Université Moulay Ismail AU : 2017/2018

ENSAM, Meknès Semestre S2

TD de Thermodynamique
Correction de Série N°2

Exercice 1

1. détente isotherme et réversible :

a) Température finale du gaz :
T2=T1=298K (Transformation isotherme)
b) Variation de l’énergie interne du gaz pendant la détente isotherme :
∆U = 0 (lors d’une transformation isotherme d’un gaz parfait, l’énergie interne se
conserve)
c) Travail effectué par le gaz pendant la détente isotherme :
nRT V
W é 1 → 2 = − P dV = − P dV = − dV = −nRTln =
V V
P
= −nRTln
P
A. N. : W é 1 → 2 = 8.31 × 298 × ln &'( = −3985.6 J
d) Quantité de chaleur Q mise en jeu pendant la détente isotherme :
∆U = W + Q = 0 ⇒ Q = −W ⇒ Q 1 → 2 = 3985.6 J
e) Variation d’enthalpie du gaz pendant la détente isotherme :
H = U + PV ⇒ dH = dU + d PV
Or d PV = 0 (détente isotherme) ⇒ ∆H = 0
2. détente isotherme et irréversible
a) Température finale du gaz :
T2=T1=298K (Transformation isotherme)
b) Variation de l’énergie interne du gaz pendant la détente
isotherme irréversible :
∆U = 0 (l’énergie des gaz parfaits ne dépend que de la température, puisque
T=cte, alors l’énergie interne se conserve)
c) Travail effectué par le gaz pendant la détente isotherme irréversible :
nRT nRT
W1 é 1 → 2 = − P dV = −P213 4 dV = −P V − V = −P −
P P
P
= −nRT 1 −
P
AN : W1 é 1 → 2 = −1981 J
d) Quantité de chaleur Q mise en jeu pendant la détente isotherme :
∆U = W + Q = 0 ⇒ Q = −W ⇒ Q 1 → 2 = 1981 J

1
 e) Variation d’enthalpie du gaz pendant la détente isotherme :
∆H = 0 (détente isotherme)
3. détente adiabatique et réversible
a) Température finale du gaz :
;=>
:;
P T = cte ⇒ P T =P T soit T = T & (
56 6 56 6 56 6 >
:<
Pour le gaz monoatomique, nous avons : Cv = 3R/2 et Cp = 5R/2 ⇒ γ = 5/3
Alors : T = 156.5K
b) Variation de l’énergie interne du gaz pendant la détente
adiabatique réversible :
dU = C dT = δW + δQ avec δQ = 0 (transformation adiabatique)
D
⇒ ∆U = C T − T ⇒ A. N. : ∆U = 156.5 − 298 . 8.31 = −1764 J
c) Quantité de chaleur Q mise en jeu pendant la détente adiabatique :
Q = 0 (Pas d’échange de l’énergie thermique)
d) Travail effectué par le gaz pendant la détente adiabatique réversible :
∆U = W + Q = W ⇒ W 1 → 2 = ∆U = −1764 J
e) Variation d’enthalpie du gaz pendant la détente adiabatique :
dH = CG dT ⇒ ∆H = CG T − T ⇒ A. N. : ∆H = −2940 J
4. détente adiabatique et irréversible
a) Température finale du gaz :
δQ = 0 ⇒ dU = C dT = δW ⇒ C dT = −PdV
T T
C T − T = −P V − V = −P R −
P P
⇒ T = 203K T1 > T é
b) Variation de l’énergie interne du gaz pendant la détente
adiabatique irréversible :
∆U = C T − T ⇒ A. N. : ∆U = −1184 J
c) Quantité de chaleur Q mise en jeu pendant la détente adiabatique :
Q = 0 (Pas d’échange de l’énergie thermique)
d) Travail effectué par le gaz pendant la détente adiabatique irréversible :
∆U = W + Q = W ⇒ W1 é 1 → 2 = ∆U = −1184 J
e) Variation d’enthalpie du gaz pendant la détente adiabatique irréversible :
dH = CG dT ⇒ ∆H = CG T − T ⇒ A. N. : ∆H = −1974 J

Exercice 2

1) L’état initial du gaz parfait est décrit par (P0, V0, T0) avec P0=105 Pa et
V0=14L=14×10-3 m². Le nombre de moles du gaz est n =1.
D’après l’équation d’état du gaz parfait, on a :
P V
T0 = I I ⇒ A.N. : T0 = 168.4K
J
La détente isobare se traduit par la transformation suivante :
(P0, V0, T0) (P1=P0, V1=2V0, T1)
La température atteinte est donc :
2
 PI VI
T1 = = 2T0 ⇒ A.N. : T1 = 336.8K
J
La compression isotherme s’effectue ainsi à la température T1 = 336.8K
* La compression isotherme est associée à la transformation suivante :
(P1=P0, V1=2V0, T1) (P2=P0, V2=V0, T2=T1).
La pression maximale atteinte lors de cette compression est :
JT JT
P = < = ; ⇒ AN: P = 2 × 10' Pa
V< VI
Comme le gaz subit ensuite un refroidissement isochore qui fait baisser sa
pression, la pression maximale atteinte lors du cycle est donc : P = 2 × 10' Pa
* Représentation du cycle dans le diagramme de Clapeyron

2) Le travail échangé au cours du cycle est égal à la somme des travaux échangés
au cours de chaque transformation élémentaire : Wcycle = W1 + W2 + W3
* Calcul de W1 :
La transformation est isobare, donc : δW = −PdV = −PL dV
M;
⇒W =− PL dV = −PL V − V0 = −PL V0 = −RT0
MI
⇒ W = −RT0
* Calcul de W2 :
RT
La transformation est isotherme à la température T1, donc : δW = −PdV = − ; dV
V
M0
RT1
MI
V0
⇒W =− PdV = − dV = −RT1 ln = RT1 ln 2
M1 M1 V V1
⇒ W = RT1 ln 2
* Calcul de W3 :
La transformation est isochore, donc dV = 0, ce qui donne : δW = −PdV = 0
D’où WD = 0
Le travail total échangé lors du cycle est donc :
WNON4 = −RTL + RT ln 2
⇒ Wcycle = RQ−T0 + T1 ln 2 R
Application numérique : Wcycle = 540.8 J

3
Exercice 3

1) Le gaz subit une compression très lente donc de type quasi-statique. Cette
transformation est représentée sous la forme suivante : (P0, V0, T0) (P1, V1,
T1). A l’équilibre le gaz est soumis à l’action de la pression atmosphérique P0 et
celle due à la masse m, en l’absence de tout frottement.
S
D’où P = PL + avec S est l’aire de la section droite du cylindre.
T
L×U.V
A.N. : P = 10' + = 1.4905 × 10' Pa ⇒ P = 1.49 × 10' Pa
WL× L=X
γ γ
La transformation est adiabatique, donc PVγ = cte. D’où P V1 = PL V0
En plus, V0 = Sh0 et V1 = Sh1.
1
γ γ :
D’où P h1 = PL h0 ⇒ h = hL &:0 (
>
1
1
5
10
A.N. : h = 20 × 10 = 0.1573 m ⇒ h = 15.73 cm
−4 1,66

1.49×105
En appliquant l’équation d’état des gaz parfaits, on a :
PL VL = nRTL et P V = nRT
:I MI :; M; :; ]; :; ];
D’où nR = et T = TL = TL ⇒ T = TL
\I :I MI :I ]I :I ]I
A.N. : T = 320K
La transformation se fait de manière quasi-statique et sans frottement, donc
elle est réversible et Pext = P où P est la pression du gaz.
D’où δW = −P dV = −PdV. Le travail échangé au cours de la transformation
s’écrit :
M1 M1 6
P0 VL 6
M1
1 6 V
56 M1
W=− PdV = − dV = −P0 VL dV = −P0 VL ^ _
M0 M0 V6 M0 V6 1−γ M
0
PL V0 QV1 V0 R
γ 1−γ 1−γ γ 1−γ
− PL V0 − P V1 V1 P V1 − PL V0 P h1 − PL h0
⇒W=− = = =S
1−γ 1−γ γ−1 γ−1
P h1 − PL h0
W=S
γ−1
A.N. : W = 20.8 J

Exercice 4

1) * Calcul du volume en fin de la transformation.

On a une compression adiabatique réversible entre les deux états :
S
- état initial : P = PL + T ; V1 = Sh1 et T1
- état final : P2 ; V2 = Sh2 et T2
1

Pour laquelle PV 6 = P V = P V = cte. D’où V = V &:1(>

6 6 :
2
'×U.V
A.N. : P = 10 + '
L× L=X
= 1.4905 × 10 Pa ; V = 2.12 × 0.35 = 3.5 × 10−4 m3
'

1
1.4905 × 105 1.4
V = 3.5 × 10 = 2.124 × 10−4 m3
−4
a b
3 × 10 5

⇒ V2 = 2.12 × 105W mD = 212 cmD = 0.212 L

4
* Calcul du déplacement
V V
Le déplacement est d = h1 – h2, avec h2 = 2 , d’où d = h1 − 2
T T
. × L=X
A.N. : d = 0.35 − L× L=X
= 0.1376 m ⇒ d = 13.8 cm
2) Par application de l’équation d’état des gaz parfaits, on a :
P1V1 = nRT1 et P2V2 = nRT2
:< M< :< M< :< ]< :< ]<
T = 3J
=T :; M;
=T :; ];
⇒T =T :; ];
D× Ld ×L. W
A.N. : T = 7 + 273.15 = 342.2K ⇒ T = 342.2K
.WUL'× Ld ×L.D'

3) On refroidit le gaz à pression constante à partir de l’état : P2 ; V2 = Sh2 et T2.

Donc la transformation est isobare à la pression P2. La position finale du piston
se calcule à partir du volume du nouveau état final : P3 = P2 ; V3 = Sh3 et T3 = T1.
Par application de l’équation d’état des gaz parfaits, on a :
3J\ \
P2V2 = nRT2 et P3V3 = nRT3 soit P2V3 = nRT1 et VD = : ; = V \;
< <
\;
La position finale est alors donnée par : hD = h \<
ef eD. '
A.N. : hD = 0.2124 = 0.1739 m ⇒ hD = 17.4 cm
DW .