PIPH 1001 TD no 5

TDcorrectiontrue
exerciceReferencefalse
- Premier principe -
 Ex. no 1 Bouilloire électrique solution p. 3
On met à chauffer un litre d’eau à température ambiante (25o C) dans une bouilloire électrique de puissance
constante 3000 W, jusqu’à obtenir une température de 100o C.
La capacité thermique massique de l’eau, supposée constante, est c = 4 kJ.K −1 .kg −1 .
1. Calculer la chaleur reçue par l’eau au cours de la transformation.
2. Déterminer la durée de l’opération.

 Ex. no 2 Les différentes transformations possible d’un gaz solution p. 3

On considère n moles d’un gaz parfait initialement dans l’état (T0 , P0 , V0 ).
Ce gaz subit une transformation i qui l’amènera dans l’état final noté (Pi , Ti , Vi ).
Transformation 1 : détente isobare réversible telle que V1 = 2 V0 .
Transformation 2 : compression isochore réversible telle que P2 = 2 P0 .
Transformation 3 : compression isochore irréversible telle que P3 = 2 P0 .
Transformation 4 : détente isotherme réversible telle que V4 = 2 V0 .
Transformation 5 : détente isotherme irréversible telle que V5 = 2 V0 .
Pendant la transformation la pression extérieure est constante et vaut P5 .
Transformation 6 : détente adiabatique réversible telle que V6 = 2 V0 .
Transformation 7 : détente adiabatique irréversible telle que V7 = 2 V0 .
Pendant la transformation la pression extérieure est constante et vaut P7 .
Pour chaque transformation, déterminer :
 L’état final (Ti , Pi , Vi ).
 Le travail W reçu par la gaz au cours de la transformation
 La chaleur Q reçue par le gaz
 La variation de son énergie interne ∆U .

 Ex. no 3 Cycle de transformation d’un gaz solution p. 4

On considère une mole de gaz supposé parfait dont l’état initial est (P0 , V0 , T0 ) avec P0 = 1 bar et
T0 = 300 K. Les capacités thermiques à volume constant et à pression constante valent respectivement :
5 7
CV = .R et CP = .R.
2 2
Le gaz subit successivement les trois transformations réversibles suivantes :
Transformation A : une détente isobare qui triple son volume V1 = 3 V0 .
Transformation B : compression isotherme qui ramène le gaz à son volume initial V0 .
Transformation C : un refroidissement isochore qui ramène le gaz à sa pression initiale P0 .
1. Représenter les transformations sur un diagramme (P,V).
2. Calculer la température atteinte par le gaz à la fin de la transformation A.
3. Calculer la pression atteinte à la fin de la compression isotherme B.
4. Exprimer les travaux WA , WB , WC et les chaleurs QA , QB et QC reçus par le gaz au cours des 3
transformations en fonction de T0 , CV et CP .
-1-
5. Vérifier que la variation totale d’énergie interne sur le cycle est nulle.
 TD no 5 PIPH 1001
 Ex. no 4 Transformation d’un gaz de Van Der Waals solution p. 5
On considère le système constitué d’une mole d’un gaz dont le comportement est régi par l’équation d’état
suivante (équation de Van Der Waals simplifiée) :
 a 
P + 2 .V = R.T avec pour le diazote : a = 0, 141 P a.m6
V
a
Son énergie interne est alors : U (T, V ) = CV .T − avec CV = 52 R
V
1. Initialement, le gaz est dans l’état (V0 , T0 , P0 ) avec V0 = 24 L et T0 = 7o C.

Dans cet état, le gaz peut-il être considéré comme parfait ?

2. Le gaz est comprimé de façon isotherme et réversible.

Au cours de la transformation, son volume est divisé par 100 : (V0 , T0 , P0 ) → ( 100
1
V0 , T0 , P1 )

Calculer le travail et la chaleur reçus.

3. À présent, on fait subir au gaz une détente de Joule (détente adiabatique et irréversible dans le vide).
Lors de cette détente, le volume du gaz est doublé : (V0 , T0 , P0 ) → (2 V0 , T3 , P3 ).

Quelle est la température finale T3 du gaz ?

Quel résultat obtiendrait-on dans l’hypothèse du gaz parfait ?

 Ex. no 5 Capacité thermique d’un gaz réel solution p. 5

On considère le système composé d’une mole de monoxyde de carbone CO. Lorsque la température évolue
fortement, il n’est plus possible de considérer la capacité thermique du gaz constante.
La capacité thermique massique à volume constant du CO est alors donnée par :

A0 = 1, 41 J.K −1 .g −1






CV = A0 − A1 .T −1 + A2 .T −2 avec A1 = 492 J.g −1



 A2 = 1, 6.105 J.K.g −1



La masse molaire du monoxyde de carbone vaut M = 28 g.mol−1 .

1. Calculer la chaleur reçue par le gaz lorsqu’il est chauffé de façon réversible et isochore de l’état
(T0 = 0o C, VO , P0 = 1 bar) à l’état (T1 = 300o C, V0 , P1 )

2. En déduire la valeur moyenne de la capacité thermique CV à volume constant pour ce gaz.

3. Quelle est la variation d’énergie interne du gaz ?

-2-
PIPH 1001 TD no 5
solution Ex.no 1 p.1 Bouilloire électrique

1. Chaleur reçue : Q = c.m.δT Q = 4.103 × 1 × 75 Q = 3.105 J

Q
2. Durée de l’opération : Q = p.∆t donc ∆t = ∆t = 100 s = 1 min 40 s
p

solution Ex.no 2 p.1 Les différentes transformations possible d’un gaz

Transformation 1 : détente isobare réversible telle que V1 = 2 V0 .

P1 .V1 2 V0 .P0
 P1 = P0 T1 = T1 = T1 = 2 T0
n.R n.R
RV
 W1 = − V01 P.dV = −P0 (V1 − V0 ) W1 = −P0 .V0
 ∆U1 = CV (T1 − T0 ) ∆U1 = CV .T0
 1ère méthode : La transformation étant isobare, ∆H1 = Q1
donc Q1 = CP (T1 − T0 ) Q1 = CP .T0
2ème méthode : On utilise le 1er principe :
∆U1 = Q1 + W1 donc Q1 = CV .T0 + P0 .V0 = (CV + n.R).T0 = CP .T0

Transformation 2 : compression isochore réversible telle que P2 = 2 P0 .

P2 .V2 2 V0 .P0
 V2 = V0 T2 = T2 = T2 = 2 T0
n.R n.R
 W2 = 0 (volume constant)
 ∆U2 = CV (T2 − T0 ) ∆U2 = CV .T0
 Q2 = ∆U2 Q2 = CV .T0

Transformation 3 : compression isochore irréversible telle que P3 = 2 P0 .

La pression extérieure est constante et vaut P3 .

P3 .V3 2 V0 .P0
 V3 = V0 T3 = T3 = T3 = T2 = 2 T0
n.R n.R
 W3 = 0
 ∆U3 = CV (T3 − T0 ) ∆U3 = CV .T0
 Q3 = ∆U3 Q3 = CV .T0

Transformation 4 : détente isotherme réversible telle que V4 = 2 V0 .

n.R.T4 n.R.T0
 T4 = T0 P4 = P4 =
V4 2 V0
R V4 R V4 n.R.T0
 W4 = − V0
P.dV = − V0
.dV W4 = −n.R.T0 . ln 2
V
 ∆U4 = 0 (isotherme)
 Q4 = −W4 Q4 = n.R.T0 . ln 2
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 TD no 5 PIPH 1001
Transformation 5 : détente isotherme irréversible telle que V5 = 2 V0 .
Pendant la transformation la pression extérieure est constante et vaut P5 .

n.R.T0
 T5 = T0 P5 = P 4 =
2 V0

 W5 = −P5 .(V5 − V0 ) W5 = − 12 n.R.T0

 ∆U5 = 0

 Q5 = −W5 Q5 = 12 n.R.T0

Transformation 6 : détente adiabatique réversible telle que V6 = 2 V0 .

 γ
V0 P0
 V0γ .P0 = V6γ .P6 donc P6 = P0 . P6 =
V6 2γ
P6 .V6 2 P0 .V0
T6 = = γ T6 = 21−γ .T0
n.R 2 .n.R
 ∆U6 = CV (T6 − T0 ) ∆U6 = (21−γ − 1).T0 <0

 Q6 = 0 (adiabatique)

 W6 = ∆U6 W6 = (21−γ − 1).T0 >0

Transformation 7 : détente adiabatique irréversible telle que V7 = 2 V0 .

Pendant la transformation la pression extérieure est constante et vaut P7 .

P7 .V7 2 P7 .V0
 T7 = T7 =
n.R n.R
 W7 = −P7 (V7 − V0 ) W7 = −P7 .V0
 Q7 = 0
 On peut calculer la variation d’énergie interne de deux manières :
I Calcul direct :  
2 P7 .V0 P0 .V0
∆U7 = CV (T7 − T0 ) = CV −
n.R n.R V
CV
∆U7 = .V0 (2 P7 − P0 )
n.R
I 1er principe : ∆U7 = W7 ∆U7 = −P7 .V0
Les deux expressions de ∆U7 permettent de déterminer P7 :
CV 2 CV + n.R
−P7 .V0 = .V0 (2 P7 − P0 ) ⇒ P7 =
n.R CV + n.R

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PIPH 1001 TD no 5
solution Ex.no 3 p.1 Cycle de transformation d’un gaz
2. Température T1 :

P0 .V0 = R.T0 

V1
⇒ T1 = T0
V0
P0 .V1 = R.T1 


T1 = 3 T0 T1 = 900 K

3. Pression P1 :

P0 .V1 = R.T1 

V1
⇒ P2 = P0 P2 = 3 P0 P2 = 3 bar
V0
P2 .V0 = R.T1 


4. Transformation A : WA = −P0 (V1 − V0 ) WA = −2 P0 .V0 WA = −R.T0

1 principe : ∆UA = QA + WA
er

⇒ QA = CV (T1 − T0 ) + 2 R.T0 = 2 CV .T0 + 2 R.T0 QA = 2 CP .T0

R V dV V0
Transformation B : WB = − V10 P.dV = −R.T1 V10
RV
= −R.T1 ln WB = 3 ln 3 R.T0
V V1
∆UB = CV .∆T = 0 ⇒ QB = −WB QB = −3 ln 3 R.T0
Transformation C : WC = 0
∆UC = CV (T0 − T1 ) = −2 CV .T0 QC = ∆UC QC = −2 CV .T0
5. ∆U = ∆UA + ∆UB + ∆UC = 0

solution Ex.no 4 p.2 Transformation d’un gaz de Van Der Waals

a
1. Dans l’expression de l’énergie interne, est le terme correctif par rapport au modèle du GP.
V

a 0, 14
= = 5, 8 J  le terme correctif représente 0,1% de l’énergie.


V 24.10−3
Dans ces conditions, on peut assimiler le gaz à un
CV .T = 52 × 8, 31 × 280 = 5, 8.103 J  gaz parfait.



2. Le gaz est comprimé de façon isotherme et réversible : (V0 , T0 , P0 ) → ( 100

1
V0 , T 0 , P 1 )
Calcul du travail reçu :
1
Z V0
100  1  
R.T0 a 100
V0 100 1
W =− − 2 .dV = −R.T0 ln − a. −
V V V0 V0 V0
V0

99 a
W = R.T0 ln 100 − A.N. : W = 10, 1 kJ
V0
Calcul de la chaleur reçue :
 
100 1 99 a
Q = ∆U − W Q = −a − − R.T0 ln 100 +
V0 V0 V0
Q = −R.T0 ln 100 Q = −10, 7 kJ
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 TD no 5 PIPH 1001
3. Détente adiabatique dans le vide : (V0 , T0 , P0 ) → (2 V0 , T3 , P3 ).
D’après le 1er principe, ∆U = Q + W = 0, donc :
 
1 1 a a
CV (T3 − T0 ) = a − =− donc T3 = T0 − T3 = T0 − 0, 14
2 V0 V0 2 V0 2 V0 .CV

Dans l’hypothèse du gaz parfait, on aurait T3 = T0 .

solution Ex.no 5 p.2 Capacité thermique d’un gaz réel

1. Chaleur reçue par le gaz lorsqu’il est chauffé de façon réversible de l’état (T0 = 0o K, VO , P0 = 1 bar)
à l’état (T1 = 300o K, V0 , P1 ) :

δQ = M A0 − A1 .T −1 + A2 .T −2 .dT


δQ = CV .dT + P.dV = CV .dT
ZT1  h i
T1 h iT1 h iT1 
donc Q = M. (A0 − A1 .T −1 −2
+ A2 .T ).dT = M. A0 T − A1 ln T − A2 T −1
T0 T0 T0
T0
 
T1 −1 −1
Q = M A0 (T1 − T0 ) − A1 ln − A2 (T1 − T0 )
T0
 
573
A.N. : Q = 28 1, 41 × 300 − 492 ln 5 −1
− 1, 6.10 (573 − 273 )−1
Q = 10, 2 kJ
273

Q
2. Capacité thermique CV à volume constant moyenne : < CV >= < CV >= 34 J.K −1
∆T

3. 1er principe : ∆U = Q (W = 0)

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