pas!: ! renoncer au tabac, viter le tabagisme passif, limiter la consommation dalcool, manger sainement, maintenir un poids corporel sant, faire rgulirement de lexercice physique, viter de trop sexposer au soleil (et aux UV artificiels), et enfin se protger contre les infections pouvant provoquer un cancer.!15 Elle implique une lutte contre tous les polluants, contre la dgradation de lenvironnement, professionnels en particulier. Des chercheurs, des citoyens se mobilisent sur ces problmes. Et par ailleurs, il ne suffit pas de donner des conseils, il faut prendre des mesures positives. Cest une partie de la lutte contre les cancers. Mme si lensemble de ces conditions taient ralises, elles ne concerneraient pas la situation des personnes qui entrent dans la priode de vulnrabilit. Ces personnes ont besoin dune prvention active et efficace sans dlai. - Les rgimes anti-cancers. De trs nombreux rgimes anti-cancers sont proposs, comme celui du Docteur Servan-Schreiber.16 Des tudes montrent lefficacit de certains de ces rgimes. Mais le pourcentage de protection mme sil est intressant tourne autour de 25%. Pour la plupart des personnes, il implique des conditions difficilement compatibles avec les conditions de vie et de travail. Ils ne sont pas ngliger, mais ne rsolvent pas le problme pos. En effet, laugmentation globale du nombre de cancers au fil des annes et la progression de la mortalit mme si cette progression est ralentie le dmontrent clairement. Cette situation impose dexaminer avec rigueur et honntet la solution propose par le Docteur Andr Gernez, de mise en place dune prvention active par la pratique dune ou deux cures anti-cancer annuelles. Cette cure bien entendu, nimplique pas que lensemble des moyens de prventions soit ignor, bien au contraire. Il faut que les mobilisations autour du cancer et de la sant en gnral associent toutes les luttes, potentialisent leurs actions partir dune large mobilisation des concerns, cest--dire nous tous!!

15 16

Recommandations de lInstitut National contre le Cancer. Voir son ouvrage!: !Anti-cancer ! aux ditions Robert Laffont. Il existe de trs nombreux ouvrages traitant de cette question. Celui du Professeur Henri Joyeux, cancrologue de notorit internationale !Changez dalimentation prvention des cancers! ditions F. X. de Guibert.

13

La prvention active implique de connatre le mcanisme de survenue dun cancer et la manire de contrecarrer lclosion de ce cancer. A partir de la remise en question de postulats classiques de la biologie concernant la division cellulaire et de ladoption de nouveaux postulats que personne dans la communaut scientifique ne remet en question dsormais le Docteur Andr Gernez a dmontr le mcanisme de la carcinognse et de la cancrisation, puis il a propos les principes dune prvention active. La finalit du prsent travail est!: - dexposer simplement ces dcouvertes, - de montrer quelles fondent une vraie politique de prvention gnrale des cancers quil appartient aux pouvoirs publics de mettre en uvre, - de donner les moyens aux personnes intresses, de mettre en pratique une telle prvention. Le souhait avou est de faire clore, dans la population, chez les professionnels et chez les dcideurs un grand mouvement aboutissant un profond changement dans les mentalits et lapproche du cancer, comme dailleurs de lensemble des maladies dgnratives.

V Les politiques actuelles de lutte contre les cancers.

Quest-il propos par les autorits politiques mdicales et sanitaires, avec une constance qui ne se dment pas ? a de faire des diagnostics les plus prcoces possibles et damliorer les traitements! (prvention secondaire) ! Les deux derniers plans cancers en restent l.17 Cest inacceptable, sil est tout fait ralisable de prvenir la survenue dun cancer. b de lutter contre les facteurs jouant un rle dans la survenue des cancers. Si on considre lensemble de la population, le plus souvent il sagit de vux pieux. Prenons quelques faits. La consommation de fruits et lgumes est valorise par les autorits sanitaires et paralllement la consommation diminue
17

Malheureusement lobjectif dune dtection la plus prcoce et lamlioration des thrapeutiques actuelles possibles est toujours lossature des plans anti-cancers. Les deux derniers plans en sont la preuve (Plan cancer 1 de Chirac 2003 2007 et Plan Cancer 2 de Sarkozy 2009 2013).

14

car beaucoup de mnages nont pas ou plus les moyens ou le temps, quand les horaires de travail ne sy prtent pas de suivre ces recommandations. Ces recommandations se retrouvent sur le site de lInstitut National contre le Cancer (INCA).18 Laction contre le tabagisme repose sur laugmentation du prix du tabac. Les couches populaires continuent consommer autant sinon plus. Seules les couches moyennes sont touches par cet aspect de la !prvention! et diminuent leur consommation. On sait depuis un sicle que lamiante est cancrigne, mais les mesures drastiques de protection des travailleurs et des populations nont pas t prises, et linterdiction de ce produit nest intervenue que cette dernire dcennie. Pourtant le nombre de dcs attendus est considrable.19 Que fait-on pour prvenir cette catastrophe ? Rien!! Par ailleurs le volet principal de ce type de !prvention! repose sur la peur ou la menace. Ces politiques visent culpabiliser les personnes en faisant croire que si a ne va pas cest la faute chacun dentre nous, car !on ne prend pas sa sant en main.! Lactuelle propagande au reste trs manipule par les grandes firmes industrielles qui y trouvent une source nouvelle de profits sur les gestes pour la plante, est grotesque, malhonnte et inefficace. Bien entendu la prvention des cancers ncessite aussi de lutter trs activement contre tous les facteurs de risque rpertoris, en particulier dans lindustrie.

Face la carence des milieux officiels, dcideurs politiques et institutions mdico-scientifiques, il est urgent de dcrter le salut commun et de prendre les choses en main. Cest lambition de cette brochure que de contribuer en donner les moyens, en posant en tout premier lieu le problme. Cette brochure sadresse lensemble des citoyens, aux professionnels de sant, aux thrapeutes et mdecins, mais aussi aux dcideurs et responsables politiques.
18

Voir le site de lINCA!: http://www.e-cancer.fr/prevention/facteurs-de-risque-et-de-protection/alimentationactivite-physique-et-cancers 19 !Amiante!: 100.000 morts venir! par Franois Malye. Editions Le Cherche Midi, collection Documents. (17")

15

Deuxime partie!:

LE MECANISME DE LA CANCERISATION!: BREF EXPOSE DE LA THEORIE DE GERNEZ

I Rvision dun dogme.
Durant 20 ans, consacrs un travail acharn, le Docteur Gernez vrifie que la rvision du dogme admis lpoque par tous, du double !cycle cellulaire! et la construction du concept de cellules gnratrices permet de rsoudre le problme du mcanisme de la cancrognse et de la cancrisation. Cest par une communication lAcadmie des Sciences (en 1966) quil annonce la nouvelle. Puis le texte dit compte dauteur sera expdi la communaut scientifique franaise et mondiale. Il dveloppera sa thorie dans 3 ouvrages, dits aussi compte dauteur et diffuss la communaut scientifique.20 Chaque organisme est constitu dun ensemble de colonies cellulaires. Ces colonies issues de la premire cellule la cellule maternelle fconde par le spermatozode s'arrtent de crotre lorsque la maturit adulte est atteinte : cest ce quon observe depuis la nuit des temps. Comme aime le dire Andr Gernez, on n'a jamais observ un individu dot d'un foie de plusieurs tonnes ou de membres de plusieurs mtres. Pourquoi lorganisme s'arrte-t-il de crotre ? Pourquoi, partir de la premire cellule, l'explosion des divisions cellulaires qui va porter l'ensemble des cellules qui compose chacun de nous une masse de 513 cellules (50.000.000.000.000) s'arrte-t-elle un moment donn!? Est-ce parce que les cellules ne se divisent plus ? Nullement, et, au microscope, les divisions cellulaires se poursuivent et rien n'apparat qui diffrencie les cellules d'un adulte dont la masse est stabilise de celles d'un enfant en priode de croissance. On continue voir des cellules qui se divisent et remplacent celles
20

Lensemble des travaux du Docteur Gernez sera au fur et mesure de leur laboration transmis aux autorits scientifiques mdicales et politiques en charge de ces questions. Elles ne peuvent pas dire quelles nont pas t au courant. Le retentissement a t considrable. Une intervention du Prsident de lOrdre des mdecins du Nord, le Professeur Paul Gell, prvue la tlvision a t annule en toute dernire minute, mais diffuse par la presse.

16

qui, uses, sont limines. Pourquoi donc la masse de l'organisme est-elle stable, stabilit rsultant de ce qu'on appelle la constance des parenchymes, et donc des organes ? Lancienne thorie!: la thorie du double cycle cellulaire. La cellule est en mme temps lunit anatomique mais aussi lunit physiologique de lorganisme. On admettait, depuis bientt deux sicles, que chaque cellule, passait par deux phases : une phase fonctionnelle propre chaque colonie cellulaire (pulmonaire, hpatique, musculaire, du systme nerveux, etc.) et une phase reproductrice. un certain moment, cette cellule, qui est ouvrire si on peut dire, se ddiffrencie, cest ce quon appelait la ddiffrenciation pr-mitotique. Elle perd les caractres qui caractrisent sa fonction, elle se simplifie, puis la division se ralise puis elle recommence reprendre ses inclusions et redevenir une cellule fonctionnelle, et ainsi de suite. Toujours selon cette conception, les cellules adaptaient la frquence de leur division au nombre de cellules uses qu'il fallait remplacer. On admettait que les cellules se reproduisaient sous l'influence de substances stimulatrices ou inhibitrices qui agissant en alternance, maintenaient constant le nombre global des cellules de l'organisme. On a, bien entendu, cherch ces substances. On n'est jamais parvenu les dceler. Comme en politique, on nomme une commission quand un problme ne trouve pas sa solution, on s'est born, en dsespoir de cause, baptiser ces substances hypothtiques (cytopoetines), avant de classer le problme pour n'y pas revenir. Cest donc, ce qui tait enseign et admis par tous comme fondement mme de la physiologie cellulaire. Autrement dit la cellule a un double cycle!: elle est en mme temps ouvrire cest--dire fonctionnelle et en mme temps gnratrice dautres cellules.

Cest ce schma que Gernez va remettre en question, pour proposer un autre schma et le concept fondamental de cellules gnratrices (ou souches).
Pourquoi la thorie du double cycle cellulaire est-elle fausse ? Pourquoi les hypothtiques cytopoetines d'quilibration restrent-elles indcelables ? Simplement parce qu'elles n'existent pas ! Sinon, quand on transfuse du sang d'un animal ou d'un adolescent en cours de croissance un adulte, les substances vhicules par le sang transfus agiraient sur les cellules

17

du receveur, et ces cellules se mettraient se diviser et la masse s'accrotrait ncessairement Cette vidence, de bon sens, n'a pas t perue, mais il en est une autre, encore plus stupfiante, tellement ahurissante qu'elle accde l'invraisemblance. Depuis 1840, des milliers de savants ont examin au microscope des milliards de coupes de cellules provenant de millions dindividus et aucun dentre eux ne s'est rendu compte que les cellules qui se divisent ne sont pas les mmes que celles qui travaillent, qui assurent une fonction.21 Note : Un observateur anonyme avait remarqu cette diffrence. Le Docteur Gernez le dcouvre dans les annes 80 dans un ouvrage!: !Manuel Thorique et Pratique dHistologie! de 1932 o il est crit la page 70!: !Mitoses nodales . Il existe des cellules qui se multiplient et se diffrencient dans un ordre dtermin et constituent des lignes. lorigine de ces lignes existent des lments dits cellules souches. Chaque cellule souche, en se divisant, donne une cellule semblable la cellule mre, perptuant la forme souche et une cellule qui, se diffrenciant, est le point de dpart de la ligne. Ces mitoses qui donnent deux cellules-filles dvolution diffrentes sont dites mitoses nodales!. Gernez avait postul, de son ct, cette ncessaire ralit sans avoir connaissance de cette publication. Cet auteur anonyme est donc le dcouvreur des cellules souches. Mais, il nen tirera aucune conclusion. Le mrite de Gernez est davoir construit le concept et de lavoir fait travailler pour expliquer de nombreux problmes de pathologie dont celui du cancer, et surtout davoir propos des solutions en matire de prvention et de traitement. La diffrence, entre les cellules souches et les cellules fonctionnelles, est aujourdhui universellement admise et vrifie. Depuis le dbut du XXIe sicle, les cellules souches sont devenues leldorado de la mdecine. Grce elles, on va tout rsoudre, mais en ignorant la voie ouverte par le Docteur Andr Gernez. Les travaux actuels visent instrumentaliser les cellules souches. Il faudra y revenir longuement, car le dbat est dcisif.

21

Curieusement depuis que le concept de cellules souches circule, si on peut dire, dans la communaut scientifique, il ne passe pas un jour sans quune publication signale que ces cellules souches sont dceles dans tel ou tel organe Une thse est crire sur la gurison de la ccit de beaucoup de chercheurs, qui sobstinent ne voir que ce quil faut voir

18

II Dynamique des cellules cancreuses.

chaque instant, il se produit au sein de chacune des colonies cellulaires qui constituent nos organes, des altrations de la structure des chromosomes. Les causes en sont multiples, des produits chimiques aux radiations ionisantes en passant par les carences alimentaires, etc. La cellule agresse meurt, gurit ou subit une mutation, cest--dire une lsion transmissible. Parmi les mutations ainsi induites, certaines peuvent altrer la rgulation des mitoses (des divisions cellulaires). Dans limmense majorit des cas, ces cellules mutantes ou la ligne quelles engendrent ne survivent pas. La cellule mute et potentiellement cancreuse se particularise par le fait que les deux cellules filles sont gnratrices et donnent leur tour des cellules filles elles aussi gnratrices ! et ainsi de suite. On voit ce qui diffrencie essentiellement le cancer du tissu sain : le cancer s'accrot suivant une progression gomtrique (2, 4, 8, 16, 32, 64, 128, etc.) ; le tissu sain reste stable. (Figure ci-dessus.) Telle est, dans sa simplicit, la dynamique des cellules normales et celle des cellules cancreuses expliquant la courbe de Collins que nous allons considrer brivement car son examen est ncessaire pour comprendre les moyens d'agir.

19

III Les tapes de la cancrisation.

Cette premire cellule cancreuse se divise dans l'anne qui suit sa naissance quatre fois pour la majorit des cas. Cela veut dire que, la fin de la premire anne de son volution, la masse est de 16 cellules, 256 la fin de la deuxime anne et ainsi de suite. Suivons la croissance du cancer au cours des annes, en notant quatre chiffres dont nous verrons l'importance. Quand on reporte ces chiffres sur un graphique, on obtient la courbe dite Courbe de COLLINS (du nom du chercheur Etatsunien qui constata en 1956 que l'accroissement du cancer s'effectuait suivant cette progression), qui traduit la dynamique de croissance du cancer. Le cancer atteint une masse de 1 milliard de cellules (c'est--dire 1 gramme ou 1 cm de diamtre) vers la 8e anne de son volution. Cette taille de 1 cm est la taille partir de laquelle un cancer est dcelable. En dessous de cette taille, le diagnostic est trs difficile mme avec les moyens dimagerie mdicale actuels voire impossible. Pendant toutes ces annes de dbut, d'volution, il est ignor, et ne se traduit par aucun trouble, ou par quelques signes peu vocateurs. Les examens biologiques et dimagerie mdicale classiques ne rvlent rien. Le porteur n'en est pas conscient et le mdecin ne peut le dceler. Quand il est dcel, donc dcelable, le cancer a donc volu, sans qu'on ait rien fait pour le dtruire, pendant une trs longue priode (8 ans pour le cancer du sein, 11 ans pour le cancer du poumon, 15 ans pour les sarcomes, etc.) Que de temps perdu quand on considre que plus le cancer est attaqu prcocement, plus grandes sont les chances de le dtruire, et plus cette destruction est facile.

20

IV Signification biologique des tapes essentielles de la croissance dun cancer.

1 La premire tape, est celle o la tumeur au dbut de sa croissance compte un millier de cellules. Ce stade est atteint en moyenne en 3 ans. Jusqu' cette masse, les cellules cancreuses sont rcessives , c'est--dire qu'elles sont instables et disparaissent spontanment, dans des conditions normales, en raison de la concurrence darwinienne que leur font les cellules saines avec lesquelles elles sont en comptition (retenons bien cette ide de comptition entre les cellules saines orthoplasiques et les cellules cancreuses dysplasiques). Cette extinction naturelle rsulte de la loi de la slection qui veut que dans la nature,22 les animaux tars sont inviables lorsqu'ils sont en concurrence avec les animaux sains qui, normalement, sont dominants. Cette loi de la slection naturelle explique que, jusqu'au stade de dveloppement de 103 cellules, il ne s'agisse pas encore de vrai cancer, mais de micro-tumeurs spontanment rversibles. Cette micro-tumeur est instable et disparat spontanment si les conditions ne lui restent pas favorables. 2 Si les circonstances s'y prtent, la croissance continue et le cancer atteint un million de cellules (106). Et ceci, aprs 2 3 ans supplmentaires. Plus l'organisme vieillit, plus les circonstances favorables au cancer saccumulent parce que, non seulement l'organisme s'appauvrit avec l'ge en cellules souches normales saines et que, de ce fait, la slection cellulaire joue moins systmatiquement en leur faveur, mais encore parce que les cellules saines puisent le potentiel de division qu'elles dtiennent. Ce potentiel est limit 70 divisions au total pour toute la vie depuis la premire cellule et pour chaque cellule, 50 divisions sont ncessaires pour construire une personne de la conception la naissance. Il en reste 20 pour assurer notre vie et notre longvit.
22

Note importante. Les lois de la slection naturelle dcouvertes au XIXe sicle par le biologiste britannique Charles Darwin, sont des lois qui fonctionnent dans la nature, et en biologie. Dans les socits humaines, elles ne fonctionnent pas. Cest au contraire laltruisme qui caractrise les socits humaines. La communaut porte aide et assistance aux malades, aux infirmes, etc., elle les protge. Cest pourquoi, un rgime comme le rgime nazi qui a extermin les malades mentaux, les infirmes, puis pour des raisons raciales les juifs, les tziganes, etc., soulve la rprobation universelle. Cette pratique est une ngation de la nature humaine, et est qualifie de !crime contre lhumanit.!

21

Cette tape de 1 million de cellules est dcisive. partir de cette masse, le cancer devient en effet irrversible et cela pour une raison mcanique. Les cellules situes au sein de la tumeur ayant atteint cette taille nont plus la possibilit d'un contact avec les cellules saines et la comptition disparat : la slection naturelle ne joue plus et ne pourra plus jouer. En effet, la slection naturelle, c'est--dire la comptition entre cellules ne joue que s'il y a contact, donc contigut entre ces cellules. De sorte que, au fur et mesure de l'accroissement de la tumeur, la slection s'effectue en fonction de la surface du cancer (c'est--dire suivant une fonction au carr) tandis que la masse du cancer progresse suivant le volume (suivant une fonction cubique) soit beaucoup plus vite. Donc, partir du moment o des cellules cancreuses chappent au contact avec les cellules saines, ce que permet un volume suffisant de la tumeur, aucune contrainte ne s'exerce et ne s'exercera plus leur dveloppement. Ce stade de 106 correspond donc la masse de non-retour , partir de laquelle le cancer devient irrversible et progresse inexorablement jusqu' atteindre le stade suivant, qui est celui o il devient dcelable. Cette masse de un milligramme correspond un volume d'un millimtre cube. Ce volume, pourtant trs rduit, est suffisant pour isoler dfinitivement des cellules cancreuses des cellules saines voisines. 3 Le stade 109, cest--dire un milliard de cellules. Quand ce stade d'mergence clinique, c'est--dire de possibilit de dtection est atteint (except pour les cancers de la peau et du col de l'utrus), trois annes supplmentaires se sont encore passes et le cancer atteint alors la masse de 1 g et un volume de 1cm3. En 3 ans, son volume s'est multipli par 1.000 et la tumeur compte alors 1 milliard de cellules (109) et vgte en moyenne depuis 8 ans. C'est le moment o, dans l'tat actuel des choses, il est dtectable par les moyens dimagerie mdicale et il devient possible de s'en occuper pour tenter de le dtruire. Malheureusement, souvent il est dtect un stade beaucoup plus tardif. 4 Enfin le dernier stade est celui de 1.000 milliards de cellules (1012)!: la tumeur et ses diverses localisations (mtastases) atteint alors 1 kg et le sujet qui en est porteur meurt. L'organisme ne peut en effet tolrer une tumeur d'une masse suprieure 1 kg, quelle que soit sa localisation. La dtection prcoce!: une solution insuffisante. L'analyse des tapes de la cancrisation explique l'chec des tentatives de prophylaxie du cancer par une dtection prcoce.

22

On sait depuis toujours que les chances de gurison d'un cancer sont d'autant plus grandes qu'il est attaqu plus prcocement. Jusqu' prsent, tous les efforts ont port sur la dtection prcoce du cancer, dans le but d'accrotre les chances de gurison. Or le stade de dtection (109) n'a aucun intrt biologique. Il est bien trop loign du stade d'irrversibilit (106) qui est le seul qui importe. Il est illusoire d'esprer, quelle que soit l'amlioration ventuelle des procds d'investigation, qu'on puisse un jour parvenir rduire de 1.000 fois ce stade de dtection. Fixer un objectif sans intrt biologique aboutit ncessairement lchec. Et c'est ce qui est survenu. Malheureusement lobjectif dune dtection la plus prcoce possible est toujours lossature des plans anti-cancers. Les deux derniers plans en sont la preuve ( Plan cancer 1 de Chirac 2003 2007 et Plan Cancer 2 de Sarkozy 2009 2013). Rsumons les stades de la courbe de vgtation cancreuse!: - Le stade de 1 cellule : c'est--dire la naissance de la cellule initiatrice ; - Le stade de 103 (ou 1.000 cellules) : en dessous duquel le cancer n'a pas droit ce nom et correspond des cellules vicies que comporte l'tat permanent toute colonie cellulaire et dont le destin est de disparatre ; - Le stade de 106 (ou 1 million de cellules) : stade d'irrversibilit, partir duquel le cancer voluera ; - Le stade de 109 (ou l milliard de cellules) : stade o le cancer devient dcelable ; - Le stade de 1012 (ou 1.000 milliards de cellules) : stade auquel le porteur du cancer meurt.

23

Troisime partie!:

PREVENTION ACTIVE DES CANCERS : PRINCIPES ET PRATIQUE

I La prvention gnrale du cancer est possible et ncessaire.23 1 Laction contre le cancer doit seffectuer son stade initial.
Lexamen de la courbe de COLLINS qui reprsente la vgtation du cancer, montre qu'il faut attaquer le cancer son stade initial, avant le stade dirrversibilit (106 cellules). En fixant l'objectif du traitement du cancer, comme on le fait toujours malheureusement,24 un pralable qui est l'mergence clinique, c'est--dire 1 milliard de cellules, on agit sur le dernier stade de la vgtation du cancer avec les rsultats catastrophiques que l'on connat, en ayant laiss vgter ce cancer, pendant les premiers 3/4 de la courbe de Collins sans intervenir. Or la priode de dbut de la courbe est prcisment celle o le cancer est le plus instable, le plus fragile, car sa masse est trs rduite, et donc le plus vulnrable : laction prventive intervient jusquau stade de 106 cellules. Attendre, dclare volontiers le Docteur Gernez, !c'est laisser un mutant rcessif la possibilit de devenir dominant. Le sens commun veut qu'il soit plus facile d'craser un gland qu'un chne.!

2 - Comment attaquer un cancer une priode o il est encore invisible ?

Les maladies infectieuses sont un bon exemple de la mthode employer pour radiquer les cellules mutes capables de se dvelopper en un cancer. Quelle que soit la localisation de lagent bactrien deux moyens peuvent tre mis en uvre : renforcer les dfenses immunitaires et/ou dtruire le microbe par un

23

Cette question est longuement dveloppe par le Docteur Gernez dans son livre!: !La carcinognse!: mcanisme et prvention!. 24 Ceci, prs de 40 ans aprs que le Docteur Gernez ait rendu publique ses propositions qui sont, nous le verrons, solidement tayes, et par ailleurs trs facilement vrifiables, pourvu que les autorits politiques et scientifiques le dcident.

24

anti-infectieux, un antibiotique par exemple. Cette faon de procder est gnrale en prvention. Elle peut tre mise en uvre en favorisant les cellules saines en comptition avec les cellules mutes et en utilisant des produits anti-mitotiques (anticancreux). La condition est de disposer d'un produit simple ou compos, dont la gamme d'action porte sur l'ensemble des divers cancers. Une autre condition est que cette administration soit sans risque, ou comporte un risque ngligeable en regard du rsultat obtenu. Or, les produits mdicamenteux, comportent des inconvnients et des dangers quand l'administration en est massive ou prolonge. Les anti-cancreux n'chappent pas la rgle. Mais une loi de cancrologie veut que la destruction du cancer ncessite une dose de mdicaments anticancreux proportionnelle la masse atteinte par le cancer. La dose ncessaire pour dtruire un micro-cancer qui est compos de 1 million de cellules au maximum (de 16 cellules au tout dbut), est infime et ngligeable par rapport celle qui est ncessaire pour le dtruire quand il devient dcelable, c'est--dire quand il comporte au minimum 1 milliard de cellules. Le stade initial de 16 cellules est atteint au bout dune anne dvolution. Les produits anticancreux agissent au niveau de la cellule comme les rayons X, dont on connat le danger fortes doses. Personne n'hsite nanmoins utiliser ces rayons pour une radiographie d'organe, parce que la dose ncessaire est ngligeable en regard de l'intrt diagnostique de l'examen. Autrement dit, si l'organisme est capable de supporter l'administration rgulire et prolonge pendant des annes de produits destins lutter contre un cancer dont on a attendu qu'il soit dcelable (donc totalisant plus d'un milliard de cellules), il peut supporter la dose adapte la destruction dun micro-cancer de 106 cellules ou moins, que compte ce micro-cancer son dbut. Cette dose trs faible est propose une fois par an. Suivant la clbre formule de Claude Bernard : Rien n'est poison, tout est poison ; c'est la dose qui fait le poison. Il est clair aussi qu'en soumettant l'organisme, partir de l'ge auquel chacun dentre nous entre dans la priode dangereuse de cancrisation (voir la figure de la page!19), une purge des micro-cancers dont ils sont susceptibles d'tre porteurs, on aboutit une protection rsultant de la destruction de ces microcancers. En renouvelant annuellement le nettoyage de l'organisme de ces micro-cancers, on n'affronte chaque anne, que ceux qui auraient pu natre l'anne prcdente, c'est--dire des cancers dont la masse serait limite 16 cellules.

25

3 A-t-on la confirmation de l'efficacit d'une telle mthode ?

La rponse est oui.!Voici quelques faits qui le corroborent. - Quand on donne des produits anticancreux un lot danimaux de laboratoire que l'on cancrise volontairement ensuite, le nombre de cancers observ s'effondre. C'est le cas par exemple de certaines races de souris dont la cancrisation de la mamelle survient spontanment, mme sans tre provoque, chez plus de 95% des femelles. Si l'on soumet ces animaux, des produits anticancreux, plus de 80% d'entre eux chappent une telle fatalit. - Rudali, un chercheur de la Fondation Curie, a dmontr en outre que, chez de telles souris, on pouvait interdire la cancrisation par des produits non-toxiques qui favorisent simplement la fraction saine des cellules mammaires, dans une proportion notable des cas. D'autre part, il a montr que si l'on utilisait des produits anticancreux, la statistique d'apparition du cancer s'effondrait. - En fait, ds le dbut des exprimentations de cancrisation provoque de l'animal, on avait constat ce phnomne. Ds 1930, l'exprimentation habituelle, pour savoir si une substance possde des proprits anticancreuses, consistait provoquer le cancer de l'oreille du lapin par badigeonnage avec du goudron cancrigne. Si l'on adjoignait auparavant un anticancreux ( moutarde l'azote par exemple) la cancrisation n'tait pas obtenue. Personne ne vit la porte de ces constatations. - Chez l'homme, la preuve de l'efficacit de cette mthode est fournie par une observation fortuite : celle des malades mentaux interns. Ces malades ont longtemps constitu la fraction de population la moins frappe par le cancer. Or, on leur administrait comme calmant de l'hydrate de chloral, qui se trouve tre un produit anticancreux mineur. Chez les schizophrnes, les plus soumis cette mdication, le taux de cancrisation tait rduit ce point qu'on ne dcelait jamais de cancer chez eux. Depuis labandon de cette mdication au profit des neuroleptiques (1950) cette fraction de population a peu peu retrouv lincidence du cancer de la population gnrale. Remarques. - Lutilisation danti-cancreux en prvention active ne peut videmment tre pratique que sous contrle mdical, car elle met en uvre l'utilisation de substances qui, mal doses ou mal administres, ne seraient pas sans inconvnient. - Ce nettoyage chimique de l'organisme des cancers naissants dont il peut tre porteur, cette attaque directe des micro-cancers de l'organisme est optimum si elle intervient la fin d'une cure prparatoire destine placer l'organisme dans

26

un tat dfavorable la cancrisation et favorable aux cellules saines!: cest la phase orthoplasique de la cure. - Cette phase est le premier lment de la prvention active des cancers. Elle suffit souvent, par elle-mme, radiquer les micro-cancers les plus fragiles. D'une innocuit totale, elle est applicable par tous. Elle a t valide par de nombreux travaux, le plus clbre tant ltude SUVIMAX.25

II Agir contre les facteurs favorisant lmergence dun cancer. 1 Les cellules mutes sont au dpart trs fragiles.
En matire de prvention, quand l'agresseur est faible, le simple renforcement des dfenses de l'organisme suffit. Les cellules mutes, cancreuses sont, quand leur nombre est rduit, trs fragiles et disparaissent le plus souvent spontanment. En chiffres!: sur les 50.000 milliards de cellules qui forment chaque tre humain, 3% meurent et sont remplaces chaque instant. Sur ce nombre de naissances cellulaires, environ 1 pour 1.000 (cest le !taux mutatif!), est compos de cellules mal venues, mutes, porteuses de tares. Ces cellules constituent un ensemble trs fragile, inviables, mais qui est constamment renouvele. Au niveau de chaque espce animale, on constate la naissance d'un certain pourcentage d'anormaux. Ce mme pourcentage est retrouv dans les colonies cellulaires, et pour strictement la mme raison, savoir l'acquisition d'une altration au niveau des chromosomes de la cellule. Chacun dentre nous fabrique chaque jour plusieurs millions de cellules mutes.

25

Le 21 juin 2003, les responsables de SU.VI.MAX ont dvoil les premiers rsultats de cette tude clinique franaise qui a consist, entre 1994 et 2002 administrer 13.017 personnes soit un supplment de minraux et de vitamines, soit un placebo. Le supplment quotidien utilis tait compos de bta-carotne synthtique (6 mg), vitamine E synthtique (30 mg), vitamine C (120 mg), slnium (100 mcg). Les rsultats font apparatre une baisse des cancers de 31% chez les hommes qui avaient pris les supplments, et un recul de la mortalit chez les mmes hommes de lordre de 37%. Aucun bnfice, quil sagisse des cancers ou de la mortalit, na t retrouv chez les femmes. Pour plus dinformation, se reporter au site!: http://fr.wikipedia.org/wiki/SU.VI.MAX

27

2 Les causes, les facteurs favorisants.

Ce pourcentage naturel d'closion de cellules mal venues, de mutants, peut tre accru par l'effet de divers facteurs26 comme les radiations, certains produits chimiques, les infections virales ou bactriennes, les poisons cellulaires, des anomalies constitutionnelles des chromosomes, etc., mais un pourcentage minimal est invitable pour des raisons gntiques.27 L'avenir naturel des mutants rside dans leur disparition. Dans la nature, pour quun animal tar russisse survivre, il faut qu'il trouve des conditions favorables qui permettent cette survie. La cellule cancreuse tant un mutant ne peut comme telle survivre, que si des conditions particulires et prolonges lui permettent d'chapper son destin naturel qui est l'extinction. Si elle y parvient assez longtemps pour que les cellules filles qui rsultent de sa division atteignent le nombre de 106 cellules, le cancer devient irrversible parce qu partir de cette masse, ses cellules centrales quittent le contact des cellules saines voisines (voir supra). La comptition disparat alors et la slection naturelle ne joue donc plus, laissant le champ libre un dveloppement du cancer. Les principales de ces conditions (de ces causes) sont connues depuis longtemps, et notamment depuis les travaux de Warbourg, Reding, Delbet, Oberling, et de tous les savants qui russirent chacun dcouvrir une de ces conditions (une de ces causes) et qui dmontrrent que chacune d'elles tait responsable d'une fraction du taux de cancrisation. Ils en firent la dmonstration exprimentale et prouvrent qu'en corrigeant chacune de ces conditions favorables au cancer le taux de cancrisation diminuait.

26

Ce sont lensemble des facteurs de risques, habituellement dnomms, causes des cancers. Les plus importantes sont lies lenvironnement. Et bien sr, il est ncessaire de lutter pour leur suppression. Par opposition la prvention active, la suppression des causes peut tre qualifie daction passive. La lutte contre les causes des cancers est troitement lie la lutte pour la prvention active. 27 Lensemble de ces facteurs de risque relve dactions mener dans les diffrents secteurs o ils interviennent!: milieu professionnel, habitations, environnement, pollution, etc. Bien que ces actions de prvention soient trs importantes, elles ne font pas lobjet de cette tude.

28

Le Docteur Gernez souligne les deux erreurs communes ces chercheurs!: 28 - La premire erreur fut que chacun de ces auteurs, ayant dmontr la responsabilit d'un facteur de cancrisation, en gnralisa la porte et tendit l'admettre comme responsable exclusif, ce que controuvaient les exprimentations de l'exprimentateur suivant, qui dmontrait, lui aussi, d'une manire tout aussi probante, la responsabilit d'un autre facteur. - La seconde erreur fut de croire que la correction de ces facteurs responsables, qui entranait l'chec de la cancrisation provoque pouvait agir au stade du cancer devenu dcelable, c'est--dire ayant dpass le stade partir duquel il devient irrversible. !Le souffle qui teint l'allumette est incapable, quelque multipli et renouvel qu'il soit, davoir le mme effet au stade de l'incendie.!

3 Principe incontournable!: agir avant la masse de non-retour.

Cette masse est atteinte, en moyenne en 5 ans pour l'ensemble des cancers. C'est un dlai trs long pendant lequel le micro-cancer (encore indtectable) doit trouver des conditions favorables son maintien, sous peine de sa disparition. Cela explique que, alors que la naissance de cellules cancreuses est permanente, le cancer soit comparativement exceptionnel. En fait, il nest survenu que 320.000 fois en France en 2005, reprsentant la russite de 320.000 cellules qui sont parvenues atteindre cette masse de non-retour, alors que naissent chaque jour, dans un seul individu, bien plus de mutants capables d'aboutir former des cancers si les conditions s'y prtaient pendant une priode suffisamment prolonge. En fait, ds que le cancer a atteint la masse d'irrversibilit, le point de nonretour, il volue inexorablement, que les conditions qui lui ont t favorables au dbut subsistent ou non.29 Appliquer ces dcouvertes au traitement du cancer cliniquement dcel, donc devenu irrversible, ayant franchi depuis plusieurs annes (2 3 en moyenne) le stade de non-retour, tait vou l'chec dans une proportion considrable de cas. Leur efficacit est dmontre, et donc exploitable au stade de dbut de la
28

Voir ! La carcinogense ! : mcanisme et prvention !, paragraphe ! : - les tiopathognies (page 131 164 de ldition de la Vie Claire. Publi sur le site!: www.biomedecine-theorique.com
29

Le taux de gurison spontane du cancer diagnostiqu est ngligeable : 1 cas sur 90.000.

29

vgtation cancreuse. On retrouve la permanente mprise qui est de dceler le cancer, donc d'attendre qu'il soit dcelable, comme pralable son attaque. II convient d'associer tous ces facteurs antagonistes de la cancrisation dans une cure annuelle qui renforce leurs effets rciproques et qui permette d'allger le nettoyage chimique que nous avons considr et qui idalement termine la cure de prvention active. La prvention active consiste rompre annuellement, les conditions favorisant le dveloppement dun micro-cancer, pour lui interdire d'atteindre la masse qui le transforme en cancer irrversible, et de restituer ces cellules anormales leur destin normal qui est l'extinction.

III Phase orthoplasique de la prvention des cancers.

Une comptition se produit entre les cellules normales (orthoplasiques) et les cellules mutes (dysplasiques). Comme dj indiqu, dans limmense majorit des cas, cette comptition se fait en faveur des cellules orthoplasiques. Il sagit de favoriser dans la comptition cellulaire les cellules normales et de dfavoriser les cellules anormales potentiellement cancreuses. Nous citerons les principaux moyens.

1 Rduction alimentaire :
a) Rduction de la ration calorique globale. Tous les exprimentateurs ont remarqu depuis longtemps que la cancrisation, volontairement provoque chez les animaux, est rduite lorsque leur rgime est quantitativement allg d'aliments, pourvu que ceux-ci restent quilibrs. Depuis un demi-sicle, tous les chercheurs ont constat ce phnomne. Docteur Andr Gernez. Le Pr. Walford, Prix Nobel, constatait dans un travail de 1971 que lorsqu'on rduit d'un tiers la ration alimentaire des animaux d'exprience (en maintenant une ration complte de vitamines et aliments essentiels), ils contractent 10 60% de cancers en moins.30 L'homme ne diffre pas des autres mammifres. On sait, depuis qu'existent les statistiques des compagnies d'assurance que les gens

30

!La Presse Mdicale! du 6 septembre 1971.

30

plthoriques contractent plus frquemment le cancer. Une tude rcente le confirme.31 La rduction quantitative des aliments au cours de la cure annuelle de dcancrisation est la premire condition. Un rgime appauvri en calories, par le fait que cette rduction diminue la sollicitation mtabolique des cellules de l'organisme, tend maintenir ou rtablir la relation anabolisme infrieur ou gal rceptivit qui conditionne l'extinction des cellules mutes,32 dont des cellules cancreuses. Elle constitue en outre le seul moyen hors pathologie de provoquer une acidose durable de l'organisme, par consommation de ses rserves, dont nous verrons l'influence. b) Rduction de la ration glucidique.33 Les cellules cancreuses sont avides de sucres. Une observation intressante de Warburg!: !le fructose tout comme le glucose est transform par scission en acide lactique. Toutefois, le sucre de canne nest pas attaqu, do il appert que le cancer ne peut invertir le sucre de canne.!34 Le tissu cancreux est avide de sucre. Il faut rduire lapport en sucre. c) Diminution des aliments riches en cholestrol et de la viande rouge : D'aprs les effets constats chez les animaux, les viandes crues ou peu cuites et les aliments riches en cholestrol favorisent l'closion des cancers provoqus Docteur Andr Gernez. Cette progression est observe dans l'espce humaine chaque fois qu'une population accrot son niveau socio-conomique, qui s'accompagne d'un accroissement parallle de consommation de ces aliments.35

31

Plus de 124.000 nouveaux cancers taient lis au surpoids en Europe en 2008!: A. Renehan, congrs de lEuropean Cancer Organisation et de lEuropean Society for Medical Oncology, septembre 2009. 32 Docteur Andr Gernez!: !Lois et rgles de la cancrisation! publi sur le site!: www.biomedecine-theorique.com 33 Yun J et al. !Glucose deprivation contributes to the development of KRAS pathway mutations in tumor cells!. Science 2009!; 325!: 1555-1559. 34 Loncologue Laurent Schwartz propose de reprendre ces observations de Warburg dans un article de la revue !La Recherche! de novembre 2008, page 424. 35 Cette ralit a t constate ds le dbut des annes 70!: voir !La Nouvelle Presse Mdicale! du 18-11-1972 qui signale l'alarmante progression du cancer chez les Noirs amricains, en 18 ans avec augmentation du taux de 138 182 pour 100.000 (J. Amer. Med, Ass.t 1972, 22l 345-347), alors que dans la population blanche, cette mortalit n'a progress que de 149 154 (Official Vital Statistics of the USA).

31

2 Rle de lacidose mtabolique.

L'acidose constitue un tat dfavorable au dveloppement de la cellule cancreuse, l'alcalose contribuant son closion. Cette rgle a t tablie par le savant tatsunien Reding. Warburg fut le premier en faire l'observation et l'expliquer. partir d'un certain degr d'acidification, le cancer ne peut plus utiliser le sucre dont il est friand. Les statistiques montrent que les records mondiaux de non-cancrisation sont dtenus par les groupes humains qui se singularisent par un record de priodes d'acidose, quelle qu'en soit l'origine : - conditions de vie!(malnutrition), - habitudes alimentaires (monastiques), - maladies : urmie ; artriosclrose : chez les artriosclreux (chez qui une hypermagnsinmie anormale est par ailleurs constante), le taux de cancrisation passe de 35,7% 18,7%. Il en est de mme dans la nphrite azotmique ; le diabte grave. Cette corrlation ngative entre cancer et diabte, constate anciennement lorsque le diabte n'tait pas corrig, est retrouve de nos jours chez les Indiens d'Amrique du Nord, chez qui la grande frquence du diabte est associe un trs faible taux de cancrisation (5897 dcs de 1950 1967). - habitudes sociales (certaines populations asiatiques). Il en est de mme pour les groupements cellulaires qui constituent l'organisme, et pour la mme raison. Le taux le plus bas de cancrisation est dtenu par le tissu le plus acidosique, le muscle (pH<7) qui ne se cancrise pratiquement jamais et qui est si peu favorable la cancrisation que les mtastases (extensions lointaines) des cancers des autres organes sont incapables de s'y greffer, alors que tous les autres tissus, mme l'os, les hbergent. Les rares cancers dont la gurison est spontane (1 cas sur 90.000), gurissent toujours la suite d'une fivre intense et prolonge dont la traduction sur le milieu cellulaire de l'organisme est une acidose. L'utilisation, depuis plus dun demi-sicle, de mdicaments anti-infectieux majeurs (antibiotiques) et lutilisation quasi systmatique de produits contre la fivre a limin ces pisodes acidosiques provoqus par le banal cortge des infections fbriles banales (angines, abcs, etc.) qui sont combattues maintenant ds leur apparition. La disparition de ces priodes acidosiques spontanes participe l'accroissement de la cancrisation, l'effet de ces phases

32

acidosantes36 tant d'autant plus important que les cellules cancreuses sont peu dveloppes. Remarque!: une acidose sanguine entrane une alcalose des tissus qui elle peut tre toxique. La solution nest pas dacidifier notre sang en permanence mais par priode pour concourir liminer les cellules mutes.

3 Supplmenter en !substances vitales!!: vitamines et oligo-lments.

Au dbut du XXme sicle, le Pr. Pierre DELBET compara la frquence du cancer et la teneur en magnsium du sol. Il apparut que les pays, comme la Belgique, dont le sol est pauvre en magnsium, dtiennent des records de cancrisation.37 L'antagonisme entre magnsium et cancer tait tellement vident qu'on crut, une certaine poque, que la carence en magnsium tait la seule cause du cancer. En fait, il s'agissait d'une des carences dont l'existence dfavorise la cellule saine dans la slection cellulaire. Depuis lors, on dcouvrit d'autres carences favorisant galement la concurrence que les cellules anormales font aux cellules saines et favorisant donc la cancrisation. C'est ainsi qu'une carence en fer favorise une forme de cancer de la gorge en Sude, une carence en cuivre, le cancer de l'estomac en Angleterre, alors qu'au Japon, qui dtient le record du cancer de l'estomac, la carence porte sur la vitamine B. L'insuffisance de ces lments ncessaires la cellule saine pour soutenir victorieusement la concurrence des cellules anormales favorise la survie et l'implantation des cellules cancreuses. Mais le magnsium prsente toutefois une importance particulire parce qu'il est indispensable toutes les cellules de l'organisme pour que leurs divisions s'effectuent normalement, alors que les cellules cancreuses se satisfont, pour leurs divisions, de catalyseurs de substitution. Une insuffisance de magnsium constitue donc un facteur spcialement favorable l'ensemble des cellules cancreuses de l'organisme dans la slection cellulaire. Pourquoi cette carence en magnsium a-t-elle une porte gnrale ?
36

Grande importance de cette notion de phase acidosante. Ce nest pas lacidit constante du sang qui est dfavorable aux cancers, mais le fait quil y ait des pisodes dacidification, do la notion de cure annuelle. 37 Voir louvrage du Professeur Pierre Delbet!: !Politique prventive du cancer! dition Denol 1944, r-dit par les Editions de La Vie Claire en 1963.

33

Quand on considre le schma de la synthse de l'ARN (acide ribonuclique, un des deux acides observs dans les noyaux de la cellule), une particularit frappe l'observateur. presque toutes les tapes du schma, on remarque les lettres Mg. C'est le magnsium. Il est ncessaire pour que s'organise l'ARN terminal. Or l'ARN est l'acide qui rgle la division cellulaire. Le magnsium intervient directement pour que les cellules effectuent normalement leur division. Vient-il manquer ? La division s'effectue tout de mme, mais moins bien. La cellule y procde en substituant ce catalyseur naturel un ersatz : le potassium par exemple. Cette substitution ne gne pas la cellule cancreuse qui, au contraire de la cellule saine, est beaucoup moins difficile et utilise indiffremment d'autres catalyseurs de moindre qualit. La carence magnsienne qui agit, dans un sens favorable la cellule cancreuse dans la slection cellulaire, est un phnomne qui, autrefois limit certaines rgions qui en sont gologiquement dmunies, tend s'universaliser en raison d'apports surabondants, eux aussi substitutifs, comme les engrais potassiques, dans les habitudes culturales modernes. Les colloques, rapports, congrs tudes diverses sur cette question sont innombrables et attribuent au magnsium un rle central dans la plupart des dysfonctionnements de nos cellules. Un apport magnsien de principe doit donc tre fourni l'organisme pour en assurer la recharge de ses cellules. Cette recharge est particulirement lente, surtout chez les gens qui constitutionnellement fixent difficilement cet lment, et cet apport doit tre maintenu pendant la cure. Cet apport devrait dailleurs tre constant par cures priodiques, par exemple de 20 jours par mois, sous surveillance mdicale avec contrle du magnsium sanguin et globulaire.

4 Loxygnation.
On sait depuis longtemps que s'il survient dans un tissu une cause quelconque qui le prive d'oxygne, les cellules capables de se nourrir par fermentation subsistent seules. De cette faon s'opre une slection entre les cellules qui pourront non seulement continuer vivre mais encore se dvelopper plus activement (Warburg). Or ces cellules qui peuvent se passer d'oxygne en lui substituant une fermentation, ce sont les cellules cancreuses. La correction d'une hypoxie (diminution de l'apport d'oxygne au sein des tissus) est donc un facteur favorisant les cellules saines qui sont plus tributaires d'une oxygnation suffisante que les cellules cancreuses qui supportent sans inconvnient cet tat.

34

Il faut favoriser cette oxygnation. La suppression du tabac pendant la cure est ncessaire. L'oxyde de carbone inhal par le fumeur se fixe sur les globules rouges du sang en prenant la place de l'oxygne. Une cigarette dgage 20 30 cm3 d'oxyde de carbone et un fumeur a 12% d'oxygne dans le sang. Si la consommation excde 20 cigarettes cette rduction d'oxygne fix par le sang persiste mme aprs l'abstention nocturne du tabac. Aux procds comme la gymnastique respiratoire s'ajoutent le recours des substances naturelles, comme la vitamine C qui restitue de l'oxygne aux tissus au fur et mesure de leurs besoins, et des substances mdicamenteuses, comme le cytochrome oxydase, les anticoagulants (qui liqufient le sang) et les fibrinolytiques (qui dissolvent la sclrose). Exprimentalement, chez l'animal, ces substances dfavorisent l'closion ou l'extension du cancer. Conclusions. Telles sont les principales conditions connues qui dfavorisent les cellules cancreuses nouvellement formes dans la comptition avec les cellules saines environnantes pour survivre et se dvelopper, et qui favorisent les cellules saines. C'est le cas de l'organisme jeune qui dispose d'une plus grande abondance de cellules souches et d'une moindre usure des cellules fonctionnelles, ce qui aboutit une dominance pratiquement obligatoire des cellules saines chez une personne jeune et qui rend inutile sinon souhaitable une cure annuelle de dcancrisation. Cette cure de prvention des cancers s'imposera ds l'age quadragnaire. Notes : Avec l'ge se produit une rduction progressive du stock de cellules capables de se diviser (cellules gnratrices ou souches) ; c'est ce qu'on appelle !la rduction des parenchymes.!38 Nous avons vu que, dans une mme population, les individus que les circonstances soumettent une destruction chimique involontaire des microcancers, encore indcelables, sont ceux dont le taux de cancrisation est le plus bas. On a recherch aussi qu'elle tait, des diverses populations humaines, celles dont le taux de cancrisation tait le plus bas. Ce taux est dtenu par une

38

La cellule ne peut se diviser que 70 fois, dont 50 avant l'ge adulte ; le nombre de divisions possibles, ce qu'on appelle le potentiel cintique intrinsque , s'puise donc avec l'ge.

35

population asiatique (les Hounzas39) chez qui les missions mdicales qui ont tudi cet trange phnomne n'ont dcel aucun cancer. Cette population procde de temps immmoriaux une cure annuelle qui correspond lessentiel des donnes qui viennent dtre exposes.

IV Chasse terminale des micro-cancers.

Durant les derniers jours de la cure, il est souhaitable de procder la destruction des micros-cancers ayant pu survivre la cure orthoplasiante, par des produits anticancreux. Cette purge des micro-cancers rsiduels comportant un faible nombre de cellules (16 en moyenne la fin de la premire anne d'volution, 1.000 cellules au bout de 3 ans), complte le nettoyage de l'organisme. Nous avons vu qu'elle implique l'usage de mdicaments anticancreux, trs faible dose (la dose ncessaire la destruction d'un cancer est proportionnelle au nombre des cellules qu'il contient et cette dose, au stade initial, est ngligeable).40 La procdure chimique terminale de la cure prventive ne se diffrencie pas essentiellement de la procdure curative du cancer volu. La seule diffrence est qu'elle s'adresse des formations constitues dun nombre rduit de cellules au lieu d'au moins un milliard de cellules pour les cancers dtects au tout dbut de leur mergence clinique (ce qui mais malheureusement, est un cas rare!: lcrasante majorit des cancers sont dtects un stade beaucoup plus volu). La charge mdicamenteuse, qui est proportionnelle la masse cancreuse, est ngligeable au stade initial. Elle doit se conformer la technique de synchronisation.41 La synchronisation consiste bloquer les cellules en phase

39

!Les Hounzas, un peuple qui ignore la maladie!, Ralph Bircher. Editions Victor Attinger. 40 L'utilisation de ces produits anticancreux (qu'on utilise aussi pour d'autres maladies comme le rhumatisme chronique ou le psoriasis, mais beaucoup plus forte dose) peut toutefois reprsenter, par leur abus ou un mauvais dosage, un risque de toxicit et ressort donc d'une formulation et d'un contrle par le mdecin. 41 Cette procdure est dfinie par le Docteur Gernez dans son ouvrage!rendu public en dcembre 1969 : !Le cancer!: dynamique et radication!, page 113 et suivante de ldition princeps. Le professeur Georges Math sous le nom de synchronisation

36

de division (phase de vulnrabilit) par un premier agent puis donner un produit qui relance les divisions cellulaires et les jours suivants on administrera un agent radicateur. Il convient de noter que l'agent cytostatique initial (blocage mitotique) aboutit, si la concentration est plus leve, une action antimitotique partielle mais suffisante au stade d'volution paucicellulaire (103 cellules) concern, pouvant remplacer le second agent. Les contre-indications ressortent des rgles usuelles de la pharmacope ; la grossesse et l'allaitement impliquent de limiter la procdure l'action orthoplasiante. La procdure doit intervenir en fin de cure pour que le biotope cellulaire ait t pralablement rtabli dans le sens favorable l'orthoplasie. Un rappel ventuel implique une latence minimale dun mois.

cellulaire introduira cette mthode, universellement applique depuis (La Nouvelle Presse Mdicale du 24 juin 1972, p. 1757).

37

Quatrime partie!:

PREVENTION ACTIVE DES CANCERS : LES REGLES A OBSERVER EN PRATIQUE

I Renouveler la cure annuellement.
On a la certitude d'attaquer, dans sa toute premire phase, un cancer ventuel en voie de formation, alors qu'il est trs vulnrable parce qu'il ne compte encore qu'un nombre restreint de cellules. Cette rgle est incontournable. Si, pour une raison quelconque, survivaient la cure quelques cellules, elles seraient dtruites l'anne suivante alors qu'elles seraient trs vulnrables. Le seuil d'irrversibilit du cancer tant de l'ordre de 106 cellules (1 million), et n'tant atteinte en moyenne que 5 6 ans aprs son dbut, un cancer en formation court ainsi 5 ou 6 fois le risque d'tre dtruit par les cures annuelles, ce qui est une marge de scurit trs large.

II La cure doit durer le temps suffisant.

Il faut en effet que la majorit des cellules de l'organisme aient le temps de passer par une phase divisionnelle de sorte que celle-ci s'effectue dans des conditions spcifiquement anti-cancreuses et de sorte aussi que l'action sur les cellules mutes puisse avoir lieu. Cette priode correspond biologiquement 40 jours. Note!: Cette cure annuelle constitue une vritable cure de dsintoxication voire de rajeunissement, telle qu'autrefois l'observation empirique en avait fait dans de nombreux peuples une habitude sociale ou religieuse. Cette pratique du jene, rsultat probable d'un empirisme millnaire, est constate de tout temps. Les Phniciens, les Assyriens, les Perses, les Lacdmoniens, les Gaulois, avaient leurs jenes sacrs et la loi s'en retrouve dans plusieurs religions, sous forme de jene brahmanique, Yom Kippour, carme, ramadan...

III Les meilleures poques pour pratiquer la cure anti-cancer sont le dbut du printemps et de lautomne
Ces priodes correspondent un rythme biologique que l'homme partage avec les autres mammifres.

38

IV A quel ge!?
Elle est surtout indispensable aux personnes des deux sexes, ges de 35 40 ans 70 ans, ce qui ressort de l'observation de la courbe de morbidit et mortalit cancreuse!: 42

Compte tenu du laps de temps moyen de 5 8 ans qui s'coule entre l'closion de la premire cellule et l'mergence clinique du cancer, il serait imprudent d'attendre l'age que caractrise une mortalit cancreuse leve. Avant cet ge, le risque de cancrisation est statistiquement peu lev (sauf dans des groupes prdestins par leur mtier, leur hrdit, etc.). Aprs 70 ans, la mortalit par cancer tend diminuer au profit des autres causes... que la cure combat d'ailleurs galement, quoique non spcifiquement.

V Eviter durant la cure les facteurs susceptibles de favoriser les cellules cancreuses.
En particulier les suivants : - Le don du sang qui stimule les divisions cellulaires.
42

!Estimation nationale de lincidence et de la mortalit par cancer en France entre 1980 et 2005.! Institut de veille sanitaire.

39

- Les traitements cortisoniques, pour la mme raison. (La cortisone est utilise durant la phase mdicamenteuse de la cure pour relancer les divisions cellulaires avant ladministration de lanti-mitotique.) - Le tabac, qui diminue l'oxygnation. - Tout aliment contenant des colorants ou des armes de synthse, des conservateurs chimiques, mme autoriss.

VI Perte de poids et rgime observer durant la cure.

Lalimentation et lhygine de vie ont une importance capitale dans la survenue dun cancer. Nous avons voqu ci-dessus quelques exemples. Cette importance se retrouve dans la cure annuelle. - Restriction alimentaire avec rduction des matires grasses, du sucre et du sel.!Elle implique un jene relatif destin induire dans lorganisme un tat dacidose. Son observance peut tre difficile les premiers jours. Concrtement, il faut rduire dun tiers la ration alimentaire habituelle pour obtenir en trente jours une diminution du poids corporel de lordre de 3%. Dans ce but, ne prendre quun repas complet et une collation chez les sdentaires. Chez les personnes ges de plus de 65 ans, limiter la perte de poids 1% en deux semaines et renouveler la procdure aprs six mois (deux cures par an au printemps et lautomne). - Aliments prconiss!: Les crucifres (chou, chou-fleur, chou-rouge, brocoli), ail, persil, prparations vinaigres. Nous insistons sur le brocoli haute teneur en soufre. Le soufre tant un puissant anti-cancreux. Epice comme le curcuma. - Aliments autoriss!: Poissons maigres, viandes maigres cuites au gril, lgumes rouges, lgumes cuits, salades vertes, crudits, fromage blanc maigre, yaourt nature (au lait de brebis de prfrence). - Aliments consommer avec modration!: Pain complet, crales compltes, riz complet, ptes, soupes de lgumes peu sales, lentilles, pois, oignons, artichauts, pomme de terre, champignons, fromages maigres non sals, compotes non sucres, lait crm. - Aliments interdits!: Tous les aliments fums, gras (charcuterie, sauces, mayonnaise, vinaigrette, frites, chips), sals, sucrs (ptisseries, viennoiseries, glaces, confitures, sodas, limonades, chocolat) et les conserves lexception des surgels. - Boissons!: Eau du robinet ou eau adoucie remplaces par de leau de source de prfrence riche en silicium et slnium (exemple!: eau de Chtelguyon et de la Roche Posay), vin rouge haut degr (1 2 verres par repas), chicore,

40

ginseng ou th vert en substitution au caf qui est rduit ou supprim, infusions non sucres. - Prparation culinaire!: les limiter lindispensable!: le sel (sel marin non raffin), le sucre (sucre de canne), lhuile (huile dolive vierge ou dfaut, huile de germe de bl ou de soja), les matires grasses (beurre frais ou margarine non hydrogne lexclusion des fritures et graisses cuites), le poivre (substitution par condiments!: ail, oignon, persil, vinaigres non colors, thym, sauge, menthe). Exclure le barbecue, la surchauffe en auto cuiseur, les aliments comportant des colorants ou pesticides, les prsentations en emballage plastique de contact, les barquettes en aluminium. Sefforcer de respecter une dure minimale du repas de trente minutes!; en cas de fringales dans la journe, consommation dun fruit. Cest cette occasion que lon peut consommer un fruit dit acide!: orange par exemple. Jamais de fruit dit acide le matin jeun. Hygine daccompagnement!: Au cours de la procdure prventive, respecter une hygine de vie comportant, pour les sdentaires, une activit physique modre quotidienne (une heure de marche en fort, campagne, bord de mer, avec exercices respiratoires profonds) et, pour les fumeurs, labstention si le sevrage est facile et sans accroissement de lapptit et du poids (dans le cas contraire, viter linhalation de la fume par usage de la pipe, du cigare et la prparation personnelle de la cigarette, en aidant la rduction tabagique par mastication de gomme la nicotine).

VII Loxygnation.
On recherchera tout ce qui favorise la respiration et l'oxygnation de l'organisme, en particulier les promenades en fort, en montagne et prs de la mer, l'activit physique de plein air (non pollu si cest possible!!), la gymnastique respiratoire, la consommation d'aliments riches en vitamine C (agrumes et fruits frais en gnral), l'ozonisation de l'air des appartements. Les mdications adjuvantes de l'oxygnation des tissus, soit directement comme la vitamine C ou le cytochrome, soit indirectement comme les fluidifiants sanguins et les sclrolytiques, constituent une large panoplie que le mdecin peut utiliser pour renforcer cette action ; elles prsentent l'avantage d'associer une innocuit complte la confirmation exprimentale d'un effet protecteur de la cancrisation. Certaines de ces mdications sont composes de telle sorte qu'elles associent une action acidifiante complmentaire.

41

La fluidification du sang favorise loxygnation. Laspirine est un bon moyen pour atteindre cet objectif.43 Note!: Une bonne oxygnation des tissus peut tre obtenue grce la mthode de Ren Jacquier.44

VIII Les complmentations en vitamines et oligo-lments.

- La cure magnsienne, sans oublier d'exclure l'usage des alcools pendant la cure. L'alcool s'oppose la fixation magnsienne (chez les cirrhotiques, la teneur sanguine en magnsium reste constamment anormalement basse). En France, les rgions dtenant le record de mortalit cancreuse sont aussi celles qui dtiennent le record de mortalit par cirrhose alcoolique. Le lien procde du fait que l'alcoolisme engendre deux facteurs favorisant essentiellement les cellules cancreuses : l'hypomagnsinmie, c'est--dire la perte de la fixation du magnsium et l'alcalose. On comprend la relation qui lie les mortalits alcoolique et cancreuse. En fait, l'absence de fixation magnsienne due l'alcool aboutit au mme rsultat qu'une carence alimentaire qui entrane, elle aussi, des records de cancrisation dans les pays o elle svit, comme la Belgique. La recharge mdicamenteuse constitue une garantie de corriger une carence qui peut d'ailleurs procder autant d'une difficult de fixation individuelle que du manque d'un apport suffisant. Il existe de nombreuses prsentations mdicamenteuses dont certaines offrent l'avantage d'associer dans leur formule de la vitamine C. Notons que certaines de ces prsentations mdicamenteuses associes provoquent, mme utilises isolment chez l'animal qu'on cancrise, un taux de protection remarquable. En cas de maladie chronique d'un organe, la priode de cure doit tre celle du soin apport mettre au repos fonctionnel maximum cet organe. Gastrite, colite, bronchite, etc., souvent ngliges parce que rebelles un traitement curateur, doivent faire l'objet d'une attention particulire, mme si temporaire, pour allger la charge impose aux cellules saines rsiduelles, d'autant que les maladies chroniques font le lit du cancer.
43

La proposition dinclure laspirine faible dose en prvention du cancer a t formule par le Docteur Gernez ds les annes 1970. Une tude internationale publie fin 2010 dans la presse scientifique de Peter Rothwell (AFP 7 dcembre 2010) tablissait une baisse de 31% de la mortalit par cancer lors de prescriptions longues. Ctaient les cancers du colon, du rectum, de la prostate qui taient surtout concerns. 44 Pour information sur cette mthode sadresser la socit Holiste!: www.holiste.com

42

Tous les cancrologues s'accordent remarquer l'influence des facteurs moraux dans la gense des cancers ; cela tient au fait que les motions et les dtresses morales sont gnratrices d'alcalose. La cure tend corriger cet effet par une acidification systmatise. Il reste qu'une correction, au moins temporaire, d'un tat psychasthnique peut tre envisage par voie mdicamenteuse euphorisante, si ncessaire.

IX La chasse terminale des micro-cancers.

Les derniers jours de la cure constituent la priode de la destruction directe, par des produits anticancreux, des cellules anormales qui auraient pu rsister une extinction naturelle quand le biotope cellulaire est rtabli dans un statut qui ne se prte pas leur survie. Cette purge des micro-cancers rsiduels encore rduits quelques cellules (16 en moyenne la fin de la premire anne d'volution, et efficacit jusqu 106, avant la phase dirrversibilit), qui persisteraient encore dans les organes, complte le nettoyage de l'organisme. Nous avons vu qu'elle implique l'usage de mdicaments anticancreux, trs faible dose (la dose ncessaire la destruction d'un cancer est proportionnelle au nombre des cellules qu'il contient et cette dose, au stade d'une douzaine de cellules, est ngligeable).

X Les protocoles de prvention active.

Pour simplifier la prise en main de la prvention active des cancers, des protocoles pratiques ont t proposs diffrentes poques. Pour se prononcer sur la validit de ces protocoles, il faudrait une tude grande chelle, ce qui a t tent en 1986 1987. De trs violentes attaques contre les promoteurs et des menaces ont eu raison de la dtermination des trs nombreux mdecins qui staient ports volontaires pour mettre en place cette prvention active des cancers. Aujourdhui, la situation a chang par le fait que de nombreux travaux ont dmontr dune part le rle de lalimentation dans la survenue des cancers ainsi que celui des vitamines et des sels minraux. Des tudes prouvent que des modifications de lalimentation et lintroduction de complments alimentaires en vitamines, oligo-lments et sels minraux, permettaient une diminution significative de lincidence des cancers, chiffre de 20 30%.

43

Des protocoles pratiques seront proposs dans le site et le blog de lAssociation Pour Andr Gernez (APAG). La rgle dor tant de respecter les rgles nonces ci-dessus. Ce site, par ailleurs, permettra dchanger, de proposer de nouvelles possibilits au fur et mesure de lvolution des connaissances et des moyens disponibles. Des tmoignages seront publis ainsi que toutes informations sur les politiques publiques, laction en faveur dune prvention active des cancers en France et dans le monde. Bref, lambition est den faire un lieu vivant daide la mobilisation de chacun et la prise en charge de sa propre prvention et de sa sant. Une surveillance mdicale est ncessaire. Il est donc conseill den parler son mdecin qui adaptera le protocole en fonction de chaque cas et de ses orientations thrapeutiques.

Le protocole de base, dmarrer vers 40 ans et si possible en mars comporte 3 volets :

- Priode initiale de 30 jours (pouvant tre ramene 20) de restriction alimentaire. Elle doit permettre une rduction de poids de lordre de 3% 5%. Voir VI ci-dessus. - Mdications et supplmentations de la priode initiale. Apport ( doses habituelles) ! : - de vitamines ! : C, E, D, A, - doligo-lments ! : magnsium, slnium, chrome, cobalt, soufre, silicium, - Bioflavonodes, Aspirine. Association dune mthode doxygnation. - Mdication terminale. Colchicine 7 jours, cortisone 2 jours et anti-mitotiques classiques ou !alternatifs!45 3 jours. Ces mdicaments ncessitent une prescription mdicale. La consultation dun professionnel de sant, habilit prescrire, est ncessaire. Des fiches dtailles seront proposes dans les sites.

45

Il existe en effet des produits autoriss dans dautres pays et interdits ou seulement tolrs en France qui sont dun trs grand intrt en matire de traitement et de prvention du cancer, en gnral titre complmentaire. La liste sera aussi publie.

44

BIBLIOGRAPHIE De nombreuses rfrences sont cites dans le texte. On pourra les complter par les ouvrages et sites suivant!: Les crits scientifiques du Docteur Gernez sont en cours de publication dans le site!: http://biomedecine-theorique.com/3.html. Les ouvrages consacrs au cancer sont dj disponibles. Genevive Barbier et Armand Farrachi !La socit cancrigne. Luttet-on vraiment contre le cancer!?!. Editions de la Martinire 2004. Trs bonne mise au point sur le cancer du sein par une revue de rfrence!: http://id.erudit.org/iderudit/010550ar Henri Joyeux !Gurir enfin du cancer : Oser dire quand et comment! ditions du Rocher - octobre 2010. Professeur Henri Joyeux, cancrologue de notorit internationale !Changez dalimentation prvention des cancers! ditions F. X. de Guibert. Professeur Serge Renaud!: !Le rgime crtois! ditions Odile Jacob. Andr Burckel!: !Les bienfaits du rgime crtois. Mieux vivre plus longtemps.! Editions!: Jai lu bien tre.

45

Brochure diffuse par!: lAssociation Pour Andr Gernez (APAG)

Lobjectif dAPAG (article 2 des statuts) - de faire connatre, tant au public scientifique et mdical, quaux usagers, et quaux dcideurs, lensemble des crits et propositions du Docteur Gernez , - de soutenir activement toutes actions allant dans ce sens, - de promouvoir les tudes et travaux qui poursuivront tant dun point de vue thorique que pratique la voie inaugure par le Docteur Gernez, et duvrer leur diffusion, - de promouvoir des travaux portant sur lhistoire de la mdecine et sur lpistmologie ayant pour but de situer luvre de Gernez dans cette histoire, - duvrer la cration dun Institut International Andr Gernez, qui pourrait tre le lieu principal de ralisation et de diffusion de ces travaux. Nous appelons toutes les personnes qui se sentent concernes par ces propositions de diffuser la brochure, dadhrer lAssociation, et en particulier de soutenir la demande que nous faisons auprs des pouvoirs publics de publier les travaux dj raliss pour valuer la prvention active des cancers.

Pour toutes informations, pour soutenir notre action, pour adhrer, voici les coordonnes de lAPAG!:
Sige: 24 rue des Acacias 62750 Loos-en-Gohelle

Secrtariat!: 28 rue dAlsace 34500 Bziers Tl. 04 99 430 431 Site : www.gernez.asso.fr E-mail : contact@gernez.asso.fr
Blog!: www.prevention-cancer.net E-mail!: prevention.cancer@gmail.com 46

 PROPOS DE LHORMONE DE CROISSANCE

La question de lhormone de croissance46 (GH ou STH ou HGH pour Human Growth Hormon ou somatotrophine) na pas t aborde dans la brochure. Pour le Docteur Gernez, cest un problme trs important. Il dtaille cette question ds son premier ouvrage!: !Nopostulats biologiques et pathogniques!.47 Aprs avoir publi ses cinq ouvrages sur le cancer, le Docteur Gernez sest intress aux maladies dgnratives, comme la sclrose en plaque, la maladie dAlzheimer, la maladie de Parkinson, la schizophrnie, la myopathie de Duchenne, lathromatose etc. Il est parti de lide que la thorie des cellules souches et de la cintique cellulaire, quil a forg, permettait de comprendre le mcanisme physiologique de ces maladies, et partant de proposer des mthodes de prvention et de traitement.48 Le point dcisif des mthodes proposes est le contrle de la scrtion de lhormone de croissance. Cette hormone intervient dans la division des cellules souches et joue un rle central dans la croissance cellulaire et donc de celle de lindividu pour atteindre la taille adulte. partir de cet ge, lintrt de lhormone de croissance diminue fortement. Malheureusement cette hormone de croissance comme beaucoup dhormones est prsente par des gens peu scrupuleux, comme un moyen de retrouver vitalit et jeunesse. Cest un contrat faustien car il faut une contrepartie!! Cette contrepartie est lacclration du
46

L'hormone de croissance est une substance naturellement produite par lhypophyse, de l'enfance la pubert. C'est elle qui prside la croissance en taille des os et des tissus jusqu' la fin de la pubert. 47 Voir le site!: http:// biomedecine-theorique.com 48 Linstitution mdico-scientifique sintresse cette notion de cellule souche partir de 1993 et les travaux vont se multiplier partir de la fin du sicle pass. Et brutalement alors que le docteur Gernez tait critiqu de partout aprs avoir t lou on trouvait des cellules souches dans tous les tissus. Une diffrence essentielle doit tre souligne. Le point de vue du Docteur Gernez tait de se servir de lensemble des mcanismes mis jour dans ses travaux, pour proposer des solutions. Par exemple la notion dvolution de lindividu de la conception la mort est dcisive dans ses propositions. La dure cache de la maladie, le moment dintervention est dcisif. Pour les classiques, les cellules souches sont un eldorado, et ce qui est recherch est leur instrumentalisation, pour rparer, remplacer et pourquoi pas, donner une jeunesse ternelle. Et bien sr, limmense majorit des chercheurs oublient de citer le Docteur Gernez, qui avait publi ses travaux ds la fin des annes 60, soit 30 ans avant eux.

47

vieillissement qui se manifeste ds que lutilisation de lhormone est arrte, et plus grave, un raccourcissement de lesprance de vie ou la flambe dune maladie dgnrative. Pour vivre vieux et en meilleure sant possible, il faut mnager ses cellules souches, tout en favorisant le fonctionnement optimum de ses cellules fonctionnelles!! Lhormone de croissance provoque la prolifration cellulaire, y compris des cellules dun cancer connu ou encore invisible. Tarir sa scrtion prsente en particulier, pour les personnes atteintes par un cancer, une mesure salvatrice, et pour les personnes haut risque une mesure prventive trs importante. Il est dmontr depuis longtemps, par de nombreux chercheurs, quune personne dont lhypophyse ne scrte plus cette hormone pour diffrentes raisons ne fait pas de cancer. Les animaux auxquels on a supprim lhypophyse ne se cancrisent pas. En une phrase!: !la cancrisation est corrle la scrtion de lhormone de croissance! (Andr Gernez). Le tarissement de cette scrtion ne provoque pas de maladie, ni deffets secondaires sensibles. Lactualit de ces derniers mois a mis en vidence!: - une communaut humaine qui ne connat pas le cancer, - une enqute capitale dune quipe anglaise de biologistes, - le rle nfaste de lutilisation intempestive de cette hormone. Une communaut de lEquateur en Amrique du Sud, qui vit dans les Andes, issue dimmigrants juifs espagnols convertis au catholicisme au XVme sicle ne connat ni cancer, ni diabte.49 Leur taille est autour de 1,30m. La raison!? Il sest produit une mutation du gne rcepteur de lhormone de croissance, qui lempche dagir sur les organes concerns. !Nous avons un modle clinique !pur (qui) confirme pour la premire fois chez lhomme, ce quindiquaient les modles animaux!, commente un universitaire parisien. Les scientifiques qui suivent cette population suggrent que des mdicaments, bloquant lactivit des rcepteurs de lhormone de croissance, pourraient tres utiliss pour prvenir les cancers et le diabte, mais aussi dautres maladies lies lge comme !les accidents vasculaires crbraux et les maladies neurodgnratives!. Cest exactement ce quAndr Gernez propose depuis plus de 40 ans!! La vrification des propositions de Gernez tait trs facile faire. Il suffisait dune volont politique.
49

Voir en particulier le quotidien !Le Monde! dat du 19 fvrier 2011.

48

Une tude anglaise. Cette tude anglaise qui vient de paratre dmontre laction dcisive de lhormone de croissance. Le quotidien gratuit !20minutes!50 a fait tat de cette tude dans son numro du 21 juillet 2011. Larticle original est consultable51 sur Internet. Elle a t ralise par questionnaires envoys 1,3 millions de femmes suivies entre 1996 et 2001. Elle a tabli lexistence dune surmortalit en fonction de la taille. Les personnes de plus de 1,73 m ont un risque de 37% en plus de dvelopper un cancer que les personnes de moins de 1,50 m. partir de cette taille, le risque augmente de 16% tous les 10 cms. Bien entendu, ce fait dobservation est le mme pour les hommes. Le Docteur Gernez explique la diffrence de mortalit entre les hommes et les femmes par la diffrence de taille. Pour lquipe anglaise, lhormone de croissance, jouerait un rle dans lapparition des cancers. Cest exactement ce que Gernez avait prvu quand il a construit sa thorie sur la carcinogense et la cancrisation. On a constat une augmentation de taille dans notre espce, autant pour les femmes que pour les hommes, au cours du XXme sicle. Ce phnomne joue donc un rle essentiel dans laugmentation du nombre de cancers, constat depuis plus de 50 ans.52 La !cause! des cancers nest donc pas rechercher uniquement dans les conditions environnementales, mais aussi dans des facteurs gntiques. Cest galement ce quavait prdit le docteur Gernez il y a plus de 40 ans rappelons le en donnant le chiffre de 30 % pour lorigine gntique!! Chiffre vrifi par ltude des populations. Et a veut dire que prvenir le cancer par des modifications de lenvironnement ou de lalimentation est loin dtre suffisant et que LA PREVENTION ACTIVE EST INCONTOURNABLE. Ltude Saghe.53 Fin 2010, l'agence franaise des produits de sant (Afssaps) a diffus les rsultats d'une tude pidmiologique mise en route en octobre 2007 et ayant port sur prs de 10.000 patients ayant reu pour !retard de croissance! une hormone synthtique. Il sagissait de personnes traites entre 1985 et 1996. Cette tude dmontre un risque de surmortalit par rapport la
50

Article visible ladresse Internet!: http://www.20minutes.fr/article/760866/femmesgrandes-plus-risques-developper-cancer 51 Voir le site (en anglais) de !The Lancet Oncology ! ! : http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045%2811%29701541/abstract 52 Voir ci-dessus la page 7. 53 Voir le site!: http://www.prevention-cancer.net/article-infos-sur-l-hormone-decroissance-81471143.html

49

mortalit observe dans la population gnrale, avec 93 dcs constats contre 70. Cette surmortalit correspond un risque plus lev d'accidents vasculaires crbraux et de tumeurs osseuses. Conclusions . La prvention active du cancer, comme de lensemble des maladies dgnratives est incontournable et est la voie principale que doit emprunter le systme de sant en France comme partout dans le monde. La lutte pour un meilleur environnement, une meilleure alimentation, de meilleures conditions de travail, pour le sport au service de la sant, et tout simplement contre les maladies est ncessaire, mais pas suffisante. La prvention un sens trs large et incluant la prvention active des maladies dgnratives est vraiment laxe essentiel de la sant de demain. Ltude anglaise dmontre quil est trs facile de vrifier les conclusions que le Docteur Andr Gernez a soumises ds 1967 aux autorits sanitaires et politiques de France comme de la plupart des pays de la plante. Cest vrai pour le cancer, mais aussi pour lensemble des maladies dgnratives, athromatose, sclrose en plaques, maladie dAlzheimer, schizophrnie, maladie de Parkinson, myopathie54 Concrtement, nous devons continuer exiger la publication des travaux sur la prvention active du cancer maintenus sous le boisseau depuis 40 ans.55 Docteur Jacques Lacaze - aot 2011.

54

Lassociation APAG et lInstitut International Andr Gernez qui vient dtre cr se fixent pour but essentiel dagir pour que les travaux du Docteur Andr Gernez soient expriments. Nous commenons la publication, voir le site biomedecinetheorique.com. Il faut des bras et des bonnes volonts 55 Voir dans le site larticle!: http://www.prevention-cancer.net/article-evenir-le-cancerc-est-prouve-52665544.html

50

51

Achev dimprimer en septembre 2011. Par lImprimerie Artsienne 62800 - Livin

Dpt lgal!: septembre 2011.

52