Extraction de DMT par reaction A/B de MHRB :

*Ce texte est à but éducatif uniquement, je me dédouane donc de toute

responsabilité concernant vos actes*

Vocabulaire :

NaCl : sel
essence C : Naphta léger (solvant non polaire)
eau : solvant polaire
FASA : Fumaric Acid Satured Acetone
HCl : Acide chlorhydrique
NaOH : hydroxyde de sodium (soude caustique / lessive de soude)
MHRB : Mimosa hostilis root bark

Notes :
-Le MHRB est de l'écorce de RACINE de mimosa hostilis, c'est très important,
l'écorce de racine contient de 1% à 1,7% de DMT alors que la tige seulement
0,03% !!!
-Tout les produits chimiques peuvent facilement être acquis en droguerie ou sur des
sites comme Etsy sauf pour le mimosa que vous trouverez quand a lui dans des
smartshops ou auprès de revendeurs de manière moins légale.
-L'équipement spécifié est recommandé mais pas obligatoire, quasiment tout
équipement remplissant la même fonction fera l'affaire. (attention tout de même, on
utilise de l'acide donc pas de métaux !!!)
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Matériel :

- entonnoir de Buchner de 500ml

- 2 erlenmeyers de 500ml
- erlenmeyer de 1L
- ampoule à décanter de 1L/500ml
- Becher gradué
- Balance au mg près
- pH-mètre electronique
- Casserole
- congélateur
- plaque à induction
- cuillère en acier inoxydable ou en verre
- équipements de protection
- plats de four
- bocaux en verre

Produits chimiques (pour 50g de MHRB) :

avec réduction : sans

réduction:
- MHRB 50g -
- Essence C 350-500ml 700ml-1L
- xylène (optionnel) 60-100ml 120-200ml
- NaOH 50g 100g
- HCl <50ml -
- eau distillée 1.2-1.4L 1.5-1.9L
- NaCl sans iode 40g 80g
- Acetone (Fumarate) +/-10ml -
- acide fumarique (Fumarate) +/-70mg -
- sulfate de sodium anhydre (Fumarate) <10g -
- carbonate de sodium <1Og <20g

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Bonus; Si votre écorce n'est pas en poudre :

Il est absolument essentiel que vous décomposiez la racine en un matériau aussi fin
que possible. Le résultat de ce processus affectera directement la quantité de DMT
que vous allez extraire.

L'un des meilleurs moyens pour briser la racine est de la couper en petits morceaux
avec une paire de ciseaux. Congelez ensuite la racine pendant 4 heures au
congélateur. Cela rend la racine très dure et cassante. Placez la racine dans un
mixeur. Je recommande fortement un mixeur en verre au lieu d'un plastique. Le grain
de la racine rayera beaucoup le mélangeur de plastique et vous aurez une petite
quantité de plastique très fin dans votre écorce.

Une fois que vous aurez suffisamment poudré votre écorce vous vous retrouverez avec
2 matériaux. L'une de la poudre, la seconde sera une touffe de fibres très fines.
Ne manipulez pas ou ne dérangez pas le matériel plus que nécessaire. La poudre
pénètre facilement dans l'air, réduisant ainsi la matière. Vous utiliserez la
poudre et le matériau fibreux dans vos extractions.

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1 : Préparation de la solution acide.

1.a Acidification :

Placez d'abord environ 500 ml d'eau distillée dans un cuiseur en verre ou en acier
inoxydable (PAS D'ALUMINIUM). Une fois que l'eau a commencé à frémir, placez
quelques gouttes d'acide chlorhydrique dans la casserole. Il suffit de quelques
gouttes pour faire descendre le pH à 4. N'en faites pas trop.

Vérifiez le pH. S'il est trop élevé, ajoutez plus d'acide. S'il est trop bas,
ajouter plus d'eau. Votre objectif est d'avoir une solution avec un pH de 4. Si
vous laissez l'eau mijoter pendant une longue période, revérifiez le niveau de pH
avant de l'ajouter à l'écorce de racine.

Placez le mimosa moulu de l'étape 1 dans le bocal A. Ajoutez lentement la solution

d'eau acidifiée au bocal A à l'aide d'une pipette (c'est le lot 1). Vous voulez
qu'il y ait suffisamment d'eau pour couvrir complètement la poudre d'écorce, mais
vous ne voulez pas trop d'eau car cela rendra les dernières étapes plus difficiles.
Vous n'utiliserez probablement pas tous les 500 ml. Le mieux est d'utiliser 300 ml
pour chaque extraction. Mais il est bon d'avoir de l'eau supplémentaire à portée de
main au cas où.

Secouez vigoureusement le contenu et laissez ce matériau tremper pendant 45m/1h.

Remuez de temps en temps le matériau et chauffez par intermittence au bain marie
(pas de chaleur continue qui risquerait de détruire la DMT). Vous devrez peut-être
réchauffer l'eau après un certain temps. Ne placez pas le bain chauffant sur la
cuisinière avec le bocal A toujours à l'intérieur, retirez-le et réchauffez l'eau,
puis remettez-le dans le bain. Pendant le trempage, préparez un autre lot d'eau
acidifiée.
Après 45 minutes, filtrez le lot 1 dans l'entonnoir de Büchner. Placez un tissu
filtrant dans la tête de filtre Büchner et utilisez la pompe à vide/trompe à eau
pour créer un vide dans le bocal. Une fois que l'écorce a été suffisamment filtrée,
replacez-la immédiatement dans le bocal A vide et placez l'eau chargée de dmt dans
le bocal B de 1L. Ajoutez l'eau nouvellement acidifiée au bocal A (c'est le lot 2).
Laissez le lot 2 tremper pendant 45 minutes.

Pendant que le lot 2 trempe, préparez un troisième lot d'eau acidifiée comme ci-
dessus. Une fois que le lot 2 a trempé pendant 45 minutes, placez son contenu sur
l'entonnoir de buchner et filtrez le liquide. Transvasez l'eau chargée en DMT dans
le pot B et replacez la matière végétale dans le pot A vide et ajoutez l'eau
nouvellement acidifiée comme vous l'avez fait auparavant. Laisser tremper pendant
45 minutes(c'est le lot 3).

Après 45 minutes, utilisez le filtre Büchner pour filtrer le contenu du lot

3.Versez le dernier lot d'eau chargée de DMT dans le pot B et jetez la matière
végétale. Maintenant, pour nous assurer que nous nous sommes débarrassés de tout le
matériel végétal, nous allons placer un filtre rond dans le filtre buchner et
filtrer à nouveau ce liquide. Versez lentement le contenu du pot B dans la tête du
filtre. Ne mettez pas beaucoup de liquide dans l'entonnoir à la fois. Vous devrez
très probablement échanger les filtres plusieurs fois car les pores du filtre se
bouchent avec des sédiments. Une fois que vous avez terminé de filtrer, remettez le
liquide dans le bocal B (il vous faudra probablement un troisième récipient d'un
litre pour séparer l'eau filtrée de l'eau non filtrée.)

1.b Décantation :

Placez le pot B au réfrigérateur pour qu'il repose toute la nuit. C'est ce que l'on
va appeller communément décantation du réfrigérateur. Le matin, vous verrez une
couche de boue au fond de votre récipient. Il s'agit de sédiments si fins qu'ils
ont traversé vos filtres à l'étape précédente. Mais maintenant, il s'y sont
installés et agglutinés. Installez à nouveau le filtre Büchner et faites-y couler
votre liquide. Étant donné que les sédiments sont tous agglomérés, ils
s'accumuleront maintenant beaucoup plus facilement dans le filtre. Habituellement,
après avoir fait cette étape, j'obtiens un liquide extrêmement clair que je peux
facilement voir à travers. Si ce n'est pas le cas et que vous avez le temps,
essayez à nouveau de décanter dans le réfrigérateur et de filtrer à nouveau.
A la fin de ce processus, le volume de la solution devrait être entre 900ml et 1,5L

1.c Réduction (optionnel) :

Maintenant que vous avez décanté le liquide acide, vous voulez le réduire à une
taille exploitable.

$(Je déconseille cepandant cette réduction car elle peut amener à des pertes si le
produit est trop chauffé, chauffé trop longtemps ou trop réduit). Cette étape peut
ne pas être nécessaire si vous disposez d'un équipement suffisamment grand pour
gérer la quantité de liquide que vous avez x 2 (la procédure de basification fera
augmenter le volume d'environ 2 fois).$

Vous devrez placer tout le liquide dans une cocotte en verre et le placer dans le
four et le tourner à son réglage le plus bas. Chauffez la solution. Encore une
fois, gardez-le au chaud, ne le surchauffez pas. Ce sera un processus très lent et
prendra probablement une heure ou deux. Vous devriez essayer de vous retrouver avec
environ 500 ml de solution. Vérifiez la solution toutes les 15 minutes pour vous
assurer qu'elle ne chauffe pas trop.
Si vous obtenez un film qui se forme sur votre solution, vous l'avez probablement
trop réduit, ajoutez un peu d'eau distillée à la solution et retirez-la du four.

Une fois que vous avez réduit le liquide à environ 450/500 ml, vous pouvez le
placer dans le bocal A.

-! Si le mélange n'a pas été réduit, il faudra diviser le volume et faire 2 fois
les étapes suivantes !-

2 : Dégraissage (optionnel).

2.a Dégraissage :

Ce dégraissage n'est pas forcement nécessaire pour les plantes prépoudrées mais il
n'y a quasiment aucun risque de pertes à en effectuer un. Il est même fortement
conseillé.

Placez votre extraction dans l'ampoule à décanter. Ajouter 100 ml de naphta chaud.
NE PAS réchauffer le naphta directement, il est très inflammable. La meilleure
façon de le faire est de le mettre dans un flacon et de placer ce flacon dans de
l'eau chaude pendant quelques minutes, un bain de chaleur.

Une fois le naphta ajouté, vous devrez remuer le mélange. Vous pouvez le faire en
tournant l'entonnoir du répertoire d'un bout à l'autre en vous assurant que le
bouchon en haut est sous contrôle et ne tombera pas. Je le colle généralement assez
soigneusement, gardez à l'esprit que vous devrez laisser l'air s'échapper toutes
les deux minutes. Ce que je fais habituellement, c'est retourner l'entonnoir et
ouvrir la valve en bas pendant quelques secondes pour ventiler. Ne secouez pas
l'ampoule à décanter. Si vous le faites, vous emprisonnerez de l'air dans le naphta
et il sera très difficile d'obtenir une séparation. Retournez-le à l'envers pendant
environ 5 minutes.

Une fois que vous avez suffisamment mélangé le contenu, placez-le dans un support
et laissez-le reposer jusqu'à ce qu'il y ait une séparation nette entre le naphta
et l'extrait. Cela peut parfois prendre plusieurs heures. Pour accélérer le
processus, essayez de faire couler de l'eau chaude comme dans une douche ou un
lavabo s'il est assez grand, sur votre entonnoir séparateur et laissez le mélange
reposer pendant quelques minutes de plus. Cela devrait faire fonctionner la
séparation. Assurez-vous que l'eau ne pénètre pas dans l'ampoule à décanter. Vous
devrez également retirer le bouchon et permettre à l'air de s'échapper du
récipient. Je mets généralement un morceau de film alimentaire sur le dessus avec
quelques petits trous percés dedans. Cela permet une ventilation sans évaporation.

Une fois les matériaux séparés, placez le flacon B sous l'ampoule à décanter et
ouvrez la vanne. Vous devrez fermer la vanne rapidement lorsqu'elle atteindra le
naphta. Vous devriez maintenant avoir votre extraction dans un flacon et le naphta
dans l'entonnoir. Vous pouvez jeter le naphta et recommencer le processus 3 fois.
Assurez-vous de bien nettoyer votre ampoule à décanter entre les dégraissages.

Après avoir terminé le troisième dégraissage, vous êtes prêt à passer à l'étape
suivante.

3 : Basification de la solution et transformation du chlorhydrate de DMT en DMT

freebase.

Ces mesures s'appliquent pour la solution réduite. Si vous n'avez pas réduit votre
solution, multipliez ces valeurs pas 2 (et faites tout 2 fois)

3.a Préparation de l'eau basique :

Attention : la soude est dangereuse... n'en mettez pas sur la peau ou les yeux.
Éviter d'inhaler les vapeurs lors du mélange de lessive avec de l'eau.
Utilisez des gants si vous en avez.
Le vinaigre neutralisera tout déversement.

Dans un bocal en verre résistant à la chaleur, ajoutez lentement environ 50g de

NaOH dans 200ml d'eau froide ou tiède de manière à faire monter le ph au dessus de
12,5 à environ 13.

3.b Salage de l'eau acide :

Nous allons maintenant Ajouter environ 40g de NaCl (sel non iodé !) pur à la
solution d'eau basique. Ce melange aidera à casser des possibles émulsions par la
suite.

3.c Ajout de la solution acide :

Ajoutez (lentement !) la solution d'eau basique à votre solution acide. Ce

processus est très délicat en raison du risque de projections. La solution va
chauffer et devenir noire/grise. Placer le contenant dans un bain d'eau chaude en
chauffant par intermittence pendant 2h.
Secouer de temps en temps.

-! A cette étape du tek, le volume doit être de 700ml !-

4 : Tirages au NPS.

4.a Ajout du Naphta léger (essence C) :

Faire chauffer 60ml de Naphta léger à 80°C environ puis l'ajouter au contenant.
Mélanger (en 8 et sans secouer) puis laisser se séparer (dans un bain de chaleur en
dégazant de temps en temps) les phases puis remélanger 4 fois.

4.b Tirer le Naphta :

Après que les deux phases se soient séparées distinctement, aspirer le NPS avec une
pipette et le placer dans un plat large (si cristallisation) ou dans un récipient
normal (rinçage).
Répéter ensuite les étapes 4.a et b 4 fois de plus pour obtenir 5 tirages au total.

4.c Tirage au xylène/toluène (optionnel) :

Un sixième tirage (ou plus) peut être effectuer avec un solvant à spectre complet
quasiment de la même manière que pour le Naphta (je ne dispose cepandant pas
d'informations sur un eventuel rinçage du xylène)
 4.d Rincer (optionnel) :

Commencez par prendre environ 50 ml d'eau distillée et placez-la dans un flacon et

ajoutez-y du carbonate de sodium. Il suffit d'ajouter une pincée à l'eau. Il ne
faut pas grand-chose. Vous n'utiliserez ce mélange que pour le premier lavage. Ne
l'utilisez pas pour les deuxième et troisième lavages.

Une petite noisette fera l'affaire ici, ajoutez seulement une petite quantité de la
solution eau/carbonate de sodium à votre naphta. Si vous avez 300 ml de naphta,
vous devez mettre environ 25 ml d'eau gazeuse sodique. Mélangez les 2 ensemble puis
placez-les dans une ampoule à décanter. Secouez-le, c'est la seule étape de mélange
où les liquides se séparent presque immédiatement, donc ne vous inquiétez pas d'une
trop grande agitation. Séparez l'eau du naphta et jetez l'eau.

Pour les deuxième et troisième lavages, vous souhaitez utiliser uniquement de l'eau
distillée, rien ne doit être ajouté. 25 ml par lavage suffisent. Effectuez la même
procédure que ci-dessus. Vous ne devez pas laisser l'eau trop longtemps dans le
naphta. Cela signifie qu'il n'est pas nécessaire de rester assis pendant des heures
en le laissant «tremper» dont vous avez besoin pour le faire entrer et sortir.
(l'eau tombera au fond).

5. crystallisation :

5.a Par gel :

(remarque : si cette technique est utilisée, alors il faudra utiliser le moins de

NPS possible ex 50ml, si trop de Naphta est utilisé, il est recommandé de faire une
2ème crystallisation par évaporation pour récupérer tout le DMT)
Placer les « pulls » au congélateur pendant 12 à 18 heures, idéalement toute la
nuit. Ne les dérangez pas, c'est tentant de regarder mais essayez de ne pas le
faire (le moins de vibration sera le mieux).
Après 12/18 heures au congélateur, sortez les plats un par un et aspirez ou versez
le naphta dans votre pot de confiture de conservation, ou vous pouvez le réutiliser
pour le tirage suivant.
Placer la vaisselle à l'envers sur un torchon pendant quelques minutes pour évacuer
l'excès de naphta.
La vitesse est critique ici ; vous voulez le faire le plus rapidement possible car
le produit voudra se redissoudre dans tout naphta restant à température ambiante.
Essayez de ne pas mettre de gouttelettes d'eau dans la vaisselle.
Placez immédiatement la vaisselle contre un mur et soufflez dessus un ventilateur
froid pendant au moins 20 minutes.
Vous voulez vous assurer que TOUT le naphta (et toutes les gouttes d'eau) s'est
évaporé. Aucune odeur de solvant ne doit subsister.
Le produit devrait sentir légèrement les fleurs ou les baskets neuves...
Utilisez une lame pour gratter tous les cristaux/huile ensemble.
Raclez toute la vaisselle; vous en aurez peut-être au congélateur pour le
lendemain, il suffit de les gratter après le séchage.
Placer sur un morceau de papier pour un séchage supplémentaire.

5.b Par evaporation à l'air libre :

C'est la dernière étape. Versez le naphta que vous avez récupéré dans un plat
allant au four en verre. Vous devrez maintenant laisser ces choses s'évaporer. Je
ne recommande pas d'essayer d'accélérer le processus en faisant souffler un
ventilateur sur le plat. Cela entraînera la capture de poussière et de petits
insectes dans le naphta.

La patience est une vertue. Vous devez prendre votre temps pour cette étape et
laisser le naphta s'évaporer naturellement. Dernièrement, j'ai placé un T-shirt en
tissu sur le plat de cuisson. Collez les côtés vers le bas afin qu'il ne tombe pas
dans le naphta. Cela ne cause pas beaucoup de problème avec l'évaporation car le
coton est poreux, et cela garantit qu'il n'y aura pas de poussière ou d'insectes
dans votre matériau final. J'ai entendu certaines personnes coller une serviette en
papier sur le plat pour empêcher ce genre de choses.

Lorsque vous cherchez un endroit pour vous évaporer, n'oubliez pas de le tenir à
l'écart de tous les appareils électriques tels que les moteurs. Ces objets dégagent
des étincelles qui peuvent enflammer les vapeurs. Et bien sûr, gardez également le
naphta hors de portée des flammes nues. La mauvaise chose à propos de l'évaporation
du naphta est qu'il sent mauvais. Donc, si vous essayez de le faire dans une maison
ou un appartement où vous ne voulez pas que les autres sachent que vous êtes
confronté à un défi.

Selon le volume de naphta et la taille de votre plat d'évaporation, cela peut

prendre de quelques jours à 2 semaines pour que le naphta s'évapore. Une fois que
le naphta s'est complètement évaporé, vous devrez prendre une lame de rasoir et
gratter tous les cristaux du plat de cuisson. Obtenez-les tous maintenant.

Si vous êtes impatient, vous pouvez accélérer le processus en utilisant un

ventilateur et un grand récipient de stockage en caoutchouc. Coupez 2 trous à
chaque extrémité et couvrez les trous avec un chiffon fin. Placez le ventilateur et
la coupelle d'évaporation dans le récipient et fermez le couvercle. Cela empêchera
toute particule étrangère tout en accélérant l'évaporation. Cela peut être placé à
l'extérieur afin que les vapeurs puissent se dissiper facilement.

5.c Par evaporation sous vide :

L'évaporation sous pression réduite peut être préférable à l'évaporation à l'air

libre car plus rapide. Elle empèche cepandant la formation de crystaux et donne
donc un produit moins pur.

6 : Recrystallisation (optionnel):

(Cette recrystallisation peut entrainer des pertes mais donne un produit plus pur).

Placez votre produit dans le petit verre à shooter.

Mettez environ 40/50 ml de naphta dans le pot. (montré est du naphta jaune pré-
utilisé... une « sieste » fraîche et propre serait préférable pour donner des
cristaux plus blancs)
Placez ensuite le bocal dans un bain de chaleur avec un tamis dans la casserole,
cela l'empêche de bouillonner trop fort. Le couvercle doit reposer juste sur le
bocal pour empêcher les vapeurs de s'échapper. NE VISSEZ PAS le couvercle ! Les
vapeurs en expansion créeront une pression suffisante pour faire exploser le bocal.
Chaleur/flammes et essence à briquet = CATASTROPHE !
Faites chauffer la casserole jusqu'à ébullition pendant quelques minutes pour
chauffer le naphta dans le bocal.
Eteignez le feu et sortez le bocal (utilisez des gants, ça va être chaud !) et
versez le naphta dans le verre à shooter avec le produit.
Tout se dissoudra dans le naphta et vous verrez les impuretés commencer à se
séparer et tomber au fond. Vous pouvez reposer le verre dans le bain de chaleur
pour vous aider si nécessaire.
Après quelques minutes, vous devrez décanter le naphta saturé dans l'autre
verre/plat en laissant les impuretés derrière. Utilisez une pipette si vous en avez
une ou versez-la soigneusement. Vous pouvez laisser les impuretés pour la prochaine
fois que vous re-X ou ajouter un peu plus de naphta et essayer d'en obtenir un peu
plus.
edit: N'oubliez pas que chaque petite goutte ou frottis de naphta est chargé de
produit ... donc un bon lavage avec du naphta frais obtiendra tout.
Maintenant, prenez votre verre et mettez un couvercle en papier d'aluminium dessus
( plus un élastique si vous le souhaitez ) pour empêcher la poussière et la vapeur
d'eau de pénétrer et mettez-le au réfrigérateur pendant 1 heure pour qu'il
refroidisse... edit : Un plat en verre peu profond peut-être mieux pour gratter
plus tard.
Mettez-le au congélateur pendant une nuit.
Le matin, après 12/18 heures de recristallisation, vous devrez vider le naphta
restant et sécher avec un ventilateur comme avant. Il faudra beaucoup de séchage
car la couche de cristal sera profonde et doit être complètement exempte de
solvant.
Grattez et émerveillez-vous devant votre travail pratique... Environ 1 g de produit
moelleux à partir de 50 g d'écorce.
Le stockage est préférable dans un flacon ou un récipient hermétique dans un
endroit frais et sombre

7 : Transformation du DMT freebase en fumarate de DMT .

7.a Acétone anhydre (sans aucune trace d'eau ou d'humidité. C'est important !
ne négligez pas cette étape) :

Pour obtenir de l'acétone anhydre, mélanger du sulfate de sodium anhydre (ou tout
autre dessicant) à de l'acétone.

7.b FASA :

Dissolvez environ 7 mg d'acide fumarique par ml d'acétone anhydre fraîche pour

préparer une solution FASA, en allouant un temps et une agitation suffisants pour
une saturation complète, et en laissant tout excès se déposer au fond.
Il est recommandé que la solution soit préparée avec un léger excès d'acide
fumarique plutôt qu'un excès d'acétone pour que la procédure soit la plus efficace.
Préparez une solution saturée de DMT (dissolvez la dmt freebase dans de l'acétone
anhydre {pas celle acide, vous repréparez encore de l'acetone anhydre}) en vous
assurant que le récipient facilitera la collecte du précipité et protégera la
solution de l'humidité.
Ajouter la solution de FASA goutte à goutte à la solution saturée de DMT jusqu'à ce
qu'aucune précipitation/réaction ne puisse plus être observée.
Un précipité devrait se former partout où les gouttes sont ajoutées, mais finira
par devenir un nuage trop épais pour observer toute nouvelle réaction.
Une fois que le soluté se dépose suffisamment pour que la solution redevienne
claire, rerajouttez gouttes de FASA.
Répétez les étapes 3 et 4 jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de réaction et laissez
reposer/décanter soigneusement le solvant.
Si l'acétone est le seul solvant utilisé, il peut être réutilisé comme FASA, ou si
aucun excès significatif de FASA n'a été ajouté, il peut être réuta ilisé pour
l'extraction drytek.
Si un NPS est utilisé, l'acétone et l'acide fumarique peuvent être lavés à l'eau et
séparés par des méthodes de séparation standard.
Recueillir le produit salé (on parle de sel acide pour le fumarate de dmt) sur une
coupelle d'évaporation et sécher à l'air libre ou au four à la température la plus
basse possible.
Il est conseillé de laver le produit avec de l'acétone anhydre pour éliminer tout
éventuel excès d'acide fumarique ou de NPS.
Stocker le produit sec à l'abri de la chaleur et de l'humidité (à mes yeux, cette
étape vous dispense presque de la suivante car elle a quasiment la même fonction).

7.c FASA purification :

-cette étape est vraiment optionelle si vous avez déjà rincé les cristaux avec de
l'acétone. Elle permet seulement d'augmenter légèrement la pureté du fumarate de
DMT et d'obtenir de beaux cristaux.-

Une fois que l'on a collecté les cristaux blanc cassé qui se sont accumulés au fond
et à l'intérieur du bocal. Ils sont placés dans un bécher propre. (Ces cristaux
contiennent à la fois du fumarate de DMT et une grande partie d'acide fumarique
n'ayant pas réagi.)

Pour séparer les substances souhaitables de l'acide fumarique, il suffit d'ajouter

12 ml de H2O (voire légèrement plus pour limiter les pertes) par gramme de matériau
. (le fumarate de DMT est soluble dans l'eau alors que l'acide fumarique ne l'est
que très peu).

La solution aqueuse (maintenant jaune) est soigneusement décantée dans un bécher

propre ou une surface de séchage.

L'eau est réduite de 1/2 avec un sèche-cheveux puis laissée reposer à l'air libre
et s'évaporer lentement (si vous avez le temps, laissez le solvant s'évaporer
"naturellement").

En un jour (au plus), de gros cristaux transparents commenceront à précipiter, on

peut les collecter. (Si l'on ne se soucie pas des ascètes, la solution peut
simplement être rapidement évaporée avec un sèche-cheveux ou sur le four et les
cristaux utilisés immédiatement. Cependant, une cristallisation lente est
recommandée.)

On a maintenant du fumarate de DMT très pur. Les cristaux sont très agréables à
regarder. On peut essayer de laver à nouveau les cristaux , mais en raison de sa
solubilité, la plupart du fumarate de DMT s'accumulera lors de la première
tentative.

*Si vous avez une quelquonque question à propos de cette synthèse ou d'une autre
publiée sur VL, n'hésitez pas à me contacter sur mon discord : Willyp31e