Série d'exercices :Suivi temporel d’une transformation - Vitesse de réaction

1) Exercice no1:
On mélange à l'instant t=0 une solution de H2O2 (acidifiée par quelques gouttes d'acide sulfurique) et une solution d'iodure de
-
potassium (K++I-) .La quantité de matière initiale de I est n o et celle de H2O2 est :6 m mol. Le volume du mélange est VS=100cm3.
On donne la courbe qui représente les variations de la concentration du diiode I2 résultant en fonction du temps .On rappelle que la
réaction entre les couple H2O2/H2O et I2/I- est totale.

1) Ecrire les demi-équations puis déduire l'équation globale de la réaction qui a eu lieu.
2) Etablir le tableau d'avancement de la réaction.
3) Exprimer la concentration du diiode résultant [I2] en fonction de l'avancement x et du volume VS.
4) a) Déterminer graphiquement la valeur de [I2] max puis déduire la valeur de x max.
b) Sachant que I- est le réactif limitant, déterminer la valeur de no : la quantité de matière initiale de I2 .
5) 5-1- Définir le temps de demi-réaction t1/2.

c) Déterminer la valeur de la vitesse volumique de la réaction aux instants : t1=0 , t2=300s et t3= 1200s en (m mol/L.s).
4-5- Déterminer graphiquement l'instant correspondant à l'avancement x=2,1m mol , puis donner la composition du mélange
réactionnel à cet instant.
5-5- a) Définir le facteur cinétique.
b) Comment varie la vitesse de la réaction durant l'évolution de la transformation ? Quel est le facteur cinétique responsable?
2) Exercice no2:
On introduit dans un erlenmeyer un ruban de magnésium Mg de masse m=3g auquel on ajoute un volume V=30mL
d'une solution d'acide chlorhydrique (H+ aq + Cl- aq) de concentration C=0,1mol/L .Il se produit un dégagement du gaz
dihydrogène H2 et il y'a formation des ions magnésium Mg2+.
Les deux couples oxydo-rédox intervenant sont : H+/H2 et: Mg2+/Mg.
1) 1-1- Ecrire les demi-équations de la réaction qui se produit en précisant dans chaque cas est ce qu'il s'agit d'une
réaction d'oxydation ou d'une réaction de réduction.
1-2- Déduire l'équation de la réaction globale qui a eu lieu.
2) 2-1- Déterminer la quantité de matière initiale de chacun des deux réactifs. (On donne M(Mg)=24g/mol)
2-2- Etablir le tableau d'avancement de la réaction puis déterminer l'avancement maximal et le réactif limitant.
2-3- Déduire la concentration des ions Mg2+ à la fin de la réaction.
3) On donne la courbe qui représente les variations de la concentration des ions magnésium en fonction du temps.
3) Exercice no3:

5) Sachant que le suivi temporel de cette réaction à la température 30oC a permis de tracer la courbe suivante qui représente les
variations de l'avancement de la réaction en fonction du temps :

5-1- Définir la vitesse volumique de la réaction.

5-2- Calculer la valeur de la vitesse volumique de la réaction en (mol/L.s) aux instants : t1  0s , t2=80s et t3=240s.
5-3- Comment varie la vitesse de la réaction au cours de l'évolution de la réaction? Quelle est le facteur cinétique responsable?
5-4-a)Définir le temps de demi réaction.
b) Déterminer graphiquement la valeur du temps de demi réaction.
5-5- Déterminer la composition du mélange réactionnel à l'instant t=80s.
5-6- Déterminer l'expression de la vitesse volumique de la réaction en fonction de la concentration [Mn2+].
 4) Exercice no4:
On verse dans un bécher à l'instant t=0 un volume V1=100mL d'une solution de bromate de potassium (K++BrO3-) de
concentration C1=0,2mol/L puis on lui ajoute un volume V2=250mL d'une solution de bromure de potassium de concentration
-
C2=0,5 mol/L et quelques gouttes d'acide sulfurique, les ions bromure Br réagissent avec lions bromate BrO3- en milieu acide. .
- -
Les deux couples oxydo rédox mis en jeu sont : Br2/Br et : BrO3 /Br -.
1) Montrer que l'équation globale de la réaction qui se produit est :

.
2) Quel est l'espèce chimique qui a joué le rôle d'oxydant et celle qui a joué le rôle du réducteur durant cette transformation?
-
3) Déterminer la quantité de matière initiale de chacun des ions : Br et BrO3- .
4) Etablir le tableau d'avancement de cette réaction.
5) Déterminer l'avancement maximal et le réactif limitant.
6)Par suivi temporel on détermine la quantité de matière du dibrome Br2 résultant en fonction du temps et on obtient la courbe
représentée dans la figure ci-dessous.

6-1- Déterminer la valeur du temps de demi-réaction t1/2.

6-3-Déterminer la valeur de la vitesse de la réaction aux instants : t1=4mn, t2=6mn et t3=16mn en (mol/L.s).
6-4- Déterminer la composition du mélange réactionnelle à l'instant t=2,5mn.
5) Exercice no5:
On mélange à l'instant t=0 une solution S1 d'acide oxalique H2C2O4 de volume V1=50mL et de concentration C1=0,5mol/L et
une solution aqueuse de permanganate de potassium (K++MnO4-) acidifié de volume V2=50mL et de concentration C2=0,1mol/L

1) Ecrire les demi-équations de la réaction puis déduire l'équation globale de la réaction.

2) Dresser le tableau d'avancement de la réaction puis déterminer l'avancement maximal et déduire le réactif limitant.
3) Trouver la relation entre la concentration des ions manganèse [Mn2+] et l'avancement x de la réaction.
4) Par suivi temporel, en mesurant la concentration des ions manganèse [Mn2+] en fonction du temps et on a obtenu la courbe de
la figure suivante :
 4-1-Définir le temps de demi réaction t1/2.
4-2- Sachant que cette réaction est totale, exprimer la concentration des ions manganèse [Mn2+]t1/2 à l'instant t1/2 en fonction de
xmax , V1 et V2.
4-3- Déterminer graphiquement la valeur de t1/2.
5) 5-1- Définir la vitesse volumique de la réaction.

5-3-Calculer la valeur de la vitesse volumique de la réaction à l'instant t=0.

5-4-Calculer la valeur de la vitesse volumique de la réaction à l'instant t=80s.
6) On peut réaliser le suivi temporel de cette réaction par mesure du volume du gaz CO2 résultant.
6-1-Calculer le volume de CO2 résultant à l'instant t=20s dans les conditions normales dans lesquelles le volume molaire
est : VM=22,4L/mol.

6) Exercice no6:
Le dioxyde de carbone CO2 se produit dans les grottes par effet de eau acidifiée sur le carbonate de calcium CaCO3 existant…
dans le calcaire.
Données : -Température 25oC.

On verse un volume VS=100mL d'une solution d'acide chlorhydrique (H3O++Cl-) de concentration c= 0,1mol/L , on lui …….
ajoute une masse m=2g de carbonate de calcium CaCO3 . On donne l'équation de la réaction qui se produit:

1) Calculer la quantité de matière initiale de chacun des deux réactifs.

2) Dresser le tableau d'avancement de cette réaction puis déterminer la valeur de l'avancement maximum et déduire le réactif
…... limitant. .
3) On réalise le suivi temporel de l'évolution de cette réaction en mesurant la conductivité du mélange en fonction du temps.
3-1-Quelles sont les ions présents dans le mélange réactionnel durant cette transformation?
3-2-On constate expérimentalement la diminution de la conductivité du mélange. Donner une explication à cette diminution en
se basant sur les valeurs de la conductivité molaire ionique et sans faire aucun calcul.

4) On donne la courbe qui représente les variations de l'avancement en fonction du temps :

.
4-1-Comment varie la vitesse de la réaction au cours de cette transformation ? Quelle est le facteur cinétique qui a
causé cette variation?
4-2-Définir le temps de demi réaction puis déterminer graphiquement sa valeur.
5) Sachant que la température de la grotte est 13oC et que à cette température le temps de demi réaction prend la
valeur suivante : t1/2=125s (On donne dans ces conditions la valeur de l'avancement de la réaction x=4,5mol à
l'instant t=500s).
5-1- Tracer sur la figure précédente l'allure de la nouvelle courbe de l'avancement de la réaction en fonction du temps.
5-2-Déduire l'influence de la température sur la cinétique de cinétique de cette réaction en justifiant votre réponse.
 7) Exercice no7:
Le dioxyde d'azote N2O (g) se dissocie en diazote N2(g) et en dioxygène O2(g) selon l'équation suivante:
2 N2O(g). → 2 N2(g) + O2(g).
Durant l'étude expérimentale on a introduit une quantité de matière "a" de N2O (g) dans un récipient de volume V=3L à
l 'instant t=0 et à partir de cet instant on a commencé le suivi temporel de l'évolution de la pression P dans le récipient fermé à

1) Calculer la valeur de "a" quantité de matière initiale de N2O.

2) Dresser le tableau d'avancement de cette réaction puis déterminer la valeur de l'avancement maximal.
3) Donner l'expression de la quantité de matière du mélange " n" à l'instant t en fonction de a et l'avancement x de la réaction. .

5) a) Déterminer la pression maximale du mélange

b) déduire le temps de demi réaction.

8) Exercice no8:
Le méthoxyméthane CH3OCH3 se transforme en phase gazeuse à la température 504oCen méthane CH4 et en méthanal CH2O
selon l'équation chimique suivante:
. CH 3 OCH 3  CH 4  CH 2 O
(g) (g) (g)

Pour suivre temporellement l'évolution de cette réaction on introduit dans un récipient de volume V une quantité "a" du composé
CH3OCH3 et on mesure à une température constante la pression Pt dans le récipient en fonction du temps ,on obtient les résultats
indiqués dans le tableau suivant :
t (mn) 0,00 6,00 9,00 15,0 20,6 25,0 32,5 38,0 46,0 70,0 96,0 130 158
Pt (kPa) 32,9 38,2 38,6 41,6 44,6 46,1 48,4 49,9 52,0 56,8 58,0 60,6 61,7
1) Dresser le tableau d'avancement de la réaction.
2) Donner l'expression de la quantité de matière totale "ng" du gaz existant dans le récipient à l'instant t en fonction de "a" et
l'avancement "x" de la réaction.

▬ La température T du mélange.
▬ La constante des gaz parfaits R. (on donne R=8,31 J/mol.K)
▬ La pression Pt.
▬ La pression initiale Po .
3-2-Expliquer pourquoi doit-on garder la température du mélange réactionnel constante.

concentrations volumiques des différents gaz existant dans le mélange à l'instant t=25mn.
4) On donne dans la figure suivante la courbe qui représente les variations de Pt en fonction du temps.
4-1- Définir la vitesse volumique de la réaction puis déterminer sa valeur à l'instant t=20mn.
4-2- Définir le temps de demi-réaction t1/2 puis calculer sa valeur.
 9) Exercice no9:
On introduit dans un flacon de volume Vo=1,2L une masse mo=0,25g de carbonate de calcium CaCO3 solide température ……
constante 25oC et on lui ajoute à l'instant t=0 un volume VS=200mL d'acide chlorhydrique de concentration C=5.10-2mol/L, puis
…on mesure la pression dans le flacon à l'aide d'un manomètre. (On donne : M(CaCO3)=100g/mol et R= 8,314J/mol.K).

1) Calculer la quantité de matière initiale de chacun des réactifs puis établir le tableau d'avancement de la réaction.
2) Proposer deux techniques différentes de celle utilisée pour suivre temporellement cette transformation.
3) Rappeler la relation de la loi des gaz parfait en précisant les unités de chaque grandeur dans le système international.
4) L'étude expérimentale a permis de tracer la courbe qui représente les variations de la pression P dans le flacon en
1111 fonction du temps.

.
.4-1-Donner l'expression du volume VCO2 du gaz résultant en fonction de Vo et VS.
.4-2- Donner l'expression de la pression PCO2 du gaz résultant en fonction de la pression totale dans le flacon P et la pression
… atmosphérique Patm.
4-3- Déduire graphiquement la pression dans le flacon à l'instant t=0 .Que représente- t-elle?
..
4-4- Donner la relation de la loi des gaz parfait pour le gaz CO2 résultant puis déduire l'expression de l'avancement de la
……… …réaction en fonction de P , Patm et xmax.
4-5-Déterminer la valeur du temps de demi-réaction t1/2.
4-6-Sachant que la réaction est totale, déterminer le réactif limitant puis déduire la masse de CaCO3 régissante.
4-7- Est-ce que le carbonate de calcium utilisé est pur ou non? S'il est impur déterminer la masse des impuretés.dans
… …l'échantillon utilisé.

. CaCO3  2 H 3 O   CO2  Ca 2  3 H 2 O
(s) ( aq ) (g) ( aq ) ()
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… .