Université Yahia FARES de Médéa

Faculté de Technologie
Département de Génie des Procédés et Environnement

Examen : Rattrapage EFS Année : 2020/2021

Matière: Thermodynamiques des équilibres Durée : 60 min
Enseignant responsable : Dr. Chérif Si Moussa Date : 10/07/2021
Filière : L3 Génie des Procédés Barème : Indiqué pour chaque question

On considère les données des propriétés critiques, du facteur acentrique et de la pression de vapeur des composants
purs suivants:
Masse
Vc ln( [ ]) = −
Composant Molaire ω Tc (K) Pc (bar) Zc [ ]+
(cm3/mole)
(g/mole) A B C
n-Pentane 72.151 0.252 469.7 33.70 313 0.270 9.2131 2477.07 -39.94
n-Hexane 86.178 0.301 507.6 30.25 371 0.266 9.2164 2697.55 -48.78

Exercice 1: (05 points)

Un mélange liquide contenant 40% en mole de n-pentane (1) et 60% de n-hexane (2) qui s'écoule à un débit de F=100
kmoles/hr, est flashé à travers une valve et introduit dans un ballon flash maintenu à la température de 335K et la
pression de 1.2 bars. Calculer la fraction vaporisée (V/F), le débit vapeur V, le débit liquide L ainsi que les
compositions des flux liquide et vapeur.

. .
= − = 9.2131 − .
= 9.2164 − .

Mw ω Tc Pc Vc Zc A B C T Pvap(bars)
n-Pentane 72.151 0.252 469.7 33.7 313 0.27 9.2131 2477.07 -39.94 335 2.266
n-Hexane 86.178 0.301 507.6 30.25 371 0.266 9.2164 2697.55 -48.78 335 0.812
1.
. . ( )
≡ = ; ≡ = = .
= 1.8883; ≡ = = .
= 0.6767 ∑ =0
( )

( − 1) ( − 1) (1 − ) + (1 − ) 0.4(1 − 1.8883) + 0.6(1 − 0.6767)

+ =0⇒ = = = 0.5618;
( ( ( − 1)( − 1) (1.8883 − 1)(0.6767 − 1)
1+ − 1) 1+ − 1)
0.4 0.6
= , = = 0.2668, = = 0.7332
1+ ( − 1) 1 + 0.5618(1.8883 − 1) 1 + 0.5618(0.6767 − 1)

0.4 ⨯ 1.8883 0.6 ⨯ 0.6767

= , = = 0.5039, = = 0.4961
1+ ( − 1) 1 + 0.5618(1.8883 − 1) 1 + 0.5618(0.6767 − 1)

Donc : = 0.5618 ., V=56.18 k-mole/h , L=43.82 k-mole/h

y1= 0.504 y2=0.496 , x1= 0.267 x2=0.733 (5 points)

Exercice 2 : (05 points)

1°/ Calculer le volume molaire (cm3/mole) du n-pentane à l’état de liquide saturé à 360 K en utilisant la corrélation de
Rackett.

1
 ( ) ⁄
=
360
= = = 0.7664
469.7
( ) ⁄ ) ⁄
= = 313( ⁄ ) × 0.27( .
= 131.9( ⁄ )

2°/ Calculer le coefficient de fugacité et la fugacité du n-hexane à 472.07 K et 24.2 bars en utilisant les tables de
corrélations généralisés de Lee/Kesler ci-jointes.
0 1 ω
ɸ0 et ɸ1 sont lus a partir les tables de corrélations généralisés de Lee/Kesler à Tr et Pr : ɸ=(ɸ ) (ɸ )
ω Tc Pc T P Pr=P/Pc Tr=T/Tc ɸ0 ɸ1 ɸ=(ɸ0) (ɸ1)ω f=ɸ*P
0.301 507.6 30.25 472.07 24.2 0.7934 0.93 0.6109 0.7227 0.5540 13.4070

Exercice 3: (10 points)

La synthèse de l'éther amylméthylique tertiaire (C6H14O) en phase liquide en utilisant des quantités
équimolaires de méthanol (CH3OH) et de 2-méthyl-2-butène (C5H10) selon la réaction :
CH3OH(l) + C5H10 (l)→ C6H14O(l)
1°/ S'il y a initialement 10 moles 2-méthyl-2-butène (C5H10) et 10 moles de méthanol (CH3OH), calculer les
fractions molaires de chaque espèce en fonction de l’avancement de la réaction ε

+
= =
+
= + + = , =− − + =− , = + = −
= − , = − , = +
= = , = = , = = = ,

2°/ Calculez l’enthalpie ∆ ( ⁄ ) et l’enthalpie libre ∆ ( ⁄ ) pour cette réaction à 298 K.

∆ ( ⁄ ) = −298.7 − (−42.58 − 201.16) = −54.96 kJ/mole
∆ ( ⁄ ) = −108.05 − (59.7 − 162.5) = −5.25 /

3°/ Calculer la constante d’équilibre de la réaction à 298 K.

−∆ 5.25 × 1000
= = = 2.119 ⇒ = 8.32
8.314 × 298

4°/ En supposant que ∆ ( ⁄ ) est indépendante de la température, calculez la constante d'équilibre

pour cette réaction à 353.15 K.4

. ∆ 1 1 54.96 × 1000 1 1
=− − = − = −3.4642 ⇒ . = 0.26
353.15 298 8.314 353.15 298

5°/ Calculer l’état d’avancement à l’équilibre εe à T=353.15 K

20 − 1
. = = = (20 − ) = 0.26 ⇒ = 1.0913
× 10 − 10 − 10 −
20 − × 20 −
2
On donne ∆ ( ⁄ ) et ∆ ( ⁄ ) à 298 K
Espèces ∆ ( ⁄ ) ∆ ( ⁄ )
CH3OH(l) -201.16 -162.5
C5H10 (l) -42.58 59.70
C6H14O(l) -298.70 -108.05

3
4