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Laser YAG

YC-1800

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Caractéristiques techniques*
YC-1800
Laser de traitement
Type Nd : YAG
Système compact
Longueur d’onde 1064 nm
Structure Fondamental
Durée d’impulsion 4 nsec.
Mode Laser déclenché
Fréquence d’impulsion 3 Hz (unique) ; 1,5 Hz (multiple)
Energie en sortie 0,3 à 10,0 mJ / Impulsion (variable en continu)
Mode multiple 2 ou 3 impulsions / tir
Diamètre du spot 8 µm
Angle du cône 16° (+/-2°)
Défocalisation 0 à 500 µm (variable en continu, de la chambre antérieure
vers la chambre postérieure)
Laser de visée
Type Diode laser
Longueur d’onde 635 nm Commande rapide
Puissance de sortie 0 (Arrêt) ; 0,5 à 25 µW au palonnier « Smart Switch »
Angle du cône 16°
Méthode de visée Double faisceau
Rotation du faisceau 360°
Lampe à fente
Objectif F = 130 mm
Oculaires 12,5 x
Grossissement (champ) 32 x (6,2 mm), 20 x (10 mm), 12,5 x (16 mm), 8 x (25 mm), 5 x (40 mm)
Ecart pupillaire 55 à 75 mm en continu
Compensation dioptrique +/- 8D
Diaph. / Long. de fente Ø 15 ; Ø 10 ; Ø 6,3 ; Ø 0,4 mm
2 à 13,8 mm (variable en continu)
Largeur de fente 0 à 15 mm (variable en continu) Système combiné
Rotation de la fente +/- 90°
avec Laser GYC-1000
Filtres Bleu (Fluo), Anérythre, Anticalorique
Lampe d’éclairage Halogène, 6 V, 20 W
Déplacements Av/Ar : 80 mm, G/D : 100 mm (fin : 10 mm), V : 30 mm
Alimentation 100 à 240 VAC, 50 / 60 Hz, 100 VA
Dimensions / Masse 324 (l) x 407 (P) x 528,5 (H) mm / 16 kg
Accessoires standards Sangle de tête, Appui coude, Interrupteur à clé, Lampe pour LAF,
Serviettes mentonnière
Accessoires en option Table électrique, Pédale de commande, Lunettes de protection laser

*Les caractéristiques techniques et le design des appareils sont susceptibles d’être modifiés pour être améliorés .

Dispositif médical de Classe IIb / Certifié par le TÜV / CE0123


Indications :
Le laser YAG ophtalmique YC-1800 est indiqué pour procéder à une capsulotomie
postérieure, une membranectomie pupillaire ou une irodotomie (trou dans l’iris)
sur un sujet phakique, aphakique ou pseudophakique.
Informations de bon usage :
L’utilisation de ce dispositif médical destiné aux professionnels de santé, est
exclusivement réservée au traitement, par un médecin qualifié, des maladies de
l’œil, suivant le mode d’emploi du dispositif. Les précautions de sécurité et les
procédures d’utilisation, notamment, doivent être parfaitement assimilées avant
l’utilisation de ce dispositif.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Matériel fabriqué par NIDEK CO.,LTD
Date de dernière mise à jour : 10 février 2014.
Numéro de référencement interne : 13-12-NIDEK-PM-002

NIDEK S.A. NIDEK S.A. TOKYO OFFICE NIDEK INC. NIDEK TECHNOLOGIES Srl
Siège social Agence de Lyon (International Div.) 47651 Westinghouse Drive Via dell'Artigianato, 6 / A
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13, rue Auguste Perret 50, rue Jean Zay 3-22-5 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Tél. : +1-510-226-5700 Tél. : +39 049 8629200 / 8626399
94042 Creteil, France 69800 Saint Priest, France 113-0033, Japan : +1-800-223-9044 (US only) Fax : +39 049 8626824
Tél. : +33-1-49 80 97 97 Tél. : +33-4-37 28 18 18 Tél. : +81-3-5844-2641 Fax : +1-510-226-5750 Web : http://www.nidektechnologies.it
Fax : +33-1-49 80 32 08 Fax : +33-4-37 28 18 19 Fax : +81-3-5844-2642 Web : http://usa.nidek.com
Web : http://www.nidek.fr Web : http://www.nidek.fr Web : http://www.nidek.com © MKT-DOC-42-V02-mars 2014

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