Project Defuse (FR) - Darpa - 2018

28/09/2021 12:20 PREEMPT_HR00111880017_Notes dernier.
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RECHERCHE DRASTIQUE
Projet DEFUSE
DARPA - PREEMPT (HR001118S0017)
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28/09/2021 12:20 PREEMPT_HR00111880017_Notes dernier.docx
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CONTEXTE & RÉSUMÉ 2
DOCUMENTS CLÉS 4
APERÇU DE LA PROPOSITION « DEFUSE » 6
RÉSULTATS 7
Ecohealth Alliance (EHA) a tenté de contourner les cadres P3CO/DURC 7

EHA nous aurait utilisé l'argent des contribuables pour payer Shi Zhengli à la mi-temps et Peng Zhou et Ben Hu à
Quart temps 8
EHA DEFUSE aurait invité Shi Zheng Li à un lancement de projet au siège de la DARPA 8
EHA «avait» 3 sites de grottes clés dans le Yunnan pour la collection SARS-r CoV 8
L'EHA prévoit d'inoculer les chauves-souris sauvages avec des vaccins en aérosol 9
La proposition ne traite pas correctement des questions éthiques, juridiques et sociales dix
EHA voulait superviser tous les travaux en Chine dix
Les chauves-souris vivantes étaient destinées à être utilisées au WIV et dans divers laboratoires internationaux pour des expériences d'infection, souvent
Utilisation de colonies de chauves-souris captives dix
EHA a proposé plusieurs visites régulières dans 3 sites de grottes du Yunnan 12
EHA prévoit d'envoyer des échantillons à l'Université Duke (Singapour) et à l'UNC Chapel Hill 12
La proposition a ouvert une voie claire pour la construction de virus chimériques 13
EHA a 180 souches de SARSr-CoV non publiées 13
Tous les coronavirus devaient être dépistés au WIV 14
Trois à cinq coronavirus chimériques devaient être créés par an 14
La proposition prévoyait d'identifier les « délétions mineures clés » dans le domaine de liaison aux récepteurs (RBD) pour altérer l'humain
Pathogénicité 14
La proposition comprend l'introduction de « sites de clivage spécifiques à l'homme » 14
La proposition prévue pour « introduire » des sites de clivage protéolytiques naturels pour créer un roman
Coronavirus 16
La proposition prévue pour rechercher des récepteurs alternatifs à ACE2 16
La proposition prévoyait d'introduire des «résidus clés de RBD» dans des souches à faible risque pour tester la pathogénicité chez l'homme
Cellules des voies respiratoires et chez les souris hACE2 16
L'évaluation de la « probabilité de débordement » de la proposition n'inclut pas les risques liés à la recherche en laboratoire 17
Un "ensemble de données sur les protéines de pointe" potentiellement très important n'était pas public 17
L'EHA a proposé des expériences MERS-coronavirus et avait déjà introduit le SRAS et le MERS dans la cellule de chauve-souris
Lignes 18
EHA a proposé une base de données de tous les travaux de terrain, de laboratoire et de modélisation 18
Échantillonnage de chauves-souris à l'échelle industrielle proposé par l'Alliance écosanté 19
Ecohealth Alliance a induit la DARPA en erreur sur les risques pour le grand public 19
EHA a proposé de générer des « modèles de souris batifiées » 19
QUESTIONS À L'ALLIANCE ÉCOSANTÉ 20
LISTE DE RÉFÉRENCE 23
DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 2/25
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CONTEXTE & RÉSUMÉ
Ces documents divulgués décrivant les recherches sur les chauves-souris proposées par EcoHealth Alliance devraient être
considéré à la lumière du contexte suivant :
Le 27 Août e 2021, la communauté du renseignement des États - Unis a publié un 502 mots résumé des conclusions
établi par l'enquête conjointe ordonnée par le président Biden fin mai. Visiblement absent
de la brève déclaration étaient des indications que les preuves présentées dans le témoignage au Congrès
avait fait partie de l'analyse de la communauté du renseignement - du moins pas dans la version non classifiée qui
a été libéré.
La levée du moratoire sur le gain de fonction (GOF) fin 2017, via la Pandémie Potentielle
Le cadre de soins et de surveillance des agents pathogènes (P3CO) a permis la recherche du GOF avec des
coronavirus à reprendre avec très peu de limites pratiques. En particulier, l'absence de définitions claires des
GoF, interprétations créatives des lignes directrices et décisions plutôt discrétionnaires de référer la recherche
projets ou non, tous ont contribué à réduire l'efficacité du cadre P3CO - malgré le fait
que d'autres agences du gouvernement fédéral américain maintenaient activement les normes GOF.
DRASTIC a récemment pris connaissance de documents qui montrent qu'EcoHealth Alliance (EHA) en
concert avec le WIV cherchaient à mettre en œuvre un BatCoV de pathogénicité humaine avancée
projet de recherche qui se qualifie clairement comme GoF, dans une proposition de subvention soumise à un appel de proposition de financement
par la Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) au printemps 2018. L'EHA/WIV
proposition (nommée « DEFUSE ») a finalement été rejetée pour un financement complet (mais laissant la porte ouverte à
financement partiel), en partie parce qu'il contournait les directives du GOF.
En d'autres termes, une branche du gouvernement fédéral avait déjà jugé des aspects de la recherche de l'EHA,
et le plan de recherche partagé correspondant avec le WIV, comme relevant de la définition de GOF, seulement
pour que le HHS approuve des travaux similaires sans examen du P3CO en 2018 et 2019. En particulier, le P3CO
cadre a été conçu pour permettre une plus grande flexibilité pour le développement de vaccins , et en juin 2018, le
Le Vaccine Research Center (VRC) du NIH a élargi son partenariat existant avec Moderna pour inclure
recherche à grande échelle sur une plateforme de vaccins contre le pan-coronavirus (CoV). EcoHealth Alliance à plusieurs reprises
ont profité de cette flexibilité pour poursuivre leur travail avec l'Institut de virologie de Wuhan
DRASTIC a revu le contenu de ces documents. Ils détaillent les réalisations passées et
des expériences prévues en collaboration avec des chercheurs de l'Institut de virologie de Wuhan (WIV),
East China Normal University (ECNU), UNC-Chapel Hill, Duke-National University à Singapour, le
USGS National Wildlife Health Center (NWHC) et Palo Alto Research Center (PARC).
La proposition de subvention comprend certains éléments de recherche qui sont déjà publics via des articles scientifiques,
ainsi que d'autres éléments qui n'ont jamais été rendus publics ; ceux-ci incluent la vaccination des chauves-souris sauvages
utilisant des virus en aérosol et des travaux supplémentaires sur des souches de CoV publiées et non publiées qui pourraient remplir
les lacunes existantes dans notre compréhension des origines du SRAS-CoV-2.
Ces documents de proposition de subvention montrent également un niveau incroyablement profond d'implication de l'EHA avec
le WIV, sur des questions d'intérêt national (comme le DURC), par exemple en proposant que la DARPA
subvention paie une bonne partie des salaires des chercheurs clés de WIV, ou que certains de ces chercheurs de WIV
devraient être invités au siège de la DARPA à Arlington. Tout le temps sans évaluation appropriée des risques
et des considérations pour les questions éthiques et sociales et avec une évaluation incorrecte de ce qui constitue
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Recherche du GoF.
DOCUMENTS CLÉS
Programme DARPA PREEMPT (HR00111880017) :
- Brève introduction' : https://www.darpa.mil/program/preventing-emerging-pathogenic-threats
- Communiqué de presse : https://www.darpa.mil/news-events/2018-01-04 (version archivée)
- Opportunité de subvention : https://www.grants.gov/web/grants/view-opportunity.html?oppId=300198
- Copies de certains des principaux fichiers d'opportunités de subvention : https://bit.ly/39yeFNj

- Description des équipes sélectionnées : https://www.darpa.mil/news-events/2019-02-19

Les équipes sont dirigées par (1) Autonomous Therapeutics, Inc., (2) Institut Pasteur, (3) Montana
State University, (4) l'Institut Pirbright et (5) l'Université de Californie, Davis.
La plupart des équipes sont composées de partenaires américains, britanniques ou australiens, plus un partenaire en Estonie
(Tartu) et le réseau des Instituts Pasteur en Asie. Aucune des équipes ne comprend de partenaires chinois.
- Exemples de projets PREEMPT financés :
○ Prix de 9,37 millions de dollars pour le projet PREEMPT de l' équipe UCDavis
○ Projet PREEMPT de l'équipe Montana State University .
Proposition de « DEFUSE » de l'EHA à la DARPA PREEMPT :
- D1 : 75 page 'PROPOSITION : Tome I'
- D2 : budget de 8 pages
- D3 : Résumé de la lettre de refus (DARPA) : https://bit.ly/3Eyv82f
- J4 : diapositives exécutives
Remarque : les numéros de page sont donnés comme la n ième page dans le document PDF correspondant. D'où (D1,
p.10) désigne la 10 e page PDF du document D1.
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CHRONOLOGIE
27 mai 2014 Attribution à l'EHA de la subvention NIH R01Al110964 (''Comprendre le risque de chauve-souris
Coronavirus Emergence'') pendant 5 ans (juin 2014 - mai 2019) - avec des sous-subventions à
WIV, East China Normal University (Shanghai) et (à partir de la troisième année) Wuhan
Université. 1
WIV : ~695 000 $

Est de la Chine N. Uni : ~259 000 $
Université de Wuhan : ~ 442 000 $
(tous les coûts directs sur 5 ans, voir pages 5 et 189 de la subvention)
Début 2017 : La Chine met en place sa propre version de la DARPA , sous l'égide de la Commission militaire centrale.
4 janv. 2018 Lancement de DARPA Preventing Emerging Pathogenic Threats (PREEMPT)

programme.
19 janv. 2018 Avis (BAA) de propositions pour le programme PREEMPT HR001118S0017, avec une portée
de 3,5 ans (18 décembre - 22 mai).
19 janv. 2018 Câbles des responsables de la santé et de la science de l'ambassade des États-Unis sur le manque de personnes formées
personnel comme le WIV P4 et le danger potentiel des BatCoV nouvellement trouvés qui
peut infecter directement les humains.
27 mars 2018 EHA remplit une proposition pour le projet DARPA PREEMPT sous HR001118S0017 par
date limite indiquée : Projet DEFUSE (Désamorcer la menace de Bat-Bome
Coronavirus) pour un montant demandé de 14 209 245 $ (sur 3,5 ans).
2018 ?? Rejet du projet EHA DEFUSE en raison de préoccupations importantes
2018 novembre Demande de renouvellement de la subvention NIH R01Al110964 ''Comprendre le risque de chauve-souris
Coronavirus Emergence' ( p. 316 de la subvention ) - avec des sous-subventions à WIV (inc. Wuhan
Travail universitaire), Institute of Pathogen Biology (IPB, Pékin), East China Normal
Université (Shanghai)
WIV : ~ 353 000 $

IPB : ~ 350 000 $
Est de la Chine N. Uni : ~368 000 $
(tous les coûts directs sur 5 ans - notamment voir p. 420 pour East China Normal
Université via le conseil du Dr Guangjian Zhu)
24 juil. 2019 Renouvellement rapide de la subvention NIH R01Al110964 pour 5 ans (juin 2019 - mai 2024)
24 avril 2020 Suspension de la subvention NIH R01Al110964
8 juil. 2020 Réinstanciation de la subvention NIH R01Al110964 - mais toutes les activités sont suspendues jusqu'à
Les conditions du NIH sont remplies (voir aussi p 320 de la subvention).
20 août 2020 Nouvelle subvention de 5 ans pour « Comprendre le risque d'émergence de virus zoonotiques dans l'EID
Hotspots de l'Asie du Sud-Est' (hors Chine
1Comme indiqué dans la lettre de réinstanciation, les sous-quartiers n'ont pas été (et ne sont probablement toujours pas) correctement signalés
par l'EHA dans le système fédéral de notification des sous-attributions. Les chiffres ci-dessus sont compilés à partir d'un
lecture attentive des documents de subvention récemment divulgués via une demande FOI.
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APERÇU DE LA PROPOSITION « DEFUSE »
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RÉSULTATS
1. ECOHEALTH ALLIANCE (EHA) A ESSAYE DE CONTOURNER LES CADRES P3CO/DURC
EHA a évalué avec confiance dans sa proposition que les travaux à effectuer n'étaient pas soumis au P3CO
(GoF) ni DURC (Dual Use Research of Concern) :
« Ces glycoprotéines de pointe virales de la souche QSo seront synthétisées, et celles qui se lient aux humains
le récepteur cellulaire ACE2 sera inséré dans les squelettes SARSr-CoV (non-DURC, non-GoF). (D1,
p.6)
Le paragraphe ci-dessus contient en fait les seules mentions de GoF et DURC dans l'ensemble DEFUSE
proposition de projet - et il les rejette.
Néanmoins, l'examen par la DARPA du projet DEFUSE a conclu que le projet potentiellement
impliqué le GoF. Cela faisait partie des raisons du rejet du projet en tant que tel, et d'une
qualification pour tout financement partiel :
« Étant donné que l'approche de l'équipe implique potentiellement des recherches du GoF/DURC (ils visent à
synthétiser des glycoprotéines de pointe qui peuvent se lier aux récepteurs cellulaires humains et les insérer dans
dorsales SARSr-CoV pour évaluer la capacité à provoquer une maladie de type SRAS), si elles sont sélectionnées pour
le financement d'un plan d'atténuation des risques DURC approprié devrait être intégré à la passation des marchés
langue qui comprend un plan de communication responsable »
Effectivement, l'EHA a proposé sans succès l'utilisation de squelettes chauve-souris-SARSr-CoV et non de l'humain
évolué le SRAS-CoV dans ce qui ressemble à une tentative délibérée de contourner les restrictions de la
Cadre P3CO et restrictions DURC associées .
« Un PPP amélioré est un PPP résultant de l'amélioration de la transmissibilité d'un agent pathogène
et/ou virulence. Agents pathogènes de type sauvage qui circulent ou ont été le 9 janvier 2017 2
récupérés de la nature ne sont pas des PPP améliorés, quel que soit leur potentiel pandémique.
Source : https://www.phe.gov/s3/dualuse/Documents/P3CO-FinalGuidanceStatement.pdf
Nous savons aussi des e - mails FOI'd par USRTK que Jonathan Epstein a demandé le 23 e Mars à l' aide
de Ralph Baric pour le libellé d'une section de la proposition qui traiterait de « la communication
informations à double usage' :
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Cette demande d'aide par courrier électronique a été envoyée 4 jours avant la date limite de soumission des propositions (27 e
mars 2018), ce qui suggère que peu d'attention a été accordée à cette question. Sans surprise, le
l'examen de la proposition s'est effectivement conclu qu'aucun langage DURC satisfaisant n'avait été inclus :
« .. s'il est sélectionné pour le financement, un plan d'atténuation des risques DURC approprié doit être intégré
dans une langue contractuelle qui comprend un plan de communication responsable »
2. EHA AURAIT UTILISÉ L'ARGENT DES CONTRIBUABLES AMÉRICAINS POUR PAYER SHI ZHENGLI À MOITIÉ
TIME ET PENG ZHOU ET BEN HU AU QUART D'HEURE
EHA DEFUSE a proposé de faire travailler Shi Zheng Li à mi-temps (8h/jour, 22j/mois) pour les deux premiers
ans sur le projet, avec Peng Zhou et Ben Hu comme 1/4 ème de leur temps, tous percevant des salaires à travers
la bourse DARPA (D2, p.8).
Notons qu'en revanche, la précédente subvention NIH R01Al110964 ne prévoyait pas de salaire pour Shi
Zheng Li. Voir p. 71 de la subvention précédente ) : « Dr. Shi ne touchera pas de salaire sur cette subvention et est financée par
sources discrétionnaires à son institut.
3. EHA DEFUSE AURAIT INVITÉ SHI ZHENG LI À UN LANCEMENT DU PROJET À

SIÈGE SOCIAL DE LA DARPA
Selon D2, haut de page 4, le budget d'EHA DEFUSE contient une inscription pour une invitation de Shi
Zheng Li et un membre clé de WIV (probablement Peng Zhou ou Ben Hu) à une réunion de lancement au
Siège de la DARPA à Arlington, TX.
4. EHA 'HAD' 3 SITES DE GROTTES CLÉS AU YUNNAN POUR LA COLLECTION DE COV SARS-R
Trois grottes de la province du Yunnan sont spécifiées comme particulièrement importantes :
« Notre stratégie commence par un inventaire complet des chauves-souris et de leurs SARSr-CoV à notre
site de test d'intervention complexe de grottes dans le Yunnan , en Chine, qui abrite des chauves-souris à haut risque
SARSr-CoV. Nous collecterons des données de trois grottes de ce système (l'une est notre intervention
site test et deux sites témoins) sur : l'abondance et la diversité mensuelles des chauves-souris, la prévalence virale et
diversité, charge virale individuelle des chauves-souris et marqueurs physiologiques de l'hôte ; et génomique
caractérisation des souches de SARSr-CoV à faible et à haut risque parmi les espèces de chauves-souris, les sexes et l'âge
Des classes; données de télémétrie satellitaire et de marquage-recapture sur le domaine vital des chauves-souris et entre les grottes
mouvement; et le suivi des changements quotidiens, hebdomadaires et saisonniers des populations de chauves-souris. (D1,
p.5)
"Cependant, notre site de grotte test dans la province du Yunnan abrite une quasi-espèce (QS)
assemblage de population qui contient toutes les composantes génétiques de l'épidémie de SRAS-CoV 34 ,
Nous y avons isolé trois souches (WIV1, WIV16 et SHCO14) qui contrairement à d'autres
Les SARSr-CoV, ne contiennent pas deux délétions dans le domaine de liaison au récepteur (RBD) du
pointe, ont une identité de séquence beaucoup plus élevée avec le SRAS-CoV ( Fig. 1 ), utilisent le récepteur ACE2 humain
pour l'entrée dans les cellules, comme le fait le SRAS-CoV ( Fig. 2 ), et se répliquent efficacement dans divers animaux et
cellules humaines. (D1, p.7-8)
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5. EHA PRÉVOIT INOCULER LES CHAUVE-SOURIS SAUVAGES AVEC DES VACCINS AÉROSOLISÉS
La proposition d' inoculation à grande échelle des chauves-souris dans la nature à l' aide d'un inoculum en aérosol
n'a jamais été rendu public ou ouvert à la communauté scientifique au sens large pour discussion quant à
risques potentiels associés à ce plan.
Il s'agit d'un domaine de recherche spécialisé du Dr Rocke, du Dr Ainslie et du Dr Unidad (PARC) qui ont
préalablement recherché et développé les solutions technologiques nécessaires pour rendre cela possible :
Le Dr Jérôme Unidad est chercheur PARC, (2018a) à PARC (propriété de Xerox) (PARC, 2018d), qui
a développé l'atomiseur d'extension de filament (FEA) (PARC, 2019). Cette technologie est utilisée pour pulvériser
chauves-souris avec des brumes évolutives à haute viscosité qui collent à leur peau ou qui sont comestibles (PARC, 2018c).
PARC s'est déjà associé à NHWC pour développer un vaccin contre le syndrome du museau blanc (WNS) pour
chauves-souris américaines, utilisant la FEA comme solution technologique pour administrer des vaccins par voie aérosol (PARC,
2018b).
Le Dr Tonie Rocke est chercheur à l'USGS National Wildlife Health Center (NWHC dans le DEFUSE
proposition). Elle a précédemment travaillé sur l'application transdermique de vaccins contre la rage dans
chauves-souris vampires « La faisabilité du contrôle de la rage chez les chauves-souris vampires grâce à l'application topique de
vaccins » (USFWS, 2019), également « Infectivité des vecteurs vaccinaux antipoxvirus atténués et
immunogénicité d'un vaccin antirabique à vecteur de variole du raton laveur chez la chauve-souris à queue libre brésilienne » (Stading et
al ., 2016). Il y avait des doutes et des inquiétudes concernant son travail :
« Ces candidats vaccins utilisent un vecteur viral (poxvirus atténué du raton laveur, RCN) génétiquement
modifié pour exprimer des antigènes Pd spécifiques et fongiques hautement conservés. Alors que ces vaccins
et d'autres traitements potentiels continuent d'être développés, il existe un besoin de
méthodes efficaces de prestation de traitement » (USFWS, 2019).
Un autre projet similaire :
« Nous avons récemment développé un nouveau vaccin recombinant contre la rage spécifiquement pour les chauves-souris avec
séquences de la glycoprotéine du phylogroupe I de la rage. Cette séquence a été clonée dans
virus de la variole du raton laveur (RCN) et l'efficacité de ce nouveau vaccin RCN-MoG a été testée dans de grands
chauves-souris brunes. Des études sur le terrain sont actuellement menées au Pérou et au Mexique pour tester les
faisabilité de l'administration orale et topique du vaccin et taux de transfert entre les chauves-souris vampires
en utilisant de la gelée marquée par un biomarqueur (sans vaccin ) » EEFMVZ (2021).
Le Dr Ainslie est professeur au département de génie biomédical de l'UNC et à l'UNC

Département de Microbiologie et Immunologie (Pharmacie UNC, 2021), qui travaille sur de nouveaux polymères
pour les vaccins et électrospray pour la fabrication de microparticules de ciblage immunitaire (nanoparticules).
Ses publications incluent « Perspective historique des formulations cliniques de nano et de microparticules pour
Delivery of Therapeutics'' (Batty et al ., 2021), " Electrospray for generation of drug delivery and
particules vaccinales appliquées in vitro et in vivo » (Steipel et .,2019) . " Injectable, semblable à un ruban
Microconfetti Biopolymer Platform for Vaccine APPLICATIONS'' (Moore et al ., 2020),
« Considérations pour taille, la charge de surface, dégradation polymère, Co - Livraison et fabricabilité
dans le développement de vaccins à particules polymères pour les maladies infectieuses » (Genito et al ., 2020).
On peut opposer cette approche assez agressive à celle décrite dans un article récent sur
'Vaccins d'autodiffusion pour supprimer les zoonoses '. Là, l'approche recommandée est de commencer
avec des animaux en captivité puis soigneusement « effectuer des lâchers au sein de populations soigneusement isolées dans
enclos semi-naturels ou sur de petites îles » . De manière plus générale, des inquiétudes ont été exprimées à propos de ces
vaccins à autodiffusion.
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6. LA PROPOSITION NE DISCUTE PAS CORRECTEMENT D'ÉTHIQUE, JURIDIQUE ET SOCIAL

PROBLÈME
La proposition comporte environ 22 lignes sur les questions éthiques, juridiques et sociales (ELSI), la plupart assez vagues. Ou
même assez étrange, comme lorsque l'on mentionne « la pratique courante de la consommation de chauves-souris » dans le Yunnan lorsque
la consommation de chauves-souris n'est en fait pas courante dans le Yunnan (si elle se produit un jour), avec également une mention de
« leaders culturels », ce qui peut suggérer une édition hâtive basée sur le texte d'un projet similaire en
Asie du sud est:
« Nous mènerons des activités de sensibilisation auprès des autorités locales de la faune et des dirigeants culturels afin que
le public comprend ce que nous faisons et pourquoi nous le faisons, en particulier
en raison de la pratique courante de la consommation de chauves-souris dans la région. (D1, p,36)
Il convient également de noter la mention que « l'impact sociétal plus large de ce projet pourrait être important,
car la vaccination des animaux sauvages contre les zoonoses virales a été limitée à ce jour » sans autre
considération (D1, p.36).
La section « Plan d'atténuation des risques PREEMPT » semble souffrir d'un autre mauvais cas d'édition hâtive
avec une section minimaliste de 2 lignes « Risques pour le grand public » interrompue dans les airs :
Pleine étendue de la section « Risque pour le grand public » (D1, p.34)
7. EHA VOULAIT SUPERVISER TOUS LES TRAVAUX EN CHINE
La proposition PREEMPT à la DARPA reposait sur la confiance d'EHA (une ONG privée) pour la surveillance des
recherche sur les agents pathogènes :
« L'organisation principale, EcoHealth, Alliance supervisera tous les travaux. » (D1, p.3)
"Dr. Shi, l'Institut de virologie de Wuhan effectuera des tests viraux sur tous les échantillons collectés,
tests de liaison et certains travaux sur des souris humanisées. (D1, p.3)
8. LES BATTES VIVANTES ONT ÉTÉ CONÇUES POUR ÊTRE UTILISÉES AU WIV ET À DIVERSES INTERNATIONALES
LABORATOIRES POUR LES EXPÉRIENCES D'INFECTION, UTILISANT SOUVENT DES COLONIES DE CHAUVE-SOURIS CAPTIVES
WIV (Shi) devait travailler sur les chauves-souris Rhinolophus :
« Au WIV, 20 Rhinolophus spp . sauvages adultes . des chauves-souris (10 de chaque sexe) seront capturées lors de notre test
site de la grotte, logé dans ABSL3, gènes du récepteur ACE2 séquencés et utilisés pour pré-cribler
pointes comme ci-dessus, alors les chauves-souris seront testées par PCR et sérologie pour les tests actuels et antérieurs.
exposition au SARSr-CoV et inoculé avec WIV1, WIV16 ou SHC014. (D1, p.20).
« au Dr Shi, Wuhan Inst. Virol., pour effectuer des tests PCR, la découverte virale et l'isolement de la chauve-souris
échantillons prélevés en Chine, tests de liaison aux protéines de pointe, travail sur souris humanisé et
essais expérimentaux sur les chauves-souris Rhinolophus. (D1, p.25).
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« Sous-tâche 7.5 Tester le renforcement immunitaire ciblé chez des Rhinolophus spp captifs capturés dans la nature : (WIV). »
(D1, p.30).
Le WIV n'était pas la seule institution censée travailler avec des chauves-souris vivantes pour des expériences d'infection au sein de son
laboratoires. Comme l'explique la proposition :
« Des travaux expérimentaux utilisant des chauves-souris et/ou des souris transgéniques seront menés au laboratoire BSL-3 à
WIV, Duke-NUS, UNC ou NWHC. Chaque institut partenaire demandera et se procurera des animaux
l'approbation de la recherche de son IACUC respectif. Toutes les animations ! travaux menés par EcoSanté
L'Alliance en Chine sera supervisée à la fois par l'IACUC à WIV et l'IACUC à Tufts » (D1,
p.35).
Duke-NUS (Linfa Wang) possède une colonie de reproduction de chauves-souris asiatiques (Eonycteris spelaea) :
« Notre colonie d'E. spelaea a maintenant atteint une population durable pour des expériences d'infection
et l'installation ABSL3 a été équipée de cages spécifiques aux chauves-souris. (D1, p.20).
« Nous utiliserons la colonie de reproduction unique de chauves-souris asiatiques Duke-NUS (Eonycteris spelaea) pour
effectuer des tests initiaux de preuve de concept, étendus à de petits groupes de rhinolophes capturés dans la nature
chauves-souris sinicus à WIV. » (D1, p.6-7)
" Sous-tâche 7.4. Tester la modulation immunitaire chez 'Eonycteris sp. colonie, utilisant le virus de Malaka
et les infections au SARSr-CoV. (Duc-NUS). (D1, p.30)
NWHC (Rocke) a une colonie de chauves-souris en captivité :
« Nous utiliserons la colonie de chauves-souris captives du NWHC et les chauves-souris sauvages dans les grottes américaines pour tester les véhicules de livraison
en utilisant le biomarqueur rhodamine B (qui marque les cheveux par fluorescence lors de la consommation) pour évaluer
l'absorption. (D1, p.7)
Le CSIRO (Australie, avec Linfa Wang à l'époque) et l' Université du Queensland utilisaient déjà
ou prévoyez d'utiliser des chauves-souris vivantes pour des expériences
« Des études d'infection antérieures ont été menées sur des chauves-souris Pteropus et Rhinolophus en Australie
par LF Wang au CSIRO, AAHL et un essai supplémentaire sur l'infection à Pteropus est actuellement prévu
via l'Université du Queensland en Australie. (D1, p.20)
Comme DRASTIC l'a déjà découvert, le WIV gardait déjà des chauves-souris capturées dans la nature plus d'un
il y a dix ans, et a établi une colonie vers 2017 - comme l'attestent les brevets, les
enregistrements et vidéos (voir https://bit.ly/3pxL8IR). Ces révélations ont été régulièrement caractérisées
comme « théories du complot » par Peter Daszak (voir exemples dans Bostickson & Ghannam, 2021c ; Taiwan
Actualités, 2021 ; Sky News, 2021).
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Capture d'écran : Peter Daszak nie que WIV garde

Chauves-souris vivantes. Source : Twitter via Taiwan News
(2021).
Capture d'écran : Peter Daszak nie que WIV garde

Chauves-souris vivantes. Source : Twitter via Taiwan News
(2021).
9. EHA PROPOSE DE MULTIPLES VISITES REGULIERES DE 3 SITES GROTTES DU YUNNAN
« Dans la phase I, j'échantillonnerai 60 chauves-souris chacune de R. sinicus, R. ferrumequinum et R. affinis, (180

chauves-souris par grotte) tous les trois mois de manière non destructive pendant 18 mois à partir de nos trois grottes
des sites. » (D1, p.9)
« Nous procéderons à un échantillonnage avant et après l'intervention (échantillonnage bihebdomadaire des boulettes fécales pour 4
mois, et 10 chauves-souris mâles et 10 femelles par espèce testées toutes les 2 semaines après l'intervention
pendant 4 mois, avant et après le déploiement) pour surveiller le SARSr-CoV QS et le système immunitaire des chauves-souris
changements de statut chez les chauves-souris des sites d'essai et de contrôle au cours de la phase I (TA2). » (D1, p.9)
10. EHA PRÉVOIT ENVOYER DES ÉCHANTILLONS À DUKE UNIVERSITY (SINGAPOUR) ET UNC
COLLINE DE LA CHAPELLE
La proposition précise que :
“ Les échantillons seront conservés dans un milieu de transport viral, immédiatement congelés dans de l'azote liquide
expéditeurs secs, et transportés vers des laboratoires partenaires avec une chaîne du froid maintenue et sous
protocoles de biosécurité stricts. (D1, p.9)
Ceci est en outre confirmé par les points 37 et 38 à la page 5 de D2 (Budget).
Page 13
Incidemment, nous savons également d'après les documents récemment publiés pour la subvention NIH R01Al110964
(« Comprendre le risque d'émergence du coronavirus de chauve-souris ») que l'EHA a beaucoup d'expérience
expédition d'échantillons de et vers la Chine.
subvention, p. 15:
« Cela nous donne un accès unique au travail sur le terrain dans les pays où la surveillance est
difficile, comme la Chine, où notre groupe a prouvé sa capacité à exporter des échantillons. "
p. 141 :
« Les Drs Shi, Zhang et Daszak collaborent depuis 2002 et se sont impliqués
dans l'organisation de conférences conjointes et l'expédition d'échantillons à destination et en provenance de Chine. "
Cela signifie pratiquement qu'il est probable que Duke (Singapour) et UNC Chapel Hill ont
échantillons non documentés qui pourraient aider à retracer les origines du SARS-CoV-2.
11. LA PROPOSITION FIXE UNE VOIE CLAIRE POUR LA CONSTRUCTION DES VIRUS CHIMERIQUES
L'utilisation de backbones connus est précisée dans la proposition :
2
« Synthèse du roman chimérique SARSr-CoV QS : nous allons synthétiser commercialement le SARSr-CoV
Gènes de la glycoprotéine S, conçus pour être insérés dans le clone moléculaire SHC014 ou WIV16
dorsales (88 % et 97 % d'identité de la protéine S avec l'épidémie de SRAS-Urbani). Ce sont des BSL-3,
ne sélectionnent pas d'agents ou ne sont pas soumis au P3CO (ils utilisent des squelettes chauve-souris SARSr-CoV qui sont
exemptés) et sont pathogènes pour les souris transgéniques hACE2. » (D1, p.9)
Cependant, nous ne savons pas quelles recherches supplémentaires non publiées sur le SRAS-r CoV et le MERS-r CoV ont été
menée par le WIV, l'Université de Wuhan et d'autres institutions chinoises. En effet, en utilisant l'analyse de
ensembles de données métagénomiques brutes, la recherche non publiée de clones infectieux MERS-r CoV à Wuhan a
récemment été documentées (Zhang et al . 2021).
12.EHA A 180 SOUCHES DE SARSr-CoV NON PUBLIÉES
« Cela sera complété par la caractérisation de virus isolés sous DEFUSE (au WIV),
environ 15-20 protéines de pointe de SARSr-CoV de chauve-souris/an (à UNC, WIV) et > 180 chauves-souris
Souches de SARSr-CoV séquencées dans nos travaux antérieurs et non encore examinées pour le potentiel de débordement. "
(D1, p.12)
Très peu de ce travail planifié a été publié.
2Conformément au budget (D2, p.5, article 13), la synthèse des amorces devait être effectuée par Sangon Biological Engineering
Technologie et services (Shanghai).
Page 14
13. TOUS LES CORONAVIRUS DEVRAIENT ÊTRE DÉPISTÉS AU WIV
« Nous effectuerons des tests de liaison de pseudovirus in vitro, en utilisant des techniques établies 2 , et des tests en direct
tests de liaison du virus (au WIV pour éviter les retards et la diffusion inutile de virus
cultures) pour les souches isolées. » (D1, p.12)
14. TROIS À CINQ CORONAVIRUS CHIMERIQUES DEVRAIENT ÊTRE CRÉÉS PAR AN
" Nous validerons les résultats des virus chimériques en re-caractérisant le génome complet
versions, testant si la séquence du génome du squelette modifie le débordement du SARSr-CoV sur toute la longueur
potentiel. Le QS pour la caractérisation du génome complet sera sélectionné pour refléter les différences de souche dans
antigénicité, utilisation des récepteurs, croissance dans les cellules humaines et pathogenèse. (D1, p.13)
« Nous testerons la croissance dans des cultures primaires d'AOH et in vivo sur des souris transgéniques hACE2. Nous
anticiper la récupération d'environ 3 à 5 virus génomiques complets/an. » (D1, p.13)
15. LA PROPOSITION PRÉVUE D'IDENTIFIER LES « SUPPRESSIONS MINEURES CLÉS » DANS LE

DOMAINE DE LIAISON AU RÉCEPTEUR (RBD) POUR MODIFIER LA PATHOGÉNICITÉ HUMAINE
« Test des modifications synthétiques :

« Nous synthétiserons QS avec de nouvelles combinaisons de mutations pour déterminer les effets de
des traits génétiques spécifiques et le potentiel de saut des recombinants futurs et inconnus.
Suppressions RBD :
De petites délétions sur des sites spécifiques du SARSr-CoV RBD modifient le risque d'infection humaine. On le fera
analyser les conséquences fonctionnelles de ces délétions RBD sur le SARSr-CoV hACE2
l'utilisation des récepteurs, la croissance dans les cultures d'AOH et la pathogenèse in vivo. »
(D1, p.13)
16. LA PROPOSITION INCLUT L'INTRODUCTION D'UN « CLAVAGE SPÉCIFIQUE À L'HOMME

DES SITES"
L'insertion de sites spécifiques à la protéase humaine a été proposée. La proposition ne précise pas exactement quel
protéase, mais discute de Furin dans le texte précédent.
« Nous analyserons toutes les séquences du gène SARSr-CoV S pour les propriétés protéolytiques conservées de manière appropriée.
sites de clivage dans S2 et pour la présence de sites de clivage potentiels de la furine 74,75" .
Le SARSr-CoV S avec des mésappariements dans les sites de clivage protéolytique peut être activé par exogène
Trypsine ou Cathepsine L.
Lorsque des discordances évidentes se produisent, nous introduirons des sites de clivage appropriés spécifiques à l'homme
et évaluer le potentiel de croissance des cellules Vero et des cultures d'AOH. "
(D1, p.13)
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Les motifs de clivage de reconnaissance de furine sont largement utilisés dans la recherche en laboratoire. La furine est une endoprotéase
qui clive les protéines selon un motif spécifique (RxxR|x) qui, pour les glycoprotéines de l'enveloppe virale, peut
améliorer la fusion virale avec les membranes des cellules hôtes (Coutard et al ., 2020).
Pour le SRAS-CoV-2, le site de clivage de la furine (FCS) s'est avéré être la clé de la pathogénicité (Bestle
et al . 2020 ; Hoffmann et al . 2020 ; Johnson et al ., 2021).
Aucun autre sous-genre de sarbecovirus CoV, y compris le SRAS-CoV, ne possède un site de clivage Furin, et comme
Des sites de clivage de la furine ont déjà été insérés dans des coronavirus en laboratoire pour augmenter
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tropisme et pathogénicité (Cheng et al. 2019), l'origine du FCS a été largement débattue (Wade
2021). Wu et Zhao (2021) proposent que le FCS soit né par insertion naturelle.
Segreto et Deigin (2020) notent que le codage « CGGCGG » pour les deux principales arginines est rare pour la chauve-souris
d'origine des coronavirus et notez un site de restriction FauI juste en amont d'une proline leader et proposez
le fcs aurait pu être inséré dans un laboratoire.
Kaina (2021) propose que la recombinaison in vitro en culture de cellules humaines d'un progéniteur du SRAS-CoV-2
avec un virus contenant le site de clivage Furin comme source possible ; Segreto et al . (2021) propose
insertion en laboratoire d'un motif plus puissant et passage en culture de cellules d'insectes pour générer le « RRAR »
Séquence FCS.
Étant donné que nous trouvons dans cette proposition d'EHA, une discussion sur l'introduction prévue de
sites de clivage dans de nouveaux CoV SARS-r, un examen par la communauté scientifique au sens large de la plausibilité
d'insertion artificielle d'un FCS dans le SARS-CoV-2 ou un ancêtre est justifiée.
17. LA PROPOSITION PREVUE POUR "INTRODUIRE" NATURELLEMENT

SITES DE CLAVAGE PROTÉOLYTIQUE POUR CRÉER DE NOUVEAUX CORONAVIRUS
La proposition prévoyait d'introduire des sites de clivage protéolytique de «type sauvage» de souches à haut
souches à faible risque plus abondantes, vraisemblablement pour augmenter la pathogénicité des souches à faible risque :
" Nous examinerons également les données de séquences profondes pour le SARSr-CoV à haut risque et peu abondant qui codent
sites de clivage protéolytique fonctionnels, et si c'est le cas, introduire ces changements dans le
souche parentale très abondante et à faible risque. » (D1, p.13)
18. LA PROPOSITION PREVUE DE RECHERCHER DES RECEPTEURS ALTERNATIFS A ACE2
« Pour évaluer cela, nous allons introduire séquentiellement des résidus perturbateurs du clade 2 du SRAS-CoV
et SHCO14 et évaluer la croissance du virus dans les cellules Vero, les cellules non permissives par voie ectopique
exprimant DC-SIGN, et dans les monocytes et macrophages humains anticipant le virus réduit
efficacité de croissance. » (D1, p.13)
Nous notons que bien que le SRAS-CoV ait été documenté pour utiliser DC-SIGN comme récepteur d'attachement (Marzi
et al . 2004), L-SIGN et DC-SIGN agissent comme des récepteurs d'entrée pour le SARS-CoV-2 (Amraei et al . 2020 ;
Thépaut et al. 2021).
19. LA PROPOSITION PRÉVUE D'INTRODUIRE DES « RESIDUS CLÉS DE RBD » DANS UN RISQUE FAIBLE
SOUCHES POUR TESTER LA PATHOGÉNICITÉ DANS LES CELLULES DES VOIES AÉRIENNES HUMAINES ET DANS LES SOURIS HACE2
“ Micro-variations de faible abondance :

Nous modéliserons structurellement et identifierons les changements de résidus très variables dans le SARSr-CoV S
RBD, utilisez des blocs de gènes commerciaux pour introduire ces changements individuellement et en combinaison dans
le gène de la glycoprotéine S du faible risque, souche parentale et test d'utilisation du récepteur ACE2, croissance
dans l'AOH et la pathogenèse in vivo ».
(D1, p.13)
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20. LA PROPOSITION D'ÉVALUATION DE LA « PROBABILITÉ DE DÉVERSEMENT » N'INCLUT PAS

RISQUES LIÉS À LA RECHERCHE EN LABORATOIRE
Chiffre. 7 ci-dessous (D1, p.14) documente un vaste plan d'échantillonnage et d'expérimentation en laboratoire. Il est
assez étonnant que le calcul de la probabilité de débordement intègre plusieurs « processus
contribuant au débordement », qui nécessitent toutes l'extraction de virus des chauves-souris et l'expérimentation dans
laboratoires, mais n'intègre pas de facteur de risque pour l'échantillonnage sur le terrain et l'expérimentation en laboratoire
augmenter délibérément la pathogénicité des CoV du SRAS-r.
21. UN « ENSEMBLE DE DONNÉES SUR LES PROTÉINES DE SPIKE » POTENTIELLEMENT TRÈS IMPORTANT N'ÉTAIT PAS PUBLIC
Il n'est pas clair à quoi se réfère cet « ensemble de données de séquences de protéines S issues de travaux antérieurs » et si l'EHA
l'a jamais rendue publique (comme l'exigent généralement ses conditions d'octroi).
« Nous utiliserons un vaste ensemble de données de séquences de protéines S et de génomes complets générés à partir de
travaux antérieurs et travaux de terrain DEFUSE pour estimer le taux de substitution du SARSr-CoV et son
variation à l'échelle du génome. » (D1, p.15)
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22. EHA A PROPOSÉ DES EXPÉRIENCES MERS-CORONAVIRUS ET AVAIT DÉJÀ

INTRODUIRE LE SRAS ET LE MERS DANS LES LIGNES DE CELLULES DE CHAUVE-SOURIS
« Dans un premier temps, nous effectuerons des biopsies au punch d'aile de 3 individus pour séquencer leur récepteur ACE2
gène. Celui-ci sera inséré dans des lignées cellulaires humaines pour pré-cribler les souches virales pour la liaison. Celles
cette liaison sera utilisée pour des expériences in vivo. Nous utiliserons deux coronavirus (SARSr-CoV
WIV1 et MERS-CoV) en ABSL3. Des études sur les infections par le SRAS et le MERS sont déjà en cours
dans les lignées cellulaires Eonycteris et Pteropus et les cellules immunitaires primaires . » (D1, p.20)
Les cellules primaires peuvent également héberger des virus latents qui peuvent se réactiver lors de la culture in vitro
lorsque les cellules sont à l'extérieur de l'hôte et isolées d'autres composants du système immunitaire qui
contrôlerait autrement la réplication du virus » Banerjee et al . (2018).
En fait, les expériences utilisant des lignées cellulaires de chauves-souris non-immunes ont été marquées par « la subversion de la chauve-souris
système immunitaire" qui contraste avec la clairance efficace des virus de chauve-souris montrée par des captifs in vivo
des études sur les chauves-souris sur les virus Marburg et Ebola menées à Atlanta CDC BSL4, par exemple (Jones et
al ., 2015 ; Schuh et al ., 2017a et 2017b).
La recherche sur les systèmes immunitaires des chauves-souris utilisant des lignées cellulaires de chauves-souris à WIV n'a cependant pas reflété les résultats de
vivo, et c'est précisément cette caractéristique des lignées cellulaires de chauves-souris non immunitaires qui a conduit les chercheurs à
créer les premières cellules immunitaires dendritiques dérivées de la moelle osseuse de chauve-souris (Zhou et al ., 2016), os de chauve-souris-souris
chimère à moelle (Yong et al ., 2018) et lignées cellulaires de chauve-souris knock-out IFNAR2 à l'aide de CRISPR/Cas9
technologie (Zhang et al ., 2017).
Ces nouvelles lignées cellulaires et souris du système immunitaire de chauve-souris ont été proposées pour garantir que la lignée cellulaire de chauve-souris in vivo
et des expériences sur des souris in vivo ont reflété efficacement la réponse du système immunitaire de chauve-souris in vivo à la compensation
de virus (Zhou et al. , 2016; Yong et al ., 2018).
Cependant, cela suggère également que des virus de chauve-souris hautement pathogènes inconnus ou non détectés auraient
pu se répliquer clandestinement dans les lignées cellulaires de chauve-souris WIV car elles n'auraient pas été limitées par
un système immunitaire de chauve-souris, et à son tour, cela peut avoir conduit à la contamination des opérateurs et de l'équipement à
les Laboratoires WIV BSL2 (Bostickson & Ghannam, 2021c).
23. EHA A PROPOSÉ UNE BASE DE DONNÉES DE TOUS LES TRAVAUX DE TERRAIN, DE LABORATOIRE ET DE MODÉLISATION
« Gestion et partage des données :

EcoHealth Alliance maintiendra une base de données centrale de données collectées et générées via tous les
travaux de terrain, de laboratoire et de modélisation. » (D1, p.25)
Cela indiquerait que l'EHA possède des bases de données similaires relatives à des projets antérieurs - des données qu'elle
n'ont pas partagé publiquement.
Page 19
24. ÉCHANTILLONNAGE DE CHAUVE-SOURIS À ÉCHELLE INDUSTRIELLE PROPOSÉ PAR ECOHEALTH ALLIANCE
« Sous-tâche 1.2
Collectez des spécimens mensuels de chauves-souris dans des grottes du Yunnan, en Chine, pour le SARSr-CoV
dépistage et séquençage. Échantillon oral, fécal et sanguin prélevé sur 360 Rhinolophus
spp. chauves-souris par mois en utilisant la capture vivante et l'échantillonnage non invasif. Spécimens expédiés à
laboratoire d'analyse. Données morphologiques, démographiques et physiologiques associées pour
chauves-souris individuelles collectées (EHA, consultant Zhu). (D1, p.25)
“ Livrables :
Spécimens de 3 240 chauves-souris et granulés fécaux collectés dans un réservoir à haut risque
populations qui ont été obtenues avec tous les permis et autorisations appropriés et expédiées
à WIV pour analyse ; données de télémétrie en temps réel et de marquage-recapture téléchargées et réalisées
à la disposition des collaborateurs de la DARPA ; base de données complétée maintenue. » (D1, p.25)
25. ECOHEALTH ALLIANCE A TROMPÉ LA DARPA SUR LES RISQUES POUR LE GRAND PUBLIC
EHA écrit à propos de la section « Risques pour le grand public » :
« Risques pour le grand public :

Les travaux proposés présentent un risque minime pour le grand public, car l'échantillonnage sera effectué près du
sites de grottes et non dans les zones peuplées. Notre équipe possède une vaste expérience. "
(D1, p.35)
Que l'EHA pourrait proposer l'identification et la sélection des CoV du SRAS-r les plus à risque, des CoV chimériques
construction, passage en série à l'aide de souris transgéniques hACE2 et insertion de clivage adapté à l'homme
sites (vraisemblablement des sites de clivage de la furine), mais ignorer totalement les risques d'évasion en laboratoire est
inconcevable et montre une incompréhension totale des risques du SARS-r CoV (et MERS-r
CoV) recherche en laboratoire (Demaneuf 2020).
26. EHA PROPOSÉ DE GÉNÉRER DES « MODÈLES DE SOURIS BATIFIÉS »
« Nous avons montré une reconstitution efficace de souris irradiées à l'aide de moelle osseuse de chauve-souris de
plusieurs espèces, y compris E. spelaea (Fig. 10), y compris la reconstitution de chauves-souris PBMC dans
la souris, présence de cellules de chauve-souris circulantes et génération d'anticorps spécifiques à la chauve-souris chez la souris
incapable de produire une réponse en anticorps.
Ce modèle de souris « batifié » peut être utilisé à la fois pour l'infection circulante du SRAS-CoV (en
le compartiment immunitaire uniquement) et comme modèle pour générer des anticorps spécifiques de chauve-souris contre
Protéines CoV. "
(D1, p.18)
« PI-TA-02 Tâche 7 : Essais expérimentaux. de « Broadscale Immune Boosting » en utilisant

souris et colonies de chauves-souris captives (Duke-NUS).
(D1, p.30)
Page 20
QUESTIONS À L'ALLIANCE ÉCOSANTÉ
Voici quelques questions que les journalistes aimeraient peut-être poser à EcoHealth Alliance et à Peter Daszak.
Ces questions pourraient également être posées dans le cadre d'un processus d'assignation lancé par le Congrès.
1. Pourquoi l'EHA désigne-t-elle une grotte de site d'essai et deux grottes de contrôle comme « nos sites d'essai de grotte » (D1, p.3
& 5), « notre complexe de grottes » (D1, p.32 ; D2, p.3), comme « nos trois sites de grottes tests » (D4, slide 2) dans
Yunnan ?
2. L'EHA et le WIV possèdent-ils réellement la grotte ou en contrôlent-ils l'accès ?
3. Est-ce que EHA essaie de suggérer que la DARPA doit financer EHA s'ils veulent faire des recherches qui incluent
ces sites prometteurs ?
4. L'EHA dispose-t-elle d'une évaluation réelle du « danger clair et actuel pour les forces de défense américaines
défenses dans la région » représentées par ces virus du Yunnan sur lesquels elle se concentre dans la proposition
(D4, diapositive 3) ?
5. En particulier, l'EHA peut-elle expliquer dans quels scénarios cela peut affecter les « combattants américains », étant donné que
"Les problèmes de sécurité à travers l'Asie font de la région un site de déploiement potentiel pour les combattants américains."?
(D4, diapositive 3).
6. Cet aspect précieux du travail a-t-il été clairement compris par les parties chinoises au DEFUSE ?
projet?
7. Pourquoi Peter Daszak a-t-il fermement nié que WIV gardait des chauves-souris vivantes alors que la proposition DEFUSE exige le
WIV de le faire, et d'avoir l'expérience nécessaire pour le faire - en plein accord avec l'ample
preuves fournies indépendamment par DRASTIC?
8. Pourquoi Peter Daszak a-t-il nié que garder des chauves-souris vivantes était une pratique courante dans les laboratoires, alors que
la proposition DEFUSE montre que beaucoup de vos laboratoires partenaires gardent des colonies de chauves-souris ou capturées dans la nature
chauves-souris?
9. L'EHA a fait référence aux bases de données de l'Eco Health Alliance (EHA) dans la proposition avec obligation de
soumission par leurs partenaires chinois. L'EHA peut-elle partager ces bases de données publiquement ?
Page 21
10. Qu'est-ce que la proposition ne contient aucun programme d'atténuation des risques pour DURC (Dual Use Research
de préoccupation) malgré l'objectif de faire face aux « dangers clairs et actuels » pour les « combattants » américains
déployé en Asie, tout en proposant d'embaucher et de payer Shi Zheng Li à mi-temps pendant deux ans, ainsi que
Ben Hu et Peng Zhou et d'autres techniciens et employés de laboratoire de WIV ?
11. Les scientifiques de WIV ont-ils ou ont-ils vu une copie de cette proposition de DEFUSE et si oui, quelle était la
dans quelle mesure le WIV a-t-il contribué à la rédaction de cette proposition ?
12. Peter Daszak a-t-il discuté de la proposition avec les scientifiques de WIV, quand, qui, comment, où ?
13. Veuillez résumer toutes les discussions avec les scientifiques de WIV, ZLS, PZ, BH, concernant les propositions
expériences et échantillonnage de chauves-souris.
14. Avez-vous discuté de la question de l'envoi de chauves-souris Rhinolophus vivantes à WIV avec le Dr Zhengli Shi ou tout autre
d'autres scientifiques du WIV ?
15. Page 38 de la proposition de désamorcer (D1) se réfère à l'introduction de " spécifique humain approprié
sites de clivage ". Pouvez-vous expliquer cela plus en détail ?
16. Pouvez-vous confirmer si oui ou non des scientifiques chinois ont effectué l'échantillonnage / protéine S /
les travaux de recombinaison et d'expérimentation animale mentionnés dans la proposition de projet DEFUSE ?
17. Quelles sont les 180 séquences de coronavirus qui ont résulté des travaux antérieurs mentionnés par
Alliance écosanté ?
« 180 souches de SARSr-CoV de chauve-souris séquencées dans nos travaux antérieurs et non encore examinées pour les retombées
potentiel "
(D1, p.7)
18. Pourquoi le risque d'accident de laboratoire (dans un pays étranger où l'EHA ne pouvait avoir
au mieux) totalement ignoré dans la proposition ?
19. Quelles expériences précédentes l'EHA ou ses collaborateurs ont-ils menés sur des « souris batifiées » irradiées
modèles » (D1, p.18) ? Quand, où et dans quel but ?
20. L'examinateur de la proposition a écrit qu'« il y a plusieurs éléments d'un grand intérêt dans ce
l'effort proposé qui est potentiellement finançable si un financement supplémentaire devenait disponible ».
Des fonds supplémentaires sont-ils devenus disponibles?
21. Le Dr Rocke, le Dr Unidad et le Dr Ainslie peuvent-ils confirmer qu'ils étaient au courant du projet DEFUSE ?
proposition et ont-ils aidé à rédiger la proposition?
22. Le Dr Rocke, le Dr Unidad et le Dr Ainslie peuvent-ils garantir qu'aucun financement partiel n'a été mis à disposition
après le rejet de la proposition DEFUSE, et aucune de leur technologie n'a été utilisée par la suite par
EHA ou WIV ou d'autres collaborateurs dans cette proposition ?
23. En dehors du NIH/NIAID, le WIV avec le financement de la CAS a mené un projet 2018.01-2021.12 étudiant
les mécanismes évolutifs des adaptations des récepteurs hôtes du SARSr-CoV et des espèces croisées
risque d'infection (un autre lien ici et ici). L'EHA a-t-elle d'autres informations sur ce
des travaux ont été menés et des résultats qui pourraient aider à faire la lumière sur l'origine du SARS-CoV-2?.
Page 22
24. Pourquoi la discussion sur les mineurs du Yunnan dont la maladie était compatible avec une infection par un
Maladie de type SRAS (Rahalkar et Bahulikar, 2020) non abordée dans cette proposition, en particulier compte tenu
la mention « Testez des sérums humains précédemment collectés dans la province du Yunnan pour évaluer
Débordement SARSr-CoV QS' (D2, p.3) ?
25. La mine de Mojiang faisait-elle partie de « votre » complexe de grottes du Yunnan que DEFUSE a proposé d'utiliser pour
expériences?
26. EHA était-elle au courant des thèses de Xu et Huang (voir Rahalkar et Bahulikar, 2020) et du
conclusions que les mineurs ont probablement été infectés par un CoV du SRAS-r ?
27. Si tel est le cas, l'EHA a-t-elle délibérément caché ces informations afin que les CoV du SRAS-r dans le Mojiang
la mienne ne serait pas soumise aux restrictions P3CO ?
28. Pourquoi la proposition ne contient-elle aucune référence à la réglementation et à l'ELSI (éthique, juridique,
social), notamment compte tenu de son déploiement réel sur les colonies de chauves-souris du Yunnan ?
29. L'EHA aurait-elle également ignoré les questions réglementaires et ELSI si elle avait prévu de déployer
booster les solutions sur les colonies de chauves-souris au Texas ?
Page 23
LISTE DE RÉFÉRENCE
- Amraei R, Yin W, Napoléon MA, et al . CD209L/L-SIGN et CD209/DC-SIGN agissent en tant que récepteurs pour
SARS-CoV-2 et sont exprimés de manière différentielle dans les cellules épithéliales et endothéliales pulmonaires et rénales.
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- Batty, CJ, Bachelder, EM et Ainslie, KM (2021). Perspective historique de la nanotechnologie clinique et

Formulations de microparticules pour l'administration de produits thérapeutiques. Tendances en médecine moléculaire, 27 (6),
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- Belouzard S, Chu VC, Whittaker GR. Activation de la protéine de pointe du coronavirus du SRAS via séquentiel
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- Bestle D, Heindl MR, Limburg H, et al . TMPRSS2 et la furine sont tous deux essentiels pour la protéolyse
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- Demaneuf G. Le bon, la brute et le truand : une critique des évasions de laboratoire du SRAS. 2021 ;(novembre
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Document d'information FEA :
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Chimère à moelle osseuse chauve-souris : un nouveau modèle animal pour disséquer le caractère unique de la chauve-souris
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- Zhou, P., Chionh, YT, Irac, SE, Ahn, M., Jia Ng, JH, Fossum, E., Bogen, B., Ginhoux, F., Irving,
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Project Defuse (FR) - Darpa - 2018

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28/09/2021 12:20 PREEMPT_HR00111880017_Notes dernier.

DARPA - PREEMPT (HR001118S0017)

Documents mis à disposition par une source anonyme

CONTEXTE & RÉSUMÉ 2

APERÇU DE LA PROPOSITION « DEFUSE » 6

Ecohealth Alliance (EHA) a tenté de contourner les cadres P3CO/DURC 7

EHA a proposé de générer des « modèles de souris batifiées » 19

QUESTIONS À L'ALLIANCE ÉCOSANTÉ 20

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 2/25

CONTEXTE & RÉSUMÉ

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 3/25

Programme DARPA PREEMPT (HR00111880017) :

- Brève introduction' : https://www.darpa.mil/program/preventing-emerging-pathogenic-threats

- Communiqué de presse : https://www.darpa.mil/news-events/2018-01-04 (version archivée)

- Opportunité de subvention : https://www.grants.gov/web/grants/view-opportunity.html?oppId=300198

- Copies de certains des principaux fichiers d'opportunités de subvention : https://bit.ly/39yeFNj

- Description des équipes sélectionnées : https://www.darpa.mil/news-events/2019-02-19

- Exemples de projets PREEMPT financés :

○ Projet PREEMPT de l'équipe Montana State University .

Proposition de « DEFUSE » de l'EHA à la DARPA PREEMPT :

- D1 : 75 page 'PROPOSITION : Tome I'

- D3 : Résumé de la lettre de refus (DARPA) : https://bit.ly/3Eyv82f

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 4/25

WIV : ~695 000 $

4 janv. 2018 Lancement de DARPA Preventing Emerging Pathogenic Threats (PREEMPT)

2018 ?? Rejet du projet EHA DEFUSE en raison de préoccupations importantes

WIV : ~ 353 000 $

24 avril 2020 Suspension de la subvention NIH R01Al110964

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 5/25

APERÇU DE LA PROPOSITION « DEFUSE »

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 6/25

1. ECOHEALTH ALLIANCE (EHA) A ESSAYE DE CONTOURNER LES CADRES P3CO/DURC

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 7/25

3. EHA DEFUSE AURAIT INVITÉ SHI ZHENG LI À UN LANCEMENT DU PROJET À

Trois grottes de la province du Yunnan sont spécifiées comme particulièrement importantes :

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 8/25

Un autre projet similaire :

Le Dr Ainslie est professeur au département de génie biomédical de l'UNC et à l'UNC

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 9/25

6. LA PROPOSITION NE DISCUTE PAS CORRECTEMENT D'ÉTHIQUE, JURIDIQUE ET SOCIAL

Pleine étendue de la section « Risque pour le grand public » (D1, p.34)

7. EHA VOULAIT SUPERVISER TOUS LES TRAVAUX EN CHINE

WIV (Shi) devait travailler sur les chauves-souris Rhinolophus :

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 25/10

NWHC (Rocke) a une colonie de chauves-souris en captivité :

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 25/11

Capture d'écran : Peter Daszak nie que WIV garde

Capture d'écran : Peter Daszak nie que WIV garde

9. EHA PROPOSE DE MULTIPLES VISITES REGULIERES DE 3 SITES GROTTES DU YUNNAN

« Dans la phase I, j'échantillonnerai 60 chauves-souris chacune de R. sinicus, R. ferrumequinum et R. affinis, (180

La proposition précise que :

Ceci est en outre confirmé par les points 37 et 38 à la page 5 de D2 (Budget).

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 12/25

L'utilisation de backbones connus est précisée dans la proposition :

12.EHA A 180 SOUCHES DE SARSr-CoV NON PUBLIÉES

Très peu de ce travail planifié a été publié.

13. TOUS LES CORONAVIRUS DEVRAIENT ÊTRE DÉPISTÉS AU WIV

14. TROIS À CINQ CORONAVIRUS CHIMERIQUES DEVRAIENT ÊTRE CRÉÉS PAR AN

15. LA PROPOSITION PRÉVUE D'IDENTIFIER LES « SUPPRESSIONS MINEURES CLÉS » DANS LE

« Test des modifications synthétiques :

16. LA PROPOSITION INCLUT L'INTRODUCTION D'UN « CLAVAGE SPÉCIFIQUE À L'HOMME

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 14/25

DRASTIC - Projet DEFUSE HR001118S0017-PREEMPT-FP-019 p. 15/25

- Thépaut M, Luczkowiak J, Vivès C, et al . La reconnaissance DC/L-SIGN de la glycoprotéine de pointe favorise