TD1 Energétique de base 2021

Chapitres 1 et 2 – Thermodynamique Appliquée

I. Un gaz, lorsqu'il est soumis à une pression constante p0 = 1 atm, effectue une
expansion ΔV= 1ℓ. Quel est le travail effectué par le gaz ?
Solution :

La transformation est isobare donc la pression constante ; on peut donc utiliser la formule suivante :

𝑊 = − ∫ 𝑝 ∙ 𝑑𝑉 = −𝑝0 ∙ ∆𝑉

Si on veut l’exprimer en Joule, nous devons convertir les pressions et les volumes dans les unités du
S.I.

On obtient: 𝛥𝑉 = 1ℓ = 1 ∙ 10−3 𝑚3 𝑝0 = 1.013 ∙ 105 𝑃𝑎

𝑊 = −𝑝0 ∙ ∆𝑉 = −1.013 ∙ 105 ∙ 1 ∙ 10−3 𝐽 = −1.013 ∙ 102 𝐽

II. Deux moles de gaz parfait monoatomique (𝑐̅𝑝 =5/2 Ru) passent de l’état initial A à l’état
final C à travers une expansion réversible isobare AB et une expansion réversible
adiabatique BC. La température est la même à l’état A et à l’état C, T A=TC= 18°C, et PA
= 2×105 Pa e VB=2 VA. Calculer : 1) La valeur des variables thermodynamiques (P, V, T)
dans les 3 points et dessiner le graphique de la transformation sur le plan P-V ; 2) La
quantité de chaleur échangée dans les transformations de A à C.
Solution :

1) Calcul des variables thermodynamiques:

Etat A :

A l’état A nous connaissons la température (exprimée en °C) et la pression PA. Afin de calculer le
volume VA, il nous suffit d’appliquer la loi des gaz parfaits.
𝑇𝐴 = 18°𝐶 = (18 + 273) 𝐾 = 291 𝐾
𝑃𝐴 = 2 ∙ 105 𝑃𝑎
𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐴
𝑉𝐴 = = 0.024 𝑚3
𝑃𝐴
 Etat B :
A l’état B nous connaissons la pression (car la transformation AB est isobare) et nous pouvons
connaitre le volume VB (VB=2VA comme indiqué dans l’énoncé). On peut donc calculer la
température TB avec la loi des gaz parfaits.
𝑃𝐵 = 𝑃𝐴 = 2 ∙ 105 𝑃𝑎
𝑉𝐵 = 2 𝑉𝐴 = 0.048 𝑚3
𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑇𝐵 = = 2𝑇𝐴 = 582 𝐾
𝑛𝑅𝑢
Etat C :
A l’état C nous ne connaissons que la température, égale à celle que le gaz possède à l’état initial A.
Nous savons en outre que la transformation BC est adiabatique réversible, ce qui nous permet
d’utiliser la loi de Laplace (ou l’équation de Poisson) dans les points B et C, et du coup, de déterminer
VC. Une fois calculé le volume VC, on pourra appliquer la loi des gaz parfaits pour déterminer la
pression PC.
𝑇𝐶 = 𝑇𝐴 = 291 𝐾
𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐵 ∙ 𝑉𝐵 = 𝑇𝐶 ∙ 𝑉𝐶
𝛾−1 𝑇𝐵 𝛾−1 𝑇𝐵 𝛾−1 𝑃𝐵 𝑉𝐵 𝑛𝑅𝑢 𝛾−1 𝛾−1
𝑉𝐶 = 𝑉 = 𝑉𝐵 = 𝑉 = 2𝑉𝐵
𝑇𝐶 𝐵 𝑇𝐴 𝑛𝑅𝑢 𝑃𝐴 𝑉𝐴 𝐵

𝑐𝑝 5 2
Puisque 𝛾 = = on obtient 𝛾 − 1 = donc :
𝑐𝑣 3 3
2 2
𝑉𝐶3 = 2𝑉𝐵3
3
𝑉𝐶 = 22 𝑉𝐵 = 0.14 𝑚3
𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐶
𝑃𝐶 = = 0.35 ∙ 105 𝑃𝑎
𝑉𝐶

2) Calcul de la quantité de chaleur échangée

Puisque la transformation BC est adiabatique (Q=0), la chaleur échangée lors des
transformations réversibles de l’état initial A à l’état final C, est égale à la chaleur échangée
dans la transformation isobare réversible AB, c’est-à-dire :
5
𝑄 = 𝑛 ∙ 𝑐̅𝑝 ∙ (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) = 2 ∙ ∙ 𝑅 ∙ (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) = 12091 𝐽
2 𝑢
 III. Un gaz parfait monoatomique (𝑐̅v=3/2 Ru) occupe à l’état A un volume VA = 5ℓ à
pression atmosphérique, à la température TA = 300 K. Il est chauffé à volume constant
jusqu’à l’état B à pression PB = 3 atm. Ensuite il subit une expansion isotherme jusqu’à
l’état C, à pression PC = 1 atm, et enfin il subit une compression isobare jusqu’à l’état
A. 1) Dessiner sur le plan PV les transformations du gaz et 2) calculer le numéro de
moles dont il est constitué, et 3) les coordonnées thermodynamiques (P, V, T) des états
A, B et C ; 4) Calculer la chaleur Q, le travail W et la variation d’énergie interne pour les
transformations AB, BC e CD et pour le cycle complet.
Solution :

1) Dessiner les transformations

2) Calcul du nombre de moles

Les moles qui composent le gaz peuvent être calculées en appliquant l’équation des gaz parfaits à
l’état A :
𝑃𝐴 𝑉𝐴 (1.013 ∙ 105 𝑃𝑎) ∙ (5.00 ∙ 10−3 𝑚3 )
𝑛= = = 0.203 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑢 𝑇𝐴 𝐽
(8.31 ) ∙ (300𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙

3) Calcul des coordonnées des états

Les coordonnées thermodynamiques des états A, B et C sont les suivantes :
Etat A :
𝑃𝐴 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 1.013 ∙ 105 𝑃𝑎
𝑉𝐴 = 5 𝑙 = 5 ∙ 10−3 𝑚3
𝑇𝐴 = 300 𝐾
Etat B :
𝑃𝐵 = 3 𝑎𝑡𝑚 = 3 ∙ 1.013 ∙ 105 𝑃𝑎 = 3.039 ∙ 105 𝑃𝑎
𝑉𝐵 = 5 𝑙 = 5 𝑥 10−3 𝑚3
𝑃𝐵 𝑉𝐵 (3.039 ∙ 105 𝑃𝑎) ∙ (5 ∙ 10−3 𝑚3 )
𝑇𝐵 = = ≈ 900𝐾
𝑛𝑅𝑢 𝐽
0.203𝑚𝑜𝑙 ∙ 8.31
𝑚𝑜𝑙𝐾
Etat C :
𝑃𝐶 = 𝑃𝐴 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 1.013 ∙ 105 𝑃𝑎
𝐽
𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐶 (0.203𝑚𝑜𝑙 ∙ 8.31 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∙ (900𝐾)
𝑉𝐶 = = ≈ 15 ∙ 10−3 𝑚3 = 15𝑙
𝑃𝐶 (1.013 ∙ 105 𝑃𝑎)
𝑇𝐶 = 𝑇𝐵 = 900𝐾 puisque la transformation B→C est isotherme

4) Calcul du travail de la chaleur et de la variation de l’énergie interne

On peut calculer le travail W fait par le gaz, la chaleur Q échangée et la variation d’énergie interne U
de chaque transformation, en appliquant, si utile, le premier principe de la thermodynamique :

Transformation A→B :

La transformation est isochore (VA = VB)

𝑊𝐴𝐵 = 0
3 3
(∆𝑈)𝐴𝐵 = 𝑈𝐵 − 𝑈𝐴 = ( 𝑛𝑅𝑢 ) ∙ 𝑇𝐵 − ( 𝑛𝑅𝑢 ) ∙ 𝑇𝐴
2 2

(∆𝑈)𝐴𝐵 = 3/2 (0.203 𝑚𝑜𝑙) ∙ (8.31 𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾) ∙ (900 − 300)𝐾 = 1.52 ∙ 103 𝐽

𝑄𝐴𝐵 = (∆𝑈)𝐴𝐵 − 𝑊𝐴𝐵 = 1.52 ∙ 103 𝐽

Transformation B→C :
𝐶 𝐶 𝐶
𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐶 𝑑𝑉 𝑉𝐶
𝑊𝐵𝐶 = − ∫ 𝑃𝑑𝑉 = − ∫ 𝑑𝑉 = −𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐶 ∫ = − 𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐶 𝑙𝑛
𝐵 𝐵 𝑉 𝐵 𝑉 𝑉𝐵
𝐽
𝑊𝐵𝐶 = −(0.203 𝑚𝑜𝑙) ∙ (8.31 ) ∙ 900𝐾 ∙ 𝑙𝑛3 = −1.67 ∙ 103 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾
3
(∆𝑈)𝐵𝐶 = 𝑈𝐶 − 𝑈𝐵 = ( 𝑛𝑅𝑢 ) ∙ (𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 ) = 0
2
𝑄𝐵𝐶 = (∆𝑈)𝐵𝐶 − 𝑊𝐵𝐶 = −𝑊𝐵𝐶 = 1.67 ∙ 103 𝐽

Transformation C→A :
𝐴 𝐴
𝑊𝐶𝐴 = − ∫ 𝑃𝑑𝑉 = − 𝑃𝐴 ∫ 𝑑𝑉 = − 𝑃𝐴 (𝑉𝐴 − 𝑉𝐶 )
𝐶 𝐶

𝑊𝐶𝐴 = −(1.013 ∙ 105 𝑃𝑎) ∙ (5 − 15) ∙ 10−3 𝑚3 = 1.01 ∙ 103 𝐽

3
(∆𝑈)𝐶𝐴 = 𝑈𝐴 − 𝑈𝐶 = ( 𝑛𝑅𝑢 ) ∙ (𝑇𝐴 − 𝑇𝐶 )
2
3 𝐽
(∆𝑈)𝐶𝐴 = (0.203 𝑚𝑜𝑙) ∙ (8.31 ) ∙ (300𝐾 − 900𝐾) = −1.52 ∙ 103 𝐽
2 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑄𝐶𝐴 = (∆𝑈)𝐶𝐴 − 𝑊𝐶𝐴 = −1.52 ∙ 103 𝐽 − 1.01 ∙ 103 𝐽 = −2.53 ∙ 103 𝐽
Pour le cycle on somme les différentes contributions de chaque transformation :

𝑊𝑡𝑜𝑡 = 𝑊𝐴𝐵 + 𝑊𝐵𝐶 + 𝑊𝐶𝐴 = 0 − 1.67 ∙ 103 𝐽 + 1.01 ∙ 103 𝐽 = −0.66 ∙ 103 𝐽
 (∆𝑈)𝑡𝑜𝑡 = 0 = (∆𝑈)𝐴𝐵 + (∆𝑈)𝐵𝐶 + (∆𝑈)𝐶𝐴 = 1.52 ∙ 103 𝐽 + 0 − 1.52 ∙ 103 𝐽 = 0

𝑄𝑡𝑜𝑡 = 𝑄𝐴𝐵 + 𝑄𝐵𝐶 + 𝑄𝐶𝐴 = 1.52 ∙ 103 𝐽 + 1.67 ∙ 103 𝐽 − 2.53 ∙ 103 𝐽 = 0.66 ∙ 103 𝐽

IV. Une mole de gaz parfait monoatomique (𝑐̅v=3/2 Ru) fait la transformation cyclique
suivante : A→B transformation isobare avec PA = 1 atm, VA= 1 l et VB = 2 l ; B→C
transformation isochore, en réduisant la pression ; C→A transformation isotherme. 1)
Représenter sur le plan (P, V) les transformations, 2) Déterminer les coordonnées
thermodynamiques (P, V, T) pour A, B, C, et 3) la variation d’énergie interne pour
chaque transformation ; 4) Calculer la chaleur Q et le travail W échangés dans un cycle
complet.
Solution :

1) Dessin des transformations

2) Détermination des coordonnées

La transformation cyclique est caractérisée par les coordonnées thermodynamiques suivantes :

Etat A :

𝑃𝐴 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 105 𝑃𝑎

𝑉𝐴 = 1 𝑙 = 10−3 𝑚3

𝑃𝐴 𝑉𝐴 105 𝑃𝑎 ∙ 10−3 𝑚3
𝑇𝐴 = = ≈ 12𝐾
𝑛𝑅𝑢 𝐽
8.31
𝐾𝑚𝑜𝑙
Etat B :

𝑃𝐵 = 𝑃𝐴 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 105 𝑃𝑎

𝑉𝐵 = 2𝑉𝐴 = 2 𝑙 = 2 ∙ 10−3 𝑚3

𝑃𝐵 𝑉𝐵 105 𝑃𝑎 ∙ 2 ∙ 10−3 𝑚3
𝑇𝐵 = = ≈ 24𝐾
𝑛𝑅𝑢 𝐽
8.31
𝐾𝑚𝑜𝑙

État C :

𝑉𝐶 = 𝑉𝐵 = 2𝑉𝐴 = 2 𝑙 = 2 ∙ 10−3 𝑚3
𝑇𝐶 = 𝑇𝐴 ≈ 12𝐾
 𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐶 𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐴 𝑃𝐴
𝑃𝐶 = = = = 0.5 ∙ 105 𝑃𝑎 = 0.5 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝐶 2𝑉𝐴 2
3) Détermination de la variation d’énergie interne

La variation d’énergie interne associée aux transformations est la suivante :

3 3 𝐽
∆𝑈𝐴𝐵 = 𝑛𝑐̅𝑣 ∆𝑇𝐴𝐵 = ∙ 𝑅𝑢 ∙ ∆𝑇𝐴𝐵 = ∙ (8.31 ) ∙ 12𝐾 ≈ 150 𝐽
2 2 𝑚𝑜𝑙𝐾
3 3 𝐽
∆𝑈𝐵𝐶 = 𝑛𝑐̅𝑣 ∆𝑇𝐵𝐶 = ∙ 𝑅𝑢 ∙ ∆𝑇𝐵𝐶 = − ∙ (8.31 ) ∙ 12𝐾 ≈ −150 𝐽
2 2 𝑚𝑜𝑙𝐾
∆𝑈𝐶𝐴 = 0
4) Calcul de la chaleur et du travail

Comme la transformation est cyclique, la variation d’énergie interne est nulle et la chaleur échangée
est égale à l’opposé du travail du cycle :

𝑄 = −𝑊 = −𝑊𝐴𝐵 − 𝑊𝐵𝐶 + 𝑊𝐶𝐴

𝐴
𝑄 = 𝑃𝐴 (𝑉𝐵 − 𝑉𝐴 ) + 0 + ∫ 𝑃𝑑𝑉
𝐶
𝐴
𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐴
𝑄 = 𝑃𝐴 𝑉𝐴 + ∫ 𝑑𝑉
𝐶 𝑉
𝑉𝐴
𝑄 = 𝑃𝐴 𝑉𝐴 + 𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐴 ln
2𝑉𝐴
𝐽
𝑄 = 105 𝑃𝑎 ∙ 10−3 𝑚3 + (8.31 ) ∙ 12𝐾 ∙ ln(0.5) ≈ 31 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾

V. La température atteinte dans la chambre de combustion d’un moteur d’une voiture

est de 600°C, la température à laquelle les gaz d’échappement sont rejetés est de
100°C. 1) Quel est le rendement maximal atteignable par le moteur ?
Solution :

1) Calcul du rendement maximal d’un moteur

Le rendement du moteur sera certainement inférieur au rendement du moteur réversible de Carnot
qui opère entre les mêmes températures.

On aurait alors, avec l’équation

𝑇𝐵
𝜂𝑚𝑜𝑡𝑒𝑢𝑟 < 𝜂𝑚𝑜𝑡𝑒𝑢𝑟 𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 1 –
𝑇𝐻
100 + 273,15
𝜂𝑚𝑜𝑡𝑒𝑢𝑟 𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 1 – = 57,3%
600 + 273,15
 VI. Une machine thermique avec un gaz parfait monoatomique travaille entre deux
réservoirs à la température T1 = 500 K et T2 = 200K en réalisant un cycle comme en
figure. La transformation AB est isotherme réversible à la température T1, la BC est une
adiabatique irréversible, la CD est une isotherme réversible à la température T 2 et la
DA est une adiabatique réversible. La fluide thermodynamique est une mole de gaz
monoatomique. En sachant que VB/VA = 2 et que VC/VD = 2.3. Calculer : 1) Le ratio des
travaux effectués dans les deux transformations adiabatiques ; 2) Le rendement de la
machine ; 3) Le rendement du cycle de Carnot avec les mêmes réservoirs.
Solution :

1) Calcul du ratio des travaux effectués

On sait que les deux transformations BC et AD sont adiabatiques ; pour le premier principe de la
thermodynamique, on a :
∆𝑈 = 𝑊 + 𝑄
Dans ce cas (Q=0) on obtient :
∆𝑈 = 𝑊

Le gaz est idéal, alors on peut écrire

∆𝑈 = 𝑛𝑐̅𝑣 ∆𝑇

Alors:
𝑊𝐵𝐶 = 𝑛𝑐̅𝑣 (𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 ) = 𝑛𝑐̅𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊𝐷𝐴 = 𝑛𝑐̅𝑣 (𝑇𝐴 − 𝑇𝐷 ) = 𝑛𝑐̅𝑣 (𝑇1 − 𝑇2 )
𝑊𝐷𝐴 𝑛𝑐̅𝑣 (𝑇1 − 𝑇2 )
= = −1
𝑊𝐵𝐶 𝑛𝑐̅𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
2) Calcul du rendement du cycle
Pour calculer le rendement du cycle on utilise la définition :
|𝑊𝑛𝑒𝑡 | |𝑊𝑐𝑒𝑑é + 𝑊𝑟𝑒ç𝑢 |
𝜂= =
𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏é𝑒 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏é𝑒
∑𝑊
𝜂=−
∑ 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏é𝑒

On doit alors calculer le travail effectué dans le cycle :

∑ 𝑊 = 𝑊𝐴𝐵 + 𝑊𝐵𝐶 + 𝑊𝐶𝐷 + 𝑊𝐷𝐴

On a déjà trouvé que :

𝑊𝐵𝐶 = −𝑊𝐷𝐴
Donc :

∑ 𝑊 = 𝑊𝐴𝐵 + 𝑊𝐶𝐷
 Or, les transformations AB et DC sont deux transformations isothermes réversibles.
Le travail peut donc être exprimé comme :
𝑉𝑓𝑖𝑛
𝑊 = −𝑛𝑅𝑢 𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑉𝑖𝑛
𝑉𝐵
𝑊𝐴𝐵 = −𝑛𝑅𝑢 𝑇1 𝑙𝑛 ( ) = −𝑛𝑅𝑢 𝑇1 𝑙𝑛(2)
𝑉𝐴
𝑉𝐷 1
𝑊𝐶𝐷 = −𝑛𝑅𝑢 𝑇2 𝑙𝑛 ( ) = −𝑛𝑅𝑢 𝑇2 𝑙𝑛 ( ) = 𝑛𝑅𝑢 𝑇2 𝑙𝑛(2.3)
𝑉𝐶 2.3
Il nous reste à calculer la chaleur absorbée par le gaz. Dans les transformations adiabatiques,
on a Q=0 (par définition). Dans la transformation AB, le gaz absorbe de la chaleur (pour se
dilater à température constante) et dans la transformation CD, il cède de la chaleur pendant
que le travail WDC permet la compression du gaz à température T2.
Enfin, la chaleur est absorbée uniquement dans la transformation AB, et puisque la variation
d’énergie interne est nulle,
𝑄𝐴𝐵 = −𝑊𝐴𝐵 = 𝑛𝑅𝑢 𝑇1 𝑙𝑛(2)
Donc, le rendement est :
∑𝑊 𝑊𝐴𝐵 + 𝑊𝐶𝐷
𝜂=− =−
∑ 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏é𝑒 𝑄𝐴𝐵

−𝑛𝑅𝑢 (𝑇1 𝑙𝑛(2) − 𝑇2 𝑙𝑛(2.3)) −𝑇1 𝑙𝑛(2) + 𝑇2 𝑙𝑛(2.3)

𝜂=− =− = 0.52
𝑛𝑅𝑢 𝑇1 𝑙𝑛(2) 𝑇1 𝑙𝑛(2)

3) Calcul du rendement de Carnot pour le cycle

Le rendement pour le cycle de Carnot est :
𝑇𝐿 𝑇2
𝜂 = 1− =1− = 0.60
𝑇𝐻 𝑇1
VII. Deux récipients indéformables et thermiquement isolés de l’extérieur, sont séparés
par un robinet fermé. Initialement les deux récipients sont en équilibre thermique à
une température T1 ; un gaz parfait est contenu dans un des deux récipients et occupe
le volume V1 à la pression P1, alors que l’autre récipient est initialement vide. Dans un
deuxième temps, le robinet est ouvert et le gaz est laissé se détendre dans le deuxième
récipient. On considère donc l’expansion libre de n moles d’un gaz parfait du volume
V1 au volume V2. 1) exprimer les conditions finales du gaz et expliquer pourquoi la
transformation est réversible ou irréversible 2) calculer la variation d’entropie du gaz
3) calculer la variation d’entropie totale.
Solution :

Pendant l’expansion libre d’un gaz aucun travail n’est effectué ou subi par le gaz (il y a une expansion
mais aucune force n’est exercée)

𝛿𝑊 = 0
Il n’y a pas non plus d’échange de chaleur

𝛿𝑄 = 0
Suit que

𝑈12 = 0
Donc pour le premier principe la variation d’énergie interne est égale à zéro. La température finale
du gaz sera égale à la température initiale. L’expansion libre est un processus irréversible.

𝑇2 = 𝑇1
Pour déterminer la pression, puisque le gaz est parfait on a :

𝑃1 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑢 𝑇1 = 𝑃2 𝑉2
Puisque 𝑉2 est donné
𝑛𝑅𝑢 𝑇1 𝑉1
𝑃2 = = 𝑃1
𝑉2 𝑉2
Afin de déterminer la variation d’entropie on considère le processus réversible permettant de passer
du volume V1 à V2 avec une transformation isotherme réversible qui a donc le même comportement
de l’irréversible initiale.

𝛿𝑄 = −𝛿𝑊 = 𝑃𝑑𝑉
2 2
𝛿𝑄 𝑃𝑑𝑉 𝑛𝑅𝑢 𝑇 𝑉2 𝑑𝑉 𝑉2
∆𝑆𝑔𝑎𝑧 = ∫ =∫ = ∫ = 𝑛𝑅𝑢 ln ( )
1 𝑇 1 𝑇 𝑇 𝑉1 𝑉 𝑉1

Puisque

𝑉2 > 𝑉1
Alors

∆𝑆𝑔𝑎𝑧 > 0

Puisque le récipient est isolé, il n’y a pas d’échange thermique avec l’environnement donc :

∆𝑆𝑒𝑛𝑣 = 0
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = ∆𝑆𝑒𝑛𝑣 + ∆𝑆𝑔𝑎𝑧 > 0

VIII. Une masse d’aluminium m1=0.1 kg à la température de T1= 580 K est immergée dans
un réservoir en verre ayant une température T2= 300K et une masse m2=0.2 kg. Le
récipient en verre contient une masse d’eau m3= 0.5 kg à une température de 300 K.
En négligeant les échanges de chaleur avec l’environnement extérieur, calculez : 1) La
température d’équilibre du système ; 2) La variation d’entropie de l’univers.
cal=896J/kg.K cverre=630.4 J/kg.K et ceau=4187 J/kg.K
Solution :

1) Calcul de la température d’équilibre

La chaleur cédée par la masse d’aluminium Q1 est égale à la somme de la chaleur absorbée par le
verre Q2 et de la chaleur absorbée par l’eau Q3, c’est à dire :
𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 = 0
Où :
𝑄1 = 𝑚1 ∙ 𝑐1 ∙ (𝑇𝑒 − 𝑇1 )
𝑄2 = 𝑚2 ∙ 𝑐2 ∙ (𝑇𝑒 − 𝑇2 )
𝑄3 = 𝑚3 ∙ 𝑐3 ∙ (𝑇𝑒 − 𝑇3 )
Où Te est la température d’équilibre.
On doit donc résoudre l’équation suivante :
𝑚1 ∙ 𝑐1 ∙ (𝑇𝑒 − 𝑇1 ) + 𝑚2 ∙ 𝑐2 ∙ (𝑇𝑒 − 𝑇2 ) + 𝑚3 ∙ 𝑐3 ∙ (𝑇𝑒 − 𝑇3 ) = 0
Et on trouve :
𝑚1 ∙ 𝑐1 ∙ 𝑇1 + (𝑚2 ∙ 𝑐2 + 𝑚3 ∙ 𝑐3 ) ∙ 𝑇2
𝑇𝑒 = = 310.86𝐾
𝑚1 ∙ 𝑐1 + 𝑚2 ∙ 𝑐2 + 𝑚3 ∙ 𝑐3
2) Calcul de la variation de l’entropie de l’univers
La variation de l’entropie de l’univers SU est égale à la somme de la variation d’entropie du système
et de la variation d’entropie de l’environnement extérieur, que dans notre cas vaut zéro.
∆𝑆𝑈 = ∆𝑆𝑆𝑦𝑠 + ∆𝑆𝐸𝑛𝑣 = ∆𝑆𝑆𝑦𝑠
La variation d’entropie du système est composée par trois parties : la première par l’aluminium S1
qui cède de la chaleur, la deuxième S2 par la vitre qui absorbe une partie de la chaleur, la troisième
S3 par l’eau qui absorbe de la chaleur.
Où :
𝑇𝑒 𝑇𝑒
𝛿𝑄 𝑚1 ∙ 𝑐1 ∙ 𝑑𝑇 𝑇𝑒 𝐽
∆𝑆1 = ∫ =∫ = 𝑚1 ∙ 𝑐1 ∙ ln ( ) = −55.6
𝑇1 𝑇 𝑇1 𝑇 𝑇1 𝐾
𝑇𝑒 𝑇𝑒
𝛿𝑄 𝑚2 ∙ 𝑐2 ∙ 𝑑𝑇 𝑇𝑒 𝐽
∆𝑆2 = ∫ =∫ = 𝑚2 ∙ 𝑐2 ∙ ln ( ) = 4.48
𝑇2 𝑇 𝑇2 𝑇 𝑇2 𝐾
𝑇𝑒 𝑇𝑒
𝛿𝑄 𝑚3 ∙ 𝑐3 ∙ 𝑑𝑇 𝑇𝑒 𝐽
∆𝑆3 = ∫ =∫ = 𝑚3 ∙ 𝑐3 ∙ ln ( ) = 74.45
𝑇3 𝑇 𝑇3 𝑇 𝑇3 𝐾
Et la variation d’entropie de l’univers vaut :
∆𝑆𝑈 = ∆𝑆𝑆𝑦𝑠 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3
𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆𝑈 = −55.6 + 4.48 + 74.45 = 23.05
𝐾 𝐾 𝐾 𝐾

IX. On fait passer trois moles d’un gaz idéal monoatomique (𝑐̅v=3/2 Ru) d’un état A à un
état B par une expansion adiabatique libre. Ensuite le gaz est emmené à un état C par
une compression adiabatique irréversible et enfin il est mis en contact avec une source
à température TA et il repasse à l’état initial A par une transformation isobare
irréversible. TA=300 K, PA=2*105Pa WBC=3.7*104J. 1) Calculer le volume de l’état C et 2)
la variation de l’entropie de l’univers.
Solution :

1) Détermination des coordonnées tout au long des transformations et volume à l’état C

Transformation AB
Expansion adiabatique libre, donc à travail nul (l’expansion dans le vide ne demande pas de travail) et
la chaleur échangée nulle (transformation adiabatique). Pour le premier principe on a donc
∆𝑈𝐴𝐵 = 0
En conséquence, étant l’énergie interne d’un gaz idéal dépendent que par la température, la
transformation est aussi isotherme,
𝑇𝐴 = 𝑇𝐵 = 300𝐾
Transformation BC
La compression est adiabatique, donc :
𝑄𝐵𝐶 = 0
Donc, le premier principe implique que :
𝑊𝐵𝐶 = ∆𝑈𝐵𝐶 = 𝑛𝑐̅𝑣 (𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 ) = 𝑛𝑐̅𝑣 (𝑇𝐶 − 𝑇𝐴 )
 𝑊𝐵𝐶 𝑊𝐵𝐶 3.7 ∙ 104 𝐽
𝑇𝐶 = 𝑇𝐴 + = 𝑇𝐴 + = 300 𝐾 + = 1289.44 𝐾
𝑛𝑐̅𝑣 3 3 𝐽
𝑛 2 𝑅𝑢 3 𝑚𝑜𝑙 ∙ 2 ∙ (8.31 )
𝑚𝑜𝑙𝐾

Le volume de l’état C peut être calculé par la loi des gaz parfaits
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐶
En sachant que
𝑃𝐶 = 𝑃𝐴

𝑛𝑅𝑢 𝑇𝐶
𝑉𝐶 = = 0.16 𝑚3
𝑃𝐶
Transformation CA
La transformation est isobare et on peut facilement calculer la quantité de chaleur cédée :

𝑄𝐶𝐴 = 𝑛𝑐̅𝑝 (𝑇𝐴 − 𝑇𝐶 )

À partir de la relation de Mayer on calcule le 𝑐̅𝑝
5
𝑄𝐶𝐴 = 𝑛 𝑅𝑢 (𝑇𝐴 − 𝑇𝐶 )
2
5 𝐽
𝑄𝐶𝐴 = 3𝑚𝑜𝑙 ∙ ∙ (8.31 ) ∙ (300𝐾 − 1289.44 𝐾) = −61666.85 𝐽
2 𝑚𝑜𝑙𝐾
2) Détermination de la variation de l’entropie dans l’univers
Or, la variation de l’entropie de l’univers est égale à la somme de la variation de l’entropie du gaz et
de l’environnement extérieur.
∆𝑆𝑈 = ∆𝑆𝑆𝑦𝑠 + ∆𝑆𝐸𝑛𝑣
Les trois transformations sont irréversibles, mais la somme est nulle, parce que la variation
d’entropie pour un cycle est nulle (c’est une fonction d’état).
La variation d’entropie de l’environnement est calculée à travers l’observation que la chaleur cédée
par le gaz est absorbée par l’environnement donc
𝑄𝐸𝑛𝑣 = −𝑄𝐶𝐴 = 61666.85 𝐽
Par conséquence :
𝑄𝐸𝑛𝑣 61666.85 𝐽 𝐽
∆𝑆𝑈 = ∆𝑆𝐸𝑛𝑣 = = = 205.56
𝑇𝐴 300𝐾 𝐾

X. Un moteur thermique échange de la chaleur avec deux réservoirs qui se trouvent

respectivement aux températures de 0°C et 100°C. Le moteur thermique a un
rendement qui est égal à 33% de celui d’un moteur idéal opérant entre les mêmes
réservoirs. 1) Calculer la variation d’entropie du système « moteur + réservoirs » pour
un cycle, en sachant que le moteur non idéal produit un travail W =100 J/cycle.
2) Quelle serait la variation d’entropie en utilisant le moteur idéal ?
Solution :
 𝑇𝐿
𝜂𝑖𝑑é𝑎𝑙 = 1 − = 0.267989 = 26,8%
𝑇𝐻
𝜂𝑟é𝑒𝑙 = 33% 𝜂𝑖𝑑é𝑎𝑙 = 8,84%
1) Calcul de la variation d’entropie totale pour le moteur
La variation d’entropie du système « moteur + réservoirs » est donnée par la somme des variations
d’entropie du moteur et des réservoirs :
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = ∆𝑆𝑚𝑜𝑡𝑒𝑢𝑟 + (∆𝑆𝐻 + ∆𝑆𝐿 )𝑟é𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑖𝑟𝑠
Puisque l’entropie est fonction d’état, la variation d’entropie du moteur qui réalise un cycle est égale
à zéro.
∆𝑆𝑚𝑜𝑡𝑒𝑢𝑟 = 0
Il nous reste donc à évaluer la variation d’entropie des deux réservoirs. Il faut donc calculer la chaleur
absorbée et la chaleur cédée par le moteur

𝑊 𝑊
𝜂𝑟é𝑒𝑙 = =
𝑄𝑎𝑏𝑠 𝑄𝐻
𝑊 100
𝑄𝐻 = = = 1131,2 𝐽
𝜂𝑟é𝑒𝑙 0.09
Puisque :
𝑄𝐿 +𝑄𝐻 + 𝑊 = 0

Alors :
𝑄𝑐é𝑑 = 𝑄𝐿 = −𝑄𝐻 − 𝑊 = −1131,2 𝐽 − 100 𝐽 = −1031,2 𝐽
La chaleur absorbée par le moteur à partir du réservoir à température TH à est QH >0. Puisque le
réservoir cède la même quantité de chaleur, alors pour la source :
𝑄 = −𝑄𝐻
𝑄 |𝑄𝐻 | 1131,2 𝐽 𝐽
∆𝑆𝐻 = =− =− = −3.03
𝑇𝐻 𝑇𝐻 373,15 𝐾 𝐾
La chaleur cédée par le moteur au réservoir à température TL à est QL< 0. Puisque le réservoir
absorbe la même quantité de chaleur, alors pour le puit :
𝑄 ′ = −𝑄𝐿
𝑄 ′ |𝑄𝐿 | 1011 𝐽 𝐽
∆𝑆𝐿 = = = = 3.77
𝑇𝐿 𝑇𝐻 273 𝐾 𝐾
𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = 0 + 3.77 − 3.03 = 0.74
𝐾 𝐾 𝐾

1) Calcul de la variation d’entropie totale pour le moteur idéal

La variation d’entropie avec le moteur idéal sera la même que nous avons trouvée avec le moteur
réel car elle dépend exclusivement des rapports entre la chaleur (absorbée et cédée) et les
températures des sources.
Pour le moteur idéal on suit le même raisonnement et on obtient :
𝑊 100
𝑄𝐻 = = = 373,15 𝐽
𝜂𝑖𝑑é𝑎𝑙 0.267989
𝑄𝑐é𝑑 = 𝑄𝐿 = −𝑄𝐻 − 𝑊 = 373,15 𝐽 − 100 𝐽 = 273,15 𝐽
𝐽
∆𝑆𝐻 = −1
𝐾
𝐽
∆𝑆𝐿 = 1
𝐾
𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆𝑡𝑜𝑡 = 0+1 −1 = 0
𝐾 𝐾 𝐾