LHB

Hydroscience Journal

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Origine et dynamique des ions controlant la

mineralisation des eaux des sources dans la
partie amont de la vallee de L’oued Labiod, (W)
Batna, Algerie. Regions : Ichemoul, Arris, T’kout et
Ghassira

Nafaa Brinis, Ali Brahmia, Ahmed Hamel & Slimane Benhamida

To cite this article: Nafaa Brinis, Ali Brahmia, Ahmed Hamel & Slimane Benhamida (2021)
Origine et dynamique des ions controlant la mineralisation des eaux des sources dans la partie
amont de la vallee de L’oued Labiod, (W) Batna, Algerie. Regions : Ichemoul, Arris, T’kout et
Ghassira, LHB, 107:1, 1-10, DOI: 10.1080/27678490.2021.1974285

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LHB: HYDROSCIENCE JOURNAL
2021, VOL. 107, 1974285
https://doi.org/10.1080/27678490.2021.1974285

Origine et dynamique des ions controlant la mineralisation des eaux des

sources dans la partie amont de la vallee de L’oued Labiod, (W) Batna, Algerie.
Regions : Ichemoul, Arris, T’kout et Ghassira
a
Nafaa Brinis , Ali Brahmiab, Ahmed Hamelc and Slimane Benhamidad
a
Laboratoire de Mobilisation et Gestion des Ressources en Eau, Université Batna 2, ISTU, Géologie, Batna, Algérie ; bDpt de Géologie,
Université de Guelma, Guelma, Algérie ; cDirection des ressources en eau (DRE, Biskra, Algérie ; dAgence Nationale des Ressources
Hydrique (ANRH, Ouargla, Algérie

RESUME MOTS-CLES
Les sources sont nombreuses dans les Aurès. Elles constituent une opportunité aux populations Aurès ; Vallée Labiod ; facies
des montagnes ou le raccordement au réseau AEP est souvent difficile. Elles sont utilisées pour chimique ; carbonates ;
l’AEP, mais en majorité pour l’irrigation des cultures. Dans ce papier nous tentons de classer une gypse
vingtaine de sources pérennes et de chercher l’origine de la minéralisation en rattachant chaque KEYWORDS
classe à un contexte lithologique. Ces sources appartiennent à plusieurs familles chimiques dont Aures; Valley Labiod; Type of
les faciès apparents ne reflètent pas forcément les compositions lithologiques des aquifères water; carbonate; gypsum
correspondants. Ainsi, une eau carbonatée traversant des formations évaporitiques peut acquérir
un nouveau faciès, ce qui complique davantage les interprétations. La combinaison entre la
simulation thermodynamique, la statistique et l’hydrochimie a donné des résultats satisfaisants
sur l’identité chimique de ces eaux. Il s’agit, en effet, de deux familles : une des eaux carbonatées ;
dominante avec 63% des prélèvements. L’autre gypsifère avec 37% des échantillons contrôlés. Le
rapport rHCO3/rSO4 donne souvent des valeurs supérieures à 1 qui peuvent atteindre le seuil de
5. Les résultats indiquent que : Ca, SO4, HCO3 et Mg contrôlent la minéralisation des eaux. Les
phénomènes qui ont générés ces deux familles sont multiples et concernent essentiellement la
composition lithologique des aquifères ainsi que les mécanismes d’acquisition de la
minéralisation durant le parcours souterrain avant d’atteindre la surface.

Origin and dynamics of ions controlling the mineralisation of water’s

spring of the upstream part of the Wady Labiod Valley, (W) BATNA,
Algeria. Regions: Ichemoul, Arris, T’Kout and Ghassira
ABSTRACT
There are several springs in the “Aures”. They represent an opportunity for mountain populations
where connection to the drinking water is difficult. They are used for human consumption, but
mostly for agriculture. In this paper we try to classify about twenty perennial springs and identify
the origin of the mineralisation by linking each class to a lithological context. These sources
belong to several chemical groups whose apparent type do not necessarily reflect the lithological
composition of the corresponding aquifers. Thus, a carbonated water passing through evaporitic
formations can acquire a new facies, which further complicates the interpretations. The combi­
nation of thermodynamic simulation, statistics and hydrochemistry has given satisfactory results
on the chemical identity of these waters. There are, in fact, two groups : one of the carbonated
waters ; dominant with 63% of samples. The other gypsum with 37% of the samples checked. The
rHCO3/rSO4 ratio often gives values superior than 1 which can reach the threshold of 5. The
results indicate that : Ca, SO4, HCO3 and Mg control the mineralisation of the water. The
phenomena that generated these two groups are multiple and mainly concern the lithological
composition of aquifers as well as the mechanisms of mineralisation acquisition during the
underground journey before reaching the surface.

1. Introduction
La dissolution des minéraux de la roche encaissante
dans l’eau, est le facteur prédominant qui contrôle la
composition chimique de ces eaux. L’étude hydrochi­
mique des sources d’eau est relativement compliquée
dans la mesure où leurs eaux traversent dans leurs
parcours vers la surface des lithologies différentes.
La région, objet de cette étude, est typiquement
montagneuse avec ses reliefs et ses forets ; il s’agit de
la partie nord de la vallée de l’oued Labiod qui appa­
rtient au massif des Aurès, composante principale de
l’Atlas saharien de l’Algérie orientale. Elle englobe les
régions d’Ichemoul, Arris, T’kout et Ghassira.

CONTACT Nafaa Brinis n.brinis@univ-batna2.dz Laboratoire de Mobilisation et Gestion des Ressources en Eau, Université Batna 2, ISTU, Géologie,
Batna, Algérie
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2 N. BRINIS ET AL.
Figure 1. Situation géographique de la zone d’étude.
Administrativement cette région se trouve dans la
wilaya de Batna aux frontières immédiates de la wilaya
de Biskra au sud Figure 1.
Les eaux de la vallée aboutissent en fin de parcours
dans le barrage de Foum El Gharsa. L’exutoire naturel
est le chott Melghir au sud de Biskra.
Morphologiquement le bassin se présente comme
une vallée allongée entre les grands reliefs de Dj.
Azreg (1937 m) et Dj.Zellatoo (1994 m) à l’ouest et
Dj. Ahmar Khadou à l’est.
L’ensemble de la vallée qui s’étend jusqu’aux terri­
toires de la wilaya de Biskra est soumis à un climat très
contrasté entre la partie nord, de type méditerranéen
où la pluviométrie atteint 450 mm/an avec plus de 20
jours de neige durant l’année, et le sud caractérisé par
un climat variant du subsaharien à aride enregistrant
une pluviométrie ne dépassant pas 200 mm/an.
Les sources sont très nombreuses sur les versants
des montagnes et au milieu des collines de la zone
d’étude. Elles constituaient, jadis, la seule ressource
en eau. Plusieurs d’entre elles n’existent plus à
cause des pompages intensifs à partir du nombre
important des forages implantés dans la région ;
d’autres dépendent de l’importance de la
pluviométrie.
On s’intéresse dans ce papier à la classification
hydrochimique et statistique d’une vingtaine de
sources pérennes dans la région en tentant de suivre
la dynamique des ions dissous dans l’eau et rattacher,
éventuellement, chaque classe à une entité lithologique
bien déterminée.
2. Contexte geologique et hydrogeologique
Le massif des Aurès constitue l’extrémité nord orien­
tale de la chaîne Atlasique. La série stratigraphique
identifiée au niveau de la vallée de l’oued Labiod est
plus ou moins continue du Trias au quaternaire. La
Figure 2 est le résultat de l’assemblage de 4 cartes
géologique (Batna, Barika, M’Ziraa et Biskra) au
200 000 (Agence Nationale des Ressources
Hydrauliques [ANRH], 2008), elle indique les
affleurements qui concerne la zone d’étude. Les for­
mations d’âge secondaire, notamment d’âge Crétacé
sont essentiellement carbonatées formant des
aquifères karstiques captifs à extension régionale sou­
vent multicouche à cause des intercalations mar­
neuses, produisant des eaux de bonne qualité. Les
formations tertiaires contiennent des aquifères moins
importants que ceux du secondaire, il s’agit de
l’Eocène inférieur constitué de calcaires à silex, d’âge
Yprésien–Lutétien inférieur comportant parfois des
formations gypsifères (Hamel, 2009). Son épaisseur
diminue du Nord vers le Sud où il se trouve enfouis
sous les dépôts de l’Oligo–Miocène à une profondeur
de 300 m. Le Miocène est formé de poudingues, sables
et grés intercalés d’argiles. L’ensemble se termine par
les conglomérats du Pliocène. Ce sont des dépôts de
remplissage souvent en continuité avec les alluvions
du Quaternaire. Ce dernier aquifère est en majorité
libre.
Du point de vu tectonique, la région a subi
différentes phases orogéniques qui ont fait naître les
structures synclinales et anticlinales, la phase
Atlasique (Lutétien sup) et la phase post Miocène
supérieur (Laffitte, 1939).
3. Matériels et méthodes
L’échantillonnage a intéressé une vingtaine de sources
d’eau, dans le cadre d’une étude réalisée par la
SONATRACH (société nationale de transport et de la
commercialisation des hydrocarbures) pour le compte
de la Direction d’Hydraulique de la wilaya de Batna.
Les analyses ont été réalisées au laboratoire de
l’Agence Nationale des Ressources Hydriques
(ANRH) de Constantine.
Les sources ne sont pas toutes aménagées et donc
les échantillons ont été pris après nettoyage de la zone
de prélèvement. Des exigences strictes ont été
respectées pendant toute l’opération de prélèvement.
Concernant les paramètres sensibles tels que la
température, la conductivité électrique (CE) et le pH,
ils ont été mesurés sur le terrain à l’aide d’une sonde
 LHB: HYDROSCIENCE JOURNAL 3

Figure 2. Géologie de la zone d’étude (ANRH, 2008).

Tableau 1. Caractéristiques statistiques des analyses physico- Tableau 2. Matrice de corrélation des paramètres chimiques
chimiques. mesurés.
Variable Minimum Maximum Moyenne Ecart-type CV% Ca Mg Na K HCO3 S04 Cl NO3 CE
Ca 44 356 137.37 72.37 52.69 Ca 1.000
Mg 7 88 25.90 19.39 74.89 Mg 0.321 1.000
Na 7 175 38.40 41.85 109.07 Na 0.513 0.877 1.000
K 1 3 1.50 0.61 41.51 K 0.534 0.716 0.878 1.000
HCO3 146 561 288. 89.77 31.17 HCO3 0.790 0.514 0.709 0.600 1.000
S04 48 566 204.20 148.51 72.74 S04 0.894 0.634 0.709 0.711 0.681 1.000
Cl 10 250 55.0 61.18 111.12 Cl 0.585 0.851 0.978 0.831 0.754 0.735 1.000
NO3 7 61 16.8 15.81 93.89 NO3 0.336 0.591 0.674 0.720 0.241 0.537 0.673 1.000
CE 423 2225 989.3 504.46 50.99 CE 0.837 0.760 0.889 0.826 0.827 0.936 0.914 0.615 1.000
pH 7 7.9 7.4 0.23 3.08
Teneurs exprimées en mg/l, CE en µS/cm, CV en % et pH sans unité.

Daniele et al., 2008) et ainsi les ions dominants ont fait

multi-paramètre de type HANNA (HI 9812-5). Les
ions analysés au laboratoire sont le calcium, le
magnésium, le sodium, le potassium, le chlorure, le
bicarbonate, le sulphate, et les nitrates (Tableau 1).
Les méthodes utilisées sont celles préconisées par
(Rodier et al., 2009). La balance ionique entre cations
et anions est inférieure à 8%.
Le dépouillement des résultats d’analyse a permis,
tout d’abord, la détermination des faciès chimiques en
utilisant le diagramme de piper (Ben Alaya et al., 2014 ;
l’objet d’un traitement statistique par une corrélation
simple (Tableau 2) pour identifier le degré de
dépendance entre eux, puis par une corrélation multi­
ple en adoptant la classification ascendante
hiérarchique (CAH) à l’aide du logiciel XLSTAT
2007.1 -(version Demo) ; l’objectif est de déterminer
les principaux facteurs qui contrôlent le chimisme de
ces eaux. Cette méthode statistique a été largement
appliquée pour enquêter sur des phénomènes de l’en­
vironnement et les processus hydrogéochimiques à
4 N. BRINIS ET AL.
travers le monde (Ahoussi et al., 2010 ; Amadou et al.,
2014 ; Belkhiri et al., 2010 ; Brinis et al., 2015 ;
Montcoudiol et al., 2015 ; Ngouala Mabonzo, 2020 ;
Templ et al., 2008)
Par ailleurs, l’équilibre eau-roche est atteint
lorsque l’indice de saturation IS = 0. Si IS>0,
l’eau est sursaturée, la précipitation des minéraux
est nécessaire pour atteindre l’équilibre, par contre
si IS<0, l’eau est sous-saturée, la dissolution des
minéraux est nécessaire pour atteindre l’équilibre
(Yidana et al., 2008). Il est important d’étudier cet
indice pour vérifier l’état des minéraux dans l’eau.
Pour cela, une simulation à l’aide du logiciel
PHREEQC, (Demirel & Güler, 2006 ; Parkhurst
& Appelo, 2013) a été réalisée.
Pour suivre la dynamique des différents
paramètres de la minéralisation et leur évolution
par rapport à la concentration globale dans l’eau,
nous avons calculé le facteur de concentration dont
l’estimation se fait en utilisant un traceur chimique.
Il fait partie de la composition chimique des eaux
étudiées et ne doit pas participer à des phénomènes
de précipitation ou d’échange avec la roche
réservoir. Ceci peut se traduire par la relation sim­
ple de proportionnalité entre la molalité de ce tra­
ceur à l’état initial et sa molalité à l’état final
(Barbiero, 1992)
Les ions chlorures sont généralement utilisés
comme traceur chimique pour déterminer l’état de
concentration ou de dilution d’une eau. Cela signifie
que pour classer une série de solutions en fonction de
leur concentration, on utilise généralement le quotient
Figure 3. Représentation graphique sur le diagramme de Piper des résultats d’analyse.
entre la teneur en ions chlorures de la solution
considérée avec la plus petite teneur en ions chlorures
observée dans l’ensemble des solutions (Gallali, 1980).
Enfin, quelques couples chimiques ont été
testés pour faire ressortir certains phénomènes relatifs
à la dynamique simultanée de ces ions.
4. Résultats et discussion
La projection de ces résultats sur le diagramme de
Piper à l’aide du logiciel « Diagrammes » (Simler,
2012) Figure 3 laisse apparaitre deux familles :
● Une famille des eaux carbonatées avec un faciès
bicarbonaté calcique représentant 63% de l’ensem­
ble des prélèvements. Le rapport rHCO3/rSO4
varie entre 1.2 et 4.7 et est dans 75% des cas
supérieur à 1.5.
● Une famille des eaux évaporitiques ; le faciès
caractéristique est sulfaté calcique, ce qui
représente 37% des échantillons analysés. Le rap­
port rHCO3/rSO4 varie dans la totalité des sources
entre 0.5 et 0.9.
On remarque par ailleurs que les eaux évaporitiques
sont caractérisées par des conductivités élevées contra­
irement aux eaux carbonatées (Figure 4).
Enfin, le calcul du coefficient de corrélation entre
l’activité des ions en mmol/l (simulation à l’aide Phreeq.
C) avec le TDS confirme l’influence des ions Ca, Na, K,
HCO3, Cl et SO4 sur le chimisme des eaux (Figure 5).

Figure 4. Impact de la dissolution des différentes roches sur la Conductivité électrique.
Figure 5. Coefficient de corrélation (r) entre activité ionique et TDS.
4.1. Analyse statistique des paramètres mesurés
L’analyse statistique cherche à déceler la variabilité des
teneurs dans l’espace (coefficient de variation « CV% »)
ainsi que les liaisons (corrélation simple et multiple)
pouvant exister entre les paramètres mesurés et donner
par conséquent une approche sur la dynamique spatiale
de ces paramètres.
4.1.1. Statistique descriptive
Le tableau1 ci-après présente un résumé de la statis­
tique descriptive des paramètres mesurés. On admet
qu’un CV inférieur à 50% témoigne d’une certaine
homogénéité dans l’amplitude des teneurs observées
entre valeurs minimales et maximales ce qui veut dire
que les valeurs observées sont proches de la moyenne
calculée. Par contre, les paramètres présentant un CV
supérieusr à 50% indiquent une grande déviation par
rapport à la moyenne de l’ensemble des observations.
On remarque que l’écart à la moyenne (CV%) est
considérable pour la totalité des éléments (à l’exception
du pH). Le pourcentage de l’écart avoisine 100 % de la
valeur de la moyenne et même le dépasse parfois. Ce
coefficient donne déjà une idée sur la variabilité de la
répartition spatiale des paramètres étudiés ; ceci peut
être expliqué surtout par l’appartenance des eaux à des
aquifères différents dont le lessivage des roches
traversées ne se fait pas de la même manière. Par
LHB: HYDROSCIENCE JOURNAL 5
exemple, les eaux qui traversent les terrains
évaporitiques se chargent plus rapidement en sels dis­
sous que les eaux qui traversent des terrains carbonatés.
4.1.2. Corrélation simple (élément à élément)
Un essai de corrélation (Tableau 2) des différents
paramètres étudiés a mis en évidence une relation
étroite entre Ca, Mg, Na, SO4, Cl et la conductivité
électrique (CE). Cette relation se traduit par des coeffi­
cients de corrélation se rapprochant de « 1 ». Les liens
significatifs peuvent être probablement attribués à des
origines communes de certains de ces éléments.
4.1.3. Corrélation multiple
Puis ces résultats ont fait l’objet d’un traitement statis­
tique par la méthode de la Classification Ascendante
Hiérarchique (CAH) à l’aide du logiciel XLSTAT
2007.1 cha (version Demo).
4.1.4. Classification des variables
Le graphique de la classification des variables Figure 6
montre le regroupement des variables dans deux
ensembles principaux ; le premier englobant les sul­
phates, le calcium, les bicarbonates et la conductivité
électrique. Ce groupe contrôle la minéralisation des
eaux des sources étudiées et représente l’influence
principale sur la conductivité. En effet, les faciès
6 N. BRINIS ET AL.
Figure 6. Classification ascendante hiérarchique des variables.
bicarbonaté et gypsifère sont dominants. Le deuxième
groupe englobe les variables ; chlorure, sodium,
magnésium et potassium. Ces ions sont moins impor­
tants en teneurs que ceux du premier groupe.
4.2. Dynamique des ions avec le facteur de
concentration (FC)
On sait que l’importance du paramètre TDS reflète
celle de la concentration des ions dans l’eau.
Le diagramme Figure 7 montre que la droite de
l’évolution du log (TDS) est presque parallèle à celle du
log (facteur de concentration) (r « TDS/FC » = 0,8275) et
se fait selon la même pente, ceci confirme la possibilité
d’utilisation des chlorures comme traceur pour le suivi de
la concentration globale.
Figure 7. Relation entre TDS et facteur de concentration.
4.2.1. Dynamique du sodium
L’observation du graphique de la Figure 8 montre que
la dynamique du sodium suit parfaitement celle de la
concentration globale, ceci peut être expliqué par l’or­
igine commune de cet ion et les chlorures (la halite).
4.2.2. Dynamique des bicarbonates et du calcium
Les diagrammes de concentration Figure 9 indiquent
que les eaux se trouvent déjà riches et saturées en
calcium et bicarbonate au début de la concentration
(Fc = 1), toutefois, on remarque que la pente de la
droite caractérisant la dynamique du Ca est plus
importante que celle des bicarbonates ce qui laisse
supposer qu’en plus de la calcite, le Ca est généré par
une autre source, il s’agit ici probablement, du gypse
(sulphates de calcium).

Figure 8. Diagramme de concentration du sodium.
Figure 9. Diagrammes de concentration du calcium et bicarbonates.
Figure 10. Relation facteur de concentration et indice de saturation de la calcite.
Vers la fin, soit à partir du log FC entre 1 – 1.4, (lorsque
les eaux deviennent plus concentrées), la courbe de ten­
dance du calcium semble s’incurver légèrement indi­
quant ainsi sa participation à des précipitations ou
annonçant l’existence d’autres phénomènes provoquant
sa diminution dans les eaux. Alors que celle des bicarbo­
nates est relativement stable.
Pour mieux comprendre ce qui se passe réellement et
faire ressortir tous les phénomènes possibles, nous
avons utilisé l’indice de saturation (SI) de la calcite
(CaCO3) que nous avons combiné dans le même gra­
phique avec le facteur de concentration (Figure 10). Le
résultat montre :
● Au début de la concentration les eaux sont
équilibrées à légèrement sous-saturées par rap­
port à la calcite (SI entre −0.05 à+0.06),
● Puis elles tendent vers la saturation avec l’augmen­
tation de la minéralisation jusqu’à un seuil de
SI = 1.17.
● Enfin, elles ont tendance à revenir vers l’état
d’équilibre avec la calcite (SI = 0.34).
LHB: HYDROSCIENCE JOURNAL 7
4.2.3. Dynamique des sulphates
L’évolution des sulphates est illustrée dans le dia­
gramme de la Figure 11 qui trace une évolution
simultanée avec log (FC). Le nuage de points
présente à la fin de la concentration pour une
valeur du log (FC) entre 1.2 à 1.4 une diminution
semblable dans une certaine limite à celle
remarquée dans le diagramme du calcium.
De même que pour la calcite, le diagramme
Figure 12 qui trace la combinaison de l’indice de
saturation du gypse avec le facteur de concentra­
tion montre que le nuage de points s’oriente au
départ vers un équilibre puis revient à un état de
sous-saturation.
4.2.4. Dynamique du magnésium
Concernant le magnésium, Figure 13, on remarque que
son diagramme de concentration suit grossièrement le
facteur de concentration, cependant, on note une
diminution puis une légère augmentation de sa
concentration.
8 N. BRINIS ET AL.
Figure 11. Diagramme de concentration des sulphates.
Figure 12. Relation facteur de concentration et indice de saturation du gypse.
Figure 13. Diagramme de dynamique du magnésium.
L’importance du calcium masque l’apparition du
faciès magnésien. Schoeller, 1962 ; explique ce
phénomène dans ses études « Dans les dolomies les
phénomènes sont du même genre que dans les calcaires.
Mais, d’une manière générale, il semble que le rapport
rMg/rCa soit plus petit dans l’eau que dans les roches, en
particulier dans les calcaires dolomitiques. La calcite est,
en effet, plus soluble que la dolomite. »
Rappelant, par ailleurs, que cet ion (Mg) provient
à la fois des roches carbonatées et évaporitiques et
participe souvent à des échanges de base.
4.3. Discussion
La dynamique du calcium, des sulphates, de la calcite
et du gypse indique une concentration des eaux en sels
puis une dilution. Nous pensons que les eaux se
chargent en profondeur par les minéraux de la disso­
lution des roches carbonatées. Arrivant en surface,
deux tendances peuvent se remarquer :
Première tendance : Les eaux sortent directe­
ment dans les calcaires et le caractère carbonaté
est conservé (63 % des eaux prélevés sont de
faciès carbonaté). Effectivement, les points
concernés par ce faciès émergent dans des affleure­
ments carbonatés notamment ceux d’Ichemoul et
Arris (Figure 2).
Deuxième tendance : Ces eaux se diluent en
entrant en contact avec les eaux des roches
gypsifères, et participent par l’occasion à la dilution
de ces dernières. Il s’agit des points qui émergent dans
les affleurements tertiares ou les formations quater­
naires notamment ceux des régions de T’kout et
Ghassira (Figure 2).

Figure 14. Relation (Ca+Mg) vs (SO4+HCO3).
Pourquoi nous pensons que les eaux du faciès
gypsifère se mélangent (diluent) avec les eaux
carbonatées avant leur émergence ? La réponse réside
dans le rapport « rHCO3/rSO4 » qui varie entre 0.5 et 4.7
; ce qui veut dire que dans certains cas, les bicarbonates
dépassent de 5 fois la teneur des sulphates, alors que dans
les eaux gypsifères étudiées, la teneur en sulphates ne
dépassent pas, dans les meilleurs des cas, le double des
bicarbonates. D’autant plus que les teneurs en sulphates
ne sont pas vraiment importantes (SO4 moy = 204 mg/l)
malgré la présence des roches gypsifères qui normale­
ment, une fois traversées par les eaux atteignent très
rapidement de hautes teneurs en CaSO4 allant très sou­
vent jusqu’à saturation dépassant dans tous les cas les
teneurs en CaCO3. (Schoeller, 1962)
Nous remarquons que le phénomène de dilution qui
contrôle la concentration du calcium, des bicarbonates
et des sulphates ne semble pas affecter le magnésium. La
position de cet ion le chimisme des eaux étudiées est un
peu ambiguë : Il présente un coefficient de corrélation
avec les chlorures de l’ordre de 0.8. Il se place, aussi,
dans le même groupe avec ces derniers ainsi que le
sodium et le potassium dans la classification ascendante
hiérarchique (CAH) ce qui laisse supposer la possibilité
de son évolution avec les chlorures, or un essai de
combinaison dans le même graphique de ces deux
ions (chlorures et magnésium) ne semble pas indiquer
une dépendance ; par contre, la représentation de la
relation r(SO4+HCO3) – r(Ca+Mg), Figure 14 donne
un alignement parfait du nuage des points.
Les eaux dans leur ascendance à partir des profon­
deurs contiennent mais à des faibles teneurs du
magnésium, une fois proche de la surface, elles se
chargent davantage, en contact avec les terrains
gypsifères en magnésium ainsi que d’autres éléments.
En effet, « Il est à remarquer que l’augmentation du
SO4 entraîne non seulement une augmentation du
calcium, mais aussi du magnésium, le gypse renfermant
toujours une proportion plus ou moins grande de Mg.
D’ailleurs, une fois la saturation de CaS04 atteinte, Ca
ne peut plus augmenter. Seul MgSO4 peut encore se
dissoudre » (Schoeller, 1962).
LHB: HYDROSCIENCE JOURNAL 9
Le magnésium aurait donc un rôle dans le chi­
misme des eaux des sources étudiées en dépit de son
absence parmi les faciès dominants.
5. Conclusion
La vallée de l’oued Labiod fait partie du massif des
Aurès dans l’atlas saharien au nord-est algérien ou
le paysage est façonné dans des calcaires qui appa­
rtiennent à plusieurs niveaux géologiques, notam­
ment d’âge secondaire (maestrichtien, turonien,
albien, aptien . . .) dont les compositions minérales
ainsi que le mode de fissuration ne sont pas totale­
ment identiques. S’ajoutant à cela les passages mar­
neux, parfois argileux qui caractérisent ces niveaux
et la présence de formations évaporitiques notam­
ment dans les niveaux d’âge tertiaire (oligocène,
lutétien) ; tous ces facteurs font que les sources
d’eau de ce massif présentent plusieurs groupes
chimiques en relation avec cette lithologie, pouvant
être regroupées dans deux familles principales :
carbonatée (63%) et gypsifère (37%).
Le traitement statistique confirme la présence de
ces groupes et met en évidence un coefficient de varia­
tion (CV) très important témoignant d’une variabilité
de la distribution des teneurs de ces ions dans les eaux.
Toutefois, la corrélation entre ces éléments indique
une dépendance entre Ca, Mg, Na, SO4, Cl et la
conductivité électrique (CE).
La manière selon laquelle se fait la dynamique
des éléments chimiques indique une concentration
des eaux en sels puis une dilution. En effet, les eaux
se chargent en profondeur par les minéraux de la
dissolution des roches carbonatées, arrivant en sur­
face, les eaux peuvent sortir directement dans les
calcaires et le caractère carbonaté est conservé (63
% des eaux prélevés sont de faciès carbonaté), ou se
diluent en entrant en contact avec les eaux des
roches gypsifères, pauvres en bicarbonates, et par­
ticipent par l’occasion à la dilution des eaux con­
tenues dans ces roches.
10 N. BRINIS ET AL.
Le magnésium qui n’apparaît pas comme faciès
dominant, masqué par l’importance du calcium, joue
un rôle dans le chimisme des eaux des sources
étudiées. Les eaux dans leur ascendance à partir des
profondeurs sont pauvres en cet ion. Une fois proche
de la surface, elles se chargent en contact avec les
terrains gypsifères d’avantage en magnésium ainsi
que d’autres ions.
Remerciements
Au prof. A. Pulido-Bosch pour la lecture critique du papier
et ses suggestions qui ont contribué à son amélioration.
Disclosure statement
No potential conflict of interest was reported by the author(s).
ORCID
Nafaa Brinis http://orcid.org/0000-0003-0897-5550
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