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Qualités antimicrobiennes de Senna Alata

Article dans IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences - Janvier 2014
DOI : 10.9790/3008-09244752

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3 auteurs, dont :

Jonathan Inetianbor Juliet Yakubu

Université de Nottingham Université fédérale de Wukari

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Journal de la pharmacie et des sciences biologiques de l'IOSR
e-ISSN : 2278 -3008, p-ISSN:2319 -7676. Volume 9, Issue 2 Ver. IV (Mar -Apr. 2014), PP 47-52
(IOSR -JPBS)
www.iosrjournals.org

Qualités antimicrobiennes de Senna

Alata
* Ehiowemwenguan, G.1, Inetianbor, J.E2. Et Yakubu, J. M.2
1. Département de microbiologie, Université du Bénin, P.M.B. 1154, Benin City, Nigeria
2. Département de microbiologie, Université fédérale, Wukari, P.M.B 1020, État de Taraba, Nigeria

Résumé : L'activité antimicrobienne des extraits de racines et de feuilles de Senna alata contre certaines
bactéries infectieuses (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, etc.) et certains
champignons (Spergillus flavus, Aspergillus niger, Candida albicans, etc.) ainsi que la qualité physiochimique et
microbiologique de la plante ont été déterminées à l'aide de la méthode de diffusion sur plaque de gélose. Les
feuilles et les racines fraîchement collectées ont été coupées en morceaux et séchées à l'ombre à 32-350 C
jusqu'à ce qu'elles atteignent un poids constant pendant 5 jours. 50 g de chacune des parties de la plante ont été
grossièrement réduits en poudre à l'aide d'un mortier et d'un pilon et finement réduits en poudre à l'aide d'un
mixeur électrique. Chaque partie de la plante séchée à l'air a été extraite avec de l'eau, de l'acétone et du
méthanol. Tous les extraits ont démontré une activité considérable contre les bactéries Gram négatives et Gram
positives et certains champignons, les extraits organiques montrant une activité plus élevée que les extraits
aqueux. Stretococus pyogenes et S. aureus étaient les plus sensibles à tous les extraits, suivis par Salmonella
typhi et Escherichia coli. Les champignons les plus sensibles étaient Cryptococcus neoformans et Candida
albicans, tandis que le moins sensible était Aspergillus flavus. La concentration minimale inhibitrice et la
concentration minimale bactéricide des extraits de méthanol étaient comprises entre 3 et 10 mg/ml et 25 et 50
mg/ml pour les bactéries et les champignons respectivement. L'analyse phytochimique préliminaire a montré
que les extraits contenaient des tanins, des saponines, des glycosides, des flavonoïdes et des phénols. Les
résultats obtenus constituent la base de l'utilisation locale de S. alata Linn comme antimicrobien. Les résultats
phytochimiques ont montré que l'éthanol était un meilleur solvant pour l'extraction des agents bioactifs de
Senna alata, à savoir : les glycosides, les alcaloïdes, les saponines, les tanins, les flavonoïdes et l'huile volatile.
Malgré les progrès significatifs réalisés en microbiologie et dans le contrôle des micro-organismes, des
épidémies sporadiques dues à des micro-organismes résistants aux médicaments constituent une énorme
menace pour la santé publique. L'utilisation de plantes médicinales pour des activités antimicrobiennes doit faire
l'objet d'une plus grande attention.

Mots clés : Qualités antimicrobiennes, Senna alata, composés phytochimiques, micro-organismes

I. Introduction
Les maladies infectieuses sont les principales causes de mortalité humaine et animale dans le monde
(Akinyemi, 2000). La situation est encore compliquée par le développement rapide de la multirésistance aux
agents antimicrobiens disponibles (Alalor et al., 2012). Ces dernières années, les entreprises pharmaceutiques
se sont concentrées sur le développement de médicaments à partir de produits naturels (Akinyemi, 2000). Les
plantes restent les sources alternatives de médicaments les plus efficaces et les moins chères (Khan et al.,
2001). La découverte de médicaments doit être un processus continu si l'on veut obtenir des agents
chimiothérapeutiques efficaces contre les bactéries et les champignons résistants aux médicaments, dont le
nombre augmente rapidement. L'utilisation locale de plantes naturelles comme remèdes primaires en raison
de leurs propriétés pharmacologiques est assez courante en Asie, en Amérique latine et en Afrique (Ibrahim et
Osman, 1995). La demande de médicaments traditionnels à base de plantes augmente de jour en jour,

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Journal de la pharmacie et des sciences biologiques de l'IOSR
non
(IOSR seulement
-JPBS) dans les pays en développement, mais aussi dans les pays développés du monde entier.
L'utilisation de la phytothérapie est antérieure à l'introduction des antibiotiques et aux barrières sociales,
économiques et religieuses (Dalziel, 1956). Les études sur l'ethnobotanique, l'ethnophytopathologie et les
utilisations ethnomédicales de nos plantes médicinales sauvages, ainsi que les recherches sur l'amélioration
de la productivité des plantes médicinales, constituent donc l'un des domaines d'avant-garde de la
recherche moderne. L'ethnobotanique est l'étude de la relation entre les hommes et les plantes (El-Mahmood et
Doughari, 2008). Ce domaine interdisciplinaire comprend l'étude des plantes en tant qu'aliments sauvages et en
tant que cultures agricoles. De nombreuses espèces de Sennia possèdent des propriétés antitumorales,
laxatives, émétiques, astringentes, antipyrétiques et antioxydantes (El-Mahmood et Doughari, 2008).
Senna alata, communément appelé "dadmari/candlebrush", possède des valeurs médicinales très élevées,
telles que des propriétés antimicrobiennes, en particulier contre les dermatophytes fongiques, et est
traditionnellement utilisé dans le traitement des infections cutanées chez l'homme (Amon et al., 2010). L'extrait
de feuille est également reconnu pour le traitement de la constipation, de la hernie inguinale, des parasitoses
intestinales, de la syphilis et du diabète (Daniels et al., 2007). L'extrait de feuille est un bon antioxydant et le
composé obtenu a été identifié comme un composé de flavonol et nommé "Kaempferol" (Reezal et al., 2002).
Senna alata fait partie de la famille des Fabaceae, un arbuste ornemental pan-tropical de 2 à 3 mètres de
haut, largement répandu dans les pays tropicaux, de l'Amérique tropicale à l'Inde, aux Fidji, à l'Indonésie, à
la Malaisie et à l'Afrique. Senna alata Linn (Fabaceae) est un arbuste ornemental qui pousse bien dans les
zones forestières d'Afrique de l'Ouest. Il est utilisé localement au Nigeria dans le traitement de plusieurs
infections, dont la teigne et les maladies parasitaires de la peau (Palanichamy et Nagarajan, 1990). Les feuilles
seraient utiles pour traiter les convulsions, la gonorrhée, l'insuffisance cardiaque, les douleurs abdominales, les
œdèmes et sont également utilisées comme purgatif.

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Qualités antimicrobiennes de Senna A l a t a
(Daniels et Knie, 2007). Les autres noms scientifiques de Cassia alata sont Senna alata, Herpetic alata et Cassia
bracteata (Abubakar et al., 2008). Cassia alata est une plante couramment utilisée au Nigeria pour le
traitement de la teigne, de l'eczéma, etc. Certains des noms nigérians locaux sont Ilesko et Rinji en Yoru ba et
Hausa respectivement (Ibrahim et Osman, 1995). Traditionnellement, les feuilles sont pilées et frottées sur la
peau pour soigner les maladies cutanées (Pieme et al., 2006). De nombreux rapports ont montré que certaines
espèces de Cassia contiennent des substances antimicrobiennes, en particulier Cassia alata (Villasenor et al.,
2002). Des études récentes ont révélé que Cassia alata s'est avérée efficace contre les bactéries et les
champignons (Alalor et al. 2012). Ils ont observé que les valeurs de la concentration minimale inhibitrice
(CMI) des extraits méthanoliques des feuilles de Cassia alata contre Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis
étaient respectivement de 10mg/ml et 2,5 mg/ml. Idu et al. 2007 ont observé que l'analyse phytochimique
préliminaire de Cassia alata montrait la présence de phénol, de tanins, d'anthraquinones, de saponines et de
flavonoïdes. Odunbaku et Lusanya, 2011 ont également corroboré cette étude ; ils ont en outre déclaré que la
plante contenait également des alcaloïdes et des cardénolides. Les feuilles de Cassia alata ont été analysées
qualitativement pour la présence d'anthraquinones : rhéine, aloe-émodine, chrysophanol, émodine et physcion,
ainsi que le flavonoïde kaempférol (El-Mahmood et Doughari, 2008). Une étude réalisée en Malaisie
(Ibrahim et Osman, 1995) a montré que l'extrait éthanolique de la plante Senna présentait une forte activité
contre les champignons dermophytes : Trichophyton mentagrophytes var interdigitale, T. Mentagrophytes var.
mentographytes, T. rubrum et Microsporium gypseum (CMI : 125mg/ml) et Microsporium canis (CMI : 25mg/ml).
À la connaissance des auteurs, il existe peu de rapports sur l'activité de Cassia alata sous forme de préparation
de pommade à base de plantes. La propriété antiseptique du savon végétal à base de Cassia alata contre les
agents pathogènes courants de la peau a été étudiée (Esimone et al., 2008). Il a été observé que l'activité
antimicrobienne des plantes est associée à la présence de certains composants chimiques tels que les phénols,
les tanins, les saponines, les alcaloïdes, les stéroïdes, les flavonoïdes et les hydrates de carbone (Ref). (Pieme
et al., 2006) ont étudié l'activité antifongique et antibactérienne de Cassia alata et ont obtenu des résultats
positifs. Cette étude vise à étudier l'activité antimicrobienne des extraits de racines et de feuilles de Senna
alata contre certaines bactéries infectieuses et certains champignons, ainsi qu'à déterminer la qualité
physiochimique et microbiologique de la plante.

II. Matériels et méthodes

Collecte et identification du matériel végétal : La plante Senna alata a été collectée le matin dans
l'environnement de l'Université du Bénin, Ugbowo, Benin City et a été identifiée et authentifiée par le
Département de biologie végétale et de biotechnologie (section herbier), Université du Bénin, Benin City. Le
Nigeria.

Préparation des extraits bruts et organiques

La préparation a été effectuée pour simuler la pratique traditionnelle courante où les herboristes
effectuent souvent une percolation avec application de chaleur afin d'obtenir des décoctions contenant des
principes actifs pour le traitement souhaité. Des solvants organiques (acétone et méthanol) ont également été
utilisés pour améliorer le processus d'extraction. Les feuilles et les racines fraîchement collectées ont été hachées en
morceaux0 et séchées à l'ombre à 32-35°C jusqu'à ce qu'elles atteignent un poids constant pendant 5 jours.
Ensuite, 50 g de chacune des parties de la plante ont été grossièrement réduits en poudre à l'aide d'un mortier et
d'un pilon et finement réduits en poudre à l'aide d'un mixeur électrique. La poudre a été transférée dans des
récipients fermés. Chaque partie de la plante séchée à l'air a été extraite avec de l'eau chaude, de l'acétone et
du méthanol. À cette fin, 25 g de chaque échantillon en poudre ont été mélangés à 100 ml d'eau distillée 0

désionisée ou de solvant organique dans un ballon conique, bouché, agité à 120 tours par minute pendant 30
minutes et extrait par chauffage à 60 °C dans un bain-marie à agitation 0
à 50 tours par minute pendant 2 h. Le
tout a été laissé à refroidir, puis à extraire à l'eau chaude dans un bain-marie à 50 tours par minute. Le tout a
été laissé à refroidir, puis filtré rapidement à travers quatre couches de gaze. Les débris ont été extraits une
nouvelle fois avec 100 ml de solvant à 60 °C dans un bain d'eau agité à 50 tours par minute pendant 2 heures et
filtrés à nouveau. Les deux filtrats ont ensuite été mis en commun et une filtration plus fine a été effectuée
à l'aide de papier filtre Whatman n° 1. Les filtrats obtenus ont ensuite été concentrés dans un
évaporateur rotatif, puis lyophilisés à sec pour les filtrats aqueux. Le rendement en poudre était de 48 %
(extraits aqueux), 32
% (extraits d'acétone) et 20 % (extraits de méthanol) pour l'écorce de la tige et 46 % (extraits aqueux), 30 %
(extraits d'acétone) et 24 % (extraits de méthanol) pour les feuilles.

Analyse phytochimique
Les extraits fraîchement préparés ont été soumis à une analyse phytochimique standard
pour différents constituants tels que les tanins, les alcaloïdes, les flavonoïdes, les glycosides, les
saponines et les phénols, comme décrit par Palanichamy et Nagarajan, 1990.
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Test pour les glycosides : 2 ml d'acide acétique ont été ajoutés à 1 ml de l'extrait, puis refroidis dans un bain
de glace à 4 0C. On a ajouté goutte à goutte à ce mélange 1 ml d'acide tétraoxosulfate (vi) concentré (H2 SO4 ).
La formation d'une couche d'huile à la surface de la solution indique la présence de glycosides (Odebiyi et
Sofowora, 1978).

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Test pour les alcaloïdes : A 3 ml de l'extrait, on a ajouté 1 ml de HCL à 1 %. Le mélange obtenu a ensuite
été traité avec quelques gouttes de réactif de Meyer. L'apparition d'un précipité blanc crémeux confirme la
présence d'alcaloïdes (Ogunkwe et al., 2004).
Test pour les saponines : Cinq gouttes d'huile d'olive ont été ajoutées à 2 ml d'extrait végétal et le
mélange a été agité vigoureusement. La formation d'une émulsion stable indique la présence de saponines
(Trease et Evans, 1996).
Test pour les tanins : Deux gouttes de FeCl 5%3 ont été ajoutées à 1ml de l'extrait de la plante. L'apparition
d'une couleur sale -
un précipité vert indique la présence de tanins (Trease et Evans, 1996)
+
Test pour les flavonoïdes : à 1ml de l'extrait ont été ajoutées 3 gouttes de solution d'ammoniaque (NH3 )
suivies de 0,5ml de HCl concentré. La coloration brun pâle du mélange entier qui en résulte indique la
présence de flavonoïdes (Odebiyi et Sofowora, 1978).
Test pour les stéroïdes : à 1ml de l'extrait végétal a été ajouté 1ml d'acide tétraoxosulp hate (vi)
concentré (H2 SO4 ). Une coloration rouge confirme la présence de stéroïdes (Trease et Evans, 1996).
Test pour les résines : 5 ml de l'extrait ont été ajoutés à 5 ml de solution d'acétate de cuivre. Le
mélange a été agité vigoureusement et séparé. L'apparition d'un précipité rouge-brun indique la présence de
résines (Elmahmood et Doughari, 2008).

Organismes de test
Les isolats bactériens d'Escherichia coli, de Proteus mirabilis, de Pseudomonas aeruginosa, de
Salmonella typhi et de Shigella flexneri, de Staphylococcus aureus et de Streptococcus pyogenes et les
isolats fongiques d'Aspergillus flavus, d'Aspergillus niger, de Candida albicans et de Cryptococcus neoformans
utilisés pour ce travail proviennent du département de microbiologie médicale de l'hôpital universitaire du Bénin,
Aspergillus niger, Candida albicans et Cryptococcus neoformans utilisés0 pour ce travail proviennent du
département de microbiologie médicale de l'hôpital universitaire de l'université du Bénin (UBTH), Benin City,
Nigeria. Toutes les cultures pures ont été suspendues dans un bouillon nutritif et incubées à 37 °C
pendant 18 heures. La gélose Mueller Hinton (MHA) et la gélose nutritive ont été utilisées pour les tests
d'activité antibactérienne, tandis que la gélose dextrose de pomme de terre (PDA) a été utilisée pour les
tests d'activité antifongique.

Détermination de l'activité antimicrobienne

L'activité antimicrobienne des extraits aqueux et organiques de l'échantillon végétal a été évaluée par la
méthode de diffusion sur plaque de gélose (Ibrahim et Osman, 1995). Les cultures bactériennes ont été ajustées
à la norme de turbidité de 0,5 McFarland et inoculées sur des plaques MHA (diamètre de 15 cm). Avant la
détermination de l'activité antimycosique, tous les isolats fongiques ont été ajustés à une concentration de
106 spores/ml. Les cultures de Candida albicans ont été suspendues dans une solution stérile de solution
saline normale à 0,9 % et les spores des autres champignons filamenteux ont été suspendues dans du tampon
Tanquay, puis inoculées sur des plaques de PDA. Un perce-bouchon stérile a été utilisé pour creuser des puits
de 6 mm de diamètre sur la plaque MHA et de 13 mm de diamètre sur la plaque PDA. La largeur des zones
d'inhibition a été enregistrée après incubation. Dans chacun des puits des plaques de culture préalablement
ensemencées avec les organismes testés, des aliquotes de 100μl de dilutions d'extraits reconstitués dans une
quantité minimale de solvant à des concentrations de 50 et 100 mg/ml ont été appliquées. Du glycérol
stérile a été utilisé comme contrôle négatif. Des puits contenant des aliquotes de 20μl de ciprofloxacine
(10μg/ml), de streptomycine (30μg/ml), de nystatine (10mg/ml) et d'amphotéricine B (10mg/ml) ont servi de
contrôles positifs. Les cultures bactériennes et de Candida albicans ont été incubées à 370C pendant 18 à
24 h tandis que les cultures de champignons filamenteux ont été incubées à 300C pendant 36 à 48 h. Après
incubation, l'activité antimicrobienne a été déterminée par la mesure de la largeur des zones d'inhibition. Pour
tous les extraits, les tests ont été effectués en trois exemplaires contre chaque organisme.

Détermination de la concentration minimale inhibitrice et de la concentration minimale microbicide

La concentration minimale inhibitrice (CMI) des extraits de méthanol a été déterminée pour chacun des
organismes testés en trois exemplaires à des concentrations de 3, 6, 9, 12, 15, 20, 25, 50 et 100 mg/ml.
Pour obtenir ces
Pour l'analyse des concentrations, des aliquotes de 1 ml des extraits à des concentrations doubles (6, 12, 18, 24,
30, 40, 50 et 200 mg/ml) ont été ajoutées à des tubes à essai contenant 1 ml de bouillon nutritif pour les
bactéries et de bouillon de dextrose de pomme de terre pour les champignons. Une boulette des organismes
testés, préalablement dilués à 0,5 norme de turbidité McFarland pour les isolats bactériens et à 106 spores/ml
pour les isolats fongiques, a été introduite dans les tubes respectifs. La procédure a été répétée en utilisant les
antimicrobiens standard ciprofloxacine, streptomycine, nystatine et amphotéricine B au lieu des extraits. Un
tube contenant uniquement du bouillon nutritif a été ensemencé 0avec les organismes testés pour servir de contrôle
0

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négatif. Les tubes contenant des cultures bactériennes ont ensuite été incubés à 37°C pendant 24 heures, tandis
que les tubes contenant des cultures de spores fongiques ont été incubés à 30°C pendant 36 heures. Après
incubation, les tubes ont été examinés pour vérifier la croissance microbienne en observant la turbidité.
Pour déterminer la concentration microbicide minimale (CMM), qui comprend les concentrations
bactéricides minimales (CBM) et fongicides minimales (CFM), une boulette de bouillon a été prélevée dans
les tubes qui n'ont montré aucune croissance lors de la détermination de la CMI et inoculée sur une gélose
nutritive stérile (NA) pour les bactéries et sur une gélose Sabourauds Dextrose (SDA) pour les champignons,
par ensemencement en stries. Pour servir de contrôle, seules les géloses NA et SDA ont été ensemencées avec
les organismes testés respectifs. Les plaques inoculées avec les bactéries ont été ensuite

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Après incubation, la concentration à laquelle aucune croissance visible n'a été observée a été enregistrée
comme MBC et MFC respectivement.

III. Résultats
Les caractéristiques phytochimiques de l'extrait sont présentées dans le tableau 1. Les glycosides, les
alcaloïdes, les saponines, les tanins, les flavonoïdes et l'huile volatile ont été extraits à l'aide d'éthanol et d'eau
chaude. Les activités antimicrobiennes des extraits de senna alata sont présentées dans le tableau 2.
Streptococcus pyogenes et Staphyloccocus aureus étaient les bactéries les plus sensibles à tous les extraits,
suivis par Salmonella typhi et Escherichia coli. Les espèces de champignons les plus sensibles étaient
Cryptococcus neoformans et Candida albicans, tandis que la moins sensible était Aspergillus flavus. La
concentration minimale inhibitrice (mg/ml) et la concentration minimale microbicide (mg/ml) des extraits de
méthanol de senna alata sont indiquées dans le tableau 3. Les CMI et CMI des extraits se situent entre 3-10 mg/ml
et 15-50 mg/ml pour les bactéries et les champignons respectivement, tandis que celles des agents antimicrobiens
se situent entre 3-10 mg/ml et 6-50 mg/ml pour les bactéries et les champignons respectivement, comme le montre
le tableau.

Tableau 1 : Caractéristiques phytochimiques des extraits entiers

Constituant phytochimique Extrait d'éthanol Eau chaude Extrait

Glycosides + +
Alcaloïdes + +
Saponines + -
Stéroïdes - -
Tanins + -
Flavonoïdes + -
Résines - -
Huile volatile + -
+= présent-= absent

Tableau 2 : Activités antimicrobiennes des extraits de senna alata

Zone d'inhibition (mm)
Extraits de racinesExtraits de feuillesAgents antimicrobiens
Organismes W M AE WE ME A CIP STN AMP B NYS
E E E (5 ug/ml) (15 ug/ml) (5mg/ml) (5 mg/ml)
Escherichia coli 4 4 3 3 4 3 9 8 NA NA
Proteus mirabilis 3 3 2 2 3 2 8 4 NA NA
Pseudomonas 3 3 3 3 3 3 6 3 NA NA
aeruginosa
Salmonella typhi 3 4 4 3 4 4 9 4 NA NA
Shigella flexneri 3 4 3 4 4 4 11 9 NA NA
Staphylococcus aureus 4 4 4 5 5 5 24 11 NA NA
Streptocoques 5 6 5 6 6 5 10 9 NA NA
Pyogènes
Aspergillus flavus 2 3 2 2 3 2 NA NA 4 5
Aspergillus niger 2 3 3 2 3 2 NA NA 5 6
Candida albicans 3 4 4 2 4 3 NA NA 6 8
Crptococcus 3 4 4 3 4 3 NA NA 6 7
neoformans
WE = extrait à l'eau (chaude), ME = extrait au méthanol, AE = extrait à l'acétone, NYS =
nystatine, CIP = ciprofloxacine, STN = streptomycine, AMP B = amphotéricine B et NA = non
applicable.

Tableau 3 : Concentration minimale inhibitrice (mg/ml) et concentration minimale microbicide

(Mg/Ml) des extraits de méthanol de Senna alata
OrganismesExtraits de racinesExtraits de feuillesAgents antimicrobiens

MIC MBC MIC MB CIP STN AMP B NYS

Escherichia coli 6 6 8 8 3 6 NA NA
Proteus mirabilis 8 6 10 10 3 10 NA NA
Pseudomonas aeruginosa 8 8 10 10 3 6 NA NA
Samonella typhi 6 8 8 6 6 7 NA NA

www.iosrjournals.org 53 | Page
Qualit és
Shigella flexneri 5 5 8 6 3
antimicrobiennes
10 NA
de Senna
NA
Alata
Stapylococcus aureus 5 5 6 6 3 8 NA NA
Streptococcus Pyogenes 3 3 6 6 6 6 NA NA

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Qualités antimicrobiennes de Senna A l a t a
Aspergillus flavus 50 50 50 50 NA NA 25 50
Aspergillus niger 50 50 50 50 NA NA 25 50
Candida albicans 25 25 35 25 NA NA 10 50
Cryptococcus neoformans 6 6 13 13 NA NA 6 13

CIP = ciprofloxacine, STN = streptomycine, AMP B = amphotéricine B et NYS = nystatine.

IV. Discussion
Les analyses phytochimiques ont révélé que Senna alata contenait des saponines, des alcaloïdes, des
flavonoïdes, des tanins, des phénols et des glycosides, comme le montre le tableau 1. Les tests de sensibilité
antimicrobienne montrent que tous les extraits (eau, éthanol et alcool) ont démontré une activité significative
contre les bactéries et les champignons (tableau 2). Streptococcus pyogenes et Staphyloccocus aureus
étaient les bactéries les plus sensibles à tous les extraits, suivies par Salmonella typhi et Escherichia coli. Les
espèces de champignons les plus sensibles étaient Cryptococcus neoformans et Candida albicans, tandis que la
moins sensible était Aspergillus flavus. Les résultats de la détermination des CMI et des CMM ont montré que
les CMI et les CMM des extraits se situaient entre 3-10 mg/ml et 15-50 mg/ml pour les bactéries et les
champignons respectivement, tandis que celles des agents antibiotiques se situaient entre 3-10 mg/ml et 6-50
mg/ml pour les bactéries et les champignons respectivement, comme le montre le tableau 3. L'activité la
plus élevée de la plante (racines et feuilles) a été démontrée par l'extraction au méthanol. Rabe (2000) a
indiqué que les métabolites secondaires présents dans les plantes étaient responsables de leur activité
thérapeutique. Les flavonoïdes et d'autres constituants physiochimiques de la plante ont également des
propriétés antimicrobiennes, ce qui est en accord avec Singh et Bhat, 2003, qui ont rapporté que les
flavonoïdes sont responsables de l'activité antimicrobienne associée à certaines plantes
ethnomédicinales. Les huiles essentielles ou volatiles des plantes et leurs composants individuels sont utilisés
depuis des siècles dans les systèmes de médecine traditionnelle pour traiter une variété d'infections
bactériennes, ce qui est également en accord avec Rabe, 2000. En outre, il a été démontré que les propriétés
antibactériennes de ces huiles peuvent être attribuées à leurs constituants hydrocarbonés et terpéniques
(Amit et Shailend ra, 2006). La présence de glycosides et d'alcaloïdes dans les écorces de Musa
sapientum peut être attribuée à leur utilisation par les praticiens de la médecine traditionnelle dans les
systèmes de santé pour le traitement de certaines infections bactériennes telles que la toux, la fièvre, le rhume et
les maladies vénériennes (Ibrahim et Osman, 1995). Les résultats de cette recherche mettent en évidence le fait
que les extraits de solvant organique (éthanol) présentent une plus grande activité antimicrobienne parce
que les principes antimicrobiens sont soit polaires soit non polaires et qu'ils ont été extraits davantage ou
uniquement par le biais du solvant organique. Cette observation concorde avec le rapport d'autres
chercheurs sur les plantes médicinales, selon lequel les solvants organiques conviennent mieux à
l'extraction des substances phytochimiques (Singh et Singh, 2000 ; Natarajan et al., 2005). Différents solvants
ont des capacités de solubilité différentes pour différents phytoconstituants, d'où les différences dans les activités
des divers extraits (Shanmugam et. al 2008). Ces composés bioactifs ont été signalés comme étant utilisés par
les plantes pour se protéger contre les infections bactériennes, fongiques et pesticides et sont responsables de
l'activité antimicrobienne (Falodun et al., 2006). Pieme et al. 2006 ont étudié l'activité antifongique et
antibactérienne de Cassia alata et ont obtenu des résultats positifs. Une CMI faible indique une grande
efficacité de l'extrait végétal, tandis qu'une CMI élevée peut indiquer une faible efficacité ou le
développement possible d'une résistance des micro-organismes à l'antimicrobien (Shanmugam et al 2008).

V. Conclusion
Malgré les progrès significatifs réalisés en microbiologie et dans le contrôle des micro-organismes, des
épidémies sporadiques dues à des micro-organismes résistants aux médicaments constituent une menace
énorme pour la santé publique. L'utilisation de plantes médicinales ayant des activités antimicrobiennes doit faire
l'objet d'une plus grande attention afin d'enrayer la situation. La démonstration de l'activité antimicrobienne de
Senna alata dans ce travail fournit une base scientifique pour son utilisation comme remède de santé local. La
plante peut donc être utilisée dans le traitement des infections gastro-intestinales, des voies urinaires et des
plaies, ainsi que de certaines infections mycosiques. Il est nécessaire de poursuivre les recherches sur
l'activité des extraits contre une gamme plus large de bactéries et de champignons, sur la toxicologie et
sur la purification des extraits afin d'isoler les const ituants actifs purs. Nous pensons que le résultat de cette
étude sera un encouragement pour d'autres études qui conduiront à l'utilisation des composants actifs de Senna
alata dans la préparation de médicaments dans un avenir proche.

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