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SYNTHSE DE DOSSIER

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Consignes
partir des seuls documents ci-joints, relatifs aux Clonage, les candidats doivent rdiger une note de synthse de trois pages maximum. Il est rappel que la Synthse doit mettre en vidence les ides essentielles du dossier, sans aucun commentaire personnel, dans le cadre dun plan aux structures apparentes (Ire partie, A, B, IIe partie, A, B) comportant chacune un titre, et traduisant une dmarche rchie sur lensemble des lments contenus dans le dossier. Chaque fois quun candidat, dans la synthse, se rfre un ou plusieurs documents du dossier, il doit citer entre parenthses le ou les numro(s) du ou des document(s) concern(s) (exemple : doc. 1, doc. 2).

Sujet
Table des matires
Doc. 1 : Doc. 2 : Doc. 3 : Doc. 4 : Doc. 5 : Doc. 6 : Doc. 7 : Doc. 8 : Doc. 9 : Doc. 10 : Doc. 11 :

Dure : 2 heures

Dolly, un clone dans la bergerie, H. Ponchelet, Le Point, 1er mars 1997 Le clone et la personne humaine, L. Ferry, Le Point, 1er mars 1997 Article de J.-Y. Nau, Le Monde, 16 mars 1997 Les ambitions conomiques des pres de Dolly, J.-Y. Nau, Le Monde, 22 mars 1997 Malgr la polmique sur le clonage, les chercheurs continuent leurs travaux, C. Vincent, Le Monde, 22 mars 1997 Dolly, la brebis qui fait trembler le monde , M. Julienne, Eurka, avril 1997 On ne clone pas une conscience, J. F. Mattei, Eurka, avril 1997 Clonage : entre espoirs et inquitudes, B. Banga, Valeurs Mutualistes, avril 1997 Clonage : petit inventaire, Valeurs Mutualistes, avril 1997 Des barrires thiques assez fragiles, J. Y. Nau, Le Monde, 20 avril 1997 Applications industrielles du clonage, C. Vincent, Le Monde, 25 juillet 1997

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Dolly, un clone dans la bergerie
La premire mondiale russie en cosse ouvre des perspectives fondamentales dans la recherche sur le cancer et en pharmacologie, mais soulve des interrogations thiques angoissantes. Chassez le naturel Contrairement ce que prtend le dicton, il ne revient pas automatiquement au galop. Ainsi, lheure o souvrait le Salon de lagriculture, Paris, sur fond de dnonciation de larticialisation des levages et des cultures, lquipe du biologiste cossais Ian Wilmut annonait geste articiel sil en fut ! quelle avait russi cloner une brebis adulte. Cloner, cest--dire multiplier lidentique cet ovin, sans recourir, comme le fait la nature depuis la nuit des temps, la fcondation dun ovule par un spermatozode. Certes, nous ne sommes pas des moutons. Cependant, en prouvant que le clonage dun mammifre suprieur, trs proche (biologiquement parlant) de lespce humaine, est ralisable, cette exprience ouvre en thorie la voie des applications humaines. Les premires tentatives de procration mdicalement assiste chez la femme nont-elles pas t prcdes de travaux sur la reproduction des souris, puis des animaux de ferme ? Ds lors, le scnario du lm de Franklin Schaffner Ces garons qui venaient du Brsil , o lon voit le Dr Mengele cloner quatorze exemplaires son Fhrer prfr grce un prlvement de cellules effectu juste aprs la mort dHitler, nest plus totalement du domaine du fantasme de science-ction. En mettant hors jeu la sexualit, y compris son ersatz, la fcondation in vitro, en ravalant les mammifres au rang des bactries, qui se reproduisent par simple ddoublement cellulaire, les travaux des biologistes cossais soulvent bien des problmes thiques. Les rsultats de cette premire mondiale, qui est dtaille dans un article de la revue Nature du 28 fvrier, ont fait leffet dune bombe. Cette exprience met en effet mal un consensus de la communaut des biologistes. Ils la jugeaient jusquici, tout bonnement, impossible. Limportance de limprvisible En apprenant lincroyable nouvelle , Lee Silver, biologiste luniversit de Princeton, sest flicit que lannonce soit arrive juste temps pour lui permettre de rectier les preuves dun livre o il expliquait quun tel clonage tait irralisable. Le pastorien Franois Jacob, prix Nobel de mdecine, est dans le mme cas. Mardi dernier, il expliquait au Point quil remaniait en catastrophe un paragraphe de son ouvrage La souris, la mouche et lhomme, paratre le 19 mars aux ditions Odile Jacob ! Se fondant sur les rsultats exprimentaux obtenus chez la souris, lui aussi mettait en doute la possibilit dun tel clonage chez les mammifres suprieurs adultes, et a fortiori chez lhomme. Symbole, le chapitre incrimin est titr : Limportance de limprvisible Cest en partant du noyau dune cellule somatique, autrement dit non sexuelle, que les spcialistes de lInstitut Roslin ddimbourg, associs ceux de la rme de biotechno-

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logie PPL Therapeutics, ont reproduit lanimal. En loccurrence, il sagissait dune cellule de la mamelle de la brebis donneuse. Ce noyau, riche de tous ses chromosomes, en double exemplaire contrairement celui dun spermatozode ou dun ovule, qui ne possdent chacun que la moiti du stock ncessaire un individu ils lont introduit dans un ovule fcond utilis comme couveuse. Pour favoriser la greffe, cet ovocyte avait pralablement t refroidi et soumis un champ lectrique, puis dbarrass de son propre matriel gntique. Luf ainsi bricol a t plac dans lutrus dune brebis porteuse. Rsultat : Dolly, ne en juillet dernier, est la copie (gntique) conforme de sa mre/sur jumelle biologique. Pour retrouver un mle dans sa ligne, il faut remonter son grand-pre, qui est aussi son pre ! Depuis, sept autres ovins ont t conus de la mme manire En fait, lquipe cossaise ny croyait pas vraiment non plus. Cependant, lan dernier, elle avait publi les rsultats dune exprience de clonage russie. Mais cette manip avait t conduite en prlevant les noyaux de cellules de ftus de mouton, mises en culture durant plusieurs mois. Paralllement, pour servir de tmoin lexprience, les spcialistes avaient ralis la mme chose avec des cellules prleves sur une brebis adulte. Il se trouve que la procdure suivie, et notamment la longue priode durant laquelle les cellules furent cultives au laboratoire, a rveill, chez les cellules embryonnaires comme chez les cellules adultes, la partie du patrimoine gntique dvolue au pilotage des squences de dveloppement embryonnaire. Une partie de programme qui, jusquici, ntait active que dans les cellules non diffrencies. On les disait pour cette raison totipotentes , cest--dire capables, au cours du dveloppement embryonnaire, de donner aussi bien des cellules nerveuses que des muscles ou des globules du sang. Or, grce au protocole exprimental cossais, cette totipotence, des cellules pourtant diffrencies peuvent la recouvrer. On connat la suite. Les importants problmes thiques soulevs ne doivent pas faire oublier les perspectives quouvrent, tant au niveau fondamental quau niveau appliqu, les travaux de lInstitut Roslin, nancirement soutenus par le priv, mais aussi par le gouvernement britannique. Dsormais en mesure de cultiver durant de longues priodes des cellules adultes qui recouvrent ainsi progressivement leur innocence gntique, les biologistes disposent dun matriel de choix pour tudier comment les gnes sy prennent pour construire, tape par tape, un organisme suprieur. La recherche sur le cancer devrait bncier de ce nouvel outil exprimental, tant il est vrai que cette maladie trouve son origine dans une multiplication anarchique et sans n de cellules ayant, justement, perdu la facult de se diffrencier. Depuis longtemps, les cancrologues pensent que la gntique du dveloppement est en mesure de les aider. La naissance de Dolly est, en ce sens, une bonne nouvelle. Et puis, on pense llevage. Cloner une vache championne de la production laitire, une truie prolique, un cheval de course gagnant du prix du prsident de la Rpublique, ou une truite au got inimitable, permettrait de multiplier linni ces sujets dlite, comme on le fait dj en sylviculture en clonant les meilleurs arbres, ou en agriculture en multipliant in vitro les plantes haut rendement. Pour linstant, compte tenu du cot dun tel clonage chez les mammifres, la solution ne semble pas conomiquement intressante dans un avenir proche. Mme la multipli-

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cation des veaux, des chevreaux et des agneaux par sparation in vitro des cellules embryonnaires dont chacune donne un nouvel individu , appele clonage embryonujet naire, pourtant inniment moins lourde, na pas encore atteint le stade de la rentabilit conomique. Il faut noter que cest cette premire technique quavait voulu appliquer, en 1993, des embryons humains lAmricain Jerry Hall, du G. Washington University Medical Center. Une tentative qui avait soulev un toll. De nombreuses applications En revanche, les perspectives dapplication du clonage nouveau, ralis partir de cellules prleves sur des animaux adultes, semblent beaucoup plus prometteuses en pharmacologie et transplantation dorganes. Depuis quelques annes, les laboratoires sefforcent, en transplantant des gnes dune espce lautre, de crer des chimres gntiques. Oh ! Il ne sagit pas de ces chimres mythologiques comme le Minotaure, tte de taureau sur un corps dhomme, mais plus modestement danimaux dont les cellules produisent une protine qui leur est trangre. Ainsi commence-t-on parler dovins et de caprins produisant de lhmoglobine ou tel facteur de coagulation humains. Il suffirait de traire ou de ponctionner ces animaux pour obtenir ces produits capables de soigner des hommes malades de leur sang. Autre piste envisageable : rendre compatible avec le systme immunitaire humain par modication gntique un animal dont les organes seront alors utiliss comme greffon sans quon ait redouter les ractions de rejet. En autorisant la multiplication lidentique de ces animaux transgniques sources de nouveaux mdicaments ou mthodes de soin, et quon ne sait fabriquer qu lunit, le clonage ouvre des perspectives trs importantes. Interrogations thiques lgitimes. Promesses de connaissances et dapplications nouvelles. Cest le message ambivalent que vhicule le faire-part de naissance de Dolly. H. Ponchelet, Le Point, 1er mars 1997

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Document 2
Le clone et la personne humaine
Peut-on cloner des humains? Techniquement, oui. Mais moralement? On se souvient peuttre quen octobre 1993, dj, lannonce par deux chercheurs amricains du clonage russi dembryons humains avait suscit une rprobation unanime. Du pape Franois Mitterrand, chacun stait dclar horri par cette exprience. Pas une raction qui nvoqut alors les rfrences obliges : Huxley, Orwell, Boris Vian, Lle du docteur Moreau, on en passe, et de plus effroyables encore. On comprend sans peine lmotion qui nous saisit lorsque la ralit dpasse la ction. Dautant quaujourdhui ce ne sont pas seulement des embryons que lon pourrait cloner, mais, le cas chant, des tres parvenus maturit! Faut-il interdire de telles recherches ? Sans doute, chacun le sent intuitivement. Pourtant, nous sommes en dmocratie et, pour interdire lgalement tel ou tel aspect de

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la recherche fondamentale, il faut au moins exhiber des raisons convaincantes et ne pas sen tenir une rpulsion premire. Osons donc poser crment le problme : au nom de quoi faudrait-il, tout bien pes, rendre illicite le clonage des humains ? Et voyons dun peu plus prs les principaux motifs voqus dordinaire. Ils se rsument essentiellement quatre : du ct de lglise catholique, on a vigoureusement condamn les tentatives faites pour obtenir un tre humain sans aucun lien avec la sexualit . On comprend ce qui choque ici toute religion : cest que lhomme tend sgaler Dieu lorsquil en vient sarroger le privilge de la cration. Mais la condamnation porte trop large : elle vise toute forme de procration mdicalement assiste, pas spciquement le clonage. Dans le registre de la science-ction, on a voqu lhypothse, terriante, de malheureux clones utiliss pour servir de banque dorganes telle de leur rplique. Lexemple de la nature Mais qui ne voit que cette ventualit, logiquement possible, ne lest pas rellement ? La nature produit delle-mme de parfaits jumeaux, voire des tripls ou des quadrupls, et, que je sache, le corps mdical na pas encore song transformer une partie dentre eux en banque dorganes au service des autres. Le voudrait-il que le droit, mme le moins regardant, le lui interdirait, car, ne loublions pas, pour tre clone, on nen est pas moins homme ! Ce qui nous approche du troisime argument, que retiennent la plupart des comits de sages : la duplication lidentique serait contraire la dignit humaine, qui repose sur la singularit de chaque individu. Mais cest oublier de faon scandaleuse la dimension pigntique , cest--dire le rle du milieu, et accorder un poids exorbitant aux dterminations gntiques. Car si les clones, comme les vrais jumeaux, possdent au dpart les mmes caractristiques gntiques, cela ne signie en rien quils ne diffrent pas par ailleurs sur lessentiel. Ce que reconnaissent implicitement lglise elle na jamais refus deux mes distinctes aux jumeaux mais aussi la Rpublique, qui ne divise pas en deux leurs bulletins de vote ! Il semble donc quen laffaire on aurait tout intrt se mer des prjugs et des scnarios ctions pour rchir davantage la ralit : le vrai risque, cest que certains individus veuillent se cloner eux-mmes par mgalomanie (on pense certains dictateurs), voire pour accder une forme dimmortalit, ou encore cloner les leurs, leurs enfants par exemple, par un prtendu amour ! Ces hypothses ne sont pas inimaginables et il sera sans doute trs difficile de leur opposer, surtout dans des pays non dmocratiques, des obstacles solides. Voil pourquoi il est plus que jamais essentiel de souligner, y compris dans la loi, la vraie nalit de la mdecine, qui est dabord et avant tout thrapeutique. En ces matires, elle devra cder le moins possible aux demandes de convenance . Car cest lorsquelle se soumet des pouvoirs extrieurs quelle est en danger de perdre son me. Luc Ferry, Le Point, 1er mars 1997

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Document 3
Duplication mdiatique de la premire mondiale du clonage dun mammifre (la naissance de lagnelle Dolly), dcrite, la n du mois de fvrier, dans les colonnes de la revue scientique Nature, le professeur Alan Trounson, de luniversit de Molash (Clayton, Australie), a con lhebdomadaire New Scientist (dat du 13 mars) avoir franchi une nouvelle tape dans la matrise de cette technique. Spcialiste de renomme internationale, le professeur Trounson explique en substance avoir russi cloner prs de cinq cents embryons de bovins partir dun seul uf fcond. Le procd ici mis en uvre nest pas stricto sensu identique celui dvelopp avec succs dimbourg par lquipe du docteur lan Wilmut, cratrice de Dolly, premier mammifre clon partir dune cellule de brebis adulte. Pour autant, il nen est pas trs loign. Depuis plusieurs dizaines dannes, les spcialistes cherchent matriser les processus physiologiques de la reproduction des mammifres domestiques. Au dbut des annes 80, des chercheurs franais de lInstitut national de la recherche agronomique (INRA) avaient men bien plusieurs expriences spectaculaires de clonage chez les bovins et chez les ovins partir de la section mcanique dembryons aux premiers stades de leur dveloppement. Cette mthode efficace se heurtait toutefois des limites techniques qui, en pratique, en restreignaient la porte. Lquipe cossaise du docteur Wilmut a, elle, russi une avance considrable. Tout comme les chercheurs australiens du professeur Trounson. Dans un premier temps, cette quipe a obtenu la fcondation in vitro dun embryon bovin. Elle a ensuite russi in vitro assurer le dveloppement de cet embryon jusquau stade dit blastocyste , structure embryonnaire constitue de cent deux cents cellules. Grce aux techniques de micromanipulation actuellement disponibles, les chercheurs australiens sont parvenus sparer ensuite les cellules constituant ce blastocyste . Ils ont alors t les noyaux de ces cellules an de les transfrer dans des ovocytes bovins dont ils avaient pralablement retir le noyau. Lquipe du professeur Trounson affirme avoir russi obtenir ainsi la cration de quatre cent soixante-dix clones de lembryon bovin dorigine. Il sagit l dun rsultat a priori jamais obtenu par les quipes spcialises dans la programmation-manipulation de la reproduction des mammifres. En ltat actuel des informations disponibles, ce travail constitue une relle performance. Il nest pas sans points communs avec le clonage russi sur la brebis ddimbourg partir de cellules embryonnaires, travail qui avait t publi lan dernier dans les colonnes de lhebdomadaire britannique Nature, a expliqu au Monde Jean-Pierre Ozil, spcialiste de la biologie de la reproduction lINRA. La multiplication grande chelle dune race donne dun animal slectionn pour ses capacits de production de lait ou de viande est souvent considre comme lapplication principale du clonage. Sans doute tort car, outre la ncessit dune matrise parfaite de la technique, la diffusion trop large dun seul gnotype peut rapidement contribuer appauvrir la diversit gntique de la race et compromettre le progrs attendre de la slection aprs reproduction sexue , crit, dans le prochain numro de

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Mdecin-Sciences, le professeur Jean-Paul Renard, de lunit de biologie du dveloppement lINRA. Jean-Yves Nau, Le Monde, 16 mars 1997

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Document 4
Les ambitions conomiques des pres de Dolly

La cration danimaux transgniques pour produire des molcules pharmaceutiques na pas, sur le fond, soulev de problmes politiques majeurs. Cest donc 7 miles au sud ddimbourg, pass le hameau de la Petite-France, que sest produit lirrparable. On est l dans une cosse de carte postale, face une ferme-modle dans laquelle on scrute et lon sculpte la gntique des animaux de demain. Dolly? Les tlvisions du monde entier sont venues la lmer dans les jours qui ont suivi lannonce publique de sa cration. Aujourdhui, elle se repose et ceux qui soccupent delle sont, pour tout dire, un peu fatigus de toute cette agitation et des bataillons de photographes, cone le docteur Harry Griffin, lun des responsables du programme clonage au Roslin Institute. Pendant que Dolly prend un repos bien mrit, le docteur Ian Wilmut, lun de ses crateurs, planche de lautre ct de lAtlantique. la demande de Bill Clinton, il expose sa mthode et ses espoirs devant la commission du Snat amricain charge danalyser la somme des questions souleves pas le dsormais possible clonage des mammifres adultes. Inconnu, jusqu ces derniers temps, du plus grand nombre, le Roslin Institute ne ltait nullement des spcialistes de la biologie de la reproduction et du gnie gntique appliqu la physiologie animale. N de la transformation dune station de recherche en physiologie et en gntique animales, cet institut emploie plus de trois cents personnes ; cest lquivalent britannique des stations franaises de lINRA bases Nouzilly (Indre-et-Loire) ou Jouy-en Josas (Yvelines). Mais Dolly naurait pas vu le jour sans les acteurs de PPL Therapeutics, excroissance de linstitut dans le champ de la recherche applique et de la valorisation commerciale des dcouvertes, et qui occupe aujourdhui une position dominante dans le monde de la cration des animaux transgniques producteurs de molcules vise thrapeutique. Un lait qui vaut de lor Quelques centaines de yards de brouillard et dherbe grasse sparent les deux structures entre lesquelles paissent plusieurs centaines de brebis dont le lait vaut dj, dit-on, de lor et dont Dolly est, indirectement, la descendante. Lannonce de la cration de Dolly a concid, au Roslin Institute, avec une fort mauvaise nouvelle : la rduction importante des crdits traditionnellement accords par le ministre britannique de lagriculture ce centre qui dpense des trsors dnergie pour trouver, auprs de lUnion europenne ou de lindustrie, les ressources ncessaires la poursuite de ses ambitieuses recherches. Au-del des animaux transgniques, ces dernires portent notamment sur le squenage des gnomes du poulet et du porc.

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Tout se passe aujourdhui, selon les responsables du Roslin Institute, comme si la puissance publique britannique tait soudain inquite des nouvelles perspectives ouvertes par ujet les travaux mens sur cette lande cossaise. La cration danimaux de mammifres transgniques destins la production de molcules pharmaceutiques na pas, sur le fond, soulev de problmes politiques majeurs. Il nen va plus de mme ds lors que ces animaux pourraient entrer, un jour, dans la chane alimentaire humaine. Or il est clair pour ces chercheurs que les possibilits offertes par la double matrise de la gntique molculaire et de la reproduction des principaux mammifres dpasse de beaucoup cette seule pharmacope dun nouveau genre, aussi prometteuse soit-elle. Lobjectif, ici, porte sur la modication des patrimoines hrditaires visant confrer aux animaux manipuls de nouvelles caractristiques physiologiques an daugmenter leur valeur ou de leur confrer une rsistance naturelle certaines pathologies. Transgnse ou clonage, on est persuad, au Roslin Institute, de ne pas tre sorti de la logique sculaire de la slection et de lamlioration des races animales. ce titre, on ne masque pas une certaine irritation devant les hsitations de Londres, qui risquent de mettre en pril plusieurs des axes de recherche parmi les plus prometteurs. Pour sa part, le docteur Griffin navait pas perdu son sourire : il venait dapprendre quen dnitive le ministre britannique allait continuer, pendant un certain temps encore, soutenir ces travaux. Les bovins aussi Les responsables de PPL Therapeutics ne nourrissent pas de telles inquitudes. Le cours de laction, qui avait amb la suite de lannonce prmature de lexistence de Dolly, est revenu un niveau plus raisonnable. Mais les perspectives sont telles que rien nentame la bonne humeur du docteur Alan Colman, directeur de la recherche et du dveloppement de cette socit, qui emploie cent quarante personnes en cosse, en NouvelleZlande et aux tats-Unis, possde trois mille moutons (dont plusieurs centaines transgniques) et a programm ses premiers bnces pour la premire anne du sicle prochain. Ancien universitaire, spcialiste de biochimie ayant travaill sur la reproduction des grenouilles avant de cder aux sirnes des capitaux risques et de la biotechnologie applique, le docteur Colman reconnat volontiers que les conditions dans lesquelles Dolly a t cre ne fournissent pas les rponses la somme des questions fondamentales souleves par cette formidable premire. Pour autant, la raison dtre de PPL Therapeutics fait que cette socit ne sembarrassera de problmes fondamentaux qu partir du moment o la recherche applique butera sur des difficults. Et tout indique que, si les rsultats ne se caractrisent pas encore par des rendements levs, ltat actuel de la matrise de la technique laisse entrevoir de rapides progrs. Aprs avoir annonc au Monde la naissance prochaine de moutons transgniques crs par clonage (Le Monde du 6 mars), le docteur Colman nous a dclar que le cheptel bovin de PPL Therapeutics vivant en Virginie comportait des vaches porteuses dembryons transgniques. Non religieux mais superstitieux , le docteur Colman se refuse dire quel nom on donnera la premire vache obtenue par clonage. De mon point de vue, lavenir du clonage par transfert nuclaire passera pour lessentiel par les bovins, tant les perspectives de production de mdicaments via le lait de

ces animaux sont immenses. Or une vache produit vingt fois plus de lait quune brebis, cone-t-il. Le seul vritable problme auquel nous sommes confronts est celui de la dure de la gestation et du temps ncessaire pour disposer de ces animaux. Au Roslin Institute, on doit, depuis peu, faire face de nouvelles contraintes. Les lettres commencent affluer, signes par des femmes le plus souvent, qui demandent les conditions remplir pour tenter un clonage de leur personne. En dpit du contexte actuel de restrictions budgtaires, le docteur Griffin nenvisage pas davoir recours cette possible ressource nancire. Le Roslin ne travaille que sur lanimal. Que rpondre, en revanche, ceux qui rclament la duplication gntique de leur animal favori, quil soit encore en vie ou le cas existe conserv par conglation dans lattente dune rsurrection grce la baguette magique de la biologie moderne ? Jean-Yves Nau, Le Monde, 22 mars 1997

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Malgr la polmique sur le clonage, les chercheurs continuent leurs travaux


En France, dans les laboratoires de lInstitut national de la recherche agronomique, plusieurs dizaines de veaux ont dj t reproduits laide dune mthode trs proche de celle qui a t employe par les biologistes cossais. Depuis 1993, lInstitut national de la recherche agronomique (INRA) fait natre des veaux grce au clonage embryonnaire par transfert de noyau . Une technique quasiment identique celle qui a donn naissance Dolly, lagnelle cossaise. Prs de quatre-vingts animaux sont ns de ces recherches, par lots de deux cinq jumeaux . Leur rle : permettre aux chercheurs destimer la puissance et les risques du clonage animal appliqu lagronomie. Les enjeux scientiques et mdicaux sont colossaux , affirme le professeur Charles Thibault, ancien directeur du dpartement de physiologie animale de lINRA, qui estime que linterdiction lgislative des travaux sur le clonage chez les mammifres constituerait une grave rgression . Outre-Manche le Roslin Institute et la rme PPL Therapeutics poursuivent leur objectif : obtenir des mammifres transgniques destins la production de molcules pharmaceutiques, ou prsentant de nouvelles caractristiques physiologiques. Jouy-en-Josas (Yvelines), temple franais de lamlioration des animaux dlevage. Dans ce centre de recherche, le plus prestigieux de lInstitut national de la recherche agronomique (INRA), prs de mille personnes, dont plusieurs centaines de chercheurs, travaillent perfectionner les divers aspects de la production animale. Ici, la naissance de Dolly, lagnelle cossaise clone par lquipe de lInstitut Roslin, na laiss personne indiffrent. Surtout pas ceux qui visent le mme objectif dans le trs moderne btiment des biotechnologies, inaugur en 1980 pour favoriser la recherche fondamentale sur la physiologie de la reproduction. Car chez nous aussi on clone. Avec succs, et avec obstination. Pas des brebis, des veaux. Pas partir de cellules adultes, seulement de cellules embryonnaires. Mais on

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clone. Depuis 1993, date laquelle lunit de biologie du dveloppement de lINRA annonait avoir obtenu la naissance de cinq veaux jumeaux partir dun seul ujet embryon, cette quipe de quinze personnes est la seule, en France, se consacrer part entire au clonage embryonnaire par transfert de noyau . Dj, prs de quatre-vingts veaux sont ns de ce procd, par lots de deux cinq individus gntiquement identiques les uns aux autres, sans compter les centaines dembryons amorcs en laboratoire, qui ne seront pas rimplants dans une mre porteuse, mais que les chercheurs utilisent comme modles de recherche exprimentale. La technique ? quelques dtails prs, elle est identique celle employe par Ian Wilmut pour faire natre Dolly , prcise Jean-Paul Renard, qui dirige cette quipe depuis 1989. Except le fait, majeur, que Dolly est ne non pas dune cellule embryonnaire, mais dune cellule adulte (sans intervention de la reproduction sexue), les diffrentes tapes du clonage pratiqu de part et dautre de la Manche se ressemblent point par point. Fusion sous microscope Des ovaires, des spermatozodes : les ingrdients de base sont quasiment bibliques. Les premiers sont collects dans un abattoir du Mans, deux fois par semaine, raison dune soixantaine par voyage. Les seconds sont conservs dans lazote liquide, sous forme de paillettes de sperme de taureau congel. Quant la recette, sa mise en uvre ne demande quune tuve, un bon microscope, plusieurs micropipettes et un solide savoir-faire. Et aussi une ferme, dans laquelle attendent , non loin du centre de Jouy, 250 vaches. Premire tape : les ovocytes contenus dans les ovaires sont ponctionns, puis maturs pendant 24 heures en tuve. Le lendemain, le sperme de taureau congel passe laction. Les spermatozodes sont rchauffs, la fcondation effectue en prouvette. Aprs quelques jours de culture in vitro, les cellules de lembryon sont dissocies, et le noyau de chacune dentre elles est fusionn avec un nouvel ovocyte pralablement nucl. La fusion seffectue sous microscope, laide dun simple choc lectrique. Les ufs ainsi obtenus, tous clones de lembryon dorigine, sont ensuite rimplants dans autant de vaches porteuses. Il ne reste plus pour celles-ci qu mener terme leurs grossesses respectives, avec un rendement qui atteint actuellement 10 %. Rode et rpte depuis plusieurs annes, matrise comme rarement dans le monde (Patrick Chesn, assistant-ingnieur du laboratoire, affirme pouvoir effectuer de 100 200 transferts de noyau par jour), lexprience acquise Jouy-en-Josas offre ainsi un terrain privilgi pour tudier les perspectives du clonage des animaux domestiques. Pour en estimer la puissance, comme pour en mesurer les limites. Car on ne joue pas impunment avec la vie. Pas encore. Les experts de lINRA sont bien placs pour le savoir, et avec eux les quelques quipes qui travaillent au mme objectif : la technique nest pas anodine ; mais elle offre, peut-tre, de relles perspectives agronomiques. Imaginer dans un avenir proche une utilisation massive du clonage danimaux me parat une vision fausse , prcise demble Jean-Paul Renard. En matire damlioration gntique, linsmination articielle, qui a largement prouv son efficacit, reste en effet inniment plus rentable. Mais le clonage, selon ce spcialiste, sera sans doute

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Catherine Vincent, Le Monde, 22 mars 1997

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Dolly, la brebis qui fait trembler le monde
Dolly, la premire brebis conue sans spermatozode de blier, grce au clonage de cellules prleves sur un animal adulte, est ne en juillet 1996 au Roslin Institute, dimbourg (Grande-Bretagne). Et si cette naissance a fait leffet dun tremblement de terre, dun strict point de vue scientique, cest quelle sonne le glas dun dogme quon croyait irrfutable : une cellule adulte est dnitivement diffrencie, cest--dire spcialise pour une tche prcise. En fait, avec cette exprience, on a dcouvert quelle peut retrouver tous les pouvoirs dune cellule embryonnaire et tre lorigine de la cration dun tre vivant complet. Pour concevoir Dolly, les chercheurs cossais ont procd en quatre tapes. 1. Ils ont dabord prlev une cellule sur la glande mammaire dune brebis adulte donneuse .

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Observations rassurantes Les tudes sont encore rares, mais elles montrent que le transfert de noyau nest pas sans consquence sur le dveloppement futur de lembryon , rsume Jean-Paul Renard. Dfauts de reprogrammation de lactivit du noyau, manifestations pigntiques lies laction du cytoplasme de lovocyte, transmission ventuellement hrditaire de ces manifestations : tous ces phnomnes, encore mal connus, semblent susceptibles dentraner des anomalies de dveloppement. Parmi les plus surprenantes : les veaux dont les embryons ont t cultivs in vitro naissent avec un poids suprieur la normale. Plus grave : dans 3 % 5 % des cas, leur poids de naissance dpasse 100 kg, et les veaux meurent au bout de quelques jours. La fonction actuelle des animaux obtenus par clonage nest donc pas de former la population dlite de demain, mais de permettre de mieux matriser ces accidents de parcours. Voil pourquoi les chercheurs de Jouy-en-Josas, en association avec lUnion nationale des coopratives agricoles dlevage et dinsmination (Uncaei), observent leurs veaux clons crotre et embellir. Avec, dj, une constatation extraordinairement rassurante : quils soient jumeaux, tripls ou quintupls issus dun mme embryon, ces veaux portent toujours des taches noires sur leur pelage. Mais elles ne sont jamais la mme place ni de la mme taille.

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employ dans des situations dexception. Pour pallier, par exemple, les imperfections de la reproduction sexue dans une race bovine de petits effectifs ou encore dans les programmes de slection, pour connatre plus vite la composante gntique dun caractre zootechnique intressant . Mme si le clonage danimaux domestiques reste dans un premier temps ? limit, les chercheurs agronomes ont donc tout intrt bien en mesurer les risques.

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2. Ils ont extrait de cette cellule le noyau qui renferme linformation gntique (ADN) de la brebis. ujet 3. Sur une seconde brebis, ils ont prlev un ovule dont ils ont remplac le noyau par celui de la premire brebis. Comment ? 4. En inigeant une dcharge lectrique lovule, ils lont rendu permable lentre dune cellule trangre. Cette dcharge reproduit en quelque sorte le choc qui survient, dans une fcondation naturelle, au moment o le spermatozode pntre lovule. 5. Il ne restait plus qu implanter cet uf dans lutrus dune troisime brebis porteuse et attendre la naissance de Dolly, copie quasi conforme de la brebis donneuse . Quasi seulement, car, mme vid de son noyau, lovule de la seconde brebis contient dans son cytoplasme (Le contenu de la cellule lexclusion du noyau) un autre type dADN, appel ADN mitochondrial. Ce qui fait que lensemble du patrimoine gntique du clone diffre lgrement de celui de son parent. En clair, Dolly nest pas tout fait la jumelle de sa mre. Au cours de ce processus, il naura jamais t fait appel au spermatozode dun blier. Pas besoin dun mle pour fconder une femelle ? Depuis le premier agneau clon en 1986, on savait lincroyable possible. Mais jusquici, les clones taient conus partir de cellules embryonnaires, seules rputes totipotentes , cest--dire pouvant tre lorigine dun tre entier. Avec Dolly, le Roslin Institute a prouv que des cellules dites somatiques, cest--dire diffrencies, selon quelles se trouvent dans le foie, le cerveau, le cur, la peau, pouvaient retrouver cette totipotence. En effet, chacune des cellules dun organisme contient bien la totalit des gnes composant le patrimoine hrditaire dun individu. Mais tous ces gnes, qui sont ncessaires au dveloppement dun organisme entier, y sont gs, comme endormis jamais , explique le gnticien Axel Kahn (Le Monde, 25/12/1997). Il fallait tenter de les ranimer, en les plaant dans le cytoplasme dun ovule, un milieu qui sest rvl avoir des pouvoirs de rveil extraordinaires. Cest ce qua russi lquipe ddimbourg, permettant la naissance de Dolly, obligeant poser certaines des questions les plus fondamentales sur lavenir de lhumanit. Y aura-t-il un jour sur Terre des clones humains ? Les femmes pourront-elles se passer des hommes pour concevoir des enfants ? Marina Julienne, Eurka, avril 1997

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Document 7
On ne clone pas une conscience
Quelle est la porte scientique de cette nouvelle ? Cest la premire fois qu partir dune cellule adulte on obtient le dveloppement dun tre entier. Donc la diffrenciation des cellules, que lon croyait irrversible, ne lest pas. Et cette

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Pourquoi vous opposez-vous tout clonage humain ? Si je devais donner une seule raison, cest que ce concept est fondamentalement goste et porte gravement atteinte la dignit humaine. Le clonage repose sur le postulat que lhomme serait rduit son seul patrimoine gntique. Or si un clone reproduit lidentique une silhouette, un visage, on ne clone pas limpalpable, qui fait que quelquun est dou dun esprit, dune conscience. On ne peut pas cloner une conscience. Lhomme est un compromis harmonieux entre son patrimoine gntique et son environnement. Si deux clones se rencontraient et engageaient une discussion sur un sujet un peu brlant, cette rencontre aurait toute chance de se terminer par une altercation. Car chaque individu est matre de sa conscience. Vous tes membre du Comit dthique, et ce comit, pour rendre ses avis, se fonde notamment sur ce que permet la nature. Or, dans la nature, les vrais jumeaux ont le mme patrimoine gntique

Il faut distinguer deux types de clonage. Lun, horizontal , part dun uf fcond, comprenant des cellules embryonnaires encore totipotentes. En dissociant chacune de ces cellules, on peut obtenir autant dtres humains semblables, du mme ge. Le clonage du fait de lhomme nest pas acceptable, mme sil existe dans la nature. Lautre clonage, celui mis en uvre pour Dolly, est vertical . Il implique un dcalage dans le temps entre le clone et son parent. Ce type de clonage nexiste pas dans la nature.

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Permettez-moi dabord de remarquer que ce nest pas parce quune quipe est parvenue cloner une brebis aprs quelque 300 essais infructueux quil faut ds maintenant brandir le spectre du clonage humain. Aujourdhui, le problme se pose en termes conceptuels mais ne recouvre aucune ralit scientique. Ceci tant pos, lide dun clonage des individus repose sur de nombreux fantasmes. Dabord, lhypothse de clones pouvant constituer une rserve dorganes na pas de sens. Si jai besoin dun foie, et que je fabrique mon clone cette n, je devrai attendre au moins vingt ans pour que lon puisse me greffer le foie de ce clone. Ensuite, le principe de la reproduction multiple dun mme individu conduit un appauvrissement de la diversit. Or la vie, cest ladaptation permanente, et cette adaptation est fondamentalement lie au mtissage. On voque galement les clones comme remdes la strilit. Mais imaginez un homme qui aurait pour enfant la reproduction de sa femme Nous sommes l en pleine science-ction.

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Selon vous, lhypothse dun clonage des tres humains tient en grande partie du fantasme. Pourquoi ?

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dcouverte est capitale. Elle va notamment nous permettre de mieux comprendre les tapes du dveloppement de lembryon, dlucider galement le mystre de certains cancers de lenfant et de ladulte, qui impliquent des cellules embryonnaires. Jusquici, nous expliquions ces cancers en pensant quil existait des reliquats de cellules embryonnaires persistant par erreur chez lindividu. En fait, nous aurions bien affaire des cellules adultes qui se seraient ddiffrencies pour retrouver des caractristiques embryonnaires.

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La loi permet-elle, en France, de pratiquer le clonage humain ?

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Le terme de clonage nest pas explicitement cit dans les lois de biothique de 1994. Mais cette dcision a t prise volontairement, pour deux raisons. Dabord, ce qui importe, cest ujet de protger les hommes des effets du clonage plus que de la technique en elle-mme. En ce sens, la loi suffit. Ensuite, les techniques voluent et deviennent rapidement obsoltes. De toute faon, les lois de biothique doivent tres revues tous les cinq ans. La prochaine chance est en 1999. Il faudra sans doute les complter. Pour ma part, jestime que trois rponses sont ncessaires. La premire est franco-franaise : le Comit dthique doit tre saisi. Cest ce que vient de faire le prsident de la Rpublique. La seconde est europenne : le Conseil de lEurope a adopt le 19 novembre 1996 une convention de biothique qui na toujours pas t ratie. Il est temps que les pays europens sen proccupent. La troisime rponse est internationale. Il faudrait dune part complter la Dclaration universelle des droits de lhomme de lONU (1948), dont les termes datent de la Rvolution franaise, pour ladapter la rvolution scientique actuelle. Il faut protger lhomme de la biologie et de ses utilisations. Dautre part, lONU devrait se saisir du dossier et mettre en uvre une charte des droits de la vie, au mme titre que nous avons dj une Charte onusienne des droits de lenfant. La raction des chefs dtat montre quune rexion internationale est entame, que la conscience universelle se rveille. Pourquoi cette exprience connat-elle une si grande rsonance ? Elle rveille le mythe de limmortalit comme chaque grande avance de la biologie ! Pourtant, lhomme nest pas prt de matriser la vie et de la crer. Mme avec la technique du clonage, vous avez besoin dune vie prexistante, en loccurrence un ovule et son cytoplasme. Jean-Franois Mattei, Eurka, avril 1997

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Clonage : entre espoirs et inquitudes
Lannonce du premier clone dun mammifre adulte est porteuse de perspectives la fois prometteuses et inquitantes. Comment tracer au mieux les nouvelles frontires de la science ? Depuis quelques semaines, Dolly, une brebis de race nn dorset est au cur de toutes les discussions scientiques. Tout est parti dcosse, o une quipe de lInstitut Roslin ddimbourg a russi cloner une brebis adulte. La technique a consist prlever sur cet animal le noyau dune cellule de la glande mammaire. Ce noyau a ensuite t transfr dans un ovocyte non fcond, vid au pralable de ses chromosomes. Enn, on a implant luf dans une brebis porteuse qui a donn naissance Dolly, une copie conforme de sa mre.

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Un rel progrs scientique Il sagit dune avance considrable en biologie cellulaire. Pour la premire fois, ces chercheurs cossais ont rveill la totipotence1 dune cellule quelconque pour reproduire un tre vivant, alors quil faut un spermatozode et un ovule pour toute reproduction , explique le professeur Axel Kahn, directeur du laboratoire de recherche en physiologie et pathologies molculaires lInserm. Au niveau scientique, cette manipulation va permettre de comprendre lembryogense et les problmes de diffrenciations cellulaires. Elle ouvre diffrentes perspectives dans le champ de la mdecine humaine. Ainsi pourra-t-on approcher les causes de certaines malformations, maladies gntiques et de certains cancers qui se dveloppent partir de cellules ayant toutes les caractristiques de cellules embryonnaires. Biologistes et mdecins pourront galement mieux comprendre certaines maladies immunitaires et syndromes neuro-gnratifs. Le clonage animal prsente un intrt majeur au niveau des biotechnologies. Les retombes sont immdiatement applicables la thrapeutique humaine, poursuit le Pr. Kahn. En effet, grce au clonage, on reproduira plus facilement des animaux au gnome identique, utilisable comme usine protines thrapeutiques. La rme cossaise PPL Thrapeutics, lorigine de la cration de Dolly, a dailleurs annonc, dans la foule, le clonage de brebis transgniques contenant dans leur lait une molcule humaine utilise dans le traitement de lhmophilie. Depuis peu, une autre entreprise de biotechnologie amricaine et une multinationale pharmaceutique produisent respectivement un anticorps monoclonal pour une thrapeutique anticancreuse et une molcule anticoagulante partir de lait de chvres transgniques. Une mthode encore approximative Les intrts commerciaux de cet axe de recherche sont donc considrables. Lanimal est devenu un laboratoire en lui-mme. On la dabord utilis pour produire des aliments en plus grande quantit, puis pour servir de modles scientiques dans ltude des maladies humaines. Aujourdhui, il sagit de produire des mdicaments pour lhomme un moindre cot. Contrairement aux affirmations optimistes de certains, on peut douter de lintrt de cette orientation de la recherche encore trs approximative , dclare Etienne Vernet, charg de mission lassociation Ecoropa. Rappelons que les chercheurs cossais ont d procder 277 tentatives de clonage pour donner naissance Dolly. La mdiocrit du rendement traduit lempirisme de la mthode et donc la mconnaissance de ce qui a t rellement fait , souligne Andr Pichot, chercheur au CNRS en pistmologie et histoire des sciences. La manipulation du vivant de faon primitive pourrait entraner une cascade dvnements actuellement imprvisibles mais inquitants terme. Cela risque de porter atteinte lindispensable diversit gntique du rgne animal qui le protge de catastrophes pidmiques , expose Jean-Marie Pelt, prsident de lInstitut europen dcologie et professeur luniversit de Metz. En effet, si une maladie sen prend une tte de btail clon, elle pourra sattaquer tout le cheptel dot des mmes caractristiques immunitaires.
1. Une cellule est dite totipotente lorsquelle peut tre lorigine dun tre entier.

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Les drives du clonage humain

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Mais cest bien lextension du clonage lhomme qui suscite de grandes inquitudes. Le pas a dj t franchi en octobre 1993. Une annonce du clonage dembryons humains ujet anormaux par des scientiques de luniversit George Washington avait suscit une rprobation unanime. Aujourdhui, on voit poindre deux types de justications mdicales au clonage humain. Le clonage pourrait permettre la prparation de lignes cellulaires (hmatopotiques, neuronales, hpatiques, pancratiques) des ns de transplantation : la cration dun double, rserve de cellules. Une telle indication est, lvidence, en contradiction avec lun des principes fondamentaux dits par Emmanuel Kant : la dignit de la personne humaine. Celle-ci ne peut tre considre comme un moyen mais comme une n , rappelle le Pr Axel Kahn, membre de la Commission consultative nationale dthique. Ce gnticien molculaire sinquite de la possibilit de recourir au clonage pour vaincre la strilit. De forts courants psychologiques et sociaux militent pour une liation biologique au-del de la strilit. Les hommes possdant peu de spermatozodes ou des spermatozodes anormaux peuvent maintenant procrer. Il existe des formes de strilit plus consquentes : atrophies testiculaires, ambiguts sexuelles. Des couples dhomosexuels pourraient revendiquer une liation biologique par clonage. Lenfant est demble une personne imprvisible et irrductible ses parents. Que deviendrait lindcidabilit et lunicit de la personne humaine clone dont on aurait prdtermin la totalit des proprits biologiques ? , sinterroge le Pr Kahn. De plus, la lgitimation dune reproduction humaine lidentique pour pallier une strilit conduirait immanquablement la tolrer dans dautres cas, sous la pression de lautorit ou des fantasmes. Gare la pense unique en recherche Face ce nouveau risque, juristes et scientiques reconnaissent quil faut instaurer de nouveaux droits. En France, la loi biothique vote en 1994 interdit le clonage humain. Une disposition lgislative dpasse par les bouleversements actuels, selon le snateur Claude Huriet. Une rvision simpose avant 1999, date du rexamen de la loi biothique. Mme si nous modions notre lgislation, la question de lharmonisation europenne et internationale se posera. Cest dans cette perspective que le groupe des conseillers pour lthique et la biotechnologie de la Commission europenne et le Comit biothique de lUnesco laborent actuellement un texte dnissant les nouveaux droits et devoirs de lHomme face aux progrs de la science. Mais combien de temps pourra-t-on permettre le clonage pour lanimal et linterdire pour lhomme ? Cette ncessit de tracer des frontires entre progrs et thique ne saurait tre lapanage de la seule communaut des juristes, des scientiques et des mdecins. Elle engage une relle rexion de tous. Depuis lavnement de la dclaration des droits de lhomme lONU, le cadre est donn pour que les composantes de la socit dlibrent sur lorientation de ses recherches avec toutes les incidences que cela suppose , remarque le biothicien Grard Huber. Les alternatives existent peut-tre dj. En focalisant sur le clonage et le gnome, nous passons ct dun grand nombre de mcanismes trs importants comme les ractions pigntiques entre les gnes , poursuit tienne Vernet. Un orga-

nisme ne se rduit pas lanalyse des gnes. La biologie molculaire aurait tendance occulter les phnomnes physiques (rsonance et effets donde) qui rgissent le vivant. Certains scientiques indpendants dfrichent actuellement cette nouvelle voie Bernard Banga, Valeurs Mutualistes, avril 1997

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Clonage : petit inventaire


Le clonage du vivant nest pas nouveau. Chez les bactries et levures : le phnomne se produit naturellement. Chez les vgtaux : le clonage existe galement chez certaines plantes dpourvues de graines comme la pomme de terre ou lail. On lutilise pour reproduire la vigne ou les arbres fruitiers par bouturage ou par greffe. Dans les annes 70, la banalisation de la culture de plantes en prouvettes a permis de matriser le clonage vgtal. Chez les amphibiens : dans les annes 60, un chercheur britannique de luniversit dOxford obtient la naissance de ttards partir de cellules somatiques adultes de grenouilles. Chez les bovins : le premier veau clon est n en 1987 luniversit du Wisconsin aux tats-Unis. Depuis, quatre compagnies amricaines ont fait natre plusieurs centaines de veaux. LInstitut national de la recherche agronomique (INRA) est la pointe de la recherche en Europe avec 70 veaux clons depuis 1993 Jouy-en-Josas. Lgitimations internationales Conseil de lEurope : les 40 tats membres du Conseil de lEurope viennent de se doter dune convention sur les droits de lhomme et la biomdecine qui soppose au clonage humain. LItalie a adopt un moratoire sur le clonage humain et animal. Depuis le 5 mars, une ordonnance interdit le clonage humain ou animal ainsi que la commercialisation sous toutes ses formes de gamtes, dembryons ou de matriel gntique quel quil soit. tats-Unis : il nexiste aucun texte lgislatif visant contrler ou interdire la technique du clonage. Le prsident amricain a demand un moratoire volontaire sur le clonage. La commission consultative sur la biothique, cre en 1996 dans ce pays, doit remettre un rapport sur les consquences juridiques et thiques du clonage en avril 1997. En attendant, Bill Clinton a interdit tout nancement dexprimentations par les fonds fdraux. Valeurs Mutualistes, avril 1997

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Des barrires thiques assez fragiles
Le clone, ou reproduction lidentique, rencontre ici son extrme inverse, le monstre ou la chimre : la production articielle dtres hybrides, dsormais courante en agriculture, connat de nouvelles tapes grce au transfert de gnes dans les domaines vgtal (plantes transgniques) mais aussi animal (animaux dits mosaques qui peuvent inclure des gnes humains). La barrire des espces est, face ces innovations, de peu de poids, pour la simple raison que lensemble du vivant a le mme composant de base, lADN. Si lhumanisation des porcs est possible, comme le dit lancien directeur de lINRA, il ny a aucune raison pour que linverse ne soit pas envisageable, sauf, bien entendu, des barrires thiques assez fragiles, fragilit dont on a une illustration dans le dbat sur le clonage humain. Dune part, tous les premiers avis des commissions de biothique, lpoque o la fcondation in vitro balbutiait, lont gnralement proscrit. Mais les barrires poses comme absolues, il y a quelques annes, apparaissent assez fragiles quand la possibilit se prcise. Trs rapidement, une secte sest ainsi positionne publiquement sur ce nouveau march , que certains croient prometteur. J.Y. Nau : Dans un communiqu diffus par Internet le 11 mars, lglise ralienne a annonc la cration de la premire compagnie de clonage humain . Au cours dune confrence de presse qui a ensuite t donne dans un salon de lHtel Flamingo, Las Vegas (Nevada, tats-Unis), le fondateur du mouvement, Claude Vorilhon, qui se fait appeler Ral, a indiqu que le but de cette socit commerciale, domicilie aux Bahamas, serait de soutenir les recherches scientiques sur le clonage des tres humains. Et de proposer, ds maintenant, ces procds aux parents potentiellement dsireux davoir un enfant qui serait le clone de lun deux . Cette annonce est un d tous les responsables politiques et religieux : aprs lmotion ne de la cration en cosse dune brebis par clonage dune cellule adulte, ils avaient solennellement condamn la mise en uvre de cette technique dans lespce humaine. Baptise Valiant Venture, la socit de lglise ralienne a t fonde avec laide dun groupe dinvestisseurs dont lidentit na pas t rendue publique. Il sagit dune socit prive, construite selon les rgles actuellement en vigueur, et qui publiera des comptes de rsultats, a dclar au Monde Brigitte Boisselier, spcialiste de chimie physique, titulaire de diplmes universitaires franais et amricains, par ailleurs directeur scientique de Clonaid, le service de Valiant Venture, spcialis dans luvre dassistance aux parents potentiellement dsireux davoir un enfant qui sera le clone de lun deux. Nous envisageons, dit-elle, de construire un laboratoire dans un pays o le clonage humain nest pas illgal, mais dont je prfre taire le nom, compte tenu des passions que dchane aujourdhui un tel sujet. Nous entendons subventionner, dautre part, les travaux des quipes scientiquement spcialises dans ce domaine, notamment celles qui, aux tats-Unis et ailleurs, ont vu, ces derniers temps, leurs subsides rduits ou supprims par leurs autorits de tutelle. Le nancement ncessaire cette recherche ne proviendra pas directement de largent que notre mouvement a pu runir durant vingt-trois annes, mais de celui des investisseurs

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Jean-Yves Nau, Le Monde, 20 avril 1997

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Applications industrielles du clonage
Aprs Dolly, voici Polly : la premire brebis obtenue par clonage dune cellule adulte et dote dun gne humain. Cre comme sa comparse par une quipe cossaise de lInstitut Roslin (dimbourg) associe la socit prive PPL Therapeutics, sa naissance tait attendue depuis plusieurs mois. Aujourdhui ge de deux semaines, elle possde

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et de celui provenant de personnes qui pourraient bncier des services de Clonaid , prcise Mme Boisselier. Clonaid a dcid de facturer 200000 dollars (1,16 million de francs) ce service de clonage, cette assistance tant propose aux parents fortuns du monde entier. Clonaid ouvrirait aussi un service appel Insuracione qui, pour la somme de 50 000 dollars (290 000 F), fournira lchantillonnage et le stockage de cellules dun enfant vivant an de pouvoir en crer un clone dans le cas de son dcs dans un accident ou cause dune maladie incurable. Dans le cas dune maladie gntique, les cellules seront prserves jusqu ce que la science puisse les rparer gntiquement an de recrer lenfant ou ladulte. Clonaid espre pouvoir servir plus dun million de clients intresss dans le monde entier par ses services et dvelopper un partenariat avec plusieurs laboratoires . Brigitte Boisselier pense que dici deux ans son mouvement pourra annoncer la conception dun tre humain par clonage . Selon elle, il sagit dune technique relativement simple, dont il est illusoire de penser quelle ne sera jamais mise en uvre dans lespce humaine . Le penser, cest nier lvidence, poursuit-elle. Aujourdhui, on reproduit avec le clonage la mme erreur que celle commise avec la fcondation in vitro. Quelle analyse les responsables de lglise ralienne font-ils des ractions univoques des dirigeants politiques et religieux qui, au lendemain de lannonce de la cration de Dolly, ont demble condamn le clonage au sein de lespce humaine ? De telles ractions ne sont que la traduction de nos peurs collectives, argumente Mme Boisselier. Il y a une aspiration de chacun prolonger au maximum son existence. Une qute effrne de la longvit. Avec larrive du clonage, surgit la crainte que cette technique soit la proprit de quelques-uns, la peur de ne pas y avoir accs pour telle ou telle raison. Les ractions collectives que nous observons ne traduisent que la peur, et jai envie de dire la mdiocrit, dune majorit. Jajoute quaux tats-Unis, la sensibilit dune partie de lopinion est notablement diffrente de ce que lon peut observer en Europe, et que tout le monde, outre-Atlantique, ne condamne pas a priori le clonage des tres humains. Pour les responsables de lglise ralienne, lurgence est dorganiser au mieux la diffusion dune technique qui sera immanquablement mise en uvre un jour ou lautre et qui, si lon ne rchit pas collectivement, suffisamment tt, risque fort de ne pas se dvelopper dans de bonnes conditions.

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dans son lait le gne dune protine humaine dintrt thrapeutique qui, une fois extraite, pourra tre administre des malades. Un an aprs la naissance de Dolly, le clonage des animaux transgniques (contenant un ou plusieurs gnes trangers) entre donc dans sa phase de dveloppement. Cest dire la matrise de cette technique qua atteinte lquipe ddimbourg. Depuis plusieurs annes dj, PPL Therapeutics lve dans ses bergeries des centaines de brebis transgniques, dans le lait desquelles sont recueillies diverses protines humaines usage mdical. Mais la cration de tels animaux, qui implique linjection dADN humain dans un uf de brebis fcond, reste lourde et peu rentable (moins de 1 % de russite). Do lintrt du clonage, qui permettrait de multiplier linni le nombre de brebis transgniques obtenues. Polly en est la preuve, la premire tape de cet ambitieux projet est donc en passe dtre franchie. Cest la ralisation de notre rve : obtenir instantanment (cest--dire en une gnration) des troupeaux, exprimant rapidement et haute concentration des protines thrapeutiques , commente dans le quotidien britannique Financial Times le docteur Alan Colinan, directeur de la recherche PPL Therapeutics. La socit cossaise tente galement dadapter la technique au clonage de vaches, qui ont lavantage de produire du lait en plus grande quantit que les brebis. Si ces premiers rsultats se conrment, lassociation du clonage danimaux dlevage et de la transgense devrait galement ouvrir un nouveau et vaste champ de recherche biomdicale, celui des xnogreffes. Un espoir est dobtenir, en grande quantit, des porcs gntiquement manipuls pour ne plus tre reconnus comme trangers par le systme immunitaire humain. Le cur, le foie ou les poumons de ces animaux trs proches des ntres pourraient ainsi tre utiliss pour des transplantations dorganes. Une perspective encore lointaine, mais sur laquelle travaillent dj plusieurs socits spcialises dans la cration danimaux transgniques. Catherine Vincent, Le Monde, 25 juillet 1997

Rapport de correction

I. Mthodologie propose pour lpreuve


La mthodologie se dcline en trois points : A. Analyse des documents du dossier Le candidat doit procder la lecture et lanalyse rigoureuse des documents, pris dabord isolment, puis dans leur ensemble. La brivet de lpreuve ne permet que deux lectures : la premire lecture doit permettre de dcouvrir le cadre du sujet et son contenu, deffectuer la recherche initiale des ides fondamentales, des axes thmatiques du dossier ;

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