Catalogue Formation 2022 1

CATALOGUE 2022
FORMATIONS EN PRESENTIEL
CLASSES VIRTUELLES
E-LEARNING
WEBINARS
04 Formez-vous avec Cosmed
Informations pratiques
Nos formateurs
Présentation
R01 Les bases de la réglementation
ementation cosmétique et des bonnes
pratiques de fabrication
rication
R02 Savoir qualifier vos produits
roduits : produits cosmétiques,
cide médicaments
dispositifs médicaux, biocides, édicaments
R03 ossie information
Comment construire le dossier n produit ?
R04 La sécurité des produits cosmétiques
cosm
R05 Organiser les études de stabili
stabilité
R06 conte nant
Maîtriser les interactions contenu/contenant
R07 gilanc : cas pratiques
Construire une cosmétovigilance atiques
R08 'audit in
B.P.F : comment réaliser l'audit interne ?
07 R09 s pour l'évaluation

Les méthodes alternatives l
s finis
ingrédients et des produits
tion de la sécurité des
Règlementation R10 ns et réglementations

Nanomatériaux : définitions rég tions
INT1 ation des produits
Règlementation et exportation s cosmétiques :
produits finis
O
Union Douanière, Proche & moyen Orient
INT2 tation des p
Règlementation et exportation osmétiques :
produits cosmétiques
AN
Chine, Japon, Corée, ASEAN
INT3 étiques :
Règlementation et exportation des produits cosmétiques
USA, Canada, Mercosur
R11 uels tests choisir ?
Allégations en cosmétique : quels
R12 s, publicités : l'existant et les
Allégations, revendications,
at avec COSMEBIO)
nouveautés (en partenariat
R13 n toute conformité
Etiqueter vos produits en
R14 ce : étiquetage Europe/international
Les parfums d'ambiance
R15 entaires spécifiques aux savons
Les aspects réglementaires
R16 duits pour des cibles sensibles : formulation,
Concevoir ses produits
communication, mise sur le marché
R17 osmétique DIY
Se lancer en cosmétique
R18 tion des cosmétiques DIY
Réglementation
R19 es cosmétiques solides
Formuler des
30 ING1
ING2
Nouvel ingrédient cosmétique : quelles sont mes obligations ?
Huiles essentielles : savoir maîtriser les exigences liées à
leur utilisation
Règlementation ING3 Règlement CLP : notifier au centre antipoison européen
ingrédients ING4 Le cannabidiol et les extraits de chanvre en cosmétique
35 M01
M02
Procédures de contrôle qualité et mise en œuvre
Challenge tests et conservateurs
Microbiologie
ENV1 Allégations "Naturel" : maîtriser la norme ISO 16128

ENV2 Innover avec le Protocole de Nagoya
38 ENV3
ENV4
Eco-conception : process de mise en œuvre dans les PME
Eco-conception : mise en œuvre dans le développement
Environnement cosmétique
ENV5 Cosmétiques vrac : données marché, réglementation et
cosmétologie
44 A01
A02
Méthodes et application d'une évaluation sensorielle
Innovation en cosmétique: de la R&D au marketing
A03 Formulation des excipients dermo-cosmétiques
Autres expertises
A04 Physiologie cutanée et actifs cosmétiques
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Expert toxicologue Zoé Demange
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Président et Délégué Générale
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Expert nanomatériaux Expert toxicologue
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Expert toxicologue Chimiste et juriste spécialisées
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COSMETIC CONSULTANCY
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REGLEMENTATION
WWW.COSMED.FR
07
R01 - LES BASES DE LA REGLEMENTATION COSMETIQUE ET DES BONNES PRATIQUES DE FABRICATION (B.P.F)
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître les bases de la réglementation des cosmétiques
• Connaître les bases des B.P.F
Durée au choix
7 heures (1 jour)
14 heures (2 jours) PROGRAMME – Jour 1
1- Le règlement européen
Dates au choix ▪ Définitions : produit cosmétique, personne responsable, fabricant,
10 & 11 février 2022
distributeur, mise à disposition sur le marché
28 & 29 novembre 2022
▪ Obligations de la personne responsable et des distributeurs
Lieu ▪ Evaluation de la sécurité, qualification de l’évaluateur, contenu du
Cosmed rapport de sécurité
495 rue René Descartes ▪ La cosmétovigilance : quelles obligations ?
Les Ocres de l’Arbois, Bat B ▪ Le Dossier d’Information Produit
13100 Aix en Provence ▪ Notification des produits : simulation d’une notification
▪ Restrictions concernant les substances : Annexes II à VI
Public ▪ Expérimentation animale
Service R&D, marketing, qualité ▪ Etiquetage : mentions obligatoires
Participants : 10 max
▪ Allégations : critères communs et lignes directrices
Prérequis 2- Les autorités compétentes en France : ANSM, DGCCRF
Aucun ▪ La surveillance et le contrôle du marché en France
Positionnement PROGRAMME – Jour 2
Questionnaire d’évaluation des attentes et de
1-La norme ISO 22716
niveau
▪ Domaine d’application
Moyens mobilisés ▪ Termes et définitions
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas ▪ Personnel, Locaux, Equipements
▪ Matières premières et articles de conditionnement
Moyens techniques ▪ Production
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to ▪ Produits finis
Webinar
▪ Laboratoire de contrôle de la qualité
Modalités d’évaluation des acquis ▪ Traitement des produits hors-spécifications
Quiz en début et en fin de formation, enquête de ▪ Déchets, Déviations
satisfaction. ▪ Réclamations et rappels
▪ Gestion des modifications
Suivi d’exécution ▪ Audit interne, Documentation
Feuille de présence par demi-journée 2- Point sur les inspections réalisées par les Autorités
Sanction de la formation 3-Les non conformités les plus rencontrées lors d’un audit
Attestation de réalisation de la formation 4-Exemple de procédure
Référent pédagogique et handicap :

Saloua SALHI 04.42.16.63.82 - formation@cosmed.fr
Tarifs Intervenant
Adhérent : 420€ HT – Pers supp : 350€ HT
Laurent Bousquet
Non adhérent : 520€ HT
Formation : biologie, chimie, gestion d’entreprise
Expériences professionnelles : formulation, marketing, stratégie
commerciale, direction de site industriel, consultant, formateur
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Numéro de déclaration d’activité : 93.13.15.791 (auprès du préfet de région de Provence Alpes Côte d'Azur)
R02 - SAVOIR QUALIFIER VOS PRODUITS :
Produits cosmétiques, dispositifs médicaux, biocides, médicament ?
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître les éléments pour qualifier le statut d'un produit
Durée • Savoir quelles sont les obligations réglementaires en fonction du
7 heures (1 jour) statut du produit.
Dates au choix • Comprendre les différences entre les diverses réglementations et ce
16 juin 2022 qui permet de requalifier le produit.
20 octobre 2022
PROGRAMME
Lieu
Cosmed 1- Qualification d’un produit : les éléments de qualification
495 rue René Descartes 2- La réglementation :
Les Ocres de l’Arbois, Bat B
▪ Les champs d’application des réglementations sectorielles
13100 Aix en Provence
(produits cosmétiques, biocides, médicament, …)
Public ▪ Les champs d’application des réglementations non sectorielles
Service réglementaire - R&D - marketing (sécurité générale des produits, CLP, …)
Participants : 10 max ▪ Les obligations réglementaires par catégorie
3- Les produits frontières
Prérequis
Aucun Illustration au travers de nombreux exemples de qualification
produit
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de 4- Mise en application : étude des produits des participants
niveau
Moyens mobilisés
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas
Intervenant
Moyens techniques François BOURRUST
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to
Webinar
25 ans d’expérience en cosmétique : réglementaire, responsable de
fabrication, directeur R&D
Modalités d’évaluation des acquis Président de la commission réglementaire, scientifique et technique
Quiz en début et en fin de formation, enquête de COSMED
satisfaction.
Commission Européenne : représentant COSMED des PME – TPE
Suivi d’exécution
Feuille de présence par demi-journée
Sanction de la formation
Attestation de réalisation de la formation

Tarifs

R03 - COMMENT CONSTRUIRE LE DOSSIER INFORMATION PRODUIT ?
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître les éléments constitutifs du dossier information produit.
Durée • Comprendre l’objectif de chacune des parties du rapport de sécurité
7 heures (1 jour) • Connaître les données à fournir pour chacune des parties en
Dates au choix fonction du type de produit
7 avril 2022 • Savoir intégrer le rapport de sécurité et de toxicologie dans le
27 septembre 2022 dossier information produit.
Lieu
Cosmed PROGRAMME
495 rue René Descartes 1- Rappel du contexte réglementaire
Les Ocres de l’Arbois, Bat B 2- Structure du dossier
3- Les points autres que le rapport sur la sécurité
Public 4- Le rapport sur la sécurité
Service réglementaire, R&D, marketing Les 10 parties constituant la partie A du rapport
▪ Objectifs de chaque partie
Prérequis ▪ Données nécessaires
Connaître le secteur des produits cosmétiques ▪ Quoi demander à ces fournisseurs
▪ Explication des principaux calculs
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de 5- La partie B du rapport
niveau La formation sera illustrée par un exemple de dossier d’information
produit
Moyens mobilisés
Moyens techniques Intervenant : François BOURRUST

Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to 25 ans d’expérience en cosmétique : réglementaire, responsable de
Webinar
Modalités d’évaluation des acquis Président de la commission réglementaire, scientifique et technique
Quiz en début et en fin de formation, enquête de COSMED
satisfaction.

Tarifs

R04 - LA SECURITE DES PRODUITS COSMETIQUES : tout savoir, mieux comprendre
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Découvrir «la toxicologie », son histoire, ses impacts, ses enjeux.
• Connaitre le contexte réglementaire de la sécurité des produits
Durée cosmétiques.
7 heures (1 jour)
• Etre acteur dans une demande d’évaluation de la sécurité des
Dates au choix produits cosmétiques.
17 mai 2022 • Acquérir des arguments pour soutenir des allégations sécuritaires et
22 novembre 2022
interagir légitimement avec le marketing.
Lieu • Savoir répondre aux inquiétudes (grand public/consommateurs) par
Cosmed rapport à la dangerosité des produits cosmétiques.
495 rue René Descartes
13100 Aix en Provence PROGRAMME
1- LA TOXICOLOGIE
Public ▪ « Il était une fois »
Service réglementaire, R&D, marketing ▪ La toxicologie et la cosmétique
▪ Le trio indissociable : danger, exposition, risque
Prérequis 2- ET LA REGLEMENTATION
Connaissance du Règlement CE N1223/2009 ▪ D’une Directive à un Règlement
Positionnement ▪ Interdiction des tests sur animaux – Marketing Ban.
Questionnaire d’évaluation des attentes et de ▪ Réglementations annexes (Reach, CLP)
niveau ▪ Pour s’y retrouver ? Un schéma récapitulatif
Moyens mobilisés 3- CONCRETEMENT
Livret pédagogique, PowerPoint, cas pratiques ▪ Les Matières Premières : interactions avec les fournisseurs,
géographie des autorisations/interdictions, profil toxicologique
Moyens techniques ▪ Les Produits finis : l’exposition du consommateur, les tests de
Webinar tolérance, les tests en fonction des cibles ou des allégations
▪ La Surveillance du marché : la cosmétovigilance
Modalités d’évaluation des acquis ▪ Cas pratiques.
Quiz en début et en fin de formation, enquête de
satisfaction.
Suivi d’exécution Intervenante

Feuille de présence par demi-journée Adeline NALIN
Pharmacien et toxicologue EUROTOX, 10 ans d’expérience dans
Attestation de réalisation de la formation l’industrie cosmétique en tant qu’évaluateur de la sécurité MP et PF

Tarifs

R05 - ORGANISER LES ETUDES DE STABILITE
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance
• Connaitre les contraintes réglementaires et techniques entourant
Durée les essais de stabilité
7 heures (1 jour)
• Savoir définir : les conditions d’étude, les paramètres à suivre, les
Dates au choix critères d’acceptation des essais.
12 mai 2022 • Savoir établir et gérer un dossier de stabilité
13 octobre 2022
Lieu
Cosmed PROGRAMME
13100 Aix en Provence 1- Contexte réglementaire et normatif
2- Conditions environnementales de mise en stabilité
Public 3- Paramètres à suivre en stabilité
Service réglementaire, R&D, qualité, évaluateur de la
sécurité
4- Documentation relative aux essais de stabilité
Participants : 10 max 5- Exemples concrets
Prérequis
Connaissance du Règlement n°1223/2009 et de
son Annexe I et en formulation
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de Intervenant
niveau Michel BUTIN
Expert AFNOR
Moyens mobilisés
Moyens techniques
Webinar
Modalités d’évaluation des acquis

satisfaction.

Tarifs

R06 – MAITRISER LES INTERACTIONS CONTENANT/CONTENU
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître les différentes réglementations gérant les matériaux au
contact
Durée • Identifier les facteurs de risques liés à l’usage des matériaux au contact
7 heures (1 jour)
Dates au choix
Nous contacter PROGRAMME
1- Connaître les objectifs de la formation
Lieu • Accueil, présentation des objectifs et organisation de la formation, prise
Cosmed
en compte des attentes stagiaires
13100 Aix en Provence 2- Connaître les matériaux d’emballages
• Caractéristiques techniques des emballages au contact de la formule
Public • Caractéristiques générales des différents matériaux utilisés (PE, PP, PET,
Service réglementaire, R&D, qualité, achats, évaluateur verre, PETG, tube, etc…)
de la sécurité
Participants : 10 max 3- Identifier les facteurs de risques d’interactions et interpréter les tests
Prérequis • ANALYSE DE RISQUES
Connaissance du Règlement n°1223/2009 ✓ Les interactions possibles entre le contenant et le contenu : analyse
de risques, facteurs d’influence
Positionnement
✓ Le cas particulier des plastiques recyclés
niveau
4- Connaître la réglementation matériaux au contact (aliments, produits
Moyens mobilisés cosmétiques) et autres réglementations associées
• REGLEMENTATION
Moyens techniques ✓ Les textes réglementaires français et européens : exigences
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to essentielles, responsabilités
Webinar
✓ Tests de migration, calculs et méthodes prédictives
satisfaction.
Suivi d’exécution Intervenant

Feuille de présence par demi-journée En cours de sélection

Tarifs

R07 - CONSTRUIRE UNE COSMETOVIGILANCE : cas pratiques
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Maitriser les requis réglementaires applicables à la cosmétovigilance
• Être capable de coordonner les actions liées à la cosmétovigilance au
Durée sein d’une entreprise et maitriser les flux d’informations.
7 heures (1 jour) • Recueillir, identifier et analyser les cas de cosmétovigilance et les
déclarer, évaluer l’imputabilité
Dates au choix
14 avril 2022
• Etre capable de contribuer à l’évaluation de la sécurité des produits
6 octobre 2022 cosmétiques
• Intégrer les données issues de la cosmétovigilance dans les dossiers de
Lieu sécurité et savoir répondre en cas d’inspection
Cosmed
PROGRAMME
13100 Aix en Provence • Introduction à la cosmétovigilance, historique de mise en place et
évolutions, objectifs
Public • Obligations réglementaires
Service réglementaire, marketing ▪ Notion de sécurité : point central du règlement dont fait partie la
Participants : 10 max cosmétovigilance
▪ Obligations réglementaires en termes de cosmétovigilance et textes
Prérequis
applicables
Connaître les bases de la réglementation des
produits cosmétiques ▪ Définitions réglementaires, critères de gravité, déclaration aux
autorités
▪ Guidelines
Positionnement
• Cas de cosmétovigilance
niveau ▪ Définition d’un cas
▪ Critères de gravité
Moyens mobilisés ▪ Méthodes d’imputabilité
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas ▪ Responsabilités
▪ Etapes du traitement d’un cas : recueil d’informations, évaluation,
Moyens techniques
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to déclaration
Webinar ▪ Différents types de réactions aux produits cosmétiques
• Exploitation des cas pour l’analyse du profil de sécurité des produits
Modalités d’évaluation des acquis ▪ Exploitation des données collectées/évaluation/prise de décision,
Quiz en début et en fin de formation, enquête de gestion de signaux
satisfaction.
▪ Intégration des données au Dossier Information Produit
Feuille de présence par demi-journée • Etude de cas pratiques à partir d’exemples
Intervenante
Nathalie HUBERT
Référent pédagogique et handicap : Chargée de pharmacovigilance et de cosmétovigilance. Responsable Qualité
Saloua SALHI 04.42.16.63.82 - formation@cosmed.fr Docteur en pharmacie option industrie, CEU Toxicologie et sécurité des
cosmétiques.
Tarifs 10 ans d’expérience en cosmétique : réglementaire, qualité
Adhérent : 420€ HT – Pers supp : 350€ HT 10 and d’expérience en vigilances de santé (pharmacovigilance,
cosmétovigilance, nutrivigilance, matériovigilance)

R08 - BONNES PRATIQUES DE FABRICATION : comment réaliser l’audit interne ?
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel uniquement • Identifier et comprendre les exigences utiles à la conduite d’un audit
interne
Durée
7 heures (1 jour)
• Comprendre le rôle et les responsabilités d’un auditeur interne
• Maîtriser les techniques d’audit de conformité et d’efficacité
Dates au choix • Planifier et réaliser des audits efficaces conformes aux exigences
17 février 2022 • Restituer de façon systématique les résultats d’audit
15 septembre 2022
Lieu PROGRAMME
Cosmed 1- Qualité – Rappels
495 rue René Descartes ▪ Système de Management de la qualité
Les Ocres de l’Arbois, Bat B ▪ Assurance qualité
13100 Aix en Provence ▪ Danger VS risque
Public 2- Pourquoi l’audit ?

Service Qualité, Personnel de production ▪ Définition
Participants : 10 max ▪ Avantages, intérêts
Prérequis ▪ Conformité VS efficacité
Bonne connaissance de la norme ISO 22716
3- Le cycle de l’audit
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de 4- Activités préliminaires à l’audit :
niveau ▪ Planification de l’audit
▪ Déclenchement
Moyens mobilisés
▪ Préparation -revue documentaire
▪ Préparation – Plan d’audit
Moyens techniques ▪ Préparation – Questionnaire d’audit
Webinar 5- Réalisation de l’audit
▪ Réunion d’ouverture
Modalités d’évaluation des acquis ▪ Interview et observations
▪ Réunion de clôture
satisfaction.
Suivi d’exécution 6- Rapport d’audit (CLARINE)

7- Techniques d’audit
Référent pédagogique et handicap : Intervenant

Saloua SALHI 04.42.16.63.82 - formation@cosmed.fr François BOURRUST
Tarifs fabrication, directeur R&D
Adhérent : 420€ HT – Pers supp : 350€ HT Président de la commission réglementaire, scientifique et technique
Non adhérent : 520€ HT COSMED

R09 - LES METHODES ALTERNATIVES POUR L’EVALUATION DE LA SECURITE
DES INGREDIENTS ET DES PRODUITS COSMETIQUES
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Présentiel uniquement • Aborder la procédure générale de l’évaluation du risque.
• Présenter le statut actuel de la validation des méthodes alternatives en
Durée
7 heures (1 jour)
Europe (Règlement CE 1223/2009) et les recommandations
internationales (OECD Test Guidelines).
Dates • Présenter les tests validés pour les ingrédients cosmétiques et les tests
Nous contacter valides pour les produits cosmétiques.
Lieu • Appréhender les avantages, les inconvénients et les limites de chaque
Cosmed méthode d’essai et les coûts de leur réalisation.
13100 Aix en Provence PROGRAMME
1- L’évaluation du risque en toxicologie : une procédure étape par étape
Public 2- La toxicologie prédictive In Vitro : Quand, pourquoi et comment réaliser
Responsable qualité et Personne impliquée dans la les tests In Vitro dans le développement industriel cosmétique ?
réalisation ou l’interprétation des tests de 3- La validation des méthodes alternatives
toxicologie in vitro 4- Présentation des tests In Vitro, statut validation et développements en
cours, limites & avantages en fonction de l’ingrédient testé, stratégie de
tests, pour l’évaluation de :
Prérequis
▪ L’irritation oculaire :
Connaissances techniques de laboratoire et / ou
compréhension scientifique de la toxicologie in ▪ La corrosion cutanée :
vitro ▪ L’irritation cutanée
▪ La phototoxicité
Positionnement ▪ L’absorption percutanée
Questionnaire d’évaluation des attentes et de ▪ L’allergie cutanée :
niveau ▪ La génotoxicité
Moyens mobilisés ▪ Les perturbateurs endocriniens
5- Conclusions et table ronde
Moyens techniques
Webinar Intervenante
Modalités d’évaluation des acquis Béatrice LEVARLET
Quiz en début et en fin de formation, enquête de Toxicologue Eurotox méthodes alternatives
satisfaction.

Tarifs

R10 - Nanomatériaux : Définitions, méthodes de caractérisation et règlementations
liées à leur utilisation en cosmétique
Les essentielles
Format OBJECTIFS
A distance uniquement • Connaitre les différents textes réglementaires
Durée • Connaitre les techniques de caractérisation
7 heures (1 jour) • Savoir quelle méthodologie utilisée pour la classification
Dates au choix
21 avril 2022 PROGRAMME
3 novembre 2022 1- Définition et Obligation
▪ Règlement CE n°1223/2009
Public ▪ Recommandation CE 2011
Service réglementaire, R&D, évaluateur de la sécurité ▪ REACH
Participants : 10 max ▪ R-NANO
Prérequis ▪ CPNP
Connaître le règlement cosmétique
2- Techniques analytiques
Positionnement
▪ Granulométrie Laser & DLS
niveau ▪ Microscopie électronique
▪ SP-ICPMS
Moyens mobilisés ▪ Sorptométrie de gaz
et mise en pratique : réalisation de tests ▪ Pycnométrie Helium
sensoriels, utilisation de statistiques, lecture de
résultats 3- Méthodologie de Classification :
Moyens techniques ▪ Approche directe
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to ▪ Approche indirecte
Webinar
4- Etude de cas/exemple
satisfaction. Conclusions
Feuille de présence par demi-journée Intervenant
Thomas GAUTIER
Attestation de réalisation de la formation Expert dans le domaine de la prestation de service, et notamment
dans la caractérisation des nanomatériaux
Tarifs

INT1 - REGLEMENTATION ET EXPORTATION DES PRODUITS COSMETIQUES :
UNION-DOUANIERE, MOYEN ET PROCHE-ORIENT
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Durée • Connaître les législations spécifiques des pays dans lesquels vous
14 heures (2 jours) souhaitez exporter.
• Savoir appréhender la mise sur ces marchés de produits
Dates
Nous consulter cosmétiques européens : procédure d'enregistrement, étiquetage.
Lieu
Cosmed
PROGRAMME
Les Ocres de l’Arbois, Bat B Chaque zone sera abordée par ½ journée, les thèmes ci-après seront
13100 Aix en Provence développés par zone :
Public 1- Cadre législatif et autorités compétentes

Service réglementaire, export
2- Procédures d’enregistrement
3- Définition, catégories et statuts réglementaires des produits
Prérequis
cosmétiques
Aucun
4- Autres catégories particulières
Positionnement
5- Substances réglementées
niveau 6- Dossier Cosmétique
7- Etiquetages et Revendications
Moyens mobilisés
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas 8- Spécifications des produits finis et Bonnes Pratiques de
Fabrication
Moyens techniques
Webinar

Intervenant
satisfaction. En cours de sélection

Tarifs

CHINE, JAPON, COREE, ASEAN
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Dates
Lieu
Cosmed
PROGRAMME

Prérequis
cosmétiques
Aucun
Positionnement
Moyens mobilisés
Fabrication
Moyens techniques
Webinar

Intervenant

Tarifs

USA, CANADA, MERCOSUR
Les essentielles
Format OBJECTIFS
Dates
Lieu
Cosmed
PROGRAMME

Prérequis
cosmétiques
Aucun
Positionnement
Moyens mobilisés
Fabrication
Moyens techniques
Webinar

Intervenant

Tarifs

R11 – ALLEGATIONS EN COSMETIQUE : quels tests choisir ?
Les allégations
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître le contexte réglementaire des allégations.
• Savoir choisir les allégations.
Durée • Appréhender les méthodologies des tests d'innocuité et d'efficacité,
7 heures (1 jour) preuves des effets revendiqués.
Dates au choix
PROGRAMME
24 mars 2022
17 novembre 2022 1- Contexte réglementaire des allégations des produits cosmétiques
Lieu 2- Contexte réglementaire des tests cliniques pour les produits

Cosmed cosmétiques
Les Ocres de l’Arbois, Bat B 3- Types de tests cliniques : innocuité, usage, efficacité
4- Choix des allégations
Public
5- Méthodologies des tests d'innocuité et d'efficacité, preuves des effets
Service réglementaire, R&D
Participants : 10 max revendiqué
Prérequis
Connaissances du règlement N°1223/2009
Positionnement Intervenante
Questionnaire d’évaluation des attentes et de Christine BRAUD
niveau Experte en évaluations dermocosmétiques et prestations règlementaires et
Moyens mobilisés toxicologiques. Docteur en Pharmacie, D.U. de Phytothérapie et
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas Aromathérapie. Titulaire d’un Diplôme d’Université d’Evaluateur de la
sécurité et des risques toxiques pour les produits cosmétiques et les
Moyens techniques substances chimiques.
Webinar

satisfaction.

Tarifs

R12 - ALLEGATIONS, REVENDICATIONS, PUBLICITES : l’existant et les nouveautés
Les allégations
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Maitriser la justification des allégations.
• Choisir ses allégations, sa communication en toute connaissance.
Durée • Se préparer aux futures évolutions.
7 heures (1 jour)
PROGRAMME
Dates au choix
1- Contexte règlementaire
8 mars 2022
25 octobre 2022 ▪ Textes réglementaires
▪ Régime d’autorégulation
Lieu
Cosmed
2- Une allégation c’est quoi – que couvre les textes
495 rue René Descartes 3- Les six critères communs du Règlement européen
Les Ocres de l’Arbois, Bat B ▪ Définition
▪ Exemples
4- Allégations « sans »
Public
Service réglementaire, R&D, marketing ▪ « L’esprit » du texte
Participants : 10 max ▪ Ce qui est permis
▪ Ce qui est interdit
Prérequis
Aucun 5- Allégations « hypoallergéniques »
▪ « L’esprit » du texte
Positionnement ▪ Comment justifier ce type d’allégation
niveau 6- Allégations environnementales
▪ Bio, Naturel, recyclable, … impact de la loi AGEC
Moyens mobilisés 7- Comment justifier une allégation
Moyens techniques Travail autour des étiquetages, des supports de communication des
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to participants
Webinar
Modalités d’évaluation des acquis Intervenant

François BOURRUST
satisfaction.
Suivi d’exécution fabrication, directeur R&D
Feuille de présence par demi-journée Président de la commission réglementaire, scientifique et technique
COSMED
Sanction de la formation Commission Européenne : représentant COSMED des PME – TPE

Tarifs

R13 – ETIQUETER VOS PRODUITS EN TOUTE CONFORMITE
CLASSE VIRTUELLE
Format OBJECTIFS
Classe virtuelle • Connaitre les mentions légales
• Savoir adapter son étiquetage en fonction des produits
Durée
3h30 PROGRAMME
1- Règles d’étiquetage générales
Dates au choix
8 février 2022 ▪ Les mentions réglementaires en cosmétique
8 novembre 2022 ▪ Règles pour les listes d’ingrédients (ordre, contenu, allergènes, +/- …)
▪ Contenu nominal et « e »
Lieu
Cosmed ▪ Petits produits
495 rue René Descartes ▪ Produits sans emballage (emballé sur le lieu de vente, vrac)
Les Ocres de l’Arbois, Bat B 2- Règles d’étiquetages spécifiques
▪ Parfums et produits inflammables
Public ▪ Aérosols et CLP
Service réglementaire, marketing, créateur de marque ▪ Produits professionnels
Participants : 10 max ▪ Etiquetage environnementale (TRIMAN, INFO TRI, AGEC)
▪ Lingettes
Prérequis
Aucun 3- Atelier pratique sur les étiquetages
▪ Travail autour des étiquetages des participants
Positionnement
niveau
Intervenant
Moyens mobilisés François BOURRUST
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas 25 ans d’expérience en cosmétique : réglementaire, responsable de
Moyens techniques
Président de la commission réglementaire, scientifique et technique
Webinar COSMED
satisfaction.

Tarifs
Adhérent : 200€ HT

R14 - LES PARFUMS D’AMBIANCE : mentions d’étiquetage en Europe e à l’international
Focus produits spécifiques
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Appréhender les textes réglementaires applicables à l’international.
• Etiqueter les parfums d’ambiance, tels que les bougies parfumées, les
Durée diffuseurs, sprays… en Europe et à l’international.
7 heures (1 jour) • Anticiper les obligations à venir.
Date unique
9 juin 2022
PROGRAMME
Lieu 1- L’évaluation du risque en toxicologie : une procédure étape par étape
Cosmed 2- Introduction
3- Contexte
13100 Aix en Provence 4- La réglementation au sein de l’Union Européenne
▪ CLP
Public ▪ DGSP
Distributeur de parfums d’ambiance, fabricant de ▪ Publicité trompeuse
parfums d’ambiance ▪ Qualification par apparence
Participants : 10 max 5- La réglementation à l’international
Prérequis ▪ Aux États-Unis
Connaître les bases du règlement CLP ▪ En Australie
▪ En République de Corée
▪ En Chine
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de ▪ Au Canada
niveau ▪ Au Japon
6- Conclusion
Moyens mobilisés ▪ Quel étiquetage harmonisé à l’export ?
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas 7- Les textes à venir impactant les parfums d’ambiance
Moyens techniques
Webinar Intervenantes
Nadège TESTA et Nelly VAN CHINH
Modalités d’évaluation des acquis Spécialisées dans le risque chimique depuis plus de 20 ans, dont une juriste et
Quiz en début et en fin de formation, enquête de une chimiste.
satisfaction.

Tarifs

R15 - LES ASPECTS REGLEMENTAIRES SPECIFIQUES AUX SAVONS
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Identifier et décrypter les impératifs règlementaires liés à la mise sur
le marché de savons.
Durée
7 heures (1 jour)
PROGRAMME
Dates au choix 1- Calcul des formules qualitatives et quantitatives
28 mars 2022 ▪ Décomposition en masse molaires des réactions chimiques
30 novembre 2022
▪ Cas des savons liquides, des savons solides saponifiés à froid, des
Lieu savons saponifiés à chaud
Cosmed 2- Etiquetage
Les Ocres de l’Arbois, Bat B ▪ Liste des ingrédients
13100 Aix en Provence ▪ Allégations
3- Appellations
Public ▪ Concentrations minimales en savon selon la forme physique du
Service réglementaire, R&D, marketing
savon
▪ Critères à prendre en compte sur les appellations : savon liquide,
Prérequis savon de Marseille, savon d’Alep
Aucun 4- Evaluation du risque pour la santé humaine des savons
Positionnement 5- Notification des savons
niveau
Moyens mobilisés Intervenant

Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas Laurent Bousquet
Formation : biologie, chimie, gestion d’entreprise
Moyens techniques
Expériences professionnelles : formulation, marketing, stratégie
Webinar commerciale, direction de site industriel, consultant, formateur

satisfaction.

Tarifs

R16 - CONCEVOIR SES PRODUITS POUR DES CIBLES SENSIBLES :
de la formulation, à la communication, à la mise sur le marché
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Apprendre/revoir le cadre réglementaire autour des revendications
sécuritaires des produits cosmétiques.
Durée • Quels sont les différents types de cibles possibles pour les produits
7 heures (1 jour) cosmétiques ? Quels sont ceux qui sont borderline ? pourquoi ?
• Comment formuler un produit pour une cible spécifique en tenant compte
Dates au choix
de l’enjeu réglementaire, de la formulation, et de la sécurité du
14 juin 2022
11 octobre 2022 consommateur ?
• Quels sont les tests cliniques appropriés pour une cible spécifique ?
Lieu
Cosmed PROGRAMME
495 rue René Descartes 1- Revue des positionnements des produits finis / cible
13100 Aix en Provence 2- Rappel sur la structure de la peau saine
3- Revue des différents types de peaux
Public 4- Revue des différents types de cibles :
Service réglementaire, R&D, marketing ▪ Bébés : définition, cadre réglementaire, obligations
Participants : 10 max ▪ Enfants : définition, cadre réglementaire, obligations,
▪ Femme enceinte et allaitante : définition, cadre réglementaire,
Prérequis
Aucun
obligations
▪ Autres : adolescents, milieu gériatrique
Positionnement 5- Revue réglementaire des allégations sécuritaires (Document
Questionnaire d’évaluation des attentes et de technique, ARPP, règlement cosmétique)
niveau
6- Formulation
Moyens mobilisés ▪ Conservation (revue des différents conservateurs / spécifications
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas microbiologiques et challenge test par catégories de produits)
▪ Produits moussants (revue des tensio-actifs)
Moyens techniques ▪ Parfums
Webinar
▪ Agents « doux » et autres
7- Tests cliniques
Modalités d’évaluation des acquis ▪ Produits bébés, enfants, Hypoallergéniques, Haute Tolérance, autres
Quiz en début et en fin de formation, enquête de 8- Autres :
satisfaction.
▪ Impuretés de la formule
Suivi d’exécution ▪ Impuretés des packagings
Feuille de présence par demi-journée ▪ Suivi cosmétovigilance et revues dermatologiques périodiques
Intervenant
Référent pédagogique et handicap : Adeline NALIN
Saloua SALHI 04.42.16.63.82 - formation@cosmed.fr Pharmacien et toxicologue EUROTOX, 10 ans d’expérience dans l’industrie
cosmétique en tant qu’évaluateur de la sécurité MP et PF
Tarifs

CLASSE VIRT
R17 – SE LANCER EN COSMETIQUE DIY

Etat des lieux du marché et point réglementaire
CLASSE VIRTUELLE UELLE

Format OBJECTIFS
Classe virtuelle • Découvrir les tendances du marché, profil des adeptes de la pratique et les
acteurs
Durée
4H30
• Appréhender les principes et la réglementation
• Savoir intégrer la tendance dans ses gammes
Dates
Module 1 : 19 mai 2022 PROGRAMME
Module 2 : 20 mai 2022 Module n°1 – 2h
• Introduction : définition, évolution en quelques chiffres, raison du
Public succès
Service réglementaire, R&D, formulation, marketing
• Qui sont les adeptes de la DIY cosmétique ?
• Les acteurs et relais actuels de la cosmétique maison
Prérequis ✓ Sur internet (boutiques de vente en ligne)
Aucun ✓ En grande surface bio (marques développant une gamme
cosmétique « maison »)
Positionnement ✓ Les blogs, réseaux sociaux, ateliers
✓ Les livres et auteurs à succès
niveau
Moyens mobilisés Module n°2 – 2h30

Livret pédagogique, PowerPoint, travail • Les contraintes de la cosmétique DIY
individuel, questions/réponses ✓ Les règles à respecter
✓ Besoin d’encadrement
Moyens techniques ✓ Ingrédients difficiles à trouver localement
Avoir un ordinateur connecté à internet Débit
montant : 1 Mbps - Débit descendant : 2 Mbps. • Quelle règlementation ?
Testez votre connexion : ✓ Pour un particulier qui fabrique son cosmétique maison
https://www.speedtest.net/fr ✓ Pour les sites de vente d’ingrédients pour cosmétique maison
Avoir un micro - une webcam ✓ Pour les kits
✓ Pour les ateliers de fabrication de cosmétiques fait maison
Modalités d’évaluation des acquis • Nouvelles tendances et acteurs à venir
Quiz en début et en fin de formation, enquête de ✓ Cosmétique responsable et zéro déchet
satisfaction. ✓ Cap sur la personnalisation
Suivi d’exécution ✓ La technologie au service du sur-mesure
Feuille de présence par demi-journée ✓ Développement de la cosmétique créative
✓ Tendances beauté DIY et Covid19
Attestation de réalisation de la formation Intervenante
Marie FREOUR
Référent pédagogique et handicap : Adepte du fait-maison et des cosmétiques DIY, j’ai créé Ateliers au naturel
pour partager et transmettre au plus grand nombre ma passion pour les
Tarifs plantes et le fait maison. Avant cela, j’ai enseigné pendant 10 ans l’histoire,
Adhérent : 280€ HT l’art et la culture générale à un public d’adultes et de jeunes adultes. J’anime
Non adhérent : 420€ HT aujourd’hui plus de 500 ateliers de fabrication de cosmétique maison par an.
En partenariat avec :

CLASSE VIRT
R18 – REGLEMENTATION DES COSMETIQUES DIY :

Spécificités et mises en application
CLASSE VIRTUELLEELLE
Format OBJECTIFS
Classe virtuelle • Etre capable de faire un choix du bon cadre réglementaire
Durée • Comprendre les spécificités des cosmétiques fait maison
2H
Dates
21 juin 2022 PROGRAMME
Public 1. Définition des pratiques : produit en Kit, vente de MP, mise à

Service réglementaire, R&D, formulation disposition de recette, …
Prérequis 2. Cadre réglementaire : les législations applicables

Connaître
Positionnement 3. Comment faire son choix

niveau
4. Implication des différents cadres réglementaires
Moyens mobilisés
Apport théorique avec support Powerpoint et
références documentaires
Echange avec les participants.
Moyens techniques Intervenant

Avoir un ordinateur connecté à internet Débit François BOURRUST
montant : 1 Mbps - Débit descendant : 2 Mbps.
Testez votre connexion :
https://www.speedtest.net/fr
Avoir un micro - une webcam Président de la commission réglementaire, scientifique et technique
COSMED
Modalités d’évaluation des acquis Commission Européenne : représentant COSMED des PME – TPE
satisfaction.
En partenariat avec :

Tarifs

CLASSE VIRT
R19 – FORMULER DES COSMETIQUES SOLIDES :

Focus shampoings et après-shampoings
CLASSE VIRTUELLEUELLE
Format OBJECTIFS
Classe virtuelle • Faire un état de l’art et de la science en R&D de la formulation d’un
cosmétique solide : ingrédients, textures et couleurs
Durée • Appréhender les contraintes de ce type de formulation
3H30
• Connaître les dernières découvertes en formulation pour innover,
Dates au choix les fournisseurs et les matières disponibles
3 février 2022
20 octobre 2022
PROGRAMME
Public 1. Étude de produits existants : analyse des formule INCI dont
R&D, formulation découlera l’étude des matières premières
2. Étude des matières premières : Tensio-actifs solides, facteurs de
Prérequis consistance, émulsionnant, agent conditionneur, tensio-actif
Aucun liquide, agent de charge…
3. Formulation galénique : spécificités de la réalisation de shampoing
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de solide (départ de mousse, coulage…)
niveau 4. Questions – Réponses - Partage d’expérience
Moyens mobilisés
Slides Powerpoint
Etudes de cas Vidéo et formules
Echanges interactifs Intervenante
Sandrine MORVAN, DCLI-C
Moyens techniques De formation ingénieur ENSIA (Innovation-Rhéologie-Analyse
Avoir un ordinateur connecté à internet Débit sensorielle), j’ai travaillé 15 ans en tant que responsable R&D-
montant : 1 Mbps - Débit descendant : 2 Mbps.
Testez votre connexion : Règlementation d’une marque pour spa et institut.
https://www.speedtest.net/fr Consultante depuis bientôt 10 ans, j’ai pu accompagner plusieurs TPE
Avoir un micro - une webcam dans la formulation de nouvelles galéniques et la mise en conformité
réglementaire.
Modalités d’évaluation des acquis Chargée d’enseignement à l’UCO Guingamp, l’UBS Vannes, l’ESIAB
Quiz en début et en fin de formation, enquête de Brest, l’IUEM Brest, l’Université Rennes I.
satisfaction.
Suivi d’exécution En partenariat avec :


Tarifs

RÈGLEMENTATION
WWW.COSMED.FR
30
ING1 - J’AI UN NOUVEL INGREDIENT COSMETIQUE : quelles sont mes obligations ?
Ingrédients
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître les définitions et les réglementations concernées.
Durée • Maîtriser les spécificités françaises.
7 heures (1 jour) • Connaître les obligations en Europe et à l'export.
Dates au choix
12 & 13 avril 2022 (9h-12h30) PROGRAMME
5 & 6 octobre 2022 (9h-12h30) 1- Définitions, réglementations concernées, conseils pratiques sur
Lieu la mise en œuvre
Cosmed 2- Obligations en Europe :
495 rue René Descartes ▪ Le dépôt INCI
13100 Aix en Provence ▪ Résumé sur les obligations des règlements REACH et CLP :
caractérisations chimique et toxicologique – FDS
Public ▪ Le règlement 1223/2009 : preuves d'innocuité
▪ Les recommandations professionnelles
▪ Le dossier matière première
Prérequis 3- Spécificité française : la déclaration nano
4- Obligations à l'export :
cosmétiques
▪ Synthèse des obligations générales
Positionnement
niveau
Moyens mobilisés Intervenante

Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas, Laurence Mulon
utilisation de statistiques, lecture de résultats
Toxicologue Eurotox et Consultante diplômée de L'IDCE®, spécialisée
Moyens techniques dans les substances d'origine naturelle avec une double expertise,
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to Reach et cosmétique.
Webinar Docteur en Pharmacie, titulaire d’un DEA de chimie des substances
Modalités d’évaluation des acquis d’origine naturelle.
satisfaction.

Tarifs

ING2 - HUILES ESSENTIELLES : savoir maîtriser les exigences liées à leur utilisation
Ingrédients
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaitre les principales familles des huiles essentielles.
Durée • Connaitre les limites fixées par les cadres réglementaires en
7 heures (1 jour) fonction du statut choisi
Dates au choix
15 & 16 février 2022 (9h-12h30)
15 & 16 novembre 2022 (9h-12h30) PROGRAMME
1- Rappel historique sur les huiles essentielles
Lieu
Cosmed 2- Définitions et processus d'obtentions
495 rue René Descartes 3- Les grandes familles de constituants et principales propriétés
des huiles essentielles
4- Les principes généraux des règlements REACH et CLP appliqués
Public aux huiles essentielles
5- Les différents statuts réglementaires, exigences et
conséquences sur la commercialisation :
Prérequis ▪ Alimentaires
Aucun
▪ Cosmétiques
Positionnement ▪ Dispositifs Médicaux
Questionnaire d’évaluation des attentes et de ▪ Parfums d'ambiance
niveau
6- Cas des Huiles essentielles biologiques et naturelles
Moyens mobilisés
Moyens techniques
Webinar

Intervenante
satisfaction. Laurence Mulon
Toxicologue Eurotox et Consultante diplômée de L'IDCE®, spécialisée
Suivi d’exécution dans les substances d'origine naturelle avec une double expertise,
Reach et cosmétique.
Sanction de la formation Docteur en Pharmacie, titulaire d’un DEA de chimie des substances
Attestation de réalisation de la formation d’origine naturelle.
Tarifs

ING3 - REGLEMENT CLP : savoir notifier au centre antipoison
Ingrédients
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître et appliquer les nouvelles exigences du règlement CLP
Durée liées à la notification et à la déclaration au CAP
7 heures (1 jour) • Evaluer les conséquences pour l’entreprise : administratives,
commerciales, technique, réglementaire
Dates au choix
23 juin 2022 • Elaborer un plan d’action
Lieu
Cosmed
495 rue René Descartes PROGRAMME
Les Ocres de l’Arbois, Bat B 1- Contexte règlementaire
13100 Aix en Provence 2- Règlement CLP
▪ Champ d’application
Public
Façonnier, fabricant de mélange, importateur de ▪ Classification/Etiquetage
mélange ▪ Fiche de Donnée de sécurité
Participants : 10 max ▪ Déclaration aux CAP
▪ Sanctions
Prérequis 3- Notifications UFI
Connaissance du règlement CLP
▪ Génération code UFI
Positionnement ▪ Génération d’un compte ECHA et Accès au portail
▪ Création d’un dossier de notification
niveau
▪ Soumission d’un dossier de notification
Moyens mobilisés ▪ Recherche d’un dossier de notification
Moyens techniques Intervenantes

Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to Nadège TESTA et Nelly VAN CHINH
Webinar Spécialisées dans le risque chimique depuis plus de 20 ans, dont une
juriste et une chimiste.
satisfaction.

Tarifs

ING4 - LE CANNABIDIOL ET LES EXTRAITS DE CHANVRE EN COSMETIQUES
Ingrédients
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance ● Acquérir les connaissances sur les cannabinoïdes non stupéfiants (“extraits
de chanvre”) comme le CBD
Durée
3h30 (9h-12h30) ● Connaître les propriétés du CBD et des extraits de chanvre
● Connaître la réglementation du CBD et des extraits de chanvre
Dates au choix ● Etre au fait des derniers aspects et avancées scientifiques
17 mars 2022
Lieu
Paris
PROGRAMME
1- Perspectives et potentiel économiques
Public
Façonnier, fabricant de mélange, importateur de 2- Les bénéfices du CBD
mélange - Propriétés reconnues
Service R&D, marketing, qualité - Etudes scientifiques
Participants : 10 max 3- La réglementation autour du CBD et des extraits de chanvre
- En Europe
Prérequis
- En France
cosmétiques - Perspectives mondiales
4- Allégations, objectivation, teneurs… Où en sommes-nous ?
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de En fonction de l’évolution des travaux et études
niveau 5- Points de vigilance
Moyens mobilisés
et mise en pratique : réalisation de tests Intervenants
sensoriels, utilisation de statistiques, lecture de Ludovic RACHOU et Zoé DEMANGE
résultats Président et Déléguée générale de l’Union des Industriels pour la
Moyens techniques valorisation des extraits de chanvre (UIVEC)
Webinar

satisfaction.

Tarifs

!"#$%!$&$'!(
NORMES ET MÉTHODES
WWW.COSMED.FR 35
M01 - PROCEDURES DE CONTRÔLE ET MISE EN ŒUVRE CONCRETE
Microbiologie
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître le contexte réglementaire relatif au contrôle qualité des
cosmétiques
Durée
7 heures (1 jour)
• Connaître les différentes méthodes de contrôle de la contamination
microbienne et de leurs objectifs
Dates au choix • Savoir définir sa stratégie pour les contrôles
11 mai 2022
10 novembre 2022 PROGRAMME
Lieu 1- Analyse microbiologique d’un produit cosmétique
Cosmed
495 rue René Descartes 2- Contexte réglementaire pour la maîtrise de la sécurité microbiologique
13100 Aix en Provence 3- Stratégie générale pour les contrôles microbiologiques
4- Norme « Deux en un » ISO 18415
Public
Service réglementaire, R&D, qualité 5- Analyse de risque et stratégie
Prérequis
Intervenant
Connaissance du Règlement n°1223/2009, de son
Annexe I et en formulation Michel BUTIN
Expert AFNOR
Positionnement
niveau
Moyens mobilisés
Moyens techniques
Webinar

satisfaction.

Tarifs

M02 - CHALLENGE-TESTS ET CONSERVATEURS
Microbiologie
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître le contexte réglementaire relatif à l'évaluation de la propreté et de
la protection antimicrobienne des produits cosmétiques.
Durée
7 heures (1 jour)
• Connaître les référentiels pour la réalisation des challenges tests.
• Savoir définir ses critères et savoir interpréter les résultats de challenge
Dates au choix tests.
15 juin 2022
9 novembre 2022
Lieu PROGRAMME
Cosmed 1- Contexte réglementaire et historique des normes de microbiologie
495 rue René Descartes cosmétique et stratégie d’utilisation.
Les Ocres de l’Arbois, Bat B 2- Principes généraux des méthodes d'analyse microbiologique et de
13100 Aix en Provence l’évaluation de la protection anti microbienne :
▪ Analyse de risque : comment justifier l'absence d'essai ? Quels produits
Public
contrôler ?
Service réglementaire, R&D, qualité
Participants : 10 max ▪ Techniques microbiologiques : dénombrements, validation
3- Le « Challenge test » :
Prérequis
Connaissance du Règlement n°1223/2009, de son
▪ Principe de l’essai microbiologique
Annexe I et en formulation
▪ Interprétation (exemples)
Positionnement
4- Point sur l’actualité des conservateurs
niveau
Moyens mobilisés
Moyens techniques Intervenant

Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to Michel BUTIN
Webinar
Expert AFNOR
satisfaction.

Tarifs

ECO-CONCEPTION
WWW.COSMED.FR
38
ENV1 - ALLEGATIONS "NATUREL" : maîtriser la Norme ISO 16128
Environnement
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Appréhender la norme ISO 16128
Durée • Savoir définir les ingrédients selon cette norme.
7 heures (1 jour) • Savoir calculer les pourcentages naturels et bio d’une formule.
Dates au choix • Placer cette norme dans le contexte du secteur des cosmétiques
15 mars 2022 naturels et biologiques.
27 octobre 2022
Lieu PROGRAMME
Cosmed 1- Contexte
Les Ocres de l’Arbois, Bat B 2- Principe général
3- Une norme en 2 parties
Public
Service R&D, marketing, qualité 4- La définition des ingrédients
5- Le cas particulier de l'eau
Prérequis
Connaître les bases de la réglementation 6- Les critères de calcul des pourcentages naturel, dérivé naturel,
biologique et dérivé biologique
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de 7- Cas concret sur un exemple de formule
niveau
8- Comparaison avec les référentiels privés
Moyens mobilisés
Moyens techniques
Aurélie ARNAUD
Modalités d’évaluation des acquis Responsable technique de l'association Cosmos-standard AISBL.
satisfaction. Diplômée d'un master en cosmétologie, 15 années d'expérience dans
le secteur de la Cosmétique, notamment naturelle et biologique.
Suivi d’exécution Experte en accompagnement dans le développement produit, la
Feuille de présence par demi-journée formulation, le conformité réglementaire et les certifications naturelles
Sanction de la formation et bio.
Attestation de réalisation de la formation Ancien membre de la délégation française AFNOR pour la rédaction de
la norme ISO 16128.
Tarifs

ENV2 - INNOVER AVEC LE PROTOCOLE DE NAGOYA
Environnement
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître les définitions et les réglementations concernées
Durée • Connaître les obligations d’une entreprise cosmétique
7 heures (1 jour) • Conseils pratiques sur la mise en œuvre de Nagoya adaptée aux
Date problématiques de la filière cosmétique
23 mai 2022
Lieu PROGRAMME
Cosmed
495 rue René Descartes 1- Le protocole de Nagoya : une vue d’ensemble sur les objectifs et
Les Ocres de l’Arbois, Bat B les champs d’application
2- Les définitions et le cadre réglementaire international, européen
Public et français
Service R&D, marketing, qualité 3- Le régime de l’APA : l’accès aux ressources génétiques et le
Participants : 10 max partage des avantages issus de leur utilisation
Prérequis 4- Les relations fournisseurs / utilisateurs : le consentement
Aucun préalable et les conditions d’un accord
Positionnement 5- La mise en œuvre pour une entreprise cosmétique : éléments
Questionnaire d’évaluation des attentes et de clefs et conseils pratiques
niveau
Moyens mobilisés
Moyens techniques
Webinar
Modalités d’évaluation des acquis Intervenante

Quiz en début et en fin de formation, enquête de Célina ROCQUET
satisfaction. Biologiste moléculaire spécialisée en innovation et développement
durable. Durant plus de 20 ans dans l’industrie cosmétique (marques et
fabricants d’ingrédients), elle a été responsable de l’Innovation, du
marketing et de la RSE, notamment concernant le protocole de
Sanction de la formation Nagoya. Depuis 2010, elle est consultante en innovation responsable et
Attestation de réalisation de la formation formatrice
Tarifs

ENV3 - Eco-conception : process de mise en œuvre dans les PME
Environnement
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance Permettre aux décideurs de l’industrie cosmétique d’intégrer les principes
d’éco-conception dans leurs fonctions en lien avec la stratégie de leur
Durée
entreprise.
7 heures (1 jour)
Date
31 mars 2022 PROGRAMME
17 octobre 2022
1- Définitions et applications en cosmétique : conception de produits,
Lieu composition en ingrédients, production des produits
Cosmed
495 rue René Descartes 2- Eco-responsabilité et co-responsabilité
13100 Aix en Provence 3- Focus : biodiversité et protocole de Nagoya
4- Filières et achats responsables

Public
Dirigeant, Service R&D, production, marketing achats 5- Labels (Ecocert, Bio, UEBT, Natrue…)
Participants : 10 max 6- Pilotage d’une demarche d’éco-conception : production, process R & D,
Prérequis éco-conception, économie circulaire, écologie industrielle, chimie verte,
Aucun biomimétisme
Positionnement 7- Analyse de Cycle de Vie de produits (ACV)
niveau
Moyens mobilisés
Intervenante
Moyens techniques Célina ROCQUET
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to Biologiste moléculaire spécialisée en innovation et développement durable.
Webinar Durant plus de 20 ans dans l’industrie cosmétique (marques et fabricants
Modalités d’évaluation des acquis d’ingrédients), elle a été responsable de l’Innovation, du marketing et de la
Quiz en début et en fin de formation, enquête de RSE, notamment concernant le protocole de Nagoya. Depuis 2010, elle est
satisfaction. consultante en innovation responsable et formatrice

Tarifs

ENV4 - ECO-CONCEPTION : mise en œuvre dans le développement cosmétique
Environnement
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Intégrer les principes de l’écoconception à chaque étape du
Durée développement de produits cosmétiques et de piloter leur mise en
7 heures (1 jour) œuvre jusqu’à la production
• Optimiser le sourcing des ingrédients et des emballages
Dates au choix
10 mars 2022 écoresponsables
20 septembre 2022 • Mener un processus d’éco-formulation
Lieu • Diminuer l’impact environnemental du procédé de fabrication
Cosmed
13100 Aix en Provence 1 - L’engagement écologique et les enjeux
2 - Focus sur le sourcing des ingrédients : biodiversité, chimie-verte,
Public labels, filières responsables
R&D, formulatrices (teurs), Achats, Communication
scientifique, Responsable produit 3 - Eco-formulation : Stratégies et outils pour les produits d’hygiène
Participants : 10 max et de soin
Prérequis 4 - Fabrication : optimiser le process
Connaître les bases de la formulation cosmétique
5 - Vers le zéro déchet : Biodégradabilité / Impact sur les océans
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de 6 - Emballages éco-conçus
niveau
7 - Etudes de cas
Moyens mobilisés
Moyens techniques
Myriam BRAGER
Modalités d’évaluation des acquis Consultante, fondatrice d’un laboratoire R&D, plus de 25 ans
Quiz en début et en fin de formation, enquête de d’expérience dans le développement cosmétique, experte dans la
satisfaction.
conception de produits naturels et bio : Direction R&D, affaires
Suivi d’exécution règlementaires, pôle ingrédient

Tarifs

ENV5 - Cosmétiques vrac : données marché, réglementation et cosmétologie
Environnement
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Découvrir les tendances du marché (chiffres, équipements de vente, contenants
réutilisables ou réemployables), les réseaux de distribution et le profil des
Durée consommateurs vrac
7 heures (1 jour) • Maîtriser les principes de fonctionnement de la filière vrac comme mode de
Dates au choix distribution durable et responsable : réemploi et réutilisation / emballages et
contenants
19 mai 2022
3 novembre 2022 • Maîtriser en tant que « Personne Responsable », la réglementation de la vente en
vrac des produits cosmétiques, notamment au niveau cosmétologique
Lieu • Adapter l’évaluation de sécurité préalable aux protocoles de la vente en vrac
Cosmed
Les Ocres de l’Arbois, Bat B •Le marché de la vente en vrac en France (focus produits cosmétiques) (Célia
13100 Aix en Provence Rennesson)
•Les principes de fonctionnement de la filière vrac comme mode de distribution
durable et responsable des produits cosmétiques en vrac (Lucia Pereira)
Public -Le contenant réutilisable et réemployable adapté : quels sont les enjeux en termes
Service réglementaire, R&D, qualité, RSE, marketing, de responsabilité pour les producteurs Personnes Responsables d’une part, et pour
toxicologue
les distributeurs vrac (protocole de nettoyage des contenants réutilisables,
contenants consignés ?
-La juste quantité de produit : vente au poids, au volume ou à l’unité, quelles sont les
Prérequis
choix métrologiques possibles selon les types de produits et quelles sont les
Aucun
conséquences de ce choix pour les fabricants et pour les distributeurs ?
Positionnement •Règlementation de la vente en vrac de produits cosmétiques et conséquences en
Questionnaire d’évaluation des attentes et de cosmétologie (Lucia Pereira et Audrey Schunemann/Edencos)
niveau -Présentation de la règlementation européenne et française sur la cosmétique vrac
- Loi AGEC, Décret 3R, Loi Climat et Résilience (FR) : les objectifs de la vente en vrac
Moyens mobilisés -Présentation de la position de la DGCCRF/ANSM en France sur les règles de la vente
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas en vrac de produits cosmétiques, notamment en termes d’hygiène, traçabilité et
et mise en pratique : réalisation de tests information du consommateur
sensoriels, utilisation de statistiques, lecture de ✓ Responsabilités fabricants / distributeurs / consommateurs
résultats ✓ « Personne Responsable » des produits cosmétiques vrac
✓ Adaptation de l’évaluation de sécurité préalable aux protocoles de la vente en
Moyens techniques vrac, notamment sur la date (PAO ou DLU) et l’étiquetage (trame de DIP non
Webinar fournie)
✓ Contractualisation des relations entre fabricants et distributeurs vrac
Modalités d’évaluation des acquis ✓ Formation des distributeurs vrac
satisfaction.
Suivi d’exécution Intervenantes

Célia Rennesson - Réseau Vrac
Sanction de la formation Lucia Pereira - Réseau Vrac
Attestation de réalisation de la formation Audrey Schunemann - Edencos
Tarifs

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WWW.COSMED.FR
44
A01 - EVALUATION SENSORIELLE – PANORAMA DES METHODES ET APPLICATIONS A L’UNIVERS COSMETIQUE
Autre expertise
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Connaître les différentes méthodologies d’Évaluation Sensorielle.
Durée • Pouvoir mettre en place un panel interne de testeurs et développer un
7 heures (1 jour) vocabulaire commun.
Dates au choix • Être en mesure de sélectionner la méthode sensorielle adéquate en
5 avril 2022 réponse à une problématique
30 septembre 2022 • Pouvoir coordonner ou organiser des études sensorielles.
Lieu • Être capable d’interpréter les résultats d’études sensorielles.
Cosmed
1- Introduction à l’Évaluation Sensorielle
2- Métrologie sensorielle
3- Mise en place d’un panel interne de testeurs
Public
4- Les méthodologies « analytiques »
Service R&D, marketing, qualité
Participants : 10 max ▪ Les études discriminatives
▪ Les études descriptives – profils sensoriels
Prérequis ✓ la formation du panel
Formation accessible à toute personne scientifique ou
marketing souhaitant acquérir des connaissances sur ✓ les descripteurs sensoriels
l’évaluation sensorielle en cosmétique. ✓ la mise en place des séances
✓ le contrôle des performances du panel
Positionnement
Questionnaire d’évaluation des attentes et de 5- La démarche hédonique ou tests consommateurs
niveau ▪ La procédure expérimentale : panel, questionnaire, conditions
✓ les tests en espace contrôlé
Moyens mobilisés
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas ✓ les tests d’usage à domicile
et mise en pratique : réalisation de tests ▪ La cartographie des préférences
sensoriels, utilisation de statistiques, lecture de
résultats
Intervenante
Moyens techniques Karine ROBINI
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to 20 années d’expériences dans les études sensorielles, Chef de projets
Webinar sensoriels depuis 1997.
Responsable Sensoriel & Consommateur chez terra’Senso – Pôle
Modalités d’évaluation des acquis Innov’Alliance depuis 2007.
Formatrice en sensoriel depuis 1999 auprès de publics étudiants et
satisfaction.
professionnels.

Tarifs

Numéro de déclaration d’activité : 93.13.15.791.13
A02 - INNOVATION EN COSMETIQUE : de la R&D au Marketing
Autre expertise
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance Améliorer l’innovation cosmétique au sein de l’entreprise et les
Durée relations entre la R&D et le marketing pour maximiser la création.
7 heures (1 jour)
Dates au choix
9 mai 2022
PROGRAMME
3 octobre 2022 1- L'innovation : définition, innovation incrémentale et innovation
Lieu de rupture, les blockbusters
Cosmed
495 rue René Descartes 2- Technical push et Marketing pull
13100 Aix en Provence 3- Les types d'innovation : ingrédients, mécanismes d'action,
procédés, packaging
Public
Service R&D, marketing, qualité 4- Les pistes d'innovation actuelles : scientifiques, marketing,
Participants : 10 max business
Prérequis 5- Les freins et les leviers d'innovation en cosmétique
Formation accessible à toute personne scientifique ou
marketing souhaitant acquérir des connaissances sur 6- Comment optimiser l'innovation ?
l’innovation en cosmétique
Positionnement 7- L’importance des relations R & D et marketing en cosmétique

niveau
Moyens mobilisés
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas Intervenante
Célina ROCQUET
Moyens techniques Biologiste moléculaire spécialisée en innovation et développement
durable. Durant plus de 20 ans dans l’industrie cosmétique (marques et
Webinar
fabricants d’ingrédients), elle a été responsable de l’Innovation, du
Modalités d’évaluation des acquis marketing et de la RSE, notamment concernant le protocole de
Quiz en début et en fin de formation, enquête de Nagoya. Depuis 2010, elle est consultante en innovation responsable et
satisfaction.
formatrice

Tarifs

A03 - FORMULATION DES EXCIPIENTS DERMO-COSMETIQUES : Soin & Hygiène
Autre expertise
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Comprendre les fondamentaux de la formulation de produits de soin
Durée et d’hygiène dermo-cosmétiques
7 heures (1 jour) • Acquérir des connaissances techniques sur les ingrédients et les
Dates au choix galéniques afin de mieux maitriser les paramètres de sélection des
10 mai 2022 excipients
14 octobre 2022
• Optimiser la mise en œuvre des excipients pour améliorer la
Lieu
Cosmed
tolérance, l’efficacité, et la stabilité des formules
Les Ocres de l’Arbois, Bat B PROGRAMME
13100 Aix en Provence 1 – Développement dermo -cosmétique : spécificités, enjeux, points
de vigilance
Public
2 – Tensioactifs : structure, propriétés, familles ioniques, innocuité
Service R&D, marketing, qualité
Participants : 10 max 3 – Sélection des excipients hydrophiles et lipophiles : eaux, solvants,
agents de rhéologie, corps gras, cires, huiles, esters…
Prérequis 4 – Choix des additifs de conservation : conservateurs, anti-oxydants,
Formation scientifique, notions de formulation
stabilisants
cosmétique
5 – Emulsions : structure, composition, stabilité
Positionnement 6 – Liquide, gels, solides monophasiques : composition, solubilité,
Questionnaire d’évaluation des attentes et de interactions
niveau
7 – Etude de cas : Outils et méthodes pour répondre aux contraintes
Moyens mobilisés techniques liées à la formulation de produits de soin et d’hygiène
Livret pédagogique, PowerPoint, études de cas dermo-cosmétiques
Moyens techniques
Webinar
Intervenante
Myriam BRAGER
satisfaction. Consultante, fondatrice d’un laboratoire R&D, plus de 25 ans
d’expérience dans le développement cosmétique, experte dans la
Suivi d’exécution conception de produits naturels et bio : Direction R&D, affaires
règlementaires, pôle ingrédient

Tarifs

A04 - PHYSIOLOGIE CUTANEE & ACTIFS COSMETIQUES
Autre expertise
Format OBJECTIFS
Présentiel ou à distance • Comprendre la physiologie cutanée et les mécanismes cellulaires et
Durée biochimiques mis en jeu
7 heures (1 jour) • Acquérir des connaissances techniques sur les actifs cosmétiques et
Dates au choix leur rôle au sein de la peau
22 mars 2022
18 octobre 2022 • Savoir optimiser l’efficacité des produits cosmétiques par une
sélection d’actifs adaptés aux besoins de chaque type de peau
Lieu
Cosmed
Les Ocres de l’Arbois, Bat B Module 1 : BIOLOGIE DE LA PEAU (3h30)
1 – Physiologie cutanée : Epiderme, derme, Hypoderme…
Public 2 – Les annexes cutanées : glande sudoripares, follicule pilo-sébacé,
Service R&D, marketing, qualité ongles
Participants : 10 max 3 – Hydratation : régulation, facteurs de déshydratation
4 – Peau et soleil : mélanocyte, mélanogenèse, photoprotection
Prérequis
naturelle
Formation scientifique, notions de formulation
cosmétique 5 – Vieillissement cutané : cellulaire et moléculaire
6 – Microbiome : définition, fonctions, peau acnéique
Positionnement 7 – Microcirculation, innervation cutanée : peau sensible, contour
des yeux
niveau
Moyens mobilisés Module 2 : ACTIFS COSMETIQUES (3h30)

1 – actifs hydratants/ relipidants : peau déshydratée, peau sèche
Moyens techniques 3 – actifs peaux grasses et à imperfections
Vidéo projecteur, tableaux blancs, logiciel Go to 4 – actifs peaux sensibles et intolérantes
Webinar 5 – actifs anti-âge, anti-rides
6 – actifs antipollution, photo-protecteurs, anti-lumière bleue
7– actifs éclat du teint, antitaches pigmentaires
satisfaction.
Sanction de la formation Intervenante

Attestation de réalisation de la formation Myriam BRAGER
Consultante, fondatrice d’un laboratoire R&D, plus de 25 ans
d’expérience dans le développement cosmétique, experte dans la
conception de produits naturels et bio : Direction R&D, affaires
Tarifs règlementaires, pôle ingrédient

CONDITIONS GÉNÉRALES
Sur PC/ Mac : Système d’exploitation :

MODALITÉS D’INSCRIPTION :
Windows XP, Windows Server 2008 ou
Toute participation doit être confirmée
version plus récente/ Mac OS X 10.8 -
par l’envoi du bulletin d’inscription et du
MountainLion ou une version plus
règlement (sauf demande de prise en
récente.
charge par un organisme financeur). Le
Navigateur Web : Internet Explorer 9,
règlement ne sera encaissé qu’après
Mozilla Firefox34, Google Chrome 39
réalisation de la formation. À réception du
(JavaScript activé) ou la dernière
bulletin, Cosmed vous enverra une
v e r s i o n d e l ’ u n d e c e s n a v i g a t e u r s.
convention de formation. Dans les 15 jours
Connexion Internet : Connexion
précédant la formation, vous recevrez un
Internet par modem, ADSL ou câble /1
mail de Cosmed faisant office de
Mbits/s ou supérieure (haut débit
convocation. Une attestation de stage
recommandé).
sera adressée au stagiaire après la
Logiciel : GoToWebinar/ JavaScript
formation, accompagnée d’une facture
activé.
acquittée.
Matériel : 2 Go ou plus de RAM/
Webcam/ Microphone et haut-parleurs
PRISE EN CHARGE :
(utilisation d’un casque recommandée).
Toutes nos formations peuvent être prises
Vous pouvez vérifier la compatibilité
en charge dans le cadre de la formation
de votre système automatiquement en
continue des salariés ou des dirigeants
vous connectant sur :
d’entreprise. Pour les stagiaires
https://joincheck.gotowebinar.com. A
souhaitant une prise en charge par leur
défaut de respect de la configuration
OPCO (Opérateurs de Compétences type
requise, Cosmed ne pourra être tenu
DEFI, ACTALIANS, FORCO…) l’inscription
responsable en cas de
devra être réalisée 3 semaines avant le
dysfonctionnement.
début de la formation. À défaut, la
demande de prise en charge ne pourra être
CONDITIONS D’ANNULATION :
prise en compte et le règlement de la
En cas de désistement du stagiaire
formation vous sera demandé. Une
notifié par écrit 15 jours calendaires
convention bilatérale de formation vous
avant la date de la formation, des frais
sera adressée, accompagnée des
s ’ é l e v a n t à 5 0 % du m o n t a n t g l o b a l d e s
documents destinés à l’organisme
frais d’inscription seront facturés.
financeur. Les formations Cosmed sont
P a s s é c e dé l a i , l e m o n t a n t g l o b a l d e s
référencées dans le Datadock.
frais d’inscription sera dû. Cosmed se
réserve le droit d’annuler une
C O N F I G U R A T I O N R E Q U I S E P OU R L A
formation au minimum 8 jours
FORMATION À DISTANCE :
ouvrables avant le début de la
Lors de son inscription, le stagiaire devra
formation. Dans ce cas, l’inscription
s’assurer de disposer des équipements et
sera reportée sur une autre session ou
de la connexion nécessaires au bon
l e s f r a i s d ’ i n s c r i p t i o n s e r o n t re s t i t u é s .
d é r o u l e m e n t d e l a f o rm a t i o n .
24 MARS
RENCONTRES RÉGLEMENTAIRES
25 MARS
RENCONTRES INTERNATIONALES
AGENDA
2022
29 SEPTEMBRE
JOURNÉE D'ÉCHANGES
SCIENTIFIQUES ET TECHNIQUES

1&2 DECEMBRE
AROMADAYS

105 rue René Descartes - 13100 Aix en Provence

+33 (0)4 42 22 30 40 - formation@cosmed.fr
www.cosmed.fr

Catalogue Formation 2022 1

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CATALOGUE 2022

07 R09 s pour l'évaluation

Règlementation R10 ns et réglementations

ENV1 Allégations "Naturel" : maîtriser la norme ISO 16128

COSMED A OBTENU LA CERTIFICATION QUALITÉ QUI A ÉTÉ DÉLIVRÉE

!" " ##$" %$ &!'( )*!

NOUS VOUS ACCUEILLONS DANS LOS LOCAUX SITUÉS À AIX EN PROVENCE

'$") +' )*!

COSMED PREND EN CHARGE LES FRAIS DE RESTAURATION

,-.$'/$($ )" 0 1'!2*(*)-

François Bourrust Adeline Nalin

Laurent Bousquet Lucia Pereira et

Myriam Brager Karine Robini

Christine Braud Ludovic Rachou et

Michel Butin Célina Rocquet

Thomas Gautier Audrey Schunemann

Nathalie Hubert Nadège Testa et

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Moyens techniques Intervenant : François BOURRUST

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Suivi d’exécution Intervenante

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Modalités d’évaluation des acquis

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Suivi d’exécution Intervenant

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Public 2- Pourquoi l’audit ?

Suivi d’exécution 6- Rapport d’audit (CLARINE)

Référent pédagogique et handicap : Intervenant

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Public 1- Cadre législatif et autorités compétentes

Modalités d’évaluation des acquis

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Public 1- Cadre législatif et autorités compétentes

Modalités d’évaluation des acquis

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Public 1- Cadre législatif et autorités compétentes

Modalités d’évaluation des acquis

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Lieu 2- Contexte réglementaire des tests cliniques pour les produits

Modalités d’évaluation des acquis

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Modalités d’évaluation des acquis Intervenant

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Référent pédagogique et handicap :

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie : Actions de formation

Focus produits spécifiques

Référent pédagogique et handicap :

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