SYNTHESE DE LA MDMA :

http://anowan.blogspot.com/2017/04/combien-faut-il-de-basilic-frais-pour.html?m=1

http://www.links.net/drugz/ex/synthesis.html

Synthèse de la MDMA
Note :
Ceci est posté d'un point de vue purement informatif. Si vous avez les cohones
assez grandes pour essayer de faire ceci, et l'utiliser, ne me blâmez pas pour tout
ce qui arrive.
De : Mdh@debug.cuc.ab.ca
Newsgroups : alt.drugs
Sujet : Synthèse de la MDMA
Date : 19 Nov 1993 18:12:36 -0600
J'ai trouvé ce fichier il y a quelques jours et je voulais le poster pour permettre
aux chimistes de le regarder et de me dire ce qu'ils en pensent. La raison pour
laquelle je le poste est que cela doit être l'une des synthèses de MDMA les plus
faciles que j'ai vues, elle nécessite des produits chimiques facilement disponibles
comme H2O2, l'acide formique, etc. mais le formamide peut être un peu plus
difficile à obtenir. S'il vous plaît envoyez toutes les réponses à ma boîte aux
lettres car mon flux Usenet est en panne.

Merci
Fabrication de l'ecstacy
extrait de Chemical Abstracts 52, 11965 (1958)
A des fins d'information uniquement. Les auteurs et distributeurs ne préconisent
pas l'utilisation de drogues illégales et n'assument aucune responsabilité pour
l'utilisation ou la mauvaise utilisation de cette information. Les procédures
décrites sont dangereuses et ne doivent pas être tentées par des personnes
inexpérimentées dans les techniques de laboratoire organique.
Cette formule est illustrée pour le MDA (3,4-Méthylènedioxy-phénylisopropylamine) ;
en substituant le N-méthyl formamide, on obtient le MDMA ou le N-méthyl MDA
(Ecstacy).

A un mélange refroidi de 34 g de H2O2 à 30% et de 150 g d'acide formique, ajouter

goutte à goutte une solution de 32,4 g (0,2 M) d'isosafrole dans 120 ml d'acétone,
(maintenir la température en dessous de 30 degrés) Laisser reposer douze heures et
évacuer sous vide. Ajouter 60 ml de méthanol et 369 g d'acide sulfurique à 15% au
résidu et chauffer au bain-marie pendant trois heures. Refroidir, extraire avec de
l'éther ou du benzène et évaporer sous vide l'extrait pour donner 20 g de 3,4,-
méthylènedioxybenzylméthylcétone.

Ajouter 23 g de la cétone ci-dessus à 65 g de formamide et chauffer à 190 degrés

pendant cinq heures. Refroidir, ajouter 100 ml de H2o2, extraire avec du benzène et
évaporer sous vide l'extrait. Ajouter 8 ml de méthanol et 57 ml de HCL à 15% au
résidu, chauffer au bain-marie pendant deux heures et évaporer sous vide (ou
basifier avec du KOH et extraire l'huile avec du benzène et sécher, évaporer sous
vide) pour obtenir 11,7 g de MDA.

Le produit ci-dessus se présente sous la forme d'une huile brun jaunâtre ; il est
actif par voie orale, mais peu commode ; pour le transformer en poudre (sel), il
faut le chauffer à reflux dans de l'acide chlorhydrique et l'évaporer.

Le safrole, un allylbenzène, se trouve naturellement dans l'huile de sassafras, à

environ 70 %. On peut l'extraire par simple distillation. On le transforme en
isosafrole (un benzène propényle) en ajoutant un poids égal de flocons de KOH et
d'éthanol absolu et en chauffant au bain-marie ou à reflux pendant 24 heures ;
séché et évaporé sous vide ou ajouté à deux fois son volume d'eau et extrait avec
de l'éther ou du chlorure de méthylène et séché, évaporé sous vide. L'hexane est
utilisé pour la recristallisation.

Le formamide et le N-méthyl formamide sont étroitement surveillés par la DEA. De

nombreuses personnes ont été arrêtées par de petits fournisseurs où il était facile
de s'en procurer ; il s'agit d'opérations "d'infiltration" qui font rentrer
l'acheteur chez lui.

Mike Hamilton <mdh@debug.cuc.ab.ca>