Résumé – Test 2022

GENERALITES ET INTRODUCTION A LA THERMODYNAMIQUE

Fonction d’état : Fonction qui ne dépend que de ses états initial et final, ne dépond
pas du chemin suivi et ∆F = Ffinal – Finitial

Equation d’état : Toute équation s’écrivant sous la forme de f(P,T,V) = 0 avec :

T est la température
{P est la pression
V est le volume

Variables intensives : Qui ne dépendent pas de la masse, e.g., T, P, etc.

Variables extensives : Qui dépendent de la masse, e.g., V, m, n, etc.

Identité de Reich : Pour toute équation d’état, on a :

∂f ∂f ∂f
∂p ∂T ∂V ∂T ∂V ∂P
( ) . ( ) . ( ) = (− ) . (− ) . (− ) = −1
∂T V ∂V P ∂P T ∂f ∂f ∂f
∂P ∂T ∂V
1 ∂V
α= | : Coefficient de dilatation isobare
V ∂T P
1 ∂P
Coefficients thermoélastiques : β= | : Coefficient de compression isochore
P ∂T V
1 ∂V
{χT = − V ∂P|T : Coefficient de compressibilité isotherme

Système thermodynamique : Portion d’espace, limité par une surface réelle ou

fictive, contenant la matière étudiée.

Milieu extérieur : Tout ce qui n’appartient pas au système.

Transformation thermodynamique : Tout passage d’un état d’équilibre

thermodynamique à un autre avec variation ou moins d’une variable d’état T, P ou
V.

Les transformations qu’on peut avoir :

− Transformation isobare − Transformation réversible

− Transformation isochore − Transformation irréversible
− Transformation isotherme ; − Transformation isentropique
− Transformation adiabatique − Transformation isenthalpique
{− Transformation cyclique { − Transformation Polytropique
 T(°K) = t(°C) + 273.15
Echelles thermométriques : {T(°F) = 1,8. t(°C) + 32
T (°R) = T (°F) + 460

Loi de Boyle et Mariotte : à T = cte → PV = cte

Loi d’Avogadro et Ampère : à V = cte → P/T = cte

Loi de Gay-Lussac : à P = cte → V/T = cte

Statique de Fluides
L’équation fondamentale de la statique des fluides : ρg⃗ − ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗
gradp = 0 ⟺ ⃗∇𝑝 = 𝜌𝑔
↳ Application aux fluides incompressibles (liquides) : 𝑝(𝑧) = 𝑝0 + 𝜌𝑔𝑧
1
↳ Application aux fluides compressibles (gaz) : 𝑝 = 𝑝0 − χ 𝑙𝑛(1 + χT 𝜌0 𝑔𝑧)
T

LE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE : BILAN

Le 1er principe pour systèmes fermés
- Pour une transformation finie : ∆(E𝑚 + U) = W + Q et si ∆E𝑚 négligeable ∆U = W +
Q
- Pour une transformation infinitésimale : d(E𝑚 + U) = δW + δQ et si dE𝑚
négligeable dU = δW + δQ
Expression du travail
Vf
- Cas général (transformation irréversible) : W = − ∫V Pext dV = −Pf ∆V
i
Vf
- Transformation quasi-statique réversible : W = − ∫V pdV
i
Expression de la quantité de chaleur
- Cas général :
• Chaleur latente Q = mL
T
• Chaleur sensible : Q = ∫T f mCdT
i
δQ = CV dT + ldV
- Transformation quasi-statique réversible : {δQ = CP dT + hdP
δQ = λdP + μdV
δQ = CV dT + PdV
- Application aux GP : {
δQ = CPdT − VdP
Une nouvelle fonction d’état : L’enthalpie H
- Pour une transformation quelle conque : H = U + PV
- Pour une transformation isobare : ∆H = Q 𝑝
- Pour une transformation isochore : ∆U = Q 𝑉
Détente de Joule-Gay Lussac
- L’énergie interne U se conserve
- Pour un GP : Tf = Ti
- dU = CV dT
Détente de Joule-Kelvin
- L’enthalpie H se conserve
- Pour un GP : détente isotherme
- dH = CP dT
Capacités thermiques
∂U
- CV = ( )
∂T V
∂H
- CP = ( )
∂T P
- Cp et Cv sont accessibles de façon expérimentale
GPM GPD GPP Phase condensée
3 5
U U = nRT U = nRT dU = CV dT dU ≈ CV (T)dT
2 2
3 5 3
CV CV = nR CV = nR CV > nR CV ≈ CP − C
2 2 2
5 7
H H = nRT H = nRT dH = Cp dT dH ≈ CV (T)dT
2 2
5 7 5
CP Cp = nR Cp = nR Cp > nR CV ≈ CP − C
2 2 2
Cp − CV nR nR nR ≈0
CP 5 7
𝛾= 𝛾 = 𝛾 (T ) 𝛾≈1
CV 3 5

Récapitulatif pour le chapitre du 1er principe de la thermodynamique

I. Premier et principe la thermodynamique

Chaleur sensible : δQ = mcdT

Chaleur latente : Q = mL

Premier principe la thermodynamique pour un système fermé : dU = δW + δQ ⟺

∆U = W + Q

Premier principe la thermodynamique pour un système ouvert : ṁΔ(h + em ) = ℘th +

℘u

δW = −PdV
δQ = CV dT + ldV
Pour toute transformation réversible : { δQ = C dT + hdP
P
δQ = λdP + μdV

L’enthalpie : H = U + PV ⟺ dH = δQ + VdP

∂U
1ère loi de Joule : U = U(T) → ( ) = l − P = 0 → l = P
∂V T
 ∂H
2ème loi de Joule : H = H(T) → (∂V ) = h + V = 0 → h = -V
T

Relation de Mayer (pour transformation réversible d’un gaz parfait) : CP − CV = nR

nRγ
CP = γ−1
CP
avec γ = C →{ nR
V CV = γ−1

Lois de Laplace (pour transformation réversible adiabatique d’un gaz parfait) :

γ 1−γ
PVγ = constante → {T Pγ−1 = constante
TV = constante

II. Bilans énergétiques pour un gaz parfait

P P
W = nRT1 ln (P1 ) = P1 V1 ln (P1 )
Transformation isotherme : U = 0 et H = 0 → { 2 2
Q = −W

Transformation isobare : U = ncv (T2 − T1 ) et H = ncp (T2 − T1 ) →

W = −P1 (V2 − V1 ) = −nR(T2 − T1 )
{
Q = ncp (T2 − T1 )

Transformation isochore : U = ncv (T2 − T1 ) et H = ncp (T2 − T1 ) →

W=0
{
Q = ncv (T2 − T1 )

Transformation adiabatique réversible : U = ncv (T2 − T1 ) et H = ncp (T2 − T1 ) →

W = ncv (T2 − T1 )
{
Q=0