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QCM HEMOBIOLOGIE
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RESIDANAT PHARMACIE

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Dr :O.BENAMARA

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Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

Qcm hemobio
Concernant les leucémies aigues,
a) Ce sont des maladies rares
b) La trisomie 21 est un facteur prédisposant à l’apparition de ces maladies
c) Le syndrome tumoral peut entraîner des douleurs osseuses parfois violentes
d) L’atteinte testiculaire est une localisation fréquente de rechute des LAM
e) Le myélogramme est l’examen clé du diagnostic 
Réponse multiple :abce

2929. Lors d’une carence en fer,


a) La capacité totale de fixation augmente
b) Le taux de transferrine augmente
c) Le coefficient de saturation augmente
d) La ferritine augmente
e) Le taux de fer augmente
Réponse multiple : ab

2918. Au cours d’une LLC habituelle, l’hyperlymphocytose sanguine est constituée


majoritairement :
a) De lymphocytes morphologiquement normaux
b) De lymphocytes villeux
c) De prolymphocytes
d) De lymphoblastes
e) De lymphocytes hyperbasophiles
Réponse simple :a

2911. L’une des anomalies suivantes est commune à l’hémophilie A et à la maladie de


Willebrand de type 1, laquelle ?
a) Allongement du temps de saignement
b) Diminution de l’agrégation plaquettaire à la ristocétine
c) Diminution de l’activité coagulante du fVIII
d) Diminution de l’Ag facteur Willebrand
e) Allongement du temps de thrombine
Réponse simple : c

2906. Parmi les facteurs de la coagulation suivants, quels sont ceux dont la synthèse
dépend de la vitamine K ?
a) FII
b) FV
c) FIX
d) FVII
e) Protéine C
Réponse multiple :acde
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

2908. Quelle est la durée de vie moyenne d’un globule rouge ?


a) Une semaine
b) Deux semaines
c) Un mois
d) Quatre mois
e) Six mois
Réponse simple :d

2909. En cas de suspicion de myélome, devant une hypogammaglobulinémie sans


immunoglobuline monoclonale sérique décelable on doit évoquer :
a) Myélome IgG
b) Myélome IgD
c) Myélome à chaînes légères
d) Myélome non excrétant
e) Autre diagnostic
Réponse multiple :cde

2874. Parmi les affirmations suivantes concernant le syndrome hémorragique dans


l’hémophilie, quelles sont celles qui sont exactes ? :
a) Il est spontané
b) On note la présence d’hémarthroses
c) On note la présence d’hématomes
d) On note la présence de gingivorragies
Réponse multiple : abcd

2876. Parmi les réponses suivantes, quelles sont celles qui sont évocatrices d’une phase
d’accélération dans la leucémie myéloïde chronique ?
a) Altération de l’état général
b) Douleurs osseuses
c) Splénomégalie
d) Anémie
Réponse multiple :abcd

2877. Par mi les réponses suivantes, quelles sont les principales complications de la
maladie de Vaquez à long terme ?
a) L’Hypercalcémie
b) La transformation en Lymphome malin
c) La myélofibrose
d) La transformation en leucémie aigue
Réponse multiple :cd

2832. Une anémie est définie en pratique chez un adulte homme de moins de 65 ans
par :
a) un taux d’hémoglobine inférieur à 130 g/L
b) Un hématocrite inférieur à 30%
c) Un nombre de Globules rouges inférieur à 4.10.e9 /L
d) Un taux d’hémoglobine inférieur à 14g/L (r = a)
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

2842. Parmi les réponses suivantes concernant les médicaments dérivés du sang, quelle
est celle qui est inexacte ?
a) Ils sont à conserver au réfrigérateur
b) Ils comprennent les facteurs de la coagulation
c) Ils comprennent les immunoglobulines
d) Il existe une seule concentration d’albumine
Réponse simple :d

765. Les leucémies aigues


a) sont une prolifération polyclonale de cellules
b) les clones sont bloqués dans leur processus de maturation
c) les cellules cancéreuses envahissent la moelle osseuse puis le sang
périphérique
d) est généralement liée à une insuffisance médullaire quantitative
Réponse multiple :bcd

2766. Quels sont les signe cliniques des leucémies aigues


a) anémie
b) infections isolées
c) épitaxis
d) bradycardies
Réponse multiple : abc

2768. Les médicaments dérives du sang


a) sont soumis à une dispensation réglementée
b) sont conservés au réfrigérateur
c) comprennent les PSL et les PSS
d) comprennent les PFC
Réponse multiple :abcd

773. Les antivitamines K


a) sont suivis par l’INR
b) l’INR doit être compris entre 2 et 3
c) en présence d’une valve cardiaque, l’INR doit être compris entre 3 et 4
d) dérivent tous de l’indane dione
Réponse multiple : abc

734. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) peut (peuvent) être
rencontrée(s) chez un hémophile A :
a) Un temps de saignement très allongé
b) Un déficit de l’agrégation plaquettaire
c) Un temps de Quick normal
d) Un Temps de Thrombine allongé
e) Un Temps de Céphaline Activé allongé
Réponse multiple :ce
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

2740. Un patient présente une anémie inflammatoire à 85 g/L. Parmi les propositions
suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) compatibles avec ce diagnostic ?
a) VGM = 120 fl et réticulocytes = 15 G/L
b) VGM = 80 fl et réticulocytes = 10 G/L
c) Ferritine effondrée
d) VGM = 75 fl et réticulocytes = 150 G/L
e) VGM = 90 fl et réticulocytes = 20 G/L
Réponse multiple :be

746. Parmi les propositions suivantes concernant le facteur Willebrand, laquelle


(lesquelles) est (sont) exacte(s) :
a) Les sujets de groupe sanguin O présentent un taux de facteur Willebrand
significativement plus bas que les sujets des autres groupes
b) Sa synthèse a lieu dans les mégacaryocytes et les cellules endothéliales
c) Le stress et la grossesse sont des circonstances qui peuvent masquer un
déficit modéré en facteur Willebrand
d) La diminution du taux circulant de facteur VIII dans la maladie de Willebrand
est liée à la diminution de synthèse du facteur VIII
e) Le type I de la maladie de Willebrand est le moins fréquent
Réponse multiple :abc

748. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) de ces affection(s) peut
s’accompagner d’un traitement par splénectomie :
a) Agranulomatose médicamenteuse
b) Anémie de Biermer
c) Maladie de Vaquez
d) Purpura thrombopénique idiopathique
e) Maladie de Minkowski-Chauffard
Réponse multiple : de

753. Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) classiquement
observée(s) au cours d’une Leucémie Myéloide Chronique:
a) La présence du chromosome Philadelphie
b) Une splénomégalie
c) Une anisopoïkilocytose
d) Une myélémie
e) EPO basse
Réponse multiple :abd

709. Devant un allongement du Temps de saignement, on recherche en priorité :


a) Un allongement du Temps de Céphaline Activé
b) Un allongement du Temps de Prothrombine
c) Une thrombopénie
d) Une diminution du fibrinogène
e) Un allongement du Temps de Thrombine
Réponse simple : c
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

2710. Les anomalies de l’hémostase rencontrées au cours d’une polyglobulie de Vaquez


sont dues à :
a) Une thrombopénie
b) Un déficit en protéine C
c) Une diminution du fibrinogène
d) Une thrombopathie
e) Une mutation du facteur V Leyden
Réponse simple : d

2720. Parmi les propositions suivantes concernant la LLC, laquelle est inexacte :
a) La découverte est le plus souvent fortuite
b) C’est l’hémopathie maligne la plus fréquente en Europe
c) Elle concerne le plus souvent des lymphocytes T
d) Une splénomégalie est présente dans environ 50% des cas
e) Le myélogramme n’est pas indispensable
Réponse simple : c

2726. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) des étiologies de
CIVD :
a) Leucémie Aigue
b) Insuffisance hépatique
c) Morsure de serpent
d) Hémolyse aigue intravasculaire
e) Malabsorption
Réponse multiple : acd

2727. Parmi les propositions suivantes concernant les AVK, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) :
a) Sont des médicaments utilisés en urgence
b) Ont une action rapide
c) Peuvent être administrés par voie IV
d) Ont une action qui persiste plusieurs jours après l’arrêt du traitement
e) Sont utilisés pour le traitement de l’AVC récent
Réponse multiple :d

2728. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) des facteurs
pronostics du myélome :
a) β2 microglobuline
b) Créatinine
c) PAL leucocytaire
d) LDH
e) Présence du chromosome Philadelphie (translocation 15 ;17)
Réponse multiple : ab

673. Dans quelle(s) situation(s) pathologique(s) parmi les suivantes observe-t-on un


allongement du taux de céphaline activée ?
a) Cirrhose modérée
b) Héparinothérapie
c) Traitement par AVK
d) Hémophilie B
e) Maladie de Willebrand de type 3 (r=bde)
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

2683. Quel(s) paramètre(s) parmi les suivants est (sont) retrouvé(s) dans une leucémie
myéloïde chronique ?
a) Basophilie
b) Myélémie
c) Présence de la translocation 9:22 dans tous les cas
d) Détection du chromosome Philadelphie chez tous les patients
e) Hyperleucocytose
Réponse multiple : abce

2695. Dans quelle(s) hémopathie(s) parmi les suivantes peut-on retrouver des blastes
dans le sang des patients ?
a) Leucémie aiguë lymphoïde
b) Leucémie aiguë myéloïde
c) Leucémie myéloïde chronique
d) Leucémie lymphoïde chronique
e) Maladie de Waldenström
Réponse multiple : ab

2697. A propos de l’érythropoïèse, quelle(s) affirmation(s) parmi les suivantes est (sont)
exactes ?
a) L’érythroblaste acidophile est le stade qui précède le réticulocyte
b) Les précurseurs érythroblastiques se divisent par méioses successives
c) Chez un adulte ne souffrant pas d’hémopathie, l’érythropoïèse se fait
exclusivement dans la moelle osseuse
d) La principale hormone régulant l’érythropoïèse est l’érythropoïétine
e) La biosynthèse de l’hémoglobine comporte des étapes limitantes
Réponse multiple : acde

2661. Parmi les caractères suivants, lequel (lesquels) est (sont) retrouvé(s) dans un
lymphome ?
a) Blastose sanguine
b) Destruction de la structure ganglionnaire
c) Translocation 18:21
d) Prolifération lymphoïde clonale
e) Elévation de la β2-microglobuline
Réponse multiple :bde

2664. Quelle(s) affirmation(s) parmi les suivantes concerne(nt) l’hémochromatose


primaire ?
a) Elle est due à la non-fonctionnalité d’une protéine de transport
b) La ferritinémie est élevée
c) La ponction-biopsie hépatique est indispensable au diagnostic
d) La pathologie évolue irréversiblement vers la fibrose et la cirrhose hépatique
e) Les saignées permettent de réduire le fer sérique de façon directe et indirecte
Réponse multiple : bde
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

2667. Quelle(s) pathologie(s) parmi les suivantes peut (peuvent) être responsable(s)
d’une anémie hémolytique ?
a) Drépanocytose
b) Leucémie aiguë lymphoblastique
c) Déficit en G6PD
d) Carence martiale prolongée
e) Morsure de serpent venimeux
Réponse multiple :ace

670. Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) parmi les suivantes ? Les
gammapathies monoclonales de signification indéterminée…
a) Peuvent être suspectées à partir d’une électrophorèse des protéines sériques
b) Concernent surtout les jeunes enfants
c) N’évoluent jamais en maladie de Kahler
d) Sont une indication à la greffe de moelle osseuse
e) Sont typées par immunofixation
Réponse multiple : ae

2622. Parmi les affirmations suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) à propos
des polyglobulies ?
a) Les polyglobulies sont définies par une augmentation du nombre
d’érythrolastes circulants
b) La maladie de Vaquez est un syndrome myéloprolifératif
c) Le myélogramme est indispensable au diagnostic
d) L’analyse de l’état d’hydratation du patient est essentielle pour le diagnostic
différentiel
e) L’érythropoïétine est élevée chez les patients atteints de maladie de Vaquez
Réponse multiple : bd

2627. A propos des facteurs de croissance hématopoïétiques, quelle(s) est (sont) la (les)
réponse(s) exacte(s) ?
a) Ce sont des protéines recombinantes produites par génie génétique
b) L’activité des facteurs de croissance hématopoïétiques commercialisés ne
s’exerce que sur une seule lignée
c) La prescription d’érythropoïétine ne doit être faite qu’après une analyse du
statut martial du patient
d) Le filgrastim peut être administré par voie orale
e) La thrombopoïétine est majoritairement employée dans les cas de purpura
thrombopénique idiopathique
Réponse multiple :abc

2627. A propos des facteurs de croissance hématopoïétiques, quelle(s) est (sont) la (les)
réponse(s) exacte(s) ?
a) Ce sont des protéines recombinantes produites par génie génétique
b) L’activité des facteurs de croissance hématopoïétiques commercialisés ne
s’exerce que sur une seule lignée
c) La prescription d’érythropoïétine ne doit être faite qu’après une analyse du
statut martial du patient
d) Le filgrastim peut être administré par voie orale
e) La thrombopoïétine est majoritairement employée dans les cas de purpura
thrombopénique idiopathique (r= bcd )
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

640. Dans quelle(s) hémopathie(s) retrouve-t-on une translocation (9;22) ?


a) Splénomégalie myéloïde chronique
b) Certaines leucémies aiguës lymphoblastiques
c) Leucémie lymphoïde chronique
d) Lymphome à grandes cellules
e) Leucémie myéloïde chronique
Réponse multiple : be

591. Parmi les caractères suivants, lequel n’est pas retrouvé dans une Leucémie
Lymphoïde Chronique ?
a) Présence de petits lymphocytes à chromatine mottée
b) Atteinte progressive des aires ganglionnaires
c) Production d’une immunoglobuline monoclonale
d) Expression par les lymphocytes de marqueurs des lignées lymphoïdes B et T
e) Hyperleucocytose
Réponse simple : c

599. Quelle est la proposition exacte à propos de l’International Normalized Ratio ?


a) Il n’est pas influencé pas des facteurs nutritionnels ou pathologiques
b) Il est théoriquement indépendant des réactifs utilisés
c) Il n’est utile que dans le cadre de la surveillance d’un traitement par anti-
coagulants oraux
d) S’il est supérieur à 7, le patient risque de thromboser spontanément
e) Il doit être compris entre 2 et 3 chez tous les patients sous anti-vitamine K, quel
que soit le contexte.
Réponse simple : b

562. Quelles sont les propositions vraies à propos de l’hémophilie ?


a) Elles peuvent se manifester uniquement par des signes biologiques
b) Les symptômes peuvent se confondre avec ceux de certains types de maladie
de Willebrand
c) Le diagnostic est évoqué sur un allongement du temps de Quick
d) Il n’existe pas de prophylaxie médicamenteuse des accidents hémorragiques
e) Un père hémophile ne peut pas avoir de fils hémophile si la mère n’est pas
conductrice
Réponse multiple :abe

572. A propos de la physiologie de la coagulation, quelles sont les propositions


fausses ?
a) L’enzyme-clé est la thrombine
b) Il existe un système d’auto-amplification
c) Tous les facteurs intervenant dans la coagulation sont synthétisés par le foie
d) Un déficit en facteur XI est toujours grave
e) Un déficit en facteur XII expose à des hémorragies massives
Réponse multiple :cde

544. Quelles situations pathologiques peuvent être évoquées devant un fibrinogène à 1


g/L ?
a) Traitement par anti-vitamine K
b) Coagulation intra-vasculaire disséminée
c) Insuffisance hépato-cellulaire
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

d) Maladie congénitale
e) Syndrome inflammatoire
Réponse multiple : bcd

510. Parmi ces propositions générales sur l'anémie, lesquelles sont fausses ?
a) Le diagnostic peut être faussé lors de la grossesse
b) Les anémies par carence martiale représentent la majorité des cas rencontrés
c) Les anémies peuvent avoir une origine toxique
d) Le diagnostic repose sur le dénombrement des globules rouges
e) Le diagnostic des anémies inflammatoires utilise le dosage du fer sérique et de
la CRP
Réponse multiple :de

2520. Quelles sont les propositions exactes à propos de la maladie de Kahler ?


a) C'est une pathologie lymphoïde maligne
b) On observe dans la moelle osseuse une prolifération de plasmocytes
anormaux
c) Les immunoglobulines produites par les cellules clonales sont fonctionnelles et
participent à l'immunité adaptative
d) L'immunoélectrophorèse est indispensable au diagnostic
e) La symptomatologie est bruyante et d'apparition soudaine dans la majorité des
cas
Réponse multiple : abd

463. Quel type de maladie de Willebrand est le diagnostic différentiel de l'hémophilie A ?
a) 1
b) 2A
c) 2B
d) 2N
e) 3
Réponse simple :d

2476. En cas d'urgence vitale, et dans l'hypothèse où le groupe sanguin du patient est
inconnu, on peut transfuser du plasma venant d'un sujet de groupe :
a) O
b) A
c) B
d) AB
e) Toutes les réponses précédentes conviennent
Réponse simple : d

86. À propos de l'héparine, quelles sont les réponses exactes ?


a) C'est une molécule très basique
b) Son poids moléculaire l'oblige à rester dans le compartiment vasculaire
c) Elle se situe dans la même catégorie physico-chimique que l'hirudine
d) C'est un glycosaminoglycane constitutif de la matrice extracellulaire de
nombreux mammifères
e) Le clivage des groupements thiols bloque l'activité de la molécule
Réponse multiple : bde
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

5. La maladie de Biermer :
a) Touche surtout les hommes
b) Est une gastrite auto-immune
c) Est suspectée devant une anémie microcytaire arégénérative
d) Se traite par de la vitamine B12 par voie orale
e) Est un facteur de risque important de néoplasie gastrique
Réponse multiple :be

439. Concernant la LAM3, quelles sont les réponses exactes :


a) Elle est de type myelo-monocytaire
b) Son pronostic est correct avec l’ATRA (acide tout trans-rétinoïque)
c) On observe rarement des corps d’Auer
d) La translocation t(8,21) est le plus souvent présente
e) Touche surtout les sujets âgés
Réponse multiple :be

443. Quelles sont la (les) propositions exactes, la drépanocytose :


a) Est une maladie autosomique dominante
b) Est la maladie héréditaire la plus fréquente
c) Les hétérozygotes sont souvent symptomatiques
d) Chez les homozygotes, l’électrophorèse de l’hémoglobine montre une absence
d’HbA
e) L’anémie est arégénérative
Réponse multiple :bd

2411. Concernant la LLC, quelle est la réponse inexacte :


a) La découverte est le plus souvent fortuite
b) C’est l’hémopathie maligne la plus fréquente en Europe
c) Elle concerne le plus souvent des lymphocytes T
d) Une splénomégalie est présente dans environ 50% des cas
e) Le myélogramme n’est pas indispensable
Réponse simple : c

415. Concernant les anémies par carence martiale, quelle est la réponse inexacte :
a) Le premier marqueur est une diminution de la transferrine
b) L’anémie est souvent bien tolérée
c) La microcytose est due à un trop grand nombre de mitoses
d) On observe souvent des hématies en « cibles »
e) Les causes les plus fréquentes sont les saignements chroniques
Réponse simple :a

82. Quelles sont les propositions exactes à propos du système ABO ?


a) Le groupe sanguin B est le plus fréquent en France
b) Les allèles A et B sont codominants et situés sur le chromosome 9
c) Les anticorps anti-A et anti-B naturels traversent la barrière fœto-placentaire
d) Les gènes du système ABO codent pour des glycosyltransférases
e) Si les antigènes A et B sont présents sur les globules rouges d’un sujet, celui-ci
est du groupe O
Réponse multiple :bd
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

383. Quelles propositions ne sont pas retrouvées dans le cas d’une leucémie myéloïde
chronique ?
a) Hyperleucocytose
b) Moelle riche
c) Myélémie avec hiatus de maturation
d) Fonctions plaquettaires normales
e) Splénomégalie
Réponse multiple : cd

384. Quelles sont les affirmations exactes à propos des α thalassémies?


a) L’anasarque fœtal correspond à la délétion des 4 gènes
b) La délétion de deux gènes entraîne une anémie marquée
c) Les patients peuvent ne pas présenter de signes cliniques
d) L’hémoglobinose H correspond à la délétion de deux gènes
e) Elles sont très fréquentes chez les sujets d’Europe du Nord
Réponse multiple :ac

389. Que peut-on dire à propos des Médicaments Dérivés du Sang ?


a) Ils sont tous réservés à l’usage hospitalier
b) L’albumine à 20% possède un pouvoir hyper-oncotique
c) Les colles biologiques n’en font pas partie
d) Les immunoglobulines polyvalentes ne peuvent pas être administrées par voie
intra-musculaire
e) Le facteur Willebrand est utilisé pour le traitement des hémorragies en cas de
déficit qualitatif ou quantitatif
Réponse multipl : bde

395. Quelles sont les propositions exactes concernant le traitement par anti-vitamines
K ?
a) L’INR est le principal moyen de contrôle
b) La résistance clinique est l’impossibilité d’obtenir l’hypocoagulabilité malgré
des doses doublées
c) Il est contre-indiqué pendant la grossesse mais peut être mis en place lors de
l’allaitement
d) Il doit être instauré après l’arrêt du traitement par héparine
e) L’éducation thérapeutique permet de limiter la survenue d’évènements
indésirables
Réponse multiple :ae

2399. Quels sont les paramètres permettant de distinguer une anémie par carence
martiale d’une anémie inflammatoire ?
a) La valeur de l’hémoglobine
b) La concentration de fer sérique
c) La taille des hématies
d) La concentration de ferritine sérique
e) La présence d’un syndrome inflammatoire
Réponse multiple : de
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348. Le test de Coombs direct permet de mettre en évidence


a) Des anticorps anti-érythrocytaires libres dans le sérum
b) Un antigène érythrocytaire libre dans le sérum
c) Des anticorps fixés in vivo sur les hématies du malade
d) Des anticorps fixés in vitro sur les hématies du malade
e) Des anticorps anti-immunoglobulines
Réponse simple :c

51. Quelle est la proposition exacte parmi les suivantes ? L’anémie de Cooley…
a) Est une forme de thalassémie mineure
b) Est caractérisée par la déformation en faucille des hématies
c) Est due à une absence de production d’érythropoïétine
d) Entraîne un ictère à bilirubine libre
e) Les personnes atteintes présentent une carence en fer majeure
Réponse simple :d

2364. Le polynucléaire neutrophile possède les caractéristiques suivantes :


a) Durée de vie d’ une semaine
b) 50% des polynucléaires sont non-circulants
c) Il est doué de fonction de phagocytose
d) Dans les granulations primaires, le constituant le plus spécifique est le
lysosyme
e) Il n’est pas bactéricide
Réponse multiple :bc

65. À propos de l’hémostase primaire, quelles sont les réponses fausses ?


a) L’adhésion des plaquettes se fait par le fibrinogène
b) La sécrétion plaquettaire précède l’adhésion
c) L’agrégation se fait par le fibrinogène
d) Elle est explorée par le temps de saignement
e) Le facteur de Willebrand est synthétisé par le foie
Réponse multiple : abe

315. Laquelle(lesquelles) de ces affirmations est(sont) juste(s) ? Le déficit en G6PD…


a) est plus fréquent dans les pays nordiques
b) est associé au chromosome Y
c) touche surtout les femmes
d) protège du paludisme
e) est confirmé par le dosage de la G6PD
Réponse multiple : de

327. Laquelle(lesquelles) de ces affirmations est(sont) juste(s) ? Le fer…


a) est présent majoritairement dans le corps dans les globules rouges circulants
b) est lié à la ferritine lorsqu’il est circulant
c) Le fer provenant des viandes est mieux absorbé que celui provenant des
végétaux
d) est stocké par l’hémosidérine
e) est dosable après prélèvement sur tube hépariné
Réponse multiple : acd
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336. Laquelle(lesquelles) de ces affirmations est(sont) juste(s) ? L’hémophilie B…


a) est la forme la plus courante de l’hémophilie
b) atteint uniquement le sexe masculin
c) est une maladie autosomique
d) met en jeu de nombreuses mutations chromosomiques
e) nécessite une enquête familiale
Réponse multiple : bde

2288. Parmi les propositions suivantes, laquelle de ces affirmations est fausse ? La
maladie de Biermer :
a) Est une gastrite autoimmune
b) Est mise en évidence par la présence d’anticorps anti-facteur intrinsèque
c) Est plus fréquente chez la femme
d) Est responsable d’une polyglobulie
e) Peut-être associée à des troubles thyroïdiens
Réponse simple : d

301. Laquelle de ces affirmations est juste ? Les corps de Jolly dans les globules
rouges :
a) Sont présents lors de la dépranocytose
b) Sont présents lors d’un déficit en G6PD
c) Sont présents lors du saturnisme
d) Sont présents lors d’une splénectomie
e) Sont présents lors d’une hémolyse
Réponse simple : d

306. Laquelle(lesquelles) de ces affirmations est(sont) juste(s) ? L’érythropoïétine…


a) est une glycoprotéine
b) est produite majoritairement par le foie
c) est hypersecrétée lors d’une intoxication au monoxyde de carbone
d) est dosable dans le sang
e) diminue la prolifération des CFU-E
Réponse multiple : acde

51. Laquelle(lesquelles) de ces affirmations est(sont) juste(s) ? L’HbA1C…


a) se dose après prélèvement sur tube sec
b) est dosable par chromatographie d’affinité
c) résulte de la fixation enzymatique du glucose sur l’hémoglobine
d) reflète l’équilibre glycémique sur les deux dernières semaines
e) est dosable par colorimétrie
Réponse multiple : be

2270. Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est(sont) celle(s) qui s’applique(nt) à la
maladie de Waldenström ?
a) Polyglobulie
b) Augmentation de la VS
c) Hypergammaglobulinémie polyclonale
d) Traitement par chlorambucil
e) Hyperviscosité sanguine
Réponse multiple :bde
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

276. Laquelle(lesquelles) de ces affirmations est(sont) juste(s) ? Les plaquettes…


a) ont pour progéniteurs les CFU-M
b) sont les plus petites cellules circulantes
c) sont capable de synthèse protéique
d) présente des granules
e) sont augmentée lors d’une thrombocytémie
Réponse multiple : bde

278. Laquelle(lesquelles) de ces affirmations est(sont) juste(s) ? L’érythropoïèse…


a) conduit à la production de globules blancs
b) dure environ 6 jours
c) est sous l’influence de l’érythropoïétine
d) passe par des érythroblastes polychromatophiles
e) commence par l’érythroblaste
Réponse multiple : bcd

24. Parmi les propositions suivantes, laquelle de ces affirmations est fausse ? Le fer :
a) il est transporté par la ferritine
b) il est diminué lors des carences martiales
c) il permet la formation de l’hémoglobine
d) son absorption est augmentée par la vitamine C
e) Les besoins sont élevés chez l’enfant
Réponse simple : a

201. La ou lesquelle(s) de ces propositions est (sont) exacte(s) ?


a) Les personnes de groupe sanguin O sont considérées comme « donneur
universel »
b) Les personnes de groupe sanguin AB peuvent recevoir du sang de groupe A
en cas de transfusion
c) Les anticorps anti-A présents dans le plasma d'un patient de groupe B sont
généralement naturels, irréguliers, de type IgG
d) L'une des principales règles transfusionnelles est de ne jamais introduire un
antigène chez un receveur qui a l'anticorps correspondant dans son plasma
e) La réalisation d'un groupage ABO-Rh1 nécessite deux épreuves : une épreuve
d'origine globulaire (méthode de Beth-vincent) et une épreuve plasmatique
(méthode de Simonin)
Réponse multiple :abde

2205. La ou lesquelle(s) de ces cellules sont des précurseurs de la lignée granuleuse ?


a) Promyélocyte
b) CFU-GM
c) Promégacaryocyte
d) Myéloblaste
e) Métamyélocyte
Réponse multiple : ade

2213. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
Concernant la leucémie lymphoïde chronique :
a) Elle s'accompagne souvent d'adénopathies
b) Au cours de son évolution, il y a souvent une augmentation des polynucléaires
basophiles
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

c) Elle peut se compliquer de manifestations auto-immunes


d) Une transformation en leucémie aiguë est fréquente
e) Les lymphocytes sont souvent porteurs de CD5
Réponse multiple : ace

2218. Indiquez parmi les propositions suivantes concernant la voie des pentoses
phosphates pour l'utilisation du glucose dans les érythrocytes, celle(s) qui est (sont)
juste(s)
a) Cette voie est essentielle pour la production énergétique sous forme d'ATP
b) Elle est essentielle pour la production du coenzyme réduit NADPH
c) Elle implique plusieurs enzymes, dont la glucose 6 phosphate déshydrogénase
(G6PD)
d) Elle sert à produire le 2-3 diphosphoglycérate, effecteur allostérique de
l'hémoglobine
e) Elle est indispensable pour prévenir l'oxydation de l'hémoglobine en
méthémoglobine
Réponse multiple : bc

2219. Parmi les propositions suivantes concernant le système ABO, laquelle (lesquelles)
est (sont) fausse(s)?
a) Les gènes qui gouvernent le système ABO codent pour la séquence en acides
aminés des antigènes A et B.
b) Le groupe AB est défini par l'absence d'anticorps naturels réguliers anti-A et
anti-B.
c) L'antigène de groupe A est présent dans les sécrétions de certains individus
mais pas l'antigène du groupe B.
d) Les anticorps irréguliers du système ABO apparaissent après des transfusions
incompatibles.
e) Les anticorps irréguliers du système ABO apparaissent chez les femmes après
des grossesses avec un foetus incompatible
Réponse multiple : abcde

220. Indiquez, parmi les propositions suivantes, celle(s) qui peut (vent) expliquer un
allongement isolé du TCA qui se corrige lors de l'épreuve de mélange avec plasma
témoin :
a) Un déficit en facteur VIII
b) Un déficit en facteur contact
c) Un anticoagulant circulant de type anti-phospholipide
d) Une thrombopénie sévère
e) La présence d'héparine
Réponse multiple : ab

167. Quel est parmi, les propositions suivantes, celle qui distingue une hémophilie A
d'une maladie de Willebrand de type I ?
a) début habituel des signes hémorragiques dans l'enfance
b) allongement du TCA proportionnel à la sévérité de la maladie
c) allongement du temps de saignement
d) présence d'un déficit plus ou moins profond en facteur VIII
e) traitement possible par la desmopressine
Réponse simple : c
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

143. Concernant les pathologies de l'hémostase, la ou lesquelle(s) de ces propositions


est (sont) vraie(s) ?
a) La maladie de Willebrand est une maladie fréquente avec une prévalence de
0,5-1%.
b) Les manifestations cliniques de l'hémophilie sont le plus souvent des
hémorragies des muqueuses ou cutanées.
c) Un taux de F VIII a 50% peut être retrouve dans une hémophilie A mineure.
d) Le mode de transmission de l'hémophilie B est autosomique recessif.
e) Il existe trois grands types de maladie de Willebrand : type 1 : déficit quantitatif
modéré / type 2 : déficit qualitatif / type 3 : déficit quantitatif sévère
Réponse multiple : ae

108. Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte : Au cours d'une Leucémie
Lymphoïde Chronique, le myélogramme montre :
a) Une population de lymphocyte > 20%
b) Une population de blastes > 20%
c) Une augmentation de la lignée granuleuse
d) Une augmentation de la lignée erythrocytaire
e) La présence de bâtonnets d'Auer dans les blastes
Réponse simple : a

23. Parmi les méthodes suivantes, indiquez celle (ou celles) qui est (ou sont)
appliquée(s) au plasma thérapeutique pour réduire le risque de maladie infectieuse
transmissible par le sang?
a) Irradiation
b) Viro-inactivation par solvent détergent
c) Délivrance après mise en quarantaine
d) Viro-inactivation par amotosalem
e) Chauffage selon le mode de pasteurisation
Réponse multiple :bcd

073. Parmi les affections suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui peu(ven)t se
compliquer d'une coagulation intravasculaire disséminée :
a) La septicémie a S. aureus
b) Leucémie aiguë promyélocytaire
c) Décollement prématuré du placenta
d) Purpura thrombopénique auto-immun
e) Cancer de la prostate métastasé
Réponse multiple : abce

74. Peuvent augmenter la vitesse de sédimentation :


a) La grossesse
b) Les gammapathies monoclonales
c) Les polyglobulies
d) Les hypercholestérolémies majeures
e) Les corticoïdes
Réponse multiple :abd
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

75. A propos des inhibiteurs de la coagulation:


a) L'antithrombine inhibe le facteur IX
b) Le complexe thrombine-thrombomoduline active la protéine C
c) Un déficit constitutionnel en antithrombine s'accompagne d'un syndrome
hémorragique spontané
d) La synthèse des protéines C. et S est hépatique et vitamine K dépendante
e) Le TFPI inhibe les facteurs Va et VIIIa
Réponse multiple :bd

078. Une anémie macrocytaire arégénérative peut révéler :


a) Une maladie de Vaquez
b) Un syndrome myélodysplasique
c) Un syndrome inflammatoire chronique
d) Une carence en cuivre
e) Une incompatibilité transfusionnelle
Réponse multiple : b

90. Concernant la maladie de Waldenström, quelles sont les propositions exactes ?


a) C'est syndrome lymphoprolifératif B. caractérisé par une IgG monoclonale
sérique et une infiltration médullaire pathologique des cellules lympho-
plasmocytaires
b) Une splénomégalie est souvent retrouvée
c) L'évolution de la maladie de waldenström est généralement rapide
d) L'infiltration lymphoplasmocytaire médullaire est supérieure à 10%
e) Un syndrome d'hyperviscosité sanguine est souvent retrouvé et secondaire à
l'IgM monoclonal
Réponse multiple : be

014. Parmi les propositions suivantes concernant l'hémoglobine, lesquelles sont justes :
a) L'hémoglobine A1 est constituée selon l'association suivante : α2δ2
b) L'hémoglobine foetale F a une affinité pour l'oxygène plus forte que
l'hémoglobine A
c) L'hémoglobine F représente 80% de l'hémoglobine du nouveau-né
d) L'hémoglobine A2 est normalement présente à un taux de 1% chez l'adulte
e) L'hémoglobine F est quasi absente chez l'adulte
Réponse multiple :bcde

19. Cochez la (ou les) cause(s) possible(s) de thrombopénie :


a) Perfusions massives
b) Hypertension portale
c) Leucémie lymphoide chronique
d) Paludisme
e) CIVD
Réponse multiple : abcde

025. Parmi les propositions suivantes laquelle (lesquelles) est (sont) des facteurs
vitamine K dépendants:
a) Facteur V
b) Protéine S
c) Prothrombine
d) Facteur VII
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

e) Fibrinogène
Réponse multiple : bcd

1981. Parmi les propositions suivantes concernant la drépanocytose, quelle est celle qui
est exacte :
a) C'est une anomalie quantitative de l'hémoglobine
b) C'est une pathologie à transmission autosomique récessive, seuls les
hétérozygotes sont atteints
c) Les crises vaso-occlusives peuvent toucher les poumons, les os, la rate et le
foie
d) Les situations d'hypoxie comme l'altitude, le froid, les alcaloses et la fièvre sont
des facteurs favorisant les complications
e) Le diagnostic biologique s'effectue par l'électrophorèse de l'hémoglobine à
partir du plasma du patient
Réponse simple : c

992. Parmi les propositions pathologies suivantes une seule est une pathologie acquise :
a) La maladie de Minkowski-Chauffard
b) La sphérocytose
c) La drépanocytose
d) La maladie de Marchiafava-Michelli
e) La thalassemie
Réponse simple : d

96. Cochez la (ou les) propositions(s) possible(s) concernant les produits sanguins :
a) Les plaquettes se conservent environ 5 jours à température ambiante
b) Les Médicaments dérivés du sang et les Produits Sanguins Labiles sont
soumis aux règles de pharmacovigilance
c) Les Concentrés de Globules Rouges se conservent environ 4 jours à - 40°C
d) La déleucocytation ne s'applique pas systématiquement aux Produits Sanguins
Labiles
e) La thrombopoïétine peut être dans certains cas une alternative à la transfusion
de concentrés de plaquettes
Réponse multiple : ae

98. Quels sont les caractéristiques des agranulocytoses médicamenteuses de type I :
a) Elles sont d'origines immunologiques
b) Elles sont doses-dépendantes
c) Elles n'ont jamais lieu à la première introduction
d) Le début peut être insidieux
e) Le taux de polynucléaires neutrophiles est inférieur à 0,5 G/L
Réponse multiple : ace

2008. Parmi les propositions suivantes concernant les groupes sanguins, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) :
a) Les anticorps du système ABO sont des IgM
b) Les anticorps anti-A et anti-B sont naturels et irréguliers
c) Une personne rhésus négatif possède naturellement l'Ac anti-Rh
correspondant
d) Pour rechercher les antigènes à la surface des globules rouges, on utilise la
méthode de Beth- Vincent
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

e) Pour établir une carte de groupe sanguin, une seule détermination suffit
Réponse multiple : a d

2009. Parmi les propositions suivantes concernant la maladie hémolytique du nouveau-


né, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) :
a) Elle est due à une incompatibilité Rhésus foeto-maternelle
b) Elle correspond à une auto-immunisation
c) Elle survient lors d'une 2e grossesse chez une mère Rh+ et un foetus Rh-
d) On observe une augmentation de la bilirubine libre chez le foetus pouvant
entraîner de graves séquelles neurologiques (ictère nucléaire)
e) Le diagnostic à réaliser chez le nouveau-né est un test de Coombs direct
Réponse multiple : ade

1952. Parmi les propositions suivantes concernant la Leucémie Lymphoïde Chronique,


quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) ?
a) Peut toucher l'enfant
b) L'immunophénotypage permet d'établir le score de Matutes
c) L'immunophénotypage permet d'établir le score de Sokal
d) Le frottis montre de nombreux noyaux nus (ombres de Gumprecht)
e) Le pronostic est évalué par la classification de Binet
Réponse multiple :bde

1959. Concernant la Leucémie Myéloide Chronique, cocher la (les) affirmation(s)


exacte(s) :
a) Evolue en 3 phases : Chronicité, Accélération, Acutisation
b) Dans 50% des cas découverte fortuite sur un hémogramme anormal
c) Le myélogramme est pauvre
d) Au caryotype, présence du chromosome Philadelphie qui résulte de la
translocation t(8,21)
e) Le myélogramme n'est pas indispensable
Réponse multiple :ab

1922. Parmi les molécules suivantes, laquelle n'intervient pas dans le métabolisme de
l'hémoglobine :
a) Alanine
b) Acide-delta-amino-lévulinique
c) Porphobilinogène
d) Tétrapyrrole linéaire
e) Hème
Réponse simple : a

1928. Parmi les propositions suivantes, quelle est la mutation responsable de la


formation d'HbS dans la drépanocytose :
a) béta6 Glu -> Lys
b) béta6 Val -> Glu
c) béta26 Glu -> Val
d) béta26 Glu -> Lys
e) béta6 Glu -> Val
Réponse simple : e
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

1941. Parmi les propositions suivantes laquelle (lesquelles) est (sont) des maladies à
transmission récessive liée à l'X :
a) Hémophilie A
b) Hémophilie B
c) Beta-thalassémie
d) Alpha-thalassémie
e) Mucoviscidose
Réponse multiple :ab

1872. Un père de famille est de groupe sanguin AB+, sa femme est A+. La mère de cette
femme était du groupe O+, quel groupe sanguin ne sera pas retrouvé dans la
descendance de ce couple :
a) A+
b) A+
c) O+
d) AB+
e) B+
Réponse simple :c

1811. Concernant le déficit en G6PD, quelle(s) proposition(s) est(sont) fausse(s) ?


a) Il se transmet selon un mode récessif lié au sexe
b) Certaines ethnies sont particulièrement touchées
c) Il peut être responsable d'une neutropénie lors de la prise de certains
médicaments
d) Le diagnostic biologique est fondé sur le dosage de l'activité de la G6PD
érythrocytaire
e) L'ingestion de certains aliments déclenche des accidents hémolytiques aigus
Réponse multiple :c

1819. Lors d'un traitement par érythropoïétine (EPO) chez l'insuffisant rénal chronique,
quel est (ou quels sont) l'élément (ou les éléments) qui doit(doivent) être impérativement
surveillé(s) ?
a) Concentration d'hémoglobine
b) Ferritine plasmatique
c) Tension artérielle
d) Transferrine
e) Uricémie
Réponse multiple :abc

1797. Cocher l'affirmation fausse. La protéine C est :


a) Synthétisée dans le foie
b) Vitamine K dépendante
c) Le zymogène d'une sérine-protéase
d) Un inhibiteur des sérine-protéases de la coagulation
e) Activée en présence de la thrombomoduline
Réponse simple :d
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

1798. Parmi les propositions suivantes concernant le fer, indiquer celle qui est fausse.
a) Il est absorbé sous forme ferreuse ou sous forme d'hème
b) Il est absorbé en fonction des besoins
c) Il peut être éliminé sous forme de ferritine lors de la desquamation des
entérocytes
d) Il est absorbé par simple diffusion
e) Il se fixe sur la transferrine du plasma
Réponse simple :d

1751. Parmi les propositions suivantes concernant l'agrégation plaquettaire, lesquelles


sont justes ?
a) Elle nécessite la présence de fibrinogène
b) Elle est induite par le thromboxane B2
c) Elle est inhibée par la prostacycline (PGI2)
d) Elle fait intervenir la GpIIb-IIIa
e) Elle est indépendante des ions calcium
Réponse multiple :acd

1755. Parmi les affirmations suivantes concernant l'héparine non fractionnée, quelle(s)
est(sont) celle(s) qui est(sont) exacte(s) ?
a) Elle peut provoquer des thrombopénies
b) Elle a une activité anti-IIa et anti-Xa équivalentes
c) Les neutropénies sont une complication grave du traitement
d) Elle potentialise l'effet inhibiteur de l'antithrombine
e) Elle est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la
créatinine inférieure à 30 mL/min)
Réponse multiple :abd

1721. A propos des alpha thalassémies, l'une ou plusieurs des propositions suivantes
est (sont) exacte(s):
a) La délétion d'un ou deux gènes alpha est fréquente dans la population du
pourtour méditérranéen
b) Une augmentation du taux d'HbA2 est un des éléments du diagnostic
c) Dans le cas de délétion des 4 gènes alpha, les premiers signes cliniques
apparaissent 4 à 6 mois après la naissance
d) L'hémoglobine H est constituée de quatre chaînes bêta
e) Les adultes ayant 3 gènes alpha délétés présentent une anémie hémolytique
chronique
Réponse multiple :de

1728. Concernant les propriétés de l'hémoglobine, quelle(s) est(sont) la(les)


proposition(s) exacte(s) ?
a) La fixation de l'oxygène sur l'hémoglobine suit une cinétique coopérative
b) La fixation de l'oxygène sur l'hémoglobine entraîne un changement de
conformation de chacune des sous-unités de l'hémoglobine
c) L'oxyhémoglobine libère l'oxygène quand la pO2 augmente
d) L'augmentation de la concentration des ions H+ diminue l'affinité de l'oxygène
pour l'hémoglobine
e) L'augmentation de la concentration en ions HCO3- diminue l'affinité de
l'oxygène pour l'hémoglobine
Réponse multiple :abde
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

1684. Parmi ces propositions concernant le TCA (temps de céphaline avec activateur),
quelle est la proposition exacte ?
a) Il explore les facteurs vitamine K dépendants suivants (PPSB) VII ; II ; X ; IX
b) Explore la voie intrinsèque de la coagulation déclenchée par l'activation du
système contact
c) Se réalise sur un plasma issu d'un sang anticoagulé par l'EDTA
d) Se réalise grâce à un réactif appelé thromboplastine
e) Il est utilisé pour surveiller un traitement par les antivitamines K
Réponse simple :b

1692. Chez une femme de 25 ans consultant pour pâleur, on découvre une anémie
microcytaire isolée (le reste de l'hémogramme est normal). Quel examen
complémentaire sera le plus utile au diagnostic ?
a) Test de Coombs direct
b) Numération des réticulocytes
c) Myélogramme
d) Dosage de vitamine B12
e) Dosage de la ferritinémie
Réponse simple :e

1708. Parmi les propositions suivantes concernant le facteur Willebrand, quelle(s)


est(sont) celle(s) qui est(sont) exacte(s) ?
a) Il participe à l'adhésion des plaquettes à la paroi vasculaire
b) Son déficit entraine une augmentation du taux de facteur VIII
c) Il se fixe au niveau de la membrane plaquettaire sur la glycoprotéine Ib
d) Il est synthétisé par les cellules endothéliales et les mégacaryocytes
e) C'est un hétérodimère composé d'une chaine alpha et une chaine bêta
Réponse multiple : acd

666. Parmi les propositions suivantes, la(les)quelle(s) est (sont) exacte(s)? Dans la
maladie de Vaquez:
a) On observe le plus souvent une érythrose faciale
b) On observe une augmentation de la vitesse de sédimentation
c) Les saignées améliorent le syndrome d'hyperviscosité
d) Il existe un syndrome lymphoprolifératif
e) Le volume des érythrocytes par Kg de masse corporelle est augmenté
Réponse multiple : ace

1621. Parmi les propositions suivantes concernant la coagulation sanguine, quelle est
celle qui est fausse ?
a) Le complexe d'activation de la prothrombine est constitué de facteurs Xa, Va,
de calcium et de phospholipides
b) La prothrombine active le facteur XII en XIIa
c) Le fibrinogène est transformé en fibrine par l'action de la thrombine
d) Le facteur VIIa est une protéase
e) Le facteur IIa est également appelé thrombine
Réponse simple :b
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

1618. Parmi les propositions suivantes concernant la maladie de Kahler, une seule est
vraie, laquelle?
a) La maladie de Kahler atteint les sujets jeunes
b) Les douleurs osseuses sont les principaux signes cliniques évocateurs
c) Il existe régulièrement une plasmocytose sanguine
d) Une immunoglobuline monoclonale de type IgM est toujours mise en évidence
à l'immuno-électrophorèse
e) Un abaissement de la calcémie est fréquemment observé
Réponse simple :b

1581. Concernant la Leucémie Lymphoïde Chronique, quelle(s) affirmation(s) est(sont)


vraie(s) ?
a) Fréquence maximale chez l'adulte jeune
b) Présence fréquente d'adénopathies
c) Hyperleucocytose toujours modérée (< 20 G/L)
d) Présence d'une immunoglobuline monoclonale dans environ 10 % des cas
e) Evolution rapide avec acutisation fréquente
Réponse multiple :bd

1590. Parmi les propositions suivantes concernant la fibrinolyse, quelle(s) est(sont)


celle(s) exacte(s) ?
a) Le plasminogène est synthétisé par les hépatocytes
b) Le principal activateur plasmatique du plasminogène est le t-PA
c) Le caillot de fibrine est lysé par la plasmine
d) Le PAI-1 est un inhibiteur des activateurs du plasminogène
e) Les PDF sont produits exclusivement par la lyse de la fibrine
Réponse multiple : abcd

1536. Afin de mieux préciser le mécanisme d'une anémie, quel(s) paramètre(s) de


l'hémogramme doit-on considérer :
a) la teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine (T.C.M.H.)
b) le taux d'hémoglobine
c) le nombre d'érythrocytes
d) l'hématocrite
e) le volume globulaire moyen
Réponse multiple :ae

1526. Concernant la globine, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?


a) L'hémoglobine A1 est constituée de 2 chaînes alpha et de 2 chaînes bêta
b) Les résidus hydrophobes de la globine confèrent un pouvoir tampon à
l'hémoglobine
c) La structure secondaire de chaque chaîne de la globine est principalement un
enroulement de type hélice alpha
d) La zone centrale de la globine permet la fixation du 2,3 diphosphoglycérate
(2,3-DPG)
e) L'association des quatre chaînes est réalisée par des liaisons rigides
Réponse multiple :acd
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

1477. Concernant la bêta-thalassémie homozygote, quelle(s) affirmation(s) est(sont)


vraie(s)?
a) La forme Bêta+ est caractérisée par une absence totale de synthèse de
chaines Bêta
b) L'hémolyse est due à la précipitation de tétramères alpha4 produits en excès
c) Est généralement due à une délétion du gène Bêta
d) Le fer sérique et la ferritinémie sont bas
e) On peut mettre en évidence des cellules-cibles sur le frottis
Réponse multiple : be

1454. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s).
L'antithrombine est l'inhibiteur physiologique du (des) facteur(s) suivant(s) :
a) Du facteur II (prothrombine)
b) Du facteur II activé (thrombine)
c) Du facteur V activé
d) Du facteur IX
e) Du facteur X activé
Réponse multiple :be

1359. Parmi les propositions suivantes, quelle est celle (ou quelles sont celles) qui
s'applique(nt) à la leucémie myéloïde chronique:
a) Présence quasi constante d'un chromosome Philadelphie
b) Abaissement du score des phosphatases alcalines leucocytaires
c) Hyperleucocytose habituellement modérée
d) Evolution habituelle vers une leucémie aiguë
e) Test de Coombs direct fréquemment positif
Réponse multiple :abd

1371. Un homme de groupe sanguin A et Rh+ se marie avec une femme de groupe O et
Rh- (l'un et l'autre sont homozygotes). Vingt ans plus tard, leur fils épouse une femme de
groupe O et Rh+ (elle est homozygote). Parmi les propositions suivantes, quel(s)
phénotype(s) sont possible dans la descendance du 2ème couple?
a) A Rh-
b) A Rh+
c) O Rh-
d) O Rh+
e) AB Rh-
Réponse multiple :bd

1347. Dans l'hémophilie B majeure, quel(s) test(s) est (sont) perturbé(s) parmi les
suivants:
a) Temps de thrombine
b) Temps de Quick
c) Activité facteur VIII:C
d) Temps de céphaline activée
e) Temps de saignement
Réponse multiple :d
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1348. Quel(s) est (sont) la (ou les) enzyme(s) dont le déficit entraîne une hémolyse lors
de la prise de certains médicaments?
a) La bêta glucuronidase
b) La déshydrogénase glutamique
c) La glucose 6 phosphate déshydrogénase
d) La déshydrogénase lactique
e) La sorbitol déshydrogénase
Réponse multiple :c

1301. Dans le système ABO, les antigènes:


a) Sont présents dès le stade érythroblaste
b) Ont une partie terminale lipidique
c) Peuvent se retrouver dans la salive
d) Permettent d'effectuer le groupage
e) Peuvent être modifiés dans certaines hémopathies
Réponse multiple : acde

1304. Cochez la ou les réponses exactes: L'hémoglobine A:


a) Comporte deux atomes de fer ferrique par molécule
b) Est une protéine allostérique
c) Présente une fonction de saturation à l'oxygène identique à celle de la
myoglobine
d) Est catabolisée en partie en bilirubine
e) Voit son affinité pour l'oxygène diminuer si le pH diminue
Réponse multiple : bde

1275. En cas de surdosage de médicaments fibrinolytiques, on peut:


a) Donner de l'aprotinine par voie orale
b) Injecter de l'acide epsilon-aminocaproïque
c) Administrer des antivitamines K
d) Transfuser du fibrinogène
e) Transfuser des plaquettes
Réponse multiple : bd

1277. L'hémoglobine est une:


a) Hétéroprotéine
b) Chromoprotéine
c) Lipoprotéine
d) Nucléoprotéine
e) Holoprotéine
Réponse multiple :ab

1290. Dans la leucémie lymphoïde chronique, il existe fréquemment


a) Une lymphocytose supérieure à 4 G/L
b) Une augmentation des polynucléaires basophiles
c) Une hyperplaquettose
d) Des douleurs osseuses
e) Des adénopathies
Réponse multiple :ae
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

1232. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)? Les
anticorps naturels du système ABO:
a) Sont pour la plupart de nature IgM
b) Sont présents dans le plasma
c) Sont des anticorps chauds
d) Traversent en général le placenta
e) Ne sont pas hémolysants en présence de complément
Réponse multiple : abe

238. Chez un patient atteint de SIDA, on constate souvent, lors du bilan hématologique:
a) Lymphopénie
b) Diminution des lymphocytes T4
c) Adénopathies
d) Thrombopénie
e) Polynucléose
Réponse multiple : abcd

1258. En cas de pertes sanguines massives, l'érythropoïèse compensatrice accélérée a


généralement pour conséquences :
a) L'élévation du nombre de réticulocytes circulants
b) Une polychromatophilie
c) L'apparition dans le sang d'ombres de Gumprecht
d) Le passage dans le sang d'un faible nombre d'érythroblastes acidophiles
e) Une monocytose
Réponse multiple : abd

1203. Concernant la leucémie lymphoïde chronique, quelle(s) est (sont) la (les)


proposition(s) exacte(s) ?
a) Elle peut être observée à tous les âges
b) Elle évolue par poussée pour se terminer en leucémie aiguë
c) Une des complications possibles est l'anémie hémolytique par auto-anticorps
d) Il existe un risque accru de maladies infectieuses ou virales au cours de
l'évolution
e) Il existe des corpuscules d'Auer dans les cellules leucémiques
Réponse multiple : cd

1204. Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qui est (sont)
habituellement exacte(s) en cas d'hémophilie A modérée ?
a) Peut être révélée par une hémarthrose
b) Un des risques majeurs est le développement d'un anticoagulant circulant
c) Est détectée au laboratoire par l'association d'un allongement du temps de
saignement et d'un allongement du temps de céphaline activé
d) En cas d'hémorragie, le traitement est le plasma frais viro-inactivé
e) Avant une intervention chirurgicale, on peut proposer le traitement par le
DDAVP (D amino D arginine vasopressine)
Réponse multiple : ae

1218. La découverte d'une anémie microcytaire (VGM=62 fL) permet d'envisager une ou
plusieurs des causes suivantes :
a) Anémie sidéroblastique
b) Anémie par carence en folate
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c) Anémie par carence en fer


d) Syndrome thalassémique
e) Drépanocytose
Réponse multiple : cd

1221. Parmi les phénotypes suivants, quel(s) est (sont) celui (ceux) que peuvent
présenter les enfants issus d'un père AB Rh positif et d'une mère O Rh négatif?
a) A Rh positif
b) B Rh positif
c) AB Rh positif
d) A Rh négatif
e) B Rh négatif
Réponse multiple :abde

1172. Parmi les propositions suivantes, indiquez la(les) proposition(s) exacte(s). Lors
d'un bilan préopératoire, un allongement du temps de saignement peut-être lié à ?
a) La prise d'antivitamine K
b) Une afibrinogénémie
c) Un purpura rhumatoïde
d) Une maladie de Willebrand
e) Un traitement à base d'acide acétylsalicylique
Réponse multiple :bde

1176. Indiquez la ou les réponse(s) exacte(s). Lors d'un traitement par l'héparine
standard à dose curative :
a) Le temps de céphaline kaolin (TCK) égal à 1,5 fois celui du témoin sera
considéré comme acceptable
b) Il y a un risque foetal chez la femme enceinte
c) On administre l'héparine en SC, une fois par 24h
d) La numération des plaquettes est utile à la surveillance thérapeutique
e) une héparinémie de 0,15 UI/ml doit être obtenue
Réponse multiple :ad

1142. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? Dans
une leucémie myéloïde chronique en phase myélocytaire, on observe habituellement :
a) Une splénomégalie
b) Un score bas des phosphatases alcalines leucocytaires
c) Une hyper leucocytose sanguine supérieure à 100G /L
d) Une population médullaire exclusivement composée de myéloblastes
e) Une anomalie chromosomique impliquant le chromosome 22
Réponse multiple :abce

1144. Parmi les propositions suivantes laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? Une
pancytopénie peut être observée en cas de :
a) Maladie de Biermer
b) Maladie de Minkowski-Chauffard
c) Leucémie aiguë
d) Syndrome mononucléosique
e) Maladie de Kahler
Réponse multiple :ac
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

1152. Quel(s) est (sont) au sein de la lignée érythrocytaire le(s) élément(s) capable de
division ?
a) Proérythroblaste
b) érythroblaste basophile I
c) Erythroblaste basophile II
d) Erythroblaste polychromatophile
e) Erythroblaste acidophile
Réponse multiple :abcd

114. Citer la (les) proposition(s) exacte(s) ; l'hémophilie est une maladie hémorragique :
a) Dont les signes cliniques apparaissent dès la naissance
b) Qui est liée à une diminution du facteur X de la coagulation
c) A transmission liée au sexe
d) Qui peut se compliquer de l'apparition d'anticoagulant circulant après
l'administration de thérapeutique substitutive
e) Pour laquelle on peut effectuer un diagnostic prénatal
Réponse multiple :cde

1130. Parmi les propositions suivantes concernant le groupage sanguin par la méthode
classique de BETH-VINCENT, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
a) Permet de déterminer le groupe Rh
b) Permet de déterminer des antigènes
c) Doit être déterminé à 37°C
d) Utilise des hématies-tests
e) Doit être confirmé par une autre technique
Réponse multiple :be

1131. Concernant la fibrinolyse, quelle(s) est (sont) la (les) propositions exacte(s) :


a) L'activateur tissulaire du plasminogène (t-PA) active le plasminogène
principalement au niveau du caillot de fibrine
b) L'activateur du plasminogène est sécrété par les cellules endothéliales
c) Une hypofibrinolyse franche peut être associé à une pathologie thrombotique
d) L'activateur tissulaire du plasminogène est préparé par génie génétique et est
utilisé dans le traitement des infarctus du myocarde
e) La sécrétion de l'activateur tissulaire du plasminogène est diminuée dans les
conditions d'anoxie et de veinostase
Réponse multiple :abcd

1068. Parmi les propositions suivantes concernant l'aspirine, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
a) La prolongation du temps de saignement par la prise d'aspirine ne s'exerce
que pendant 6 heures
b) L'action anti-agrégante sur les plaquettes est liée à une inhibition de la
glycoprotéine II b-III a
c) L'aspirine a prouvé son efficacité dans la prévention des rechutes d'infarctus du
myocarde
d) L'aspirine potentialise l'action anticoagulante des antivitamines K
e) La dose habituelle anti-agrégante plaquettaire de l'aspirine est inférieure à 500
mg/24 heures
Réponse multiple :cde
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1072. Parmi les examens biologiques suivants, indiquer celui (ceux) qui est (sont)
normal (normaux) dans l'hémophilie A majeure :
a) Le temps de saignement
b) Le taux du complexe prothrombique
c) Le Temps de Céphaline Activée
d) Le taux du Facteur IX
e) Le temps de thrombine
Réponse multiple :abde

1026. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle (celles) qui est .(sont) exacte(s) :
Une hémophilie B se traduit par:
a) Un allongement du temps de céphaline avec activateur
b) Un allongement du temps de thrombine
c) Une augmentation du taux du complexe prothrombinique
d) Un allongement du temps de saignement
e) Un déficit en facteur IX
Réponse multiple :ae

1040. Parmi les propositions suivantes concernant la leucémie lymphoïde chronique,


laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
a) Elle s'accompagne souvent d'adénopathies
b) Au cours de son évolution, il y a souvent une augmentation des polynucléaires
basophiles
c) Elle peut se compliquer de manifestations auto-immunes
d) Une transformation en leucémie aiguë est fréquente
e) Les lymphocytes sont souvent porteurs de CD5
Réponse multiple :ace

1048. Parmi les propositions suivantes relatives à l'érythropoïése, laquelle (lesquelles)


est (sont) exacte(s) ?
a) La protéine de transport plasmatique du fer est la ferritine
b) L'acide ascorbique favorise l'absorption intestinale du fer
c) L'érythropoïétine favorise l'incorporation du fer dans la molécule d'hème
d) Le fer provenant de la dégradation physiologique de l'hémoglobine est réutilisé
pour l'érythropoïése
e) Le fer est à l'état ferreux dans l'hémoglobine
Réponse multiple :bde

995. Parmi les propositions suivantes concernant les enfants issus d'un couple, mari
hémophile et femme non conductrice, laquelle ou lesquelles est (sont) exacte(s)?
a) Tous les enfants seront hémophiles
b) Les garçons seront hémophiles, les filles seront saines
c) Les filles seront conductrices, les garçons seront sains
d) Les garçons seront conducteurs. les filles seront saines
e) Aucun enfant ne sera hémophile
Réponse multiple :ce
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1017. Un couple a deux filles de groupe sanguin A un garçon de groupe B et une fille de
groupe AB. Indiquer la ou les proposition(s) possible(s) concernant les génotypes
possibles des parents.
a) AB et AB
b) AO et BO
c) AO et AB
d) AB et BO
e) OO et AB
Réponse multiple :abcd

1018. Parmi les propositions suivantes, la ou lesquelles est (sont) exacte(s} dans le cas
d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ?
a) Atteint surtout les jeunes enfants
b) Les lymphocytes sanguins présentent un noyau nucléolé
c) Peut se compliquer d'une anémie hémolytique.
d) Le chlorambucil (CHLORAMINOPHENE) est un traitement souvent prescrit
e) S'accompagne souvent d'une diminution des gammaglobulines sériques
Réponse multiple : cde

976. Une macrocytose est souvent retrouvée au cours de la (des) pathologie(s)


suivante(s) :
a) éthylisme
b) Drépanocytose
c) Anémie de Biermer
d) Anémie ferriprive
e) Polyglobulie de Vaquez
Réponse multiple : ac

978. Parmi les propositions suivantes concernant la drépanocytose, laquelle (lesquelles)


est (sont) exacte(s)?
a) Elle est liée à une insuffisance de synthèse d'une des chaînes polypeptidiques
de la globine
b) Seuls les sujets homozygotes présentent une symptomatologie marquée
c) Les crises douloureuses ostéo-articulaires sont fréquentes chez le patient
homozygote
d) La splénomégalie est fréquente chez le patient homozygote
e) A l'électrophorèse de l'hémoglobine, on constate une nette augmentation de
l'hémoglobine HbA2
Réponse multiple : bcd

950. Parmi les circonstances ayant conduit à montrer qu’une patiente était conductrice
(ou vectrice) d’hémophilie A, laquelle ou lesquelles est (sont) exacte(s) ?
a) Elle est la mère d'un garçon atteint d'hémophilie A
b) Elle est la tante maternelle d'un garçon atteint d'hémophilie A
c) Elle est la mère d'une fille conductrice d'hémophilie A
d) Elle est la tante paternelle d'un garçon atteint d'hémophilie A
e) Elle est la nièce d’un homme atteint d’hémophilie A
Réponse multiple :abce
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951. Parmi les propositions suivantes, donner laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)
L'anémie de Biermer peut avoir pour origine
a) Une malabsorption de la vitamine B12
b) Une consommation excessive de vitamine B12 par Taenia saginata
c) Un défaut de sécrétion du facteur intrinsèque par la muqueuse gastrique
d) Une production d'anticorps anti-facteur intrinsèque
e) Un traitement par le méthotrexate
Réponse multiple :acd

903. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
L'antithrombine est l'inhibiteur du (des) facteur(s) de la coagulation suivant(s) :
a) Fibrinogène
b) Facteur VIII activé
c) Facteur II activé (thrombine)
d) Plasmine
e) Facteur X activé
Réponse multiple :Cd

919. Parmi les résultats biologiques suivants, quel(s) est (sont) celui (ceux) qui
peut(vent) être retrouvé(s) au cours d'une anémie inflammatoire ?
a) Un nombre de leucocytes augmenté
b) UN VGM supérieur à 100fL
c) Une protéine C réactive augmentée
d) Une TCMH augmentée
e) Un fer sérique diminué
Réponse multiple :ace

72. Parmi les propositions suivantes concernant les bêta-thalassémies,


laquelle(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
a) Elles se rencontrent surtout dans le Sud-Est asiatique
b) L'insuffisance de synthèse des chaînes bêta de l'hémoglobine rend compte de
la microcytose observée
c) Le mécanisme de l'anémie est celui d'une érythropoïèse inefficace
d) La multiplication des érythroblastes dans les espaces médullaires est
responsable des anomalies squelettiques, observales sur radiographie
e) Les sujets atteints ne doivent jamais être splénectomisés
Réponse multiple :bcd

894. Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est (sont) la (les) protéine(s) de la
coagulation dont le déficit peut être responsable d'un risque hémorragique ?
a) Le fibrinogène
b) Le facteur XII
c) Le facteur VIII
d) Le facteur VII
e) L'antithrombine III
Réponse multiple : acd
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897. Parmi les propositions suivantes concernant la bêta-thalassémie, laquelle


(lesquelles) est (sont) exacte(s) ? On peut observer une :
a) Anémie microcytaire
b) Fausse polyglobulie
c) Hémoglobine A2 > 3,5%
d) Hémoglobine S > 50%
e) Présence de Drépanocytes
Réponse multiple :abc

900. Quelles sont les circonstances favorisant l'apparition d'une anémie par carence
martiale chez un nourrisson ?
a) Prématurité
b) Grossesse gémellaire
c) Régime lacté prolongé
d) Origine méditerranéenne
e) Sidéropénie maternelle
Réponse multiple :abce

843. Parmi les propositions suivantes concernant la leucémie lymphoïde chronique,


cocher la ou les réponse(s) exacte(s) :
a) Expansion d'un clone lymphocytaire
b) Lymphocytose exclusivement sanguine
c) Fréquence d'une hypogammaglobulinémie
d) Fréquence d'un test de Coombs positif, en cours d'évolution
e) Présence d'une translocation 22.9
Réponse multiple : acd

865. Parmi les sujets ayant les génotypes suivants dans le système de groupes
sanguins ABO, quels sont ceux chez lesquels il n'existe pas d'anticorps anti-A naturels
dans le sérum ?
a) BB
b) AB
c) AA
d) AO
e) BO
Réponse multiple :bcd

820. Parmi les propositions suivantes, donner la ou les réponse(s) exacte(s). Les
hématies matures humaines sont capables de :
a) Transformer le glucose en lactate
b) Synthétiser l'acétyl CoA
c) Transformer le glucose en ribose
d) Oxyder totalement le glucose en CO2 et H2O
e) Générer le NADPH + H+
Réponse multiple :a

823. Donner la ou les proposition(s) exacte(s). Un sujet du groupe AB présente :


a) Des anticorps naturels anti-A
b) Des anticorps naturels anti-B
c) Des anticorps naturels anti-H
d) Des anticorps naturels anti-A+B
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e) Aucun anticorps naturel régulier


Réponse multiple :e

825. Donner la(les) proposition(s) exacte(s). La coagulation intravasculaire disséminée a comme


conséquence(s) de l'activation de l'hémostase :
a) Une diminution, par consommation, de certains facteurs de la coagulation
b) Une diminution, par consommation, des thrombocytes
c) Une activation de la fibrinolyse avec augmentation du fibrinogène
d) Une diminution, par consommation, d'inhibiteurs de la coagulation (antithrombine,
protéine C)
e) La formation de produits de dégradation de la fibrine (D-Dimères)
Réponse multiple :abde

838. Quelle(s) est (sont) la (les) propositions exacte(s) à propos de la bêta-thalassémie ?


a) Elle est asymptomatique cliniquement sous forme hétérozygote
b) Elle est appelée maladie de Cooley sous forme homozygote
c) Une élévation d'hémoglobine A2 est observée en cas de forme hétérozygote
d) Elle est due à la présence d'hémoglobine S
e) La forme homozygote est traitée par transfusion
Réponse multiple : abce

790. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) concerne(nt) la bêta-


thalassémie mineure ?
a) Elle atteint les populations du Bassin Méditerranéen
b) Les sujets atteints présentent toujours une anémie sévère
c) L'électrophorèse de l'hémoglobine montre une élévation de l'hémoglobine A2
d) Le VGM est toujours supérieur à 90 fL
e) Les patients atteints doivent subir régulièrement des transfusions
Réponse multiple : ac

808. Parmi les propositions suivantes, quelle est (sont) la (les) contre-indication(s)
absolue(s) des antivitamines K.
a) L'accident vasculaire cérébral récent
b) La grossesse
c) Les maladies hémorragiques constitutionnelles
d) L'hypertension artérielle modérée
e) l'ulcère gastroduodénal en évolution
Réponse multiple : abce

757. Parmi les propositions suivantes, cocher celle(s) qui est (sont) exactes. Au cours
des anémies hémolytiques auto-immunes :
a) Les anticorps observés peuvent être dirigés contre des antigènes du système
rhésus
b) Le test de Coombs est un des éléments du diagnostic
c) La destruction des érythrocytes fait intervenir des cellules T cytotoxiques
d) Le nombre des réticulocytes du sang est normal
e) Le traitement peut faire appel aux corticoïdes
Réponse multiple :abe
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736. Citer parmi les propositions suivantes laquelle (lesquelles) peut (peuvent) être à
l'origine d'un syndrome de coagulation intravasculaire disséminée :
a) Septicémie bactérienne
b) Chirurgie lourde
c) Grossesse pathologique
d) Leucémie à promyélocytes (LAM 3 )
e) Cancer métastasé
Réponse multiple :abcde

738. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)? L'affinité
de l'hémoglobine pour l'oxygène est augmentée:
a) Lors d'une augmentation de la pression partielle de l'oxygène (02)
b) Lors d'une augmentation de la température
c) Lors d'une diminution de la concentration en protons
d) Lors d'une augmentation du 2,3 DPG
e) Lors de la prise de thyroxine
Réponse multiple :ac

740. Cocher la (les) proposition(s) exacte(s). L'agrégation plaquettaire physiologique


peut être induite par:
a) Le facteur V
b) La prothrombine
c) Le fibrinogène
d) L'ADP
e) Le thromboxane A2
Réponse multiple :de

749. Parmi les caractéristiques suivantes concernant les leucémies aiguës


promyélocytaires (LAM3), laquelle (lesquelles) est (sont) vraie(s) ?
a) Recherche de la myéloperoxydase négative
b) Risque ce CIVD au cours de l'évolution
c) Présence de translocation t(15 ;17)
d) Présence de corps d'Auer en fagots dans les blastes médullaires et sanguins
e) Généralement sensible à l'acide tout-trans-rétinoïque (VESANOID®)
Réponse multiple :bcde

699. Parmi les propositions suivantes, donner laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s).
Dans le système ABO, les antigènes :
a) Sont exclusivement sur les érythrocytes
b) Sont les produits secondaires des gènes
c) Sont complètement développés à la naissance
d) Ont une partie glucidique
e) Sont de répartition variable suivant l'origine ethnique
Réponse multiple :bde

709. Parmi les maladies suivantes, lesquelles sont des anémies hémolytiques:
a) Sphérocytose héréditaire ou maladie de Minkowski Chauffard
b) Anémie de Biermer
c) Thalassémie
d) Anémies par carence en fer
e) Drépanocytose (Réponse multiple :ace)
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668. Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) concernant l'incompatibilité


sanguine foeto- maternelle dans le système Rhésus ?
a) Elle survient toujours lors d'une première grossesse
b) Elle survient chez la mère Rhésus positif portant un enfant Rhésus négatif
c) Elle est liée au passage transplacentaire d'immunoglobulines de type IgG
d) Elle est diagnostiquée chez le nouveau-né par un test de Coombs direct
e) Elle peut être prévenue par l'injection d'immunoglobulines anti-D
Réponse multiple : cde

683. Donner la (les) proposition(s) exacte(s). Les cellules endothéliales synthétisent :


a) Du facteur Willebrand
b) De la thrombomoduline
c) De la bêta-thromboglobuline
d) De la prothrombine
e) De l'antithrombine
Réponse multiple :abe

646. Une thrombopénie peut avoir pour origine les causes suivantes :
a) Un traitement par l'héparine standard
b) Une intoxication par le plomb
c) Un traitement chimiothérapique
d) Une insuffisance médullaire
e) Un hypersplénisme
Réponse multiple :acde

602. Un déficit majeur en facteur X entraîne des perturbations d'un ou plusieurs tests de
l'hémostase. Lequel ou lesquels?
a) Temps de saignement
b) Temps de lyse des euglobulines
c) Temps de céphaline activée
d) Temps de thrombine
e) Taux du complexe prothrombinique
Réponse multiple :ce

606. Parmi les propositions suivantes concernant un érythrocyte polychromatophile,


indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
a) érythrocyte de coloration bleutée lors de la coloration de May-Grünwald-
Giemsa
b) Présence de précipités d'hémoglobine intracytoplasmiques
c) Présence diffuse d'ARN dans le cytoplasme
d) Est équivalent à un réticulocyte détecté par une coloration vitale
e) érythrocyte dont la membrane est altéré
Réponse multiple :acd

546. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s). La
leucémie lymphoïde chronique est caractérisée par :
a) Une prolifération de lymphocytes uniquement sanguine
b) La survenue fréquente d'une hypogammaglobulinémie
c) La survenue possible d'une anémie hémolytique auto-immune
d) Une prolifération de lymphocytes B, CD5+
e) Une évolution en leucémie aiguë (Réponse multiple :bcd )
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552. Parmi les propositions suivantes, laquelle (Iequelles) est (sont) exacte(s) ? La voie
des pentoses- phosphate :
a) Est une voie mitochondriale de dégradation du glucose
b) Est un processus oxydatif
c) Fournit du NADPH + H+
d) Fournit du NADH + H+
e) Permet de reformer des hexoses-phosphate
Réponse multiple :bce

521. Quelle est la durée de l'érythropoïèse médullaire normale?


a) Un jour
b) Sept jours
c) Quinze jours
d) Trente jours
e) Cent vingt jours
Réponse simple :b

454. Parmi les modifications suivantes, quelle est la première à apparaître dans la
carence martiale?
a) Baisse de l'hémoglobinémie
b) Baisse du nombre des hématies
c) Augmentation du taux de bilirubine
d) Baisse du fer sérique
e) Baisse de la ferritine sérique
Réponse simple :e

464. Parmi les examens suivants, quel est celui qu'il n'y a pas lieu de pratiquer dans le
cadre du bilan diagnostic d'une leucémie myéloïde chronique?
a) Le caryotype des cellules médullaires
b) Le myélogramme
c) L'adénogramme
d) Le dosage d'acide urique
e) L'hémogramme
Réponse simple : c

473. Quelle est la durée de la granulopoïèse?


a) Un jour
b) Deux jours
c) Dix jours
d) Vingt jours
e) Trente jours
Réponse simple : c

402. Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse, Laquelle? la structure de
l'hémoglobine Al comprend:
a) 2 chaînes delta de globine
b) 4 atomes de fer
c) 2 chaînes alpha de globine
d) 4 molécules d'hème
e) 2 chaînes bêta de globine
Réponse simple : a
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10. Parmi les protéines plasmatiques suivantes, quelle est celle utilisée comme
marqueur d'hémolyse?
a) CRP
b) Orosomucoïde
c) Transferrine
d) Haptoglobine
e) Préalbumine
Réponse simple :d

362. Cocher la réponse exacte: les cellules hyperbasophiles retrouvées sur le frottis
sanguin au cours d'une mononucléose infectieuse sont:
a) Des lymphocytes B activés
b) Des lymphocytes T activés
c) Des monocytes
d) Des lymphoblastes
e) Des monoblastes
Réponse simple : b

385. Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Au cours de la leucémie
lymphoïde chronique, le myélogramme montre:
a) Une population de lymphocytes>30%
b) Une population de lymphoblastes >30%
c) Une augmentation de la lignée granuleuse
d) Une augmentation de la lignée érythroblastique
e) La présence de bâtonnets d'Auer dans les blastes
Réponse simple :a

348. Parmi les propositions suivantes concernant les causes des anémies hémolytiques,
une seule est fausse, laquelle?
a) Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
b) Hémoglobinopathies
c) Accidents de transfusion
d) Chez le nouveau-né, l'incompatibilité rhésus foeto-maternelle
e) Maladie de Gilbert
Réponse simple : e

307. Laquelle de ces affections s'accompagne habituellement d'une élévation du nombre


des réticulocytes?
a) Carence en folates
b) Leucémie aiguë myéloblastique de type 1 (LAM 1)
c) Maladie de Minkowski-Chauffard
d) Agranulocytose
e) Aplasie médullaire
Réponse simple : c

313. Quel pourcentage représentent les éléments de la lignée érythroblastique par


rapport aux autres éléments dans un myélogramme normal?
a) 1 à 2%
b) 5 à 8%
c) 10 à 30%
d) 50 à 70%
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e) 90 à 95%
Réponse simple :c

322. Indiquer, parmi les caractères suivants, celui qui est commun à toutes les anémies
arégénératives :
a) Taux d'hémoglobine inférieur à 80 g/L
b) Réticulocytopénie
c) Macrocytose
d) Sidérémie normale
e) Myélogramme de densité cellulaire faible
Réponse simple : b

295. L'une des formes suivantes de leucémie aiguë myéloïde s'accompagne


régulièrement d'une coagulation intravasculaire disséminée, laquelle?
a) Myéloblastique peu différenciée (Ml)
b) Myéloblastique avec différentiation (M2)
c) Promyélocytaire (M3)
d) Monoblastique (MS)
e) Mégacaryoblastique (M7)
Réponse simple : c

259. Au cours de la leucémie lymphoïde chronique, on rencontre fréquemment:


a) Des douleurs osseuses
b) Une lymphocytose uniquement sanguine
c) Une augmentation des polynucléaires basophiles
d) Une hypogammaglobulinémie
e) Une protéinurie de Bence Jones
Réponse simple : d

235. Tous les composés biochimiques suivants font partie du catabolisme de


l'hémoglobine, sauf un. Lequel?
a) Bilirubine
b) Porphobilinogène
c) Biliverdinoglobine
d) Biliverdine
e) Choléglobine
Réponse simple : b

135. Donner la proposition exacte concernant la thrombopénie de type II


(immunoallergique ) induite par l'héparine:
a) Elle survient toujours après plus de 20 jours de traitement par l'héparine
b) Elle n'entraîne jamais de manifestations cliniques
c) Elle survient chez moins de 5 % des patients traités par les héparines
d) Elle ne nécessite pas d'arrêt du traitement par l'héparine
e) Elle contre-indique un relais par les antivitamines K
Réponse simple : c
Dr:O.BENAMARA Résident pharmaco bonne chance

112. Parmi les affirmations suivantes, indiquer celle qui est fausse. Un bilan d'hémostase
préopératoire:
a) Doit s'appuyer sur l'interrogatoire du patient
b) Est fonction du type d'intervention
c) Est systématique chez le nourrisson
d) Comprend systématiquement le dosage du fibrinogène
e) Doit être réalisé moins de 15 jours avant l'intervention
Réponse simple : d

85. Parmi les propositions suivantes concernant la maladie de Willebrand, une seule est
fausse, laquelle?
a) Elle touche uniquement les sujets de sexe masculin
b) C'est une des plus fréquentes anomalies constitutionnelles de l'hémostase
c) L'allongement du temps de saignement reste un critère diagnostique important
d) Elle est liée à une anomalie qualitative ou quantitative du facteur Willebrand
e) La symptomatologie hémorragique reflète principalement l'anomalie de
l'hémostase primaire
Réponse simple : a

42. Une femme de groupe sanguin 0 se marie avec un homme de groupe A. La mère de
cet homme appartient au groupe 0 . Quelle est la probabilité pour que leurs enfants
soient du groupe A ?
a) 0%
b) 25 %
c) 50 %
d) 75%
e) 100%
Réponse simple : c

54. La protéine C activée, en présence de protéine S, est l'inhibiteur physiologique d'un


des facteurs de la coagulation suivants. Lequel?
a) Le facteur Il activé
b) Le facteur V activé.
c) Le facteur V
d) Le facteur IX activé
e) Le facteur X activé
Réponse simple : b

18. Parmi les composés biochimiques suivants, lequel intervient dans l'anabolisme de
l'hémoglobine?
a) Acide glutamique
b) Porphobilinogène
c) Acétylcoenzyme A
d) Lysine
e) Acide propionique
Réponse simple : b