La combustion dans le dioxygène d’un échantillon de 7,4 g d’un monoalcool aliphatique

saturé ( A) donne 17,6 g de dioxyde de carbone.

1. Ecrire l’équation de la combustion totale de l’alcool (A).

2. Donner la formule brute (A).
3. Donner la formule semi-développée, le nom et la classe de tous les alcools
isomères correspondant à cette formule brute.
4. L’oxydation ménagée par le bichromate de potassium en milieu acide de l’alcool
(A) donne un composé (B) qui donne un précipité jaune avec D.N.P.H et ne réagit
pas avec le réactif de Schiff.
a. Quelle est la fonction chimique de (B).
b. Identifier l’alcool (A).
c. Ecrire l’équation bilan de la réaction de transformation de (A) en (B).

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1. Donner le nom des alcools suivants :
a.

b.

2. Ecrire la formule semi développée de chacun des alcools suivants :

a) 2,4,4- triméthylpentan-2-ol
b) 4-méthylhexan-3-ol
c) 2,2-diméthylpropan-1-ol
d) 2-éthylbutan-1-ol

2
On dispose de deux mono-alcools saturés (A) et (B) de masse molaire moléculaire égale
à 74 g.mol-1. Par oxydation ménagée avec du permanganate de potassium KMnO4 en
milieu acide, l’alcool (A) donne un produit (A1) et l’alcool (B) donne un produit (B1).

Les composés (A1) et (B1) donnent un précipité jaune orangé avec la 2,4-
dinitrophénylhydrazine (D.N.P.H). seul le composé (A1) réagit avec le réactif de Schiff.

1. Donner la formule brute des alcools (A) et (B).

2. Déterminer les classes des alcools (A) et (B).
3. Trouver les formules semi-développées possibles pour les alcools (A) et (B) et
donner leur nom.
4. En déduire les formules semi-développées possibles des produits d’oxydation
(A1) et (B1). Déterminer le nom de chacun de ces composés.