Fiche de mémorisation
: équilibres acido-basiques
Physique-Chimie
1) Définir la teneur massique P en soluté dans une
solution
2) Etablir l’expression de la concentration molaire apporté
c0 en fonction de la teneur massique P de la solution et
de sa densité dsolution.
3) Définir un acide et une base au sens de Brönsted.
4) Définir une réaction acido-basique et une réaction
d’oxydo-réduction.
5) Donner en Lewis les couples :
- de l’eau
- de l’acide éthanoïque
- de l’ammoniac
6) A quoi est dû le caractère acide d’un hydrogène dans
une structure ?
A quoi est dû le caractère basique d’une structure ?
7) Définir une espèce amphotère. Donner deux
exemples avec leurs couples.
8) Formule de la solution d’acide chlorhydrique ? D’acide
nitrique ? D’acide éthanoïque ? De soude (hydroxyde
de sodium) ? D’ammoniaque ?
9) Formule de l’ion oxonium ? De l’ion hydroxyde ?
10) Relation de définition du pH ? Conditions de validité ?
11) Concentration molaire en ion oxonium si pH = 4,00 ?
12) Ecrire l’autoprotolyse de l’eau. Définir la constante de
réaction associée et donner son nom.
13) Concentration en ion hydroxyde si pH = 11,00 ?
14) Définition d’une solution neutre (au sens acido-
basique) ? Solution acide ? Solution basique ?
15) Définir un acide fort et un aide faible.
16) Equation de réaction d’un acide faible AH sur l’eau ?
d’une base faible A- sur l’eau ?
17) Ecrire l’équation de la réaction entre un acide fort et
une base forte.
Chapitre 1 
sans unité (souvent exprimé en %)
Démo non détaillée ici . On aboutit à
Acide : une entité chimique capable de céder un ion hydrogène H+
Base : une entité chimique capable de capter un ion hydrogène H+
Réaction acido-basique : réaction mettant en jeu un transfert de H+
Réaction d’oxydo-red : réaction mettant en jeu un transfert d’électrons
- Le caractère acide d’un H est lié au fait qu’il est engagé dans une
liaison polarisée (O-H, N-H…). Plus la liaison est polarisée plus
l’hydrogène « est acide » c’est-à-dire susceptible d’être libéré.
- Le caractère basique d’une structure est dû à la présence un atome
porteur d’un doublet non liant (O, N …)
Espèce amphotère : espèce à la fois acide d’un couple et base d’un
autre couple.
Exemples : H2O avec H3O+ / H2O et H2O / OH–
HCO3– avec H2CO3 / HCO3– et HCO3– / CO32-
acide chlorhydrique : H3O+ (aq) + Cl− (aq)
acide nitrique : H3O+ (aq) + NO3− (aq)
acide éthanoïque : CH3-COOH
ammoniaque : NH3 (aq)
soude : Na+ (aq) + OH−(aq)
Oxonium : H3O+
Hydroxyde : OH–
pH = - log ([H3O+] /c°) avec c° : conc. de référence 1 mol/L
Usuellement : pH = - log ([H3O+])
Valable pour des solutions aqueuses diluées (< 10-1 mol/L)
[H3O+] = 10-pH = 1,0.10-4 mol/L
H2O (l) + H2O (l)  H3O+ (aq) + OH- (aq)
Constante de réaction associée : Ke = [H3O+]f × [OH-]f
Ke : produit ionique de l’eau
[OH-] = Ke / 10-pH = 1,0.10-3 mol/L
• Neutralité acido-basique pour [H3O+ ]= [OH-]
• Acide si [H3O+] > [OH-]
• Basique si [H3O+ ] < [OH-]
Acide fort : acide dont la réaction de mise en solution avec l’eau
(solvant) est totale
Acide faible : acide dont la réaction de mise en solution avec l’eau
(solvant) est limitée
AH(aq) + H2O (l)  A- (aq) + H3O+(aq)
A- (aq) + H2O (l)  AH (aq) + OH-(aq)
AH (aq) + B- (aq)→ A- (aq) + BH(aq)
18) Expression de la cte d’acidité d’un couple AH/A- ? Lien
avec pKA ?
19) Démontrer à partir de KA la relation entre pH et pKA
20) Intérêts du pKA ?
21) Quel est le lien entre la force d’un acide et son pKA ?
Idem pour une base.
22) Comment prévoir la composition finale d’une solution
d’’un monoacide fort de concentration apportée c0 ?
23) Comment prévoir la composition finale d’une solution
de monoacide faible de concentration apportée c0 ?
24) Définir le taux d’avancement final d’une réaction
25) Diagramme de prédominance d’un couple AH/A- ?
26) Noms des groupes caractéristiques présents dans un
acide aminé ?
27) Diagramme de prédominance d’un AA ?
et pKA = - log (KA) ou KA = 10−pKA
On part de l’expression de Ka et applique la fonction
- log(x) de chaque côté :
[ A− ]
pH= pK A + log
[ AH ]
- Prévoir la force d’un acide ou d’une base
- Etablir le diagramme de prédominance d’un couple A/B
- Prévoir la compo. finale d’un système A/B dans l’eau.
Plus l’acide est fort, plus le pKA de son couple est faible.
Plus la base est forte, plus le pKA de son couple est grand.
- Ecrire la réaction de l’acide sur l’eau (totale)
- Faire un bilan de matière. Comme le volume de la solution
est constant, on peut faire le bilan en concentrations.
- On aboutit à : [AH]f ≈ 0 [H3O+]f = c0 et [A-]f = c0
- Ecrire la réaction de l’acide sur l’eau (limitée)
- En posant pour simplifier l’écriture h = [H3O+]f , exprimer
chaque concentration effective en fonction de h (et c0 pour
les réactifs) par un bilan de matière
- Ecrire l’expression de KA et remplacer les concentrations
effectives par les expressions
- Etablir l’équation du 2nde degré en h
- La résoudre et ne garder que la racine physiquement
acceptable (0 < h < c0)
- En déduire [AH]f et [A-]f
groupe amino (pKA2) groupe carboxyle (pKA1)
28) Citer les propriétés d’une solution tampon Une solution tampon maintient environ le même pH malgré l’ajout de
petites quantités d’aide ou de base ou malgré une dilution modérée.