Travaux Dirigés de Thermo-1

Université Hassan 1èr Travaux dirigés
Faculté des Sciences et Techniques Thermodynamique

Département de Physique Appliquée Parcours MIP/GEGM
Série N°1
Exercice1
L’équation d’état d’une lame d’eau savonneuse est : (A-A0).S = C.T

Ou A est la constante de tension superficielle de la lame, A0 la constante de
tension superficielle de l’eau pure, S la surface de la lame, T la température et C
une constante.
S   A   T 
Calculer :   ,  ,  . Former le produit.
 A T  T  S  S  A
Exercice 2
La différentielle de la pression d’un gaz est donnée par l’équation relative

à une mole par :
 RT  2A  R  A
dP  2 
1 dV  1  dT
V  V  V V
En déduire l’équation d’état du gaz.
EXERCICE3
La quantité de chaleur élémentaire échangée par une mole de gaz avec le

milieu extérieur est donnée, en fonction des variables indépendantes P et T, par
l’équation :
RT
δQ   dp  C (T) dT , Où Cp(T) représente la capacité calorifique molaire du
p p
gaz, fonction uniquement de la température.
La quantité de chaleur échangée est-elle une fonction d’état ?
Exercice 4
On définit les coefficients thermoélastiques suivants :

1  V 
   : Dilatation isobare
V  T p
1  p 
β   : Compression isobare
p  T  V
1  V 
χT     : Compressibilité isotherme.
V  p  T
Calculer les coefficients α, β et χT d’un gaz réel aux basses pressions,

obéissant à l’équation d’état simplifiée : PV = RT + bP pour une mole.
Exercice 5
3aT b
Trouver l’équation d’état d’un système pour lequel   et  T  .
V V
a et b étant des constantes.
Exercice 6
Un gaz parfait subit une transformation isotherme réversible à la

température T le faisant passer de l’état (P0, V0) à l’état (P1, V1). Calculer le
travail reçu par n moles de ce gaz.
Exercice 7
Calculer le travail reçu par un gaz réel obéissant à l’équation d’état de

Van der Waal au cours d’une transformation isotherme réversible à la
température T, faisant passer une mole de l’état (P0, V0) à l’état (P1, V1).
RT a
On donne l’équation de Van der Waal: P   2
Vb V
Exercice 8
Un gaz parfait subit une transformation adiabatique réversible de l’état

(P0, V0, T0) à l’état (P1, V1, T1). On admettra qu’une telle transformation,
satisfait à l’équation P.Vγ = cte, γ étant une constante.
Calculer le travail reçu par le gaz au cours de la transformation.
Série N°2
EXERCICE 1
Une mole de gaz reçoit, au cours d'une transformation élémentaire

réversible, une quantité de chaleur δQ qui peut s'exprimer de trois façons
différentes suivant le choix des variables (P, V, T) :
δQ= CvdT + ldV ; δQ= CpdT + hdP ; δQ = λdP + μdV
1. Exprimer les coefficients calorimétriques l, h, λ et μ en fonction des capacités

 T 
calorifiques molaires Cp et Cv et des dérivées partielles   et  T  .
 V  P  P V
2. Calculer dans le cas d’un gaz parfait l, h, λ et μ en fonction des paramètres P
Cp
et V et du rapport   .
CV
3. En déduire la relation entre P et V au cours d'une transformation adiabatique
réversible du gaz si γ est indépendante de la température (γ=γ0).
EXERCICE 2
On considère les trois transformations cycliques réversibles d’une mole de
gaz parfait représenté par un rectangle :
a) sur le diagramme de Clapeyron (P, V)
b) sur le diagramme (T, V)
c) sur le diagramme ((T, P)
Calculer dans chaque cas le travail et la quantité de chaleur échangés au cours de
chaque transformation (1 à 2, 2 à 3, 3 à 4 et 4 à 1) et du cycle entier, entre le gaz
et le milieu extérieur, en fonction de γ et des coordonnées dans chaque
diagramme.
P T T
V1 V2 V V1 V2 V P1 P2 P
EXERCICE 3
Un cylindre horizontal clos de volume invariable est divisé en deux
compartiments par un piston mobile sans frottement. Les parois du cylindre et le
piston sont imperméables à la chaleur. A l'état initial, les deux compartiments C 1
et C2 contiennent un même volume V0=2litres d'hélium (gaz parfait) à la
pression P0=1atm et à température T0=273K.
Le rapport des chaleurs massiques à pression et volume constants est   5
3
Le gaz du compartiment C1 reçoit à l'aide d'une résistance chauffante de la
chaleur du milieu extérieur.
1. Déterminer les pressions, volumes et températures des compartiments C1
et C2, lorsque la pression du gaz contenu dans C1 devient P1=3P0
2. Déterminer la variation d'énergie interne du gaz dans C 1 et C2 ainsi que
l’énergie fournie par la résistance chauffante.
P0 P0 P1 P2
V0 V0 V1 V2
Milieu extérieur T1
T0 T0 T2
C1 C2 C1 C2
Etat initial Etat final

EXERCICE 4
Un moteur à explosion utilise comme agent moteur une mole de gaz parfait
dont les capacités calorifiques sont supposées constantes. Le gaz parfait décrit
un cycle dit de beau de Rochas où cycle d’Otto, constitué des quatre
transformations quasistatiques suivants :
 Une compression adiabatique de l’état 1 à l’état 2
 Un échauffement isochore de l’état 2 à l’état 3
 Une détente adiabatique de l’état 3 à l’état 4
 Un refroidissement isochore de l’état 4 à l’état 1.
1. Représenter ce cycle de transformations dans un diagramme de Clapeyron

2. Déterminer les quantités de chaleur et de travail mises en jeu dans chaque
transformation. En déduire celles du Cycle entier
3. Calculer le rendement ρ du cycle donné par l’expression :
-W
ρ  f( , )
Q
23
Q23 : quantité de chaleur reçue par le gaz au cours de l’échauffement isochore
 V1 
τ: rapport de compression volumique  .

V
 2
Série N°3
Exercice 1
Un métal de mass m = 1 kg, de chaleur massique à pression constante

CP=880 J/kg et de température θ0 = 24 °C, est mis en contact, à pression
constante, avec une source de chaleur de température θ1 = 100°C. Au bout d’un
certain temps, le métal est en équilibre thermique avec la source.
Déterminer la variation d’entropie du métal et de l’univers.
Exercice 2
Une masse m = 56 g d’azote (gaz diatomique supposé parfait) subit une

détente irréversible isotherme dans le vide (détente de joule), d’une pression
initiale de 2 atmosphères à la pression atmosphérique normale.
Déterminer la variation d’entropie du gaz de deux manières :
1) en imaginant un processus réversible isotherme ;
2) en imaginant une détente adiabatique réversible, jusqu'à la pression
atmosphérique, suivie d’un échauffement réversible isobare.
On donne la constante des gaz parfaits R = 8.32 S.I
Exercice 3
Le système constitué par n moles d’un gaz (γ = CP/CV = cte), supposé

parfait est enfermé dans un cylindre dont on peut faire varier le volume V, grâce
à un piston mobile sans frottement. Initialement, le système est dans l’état
A(PA, VA, TA). Le système subit le cycle réversible suivant :
a) le système est thermiquement isolé ; son volume décroit lentement de
VA à VB et atteint la température TB.
b) Le système est mis en contact avec un thermostat à la température TB ;
le système absorbe une quantité de chaleur Q1 et son volume passe de
VB à VC.
c) Le système est de nouveau thermiquement isolé ; on ramène la
température à la valeur TA, en modifiant le volume de VC à VD.
d) Le système est mis en contact avec un autre thermostat à la
température TA ; lorsque le volume reprend la valeur initiale VA, le
système a fourni au thermostat une quantité de chaleur Q2.
Représenter ce cycle dans le diagramme de Clapeyron (P, V) et établir
l’expression du rendement de ce cycle, en fonction de TA et TB.
Exercice 4
1) On mélange à pression constante, une masse m1 = 0.5 kg de pétrole à la

température T1 = 77°C, avec une masse m2 = 2 kg de pétrole à la température
T2= 17°C. [CP (pétrole) = 2.1 J/g.degré]
Déterminer littéralement, puis numériquement, la variation d’entropie du
système.
2) on mélange sous pression atmosphérique une masse m1 = 10 kg d’eau à
la température T1 = 27°C, avec une masse m2 = 1 kg de glace à la température T2
= - 10°C. [CP (eau) = 4.2 J/g.degré, CP (glace) = 2.15 J/g.degré, la chaleur
latente de fusion de la glace à T0 =273 K est L = 336 J/g].
Déterminer littéralement, puis numériquement, la température d’équilibre
et la variation d’entropie du système.
Exercice 5
Un moteur thermique, utilisant un fluide parfait, décrit un cycle réversible

diesel A1 A2 A3 A4 A1 composé d’une isobare et d’une isochore reliées par deux
adiabatiques :
A1 A2 : l’air admis subit une compression adiabatique de l’état initial A1 (P1, V1,
T1) à l’état A2 (P2, V2, T2).
A2 A3 : combustion isobare par injection progressive du carburant entre l’état A 2
et l’état A3 (V3, T3)
A3 A4 l’injection cesse en A3 et le mélange subit une détente adiabatique jusqu’à
l’état A4 (V4=V1, T4)
A4 A1 : refroidissement isochore.
1) représenter ce cycle diesel sur un diagramme (P, V) et sur un
diagramme entropique (T, S)
2) Exprimer le rendement du cycle diesel en fonction :
a) des températures T1, T2, T3 et T4 et du rapport (des chaleurs massiques
du mélange gazeux)
b) du « taux de compression » X= V1/V2 et du « taux de détente » Y =
V1/V3 et du rapport γ
3) Une automobile à moteur diesel possède les caractéristiques
suivantes : taux de compression X= 2 ; taux de détente Y= 7. à la
vitesse maximale du véhicule v = 147 km/h correspondant à N = 4500
tours/minute, la consommation est c= 8 litres de carburant (gas-oil)
aux 100 km. Le gas-oil a une masse volumique ρ = 0.8 kg/l et un
pouvoir calorifique q = 46.8 kJ/g. déterminer
a) le rendement théorique de ce moteur diesel (γ = 1.4)
b) la masse de carburant injectée à chaque cycle à vitesse maximale
la puissance maximale de ce moteur diesel, supposé idéal
Série N°4
Problème
On considère un corps de pompe cylindrique, d’axe vertical, à fond plat,
de section intérieure S. dans ce cylindre peut coulisser, sans frottement
appréciable, un piston plan de masse M. Un dispositif mécanique permet à
volonté, de maintenir le piston dans une position donnée, de le libérer
brusquement, ou au contraire de le déplacer de façon quasi statique. On note h la
distance entre le bas du piston et le fond du cylindre.
Le cylindre renferme n moles d’un gaz que l’on assimilera à un gaz parfait.
Dans l’état initial, ce gaz est à la pression atmosphérique P 0 et à la température
ambiante T0.
Calculer la hauteur h0 de la colonne de gaz en fonction de n, P0, S et T0 et
de la constante R= 8,31 J/mole.k
Application numérique : Le gaz utilisé est de l’hélium de masse atomique
He = 4) et le cylindre en contient 1 gramme. On donne P0 = 105 Pa, T0=
300 k et S = 100 cm2, γ = 1,67 En déduire la valeur de h0
A. On suppose d’abord que les parois du corps de pompe sont diathermes et l’on
étudie les transformations isothermes du gaz.
1°) Le piston s’enfonce très lentement dans le cylindre, jusqu’à ce que la
pression du gaz équilibre la pression atmosphérique et le poids du piston.
a) Exprimer la pression finale P1 du gaz et la hauteur h1 de la colonne
gazeuse en fonction de n, S, P0, R, M, g (accélération de la pesanteur) et T0.
b) Calculer numériquement P1 et h1 sachant que M=80 kg et g=10 m/s2.
c) Calculer le travail W1 reçu par le gaz au cours de cette compression
isotherme, réversible ainsi que la variation ΔS1 de son entropie.
2°) Partant du même état initial, on abandonne le piston et sa surcharge
brutalement. Après quelques oscillations, le piston s’immobilise et le gaz
reprend la température T0.
a) Préciser l’état final du gaz à l’équilibre.
b) Calculer le travail W2 reçu par le gaz et la variation ΔS2 de son
entropie.
B. On suppose à présent que les parois du cylindre et le piston sont parfaitement

isolés et l’on étudie les transformations adiabatiques du gaz à partir des mêmes
conditions initiales.
1°) le piston s’enfonce très lentement dans le cylindre jusqu’à ce que la
pression du gaz équilibre la pression atmosphérique et le poids du piston.
a) Exprimer la pression finale P’1 du gaz, la hauteur h’1 de la colonne et
sa température T’1 à la fin de cette compression.
b) Calculer P’1, h’1 et T’1.
c) Calculer le travail W’1 reçu par le gaz et la variation ΔS’1 de son

entropie.
2°) Partant du même état initial, on abandonne le piston brutalement.
Lorsque le piston a cessé d’osciller, la température du gaz est T’2 et la hauteur
de la colonne est h’2.
a) Calculer le travail W’2 reçu par le système et la variation ΔU de son
énergie interne.
b) En déduire la température T’2 et la hauteur h’2 correspondant à l’état
final du système.
c) Calculer la variation d’entropie ΔS’2 du gaz au cours de cette
transformation.
Exercice
1) Dans un cylindre adiabatique de 500 litres se trouve un gaz dont la
pression est maintenue à 2 bar par un piston et une masse adéquate. On fournit à
ce gaz un travail de frottement Wfr égal à 0,2 kWh, ceci entraîne une élévation
de température du système de 18°C à 600°C. La pression atmosphérique est de
0,98 bar.
a) Evaluer le travail volumétrique du piston WV.
b) Comment varie l’énergie interne du système ?
c) Quel est le travail de déplacement du piston contre l’atmosphère
extérieure Wd ?
d) Quel est le travail utile du piston WU ?
2) Le cylindre de la première question n’est plus adiabatique et on fournit

au gaz contenu dans ce cylindre un travail de frottement égal à 0,2 kWh. La
moitié de ce travail sert à augmenter l’énergie interne de ce système avec pour
résultat d’augmenter la température du gaz de 18°C à 309°C.
a) Quel est alors le travail volumétrique échangé ?
b) Evaluer la chaleur dissipée ?
Correction Série N°1

Ex.1 L’équation d’état est : (A – A0) S = C.T, C une constante.
Ex.2 La différentielle de la pression d’un gaz est donnée par

l’équation relative à une mole :
Par définition :
Par identification, on aura :
(2)  (3)
(3)  ∙
(4)
(4) = (1) 
 
Ex.3
La quantité de chaleur Q échangée est-elle une fonction d’état ?
Il faut vérifier si c’est une différentielle totale exacte :
Q n’est pas une différentielle totale exacte, donc Q n’est pas une fonction
d’état, car Q dépend du chemin suivi.
Ex.4
1- Les coefficients thermoélastiques , , d’un gaz parfait.
Par définition :
: Dilatation isobare
: Compression isochore
: Compressibilité isotherme
Ex.5 : et
(1)
(2)
(3)
(3) (4)
(4) = (2) 

Ex.6 La transformation étant réversible, nous avons
L’équation d’état du gaz parfait PV= nRT, on en déduit :
Ex.7 La transformation étant réversible, nous avons
L’équation du gaz : , on en déduit :
Ex.8 Transformation adiabatique réversible, nous avons :


Ex.1 Une mole de gaz reçoit, au cours d’une transformation élémentaire
réversible, une quantité de chaleur Q qui peut s’exprimer de trois façons
différentes suivant le choix des variables (P, V, T) :
1-
 A volume constant : dV = 0 
(1) = (2)  h = (
(3) = (2)  =
 A pression constante : dP = 0 
(2) = (1)  l = (
(3) = (1)  =
2- Pour une mole d’un gaz parfait, on a la relation de Mayer :
On a les capacités calorifiques molaires en fonction de  :

L’équation d’état pour une mole d’un gaz parfait : PV=RT
Les coefficients calorimétriques donnés par les relations (1), (2), (3) et (4) sont
donc :
3- La relation entre P et V, au cours d’une transformation adiabatique réversible

du gaz, avec  indépendante de la température :
La transformation étant adiabatique, on a donc :

, on divise par PV 
 est une constante, on peut écrire, en intégrant :
C=constante
V=C  
EX.2 P
a- Variables (P, V) :
P2
V1 V2 V
 12, isobare : dP= 0 , P=P1
 23, isochore : dV= 0 , V=V2

 34 , isobare :dP=0 , P=P2
 41 , isochore :dV=0 , V=V1
 Le travail total échangé avec le milieu extérieur est donc :
WCycle = W1,2+W2,3+W3,4+W4,1
WCycle =
 La quantité de chaleur total échangée avec le milieu extérieur est donc :

Qcycle = Q1,2+Q2,3+Q3,4+Q4,1
Qcycle=
 WCycle+ Qcycle=0
T
b- Variables (T, V) :
T2
V1 V2 V
 12 , isochore : dV=0 , V=V1

W12=0
 23 , isotherme :dT=0 , T=T2
 W2,3
dT=0  dU=0  =  Q2,3
 34 , isochore :dV=0 , V=V2
W34=0
 W4,1
dT=0  dU=0  =  Q4,1
WCycle =
 La quantité de chaleur totale échangée avec le milieu extérieur :
Qcycle=
 WCycle + Qcycle=0
c- Variables (T, P) :
T
T2
T1
P1 P2 P
 12, isobare : dP = , P=P1
 23, isotherme : dT=0 , T=T2
dT=0  dU=0  =  Q2,3
 34, isobare :dP=0 , P=P2

dT=0  dU=0  =  Q4,1
WCycle =
 La quantité de chaleur totale échangée avec le milieu extérieur :
Qcycle =
 WCycle + Qcycle=0
EX.3
VVv
C1 C2 C1 C2
1-
- Dans C2 :
 L’équilibre mécanique se traduit par .
 Le gaz contenu dans C2 a subit une compression adiabatique réversible, en

passant de l’état (P0, V0, T0) a l’état (P2,V2, T2) , donc :
A.N:
 La température du gaz dans C2, compression adiabatique réversible, en

passant de l’état (P0, V0, T0) a l’état (P2,V2, T2) , donc :
A.N:
- Dans C1 :
 On en déduit le volume du gaz dans C1 :

 Gaz parfait donc :
2-
 Variation d’énergie interne de n moles du gaz dans C1 :
dU = W + Q
W =
dU =
 dU1 =  U1=
A.N : U1= 1047,7 J
 Variation d’énergie interne de n moles du gaz dans C2 :
U2 =
A.N : U2= 167,9 J
 L’énergie fournie par la résistance chauffante est :
E = U1+U2
E=1215,6 J
EX.3
Le gaz parfait décrit un cycle, constitué des quatre transformations quasi
statiques, dans l’ordre :
-Une compression adiabatique de l’état 1 à l’état 2.

-Un échauffement isochore de l’état 2 à l’état 3.
-Une détente adiabatique de l’état 3 à l’état 4.
-Un refroidissement isochore de l’état 4 à l’état 1.
V2 V1 V
1-  L’état 1à l’état 2 : transformation adiabatique réversible, nous avons :
Q1,2 = 0 adiabatique
 L’état 2 à l’état 3 : transformation réversible isochore, nous avons :
W2,3=0
dV= 0 , V=V2
 L’état 3 à l’état 4 : transformation réversible adiabatique, nous avons :
Q3,4 = 0
 L’état 4 à l’état 1 : transformation réversible isochore, nous avons :
W4,1=0
dV=0 , V=V1
2- ,
Q1,2 = 0 et Q3,4 = 0 adiabatique


EX 1 :
Variation d’entropie du métal :
L’échauffement isobare du métal est irréversible. La variation
d’entropie dS est indépendante du chemin suivi, elle est la même que
si l’on imaginait une transformation isobare réversible, conduisant au
même état final, donc :
Variation d’entropie de l’univers :
La chaleur cédée par la source au métal est :
La température de la source est fixe

car transformation irréversible
Ex.2 :
1- La variation de l’entropie est indépendante du chemin suivi, on

peut imaginer que le passage de l’état (1) (T1, P1=2atm) à l’état (2)
(T2= T1, P2=1atm) s’effectue de façon réversible isotherme :
dU= 0=
On a les valeurs de la pression mais pas le volume, donc :
On prend : , dT= 0 
2- On peut aussi imaginer que le passage de (1) à (2) s’effectue en

deux étapes :
-Une détente adiabatique réversible (1) (T1, P1=2atm) à (3) (T3, P3=
P2 =1atm) :
On calcule la température T3 :
Adiabatique :
- Un échauffement réversible de
P2 :
= =
On a ainsi vérifié que est indépendante du chemin suivi, l’entropie

est une fonction d’état.
EX.3
1- Mélange de deux liquides :
L’entropie S est une fonction d’état, donc la variation d’entropie ne

dépend pas du chemin suivi, entre l’état initial et l’état final du
système. En mélangeant deux corps irréversiblement à pression
constante, on atteint l’équilibre par voie isobare, mais la variation
d’entropie du système est la même que si l’évolution s’effectue par
voie réversible isobare, donc :
Il faut calculer du mélange à l’équilibre :
Variation d’entropie du liquide initialement chaud :
m1
Variation d’entropie du liquide initialement froid:

Variation d’entropie du système :
2- Mélange d’un liquide et d’un solide :
Apres fusion de la glace, l’équilibre est atteint, soit Tf la température

d’équilibre.
Il faut calculer du mélange à l’équilibre :
Chaleur fourni par l’eau
Chaleur reçu par la glace pour être à la température

T0
Chaleur reçue par la glace pour fondre
Chaleur reçue par la glace fondue (liquide)
 La variation d’entropie est :

-Pour l’eau subissant un refroidissement isobare jusqu’à :
m1
-Pour la glace subissant un échauffement isobare jusqu’à :
m2
-Pour la glace qui fond à température :
=
-Pour la glace fondue subissant un échauffement isobare à :
m2
La variation totale d’entropie du système est :
Ex.4
- Source chaude :(Q1 , TB)
- Source froide :(Q2 , TA)
- AB et CD deux adiabatiques
- BC et D
A deux isothermes
- Le rendement du cycle est le rapport :
 D’après le premier principe : W + Q1 + Q2 = 0

- Il faut déterminer Q1 et Q2 :
 BC isotherme : dU= 0=
 DA isotherme :
- Il faut déterminer Q1 et Q2 en fonction de et :
 AB et DA sont des adiabatiques :

- Le rendement du cycle
Ex.5
1-
2- Le rendement du cycle est le rapport :

 D’après le premier principe :
 A2 A3 : combustion isobare :
 A4 A1 : combustion isochore :
 A2 A3 : transformation isobare :
3- a- x=2 , y=7,
le rendement théorique
b- le nombre de cycle par seconde, un cycle correspond à deux allers-

retours :
 Le chemin parcouru par le véhicule pendant la durée

tcycle=1/37,5s est : x=Vt
 La consommation est de 8l/100km = 8.l0-5l/m
pendant un cycle : 8.l0-5.1,09 = 8,72.l0-5l
m=v=0,8. 8,72.l0-5=6,98.10-5 kg de gasoil
c- Puissance maximale :
la chaleur apportée par le carburant, par cycle : Q=mq


Exercice 1
Partie A
L’état initial du gaz est donné par les variables P0, V0 et T0
L’équation d’état du gaz parfait est :
h0 = 0,623 m
1) Transformations isothermes
Le piston s’enfonce très doucement, donc transformation
quasistatique et il y a équilibre entre la pression du gaz et
celle de l’atmosphère en plus du poids du piston, donc :
et
Donc
AN :
P1= 1,8 105 Pa et h1 = 0,346 m
- Calcul du travail
= 366 J
Calcul de la variation d’entropie
La transformation étant isotherme la variation d’énergie
interne est nule
Donc dU = δW + δQ = 0
δW = - δQ donc
2) On abandonne le piston brutalement on partant du

même état initial
Donc la transformation sera irréversible
Brusque irréversible
L’état final est donc
Calcul du travail et de la variation d’entropie :

- La transformation est irréversible, Le travail fourni
par le milieu extérieur :
car S est une fonction d’état, elle ne dépend

pas du chemin suivi, il dépend seulement de l’état initial et
de l’état final.
Donc
L’entropie crée est strictement

positive
Or l’entropie d’échange est

Partie B
Les parois du cylindre et le piston sont parfaitement isolés, donc la
transformation sera adiabatique.
1) Le piston s’enfonce lentement dans le cylindre
Jusqu’à ce que la pression du gaz équilibre la pression
atmosphérique et le poids du piston, donc transformation
réversible.
La nouvelle pression est :
Transformation adiabatique
Donc
De même on peut écrire :
Donc
Calcul du travail :
Entropie
2) Piston abandonné brutalement, donc transformation

irréversible
Travail :
Pression constante est égale à P’2
La variation d’énergie interne est
On pose et on tire l’expression de T2’
Le volume est donné par la loi des gaz parfaits
Variation d’entropie au cours de la transformation

adiabatique irréversible :
>0
Exercice
Piston
Gaz
1) Calcul du travail volumétrique du piston.
2)
3) Travail de déplacement
Donc
4) Le travail utile est donc
5) Le cylindre considéré n’est plus adiabatique

6) La chaleur

Travaux Dirigés de Thermo-1

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Université Hassan 1èr Travaux dirigés

Faculté des Sciences et Techniques Thermodynamique

L’équation d’état d’une lame d’eau savonneuse est : (A-A0).S = C.T

La différentielle de la pression d’un gaz est donnée par l’équation relative

La quantité de chaleur élémentaire échangée par une mole de gaz avec le

On définit les coefficients thermoélastiques suivants :

Calculer les coefficients α, β et χT d’un gaz réel aux basses pressions,

Un gaz parfait subit une transformation isotherme réversible à la

Calculer le travail reçu par un gaz réel obéissant à l’équation d’état de

Un gaz parfait subit une transformation adiabatique réversible de l’état

Une mole de gaz reçoit, au cours d'une transformation élémentaire

δQ= CvdT + ldV ; δQ= CpdT + hdP ; δQ = λdP + μdV

1. Exprimer les coefficients calorimétriques l, h, λ et μ en fonction des capacités

Etat initial Etat final

1. Représenter ce cycle de transformations dans un diagramme de Clapeyron

Un métal de mass m = 1 kg, de chaleur massique à pression constante

Une masse m = 56 g d’azote (gaz diatomique supposé parfait) subit une

Le système constitué par n moles d’un gaz (γ = CP/CV = cte), supposé

1) On mélange à pression constante, une masse m1 = 0.5 kg de pétrole à la

Un moteur thermique, utilisant un fluide parfait, décrit un cycle réversible

B. On suppose à présent que les parois du cylindre et le piston sont parfaitement

c) Calculer le travail W’1 reçu par le gaz et la variation ΔS’1 de son

2) Le cylindre de la première question n’est plus adiabatique et on fournit

Correction Série N°1

Ex.2 La différentielle de la pression d’un gaz est donnée par

Ex.6 La transformation étant réversible, nous avons

L’équation d’état du gaz parfait PV= nRT, on en déduit :

Ex.7 La transformation étant réversible, nous avons

L’équation du gaz : , on en déduit :

Ex.8 Transformation adiabatique réversible, nous avons :

Correction Série N°2

2- Pour une mole d’un gaz parfait, on a la relation de Mayer :

On a les capacités calorifiques molaires en fonction de  :

L’équation d’état pour une mole d’un gaz parfait : PV=RT

3- La relation entre P et V, au cours d’une transformation adiabatique réversible

La transformation étant adiabatique, on a donc :

 est une constante, on peut écrire, en intégrant :

 23, isochore : dV= 0 , V=V2

 34 , isobare :dP=0 , P=P2

 41 , isochore :dV=0 , V=V1

 Le travail total échangé avec le milieu extérieur est donc :

 La quantité de chaleur total échangée avec le milieu extérieur est donc :

 12 , isochore : dV=0 , V=V1

 23 , isotherme :dT=0 , T=T2

dT=0  dU=0  =  Q2,3

 34 , isochore :dV=0 , V=V2

 41 , isotherme :dT=0 , T=T1

dT=0  dU=0  =  Q4,1

 Le travail total échangé avec le milieu extérieur est donc :

 La quantité de chaleur totale échangée avec le milieu extérieur :

 12, isobare : dP = , P=P1

 23, isotherme : dT=0 , T=T2

dT=0  dU=0  =  Q2,3

 34, isobare :dP=0 , P=P2

 41 , isotherme :dT=0 , T=T1

dT=0  dU=0  =  Q4,1

 Le travail total échangé avec le milieu extérieur est donc :

 La quantité de chaleur totale échangée avec le milieu extérieur :

 L’équilibre mécanique se traduit par .

 Le gaz contenu dans C2 a subit une compression adiabatique réversible, en

 La température du gaz dans C2, compression adiabatique réversible, en

 On en déduit le volume du gaz dans C1 :

 Gaz parfait donc :