Travaux Diriges Equilibres Chimiques et Produit de Solubilité

Exercice 1
Le coefficient de dissociation du brome (Br2) est égal à 0,040 à la température de
1000°C sous pression de 2 atm.
1) Quelles sont les valeurs des constantes d’équilibre Kp, Kc, et Kx de la réaction :
𝐵𝑟2 (𝑔) ⇄ 2𝐵𝑟 (𝑔)
2) Quelle est la densité du brome dans ces conditions de température et de pression.
Masse atomique du brome : 𝑩𝒓 = 𝟖𝟎 𝒈/𝒎𝒐𝒍

Exercice 2
A 800K, l’équilibre suivant : 𝑃𝐶𝑙5 ⇄ 𝑃𝐶𝑙3 + 𝐶𝑙2 a pour constante 𝐾𝑐 = 0,040
Dans un récipient de volume 5L, on introduit 0,20 mole de PCl5 et 0,20 mole de Cl2.
Calculer:
1) La composition du mélange à l’équilibre.
2) La pression totale, dans le récipient, à l’équilibre.
3) Les pressions partielles des constituants à l’équilibre.
4) La valeur de Kp à 800K

Exercice 3
On introduit dans un récipient maintenu à 500K, où l’on a fait préalablement le vide,
de l’éthylamine (C2H5NH2) gazeuse. La pression est de 2 atm. L’équilibre de
dissociation de l’éthylamine en éthylène (C2H4) et en ammoniac (NH3) s’établit à la
pression de 3,2 atm.
1) Ecrire l’équation de dissociation.
2) Calculer le coefficient de dissociation de l’éthylamine.
3) Donner l’expression de Kp en fonction des pressions partielles et du coefficient de
dissociation puis calculer sa valeur.
4) On refait l’expérience précédente en introduisant des quantités égales
d’éthylamine et d’ammoniac. Prévoir qualitativement le sens de variation du
coefficient de dissociation par rapport à la valeur précédemment calculée. Justifier
votre réponse.
Exercice 4
Dans un récipient vide de volume 6 L, on introduit 2 moles d’acide iodhydrique (IH).
La température est maintenue à 627°C.
L’équilibre suivant s’établit 2𝐼𝐻(𝑔) ⇄ 𝐼2 + 𝐻2 .
A l’équilibre, la somme des pressions partielles d’iode et d’hydrogène est égale à
6,15 atm.
1) Calculer la pression totale à l’équilibre, le coefficient de dissociation de l’acide
iodhydrique et la constante d’équilibre Kp.
2) Quelle serait la composition du mélange à l’équilibre si le mélange initial était de 2
moles de IH et d’une mole de I2 ?
Ces résultats sont-ils compatibles avec les prévisions qualitatives que l’on pouvait
faire ?

Exercice 5
Lorsqu’on chauffe de l’anhydride sulfurique 𝑆𝑂3 à la température de 900 K sous
pression atmosphérique, la masse volumique du mélange est égale à 0,925 g.L-1.
1) Calculer le coefficient de dissociation 𝛼.
2) Calculer les constantes d’équilibre Kp, Kc et Kx
Masses atomiques : 𝑺 = 𝟑𝟐, 𝑶 = 𝟏𝟔

Exercice 6

1) Calculer la valeur du coefficient de dissociation 𝛼1 à la température (T1) de 300K

sous la pression atmosphérique pour l’équilibre de dissociation de 𝑁2𝑂4 : 𝑁2𝑂4 (𝑔) ⇄
2𝑁𝑂2 (𝑔) on donne Kp1 égale 0,134 atm.
2) A la température (T2) de 350 K sous la pression atmosphérique Kp2 égale 3,05
atm, calculer la valeur du coefficient de dissociation 𝛼2 à cette température (T2).
3) Cette réaction est-elle endothermique ou exothermique ? Justifier en tirant une
conclusion quant à l’influence de la pression sur le déplacement de cet équilibre

Exercice 7
Soit cet équilibre : 𝑁2 (𝑔) + 3𝐻2 (𝑔) ⇄ 2𝑁𝐻3 (𝑔) ∆𝐻 0 = −22𝑘𝑐𝑎𝑙
Quel est le sens de déplacement de cet équilibre sous l’influence des divers facteurs
suivants :
1) Variation de température à pression constante.
2) Variation de pression totale à température constante.
3) Introduction de 𝑁2 à volume constant et température constante.
4) Introduction d’un gaz inerte à volume constant et température constante.
5) Introduction de NH3 à pression et à température constantes.
6) Introduction d’un gaz inerte à pression et température constantes
Exercice 8
Soit la réaction de décomposition de 𝑁𝐻4 𝐻𝑆 cristalisé :
𝑁𝐻4 𝐻𝑆(𝑐) ⇄ 𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) ∆𝐻° = 105 𝐾𝐽
1) Les pressions d’équilibres sont respectivement égales à 903,7 Pa et 2026,7 Pa
aux températures de 288 K et 299 K. Calculer respectivement les constantes
d’équilibre.
A la température 288K on introduit 10-3 mol de NH3 et 2.10-3 mol de H2S dans une
enceinte de volume 5L.
2) Quelle est la pression d’équilibre ?
3) Quelle masse de NH4HS s’est-il formée ?
4) Calculer la variance de cet équilibre

Exercice 9
Le produit de solubilité du nitrite d’argent AgNO2, sel peu soluble, est dans l’eau pure
à 25°C : Ks = 7,23.10-4 mol2.L-2.
1) Quelle est la solubilité (s) de ce sel dans l’eau à cette température en mol-1 et en
g.L-1 ?
2) Dans une solution de nitrate d’argent AgNO3 de concentration 0, 0118 mol.l-1, sel
totalement soluble, quelle est la nouvelle solubilité (s’) de AgNO2 ?
3) Comparer la valeur de s et s’. Que peut-on conclure ?

Exercice 10
1) Quelle est la solubilité s (g.L-1) de l’hydroxyde de magnésium sachant qu’à 298 K
la constante de solubilité Ks = 1,1.10-11 M2.
2) Calculer le pH de précipitation d’une solution 10-3 M de 𝑀𝑔𝐶𝑙2 lors de l’addition
d’ion OH-.
3) Quelle est l’influence des divers facteurs suivants sur l’équilibre de solubilité de
𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 .
a) Addition d’ions Mg2+, b) Addition de 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 , c) Addition d’eau
Données : Masse molaire : 𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐 =58,3 g.mol-1,
Keau = 10-14 M2 à 298 K de l’équilibre ionique de l’eau : 𝟐𝑯𝟐 𝑶 ⇄ 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑶𝑯−

Exercice 11
Un malade souffre d’un calcul rénal dont la masse est 0,768 g. Ce calcul est
composé uniquement d’oxalate de calcium CaC2O4. Le produit de solubilité de
l’oxalate de calcium à la température considérée est 3,6.10-9 mol2.L-2.
1) Quel serait, le volume d’eau pure nécessaire pour dissoudre ce calcul ?
2) Si l’eau de dissociation contenait initialement du chlorure de calcium CaCl2, dans
quel sens varierait la valeur trouvée précédemment ? Justifier.