Universit ABDOU Moumouni de Niamey Facult des Sciences Dpartement de Biologie Laboratoire GARBA Mounkaila

REPUBLIQUE DU NIGER MINISTERE DE LENVIRONNEMENT ET DE LA LUTTE CONTRE LA DESERTIFICATION Direction de la Faune, Pche et Pisciculture Projet Antilope Sahlo-Sahariennes

MEMOIRE
Thme : CARACTERISATION DE LHABITAT DE LA TORTUE SILLONNEE (Geochelone sulcata, Miller, 1979) DANS LE MASSIF DE TERMIT (ZINDER-NIGER)

Prsent par :

BOULWEYDOU Amadou
Pour lobtention du Diplome dtudes Approfondies (DEA) en biologie applique Option : Protection et Restauration des Ecosystmes soudaniens et Sahlo-Sahariens Dr. SIDIKOU Ramatou, Matre de Confrences-CAMES, Facult des Sciences, Universit ABDOU Moumouni de Niamey Co-encadreur : Dr. MAHAMANE Ali, Matre assistant, Facult des Sciences, Universit ABDOU Moumouni de Niamey Soutenue le : 15 / 03 / 2008 devant le jury compos de : Prsident : M. SAADOU Mahamane, Professeur titulaire en Botanique, Facult des Sciences, Universit ABDOU Moumouni de Niamey Membres : M. AMBOUTA Karimou, Assesseur, Matre de Confrences, Facult dAgronomie, Universit ABDOU Moumouni de Niamey Mme SIDIKOU Ramatou, Matre de Confrences, Facult des Sciences, Universit ABDOU Moumouni de Niamey M. MAHAMANE Ali, Matre assistant, Facult des Sciences, Universit ABDOU Moumouni de Niamey Encadreur :

TABLE DE MATIERE
DEDICACES............................................................................................................... iv REMERCIEMENTS ..................................................................................................... v Liste des sigles et abrviations ................................................................................... vi LISTE DES TABLEAUX ............................................................................................ vii LISTE DES FIGURES .............................................................................................. viii LISTE DES CARTES .................................................................................................. ix LISTE DES PHOTOS ................................................................................................. ix RESUME : ................................................................................................................... x INTRODUCTION ........................................................................................................ 1 CHAPITRE I : CADRE GENERAL DE LETUDE ....................................................... 6 1.1 Prsentation de la zone d'tude.6 1.1.1 Cadre gographyque.6 1.1.2 Les principales donnes climatiques. 7 1.1.3 Gologie, gomorphologie et pdologie8 1.1.3.1 Cadre gologique ....................................................................................................... 8 1.1.3.2 Cadre gomorphologique ......................................................................................... 9 1.1.3.3 Cadre pdologique ................................................................................................... 10 1.1.4 Les ressources naturelles ................................................................................ 11 1.1.4.1 Les ressources hydriques ....................................................................................... 11 1.1.4.2 Les ressources vgtales ....................................................................................... 12 1.1.4.3 Les ressources fauniques ...................................................................................... 13 1.1.5 Situation socio-conomique............................................................................. 13 1.1.5.1 Historique du peuplement humain et dmographie actuelle ............................ 13 1.1.5.2 Activits socio-conomiques .................................................................................. 15 1.2 Structure daccueil : Projet Antilopes Sahlo-Sahariennes (ASS) - Niger ............. 16 1.2.1 Insertion institutionnelle du projet ASS-Niger .................................................. 16 1.2.2 Objectifs du projet ............................................................................................ 16 1.2.2.1 Objectif principal ....................................................................................................... 16 1.2.2.2 Objectifs spcifiques16 1.2.3 Partenaires et structure du projet..17 1.2.3.1 Partenaires du projet17 1.2.3.2 Structure du projet17 1.3 Revue de littrature sur la tortue sillonne.18 1.3.1 Les paramtres biologiques de Geochelone sulcata .............................................. 18 1.3.1.1 La systmatique ......................................................................................................... 18 1.3.1.2 Description .................................................................................................................. 19 1.3.1.3 Mode de vie et comportement ................................................................................. 20 1.3.1.3.1 La reproduction ....................................................................................................... 20 1.3.1.3.2 Les prdateurs ........................................................................................................ 21 1.3.1.3.3 Lalimentation .......................................................................................................... 21 1.3.1.3.4 Rpartition gographique ...................................................................................... 22 1.3.1.3.5 Habitat disponible ................................................................................................... 25 1.3.1.3.6 Etat de la population .............................................................................................. 26 1.3.1.3.7 Rle de l'espce dans son cosystme.............................................................. 27 1.3.1.3.8 Mnaces.27 1.3.2 Importance socio-conomique .................................................................................. 28 1.3.2 .1 Utilisation et commerce ........................................................................................... 28 1.3.2 .2 Elevage en captivit ................................................................................................. 29

1.3.3 Conservation et Gestion .............................................................................................. 29 1.3.3.1 Statut lgal ................................................................................................................. 29 1.3.3.1.1 Au plan national ...................................................................................................... 29 1.3.3.1.2 Au plan international .............................................................................................. 30 1.3.3.2 Mesures de gestion et de contrle de Geochelone sulcata .............................. 30 CHAPITRE II MATERIELS ET METHODE .............................................................. 32 2.1 Matriels ........................................................................................................................... 32 2.2 Mthode ............................................................................................................................ 32 2.2.1 La recherche bibliographique .......................................................................... 32 2.2.2 Localisation de Geochelone sulcata dans le massif de Termit33 2.2.3 Caractrisation de l'habitat et facteurs limitant pour la prsence de l'espce...33 2.2.3.1 Les donnes physiques .......................................................................................... 33 2.2.3.2 Ltude de la vgtation .......................................................................................... 33 2.2.3.2.1 Mthode de relevs ............................................................................................. 34 2.2.3.2.2 Mthode d'identification des plantes..35 2.2.3.2.3 Mthode de description des groupements vgtaux : .................................... 36 2.2.3.2.3.1 Les types biologiques ....................................................................................... 37 2.2.3.2.3.2 Types phytogographiques.............................................................................. 38 2.2.3.2.4 Mthode d'analyse des donnes40 2.2.3.2.4.1 Traitements des donnes.40 2.2.3.2.4.2 Comparaison floristique des groupements40 2.2.3.2.4.2.1 Lexpression de lexistence dune communaut : le coefficient de.40 similitude de Sorensen (1948) :........................................................................................... 40 2.2.3.2.4.2.2 Caractristiquesdes groupements: la diversit taxonomique.41 a) Le recouvrement moyen..41 b) Les spectres cologiques ..................................................................................... 41 c) Les indices de diversit ........................................................................................ 42 Chapitre III Rsultats et Discussion ...................................................................... 45 3.1 Rsultats........................................................................................................................... 45 3.1.1 Localisation de Geochelone sulcata dans la zone dtude .............................. 45 3.1.2 Indices dobservation de la tortue .................................................................... 46 3.1.2.1 Indices dobservation directe .................................................................................. 46 3.1.2.2 Indices dobservations indirectes ........................................................................... 48 3.1.3 Caractrisation de l'habitat et les facteurs limitant la prsencede l'espce...50 3.1.3.1 Les donnes physiques...50 3.1.3.2 Analyse de la flore du massif..51 3.1.3.2.1 Analyse floristique.51 3.1.3.2.2 Analyse des types biologiques53 3.1.3.2.3 Analyse des types phytogographiques ........................................................... 53 3.1.3.2.4 Analyse phytosociologique..54 3.1.3.2.5 Analyse des groupements vgtaux.................................................................. 56 3.1.3.2.5.1 Coefficient de similitude de Sorensen (1948) entre les groupements individualiss .......................................................................................................................... 56 3.1.3.2.5.2 Le groupement Cenchrus biflorus (G1) ...................................................... 58 3.1.3.2.5.2.1 Localisation et conditions cologiques ....................................................... 58 3.1.3.2.5.2.2 Composition floristique et structure ............................................................. 58 3.13.2.5.2.3 Spectres biologiques ...................................................................................... 59 3.13.2.5.2.4 Spectres phytogographique ........................................................................ 59 3.13.2.5.2.5 Diversit spcifique et quitabilit ................................................................ 60 3.1.3.2.5.3 Le groupement Cenchrus biflorus et Cenchrus ciliaris (G2) ................... 61

ii

3.1.3.2.5.3.1 Localisation et conditions cologiques ....................................................... 61 3.1.3.2.5.3.2 Composition floristique et structure ............................................................ 61 3.1.3.2.5.3.3 Spectres biologiques .................................................................................... 64 3.1.3.2.5.3.4 Spectres phytogographiques ..................................................................... 64 3.1.3.2.5.3.5 Diversit spcifique et quitabilit .............................................................. 66 3.1.3.2.5.4 Le groupement Aristida pallida et Cyperus laevigatus (G3) ................... 66 3.1.3.2.5.4.1 Localisation et conditions cologiques ...................................................... 66 3.1.3.2.5.4 .2 Composition floristique et structure ........................................................... 66 3.1.3.2.5.4.3 Spectre biologique ......................................................................................... 67 3.1.3.2.5.4.4 Spectres phytogographiques ..................................................................... 67 3.1.3.2.5.4.5 Diversit spcifique et quitabilit ............................................................... 68 3.1.3.2.5.5 Le groupement Indigofera hochstetteri et Stipagrostis vulnerans (G4) . 69 3.1.3.2.5.5.1 Localisation et conditions cologiques ....................................................... 69 3.1.3.2.5.5.2 Composition floristique et structure ............................................................. 69 3.1.3.2.5.5.3 Spectres biologiques ..................................................................................... 69 3.1.3.2.5.5.4 Spectres phytogographiques ..................................................................... 69 3.1.3.2.5.5.5 Diversit spcifique et quitabilit ............................................................... 73 3.1.3.2.5.6 Le groupement Eragrostis turgida et Acacia ehrenbergiana (G5).......... 73 3.1.3.2.5.6.1 Localisation et conditions cologiques ....................................................... 73 3.1.3.2.5.6.2 Composition floristique et structure ............................................................ 74 3.1.3.2.5.6.3 Spectre biologique ......................................................................................... 75 3.1.3.2.5.6.4 Spectres phytogographiques ..................................................................... 76 3.1.3.2.5.6.5 Diversit spcifique et quitabilit .............................................................. 77 3.1.3.2.5.7 La station particulire ........................................................................................ 78 3.2 Discussion ........................................................................................................................ 79 3.2.1 Localisation de Geochelone sulcata dans la zone dtude .............................. 79 3.2.2 Les facteurs biophysiques ............................................................................... 80 3.2.2.1 Les donnes physiques .......................................................................................... 80 3.2.2.2 Les donnes biologiques ........................................................................................ 80 CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES ................................................... 85 REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES .................................................................... 87 ANNEXES .................................................................................................................. a Annexe1 : Guide dentretien individuel ................................................................................ a Annexe 2 : fiche de relev phytosociologique .................................................................... c Annexe 3 : rsultat de recherche sur lhabitat de la tortue 1re saison de terrain........ d Annexe 4 : Les rsultats de recherche sur lhabitat de la tortue Geochelone sultaca 2me saison terrain ................................................................................................................... d Annexe 5 : Caractristiques Physiques des sites .............................................................. g Annexe 6: liste des espces ................................................................................................... i

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DEDICACES
Je ddie ce mmoire :

A ma famille, particulirement mon cher papa feu Boulweydou Anabi, pour avoir guid mes premiers pas et que hlas, la mort na pas pu pargner le jeudi 15 juillet

1987. Que ton me repose en paix !! Amen.

A ma maman, Zeinabou Ousseini et ma tante Bonkano Ousseini pour avoir toujours t mes cots.

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REMERCIEMENTS
Au terme de ce travail, ralis la Facult des Sciences de lUniversit Abdou Moumouni de Niamey et Zinder au niveau du projet Antilopes Sahlo-Sahariennes (ASS) nous tenons adresser nos remerciements toutes les personnes physiques ou morales qui, par leur contribution si modeste soit-elle, ont permis sa ralisation.

Nos remerciements sadressent tout d abord au Professeur SAADOU Mahamane pour ses conseils et qui a voulu assurer la prsidence du jury. Il a aussi contribu la dtermination des espces vgtales de la zone.

Nos remerciements vont galement mes encadreurs que sont Dr SIDIKOU Ramatou Matre de Confrences CAMES et Dr. MAHAMANE Ali Maitre assistant la facult des sciences dpartement de biologie, Dr. RABEIL Thomas assistant technique au projet ASS, qui nous ont gratifi de leur encouragement, de leur exprience et ont accept avec plaisir de parcourir ce travail. Ils ont formul des critiques constructives quant au fond et la forme, contribuant ainsi lamlioration qualitative du texte originel.

Nous remercions aussi Dr. AMBOUTA Karimou, Matre de Confrences la facult dagronomie qui a bien voulu faire partir de notre jury de mmoire.

Lexpert junior du projet ASS, M. HAROUNA Abdoulaye qui a largement contribu au succs de nos missions sur le terrain et qui grce ses conseils, a permis la finalisation de ce travail. Nous remercions toute lquipe de terrain, le forestier de Tesker Elhadji, le chauffeur Ahmed et le guide Coki.

Nous ne terminerons pas sans remercier galement : Tous les intervenants dans cette formation du DEA en particulier ceux du dpartement de biologie ; KARIM Saley, MOROU Boub, DIOUF Abdoulaye, Dr AMADOU OUMANI, Abdoulaye, Arzika et tous mes collgues de la promotion pour leurs marques de sympathie et le soutien indfectible quils nont cess de nous prodiguer tout au long de ce travail.

Liste des sigles et abrviations

ACP : Analyse en Composante Prinicipale AFC : Analyse Factorielle de Correspondance AFVP : Association Franaise des Volontaires du Progrs AGRHRYMET : Centre Rgional de Formation et dApplication en Agromtorologie et Hydrologie Oprationnelle. ASS : Antilope Sahlo-Saharienne CA : Analyse de Correspondance CCA : Analyse de Correspondance Canonique CITES : Convention for International Trade Endegred Species. CIRAD : Centre de Coopration Internationale en Recherche Agronomique pour le Dveloppement. CMS : Convention on Migratory Species CNEDD : Conseil National de lEnvironnement pour un Dveloppement Durable. CNRS : Centre National de la Recherche Scientifique. CT : Conseil Technique DB : Diversit Biologique DFPP : Direction de la Faune, Pche et Pisciculture. FFEM : Fond Franais de lEnvironnement Mondial FIT : Front Intertropical GPS : Global Position System IGN: Institut Gographique National IX : Index Xrothermique MNHN : Musum National dHistoires Naturelles. ONG : Organisation Non Gouvernementale PUSF: Planification et Utilisation des Sols et Forts. RNNAT: Rserve Naturelle Nationale de lAr et du Tnr. SCF ; Sahara Conservation Fund SIGMA : Systme International Gobotanique Mediterranenne et Alpine UICN : Union Internationale pour la Conservation de la Nature USA : Etats Unis dAmrique

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LISTE DES TABLEAUX

Tableau 1 :Coefficients de lchelle dabondance-dominance de Blanquet (1965)..34 Tableau 2 : Rpartition de la flore du massif dans les units systmatiques suprieures ............................................................................................................................. 51 Tableau 3: Diffrentes familles de la flore du massif de Termit .................................... 52 Tableau 4 : Les types biologiques de la flore tudie ..................................................... 53 Tableau 5: Les types biologiques au niveau Mondial54 Tableau 6 : Les types phytogographiques au niveau Africain ..................................... 54 Tableau 7 : Valeurs propres et pourcentage de la variance explique par les 4 premiers axes de la PCA (Principal Composant Analysis). ............................................ 55 Tableau 8 : Valeurs propres, pourcentage de la variance explique spectre environnemental par les 4 premiers axes de la CCA. (Canonical Correspondance Analysis) .................................................................................................................................. 55 Tableau 9: Coefficients de similitude de Sorensen entre les groupements57 Tableau 10: Relev phytosociologique du G1 (RM= recouvrement moyen) TB= type biologique58 Tableau 11 : Relev phytosociologique du G2 (RM= recouvrement moyen) TB= type biologique ................................................................................................................................ 62 Tableau 12 : Relev phytosociologique du G3 TB= type biologique ............................ 66 Tableau 13 : Relev phytosociologique du G4 (RM= recouvrement moyen) TB= type biologique ................................................................................................................. 71 Tableau 14 : Relev phytosociologique du G5 (RM= recouvrement moyen) TB= type biologique ................................................................................................................................ 74 Tableau 15: Recaputilatif des indices des groupements ................................................ 78

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LISTE DES FIGURES

Figure 1 : Prcipitations annuelles (1980-2007) la station de Tesker. ........................ 8 Figure 2 : Variabilit des sites lAFC (analyse factorielle de correspondance) ....... 56 Figure 3 : Classification des groupements vgtaux : ..................................................... 57 Figure 4 : Spectre biologique du G1 ................................................................................... 59 Figure 5 : Spectre phytogographique : Monde G1 ......................................................... 60 Figure 6 : Spectre phytogographique : Afrique G1 ........................................................ 60 Figure 7 : Spectre biologique G2 ........................................................................................ 64 Figure 8 : Spectre phytogographique : Monde G2 ......................................................... 65 Figure 9 : Spectre phytogographique : Afrique G2 ........................................................ 65 Figure 10 : Spectre biologique G367 Figure 13 : Spectre biologique G4 ...................................................................................... 72 Figure 14 : Spectre phytogographique Monde G4........................................................ 72 Figure 15 : Spectre phytogographique : Afrique G473 Figure 16 : Spectre biologique G575 Figure 17 : Spectre phytogographique : Monde G5.76 Figure 18 : Spectre phytogographique : Afrique G5 ...................................................... 77

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LISTE DES CARTES

Carte 1 : Prsentation de la zone dtude au Niger dans la rgion de Zinder et les communes limitrophes (Source : projet ASS, 2007) .............................................................. 6 Carte 2 : Rpartition de la population (Source : projet ASS (2007) .............................. 15 Carte 3 : Rpartition spatiale de la tortue sillonne dans la bande sahlienne (XX me Sicle et aujourdhui, Devaux, 2000).................................................................................. 25 Carte 4 : Itinraire pour les relevs phytosociologique ................................................... 36 Carte 5 : Types dunits paysagres et rpartition de lespce (Source : projet ASS, 2007)46

LISTE DES PHOTOS

Photo 1 : Quelques ligneux (Balanites aegyptiaca) de la Dilia Termit Doll ............. 10 Photo 2 : Reprsentation dun ct du massif contigu la zone dsertique. ............. 11 Photo 3:Tortue sillonne (type dhabitat) steppe panicum turgidum ........................... 47 Photo 4: Tortue sillonne (type dhabitat) zone inondable Eragrostis turgida............ 47 Photo 5: Tortue sillonne (type dhabitat) dans la zone intermdiaire ........................... 48 Photo 6: Carapace dune jeune tortue sillonne ............................................................... 48 Photo 7 : Terrier au sein de la valle .................................................................................. 49 Photo 8: Terrier dans les zones inondables. ..................................................................... 49 Photo 9 : Crotte dune tortue adulte.50 Photo 10: Traces de tortues ................................................................................................ 50

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RESUME :
Ce mmoire rassemble des rsultats de recherches sur de nouvelles occurrences de Geochelone sulcata dans le massif de Termit. Lobjectif de ltude est la caractrisation de lhabitat de la tortue sillonne travers les relations avec les conditions daphiques, morphologiques et floristiques du massif de Termit. Ce travail seffectue dans un cadre de dgradation continue des cosystmes et de leurs habitats due principalement dune part la pression dmographique qui accroit les besoins des populations dans un environnement conomique dfavorable et dautre part ladversit du climat. Lapproche mthodologique a consist la localisation de lespce et la caractrisation des facteurs limitant sa prsence dans la zone dtude. Les donnes de base sont constitues de 45 relevs et 95 espces effectus suivant la mthode Sigmatiste (phytosociologique) de Bran Blanquet et sont analyses laide du logiciel CANOCO, qui a fait ressortir deux grands systmes cologiques : Les dpressions interdunaires et intermontagneuses. Ce travail a permis sans doute de repousser la limite septentrionale de laire de rpartition tout en mettant en lumire que la survie des populations de la tortue sillonne est considre fragile. Les facteurs dterminant son aire de rpartition dans ce massif consistent principalement en lexistence de zones interdunaires et les dpressions

intermontagneuses (zones temporairement inondes) dont les sols ont une texture sableuse, argileuse ou argilo-limoneuse. Les rsultats des tudes floristiques, phytosociologiques et phytogographiques ralises sur la vgtation sont rassembls dans cette tude. Lanalyse des relevs partir du coefficient de Sorensen dans un dendrogramme au seuil de 36% fait ressortir 5 groupements vgtaux. Les richesses spcifiques varient de 7 34 espces ; lindice de diversit de Shannon varie de 2,81 5,58 bits ; lindice dquitabilit de Pielou ou rgularit varie de 41% 85% et lindice de Simpson varie de 33% 87%.

Mots cls : Caractrisation, habitat, cosystme, Geochelone sulcata, massif de Termit, Zinder, Niger

INTRODUCTION
A. Contexte de lEtude Pays Sahlo-saharien de transition entre le monde arabo-berbre et lAfrique noire, le Niger, avec une superficie de 1.267.000 Km2 dont plus de 2/3 sont dsertiques et seulement 1/3 rserv au secteur agricole (PUSF, 1984), possde dnormes potentialits en ressources naturelles. Depuis une vingtaine dannes on assiste un processus de dgradation de ces ressources naturelles que sont le couvert vgtal, les sols, les eaux de surface et les ressources halieutiques et fauniques. Ce processus de dgradation est d principalement dune part la pression dmographique qui accroit les besoins des populations dans un environnement conomique dfavorable et dautre part ladversit du climat qui peut tre source de rarfaction ou mme de disparition de certaines espces animales sauvages comme lOryx, lAddax (Addax nasomaculatus), le Mouflon (Ammontragus lervia), la Girafe (Giraffa camelopardalis peralta), le Gupard, la Tortue sillonne (Geochelone sulcata), de certaines rgions de notre pays (DFPP,1989). La prservation durable des ressources naturelles et le bon fonctionnement des mcanismes de rgulation des cosystmes sahliens ncessitent une gestion rigoureuse de vastes ensembles naturels. Faute de quoi, des lments essentiels de ces cosystmes vont disparatre inluctablement plus ou moins long terme, surtout les espces (Commission Europenne, 1996). La faune est lune des ressources les plus prcieuses, les plus exploites et les plus menaces. Une stratgie base sur la restauration puis lexploitation viable des ressources naturelles et plus particulirement de cette faune, par le tourisme de vision, chasse villageoise contrle et commercialisation des produits de la chasse, assurera une conservation de la biodiversit. Cest dans ce contexte que le projet Antilope Sahlo Saharienne (ASS), financ par le Fonds Franais pour lEnvironnement Mondial (FFEM) dmarra ses activits en Dcembre 2006. Les objectifs assigns ce projet consistent la mise en place dune aire protge dans le massif de Termit-Tin Touma ; au renforcement des capacits et limplication des populations locales dans la protection et la surveillance de la faune sauvage ; la valorisation de cette dernire et de ses habitats par le biais de lcotourisme assurant ainsi le suivi scientifique des populations de la faune sauvage. En somme lobjectif recherch est la conservation de

la faune Sahelo-Saharienne et de son habitat au niveau du massif de Termit et ses environs. De ce fait la prsence dune espce de tortue rare (Geochelone sulcata), dans ce massif suscite beaucoup dintrts, tant au niveau de lespce quau niveau de lcosystme qui labrite. Ceci justifie lopportunit du thme Caractrisation de lhabitat de la tortue : Geochelone sulcata (Zinder Niger) pour le prsent travail. Miller, 1779 dans le massif de Termit

B. Problmatique Le Niger, devant la menace qui pse sur la diversit biologique (perte de la diversit biologique) a adopt et ratifi plusieurs conventions internationales sur la conservation et la protection de la faune (CNEDD, 2003 ; UICN, 2000 et FAO, 2005) savoir : La convention internationale de Washington, appele CITES (Convention for International Trade of Endegred Species) et signe le 3 mars 1973, rglemente le commerce international des espces de flore et de faune menaces dextinction. La CITES a t signe par 130 tats et concerne plus de 2500 espces danimaux et 400 espces vgtales. Elle contrle non seulement leur commerce, mais galement leurs produits et des autorisations sont ncessaires, la 3
me

confrence des parties sest tenue Bangkok en

Thalande en octobre 2004 ; Convention sur les Espces Migratoires (CMS : Convention on Migratory Species) appele Convention de Bonn, sign le 23/06/ 1979 Bonn en Rpublique fdrale dAllemngne et ratifie le 22/06/ 1980, elle a pour objectif la conservation des espces migratrices et de leur aire de repartition ; Convention sur les zones humides (Convention de RAMSAR) signe RAMSAR (Rpublique islamique dIran) le 02/02/ 1971. Cest un trait intergouvernemental qui sert de cadre laction nationale et la coopration internationale pour la conservation et lutilisation rationnelle des zones humides et leurs ressources. La 8me et 9 me confrence des parties cette convention se sont tenues respectivement en novembre 2002 Valence en Espagne et novembre 2005 Kampala en Ouganda ; Convention sur la Biodiversit ou Diversit Biologique (CDB) signe et ratifie le 11 juin 1992 et le 25 juillet 1995 Rio Janeiro au Brsil. Elle a pour objectifs la conservation de la diversit biologique, lutilisation durable de ses composantes 2

et le partage quitable des avantages drivant de lutilisation des ressources gntiques et la lutte pour une rduction significative de la perte de diversit biologique. Paradoxalement, la situation actuelle du potentiel faunique nigrien est en constante rgression. En dpit de labsence de statistiques fiables, les effectifs actuels reprsenteraient peine 10% de ce qui existait, il y a une vingtaine dannes (Dalatou, 1996). Le potentiel ne sest pas rgnr malgr lapplication dune interdiction formelle de la chasse durant plus de deux dcennies. Pire ! On assiste plutt un dclin progressif, puis la disparition pure et simple de certaines espces, car les conditions dfavorables la multiplication des animaux persistent et nont jamais t traites comme il se doit. Il sagit notamment du braconnage, du commerce des produits, sous produits et mme des spcimens vivants et de la perte de lhabitat de cette faune du fait de son occupation par lhomme pour les activits culturales, pastorales, et industrielles (industries minires). Malgr tous ces maux dont souffre la faune sauvage, le Niger est lun des pays de la sous rgion, voire du monde, le plus riche en biodiversit faunique mais qui a aussi le plus nglig son potentiel de faune sauvage. Ceci est d au manque de volont politique dans la conservation de la faune sauvage. En effet, lEtat na vritablement jamais considr la protection de la faune comme une priorit et le taux de couverture du pays en aires protges (6%) est loin datteindre la norme internationale qui est de 10% en la matire (Boukari, 1996). Le massif de Termit est une zone trs riche en matire de diversit biologique, surtout en gazelles (Gazella dorcas) cause de sa position gographique stratgique . Mais linscurit qui prvaut dans le nord du pays entrane la migration des espces animales. Le massif de Termit, linstar des autres aires protges (Parc W, RNNAT), est confront aux alas climatiques mais surtout la pression humaine (braconnage, surpturage, commerce et/ou change des espces). Cest dans ce massif de Termit quon rencontre les quelques rares spcimens de tortue sillonne (Geochelone sulcata), bien que la prsence de quelques individus soit signale dans le parc W. Geochelone sulcata occupe une large bande Sahlo soudanienne de part et dautre du continent africain, sur environ 500 km de large entre le 12me et le 18me 3

parallle. Elle est signale jusquau 20me parallle au Mali. Elle pourrait galement se trouver dans la corne de lAfrique, en Arabie Saoudite et au Ymen, jusque dans les les du Cap Vert (Devaux, 2000). Son aire de distribution trs limite est dautant plus difficile estimer cause de son dplacement d aux facteurs naturels et surtout anthropiques (surpturage, braconnage, alimentation, monnaie dchange). Afin de mieux caractriser lhabitat de la tortue dans le massif de Termit, trois hypothses de travail ont t formules : Actuellement les connaissances sur la rpartition de Geochelone sulcata au Niger et dans le massif de Termit en particulier ne refltent pas la ralit. Etant discrte, lespce Geochelone sulcata nest visible gnralement que pendant la saison pluvieuse. En plus, sa rpartition parse, les faibles densits de ses populations et la spcificit de son habitat en font une espce particulirement peu observe. La prsence de Geochelone sulcata dans le massif de Termit rsulte de lexistence des facteurs environnementaux spcifiques lis la structure et la composition floristique de la vgtation en rapport avec les conditions daphiques et gomorphologiques des stations. La comparaison des stations ou plus spcifiquement des zones abritant Geochelone sulcata avec celles qui en sont dpourvues devrait mettre en lumire lexistence et limportance de ces facteurs. La description des facteurs environnementaux et lanalyse de leur dynamique permettent sans doute dinitier des outils de gestion rationnelle pour la viabilit, la prennisation et la sauvegarde de cette espce rare quest la tortue sillonne (Geochelone sulcata).

C. Objectifs

a) Objectif global Le prsent travail a pour objectif principal de caractriser lhabitat de la tortue sillonne travers les relations avec les conditions daphiques, morphologiques et floristiques du massif de Termit. b) Objectifs spcifiques : Les objectifs spcifiques poursuivis par la prsente tude sont : 4

- Prciser laire de rpartition de Geochelone sulcata dans la zone dtude (massif de Termit). - Mettre en vidence les relations entre Geochelone sulcata et les populations humaines locales. Mettre en relief les facteurs abiotiques (climat, pdologie, gologie,

gomorphologie) et biotiques principalement la vgtation de lhabitat de Geochelone sulcata. Faire une analyse des descripteurs biophysiques et de leur dynamique.

D. Dfinition des termes cls du thme Caractrisation : cest un processus pluridisciplinaire de description, danalyse comparative et de diagnostic des cadres physiques et biologiques ainsi que leur dynamique. Ce processus, effectu plusieurs niveaux, est finalis par un objectif de mise en valeur de lhabitat de la tortue terrestre (Geochelone sulcata) pour le cas de notre tude (Ichaou, 2004 et Perolini, 1988). Habitat : cest laire ou zone de prdilection dans laquelle vit une population, une espce animale ou vgtale (UICN, 2000). Tortue : Cest un reptile au corps massif protg par une carapace et un plastron gnralement trs pais et rigide tte munie dun bec corn sans dents (Devaux, 2000 et Michel, 1984). Ecosystme : Unit fondamentale dtude de lcologie, forme par lassociation dune communaut despces vivantes(biocnose) et dun environnement

physique(biotope) en constante interaction( UICN,2000 et CNEDD,2003)

Le prsent document sarticle autour de trois grands chapitres : Le premier chapitre est une prsentation synthtique du cadre gnral de ltude ; le deuxime chapitre est consacr aux matriels et mthodes utiliss afin datteindre les objectifs fixs ; Le dernier chapitre traite des rsultats obtenus et leur discussion.

Enfin le mmoire se termine par une conclusion gnrale et les perspectives pour un approfondissement de ltude.

CHAPITRE I : CADRE GENERAL DE LETUDE 1.1 Prsentation de la zone dtude

1.1.1 Cadre gographique Situ dans la rgion de Zinder, au Nord-Est de la prfecture de Gour, le massif de Termit est rattach, suite lavnement de la dcentralisation, la commune rurale de Tesker. Cette commune couvre une superficie de 71152 Km2 soit 5,61% du territoire national. Elle est limite au Nord par les dpartements de Tchirozrine et Bilma, au Sud par la commune rurale de kell, lEst par la commune rurale de NGourti (dpartement de NGuigumi) et lOuest par le dpartement de Tanout (Carte1). Appartenant au domaine aride du Niger oriental sur le flanc Nord-Ouest (NW) du bassin du lac Tchad, le massif de Termit stend sur une superficie de 7500 Km2 une altitude moyenne de 700 m (Mamane, 2006 ; Kabirou, 2005 ; et Garba, 1997). Il sallonge sur prs de 180 Km du Nord au Sud de part et dautre du 16eme parallle au Sud de lerg vif du Tnr (Servant, 1973) soit entre 1530 et 17N ; pour seulement 50 Km de large au maximum entre1110 et 1145 E.

Carte 1 : Prsentation de la zone dtude au Niger dans la rgion de Zinder et les communes limitrophes (Source : projet ASS, 2007) 6

1.1.2 Les principales donnes climatiques Le massif de Termit est travers par lisohyte interannuelle 100 mm qui est la limite conventionnelle entre le domaine Saharien et Sahlien (Leroux, 1980 in Garba, 1997). Cest donc le grand ensemble climatique tropical sec de type saharien. La moyenne annuelle des prcipitations la station de Tesker est de 108 mm/an sur les vingt huit (28) dernires annes (1980 2007) (figure1). Cette valeur permet de classer la station de Tesker, situe au sud de notre zone dtude, en zone Sahlo-Saharienne qui correspond une zone de transition entre le Sahara et les steppes soudanaises. En effet, Gentil et Herbreteau (2006) crivent que cette zone qui se situe aux marges du Sahara mridional est dlimite par une pluviosit comprise entre 100 et 200 mm. Le mois le plus pluvieux est celui daot avec 50 mm. La faiblesse des prcipitations, associe aux fortes tempratures diurnes, induit une vapotranspiration importante qui est de lordre de 2300 mm/an (Riou, 1975 in Garba, 1997) do lexistence dun dficit hydrique mme en pleine saison des pluies. Les prcipitations sont non seulement faibles mais galement trs alatoires dans le temps et dans lespace. Le climat de la zone (massif de Termit) est caractris par trois grandes saisons savoir, la saison des pluies, la saison sche froide et la saison sche chaude. La saison sche chaude qui dure de 3 4 mois (mars juin environ) est la saison la plus prouvante de lanne. Les tempratures mensuelles diurnes dpassent les 45C lombre (AGRHYMET, 2004) et les nuits sont chaudes. Lharmattan, vent rgulier et sec de Nord-Est souffle quotidiennement. Cest la priode de desschement de la strate herbace en dehors des vivaces et un besoin important en eau pour la faune sauvage et domestique. La saison sche froide doctobre fvrier dure environ cinq (5) mois. Les tempratures nocturnes puis diurnes baissent (elles ne descendent pas audessous de 0C). Lamplitude journalire atteint en moyenne 20C

(AGRHYMET, 2004). De novembre mars souffle de nouveau lharmattan qui est froid cette priode. Vers la fin de la saison froide, une augmentation des tempratures diurnes puis nocturnes est observe. La saison des pluies dont la dure est variable dans le temps (3 5 mois), se carctrise par une amplitude thermique peu leve et des tempratures assez

douces (AGRHYMET, 2004). Lharmattan est remplac par la mousson suite une remonte du FIT (Front intertropical) vers le Nord.

300 270 240 210 180 150 120 90 60 30 0 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007

P rcipitations (m m )

Annes
Figure 1 : Prcipitations annuelles (1980-2007) la station de Tesker. (Source : Direction nationale de la mtorologie, 2007)

1.1.3 Gologie, gomorphologie et pdologie : 1.1.3.1 Cadre gologique Le massif de Termit est un horst en bordure du rift crtac du Niger oriental (Bellion, 1987 in Garba, 1997). Un volcanisme dge miocne moyen pliocne souligne ses structures au Nord du massif. Au msozoque-cnozoque, Faure (1962) individualisait trois formations

sdimentaires dans ce massif : la base, une alternance de grs fins lentilles grossires, de silt et dargilites kaoliniques ; des couches ferrugineuses et des niveaux riches en muscovites dtritiques caractrisent la formation du Termit. Cette dernire paisse de 300 m environ fait partie du Continental intercalaire dge suppos snonien palocne ; au-dessus, un niveau daltration kaolinite et alunite pouvant atteindre 50 m dpaisseur et dge suppos ocne. La gense de lalunite ne sest pas faite par prcipitation directe sous forme dvaporite (Faure, 1962). Elle proviendrait 8

de laltration en domaine continental dillite et de feldspaths, en prsence de pyrite dans un milieu non calcaire. En effet, la prsence de calcaire aurait conduit la formation de gypse ; au sommet, des grs grossiers conglomratiques, des grs argileux et argilites grseuses, o se trouvent intercals des bancs oolitiques et pisolitiques ferrugineux. Cette formation du Termit (Doll) est attribue au Continental terminal dge oligo-miocne (Lang et al., 1980 et 1990 ;Garba, 1997). Le Niger oriental, selon Faure (1962), aurait connu un mouvement de surrection au plio quaternaire correspondant la priode fin tertiaire-dbut quaternaire alors que le bassin du Tchad senfonait. Ce mouvement a sans doute provoqu lapparition de hautes terrasses cuirasses trs paisses constitues de conglomrats ciment ferrugineux o les galets sont abondants.

1.1.3.2 Cadre gomorphologique La zone dtude est constitue principalement de deux ensembles

gomorphologiques : les dunes et le sommet montagneux massif. Le premier ensemble (dunes), trs prdominant du paysage de la zone, forme un plateau dunaire dont laltitude est comprise entre 300 et 500 m (Servant, 1973). On y trouve des dunes mortes au Sud et des dunes vives au Nord. Cette diffrenciation est importante car il y a une grande diffrence entre les sables fixes qui caractrisent les semi-dserts et les sables vifs mobiles spcifiques des dserts (Gentil, 2006). De nombreuses dpressions interdunaires fermes et peu profondes, dnommes cuvettes, parsment ce plateau dunaire. En plus, il est entaill de grandes valles fossiles (cours deau fossile) appeles Dilia (photo 1) qui stendent sur des centaines de mtres voire plusieurs kilomtres de large. Le vent a jou un rle important dans la morphologie de ce paysage de mme que les prcipitations gnralement faibles. La vgtation de la Dilia (photo 1) se caractrise par des strates herbaces presque inexistantes et quelques ligneux (comme : Balanites aegyptiaca,Acacia raddiana).

Photo 1 : Quelques ligneux (Balanites aegyptiaca) de la Dilia Termit Doll Le second ensemble (photo 2) est le sommet montagneux rocheux atteignant 700 m daltitude, ravin, dchiquet et aux pentes raides. Les versants extrieurs du massif sont raides et prolongs par un large plan inclin en pente douce (glacis) qui est une surface drosion. Des reliefs isols mergent des marges du massif par endroits ; ces reliefs hauts dune centaine de mtres au maximum sont les tmoins de lrosion qui a fait reculer les bords du massif.

1.1.3.3 Cadre pdologique Dans la zone dtude les facteurs de la pdogense ne sont gure favorables la constitution des sols en milieu dsertique et se limitaient essentiellement aux vents et aux variations thermiques qui rodent mcaniquement ces roches. Les actions hydriques sont moins importantes cause de la faiblesse des prcipitations. Les lithosols constituent lessentiel des sols du massif. Le massif de Termit slve au-dessus dun paysage sableux fix comprenant de puissants cordons longitudinaux sensiblement orients du Nord- Est au Sud-Ouest faonns par lharmattan (Servant, 1973). Deux grands types de sols peuvent distingus sur les cordons dunaires : sols brun rouges subarides des sommets des dunes ;

10

sols bruns subarides des dpressions interdunaires

Sur les glacis les terrasses et dans les valles, on observe des sols alluviaux caractriss par une alternance de litages argileux, sableux, grossiers (graviers, cailloux, galets, etc)

Photo 2 : Reprsentation dun ct du massif contigu la zone dsertique. 1.1.4 Les ressources naturelles 1.1.4.1 Les ressources hydriques Compte tenu des faiblesses des prcipitations, de la porosit des sables oliens et du peu dimportance de la pente gnrale du bassin vers le lac Tchad, il ny a pas actuellement de rseau hydrographique structur dans cette rgion. Les Dilias, larges valles font plat, considres comme appartenant un ancien rseau hydrographique (Faure, 1962 ; Pirard, 1967), ont en ralit une origine structurale. En effet, la grande Dilia est lembouchure entre les Dillias Achtinamou du (Nord de la commune rurale de Tesker), Kossotori (dpartement de Tanout) (IGN, 1966), Gana venant de la (commune rurale de Ngourti) et Langrin venant de Tin-Touma (IGN, 1993). Leau, ressource indispensable la survie des tres vivants peut tre de deux natures : eau de surface ou eau souterraine. Dans la zone dtude, leau de surface est pratiquement inexistante lexception de quelques mares temporaires dans les dpressions intermontagneuses (bas fonds) la suite de pluies abondantes. Lessentiel de leau disponible provient donc des nappes phratiques du sous-sol. La nappe est situe une profondeur variant de 15 60 m. La salinit de leau

11

(exemple puits de Termit Dougoul) est variable en fonction des sites. Ainsi, cest par le fonage des puits que les populations accdent leau, et ces puits peuvent tre de diffrents types : Les puits traditionnels, ouvrages coffrs en bois, dont la profondeur peut varier entre 7 et 30 m. Le coffrage est ralis en bois vert et le filtrage grce des pailles. Ils sont munis de deux fourches en bois sans poulie fixe. Lexhaure laide dune puisette se fait grce la traction animale (dans la majorit des cas avec deux ou trois nes et parfois avec un dromadaire). Ces puits ne possdent aucun amnagement de surface. La dure de vie des puits traditionnels est extrmement court (6 12 mois). Les puits modernes ciments (ou puits ciments) sont des puits en bton arm captage autonome. Leur performance technique est trs variable en fonction de leur ge, de la qualit de louvrage, des amnagements de surface. Situs lOuest du massif de Termit, ces puits ciments datent de la priode coloniale (1950) et sont raliss avec des pierres cimentes. Le dbit des puits modernes ciments est trs variable en fonction de la profondeur de la nappe. Les puits en pierres creuss par les anctres (selon les populations) sont construits en pierre et ont un diamtre variable (3 6 m) avec une profondeur de 40 60 m. Ils sont soumis lensablement et font lobjet dun recreusement annuel en dbut de saison sche froide par les populations. Les mares, en majorit temporaires, se forment en priode pluvieuse dans les dpressions ( lintrieur du massif de Termit) et aux abords. Les cavits rocheuses (gueltas) stockent aussi les eaux de ruissellement utilises par la faune domestique et sauvage pendant quelque temps.

1.1.4.2 Les ressources vgtales Les caractristiques globales de la vgtation de la zone dtude montrent quelle appartient au climat saharien. Le cortge floristique, compos essentiellement de plantes annuelles et vivaces, sest adapt aux conditions difficiles du climat local. On distingue deux types de strates: la strate arbore qui laisse la place celle herbace au Nord. La forme steppique de la vgtation est une particularit de la non-volution vers une fort (Daget et Godron, 1995). La vgtation forme un peuplement continu au niveau de toutes les formes gomorphologiques de la zone 12

dtude

(plateau

dunaire,

cuvettes,

valles

fossiles

et

dpressions

inter

montagneuses). La densit et la rpartition de ce couvert vgtal sont fonction des facteurs daphiques (qualit du sol), topographiques (gomorphologie) et de la disponibilit en ressources hydriques. La zone appartient au grand ensemble du groupement Acacia Panicum (Saadou, 1990). Les espces vgtales qui peuplent la zone dtude se limitent principalement certaines espces prennes savoir Acacia raddiana Savi, Acacia laeta, Salvadora persica L. et annuelles ou vivaces herbaces Cenchrus bifflorus Roxb, Cymbopogon schoenantus (L.) Spreng (Gentil, 2006). Certaines espces, dites succulentes comme Citrullus colocynthis (L.) O.Kze cause de leur capacit demmagasiner de grandes quantits deau dans leurs feuilles charnues voire dans leurs racines et leurs fruits, afin de rsister aux priodes difficiles, constituent un bon fourrage pour les animaux sauvages domestiques surtout en saison sche. et mmes

1.1.4.3 Les ressources fauniques En matire de ressources fauniques, la zone dtude a longtemps retenu lattention des gestionnaires de la faune sauvage. Cette zone dsertique est, comme lAr, une zone particulirement remarquable de refuge pour la faune sauvage qui y vit : la gazelle dorcas (Gazella dorcas), la gazelle dama (Nanger dama), laddax (Addax nasomaculatus), le mouflon manchette (Ammontragus lervia), des tortues terrestres (Geochelone sulcata), des renards et lavifaune (loutarde et dautres oiseaux). Le massif de Termit est donc un vritable rservoir de biodiversit car abritant encore la plus grande richesse despces de faune de tout le Sahara.

1.1.5 Situation socio-conomique 1.1.5.1 Historique du peuplement humain et dmographie actuelle La population de la commune rurale de Tesker est estime 29 941 habitants selon le recensement gnral de la population en 2001 (poste administratif 2007). Cet effectif est loin de reflter la ralit vue la disparit de la population. La population se repartit entre quatre (4) groupes ethnolinguistiques qui sont : les Toubous (66,56%) constitus des Toubous Teda, Toubous Dazza et des Toubous Azza ; les Touaregs (37,60%) ; les Peuhls (4,8%) et les Arabes (1,04%) Communication personnelle du chef de poste administratif, et Mairie de la commune 13

rurale de Tesker Aut 2007). Ces communauts se repartissent dans lespace communal de manire suivante : le Nord, autour du massif de Termit, est occup par les Toubous Teda, les Toubous Dazza et Azza ; au Sud, les Arabes ; au Sud-Est, les Touaregs lOuest et les Peulhs se retrouvent disperss dans toutes les

communauts sauf dans la rgion du massif habits uniquement par les Toubous Teda (carte2). Ces populations dites nomades sont administres par des chefs de groupements dont les attributions concernent uniquement les populations

administres, et nont aucun droit formel sur la terre. Chaque communaut possde son chef de groupement et son chef lieu de groupement. Cest ainsi que les Toubous Teda ont leur chef lieu de groupement Bornay, les Toubous Dazza Drouanga, les Toubous Azza Djougoum, les Arabes Kaltouma, les Touaregs Tidjira, les peulhs Karagou. La communaut Toubou Teda occupe le Nord de la commune rurale de Tesker et les alentours du massif de Termit dans sa partie Sud Ouest et cela depuis une trentaine dannes. Cette occupation est laboutissement dun long processus migratoire qui a dbut depuis plusieurs annes partir du Tibesti (Tchad). Divers facteurs ont nourri cette migration dont entre autre lattrait conomique pour les oasis du Kawar, la colonisation et plus rcemment laridification du climat. La zone dtude est trs peu peuple et est constitue principalement des Toubou tedas et quelques Toubous du groupe Dazza. Estimes 2 000 habitants, selon les rsultats des entretiens, ces populations vivent dans des conditions difficiles cause du phnomne de dsertification induit par des facteurs anthropiques et naturels.

14

Carte 2 : Rpartition de la population (Source : projet ASS (2007)

1.1.5.2 Activits socio-conomiques La principale activit conomique pratique par les populations de la zone dtude est llevage extensif confront aux alas climatiques et la cohabitation avec la faune sauvage surtout les carnivores. Les populations pastorales lvent des dromadaires (en majorit), des ovins, des caprins et des fois de la volaille. Les produits de cet levage (animaux, lait, fromages, peau) sont vendus pour les besoins familiaux (nourriture, habillement, mariage etc.). La zone dtude (massif de Termit), dpourvue de voies de communication adquates, laisse limage dune communaut vivant dans une prcarit extrme avec un taux lev danalphabtisme, un manque de formations sanitaires et de structures de dveloppement.

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1.2 Structure daccueil : Projet Antilopes Sahlo-Sahariennes (ASS) Niger

LASS est un projet de conservation qui concerne en Afrique quatorze (14) pays de la zone sahlo-saharienne (Algrie, Burkina Faso, Egypte, Ethiopie, Lybie, Mali, Maroc, Mauritanie, Niger, Nigeria, Soudan, Sngal, Tchad et Tunisie) et vise mener des actions en faveur des espces dantilopes particulirement menaces. Le Niger, pays recelant dune biodiversit exceptionnelle, est la rgion abritant la dernire population viable daddax (massif de Termit et erg de Tin Touma) faisant partie des priorits de la Convention de Bonn et de la Convention des espces Migratrices de la faune Sauvage (CMS) comme le Mali et la Tunisie choisis en tant que pays pilotes .

1.2.1 Insertion institutionnelle du projet ASS-Niger Au Niger, le projet ASS est sous la tutelle du Ministre de lEnvironnement et de la Lutte contre la Dsertification travers la Direction de la Faune, de la Pche et de la Pisciculture. Le lancement officiel du projet ASS Niger a eu lieu en dcembre 2006 pour une phase pilote de deux ans et concerne les sites de Termit et de Tin Touma dans les rgions de Zinder, Diffa et Agadez. Lorgane dexcution est la Convention sur la conservation des espces Migratrices appartenant la faune Sauvage (CMS) et est financ par le Fond Franais pour lEnvironnement Mondial (FFEM). Le projet ASS au Niger est bas sur une approche de gestion durable de lespace Termit/Tin Touma par les communauts locales, sur la recherche dun quilibre entre les mesures de dveloppement social et de conservation des milieux naturels travers un dialogue permanent avec les populations.

1.2.2 Objectifs du projet 1.2.2.1 Objectif principal le but du projet est de contribuer la rduction de la pauvret dans les zones arides par la restauration et la conservation de la faune Sahlo-Saharienne et leurs habitats.

1.2.2.2 Objectifs spcifiques : mettre en place une aire protge (Termit/Tin-Touma) ;

16

renforcer les capacits et limplication des populations locales dans la protection et la surveillance de la faune sauvage ;

valoriser la faune sauvage et ses habitats par le biais de lcotourisme ; assurer le suivi scientifique des populations donguls sahlo-sahariens pour constituer une base de donnes.

1.2.3 Partenaires et structure du projet 1.2.3.1 Partenaires du projet Les partenaires du projet ASS sont multiples : la Convention sur la conservation des espces Migratrices appartenant la faune Sauvage (CMS) et le Fond Franais pour lEnvironnement Mondial (FFEM) la Direction de la Faune Pche et Pisciculture (DFPP) ; lAssociation Franaise des Volontaires du Progrs (AFVP) ; le Sahara Conservation Fund (SCF) organisation non gouvernementale indpendante base dans ltat de Missouri des Etats Unis dAmrique (USA) et accueillie par le zoo de Saint-Louis (Sngal). Il a pour mission la sauvegarde de la faune et de la flore du Sahara et du Sahel et projette la vision dun Sahara bien gr dans lequel les processus cologiques fonctionnent naturellement et abritant une faune et une flore abondante travers lensemble de son aire de rpartition historique ; dun Sahara qui profite tous ses habitants et o le soutien pour sa conservation mane de lensemble des intervenants sociaux.

1.2.3.2 Structure du projet La gestion du projet ASS-Niger est assure par une cellule de coordination nationale compose : dun coordonnateur national ; dune volontaire AFVP ; dun assistant technique (SCF) ; et dun expert junior (SCF). Il est compos de quatre volets repartis entre les diffrents partenaires : La protection et la surveillance de la zone supervise par la coordination nationale. 17

Le suivi cologique et la dfinition dune aire protge sous la responsabilit de SCF.

Le dveloppement local gr par lAFVP La communication et la sensibilisation pour les organisations non

gouvernementales (ONG) locales. Le projet ASS-Niger vise contribuer la mise en place dun plan de conservation et de dveloppement intgr de la rgion Termit/Tin Touma permettant en particulier la reconstitution de populations viables daddax, de gazelles dama et la conservation de la faune et de la flore saharienne exceptionnelle de la zone. Il vise galement la mise en place dun cadre institutionnel prenant en compte le processus de dcentralisation (statut daire protge) et de renforcement des capacits (formation, quipement, infrastructure), la connaissance scientifique (inventaire et suivi biologique), limplication des communauts locales et du dveloppement de lcotourisme. Le projet Antilope Sahlo-Saharienne offre des opportunits et des perspectives importantes travers le programme transfrontalier Niger/Tchad en adquation avec les quatre (4) volets de lASS-Niger. 1.3 Revue de littrature sur la tortue sillonne

1.3.1 Les paramtres biologiques de Geochelone sulcata

1.3.1.1 La systmatique Lespce Geochelone sulcata ou Centrochelys sulcata appele tortue sillonne (Maurice et Robert.1974) ou tortue qui pleure (Devaux, 2000) appartient aux tortues terrestres de la classe des reptiles, de lordre des Chloniens, du sous ordre des Casichelydia, de linfra ordre des Cryptodires, de la grande famille des Testudinidae, du genre Geochelone et lespce Geochelone sulcata (Le Berre, 1989 ; Maurice et al., 1974 ; Parker et al., 1969). Cette espce, dcrite en 1779 par Miller, a fait lobjet dune longue controverse au niveau de la taxonomie. Au dbut, toutes les tortues terrestres appartiennent au genre Testudo (Linnaeus, 1758). Cest en 1957 que Loveridge et Williams prcisent formellement cette distinction Geochelone/Testudo, mais leurs critres, principalement bass sur lopposition grande/petite taille, ne fera pas lunanimit au sein de la communaut scientifique.

18

La distinction de deux genres (Testudo/Geochelone) fut faite aprs analyse cladistique (Devaux, 2000) et confirme que le genre Geochelone compterait quatre espces, dont deux sous-genres monotypiques africains distincts : la tortue-lopard, Stigmochelys pardalis (Belle, 1828) et la tortue sillonne, Centrochelys sulcata (Gray, 1872) nom actuellement utilis par le monde scientifique au dtriment de Geochelone sulcata (Miller, 1779).

1.3.1.2 Description Geochelone sulcata est la plus grande tortue terrestre africaine

reconnaissable parmi toutes les tortues. Elle ne peut tre confondue, dans son jeune ge, quavec Chelonoidis chilensis dAmrique du Sud et Manouria emys dAsie (Le Berre, 1989 ; Devaux, 2000). La tortue sillonne, avec un poids maximal de 98 kg chez les mles voire 150 kg (Villiers, 1962 in Devaux, 2000), grossit considrablement en captivit. Elle montre peu de variations gographiques aussi bien entre le Soudan et le Mali et probablement aussi dans la partie Ouest du territoire Sngalais (Lambert, 1993). Geochelone sulcata est une espce dite sillonne cest dire que les plaques de sa dossire sont marques de profonds sillons qui, au lieu de diminuer avec lge, ont plutt tendance se creuser davantage chez les vieux individus. Laspect gnral de la carapace voque sa robustesse et sa puissance. Cest une vritable armure dos qui rend spectaculaire les joutes entre les mles. Geochelone sulcata est la seule tortue ayant une couleur remarquable et rgulirement uniforme (De Rochebrune, 1883 in Devaux, 2000) en dpit de son ge et de sa taille. Tous les individus sont de couleur uniforme jaune-orange beige, comme la couleur des sables du Sahel. Les jeunes tortues prsentent des bandes marron trs marques le long des sutures, qui sestompent en quelques annes. La couleur devient uniforme lorsque lanimal atteint environ 5-6 kg, soit entre 4 et 6 ans. Les pattes antrieures de Geochelone sulcata sont dotes de grands tubercules corns et imbriqus de tailles ingales dont certains pointus et dautres plus plats et quadrangulaires, qui constituent de puissants outils de sape. Les pattes postrieures ont des tubercules osseux ou perons sur le talon. Ces perons protgent lespce contre dventuels prdateurs qui lattaqueraient par larrire. Les femelles ne possdent pas dperons aussi dvelopps. 19

La tte est puissante, large, nettement triangulaire, souvent dprime sur le dessus chez les vieux animaux. Le museau est assez comprim et assez troit lavant. Cette tte puissante sert galement dans les combats et laccouplement. Le plastron est grand, plat et trs robuste. Il dpasse parfois un peu la carapace vers lavant. Il est fortement excav chez les mles lui facilitant ainsi lacte copulatoire. Cette concavit du plastron de couleur jauntre chez les individus dune cinquante danne et pesant 60 kg, peut atteindre 10 cm. Le plastron des jeunes individus est blanc.

1.3.1.3 Mode de vie et comportement Ce qui caractrise la tortue sillonne par rapport aux autres espces de tortue est naturellement sa capacit creuser de trs importants terriers. Geochelone sulcata creuse des grottes avec des chambres multiples et des couloirs importants, pouvant senfoncer jusqu 15 mtres dans le sol.

1.3.1.3.1 La reproduction Laccouplement se droule durant une grande partie de lanne avec une intensit plus nette pendant les mois de fvrier, mars, avril et aprs les pluies (lhivernage) en septembre-octobre (Devaux, 2000). Les animaux prfrent les priodes fraches savoir les fins de journe ou les lendemains de pluies lorsque le ciel est couvert. Le rituel amoureux est identique chez toutes les espces. Le mle poursuit la femelle pendant de longues minutes afin de limmobiliser. Pour cela, il cogne avec ses perons contre la dossire de la femelle ou la mord aux pattes, au cou et la tte. Il tente de la bloquer au pied dun arbre ou contre un rocher avant de se jucher sur sa dossire. Le rut, accompagn de cris rauques et puissants dune porte denviron 100 m, peut durer une quinzaine de minutes. Les pontes commencent en fin novembre et durent jusquen dbut mai. Elles sont peu nombreuses en novembre et dcembre mais plus intenses en mars et avril. La formation proprement dite des ufs dure trois semaines, comme chez tous les chloniens. On note 2 3 pontes par an (Devaux, 2000) et le nombre duf est fonction du mois et le poids est variable. En janvier par exemple, la ponte est denviron 15 ufs pour un poids dpassant 60 g alors quen avril, la ponte est en moyenne de 24 ufs pour un poids de 42 g. Le nombre dufs varie de 13 31 avec une moyenne de 19 ufs par ponte. 20

La femelle pond ses ufs sans trop de difficults dans un substrat sablonneux ferme, lgrement humide au pied dun buisson. Le substrat sablonneux doit tre solide pour permettre la femelle de creuser un nid qui ne scroule pas. Ce nid cylindrique et rgulier a un diamtre de 25 cm et une profondeur de 20 40 cm. La naissance des petits intervient avant le dbut de lhivernage (date limite vers fin juillet), priode idale pour la survie des nouveaux-ns (quantit importante daliment et lieu de refuge contre les prdateurs).

1.3.1.3.2 Les prdateurs La croissance rapide de Geochelone sulcata, sa robuste bote osseuse et sa facult se rfugier dans un terrier, rduisent les dangers de la prdation. Les ufs sont profondment enterrs et ne sont accessibles que dcouverts par une pluie ou mal enfouis. Les juvniles sont susceptibles dtre dvors dans les premiers mois, mais lge dun an ils chappent presque tous les dangers. Les diffrents prdateurs de Geochelone sulcata sont : les gros carnassiers comme les lionnes qui peuvent ouvrir une tortue ; lhyne et le chacal qui dvorent lespce ; le varan est redoutable pour les ufs quil peut sentir travers le sable, les dterre ; Il dvore aussi les juvniles de moins de 500 g ; la mangouste queue blanche, le ratel, le rat de Gambie et souvent le renard des sables ; le phacochre qui ne ddaigne pas croquer une jeune tortue et qui dtruit les terriers par pitinement et boulement. Les troupeaux danimaux domestiques qui dtruisent les terriers et les juvniles ; Les prdateurs ariens comme les corbeaux et divers rapaces ;

La prdation est accentue par le surpturage et la dsertification, ainsi que le comportement de lhomme (commerce, change, nourriture).

1.3.1.3.3 Lalimentation Bien que terrestre, la tortue sillonne nest pas quherbivore. Son grand poids, et la ncessit de trouver suffisamment de calcium et de sels minraux la rendent opportuniste dautant que ses lieux de vie ne sont pas toujours riches en vgtaux. Son alimentation est trs cyclique et dpend grandement des flux vgtatifs 21

(Devaux, 2000). Elle mange normment pendant la saison pluvieuse alors quen saison sche elle utilise ses rserves ou profite des animaux morts trouvs dans ses terriers. Geochelone sulcata possde un odorat trs subtile qui, combin une vue excellente, leur permet de choisir soigneusement les plantes nourricires : elle flaire longuement le vgtal avant dy mordre. Geochelone sulcata a un rgime alimentaire trs vari compos dune multitude despces vgtales. Elle affectionne particulirement les plantes succulentes, les vgtaux large feuille, les fruits et certaines fleurs (M. Le Berre, 1989 ; Devaux, 2000). Il est difficile dtablir une liste des aliments prfrentiels de cette espce. Dans la nature, en plus des nombreux vgtaux, elle mange galement beaucoup daliments secs tels des feuilles mortes, des dtritus de toutes sortes, des cactes, des brindilles et des cailloux. La gophagie semble importante chez cette espce soit dans le but dobtenir du calcium et des sels minraux, soit pour servir de meule stomacale afin de broyer les fibres ingres. Certaines plantes pineuses comme les Acacias sont trs apprcies, de mme que les feuilles et lcorce des arbres. Geochelone sulcata se dlecte particulirement des cucurbitaceae, des herbaces (Eleusine indica, Dactyloctenium aegyptium) et les fruits de certaines plantes prennes comme Balanites aegyptiaca, Faidherbia albida et Acacia adansonii. Elle consomme galement des herbes flottantes et des algues lorsquelle accde des zones inondes. Outre les vgtaux, Geochelone sulcata consomme frquemment des aliments carns, essentiellement des animaux morts. Son bec tranchant est capable de dissquer des cadavres de chvres et mme de zbus. Dans les terriers, munis de plusieurs chambres , il est frquent que des animaux dcdent (gerboises, renards des sables et mme des serpents) (Devaux, 2000). Ces cadavres sont pour elle une aubaine et lui fournissent du calcium et des hydrates de carbone. Elle coursera galement un lzard, un petit varan ou des insectes et les croquera rapidement. Elle sintresse beaucoup aux fcs de carnivores et de ruminants. Lavantage des troupeaux danimaux est de lui procurer dabondantes djections qui la nourrissent en priode de disette.

1.3.1.3.4 Rpartition gographique De la Mauritanie et du Sngal au Soudan, Erythre et Ethiopie, l'espce occupe une bande de 500 km de large entre les isohytes 200 et 800 mm c'est-22

dire entre le 12e et le 18e parallle (carte 3). Elle descend jusqu'au 4e parallle au Soudan et remonte jusqu'au 20e au Mali. La limite nord de son aire de rpartition est le dsert du Sahara, la limite sud est plus floue car on la trouve dans le Parc du W au Niger, plus humide. Sa prsence en Arabie Saoudite et au Ymen o elle a t probablement introduite, reste tre confirm. Les restes d'une tortue terrestre ont t trouvs dans les dpts quaternaires du cratre de Pedra Lume sur l'le de Sal dans l'archipel du Cap-Vert et dtermins par Chevalier (1935) comme tant ceux d'une Geochelone sulcata. En fait, ce sont ceux d'une espce, proche mais distincte, Geochelone atlantica (Lopez-Jurado et al., 1998). Mauritanie Selon les recherches rcentes d'Arvy (1997), la rpartition est limite maintenant au sud-ouest du pays, dans les provinces de Trarza, Brakna, Assba, Gorgol, Guidimaka et aussi Hodh occidental (Lambert, 1996). Bonne densit dans le Parc du Diawling. Sngal Il ne reste plus que quelques noyaux rsiduels dans le Ferlo nord (nord-est du pays). Mali Il en resterait quelques centaines dans la boucle du Niger et au pays Dogon. On en voit encore autour de Mopti et Gao. Il y en a Madougou, Douentza, Mondoro, Soum (mare) et Dounapen, ct de la frontire avec le Burkina Faso (Diakit et Lambert ,1993). Guine Elle n'a jamais t signale dans ce pays. Burkina-Faso Il y a de petites populations rlictuelles dans la rserve de Nazinga et au nord dans un triangle entre Bamboul, Katchirga et la frontire malienne (Madec, comm. Pers.). Il y en a aussi dans la rserve de Singou. Togo Il y en aurait quelques-unes, au nord, dans le seul secteur savane sche. Prsence confirmer. Les Tortues exportes du Togo provenaient de pays voisins. Bnin Aucune donne rcente. Quelques individus survivent peut-tre dans l'extrme nord du pays dans le parc du W (Chirio, communication. personnelle.). Niger

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Le milieu sahlien est rduit. On y signale encore quelques Tortues. Cependant, il y en a une bonne densit dans le parc du W (Moore, 1997) 6 000 individus selon une estimation rcente des forestiers de ce pays. Nigria Aucune donne rcente. Souvent non signale au Nigria par les auteurs. Une seule station prs du Niger par Iverson (1992). Prsence confirmer. Cameroun Une Tortue observe par Scholte en 1996 dans le Parc de Bnou. C'est la seule observation pour 7 ans de terrain entre le 10e parallle et le lac Tchad. Il y en a encore quelques-unes au nord des monts Mendara (Chirio, comm. pers.). Tchad Les effectifs ont fortement chut cause des conflits arms. Il en existe dans les rgions inhabites vers la frontire avec le Niger et l'est de N'guigmi (Brahimi, comm. pers.). Rpublique Centrafricaine Il y en a dans la Rserve de Koumbala (Joger, 1990), autour de Ndl, Birao, entre les villages de Tiroungoulou, Gordil et Dlemb et du Parc National de BaminguiBagoran. Il y a des populations substantielles, mais mconnues, au nord de la Centrafrique dans le dpartement de la Vakaga (Chirio, comm. pers.). Soudan Il reste sans doute des populations tranquilles vers l'ouest du Soudan, dans le Kordofan (Gasperetti et al., 1993). Elle est signale par Iverson (1992) de Wadi Halfa, l'extrme nord du Soudan prs de la frontire avec l'Egypte, mais aucune signalisation l'extrme sud de ce pays. Erythre Prsence dans le nord et l'ouest. Un individu rcolt rcemment dans les environs d'Asmara, vu aussi Barentu ( Lambert, 1993 in Devaux, 2000 ). Ethiopie Peu de donnes car peu de milieu sahlien. Il en a t vu rcemment 10 km au sud de l'entre du Parc National Awash (8 55'N, 406'E), (Lambert, 1993 in Devaux, 2000). Djibouti, Somalie Non signale. Pas de donnes. Arabie Saoudite et Ymen 24

Peut-tre introduite. Les points d'observation signals par Gasperetti et al. (1993) se rapportent sans doute des animaux introduits. Prsence confirmer.

Au vu des donnes rcentes, nous constatons que l'aire de rpartition de Geochelone sulcata s'est fortement restreinte et qu'elle est de plus en plus fragmente.

Carte 3 : Rpartition spatiale de la tortue sillonne dans la bande sahlienne (XX Sicle et aujourdhui, Devaux, 2000) 1.3.1.3.5 Habitat disponible

me

L'habitat caractristique de l'espce est le Sahel, plus prcisment la zone sahlo-soudanienne o les prcipitations annuelles sont comprises entre 140 et 1 098 mm et correspondent aux zones bioclimatiques suivantes, tablies selon lindex xrothermique (ix = nb de jours physiologiquement secs/an sensu UNESCOFAO, 1963) : dsertique (ix : 300-350), subdsertique (ix : 200-300), climat tropical chaud et trs sec (ix : 150- 200) (Lambert, 1993). L'extension rcente du dsert vers le sud, rduisant de fait la largeur de la bande du Sahel, en synergie avec un accroissement du cheptel, une croissance dmographique galopante et des conflits arms trs destructeurs de la faune 25

sauvage observs durant ces dernires dcennies dans la zone, constitue les principales menaces pour la tortue sillonne et son habitat.

1.3.1.3.6 Etat de la population Selon Villiers (1958), "Geochelone sulcata est trs largement rpandue depuis le sud de la Mauritanie (Nouakchott) jusqu' l'Abyssinie et l'Erythre". Leffectif de l'espce tournait autour de 100 000 individus (Devaux 2000) il y a 50 ans. Rcemment, Devaux et al. (2000) ont estim l'effectif total de l'espce entre 18 000 et 20 000 individus repartis comme suit : Mauritanie 3 000 dont 1 000 dans le Parc du Diawling ; Sngal 2 000 ; Mali 1 000 ; Burkina-Faso 50 ; Niger 6 000 dont la quasi-totalit dans le Parc du W ; Tchad 700 ; Rpublique Centrafricaine 2 000 ; Soudan 4 000 ou plus ; Erythre 500. La majorit des populations sont en Mauritanie, au sud-ouest du Niger (Parc du W), au Soudan et au nord de la Rpublique Centrafricaine. Geochelone sulcata est considr comme un portebonheur. En effet, plusieurs milliers de Tortues sillonnes sont en captivit dans la zone de l'aire de rpartition de l'espce aussi bien chez des particuliers que dans des zoos. Plusieurs tudes ont fait cas de cette rduction dffectif dans la zone naturelle de repartition de lespce : valle du Sngal (Pritchard, 1979) ; Centre Nord du Mali (Lambert, 1996) ; Nord et Nord-Est du Sngal (Lambert et Devaux, 1996). L'espce tait prsente dans tout le sud de la Mauritanie, au moins jusqu' Nouakchott (Villiers, 1958), elle n'en occupe plus que le sud-ouest actuellement. Elle tait autrefois largement rpandue au Sngal, depuis This 100 km l'est de Dakar jusqu' Saint-Louis et Tabacounda, il n'en reste plus que quelques populations rsiduelles dans le Ferlo nord. Au Mali, l'espce occupait une large bande de savane claire sur sol sableux, entre Kayes et Menaka ( l'est de Gao). Elle tait bien connue chez les Dogons (Griaule, 1954 ; Perolini, 1988). Cependant, aucune prsence de cette tortue na t signale entre la frontire sngalaise et le fleuve Niger, ainsi qu'au nord de Tombouctou. Dans la partie sud du Niger, de Niamey Tahoua et jusqu Zinder, les Tortues taient nombreuses. Actuellement, on n'en signale presque plus dans cette bande sahlienne. L'espce est en voie de disparition au Cameroun. Au Tchad, les effectifs ont fortement chut cause des conflits arms( communication 26

personnelle,Maurice et Chirio). Au Soudan, il y avait des populations importantes. Mais, l'urbanisme autour de Karthoum, les guerres et les famines ont provoqu des diminutions dans leurs effectifs. La disparition de Geochelone sulcata de plusieurs secteurs de son aire de rpartition fragmente celle-ci et renforce l'isolement de certaines populations. Cette constatation correspond aux critres Bi et Biv pour l'inscription en Annexe I.

1.3.1.3.7 Rle de l'espce dans son cosystme Geochelone sulcata est lun des rares phytophages sauvages qui peuplent l'cosystme du sahel actuel. Leffectif des individus est estim travers les terriers creuss qui concourent au compostagedes dbris vgtaux. Les sols sahliens sont pauvres et la Tortue sillonne les brasse et y apporte ses djections constitues de graines de poaces et de cucurbitaces comme le petit melon (Citrullus coloncynthis). Ainsi, le terrier est une banque de semences et lorsqu'il s'croule, la terre est malaxe et donne naissance une nouvelle vgtation. Geochelone sulcata, comme les Termites et les vers de terre, participe une revitalisation des sols (Devaux, 2000).

1.3.1.3.8 Menaces Les prlvements de Geochelone sulcata pour le commerce international se

sont fortement intensifis ces dernires annes. Ils sont passs de 461 en 1990 3 703 en 1995 et 5 097 en 1996. C'est le cas : Au Mali, Burkina-Faso et Niger. Lambert (1993) crit : "en raison du prlvement continuel de Tortues, les populations du Mali nord central n'ont sans doute pas encore, en 1991, retrouv leurs effectifs dcims par la longue priode de scheresse qui a svi de 1969 1984". Quand il n'y a pas de prlvements pour le commerce international, comme en Mauritanie, les populations restantes se portent mieux : on trouve des jeunes dans la nature (Arvy et al., 1997). Cependant l'aire de rpartition et l'habitat de l'espce se sont rduits dans ce pays cause de la pousse du dsert.

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1.3.2 Importance socio-conomique

1.3.2 .1 Utilisation et commerce Geochelone sulcata est utilise par diverses ethnies du Sahel pour la

consommation et les considations traditionnelles. Les tribus nomades notamment, mangent la Tortue sillonne, c'est un apport de protines apprciable dans ces pays du Sahel (Warshall, 1989). Pour certains la Tortue sillonne est un symbole de longvit et de vnrabilit (Griaule, 1954 ; Perolini, 1988). Cette tradition est double maintenant du dsir, plus moderne, d'avoir une tortue de compagnie chez soi. Depuis plusieurs dizaines d'annes Geochelone sulcata fait l'objet d'un commerce international illicite qui s'est fortement intensifi au cours de ces dernires annes. Ainsi durant la priode comprise entre 1987 et 1991, un total de 1 754 Tortues sillonnes ont fait l'objet d'un commerce international selon les rapports des Parties la CITES (UICN, 2000) dont 599 en provenance du Soudan. Le commerce passa brusquement de 471 en 1991 915 en 1992. Le commerce international a continu progresser, il a doubl, et mme tripl : 1195 Geochelone sulcata commercialises en 1993, 2109 en 1994, 3703 en 1995 et 5097 en 1996 ! Il est redescendu 838 en 1997 mais il y a eu des rexportations importantes cette anne l. La brusque monte des exportations est due notamment la monte tout aussi brusque des importations du Japon : 212 en 1990, 2607 en 1995, 3394 en 1996. En 1997, les Etats-Unis ont rexport vers le Japon 3538 Tortues sillonnes. Il semblerait que les Tortues importes serviraient la confection de remdes/lixirs dits de longvit (une utilisation rcente pour cette espce). Le Togo tait signal comme le pays faisant du commerce illicite de Geochelone sulcata, 1 343 individus de 1987 1992, or ce pays n'a quasiment pas de Geochelone sulcata sur son territoire car il n'a presque pas de savane sche. Ces spcimens ont t trs probablement capturs au Mali et rexports du Togo (Anonyme, 1996). Mme remarque pour le Ghana, o l'espce n'est pas prsente, et pour le Cameroun, o il n'en reste presque plus. Dans les dclarations de 19961998, les spcimens exports du Ghana sont cits d'origine sauvage et malienne sans voir de dclaration d'importation et d'exportation entre ces deux pays. Le volume du commerce est une des principales causes du dclin de l'espce. La commercialisation a provoqu des ramassages systmatiques, notamment par

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les bergers. Dans les pays, o il y a ramassage pour la commercialisation, on ne voit plus de jeunes G. sulcata dans la nature. Ceci est dramatique pour une espce qui devient adulte aprs une quinzaine d'annes. Les gnrations ne se renouvellent pas. Cette caractristique biologique engendre une grande vulnrabilit de l'espce. Le ramassage est d'autant plus prjudiciable qu'il s'ajoute la rduction de l'aire de rpartition par la dsertification et la destruction de l'habitat par les troupeaux. La preuve en est apporte par les rcentes recherches d'Arvy et al. (1997) en Mauritanie o le commerce international organis suscitant un ramassage systmatique est absent. Ce qui explique la prsence de jeunes individus dans les zones o l'espce subsiste. Par contre, au Mali les prlvements pour lexportation sont trs importants : 1 313 Tortues en 1996 et 570 en 1997. On comprend alors pourquoi l'effectif de l'espce a chut brusquement dans ce pays considr comme rservoir naturel de l'espce.

1.3.2 .2 Elevage en captivit La reproduction de Geochelone sulcata dans des jardins zoologiques a t maintes fois signale (Kapoksy, 1979 ; Dickinson, 1985 ; Stearns, 1989). La reproduction en captivit de cette Tortue est facile obtenir, surtout dans l'aire de rpartition ou dans des zones climat chaud et sec (Dickinson, 1985). Elle peut satisfaire la demande. Les Etats-Unis reproduisent suffisamment de Geochelone sulcata pour la demande intrieure (Pritchard, 1995). Ainsi, 2 941 spcimens exports des Etats-Unis vers le Japon en 1996 sont dclars provenir de fermes.

1.3.3 Conservation et Gestion

1.3.3.1 Statut lgal 1.3.3.1.1 Au plan national Au plan national des dispositions juridiques sont prises par nombreux pays pour la sauvegarde de lespce. Des ordonnances : Rpublique Centrafricaine l'Ordonnance de 1984, Geochelone sulcata est entirement protge, Togo : L'Ordonnance N 4 sur la chasse et la protection de la faune sauvage a inscrit les Tortues dans la liste des espces partiellement protges. Le dcret compltant l'Ordonnance N 80-171 fixe certaines limites cette protection partielle. Mali : En application de la rglementation de la chasse de 1969, l'ordonnance N 60-C. M. L. N. protge partiellement les Tortues.

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Des dcrets au Bnin : dcret n 80-88 de 1984, les Tortues comme Geochelone sulcata sont classes petit gibier et au Niger : Le dcret N 64122/MFAE/MER/MI de 1964 interdit le commerce et l'exportation de tout produit d'animal sauvage. Le dcret N 72-88/MER/MI de 1985 tablit une interdiction totale de la chasse. Des rglementations au Burkina-Faso : Selon les rglementations de la chasse de 1985, Geochelone sulcata est partiellement protge. Sa capture est soumise des autorisations spciales, en Ethiopie : Selon les rglementations sur la protection de la faune sauvage de 1972 toutes les espces de Geochelone sont entirement protges, en Mauritanie : La rglementation sur la chasse et la faune sauvage de 1975 requiert un permis pour la chasse et interdit la capture, la possession et l'exportation d'animaux sauvages, except pour les dtenteurs de permis de capture commerciale et au Sngal : Geochelone sulcata est sur la liste des espces compltement protges inclues dans les rglementations sur la Protection du gibier et de la vie sauvage de 1967. Celles-ci numrent aussi les rglementations pour la dtention en captivit d'animaux sauvages.

1.3.3.1.2 Au plan international Union Europenne : Le Rglement (CE) n 1968/99 de la Commission du 10 septembre 1999 suspendant l'introduction dans la Communaut de spcimen de certaines espces de faune et de flore sauvages a inscrit Geochelone sulcata sur la liste des espces concernes pour toutes les sources sauvages, tous les spcimens, et tous les pays d'origine. Ce Rglement est justifi au regard du rglement (CE) n 338/97 du Conseil du 9 dcembre 1996 relatif la protection des espces de faune et de flore sauvages par le contrle de leur commerce ; lequel mentionne dans son article 4, paragraphe 6, les restrictions susvises, ds lors qu'il apparat que des facteurs lis la conservation de l'espce s'opposent la dlivrance de permis d'importation (article 4,1e et 2a).

1.3.3.2 Mesures de gestion et de contrle de Geochelone sulcata Dans certains pays, comme le Sngal, il y a un programme de surveillance continue de l'espce, suivi par une ONG, la Fondation rurale pour le Dveloppement, appuy par le Ministre concern. Une autre ONG, la SOPTOM, a financ une tude sur le statut de l'espce et a men diverses enqutes dans les pays de l'aire de 30

rpartition. Il ressort de cette tude une dgradation voire une destruction de l'habitat par lhomme (croissance dmographique, patrage). Dans les Parcs nationaux statut protg (parc du Diawling en Mauritanie, parc du W au Niger), l'habitat est prserv et les populations de Geochelone sulcata qui y vivent se portent bien. Par contre dans les Rserves des six forages et de Doli au Sngal et dans l'Ar-Tnr au Niger, lespce est inexistante (Anon., 1996 ; Devaux, presse) Devant les menaces pesant sur Geochelone sulcata, le groupe Tortues terrestres et d'eau douce de la SSC/UICN a prn des mesures de gestion travers des programmes de conservation et de protection de cette espce. Ainsi, un programme a t lanc en 1993 par la Fondation Rurale pour le Dveloppement au Sngal, la SOPTOM et une ONG europenne. De mme, un centre d'levage, d'information et de Protection a t cr Sangalkam au Sngal, et un projet de repeuplement a t labor. Des Geochelone sulcata provenant des zoos de Rotterdam et Vlissingen aux Pays-Bas et du Musum National d'Histoire Naturelle et de Touroparc en France ont t rapatris au Sngal. Les mesures de contrle sur le commerce international afin de lutter contre la fraude, le franchissement clandestin de frontires sont insuffisantes, notamment entre le Mali, le Ghana et le Togo. Geochelone sulcata fait l'objet d'un commerce de "souvenirs" rapatris par les touristes trangers et difficiles contrler. Pourtant, il est facile d'identifier Geochelone sulcata car elle ne ressemble aucune autre espce de tortue.

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CHAPITRE II MATERIELS ET METHODE

2.1 Matriels
Dans le cadre de cette tude, un certain nombre de matriels ont t utiliss : une carte topographique du massif de Termit ; des fiches denqute prtablies ; du matriel de prlvement et de transport dchantillon de sol et de crottes (sacs plastiques, flacon, tuyau) et des produits de conservation (alcool) ; un GPS (systme de positionnement global = global position system ); une paire de jumelles ; un scateur ; des paires de presse ; des fiches techniques ; une boussole de marque suunto ; un appareil photo numrique ;; Cybertracker constitu dun ordinateur de poche (palm ou pocket PC) et dun GPS intgr. Cet appareil a permis de cartographier litinraire suivi pour les diffrents relevs et un suivi des espces fauniques et vgtales ; Un tlmtre pour la dlimitation des placettes et la dtermination des hauteurs des espces ligneuses ; Thuraya pour communiquer compte tenu de lisolement de la zone.

Un guide a t sollicit pour inventorier le massif. Le concours de la population du massif a t des plus utile.

2.2 Mthode
2.2.1 La recherche bibliographique Afin de mieux circonscrire le thme dtude, une recherche bibliographique a t ralise. Ainsi, une synthse des travaux antrieurs sur lespce tudie a permis de mieux cerner la problmatique de notre thme dtude et de dfinir lapproche mthodologique adquate. Des personnes ressources ont t galement contactes.

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2.2.2 Localisation de Geochelone sulcata dans le massif de Termit Une premire sortie de terrain, effectue durant les mois de mars et avril a consist une reconnaissance de la zone dtude et des entretiens avec les populations locales afin de recueillir des informations sur les sites de distribution de lespce et sa cohabitation avec ses populations. Des fiches dentretiens ont t tablies cet effet (annexe1). La seconde sortie, effectue pendant la saison pluvieuse, a t consacre la validation de la prsence de Geochelone sulcata dans les occurrences rpertories par les populations riveraines du massif, les personnes ressources et les zones signales par la littrature scientifique travers les photographies ariennes et les cartes topographiques. Elle a permis de prciser laire de rpartition de lespce dans le massif et den dcouvrir de nouvelles occurrences. Les stations prsentant des caractristiques susceptibles dabriter la tortue sillonne ont t retenues ; puis systmatiquement parcourues la recherche de lespce ; et enfin circonscrites pour un ventuel dnombrement. Un itinraire est choisi pour la mise en relief des patrons de rpartition de lespce.

2.2.3 Caractrisation de lhabitat et facteurs limitant pour la prsence de lespce Ltude de lhabitat gnral comporte deux grands volets : dune part les facteurs physiques et dautre part, les facteurs biologiques gouverns par la structure verticale et la composition floristique de la communaut vgtale rencontre dans les diffrentes stations.

2.2.3.1 Les donnes physiques La caractrisation des donnes physiques (pdologie, gomorphologie, climat) sest limite une observation macroscopique sur le terrain et principalement aux travaux effectus dans la zone dtude par Servant (1973), Servant (1978) et Garba (1997).

2.2.3.2 Ltude de la vgtation Ltude de la vgtation dune contre implique ladoption dune mthode dinvestigation dont il est indispensable de prciser les principes et la technique (Oumarou, 2003). 33

2.2.3.2.1 Mthode de relevs Toutes les mthodes sont valables condition que le but recherch soit clairement indiqu et que llment de subjectivit ne soit pas prpondrant (Troupin, 1966 in Oumarou, 2003). Les relevs (ensemble dobservations sur les facteurs du milieu et sur les paramtres de la phytocnose) phytosociologiques ont t raliss selon la mthode dite Sigmatiste (de la S.I.G.M.A, Station Internationale de Gobotanique

Mditerranenne et Alpine, fonde par J. Braun-Blanquet Monpellier) (tableau 1). Cette mthode qualifie de Zuricho-montpellirain (Foucault, 1986) est le fruit dun change fructueux entre le zurichois Blanquet (1884-1980) et le montpellirain Pavillard (1868-1961). Elle a dj t applique avec succs par de nombreux auteurs dans ltude de la vgtation intertropicale, notamment africaine et mme nigrienne (Saadou, 1990 ; Mahamane, 2005 ; Dan Jimo, 2000). Lors de chaque relev, diffrents paramtres floristiques et stationnels ont t nots. Il sagit notamment des coefficients dabondance-dominance, la structure de la vgtation, la superficie inventorie et les coordonnes gographiques, la topographie, la station cologique, la pente, le recouvrement. Une fiche normalise sur laquelle figurent toutes ses informations est tablie cet effet (annexe 2). Les relevs ont t raliss lintrieur des stations juges suffisamment homognes. Labondance est la proportion relative des individus dune espce donne et la dominance, la surface couverte par cette espce.

Tableau 1 : Coefficients de lchelle dabondance-dominance de Blanquet (1965) Numrotation Coefficients 1 2 3 4 5 6 + 1 2 3 4 5 Signification Un individu Recouvrement infrieur ou gal 5%, plusieurs individus 6-25% 26-50% 51-75% 76-100% Recouvrement moyen (RM, %) 0,5 3 15 37,5 62,5 87,5

Les relevs phytosociologiques ont t raliss pendant la priode pluvieuse qui correspond la phase de dveloppement optimal de la majorit des espces 34

constitutives des communauts vgtales herbaces. Ils ne sont pas effectus sur la base de laire minimale (surface partir de laquelle il ny a plus ou presque plus despces nouvelles) pralablement dtermine. Ils ont t raliss dans des placettes dont la surface de 1800 m2 (60m x 30m) correspondant la taille de deux pixels (30 m x 30 m) a t retenue aprs une analyse compare des images satellitaires. Ce qui semble tre trs pratique, vue la particularit du milieu (zone dsertique). Cette superficie de relev nest pas aussi trop loigne de laire minimale des savanes arbustives ouvertes ou arbore (1 000 m2) dfinie par Boudouresque (1995). La mthode itinrante des relevs a t adopte. En effet, les placettes (ou stations de relev) ont t places selon un itinraire (carte 4) choisi sur base de la diversit biologique et plus particulirement lautocologie de la tortue sillonne. La majorit des relevs ont t effectus dans des stations dont le sol est texture sableuse. Certaines placettes reposent sur un substrat argilo-limoneux, argileux ou sablo-limoneux, gnralement dans les dpressions intermontagneuses (mares temporaires) et dans les lits des dpressions interdunaires (lit des valles).

2.2.3.2.2 Mthode didentification des plantes Au cours de lexcution des relevs, des chantillons de toutes les espces rencontres ont t rcolts et mis en herbier. Leur dtermination taxonomique a t faite la fois sur le terrain et au niveau du service du projet Antilope SahloSahariennes ; puis confirme au niveau du laboratoire Garba Mounkala du dpartement de biologie de la Facult des Sciences (Universit Abdou Moumouni de Niamey) grce lherbier de rfrence du dit laboratoire et aux flores spcifiques disponibles. Les flores spcifiques utilises pour la dtermination des chantillons dherbier sont : Flora of west Tropical Africa de Hutchinson et Dalziel (1954-1972) ; les flores illustres du Sngal de Berhaut (1967, 1971, 1974, 1976, 1979 et 1988) ; la flore du Sahara de Paul (1983) ; Arbres, arbustes et lianes des zones sches de Arbonnier (1983) ; Arbres et arbustes du Sahel de Ham.Jrgen (1983) ; Arbres et arbustes du Sahara de Anne et al.(2006). La nomenclature adopte suit Hutchinson et Dalziel (1954-1972) et Lebrun et Stork (1991-1997).

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Les affinits chorologiques des espces recenses dans la zone dtude ont t dtermines, tant au niveau mondial quafricain. Cette dtermination tait base sur les travaux de Saadou (1990, 2007), Mahamane (2005), Oumarou (2003), Dan Jimo (1997) et Djimadoum (1993).

Carte 4 : Itinraire pour les relevs phytosociologique

2.2.3.2.3 Mthode de description des groupements vgtaux Le concept de groupement vgtal change en fonction des auteurs selon le type de milieu, ltat de connaissance disponible et le but vis par ltude. Pour certains auteurs tels que Adjanohoun (1965), Guillaumet (1967), Guinko (1984), Akpagana (1989), la notion de groupement vgtal sidentifie celle de groupe cologique qui se dfinit comme un groupe despces ayant des exigences cologiques comparables (Saadou, 1990) ; autrement dit, un ensemble despces ayant entre elles une certaine affinit sociologique plus ou moins grande. Lexpression affinit sociologique rsume toutes les tendances dordre cologique, gographique, climatologique, biologique ou autres quont certaines

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plantes se rassembler dans un milieu dtermin (Duvigneaud, 1955 ; Mahamane, 2005). Dautres auteurs utilisent les terminologies suivantes : association ou formation vgtale pour toujours voquer la notion de groupement vgtal qui tait employ pour la prsente tude.

2.2.3.2.3.1 Les types biologiques Les types biologiques dsignent les diverses formes vgtales reconnues, mettant en parallle laspect de chaque plante la saison favorable et la saison dfavorable leur developpement. Ces formes constituent des indices de la stratgie de vie des espces. Les types biologiques dfinis selon le systme de Raunkiaer (1934) qui distingue cinq (5) types vgtaux en fonction de la position et du degr de protection des bourgeons et des jeunes pousses pendant la saison dfavorable, traduisent fidlement les conditions cologiques de la rgion o ils se trouvent. Dans le cadre de cette tude, les types biologiques adapts aux formations vgtales intertropicales et utiliss par Saadou (2007) pour ltude de la biodiversit au Niger, ont t adopts. Il sagit des : phanrophytes (P) qui sont des vgtaux ligneux prennes dont les bourgeons de rnovation sont situs plus de 50 cm du sol. Ce groupe se subdivise (Saadou, 1990) en : Nanophanrophytes (np) : de 50 cm 2 m. Microphanrophytes (mp) : de 2 m 8 m. Msophanrophytes (mP) : de 8 m 30 m. Les champhytes (CH) : qui sont des plantes ligneuses ou suffrutescentes prennes dont les bourgeons ou les extrmits des pousses persistantes sont situs proximit du sol (50 cm au maximum) sur des rameaux rampants ou dresss. Ils se subdivisent en champhytes dresss, prostrs, rampants et grimpants. Les hmicryptophytes (H) : qui sont des plantes dont les pousses ou bourgeons de remplacement sont situs au niveau du sol ; on constate un affleurement la surface de leurs bourgeons de rnovation. Ils se subdivisent en hmicryptophytes rhizomateux et bulbeux. Les gophytes (G) qui sont des plantes dont les bourgeons de rnovation sont enfouis dans le sol. On distingue : 37

des gophytes rhizomateux (Gr) des gophytes tuberculeux (Gt) des gophytes bulbeux (Gb). Les throphytes (T) : ce sont des plantes annuelles sans organes vgtatifs persistants et se propagent au moyen de leurs graines ou leurs spores au cours dune seule priode biologique. On distingue des throphytes dresss et des throphytes prostrs. Les hydrophytes (Hy) : ce sont des plantes aquatiques dont les bourgeons persistants sont situs au fond de leau et dont le cycle de vie se passe entirement dans leau. Elles ne supportent gnralement par une exondation assez prolonge. Les Hlophytes (H) : ce sont des plantes dont une partie du cycle de vie se passe dans leau; mais peuvent cependant supporter une exondation assez prolonge. Ces plantes sont gnralement enracines et dresss, leur appareil vgtatif est au-dessus de la surface de leau ainsi que les organes reproducteurs. Les lianes (L) : qui se subdivisent-en : lianes hydrophytes (LHy) ; lianes throphytes (LT) ; lianes champhytes (LCh).

2.2.3.2.3.2 Types phytogographiques La phytogographie est ltude de la rpartition des espces vgtales la surface du globe. Le fait qune espce ne dpasse pas les limites de son aire de rpartition dpend de plusieurs facteurs dont le climat, le sol, lhistoire ou lisolement par des obstacles naturels (Lacoste et al., 1969 ; Mahamane, 2005). Les types phytogographiques retenus pour la prsente tude sont issus de la subdivision chorologique gnralement admise pour lAfrique (White, 1983). Les formes amnages de ces affinits chorologiques par Saadou (2007) pour la biodiversit du Niger seront prises en considration. Mais ceci concerne la rpartition des espces lchelle mondiale et africaine. Au niveau mondial, on distingue les espces :

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africaines (A) : ce sont des espces qui nexiste quen Afrique. Elles peuvent ou non appartenir des genres reprsents hors dAfrique sur dautres continents ou les.

Pantropicales (Pt) : elles existent partout en zone intertropicale (Afrique, Asie et Amrique).

Palotropicales (Pal) : ce sont les espces communes lAfrique, lAsie tropicale et certaines les de locan indien.

Afro-Malgache (AM) : elles sont communes lAfrique et Madagascar, ventuellement aux les Comores et aux Seychelles.

Cosmopolites (Co) : espces largement rpandues la surface du globe. Afro-asiatiques (A-as) : elles sont communes lAfrique et lAsie.

Au niveau africain, on a les espces : Guino-Congolaises-Soudano-Zambsiennes (GC-SZ) ; Soudano-Zambsiennes (SZ) ; Soudano-Zambsiennes Saharo-Sindiennes (SZ-Sah.S) ; Sharo-Sindiennes (Sah.S) ; Guino-Congolaises-Soudano-Zambsiennes-Saharo-Sindiennes Sah.S) ; Saharo-Sindiennes-Mditerranennes (Sah.S-Md) ; Soudano-Zambsiennes-Saharo-Sindiennes-Mditerranennes Md). (SZ-Sah.S(GC-SZ-

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2.2.3.2.4 Mthode danalyse des donnes 2.2.3.2.4.1 Traitements des donnes Les donnes phytosociologiques sur labondance-dominance des espces ont t traites laide du logiciel CANOCO (Canonical Community Ordination) pour lindividualisation des groupements vgtaux travers lanalyse en composante principale (ACP ou PCA= Principal Composant Analysis ) et lanalyse factorielle des correspondances (AFC). Ces analyses sont bases sur les tableaux floristiques et permettent de rduire la variabilit floristique entre les relevs un nombre rduit daxes factoriels. Elles permettent donc dobtenir la carte factorielle et sont gnralement utilises pour la classification des habitats (Mahamane, 2005). Quant lanalyse Canonique des Correspondances (CCA = Canonical

Correspondance Analysis) du mme logiciel, elle est base sur le croisement entre les tableaux espcesrelevs et variables cologiquesrelevs et permet donc dvaluer la proportion de la variabilit floristique pouvant tre explique par les variables environnementales.

2.2.3.2.4.2 Comparaison floristique des groupements : 2.2.3.2.4.2.1 Lexpression de lexistence dune communaut : le coefficient de similitude de Sorensen (1948) : Ce coefficient frquemment utilis dans les travaux phytosociologiques permet dexprimer lexistence dune communaut entre deux groupements floristiques. Il se calcule selon la formule ci-dessous : K= Avec : K = Coefficient de Sorensen A = nombre despce du groupement 1 B = nombre despce du groupement 2 C = nombre despce commune aux deux groupements. Le coefficient de Sorensen a t choisi parce quil donne deux fois plus de poids la prsence conjointe de deux espces au mme endroit qu la prsence de lune des deux. En outre, il ignore les relevs o les deux espces sont absentes. 2C 100 (A + B)

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2.2.3.2.4.2.2 Caractristiques des groupements : la diversit taxonomique La caractrisation des groupements vgtaux sest base sur la richesse et diversit spcifique et le recouvrement moyen des espces. La richesse spcifique (S) dune communaut ou peuplement est le nombre despces que compte cette communaut ou peuplement. Cette mesure est insuffisante car elle ne permet pas de diffrencier des communauts qui compteraient un mme nombre despces mais des effectifs diffrents. La diversit spcifique est mesure sur base de diffrents indices (indices dhtrognit) qui prennent en compte la richesse spcifique (nombre total despces) et la distribution des abondances des effectifs spcifiques (Danais, 1982 ; Mahamane, 2005). Un peuplement vgtal peut tre tudi en valuant labondance des espces constitutives partir du pourcentage de la surface du sol couvert par les individus de chaque espce. Ainsi, dans le cadre de ce travail, le recouvrement moyen des espces a t adopt la place de leur abondance ou frquence relative, les spectres cologiques et certains indices de diversit.

a)Le recouvrement moyen : Le recouvrement moyen (RM) est la moyenne des coefficients dabondance dominance de chaque espce du groupement. Le recouvrement moyen (RM) correspondant chaque classe dabondance-dominance Mahamane, (2005), Madjidou (2003) est la suivante : 5 : espce recouvrement moyen de 87,5% 4 : espce recouvrement moyen de 62,5% 3 : espce recouvrement moyen de 37,5% 2 : espce recouvrement moyen de 15% 1 : espce recouvrement moyen de 3% + : espce recouvrement moyen de 0,5%

b) Les spectres cologiques Une srie de spectres a t labore pour chaque groupement afin dapprcier les diffrences de stratgie de vie et de rpartition gographique des espces constitutives. Ces spectres sont prsents sous deux formes :

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spectre brut qui indique la proportion centsimale des espces appartenant chaque catgorie considre ;

spectre pondr qui permet dattribuer chaque espce de la catgorie considre une valeur correspondante son coefficient dabondancedominance pour lensemble des relevs o les espces de la catgorie considre sy trouvent.

c) Les indices de diversit Indice de diversit de Shannon-Weaver (1949) La mesure de la diversit spcifique dune communaut biologique est un autre domaine o la thorie de linformation trouve une application en cologie (Legendre, 1979 in Mahamane, 2005). Lindice de diversit de Shannon-Weaver (H) appartient la famille des indices de diversit drivs de la thorie de linformation. Cet indice sexprime par :
H = pi Log 2 pi

Avec pi (compris entre 0 et 1) la proportion relative du recouvrement moyen de lespce i dans le groupement et sexprimant par : p i = ni o ni est le ni

recouvrement moyen de lespce i et ni le recouvrement total de toutes les i espces. Lindice de Shannon-Weaver varie en fonction du nombre despces prsentes et de la proportion relative du recouvrement des diverses espces. Il sexprime en Bits/individu . La valeur de lindice de diversit, communment rencontre dans les chantillons ou les inventaires dun groupe zoologique ou botanique tudi, est comprise entre 1bit et 4,5 bits ou plus dans le cas dchantillon de grande taille dune communaut complexe (Oumarou, 2003). Selon le mme auteur, lindice de diversit maximale (ou entropie maximale) Hmax pour des chantillons constitus de 100 200 espces seraient de lordre de 8 9. Pour un effectif despces donnes, H est plus faible lorsquun nombre rduit despces assure le maximum de recouvrement.

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Indice dquitabilit de Pielou (1966) La mesure du degr de diversit atteint par le peuplement, autrement dit lvaluation du poids de chaque espce dans loccupation de lespace, est dtermine par un indice dquitabilit ou de rgularit not R qui correspond au rapport entre la diversit effective H et la diversit maximale thorique (Hmax). Son expression gnrale est la suivante :

R=
Avec : H, lindice de Shannon-Weaver

H H = H max Log 2 S

Hmax, la diversit maximale (Ramade, 1994) ou lquirpartition ou lquifrquence (Frontier et al., 1995 in Oumarou, 2003) qui correspond au cas o toutes les espces sont reprsentes chacune par le mme nombre dindividus ou ont le mme recouvrement. S, la richesse spcifique qui correspond au nombre de taxa. Lindice dquitabilit est dautant plus lev quun grand nombre despces participent au recouvrement. Il varie entre 0 et 1. Il tend vers 0 quand la quasi-totalit des effectifs correspond une seule espce du peuplement, et tend vers 1 lorsque chacune des espces est reprsentes par le mme nombre dindividus ou le mme recouvrement. Les rgularits courantes sont de lordre de 0,8 et 0,9. Par ailleurs, pour quune espce apporte une contribution maximale lentropie de lensemble, il faut que sa probabilit soit voisine de 0,37 soit 0,53 bits.

Lindice de Simpson (1949) Lindice de Simpson mesure la probabilit pour que deux individus extraits au hasard du peuplement appartiennent la mme espce (Danais, 1982 in Oumarou, 2003). Cest un indice de dominance car dune part sa valeur maximale est atteinte lorsquil ny a quune seule espce prsente (dominance complte) et dautre part, on obtient des valeurs qui tendent vers 0 lorsquil y a un grand nombre despces et que chacune de ces espces ne reprsente quune trs petite fraction du total (absence de dominance). Son expression est la suivante :

D = ( pi )

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Mais en terme de diversit, il est plus commode de calculer lindice rciproque de telle sorte quun indice lev puisse reflter une diversit leve.

1 D = 1 ( pi )

Les indices de diversit de Shannon et de Simpson ainsi que lindice dquitabilit sont plus pratiques pour caractriser les groupements vgtaux de la zone. Le choix de ces indices a galement pour but de les comparer.

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Chapitre III Rsultats et Discussion

3.1 Rsultats
3.1.1 Localisation de Geochelone sulcata dans la zone dtude Les connaissances antrieures de la prsence de Geochelone sulcata dans la zone dtude se limitaient celles des populations riveraines. Quant la littrature scientifique, les connaissances sont focalises sur les spcimens du parc W et une prsence disparate dans la partie septentrionale du pays. Les deux saisons de terrains effectues respectivement en mars-avril et pendant la priode pluvieuse ont permis dapprofondir les connaissances sur les occurrences de Geochelone sulcata dans la zone dtude. Le dpouillement des enqutes individuelles (annexe1) fait ressortir que Geochelone sulcata est une espce ubiquiste et ses dplacements sont fonction des priodes. Elle prfre des sols substrat sableux et vit en symbiose avec les populations locales car ne causant pas de dgts pour ces dernires lexception de la concurrence alimentaire avec les animaux domestiques. Les informations fournies par ces populations ont permis de tracer un itinraire sur lequel plusieurs sites de distribution ont t identifis et caractriss. Quatre individus dont une jeune tortue et une carapace dune jeune tortue morte ont t dnombrs (annexes 3 et 4). Les rsultats des diffrentes analyses, corrls avec la classification des units paysagres de la RNNAT conue par John et Newby (1990) et celle propose par Viar (2007) pour la mme zone, ont permis la stratification des units paysagres de la zone dtude (carte 5).Ce classement des units paysagres sest effectu en fonction des observations sur le terrain bases sur des critres topographiques, pdologiques (nature du substrat) et cologiques (la couverture vgtale et composition floristique). Cest ainsi que les catgories (3) suivantes avec leurs sousensembles sont identifies :

le type montagneux (le massif constitu des plateaux, glacis, zones temporairement inondes, oueds, koris, ravins) plus grande altitude (700 m) et occupant 5% ;

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le type semi-dsertique (dunes fixes, valles, dilias qui est la zone de transition) pour 25% de la zone.

- le type dsertique (valles, dunes plus ou moins mobiles, barkhanes)

occupant 70% de la zone et situ des altitudes moyennement faibles (330 m).

Carte 5 : Types dunits paysagres et rpartition de lespce

(Source : projet ASS, 2007)

3.1.2 Indices dobservation de la tortue 3.1.2.1 Indices dobservation directe Les tortues sillonnes vivent dans divers habitats : la zone intermdiaire denomme valle de coloquintes (Citrillus colocynthis) sol sableux avec une couverture vgtale parse (photos 3) ; les dpressions montagneuses (zones temporairement inondes) sol argileux ou argilo-limoneux avec un trs bon recouvrement (photo 4).

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Photo 3:Tortue sillonne (type dhabitat) steppe panicum turgidum

Photo 4: Tortue sillonne (type dhabitat) zone inondable Eragrostis turgida Une jeune tortue a t galement retrouve dans la zone intermdiaire, le sol est sableux bien quon note quelques graviers (photo 5).

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Photo 5: Tortue sillonne (type dhabitat) dans la zone intermdiaire Lors de nos investigations, une carapace dune jeune tortue sillonne a t rencontre. La mort de lindividu semble tre due une prdation (photo 6).

Photo 6: Carapace dune jeune tortue sillonne

3.1.2.2 Indices dobservations indirectes La tortue utilise plusieurs types de terrier pour shabriter (photos 7 et 8). Une douzaine de terriers de 15 50 cm de diamtre ont t recenss lors du suivi sur le terrain. La grande majorit des terriers sont sous les troncs des chabilis, des arbres morts ou des arbres vivants souvent imbriqus.

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Photo 7 : Terrier au sein de la valle Prsence de bois dAcacia raddiana servant de limite et sol sableux

Photo 8: Terrier dans les zones inondables. Sol argilo-limoneux, Citrillus colocynthis dborde sur le terrier. Une quinzaine de crottes (photo 9) ont t ramasses pour des analyses ultrieures. :

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Photo 9 : Crotte dune tortue adulte. Une multitude de traces de tortues ont galement t observes et notes (photo 10)

Photo 10: Traces de tortues .3.1.3 Caractrisation de lhabitat et les facteurs limitant la prsence de lespce 45 placettes le long de litinraire dfini ont fait lobjet de relevs concomitamment la recherche minutieuse dindividus de lespce Geochelone sulcata. Les indices de prsences (traces, crottes, terriers) et/ou lespce ont t relevs dans 8 placettes. Pour lensemble de ces 45 placettes, lhabitat gnral a t tudi selon deux volets savoir les conditions daphiques et morphologiques du site dune part, et dautre part la composition floristique de la communaut vgtale rencontre dans chacune des placettes.

3.1.3.1 Les donnes physiques Lobservation macroscopique de la position topographique (gomorphologie) fait ressortir les formes suivantes :

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les zones intermdiaires qui sont les zones de transition entre le massif et la zone dsertique.

les dilias qui sont des valles fossiles ; les dpressions interdunaires (valles) que nous subdivisions en top dune correspondant au sommet de la valle de forme plate, le flanc de la valle et le lit de la valle qui correspond la partie centrale de la dpression donc le lit de la dpression ;

les dpressions intermontagneuses se situant en grande partie dans le massif et forment en certains endroits des cours deau temporaires qui abritent la Geochelone sulcata. Les caractristiques physiques des placettes abritant ou non lespce sont

consignes dans lannexe 5.

3.1.3.2 Analyse de la flore du massif 3.1.3.2.1 Analyse floristique Lensemble des relevs floristiques effectus dans le massif a permis de recenser 95 espces appartenant 66 genres reprtis dans 36 familles (annexe 6). Ce cortge floristique est compos uniquement dangiospermes avec une dominance des Dicotyldones (70 espces) sur les Monocotyldones (25 espces) (tableau 2). La famille des Poaceae est la plus reprsente en terme de genre et espces, suivie des Fabaceae et des Cucurbitaceae (Tableau 3).

Tableau 2 : Rpartition de la flore du massif dans les units systmatiques suprieures Angiosperme Monocotyldones Dicotyldones Total Famille 2 34 36 % 5,56 94,44 100,00 Genres % Espces 12 18,18 25 54 81,82 70 66 100,00 95 % 26,32 73,68 100,00

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Tableau 3: Diffrentes familles de la flore du massif de Termit Famille Genre Acanthaceae 1 Aizoaceae 3 Amaranthaceae 3 Apiaceae 1 Asclepiadaceae 2 Asteraceae 3 Balanitaceae 1 Boraginaceae 2 Burseraceae 1 Caesalpiniaceae 2 Capparidaceae 3 Caryophyllaceae 1 Convolvulaceae 1 Cucurbitaceae 3 Cyperaceae 1 Elatinaceae 1 Fabaceae 6 Euphorbiaceae 2 Geraniaceae 1 Malvaceae 1 Mimosaceae 1 Nyctaginaceae 1 Opiliaceae 1 Pedaliaceae 1 Poaceae 11 Portulacaceae 1 Rhamnaceae 1 Rosaceae 1 Rutaceae 1 Salvadoraceae 1 Scrophulariaceae 1 Famille Genre Sterculariaceae 1 Tamaricaceae 1 Tiliaceae 2 Tribulaceae 1 Zygophyllaceae 1 % 1,52 4,55 4,55 1,52 3,03 4,55 1,52 3,03 1,52 3,03 4,55 1,52 1,52 4,55 1,52 1,52 9,09 3,03 1,52 1,52 1,52 1,52 1,52 1,52 16,67 1,52 1,52 1,52 1,52 1,52 1,52 % 1,52 1,52 3,03 1,52 1,52 Espce 1 4 4 1 2 3 1 2 1 2 3 1 2 5 4 1 11 2 1 1 4 1 1 2 21 1 1 1 1 1 1 Espce 1 1 4 1 1 % 1,05 4,21 4,21 1,05 2,11 3,16 1,05 2,11 1,05 2,11 3,16 1,05 2,11 5,26 4,21 1,05 11,58 2,11 1,05 1,05 4,21 1,05 1,05 2,11 22,11 1,05 1,05 1,05 1,05 1,05 1,05 % 1,05 1,05 4,21 1,05 1,05

Les familles representes par une seule espce et un seul genre, au nombre de 20, constituent plus de 55 % des familles de la flore.

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3.1.3.2.2 Analyse des types biologiques 45,98% des espces de la flore sont des throphytes et constituent le type biologique le plus reprsent et le plus abondant (tableau 4). Le groupe des phanrophytes regroupant les microphanrophytes (mp) et les nanophanrophytes totalisent 26,44% des espces. Les gophytes sont les moins reprsents. Tableau 4 : Les types biologiques de la flore tudie Types biologiques Nombre d'espces % Throphytes (T) 40 45,98 Phanrophytes (P) 23 26,44 Champhytes (Ch) 8 9,20 Lianes (L) 6 6,90 Hmicryptophytes (H) 5 5,75 Hlophytes (H) 2 2,30 Hydrophytes (Hy) 2 2,30 Gophytes (G) 1 1,15 Total 87 100,00 3.1.3.2.3 Analyse des types phytogographiques Lanalyse du spectre brut de repartition au niveau mondial fait ressortir une abondance des espces palotropicales (39,29 %) suivies des africaines (38,10 %). Les espces afro-malgaches et asiatiques sont les moins reprsentes avec 1,19 % (tableau 5). Au niveau africain, le spectre brut montre une abondance des espces affinit soudano -zambsienne-saharo-sindienne (SZ-Sah.S) avec 45,12 % ; suivies des soudano-zambsiennes (SZ) avec 20,73%. Le type saharo-sindenne-

mditerranenne (Sah.S-Md) est le moins reprsent avec 1,22% de la flore (tableau 6).

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Tableau 5 : Les types phytogographiques au niveau Mondial Type phytogographique Palotropicales : Pal Africaines : A Pantropicale : Pt Asiatique : As Cosmopolites : Co Afro-Malgache : AM Afro-asiatiques : A as Total Nombre d'espce 33 32 13 2 2 1 1 84 % 39,29 38,10 15,48 2,38 2,38 1,19 1,19 100,00

Tableau 6 : Les types phytogographiques au niveau Africain Type phyto: Afrique SZ Sah.S SZ GC-SZ GC-SZ-Sah.S Sah.S SZ-Sah.S-Md Sah.S- Md Total Nombre d'espce 37 17 10 10 4 3 1 82 % 45,12 20,73 12,20 12,20 4,188 3,66 1,22 100,00

3.1.3.2.4 Analyse phytosociologique Sur base dune matrice brute de 45 relevs et 95 espces, les diffrents relevs ont pu tre ordins et repartis en groupements vgtaux travers plusieurs analyses statistiques. En fait, cette opration a permis de sparer les groupes de relevs reprsentatifs des units lies aux diffrentes stations. Le tableau 7 donne le rsum de la PCA applique cette matrice. Les quatre premiers axes factoriels retenus expliquent 56,53 % la variance totale.

54

Tableau 7 : Valeurs propres et pourcentage de la variance explique par les 4 premiers axes de la PCA (Principal Composant Analysis). Axes valeurs propres pourcentage pourcentage cumul 1 2,709 30,805 30,805 2 1,052 11,963 42,769 3 0,67 7,615 50,384 4 0,541 6,147 56,531

Quant lanalyse canonique des correspondances (tableau 8), les quatre premiers axes retenus expliquent 32,60% de la variance totale. Les valeurs du spectre environnemental sont presque gales pour tous les axes.

Tableau 8 : Valeurs propres, pourcentage de la variance explique spectre environnemental par les 4 premiers axes de la CCA. (Canonical Correspondance Analysis) Axes Valeurs propres Pourcentage pourcentage cumul Cum.Constr.Percentage Spec.-env. correlations Deux (2) stations 1 0,73 11,943 11,943 13,173 0,971 se 2 0,455 7,447 19,39 21,388 0,973 3 0,45 7,366 26,757 29,513 0,98 travers 4 0,357 5,846 32,602 35,961 0,972 factorielle de

distinguent

lanalyse

correspondances (AFC) : une station situe au niveau des dpressions interdunaires et une autre dans les dpressions inter montagneuses (figure 2).

55

4.5 Station particulire 3.6 2.7 Zone inter-dunaire Axis 2 1.8 0.9 Zone inter-montagneuse 0.9 -0.9 -1.8 -2.7 Axis 1 Figure 2 : Variabilit des sites lAFC (analyse factorielle de correspondance) 3.1.3.2.5 Analyse des groupements vgtaux 3.1.3.2.5.1 Coefficient de similitude de Sorensen (1948) entre les groupements individualiss 5 groupements et une station particulire constitue dun seul relev ont t identifis au seuil de 36% dfini partir du calcul du coefficient de Sorensen entre lensemble des groupements (figure 3). Ce sont : 1.8 3.6 4.5

-2.7

-1.8

-0.9

G1 ou groupement Cenchrus biflorus ; G2 ou groupement Cenchrus biflorus et cenchrus ciliaris ; G3 ou groupement Aristida pallida et Cyperus laevigatus ; G4 ou groupement Indigofera hochstetteri et Stipagrostis vulnerans ; G5 ou groupement Eragrostis barrelieri et Acacia ehrenbergiana.

Le coefficient de similitude de Sorensen pour les 5 groupements montre que les groupements dans leur majorit appartiennent des communauts vgtales diffrentes deux deux (coefficient faible): G1 et G2 (28%), G2 et G3 (29%), G4 et

56

G5 (21 %). Les valeurs faibles obtenues nindiquent pas ncessairement lexistence dun caractre dissemblant. Seuls les groupements (coefficient fort) G1 et G4 (55%), G3 et G4 (50%) appartiennent une mme communaut vgtale (tableau 9).

Tableau 9 : Coefficients de similitude de Sorensen entre les groupements vgtaux G1 G2 G3 G4 G5 G1 1 0,28 0,26 0,55 0,16 G2 1 0,29 0,32 0,24 G3 G4 G5

1 0,50 0,14

1 0,21

G = groupement

UPGMA
R12 R11 R10 R15 R13 R14 R16 R17 R18 R22 R26 R24 R30 R27 R28 R33 R25 R29 R23 R35 R34 R32 R31 R8 R38 R43 R3 R45 R7 R44 R19 R21 R20 R9 R37 R40 R4 R42 R39 R36 R41 R2 R1 R6 R5

0,04

0,2

0,36

0,52

0,68

0,84

Sorensen's Coefficient

Figure 3 : Classification des groupements vgtaux :

57

3.1.3.2.5.2 Le groupement Cenchrus biflorus (G1) 3.13.2.5.2.1 Localisation et conditions cologiques Le groupement Cenchrus biflorus se repartit aussi bien dans les dpressions interdunaires (valles) que dans les zones intermdiaires. Les sols sont sableux sablo-limoneux.

3.13.2.5.2.2 Composition floristique et structure Le groupement est dfini par deux (2) relevs regroupant 16 espces parmi lesquelles le Cenchrus biflorus est la plus caractristique (tableau 10).

Tableau 10 : Relev phytosociologique du G1 (RM= recouvrement moyen), TB= type biologique Recouvrement TB Monde Afrique ESPECES R5 R6 R.M mp A SZ-Sah.S 0,5 0,5 1 Acacia raddiana Savi. T Pal SZ 0,5 0,5 1 Anticharis glandulosa Aschers. T Pal SZ 0,5 0,5 1 Aristida mutabilis Trin. T Pt 0,5 0,5 Boerhavia repens L. T Pal GC-SZ-Sah.S Cenchrus biflotrus Roxb 0,5 3 3,5 T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Cenchrus ciliaris L. T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Cenchrus prieurii Maire. Lhy Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Citrillus colocynthis (L.) O. Kze H Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Cyperus conglomeratus Rottb. T A SZ-Sah.S 0,5 0,5 Gisekia pharnaciodes L. T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 1 Indigofera hochstetteri Baker T A SZ-Sah.S 0,5 0,5 Indigofera senegalensis Lam. mp Pal SZ-Sah.S 0,5 Leptadenia pyrotechnica (Forsk.)Decne. 0,5 T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Limeum obovatum.Vicarz=L.indicur CH Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Neurada procumbens L. GR A SZ 0,5 0,5 Tephrosia subtriflora Hochst. T = thtrophyte ; mp = microphanrophyte ; Lhy = liane hydrophyte ; CH = champhyte ; GR = gophyte rhizomateux ; A = africaine ; Pal = palotropical ; Pt = pantropical ; SZ = soudano-zambsienne ; SZ-Sah.S = soudano-zambsiennesaharo-sindienne ; GC-SZ-Sah.S = guino-congolaise-soudano-zambsienne-

saharo-sindienne ; R = relev

58

3.13.2.5.2.3 Spectres biologiques Les throphytes constituent le type biologique le plus reprsent avec 62,5 % des espces dans le spectre brut (figure 4). Ils sont suivis de loin par les microphanrophytes avec 12,5%. Ils sont galement les plus dominants avec une contribution de 73,08% dans le spectre pondr contre 11,54% pour les microphanrophytes. Les autres types biologiques prsentent une contribution gale tant au niveau du spectre brut (6,25%) que du spectre pondr (3,85%).
Spectre biologique 80 70 60 50 40 30 20 10 0 73,1 62,5

Pourcentages

12,5

11,5

6,3

3,8

6,3 3,8 H

6,3 3,8 CH

6,3 3,8 GR

mp

Lhy

Types biologiques Spectre brut Spectre ponder

Figure 4 : Spectre biologique du G1 mp =microphanrophyte ; T = throphyte ; Lhy = liane hydrophyte ; H = hmicroptophyte ; CH = champhyte ; GR = gophyte rhizomateux 3.13.2.5.2.4 Spectres phytogographique Le spectre phytogographique brut au niveau mondial fait ressortir une large dominance des espces palotropicales (Pal) suivie des espces africaines (A). Les pantropicales sont les moins reprsentes avec 6,25% (figure 5). Quant au spectre pondr, il fait ressortir une large dominance des espces palotropicales avec 76,92% suivies des africaines avec 19,23%. Les moins rprsentes sont les pantropicales (3,85 %). Au niveau africain, les spectres bruts et pondrs montrent que la flore de ce groupement est domine par les espces soudano-zambsiennes-saharo-sindiennes (SZ-Sah.S) (Figure 6).

59

Spectre phytogographique: Monde

pourcentages

80 60 40 20 0 A 25 19,23

68,75

76,92

6,25 3,85

Pal Types phytogographiques

Spectre brut Spectre ponder

Pt

Figure 5 : Spectre phytogographique : Monde G1 A = africaine ; Pal = palotropicale ; Pt = pantropical

Spectre phytogographique:Afrique

73,33 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Pourcentages 52 28 20 6,67

20

SZ-Sah.S

SZ

GC-SZ-Sah-S

Types biologiques Spectre brut Spectre ponder

Figure 6 : Spectre phytogographique : Afrique G1 SZ = soudano-zambsienne ; SZ-Sah.S = soudano-zambsienne-saharo-sindienne ; GC-SZ-Sah.S = guino-congolaise-soudano-zambsienne-saharo-sindienne ; 3.13.2.5.2.5 Diversit spcifique et quitabilit Lindice de diversit de Shannon H est de 3,63 bits pour un indice de diversit thorique calcule (Hmax) de 4 bits, do une rgularit R de 0,91. Lindice rciproque (1-D), dune valeur de 0,89 est dduit de lindice de Simpson D calcul (0,11). Ainsi, la diversit du groupement quivaut 91% (chelle de Shannon) et 89% (chelle de Simpson) de toute la diversit maximale possible dans ce systme 16 espces. Ces valeurs permettent de conclure quun grand nombre despces se partagent la dominance et que le groupement est bien diversifi.

60

3.1.3.2.5.3 Le groupement Cenchrus biflorus et Cenchrus ciliaris (G2) 3.1.3.2.5.3.1 Localisation et conditions cologiques Ce groupement se rencontre dans les dpressions interdunaires et

intermontagneuses (oueds) ; le sol est sableux ou sablo-limoneux dans les lits des valles. Il appartient au secteur semi-dsertique et dsertique.

3.1.3.2.5.3.2 Composition floristique et structure Le groupement est dfini par 17 relevs composs de 48 espces dont 4 (Cenchrus biflorus, Cenchrus ciliaris, Aristida mutabilis et Citrillus colocynthis) trouvent leur optimum dans le groupement (tableau 11).

61

Tableau 11 : Relev phytosociologique de G2 (RM= recouvrement moyen) TB= type biologique

Recouvrement TB Monde Afrique ESPECES R1 R2 R3 R4 R7 R9 R19 R20 R21 R36 R37 R39 R40 R41 R42 R44 R45 RM 0,5 3 0,5 3 3 0,5 0,5 0,5 12 mp A SZ-Sah.S Acacia raddiana Savi. 0,5 0,5 np Pal SZ-Sah.S Aerva javanica (Burm.) Juss. 0,5 0,5 T Co GC-SZ-Sah-S Amaranthus graecizan L. 0,5 0,5 T Pt GC-SZ Aristida adscensionis L. 3 3 3 9 T Pal SZ Aristida funiculata Tin.et Rupr. 0,5 0,5 mp As SZ-Sah.S Acacia laeta 3 0,5 3 6,5 T Pal SZ Aristida mutabilis Trin. 0,5 15 3 0,5 0,5 20 H A SZ Aristida pallida Steud=A.sieberianaTrin. 0,5 0,5 mp Pal SZ Acacia senegal mp Pal GC-SZ-Sah-S Calotropis procera Ait. 0,5 0,5 CH A SZ 0,5 0,5 Cassia italica (Mill.) Lam. T Pal GC-SZ-Sah-S Cenchrus biflotrus Roxb 37,5 15 15 0,5 0,5 0,5 0,5 3 0,5 73 T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 3 0,5 0,5 3 3 15 15 44 Cenchrus ciliaris L. T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 6,5 Cenchrus prieurii Maire. np A SZ-Sah.S 0,5 0,5 1 Chrozophora brocchiana Vis. Lhy Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 15 0,5 0,5 0,5 18 Citrillus colocynthis (L.) O. Kze mp A SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 3 Commifera africana (A.Rich.) Engl. T Pal GC-SZ-Sah-S Corchorus tridens L. 0,5 0,5 mp Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 1 Cordia sinensis Lam. T A SZ 0,5 0,5 Crotalaria arenaria Benth. T Am SZ 0,5 0,5 1 Crotalaria podocarpa CD. LT Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Cucumis prophetarum L. H A SZ-Sah.S 0,5 0,5 Cymbopogon schoenantus (L.) Spreng. H Pal SZ-Sah.S 0,5 3 0,5 4 Cyperus conglomeratus Rottb. Hy Pt SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 1,5 Cyperus laevigatus L. T Pal GC-SZ-Sah-S Dactyloctenium aegyptium Willd. 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 2,5 T A Sah.S 0,5 0,5 1 Dantonia forskahlii (Vhl.) R.Br. T A GC-SZ 0,5 0,5 Eragrostis turgida (schum.)De Wild. T Pal SZ-Sah.S-Me Euphorbia forskhalii J.Gay=E.aegyptium 0,5 0,5 mp A SZ 0,5 0,5 Grewia barteri Bur.

62

Recouvrement TB Monde Afrique ESPECES R1 R2 R3 R4 R7R9 R19R20 R21 R36 R37 R39 R40 R41 R42 R44 R45 Np Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Grewia tenax (Forsk.) Fiori. CH Pal SZ 0,5 Heliotropium strigosum Willd. T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Indigofera hochstetteri Baker LT Pal SZ 0,5 Ipomea eriocarpa R.BR. mp Pal SZ-Sah.S 0,5 3 Leptadenia pyrotechnica (Forsk.) Decne. 0,5 0,5 T A SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 Limeum pterocarpum (Gay) Heimerl. mp A SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 3 0,5 3 3 0,5 0,5 0,5 Maerua crassifolia Forsk. T A Sah.S 0,5 Monsonia heliotropiodes var.hassibii Dc. mp A SZ 0,5 Oplia celtidifolia (G.et Perr.) Endl. H Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 3 0,5 3 3 3 Panicum turgidum Forsk. T Pal GC-SZ-Sah-S Pennisetum americanum Rich. 0,5 np Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Pergularia tomentosa L. T Pt GC-SZ 0,5 Portulaca oleracea L. mp Pal SZ-Sah.S 0,5 Salvadora persica L. T A SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 Sesamum alatum Thon. CH Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 Tephrosia purpurea Pers. T Pt GC-SZ 0,5 0,5 Tribulus terrestris L. mp A SZ-Sah.S 0,5 3 0,5 Ziziphus mauritiana Lam.

RM 1 0,5 3 0,5 4,5 2 13 0,5 0,5 14 0,5 1 0,5 0,5 1,5 1 1 4 259

T= throphyte ; mp = microphanrophyte ; np =nanophanrophyte ; CH = champhyte ; H = hmicroptophyte ; LT = liane throphyte ; Hy = hydrophyte ; LHy = liane hydrophyte ; Pal = palotropicale ; Pt = pantropicale ; A = africaine ; SZ = soudanozambsienne ; Sah.S = saharo-sindienne ; SZ-Sah.S = soudano-zambsienne-saharo-sindienne ; GC-SZ-Sah.S = guinocongolaise-soudano-zambsienne-saharo-sindienne ; GC-SZ = guino-congolaise- soudano-zambsienne ; R = relev

63

3.1.3.2.5.3.3 Spectres biologiques Les throphytes constituent le type biologique le plus reprsent et le plus dominant plus de 40 %, la fois dans le spectre brut et le spectre pondr. Les phanrophytes (mp et np) dpassent les 15% dans les deux types de spectre (figure 7). Les hydrophytes sont les moins reprsents.
Spectre Biologique 70 60 50 Pourcentages 40 30 20 10 0 mp np T H CH Lhy LT Hy Types Biologiques Spectre brut Spectre ponder 25 15,28 8,33 1,35 14,70 8,33 6,25 43,75 60,15

6,77 4,17 0,39 2,08 0,58 0,77 2,08

Figure 7 : Spectre biologique G2 mp =microphanrophyte ; T = throphyte ; Lhy = liane H = hmicroptophyte ; CH = champhyte ; P = phanrophyte ; throphyte hydrophyte ; LT = liane

3.1.3.2.5.3.4 Spectres phytogographiques Au niveau mondial, les espces palotropicales sont les plus dominantes (plus de 50%) suivies des africaines (plus de 20%). Les espces les moins reprsentes sont les cosmopolites, les asiatiques et les afro-malgaches avec une contribution cumule de moins de 7% (figure 8).

64

S p e c t r e p h y t o g o g r a p h iq u e : M o n d e

80 Pourcentages 60 40 20 0 A

7 4 ,9 5 2 ,1 3 3 ,3 2 3 ,0 2 ,1 0 ,2 8 ,3 ,42 ,1 0 ,22 ,1 0 ,4 1 Pa l Co Pt As Am

T y p e s p h y t o g o g r a p h iq u e s S p e c tr e b r u t S p e c tr e p o n d e r

Figure 8 : Spectre phytogographique : Monde G2 A = africaine ; Pal = palotropicale ; Pt = pantropical ; Co = cosmopolite ; As = afroasiatique ; Am = afro-malgache Au niveau africain, la flore du groupement est domine par les espces affinit soudano-zambsiennes-saharo-sindiennes (plus de 50%) suivies des espces soudano-zambsiennes dans le spectre brut (22,92%) ou des guinocongolaises-soudano-zambsiennes-saharo-sindiennes dans le spectre pondr (29,98%). Les moins reprsentes sont les espces soudano-zambsiennes-saharosindiennes-mditerranennes (moins de 3%) (Figure 9).

Spectre phytogographique:Afrique

60 50 50 Pourcentages 40 30 20 10 0

53,00

29,98 22,92 15,28 12,5 8,33 0,97 2,08 0,19 4,17 0,58

SZ-Sah.S

GC-SZ-Sah-S

GC-SZ

SZ

SZ-Sah.S-Me

Sah.S

Types phytogographique Spectre brut Spectre ponder

Figure 9 : Spectre phytogographique : Afrique G2

65

SZ = soudano-zambsienne ; Sah.S = saharo-sindienne ; SZ-Sah.S = soudanozambsienne-saharo-sindienne ; GC-SZ-Sah.S = guino-congolaise-soudanozambsienne-saharo-sindienne ; GC-SZ = guino-congolaise- soudanozambsienne 3.1.3.2.5.3.5 Diversit spcifique et quitabilit Pour ce groupement dfini par 17 relevs regroupant 48 espces, le nombre despces par relev varie de 2 14 espces. Lindice de diversit de Shannon H est de 3,82 bits pour un indice de diversit thorique calcule (Hmax) de 5,58 bits, do une rgularit R de 0,68. Lindice rciproque (1-D), dune valeur de 0,87 est dduit de lindice de Simpson D calcul (0,13). Ainsi, la diversit du groupement quivaut 68% (chelle de Shannon) et 87% (chelle de Simpson) de toute la diversit maximale possible dans ce systme 48 espces. Ces valeurs permettent de conclure quun grand nombre despces se partagent la dominance avec une rpartition rgulire du recouvrement entre les espces. Le groupement Cenchrus biflorus et cenchrus ciliaris est bien diversifie.

3.1.3.2.5.4 Le groupement Aristida pallida et Cyperus laevigatus (G3) 3.1.3.2.5.4.1 Localisation et conditions cologiques Le groupement Aristida pallida et Cyperus laevigatus repose sur un sol texture sableuse et se situe dans les dpressions interdunaires (valles) en zone semi-dsertique. 3.1.3.2.5.4 .2 Composition floristique et structure Le groupement est dfini par 2 relevs regroupant 7 espces parmi lesquelles 2 (Aristida pallida et Cyperus laevigatus) trouvent leur optimum dans le groupement. Lun des relevs possde 6 espces et lautre 3 espces (tableau 12).

Tableau 12 : Relev phytosociologique du G3 TB= type biologique TB H T T Hy T T T Monde Afrique ESPECES R38 R43 RM A SZ Aristida pallida Steud=A.sieberianaTrin. 15 0,5 15,5 Pal SZ-Sah.SCenchrus ciliaris L. 0,5 0,5 Pal SZ-Sah.SCenchrus prieurii Maire. 0,5 0,5 Pt SZ-Sah.SCyperus laevigatus L. 0,5 0,5 1 A SZ-Sah.SIndigofera senegalensis Lam. 0,5 0,5 A SZ-Sah.SLimeum pterocarpum (Gay) Heimerl. 0,5 0,5 A SZ-Sah.SSesamum alatum Thon. 0,5 0,5 19

66

H = hmicroptophyte; T = throphyte; Hy = hydrophyte ; A = africaine; Pal = palotropicale; Pt = pantropicale ; SZ = soudano-zambsienne ; SZ-Sah.S =

soudano-zambsienne- saharo-sindienne ; R = relev ; RM = recouvrement moyen

3.1.3.2.5.4.3 Spectre biologique Les throphytes constituent le type biologique le plus reprsent et le plus dominant dans le spectre brut (71,43%). Par contre, dans le spectre pondr, les hmicryptophytes sont les plus dominants (81,58%) et les hydrophytes les moins reprsents avec 5,26% (figure 10).
Spectre biologique

100 Pourcentages 80 60 40 20 0 H

81,58

71,43

14,29

13,16 14,29

5,26

T Types bilologiques

Hy

Spectre brut

Spectre ponder

Figure 10 : Spectre biologique G3 H = hmicroptophyte; T = throphyte; Hy = hydrophyte 3.1.3.2.5.4.4 Spectres phytogographiques Au niveau mondial, les espces africaines sont les plus dominantes tant dans le spectre brut (57,14%) que dans le spectre pondr (89,47%), suivies des espces palotropicales avec 28,57%. Les espces pantropicales sont les moins

reprsentes (figure 11).

67

Spectre Phytogographique:Monde 89,47 100 Pourcentages 80 60 40 20 0 A Pal Types Phytogographiques Pt 5,26 57,14 28,57 14,29 5,26

Spectre brut

Spectre ponder

Figure 11 : Spectre phytogographique : Monde G3 A = africaine; Pal = palotropicale; Pt = pantropicale Au niveau africain, la flore de ce groupement est compose de deux types daffinit chorologique soudano-zambsienne-saharo-sindienne qui domine dans le spectre brut (85,70%) et et soudano-zambsienne qui domine dans le spectre pondr (81,58%) (Figure 12).
Spectre phytogographique:Afirque

81,58 100 Poucentages 80 60 40 20 0 SZ 14,29

85,7

18,421

SZ-Sah.S

Types phytogographiques Spectre brut Spectre ponder

Figure 12 : Spectre phytogographique : Afrique G3 SZ = soudano-zambsienne ; SZ-Sah.S = soudano-zambsienne- saharo-sindienne 3.1.3.2.5.4.5 Diversit spcifique et quitabilit Lindice de diversit de Shannon H est de 1,15 bits pour un indice de diversit thorique calcule (Hmax) de 2,81 bits, do une rgularit R de 0,41. Lindice rciproque (1-D) dune valeur de 0,33 est dduit de lindice de Simpson D calcul (0,67). Ainsi, la diversit du groupement quivaut 41% (chelle de Shannon) et

68

33% (chelle de Simpson) de toute la diversit maximale possible dans ce systme 7 espces. Ces valeurs permettent de conclure que le groupement Aristida pallida et Cyperus laevigatus nest pas diversifie avec une rpartition irrgulire du recouvrement entre les espces. Lespce Aristida pallida domine largement sur les autres espces.

3.1.3.2.5.5 Le groupement Indigofera hochstetteri et Stipagrostis vulnerans (G4) 3.1.3.2.5.5.1 Localisation et conditions cologiques Ce groupement se rencontre dans les dpressions interdunaires (valles) et surtout dans les dilias (cours deau fossiles). Le groupement volue sur un sol de sable brut avec des plages importantes en certains endroits. Il appartient la zone de transition.

3.1.3.2.5.5.2 Composition floristique et structure Le groupement est dfini par 14 relevs composs de 13 espces parmi lesquelles 3 (Indigofera hochstetteri, Stipagrostis vulnerans et Dantonia forskahlii) trouvent leur optimum dans le groupement (tableau 13). 3.1.3.2.5.5.3 Spectres biologiques Les spectres brut et pondr du groupement font ressortir une nette

dominance des throphytes avec une contribution, respectivement de 46,15% et 66,41% (Figure 13). Les types biologiques les moins reprsents sont les hmicryptophytes dans le spectre pondr (5,47%) et les hlophytes dans le spectre brut (7,69%).

3.1.3.2.5.5.4 Spectres phytogographiques La figure 14 donne la proportion des diffrentes affinits chorologiques au niveau mondial des espces de la flore. En effet, les espces palotropicales sont les plus dominantes et les plus reprsentes, au dtriment des espces africaines.

69

70

Recouvrement TB Monde mp A T Pal Afrique SZ-Sah.S SZ SZ-Sah.S ESPECES

Acacia raddiana Savi. Aristida mutabilis Trin. Balanites aegyptiaca(L.) Del.

R22

R23

R24 R25 R26 R27 R28 R29 R30 R31 R32 R33 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

R34 R35 RM 3 4 0,5 0,5 2 0,5 0,5 0,5 1 0,5

0,5

mp A T T T H T T Pal Pal Pal Pal A Pal

GC-SZ-Sah-S Cenchrus biflotrus Roxb SZ-Sah.S SZ-Sah.S SZ-Sah.S Sah-S SZ-Sah.S SZ-Sah.S SZ-Sah.S
Cenchrus ciliaris L. Cenchrus prieurii Maire. Cyperus conglomeratus Rottb. Dantonia forskahlii (Vhl.) R.Br. Indigofera hochstetteri Baker Leptadenia pyrotechnica (Forsk.) Decne. Maerua crassifolia Forsk.

0,5 0,5 3 15 3 0,5 3 0,5 3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

0,5 0,5 0,5 0,5

8 28,5 1,5 2

mp Pal mp A

Pal

SZ-Sah.S Sah.S

Panicum turgidum Forsk. Stipagrostis vulnerans L.

0,5 0,5 0,5 0,5 3

0,5 3 0,5

0,5 0,5

0,5

0,5 0,5

0,5 0,5

3 9,5 64

H A

Tableau 13 : Relev phytosociologique du G4 (RM= recouvrement moyen) TB= type biologique mp = microphanrophyte ; T = throphyte ; H = hmicroptophyte ; H= hlophyte ; A = africaine ; Pal = palotropicale ; SZ-Sah.S = soudano-zambsienne-saharo-sindienne ; SZ = soudano-zambsienne ; Sah.S = saharo-sindienne ; R = relev

71

Spectre biologique

80 60 40 20 0

66,41 30,77 13,28 46,15 15,38 5,47 7,69 14,84

Pourcentges

mp

Types biologiques
Spectre brut Spectre ponder

Figure 13 : Spectre biologique G4 mp = microphanrophyte ; T = throphyte ; H = hmicroptophyte ; H= hlophyte

Spectre Phytogographique: Monde

61,54 61,72 70 60 50 40 30 20 10 0 Pourcentages 38,46

38,28

Pal

Types phytogographiques
Spectre brut Spectre ponder

Figure 14 : Spectre phytogographique Monde G4 A = africaine ; Pal = palotropicale

72

Au niveau africain, les espces soudano-zambsiennes-saharo-sindiennes sont les plus dominantes, tandis que les espces guino-congolaises-soudano-

zambsiennes-saharo-sindiennes sont les moins reprsentes dans la flore (Figure 15).

Spectre phytogographique:Afrique

69,23
70 60 50 40 30 20 10 0 Pourcentages

65,63

27,34 7,69 6,25 7,69 15,38 0,78

Sah-S

SZ-Sah.S

SZ

GC-SZ-Sah-S

Types phytogographiques Spectre brut Spectre ponder

Figure 15 : Spectre phytogographique : Afrique G4 SZ-Sah.S = soudano-zambsienne-saharo-sindienne ; SZ = soudano-zambsienne ; Sah.S = saharo-sindienne

3.1.3.2.5.5.5 Diversit spcifique et quitabilit Lindice de diversit de Shannon H est de 2,66 bits pour un indice de diversit thorique calcule (Hmax) de 3,70 bits, do une rgularit R de 0,72. Lindice rciproque (1-D), dune valeur de 0,75 est dduit de lindice de Simpson D calcul (0,25). Ainsi, la diversit du groupement quivaut 72% (chelle de Shannon) et 75% (chelle de Simpson) de toute la diversit maximale possible dans ce systme 13 espces. Ces valeurs permettent de conclure que lassociation Indigofera hochstetteri et Stipagrostis vulnerans est diversifie avec une rpartition rgulire du recouvrement entre les espces.

3.1.3.2.5.6 Le groupement Eragrostis turgida et Acacia ehrembergiana (G5) 3.1.3.2.5.6.1 Localisation et conditions cologiques Le groupement Eragrostis turgida et Acacia ehrembergiana composes de ligneux et herbaces se rencontre dans les dpressions intermontagneuses. Les

73

espces voluent en majorit dans des mares temporaires texture argileuse et argilo-limoneuse. Il appartient la zone du massif(zone intermontagneuse).

3.1.3.2.5.6.2 Composition floristique et structure Le tableau 14 tabli partir de 9 relevs donne la composition floristique du groupement. Le cortge floristique compte 22 espces (ligneuses et herbaces). La physionomie est dfinie par labondancedominance dAcacia ehrenbergiana au sein de la strate arborescente et dEragrostis turgida au niveau de la strate herbace. En plus des 2 espces (Eragrostis turgida et Acacia ehrenbergiana), Acacia raddiana, Chloris pilosa, Echinochloa colona Panicum laetum et Sesbania sericea trouvent leur optimum dans le groupement.

Tableau 14 : Relev phytosociologique du G5 (RM= recouvrement moyen) TB= type biologique

Recouvrement TB Monde Afrique ESPECES R10 R11 R12 R13R14R15R16R17R18RM CH A SZ-Sah.S 37,5 15 15 67,5 Acacia ehrembergiana Hayne. mp A SZ-Sah.S 15 3 3 0,5 0,5 0,5 0,5 23 Acacia raddiana Savi. mp Pal SZ 0,5 0,5 Acacia senegal (L.) Willd. np Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 3 Alternanthera nodiflora R.BR. H Pt GC-SZ 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 4 Alternanthera sessilis (L.) R.Br. mp A SZ-Sah.S 3 0,5 0,5 4 Balanites aegyptiaca (L.) Del. CH As SZ-Sah.S 0,5 0,5 1 Bergia suffruticosa (Del.) Fenzl. mp A SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 2 Boscia senegalensis (Pers.) Lam. mp A SZ 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 3 0,5 6,5 Capparis sepiara Lam. T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 2 Cenchrus ciliaris L. T Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 1,5 Cenchrus prieurii Maire. T A GC-SZ 3 3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 8,5 chloris pilosa Sch. Et Thom. Lhy Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 1 Citrillus colocynthis (L.) O. Kze T Pal GC-SZ-Sah-S Corchorus olitorius L. 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 4 mp Pal SZ-Sah. 0,5 0,5 1 Cordia sinensis Lam. T A SZ-Sah.S 3 0,5 0,5 4 Rogeria adenophylla J.Gay Hy Pt SZ-Sah.S 0,5 0,5 Cyperus laevigatus L. LCH Pt GC-SZ-Sah-S Echinochloa colona (L.) 15 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 19 T A SZ 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 4,5 Epaltes gariepina (DC.) Steetz. T A Sah.S-Med Eragrostis turgida Host. 62,537,537,5 15 15 15 183 Hy Pt SZ-Sah.S-Me Glinus lotoides L. 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 3,5 np Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 0,5 2 Grewia tenax (Forsk.) Fiori. LT A GC-SZ 0,5 0,5 Ipomea rubens Choisy. T A SZ-Sah.S 3 0,5 0,5 0,5 0,5 3 0,5 0,5 9 Maerua crassifolia Forsk. mp Pal GC-SZ 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 4,5 Mukia maderaspatana (L.) Roem. T A SZ-Sah.S 37,5 15 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 55 panicum laetum Kunt. T A-as 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 3 Peristophe bicalyculata (Retz.) Nees. mp Pal SZ-Sah.S 0,5 0,5 0,5 1,5 Salvadora persica L.

74

TB T T mp T T mp

Monde Afrique ESPECES Pt SZ Sesbania sericea L. A SZ Sphaeranthus talbotii S.Moore. Pt GC-SZ-Sah.S Tamarindus indica L. A GC-SZ Tephrosia pedicellata Bak. Pt GC-SZ Tribulus terrestris L. A SZ-Sah.S Ziziphus mauritiana Lam.

Recouvrement R10R11 R12R13R14R15R16R17R18 RM 37,5 3 3 3 0,5 0,5 3 353,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 3 0,5 0,5 3 3 3 3 3 3 18 0,5 3 3 0,5 0,5 7,5 0,5 0,5

T= throphyte ; mp = microphanrophyte ; np =nanophanrophyte ; CH = champhyte ; H = hmicroptophyte ; LT = liane throphyte ; Hy = hydrophyte ; LHy = liane hydrophyte ; H = hlophyte ; Pal = palotropicale ; Pt = pantropicale ; A = africaine ; A-as = africaine- asiatique ; As = asiatique ; SZ = soudano-zambsienne ; Sah.S = saharo-sindienne ; SZ-Sah.S = soudano-zambsienne-saharo-sindienne ; GC-SZ-Sah.S = guino-congolaise-soudano-zambsienne-saharo-sindienne ; GCSZ = guino-congolaise- soudano-zambsienne ; SZ-Sah.S-Me = soudanozambsienne-saharo-sindienne-mditerranenne ; Sah.S-Md = saharo-sindiennemditerranenne ; R = relev 3.1.3.2.5.6.3 Spectre biologique Les spectres bruts et pondrs de lassociation montrent que les throphytes constituent le type biologique le plus reprsent et le plus dominant, et que les lianes throphytes et les lianes hydrophytes sont les moins reprsentes (figure 16).

Spectre biologique
80 70 Pourcentages 60 50 40 30 20 10 0 CH mp np H T Lhy Hy LCH Types biologiques 13,6 5,9 8,8 5,9 1,0 2,9 0,8 2,9 0,2 5,9 0,8 2,9 3,8 2,9 0,1 LT 29,4 41,2

70,9

Spectre brut
Figure 16 : Spectre biologique G5

spectre pondr

75

T= throphyte ; mp = microphanrophyte ; np =nanophanrophyte ; CH = champhyte ; H = hmicroptophyte ; LT = liane throphyte ; Hy = hydrophyte ; LHy = liane hydrophyte ; H = hlophyte ;

3.1.3.2.5.6.4 Spectres phytogographiques

Au niveau mondial, les espces africaines sont les plus dominantes avec une contribution de plus de 44% dans chacun des deux types de spectre. Elles sont suivies dans le spectre brut par les palotropicales (29,41%) et par les pantropicales dans le spectre pondr (20,59%) (Figure 17). Les espces asiatiques et les afroasiatiques sont les moins reprsentes.
Spectre phytogographique: Monde
77,39

80 Pourcentages 60 44,12 40 20 0 A Pt As A-as Pal Types phytogographiques

29,41 20,59 17,63 2,94 0,20 2,94 0,60 4,18

Spcetre brut

spectre pondr

Figure 17 : Spectre phytogographique : Monde G5

Pal = palotropicale ; Pt = pantropicale ; A = africaine ; A-as = africaine- asiatique ; As = asiatique

Au niveau africain, la flore de ce groupement est domine par les espces soudano-zambsiennes-saharo-sindiennes suivies des guino-congolaises-soudanozambsiennes et des soudano-zambsiennes (figure18). Les espces les moins reprsentes sont les guino-congolaises-soudanozambsiennes-saharo-sindiennes, les saharo-sindiennes et les soudano-

zambsiennes-saharo-sindiennes-mditerranennes.

76

Spectre phytogographyque: Afrique

56,4

Pourcentages

60 48,5 50 40 30 20 10 SZ-Sah.S 0
21,6 15,2 18,2 13,7 9,1 7,3 3,0 0,3 3,0 0,3 3,0 0,3

Types phytogographiques
Spcetre brut spectre pondr

Figure 18 : Spectre phytogographique : Afrique G5

SZ = soudano-zambsienne ; Sah.S = saharo-sindienne ; SZ-Sah.S = soudanozambsienne-saharo-sindienne ; zambsienne-saharo-sindienne ; zambsienne ; SZ-Sah.S-Me GC-SZ-Sah.S GC-SZ = = = guino-congolaise-soudanosoudano-

GC-SZ-Sah-S

guino-congolaise-

soudano-zambsienne-saharo-sindienne-

mditerranenne ; Sah.S-Md = saharo-sindienne-mditerranenne.

3.1.3.2.5.6.5 Diversit spcifique et quitabilit

Dans ce groupement dfini par 9 relevs et compos de 34 espces, le nombre despces par relev varie de 10 22. Lindice de diversit de Shannon H est de 2,66 bits pour un indice de diversit thorique calcule (Hmax) de 3,70 bits, do une rgularit R de 0,65. Lindice rciproque (1-D), dune valeur de 0,82 est dduit de lindice de Simpson D calcul (0,18). Ainsi, la diversit du groupement quivaut 65% (chelle de Shannon) et 82% (chelle de Simpson) de toute la diversit maximale possible dans ce systme 34 espces. Ces valeurs permettent de conclure que lassociation Eragrostis
turgida et Acacia ehrenbergiana est bien diversifie avec une rpartition rgulire du

recouvrement entre les espces.

77

SZ-Sah.S-Me

Sah.S-Med

SZ-Sah.

SZ

GC-SZ

Conclusion partielle

Tous les groupements idntifis sont diversifis (indices elevs) cest dire un grand nombre despces se partage la dominance, sauf au niveau du groupement G3 (indice faible) o une seule espce (Aristida pallida) domine (Tableau 15).

Tableau 15: Recaputilatif des indices des groupements

G1

G2

G3

G4

G5

Shannon 3,63 3,62 1,15 2,66 2,66 Pielou Simpson 0,91 0,68 0,41 0,72 0,65 0,89 0,87 0,33 0,75 0,82

3.1.3.2.5.7 La station particulire

Lors de la partition des relevs en groupements, nous navons pas pu classer le relev 8 qui se trouve localiser dans la zone dsertique. La station concerne repose sur un sol texture sableuse et se situe dans les dpressions interdunaires (valles) en zone dsertique. La station est dfinie par un seul relev avec 12 espces parmi lesquelles
Panicum turgidum et Melhania ovata trouvent leur optimum.

Les throphytes constituent le type biologique le plus reprsent et le plus dominant, suivies des hmicryptophytes et des champhytes. Les lianes

hydrophytes, les nanophanrophytes et les hlophytes sont les moins reprsentes dans la flore de la station particulire. Les affinits chorologiques de la station se resument comme suit : au niveau mondial, les espces palotropicales sont les plus dominantes avec plus de 66% de contribution, suivies des espces africaines. Les deux (2) autres types savoir les pantropicales et les espces cosmopolites sont les moins reprsentes. au niveau africain, la flore est domine par les espces affinit soudanozambsiennes-saharo-sindiennes (50%), suivies des saharo-sindiennes (plus de 25%). Les espces soudano-zambsiennes, guino-congolaises-soudano-

zambsiennes et soudano-zambsiennes-saharo-sindiennes-mditerranennes sont les moins reprsentes. Son indice de diversit de Shannon H est de 3,05 bits pour un indice de diversit thorique calcule (Hmax) de 3,58 bits, do une rgularit R de 0,85.

78

Lindice rciproque (1-D), dune valeur de 0,83 est dduit de lindice de Simpson D calcul (0,17). Ainsi, la diversit du groupement quivaut 85% (chelle de Shannon) et 83% (chelle de Simpson) de toute la diversit maximale possible dans ce systme 12 espces. Ces valeurs permettent de conclure que la staion est bien diversifie avec une rpartition presque rgulire du recouvrement entre les espces.

3.2 Discussion
3.2.1 Localisation de Geochelone sulcata dans la zone dtude

La recherche exploratoire a permis de confirmer les donnes des entretiens avec la population riveraine du massif et les responsables du projet de la prsence du Geochelone sulcata dans la zone dtude. Le choix des sites tudi est bas, non pas sur un chantillonnage alatoire mais plutt subjectif par apprciation de la richesse en biodiversit du site mme dabriter la Geochelone sulcata. Cette subjectivit de lchantillonage pourrait induire une sous-estimation de la prsence de lespce dans plusieurs sites. Litinraire des relevs devrait couvrir lensemble des sites connus pour abriter lespce et les sites adjacents. Mais, certaines contraintes telles la praticabilit et la mconnaissance de la zone, et linscurit qui svissait dans la zone ont parfois orient le choix des stations explorer. Les rsultats obtenus suite cette tude contribuent largir les zones doccurrence de Geochelone sulcata dans lespace Nigrien, au-del de la zone du parc W (Devaux, 2000). Ils mettent en vidence la concentration de la majorit des occurrences de lespce dans la zone intermontagneuse cest dire le massif. Ces dpressions reclent en effet les caractristiques propices la multiplication et la croissance de Geochelone sulcata. Sur lensemble des sites inventoris, seuls 4 individus ont t recencs dont une carapace de jeune tortue morte, et quelques terriers. La faiblesse de cet effectif sexpliquerait par la perte de son habitat cause par les facteurs naturels (prcipitations, tempratures, rosion olienne), lactivit anthropique (boisdnergie, coupe de certaines essences telles que Cordia sinensis, Acacia raddiana, Maerua
crassifolia

ou brulis), le mouvement des animaux domestiques (destruction des

terriers et des jeunes tortues) et la prdation.

79

3.2.2 Les facteurs biophysiques

Lanalyse des rsultats relatifs aux facteurs physiques, ainsi que ltude des communauts vgtales rencontres au niveau des diffrents sites de relev ont permis de dcrire lhabitat de la tortue sillonne. Lchantillonage subjectif adopt dans ltude pourrait constituer un biais. Certes linventaire a permis de maximiser les chances de dcouverte des occurrences mais certains des habitats de la tortue sillonne pourraient tre involontairement ignors et le portrait gnral dcrit pourrait ainsi tre tronqu. Toutefois, le nombre de sites ainsi que la diversit des habitats rencontrs permettent tout de mme de croire raisonnablement que lanalyse des facteurs biophysiques qui se dgage correspond assez bien la ralit.

3.2.2.1 Les donnes physiques

Lobservation macroscopique rvle que la majorit des sites de relev repose sur un sol texture sableuse. Les zones dpressions intermontagneuses dans lesquelles lespce et/ou les indices de prsence ont t identifis sont sableuses, sablo-limoneux ou argilo-limoneuse. Ce qui confirme les rsultats des travaux de Devaux (2000) sur la monographie de Geochelone sulcata, et ceux effectus dans le massif de Termit par Servant (1973), Servant (1978) et Garba (1997).

3.2.2.2 Les donnes biologiques

Le coefficient de similitude de Sorensen analys sur lensemble des groupements identifis au seuil de 36% montre que les groupements dans leur majorit appartiennent des communauts vgtales diffrentes. Lanalyse de structuration de la diversit des communauts vgtales se rsume aux indices de diversit couramment utiliss afin de dapprcier la richesse spcifique et les modes doccupation de lespace par les espces. Un accent particulier a t mis sur la diversit des communauts travers lindice de Shannon, lindice dquitabilit (rgularit) de Pielou et lindice de Simpson, qui tiennent compte de la diversit varitale et le rapport de dominance entre les espces. Hormis le groupement G3 o une espce domine, tous les autres groupements sont diversifis. Lanalyse du spectre biologique rvle des rsultats similaires ceux trouvs par Saadou (1990 et 2000). En effet, la flore de la zone dtude se caractrise par

80

une prdominance des throphytes suivis par

les phanrophytes

et les

champhytes, et que les gophytes sont les moins reprsents. Une telle distribution sexplique par le fait que les throphytes (tous herbaces) constituent lexpression mme de ladaptation au milieu aride. En fait, ladaptation dune espce son milieu de vie correspond une adaptation de son cycle de developpement la dure de la saison favorable et quelle puisse constituer un organe de conservation adapt la longueur de la saison sche. Quant aux phanrophytes le caractre aride du milieu dtude nest donc pas favorable leur dveloppement, do leur faible taux de prsence (uniquement prsents dans les lits des dpressions). Les autres types biologiques (champhytes, les hmicrytophytes, les gophytes) bien que faiblement reprsents sont bien adapts aux milieux arides et aux longues saisons sches. Par rapport la distribution biogographique au niveau mondial des espces, la flore se caractrise par une codominance des espces palotropicales et africaines, do une dissimilitude avec les travaux de Saadou (1990) du groupement Aristida mutabilis, Tragus racemosus et Indigofera hochstetteri des ergs anciens dunes transversales qui montrent une prdominance des espces africaines. Cet tat de fait est d la particularit de notre zone dtude qui est purement aride, alors que certains relevs de Saadou (1990) sont faits dans la zone semi-aride. Mais quant aux travaux effectus dans le massif (Saadou, 2000) nos rsultats sont conformes. Concernant la dynamique de la vgtation : la grande tendue de la zone dtude (8 000 000 ha), le gradient pluviomtrique trs prononc du nord vers le sud, la grande disparit du paysage et la variabilit sol/matriel rocheux montrent lexistence dune varit dhabitats potentiels dans la reserve. La prsente tude, focalise sur lhabitat de la tortue sillonne, est loin de recouvrir toute la rserve cause des contraintes de temps et de la limitation des occurrences de lespce. Seuls les habitats situs dans la zone de prdilection de lespce ont fait lobjet dun inventaire floristique. Ainsi, la caractrisation de la vgtation est faite sur la base des observations sur le terrain, des descriptions faites par les populations locales et du personnel du projet ASS. La vgtation du massif de Termit est apparemment affecte par les prcipitations en dessous de la moyenne pendant les trois dernires dcennies, avec les scheresses de 1973 et 1984. Malgr les effets de la scheresse, la vgtation semble tre remarquablement bien prserve dans les dpressions interdunaires

81

(valles),

les

dpressions

montagneuses

(mares

temporaires)

les

zones

intermdiaires et au niveau de certaines valles des dilias, cause de la pression limite du cheptel dans la zone et du ruissellement des eaux de pluies venant du massif dnud servant dimpluvium pour ces diffrentes dpressions. En effet, un certain nombre despces ligneuses infodes aux rgions assez forte pluviomtrie ont t rencontres. Il sagit de Commiphora africana, Balanites aegyptiaca, Boscia
senegalensis, Grewia tenax, Acacia laeta, Ziziphus mauritiana, Capparis sepiara, Cordia sinensis, Acacia erhenbergiana, Opilia celtidifolia et exceptionnellement des

grands arbres dAcacia raddiana. La couverture herbace est domine par les poaces telles que Dantonia forskhalii, Indigofera sp, Panicum turgidum. Lespce
Cornulaca monacantha trs appte par les animaux (domestiques et sauvages) a

disparu dans les dunes fixes de la partie orientale du massif. La future rserve de faune de Termit na pas fait lobjet dune tude botanique, donc les changements de la vgtation ne peuvent tre obtenus que sur la base du savoir local. Les Toubou Teda, nomades de la rgion ont observ une rgression des plantes prennes (ligneux et herbaces) cause de la scheresse et des prlvements. En effet, la survie de la population locale dpend de lenvironnement pour les matriaux de construction (Acacia. raddiana, Leptadenia pyrotechnica,
Stipagrostis vulnerans et Panicum turgidum). De mme, toutes les espces

ligneuses sont utilises pour le bois de chauffe et du charbon. Les fruits de Balanites aegyptiaca, Maerua crassifolia, Ziziphus mauritiana,
Salvadora persica, Capparis sepiara, Grewia tenax sont consomms par les

populations locales cause de leur apports non ngligable en vitamines et autres minraux compltant ainsi leur alimentation plus ou moins monotone. Corchorus
olitorus qui se trouve dans les dpressions (valles, mares) est utilis dans les

prparations de sauce. Certaines espces sont utilises dans la mdecine traditionnelle (Salvadora persica et Maerua crassifolia). Les espces les plus apptes sont Indigofera senegalensis, Indigofera hoschtetteteri, Stipagrostis
vulnerans, Cyperus conglomeratus, Eragrostis turgida, Panicum laetum. Loccupation

spatiale de la zone par les Toubou Teda, except autour des puits na pas dimpact significatif sur la vgtation. En effet, les espces ligneuses ne sont pas exagrement broutes ou mondes. Lessence faisant lobjet dune surexploitation est Acacia raddiana dont les racines sont utilises dans la construction des tentes et le bois pour les perches des puits et la consommation (bois de chauffe).

82

La vgtation de la zone est de type ouvert, manifestant une tendance la contraction surtout dans les zones basses comme les lits des valles, des oueds et dans les mares. Elle est compose physionomiquement de deux types :

Le type herbac plus ou moins homogne composition floristique variable du sud au nord du massif. Dans la partie sud compose de la formation semidsertique (recouvrement de plus de 60%) et de la zone de transition (recouvrement de 20 30%) est le sige des espces comme Cenchrus
biflorus, Aristida mutabilis, Tribilus terrestris. Dans la zone de transition

correspondant aux valles des dilias et aux flancs du massif, les espces herbaces constitutives sont :
Indigofera hochstetteri et Stipagrostis

vulnerans. Acacia raddiana, Leptadenia pirotechnica et Maerua crassifolia

sont des ligneux qui sy trouvent mais de faon isole. Au nord du massif correspondant la formation dsertique cause de sa topographie et de sa station cologique qui sont similaires celles de la partie sud de la RNNAT, le recouvrement est trs faible (moins de 15 %) avec une dominance des espces Melhania ovata et Panicum turgidum.

Le type herbac et ligneux dans les zones intermdiaires (oueds, valle de

Citrullus colocynthis), les dpressions intermontagneuses (mares) au sein du

massif, les plateaux sur les montagnes, les koris majeurs (Termit Fini-Fini) et des ravins. Cette zone est le sige de la distribution de Geochelone sulcata et est floristiquement trs riche et diversifie. Les herbaces les plus dominantes sont Eragrostis turgida, Eragrostis barrieri, Panicum laetum, Citrullus
colocyntis, Epaltes gariepiena et Acacia erhenbergiana, Acacia raddiana, Maerua crassifolia, Acacia laeta, Grewia tenax chez les ligneux..

Pour cette tude, le classement des units paysagres sest effectu en fonction des observations sur le terrain bases sur des critres topographiques, pdologiques (nature du substrat) et cologiques (la couverture vgtale et composition floristique), contrairement la classification de la RNNAT constitue de 3 types (John et Newby in Franck Giazzi, 1996) savoir : - Le type de hautes montagnes : Les massifs structure annulaire pour 8% de couverture vgtale et une altitude suprieure 1000 m; - Le type intermontagneux : Les rgions des plateaux constitues par le socle et sa couverture de grs avec 29% de couverture vgtale et situes des altitudes comprises entre 700 m et 1000 m ;

83

- Le type dsertique : les plaines et les cuvettes avec 63% de couverture vgtale et aux altitudes ne dpassant pas 700 mtres. Le facteur limitant pour lutilisation de la prsente classification des units paysagres serait les variations climatiques pouvant modifier la physionomie du paysage, surtout la couverture vgtale. Cest ainsi que les catgories (3) suivantes avec leurs sous-ensembles sont identifies :

le type montagneux (le massif constitu des plateaux, glacis, zones temporairement inondes, oueds, koris, ravins) plus grande altitude (700 m);

le type semi-dsertique (dunes fixes, valles, dilias qui est la zone de transition).

- le type dsertique (valles, dunes plus ou moins mobiles, barkhanes) et situ

des altitudes moyennement faibles (330 m).

84

CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES

Cette tude a permis de dcouvrir que laire de rpartition de Geochelone
sulcata est plus tendue que celle voque par la littrature scientifique. Cette

mconnaissance de la prsence de lespce sur une partie du territoire nigrien (massif de Termit) est attribuable ses murs discrtes et au manque de suivi de lespce. Nos rsultats confirment quil ne sagit pas dune espce frquente ou abondante et que peu doccurrences viables contribuent sa survie dans le massif. La rserve de faune de Termit compte actuellement plusieurs occurrences de
Geochelone sulcata rcemment dcouvertes. Il existe certainement des occurrences

qui nont pas pu tre confirmes, faute dinformations prcises sur leur localisation. Lors de la recherche exploratoire des indices directs et/ou indirects ont t recenss : quatre (4) individus et une carapace, plus dune dizaine de terriers et de crottes et une multitude de traces. Des mnaces de perturbation de lhabitat lies directement aux facteurs naturels (prcipitations, tempratures, vents) et aux activits anthropiques (principalement llevage) ont t observes. Pour ces raisons, il apparat que la situation de Geochelone sulcata dans le massif de Termit doit tre considre comme prcaire. Ltude de la vgtation et les analyses des donnes physiques des stations constitues de 45 relevs, 95 espces dont certaines abritent la tortue sillonne ont permis de caractriser de manire plus consistante lhabitat de lespce. La comparaison des sites abritant et nabritant pas lespce, ont mis en vidence certains facteurs qui expliquent mieux la prsence de Geochelone sulcata dans le massif. Lanalyse factorielle de correspondance de ces relevs, de mme que leur classification par lindice de sorensen au seuil de 36% a permis didentifier et de dcrire 5 groupements vgtaux et une station particulire. Les richesses spcifiques de ces groupements varient de 7 34 espces ; lindice de diversit de Shannon varie de 2,81 5,58 bits ; lindice dquitabilit de Pielou ou rgularit varie de 41% 85% et lindice de Simpson varie de 33% 87%. La flore globale de la zone est domine par la famille des poaceae en nombre de genre et espces (16,67% et 22,11%), suivie de loin par des Fabaceae (9,09% et 11,58%), des Cucurbitaceae, des Asteraceae. Les throphytes (45,98%) constituent le type biologique le plus prdominant second par les phanrophytes (26,44%). Le type phytogograhique au

85

niveau Mondial fait ressortir une quirepartition des espces palotropicales et africaines (39,29% et 38,10%), suivies des pantropicales (15,48%).Quant au type phytogographique Afrique, les espces soudano-zambsenne-saharo-sindienne (45,12%), sont les plus reprsentes, suivies des soudano-zambsiennes (20,73%). La prsente tude, de part ltendue de la rserve de faune de Termit, ne peut constituer quun survol gnral des descripteurs biophysiques de lhabitat de la tortue sillonne car la zone de Termit est larche de No en terme de richesse et diversit biologiques. De ce fait, il est souhaitable de continuer ce travail surtout sur les facteurs physiques travers une analyse granulomtrique des substrats et le rgime alimentaire (analyse des crottes). La connaissance de ltat de sant de lespce est galement souhaitable et ceci peut tre ralis par analyse coprologique. Lapprofondissement des connaissances sur la biologie de lespce est indispensable pour une meilleure gestion de lespce. Enfin, la mise en place dun vritable plan de gestion est un impratif pour mieux grer et conserver lespce. Ce genre dtude peut stendre aussi dautres espces animales qui peuplent la rserve comme laddax.

86

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ANNEXES Annexe1 : Guide dentretien individuel

Fiche N :

Date :

Localit :

Cord GPS : Lat : Long : Alt :

1-Personne ressource Nom : Prnom : Profession : 2- Evolution de lespce

Frquence dobservation Maintenant Avant

3- Rpartition de la Tortue - Connaissez- vous la tortue ? -Y a t il votre connaissance des Tortues dans dautres lieux ? -O est-elle plus observable dans votre zone ? -Sur quel type de sol, la tortue creuse-t-elle son terrier ?

4- Comportement A quelle priode de lanne la Tortue est elle plus frquemment observable ?

Pourquoi ?

A quelle priode de la journe est-elle plus frquemment observable ?

Pourquoi ?

5- La tortue cause telle des dgts dans votre rgion ?

Lesquels ?

6- Quels moyens utilisez-vous pour lutter contre les dgts ?

7- Y a-t-il des cas de mortalit des tortues dans votre rgion ?

Cause ?
8- Que pensez-vous de la prsence de la Tortue dans votre zone ?

Patrimoine local, Sentiment conserver jalousement de colre pour raisons des dgts

Un bien Menace relle sur de lEtat les pturages

Un moyen supplmentaire Qui contribue au dveloppement local (lcotourisme)

9- Limportance socio-conomique de la Tortue ?

10- Quels usages faites-vous des Ressources floristiques de votre zone ?

Mdecine Traditionnelle

Pturage

Bois de feu

Bois commercial

Culturel

Annexe 2 : fiche de relev phytosociologique

Site de Recouvrement (%) Gomorphologie Texture du Sol Date Occupation du sol Placette n Coordonnes GPS

ESPECES

ABONDANCE- DOMINANCE

Annexe 3 : rsultat de recherche sur lhabitat de la tortue 1re saison de terrain

Coordonnes au GPS Traces Fcs Terriers Latitude Longitude 15.67 15.78 Termit Kaoboul 11.46 11.40 + + Type de paysage et nature du substrat Plaine gravillonnaire Plateau sableux limoneux Versant de la montagne (rochers) cot du Kori Kori Couverture vgtale

Zone

Maerua crassifolia Cucumis prophetorum, Acacia raddiana, Maerua crassifolia Cucumis prophetorum, Acacia raddiana, Maerua crassifolia Cucumis prophetorum, Acacia raddiana, Cucumis prophetorum, Acacia raddiana, Maerua crassifolia Cucumis prophetorum, Acacia raddiana, Maerua crassifolia Cucumis prophetorum, Acacia raddiana, Maerua crassifolia Cucumis prophetorum, Acacia raddiana, Maerua crassifolia Cucumis prophetorum, Acacia raddiana, Maerua crassifolia Leptadenia pirotechnic, Salvadora persica, Boscia senegaiensis

15.67

11.40

15.69 15.68

11.47 11.48

+ -

+ Haut plateau (grand) gravilonnaire Haut plateau gravilonnaire Haut plateau gravilonnaire Bas plateau gravilonnaire

15.67

11.48

15.67

11.48

15.88 Termit Fini-fini 15.89 Termit Dougoul au 16 parallle nord

11.38

11.37

Plateau sableux endroit glacis (zone inter montagneuse

Annexe 4 : Les rsultats de recherche sur lhabitat de la tortue Geochelone sultaca 2me saison terrain
Placette Zone Coordones GPS latitude Longitude 7 T.Fini-Fini 15.81261 11.44584 Position topographique Station cologique Couverture vgtale Oued (Z.intermd) Sableuse Nb d'individu Traces Fcs Terriers 5 3

10 T.Dougoul 15.90508 11.45425

Mare1(d.intermgne)

Argileuse

3 Prsente Acacia raddiana et 1carapace Aerva javanica Aristida adscensionis Calotropis procera Cenchrus biflotrus Cenchrus ciliaris Cenchrus prieurii Chrozophora brocchiana Citrillus colocynthis Crotalaria arenaria Grewia tenax Indigofera hochstetteri Leptadenia pyrotechnica Maerua crassifolia Opilia celtidifolia Panicum turgidum Salvadora persica Tephrosia purpurea Ziziphus mauritiana 0 Prsente Epaltes gariepina Maerua crassifolia Balanites aegyptiaca Capparis sepiara Cardiospermum halicacabum Corchoris olitoris Echinochloa colona Eragrostis turgida Sesbania sericea

Placette Zone

Coordonnes GPS latitude Longitude 11 T.Dougoul 15.90574 11.45470

Position topographique Station cologique Couverture vgtale Mare1 (d.intermgne argilo-limoneux

Epaltes gariepina Maerua crassifolia Capparis sepiara Cenchrus ciliaris Cenchrus prieurii chloris pilosa Corchoris olitoris Cordia sinepsis Grewia tenax Epaltes gariepina Maerua crassifolia Cardiospermum halicacabum Cenchrus prieurii Corchoris olitoris Cyperus fucus Echinochloa colona Eragrostis turgida Salvadora persica Epaltes gariepina Sphaerantus talbotii Capparis sepiara Corchoris olitoris Cordia sinepsis Echinochloa colona Eragrostis turgida Grewia tenax Sesbania sericea

Nb d'individu Traces 0 Prsente

Fcs Terriers 1 1

12 T.Dougoul 15.90508 11.45425

Mare1 (d.intermgne

argilo-limoneux

1 Prsente

16 T.Dougoul 15.91597 11.40988

Mare3 (d.intermgne)

argileuse

0 Prsente

Placette Zone

Coordonnes GPS latitude Longitude 17 T.Dougoul 15.91601 11.40842

Position topographique Station cologique Couverture vgtale Mare3 (d.intermgne argilo-limoneux

Epaltes gariepina Sphaerantus talbotii chloris pilosa Corchoris olitoris Echinochloa colona Eragrostis sp Ipomea sp Mukia maderaspatana Epaltes gariepina Sphaerantus talbotii Capparis sepiara Colocynthis citrullus Echinochloa colona Mukia maderaspatana panicum laetum Peristrophe bicalyculata Acacia raddiana. Cenchrus biflotrus Cenchrus ciliaris Cenchrus prieurii Citrillus colocynthis Cordia sinensis Cymbopogon schoenantus Dactyloctenium aegyptium Grewia tenax Indigofera hochstetteri Maerua crassifolia Monsonia heliotropiodes Panicum turgidum

Nb d'individu Traces 0 Prsente

Fcs Terriers 1 1

18 T.Dougoul 15.91433 11.40919

Mare3 (d.intermgne

argilo-limoneux

0 Prsente

19 T.Dougoul 15.91875 11.46439

Valle (d.intermg)

Sableuse

0 Prsente

Annexe 5 : Caractristiques Physiques des sites

Placette Zone Coordonnes GPS Position Topographique Latitude Longitude 1 Tesker 15.14122 10.69752 dpression interdunaire (flanc valle) 2 Tesker 15.18079 10.71613 dpression interdunaire (top dune) 3 Tesker 15.21323 10.73141 dpression interdunaire (lit valle) 4 Tesker 15.34230 10.85820 dpression interdunaire (lit valle) 5 T.Fini-Fini 15.48872 11.09400 dilia (cours d'eau fossile) 6 T.Fini-Fini 15.59757 11.32509 dilia (cours d'eau fossile) Station cologique sableuse sableuse Sablo-limoneuse Sablo-limoneuse sableuse sableuse Etat de l'espce Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun individus, des crottes, des traces, des terriers et une carapace Aucun Aucun Traces, crottes Traces, crottes, terriers 1individu, traces crottes,terriers Aucun Aucun Aucun Traces, crottes Traces, crottes,terriers Traces, crottes,terriers Traces, crottes,terriers Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun

7 T.Fini-Fini 15.81261 8 T.Fini-Fini 15.85308 9 T.Dougoul 15.88155 10 T.Dougoul 15.90508 11 T.Dougoul 15.90574 12 T.Dougoul 15.90508 13 T.Dougoul 15.91967 14 T.Dougoul 15.91863 15 T.Dougoul 15.91892 16 T.Dougoul 15.91597 17 T.Dougoul 15.91601 18 T.Dougoul 15.91433 19 T.Dougoul 15.918875 20 T.Dougoul 15.92498 21 T.Dougoul 15.88155 22 T.Dougoul 16.OO544 23 T.Dougoul 15.88018 24 T.Dougoul 15.88132 25 T.Dougoul 15.88163

11.44584 zone intermdiaire sableuse 11.46255 zone intermdiaire sableuse 11.49085 zone intermdiaire sableuse 11.45425 dpression intermontagneuse (mare) argileuse 11.45470 dpression intermontagneuse (mare) argilo-limoneuse 11.45425 dpression intermontagneuse (mare) argilo-limoneuse 11.42463 dpression intermontagneuse (mare) argilo-limoneuse 11.42227 dpression intermontagneuse (mare) argilo-limoneuse 11.42173 dpression intermontagneuse (mare) argileuse 11.40988 dpression intermontagneuse (mare) argileuse 11.40842 dpression intermontagneuse (mare) argileuse 11.40919 dpression intermontagneuse (mare) argilo-limoneuse 11.46439 dpression intermontagneuse (valle) sableuse 11.47289 zone intermdiaire sableuse 11.49085 zone intermdiaire sableuse 11.31600 dpression interdunaire (top dune) sableuse 11.28477 dpression interdunaire (top dune) sableuse 11.28542 dpression interdunaire (lit valle) sable grossier 11.28727 dpression interdunaire (top dune) sableuse

Placette Zone 26 T.Dol 27 T.Dol 28 T.Dol 29 T.Dol 30 T.Dol 31 T.Dol 32 T.Dol 33 T.Dol 34 T.Dol 35 T.Dol 36 Tesker 37 Tesker 38 Tesker 39 Tesker 40 Tesker 41 Tesker 42 Tesker 43 Tesker 44 Tesker 45 Tesker

Coordonnes GPS 15.61207 15.-61277 15.61360 15.61361 15.61196 15.62398 15.62339 15.62468 15.62641 15.62485 15.63635 15.24606 15.24588 15.24457 15.24474 15.19794 15.19711 15.19626 15.19670 15.19795

11.55678 11.55569 11.55667 11.55799 11.55858 11.40294 11.40384 11.40530 11.40484 11.40264 11.23256 10.75706 10.75829 10.75814 10.75652 10.72969 10.73022 10.72972 10.72878 10.72858

Position Topographique embouchure dilia (grande dilia) embouchure dilia (grande dilia) embouchure dilia (grande dilia) embouchure dilia (grande dilia) embouchure dilia (grande dilia) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (top dune) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (top dune) dpression interdunaire (top dune) dpression interdunaire (lit valle) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (top dune) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (flanc valle) dpression interdunaire (lit valle)

Station cologique sable brut sable brut sable brut sable brut sable brut sable brut Sableuse sable brut Sableuse sable brut Sableuse Sableuse Sableuse Sableuse Sableuse Sableuse Sableuse Sableuse Sableuse Sablo-limoneuse

Etat de l'espce Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun

Annexe 6: liste des espces

Nom scientifique Acacia ehrenbergiana Hayne. Acacia laeta Acacia raddiana Savi. Acacia senegal (L.) Willd. Aerva javanica (Burm.) Juss. Alternanthera sessilis (L.) R.Br. Alternanthera nodiflora R.BR. Alysicarpus ovalifolus (S.et Th.) Lon Amaranthus graecizan L. Anticharis glandulosa Aschers. Aristida adscensionis L. Aristida funiculata Tin.et Rupr. Aristida hirtglima Aristida mutabilis Trin. Aristida pallida Steud=A.sieberianaTrin. Aristida sp Balanites aegyptiaca(L.) Del. Bergia suffruticosa (Del.) Fenzl. Boerhavia repens L. Boscia senegalensis (Pers.)Lam. Calotropis procera Ait. Capparis sepiara Lam. Cardiospermum halicacabum L. Cassia italica (Mill.) Lam. Cenchrus biflotrus Roxb Cenchrus ciliaris L. Cenchrus prieurii Maire. cenchrus sp chloris pilosa Sch. Et Thom. Chrozophora brocchiana Vis. Citrillus colocynthis (L.) O. Kze Famille date de rcolteLieu de rcolte Position Topographique Mimosaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Mimosaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Mimosaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Mimosaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Amarantaceae 07/10/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Amarantaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) Amarantaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) Fabaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire Amarantaceae 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Scrophulariaceae 06/10/2007N:15.48872 E:11.09400 dpression interdunaire (dilia) Poaceae 07/10/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Poaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire Poaceae 03/04/2007N:16.00544 E:11.31600 dpression intermontagneuse Poaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire Poaceae 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Poaceae 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Balanitaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) Elatinaceae 08/10/2007N:15.91892 E:11.42173dpression intermontagneuse (mare) Nyctaginaceae 06/10/2007N:15.48872 E:11.09400 dpression interdunaire (dilia) Capparidaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) Asclpiadaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Capparidaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Papilionaceae- Fab 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) Cesalpiniaceae 06/10/2007N:15.34230 E:10.85820 dpression interdunaire Poaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire Poaceae 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Poaceae 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Poaceae 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Poaceae 07/10/2007N:15.90574 E:11.45470 dpression intermontagneuse (mare) Euphorbiaceae 07/10/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Cucurbitaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire Station cologique sableuse sableuse Sableuse Sableuse Sableuse Argileuse Argileuse Sableuse Sableuse Sableuse sableuse sableuse sableuse sableuse sableuse sableuse argileuse argileuse sableuse argileuse sableuse sableuse argilo-limoneuse sableuse sableuse sableuse sableuse sableuse argilo-limoneuse sableuse sableuse

Nom scientifique Commiphora africana (A.Rich.) Engl. Corchorus olitorius L. Corchorus tridens L. Cordia sinensis Lam. Crotalaria arenaria Benth. Crotalaria podocarpa CD. Cucumis lamatus Cucumis melo L.var.agrestis Naud. Cucumis prophetarum L. Cymbopogon schoenantus (L.) Spreng. Cyperus conglomeratus Rottb. Cyperus fucus L. Cyperus laevigatus L. Cyperus rotundus L. Dactyloctenium aegyptium Willd. Dantonia forskahlii (Vhl.) R.Br. Daucus sahariensis Murb. Echinochloa colona (L.) Epaltes gariepina (DC.) Steetz. Eragrostis barrelieri Host. Eragrostis turgida (schum.)De Wild. Euphorbia forskhalii J.Gay=E.aegyptium Fagonia arabica, var. viscidissima L. Gisekia pharnaciodes L. Glinus lotoides L. Grewia barteri Bur. Grewia tenax (Forsk.) Fiori. Heliotropium strigosum Willd. Indigofera hochstetteri Baker Indigofera senegalensis Lam. Indigofera viscosa Lam. Ipomea eriocarpa R.BR. Ipomea rubens Choisy.

Famille date de rcolteLieu de rcolte Position Topographique Station cologique Bursraceae 03/04/2007N:16.00544 E:11.31600 dpression intermontagneuse sableuse Tiliaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) argileuse Tiliaceae 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) sableuse Boraginaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) argileuse Papilionaceae- Fab 07/10/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire sableuse Papilionaceae- Fab 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire sableuse Cucurbitaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) sablo-limoneuse Cucurbitaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) sablo-limoneuse Cucurbitaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) sablo-limoneuse Poaceae 08/10/2007N:15.91875 E:11.46439dpression intermontagneuse (valle) sableuse Cyperaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire sableuse Cyperaceae 07/10/2007N:15.90574 E:11.45470 dpression intermontagneuse (mare) argilo-limoneuse Cyperaceae 08/10/2007N:15.91892 E:11.42173dpression intermontagneuse (mare) argileuse Cyperaceae 10/10/2007N:15.19795 E:10.72858dpression intermontagneuse (valle) sablo-argileux Poaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire sableuse Poaceae 08/10/2007N:15.88018 E:11.28477dpression interdunaire (top dune) sableuse Apiaceae 07/10/2007N:15.85308 E:11.46255zone intermdiaire sableuse Poaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) argileuse Asteraceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) argileuse Poaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) sablo-limoneuse Poaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) argileuse Euphorbiaceae 10/10/2007N:15.19670 E:10.72878dpression intermontagneuse (flanc valle)sableuse Zygophyllaceae 07/10/2007N:15.85308 E:11.46255zone intermdiaire sableuse Aizoaceae 06/10/2007N:15.48872 E:11.09400 dpression interdunaire (dilia) sableuse Aizoaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) sablo-limoneuse Tiliaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire sableuse Tiliaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire sableuse Borraginaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) sablo-limoneuse Papilionaceae- Fab 06/10/2007N:15.34230 E:10.85820 dpression interdunaire (dilia) sableuse Papilionaceae- Fab 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) sableuse Papilionaceae- Fab 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) sableuse Convolvulaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) sablo-limoneuse Convolvulaceae 08/10/2007N:15.91601 E:11.40842dpression intermontagneuse (mare) argileuse

Nom scientifique Famille date de rcolteLieu de rcolte Position Topographique 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425 dpression intermontagneuse (mare) Leptadenia pyrotechnica (Forsk.) Decne. Asclpiadaceae Aizoaceae 06/10/2007N:15.59757 E:11.325O9 dpression interdunaire (dilia) Limeum obovatum.Vicarz=L.indicur Aizoaceae 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Limeum pterocarpum (Gay) Heimerl. Capparidaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Maerua crassifolia Forsk. Sterculariaceae 03/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Melhania ovata (Cav.) Spreng. 08/10/2007N:15.91875 E:11.46439zone intermdiaire Monsonia heliotropiodes var.hassibii Dc. Geraniaceae Cucurbitaceae 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) Mukia maderaspatana (L.) Roem. Rosaceae 06/10/2007N:15.48872 E:11.09400 dpression interdunaire (dilia) Neurada procumbens L. Asteraceae 03/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Nolletia chrysocomiodes (Desf) Coss. Opiliaceae 07/10/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Oplia celtidifolia (G.et Perr.) Endl. Poaceae 08/10/2007N:15.91967 E:11.42463 dpression intermontagneuse (mare) Panicum laetum Kunt. Poaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire Panicum turgidum Forsk. Malvaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) Pavonia hirsuta G.etPerr. Poaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) Pennisetum americanum Rich. Asclpiadaceae 08/10/2007N:16.00544 E:11.31600 dpression intermontagneuse Pergularia tomentosa L. Acanthaceae 08/10/2007N:15.91967 E:11.42463 dpression intermontagneuse (mare) Peristophe bicalyculata (Retz.) Nees. 08/10/2007N:15.91967 E:11.42463 dpression intermontagneuse Podaxis sp 08/10/2007N:15.91967 E:11.42463 dpression intermontagneuse (mare) Champignon Caryophyllaceae 07/10/2007N:15:85308 E:11.46255 zone intermdiaire polycarpaea prostrata Dec. Portulacaceae 06/10/2007N:15.14122 E:10.69752 dpression interdunaire Portulaca oleracea L. Pdaliaceae 03/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Rogeria adenophylla J.Gay. Rutaceae 06/10/2007N:15.48872 E:11.09400 dpression interdunaire (dilia) Ruta tuberculata Forsk. Salvadoraceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Salvadora persica L. Pedaliacea 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Sesamum alatum Thon. Papilionaceae- Fab 07/10/2007N:15.905O8 E:11.45425dpression intermontagneuse (mare) Sesbania sericea L. Asteraceae 08/10/2007N:15.91967 E:11.42463 dpression intermontagneuse (mare) Sphaeranthus talbotii S.Moore. Poaceae 07/10/2007N:15:85308 E:11.46255 zone intermdiaire Stipagrostis vulnerans L. Caesalpiniaceae 07/10/2007N:15.90508 E:11.45425 dpression intermontagneuse (mare) Tamarindus indica L. Tamaricaceae 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Tamarix senegalensis Dc. Papilionaceae- Fab 08/10/2007N:15.91967 E:11.42463 dpression intermontagneuse (mare) Tephrosia pedicellata Bak. Papilionaceae- Fab 07/10/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire Tephrosia purpurea Pers. Papilionaceae- Fab 06/10/2007N:15.18079 E:10.71613 dpression interdunaire (top dune) Tephrosia subtriflora Hochst. Tribulaceae 06/10/2007N:15.21323 E:10.73141 dpression interdunaire (lit valle) Tribulus terrestris L.

Station cologique argileuse sableuse sableuse sableuse sableuse sableuse argileuse sableuse sableuse sableuse argilo-limoneuse sableuse sablo-limoneuse sablo-limoneuse sableuse argilo-limoneuse Argilo-limoneuse argilo-limoneuse Sableuse sableuse sableuse sableuse sableuse Sableuse Argileuse argilo-limoneuse sableuse sablo-limoneuse sableuse argilo-limoneuse sableuse sableuse sablo-limoneuse

Nom scientifique Ziziphus mauritiana Lam.

Famille Rhamnaceae

date de rcolteLieu de rcolte Position Topographique 01/04/2007N:15.81261 E:11.44584 zone intermdiaire

Station cologique sableuse

Lquipe sur le terrain : de gauche droite : Ahmed le chauffeur, Elhadji forestier de Tesker, Amadou ltudiant, Coki le guide