TP 03

Compte rendu de Phénomène d’adsorption et procèdes membranaire
Université de Badji Mokhtar Annaba ‫جامعة باجي مختار عنابة‬
Département de génie des procédés ‫كلية هندسة الطرائق‬.
Spécialité de génie des procédés de l' environnement. ‫تخصص هندسة الطرائق للبيئة‬
Travaux pratiques
de phénomène d'adsorption
et procédés membranaire
Spécialité : génie des procédés de l' environnement " Master 1"
Sous groupe "2" : • Badraoui Hayette

• Bourouba Nihel
• Boughdir ichrak
• Djedid Maissa
Enseignante : Dr. Bencedira Selma
L'aboratoire : 44
Dr Selma Bencedira
Année Universitaire : 2023 / 2024
Sommaire
Résumé général ...................................................................................................................................4
Introduction générale ..........................................................................................................................4
Résumé I.1 ...........................................................................................................................................5
Introduction I.1 ....................................................................................................................................5
Matériels et méthodes I.1 ...................................................................................................................5
Matériels I.1 .........................................................................................................................................5
Méthode I.1 ..........................................................................................................................................5
Résultats I.1 .........................................................................................................................................6
Interprétation I.1 ..................................................................................................................................7
Conclusion I.1 ......................................................................................................................................8
Résumé I.2 ...........................................................................................................................................9
Introduction I.2 ..................................................................................................................................10
Matériels et méthodes I.2 .................................................................................................................10
Matériels I.2 .......................................................................................................................................10
Méthode I.2 ........................................................................................................................................10
Résultats I.2 .......................................................................................................................................11
Interprétation I.2 ................................................................................................................................12
Conclusion I.2 ....................................................................................................................................13
Résumé I.3 .........................................................................................................................................14
Introduction I.3 ..................................................................................................................................14
Matériels et méthodes I.3 ................................................................................................................14
Dr Selma Bencedira
Matériels I.3 .......................................................................................................................................14
Résultats I.3 .......................................................................................................................................15
Interprétation I.3 ................................................................................................................................16
Conclusion I.3 ....................................................................................................................................17
Conclusion générale..........................................................................................................................18
Référence bibliographique ................................................................................................................18
Dr Selma Bencedira
Résumé général :
L'adsorption d'un acide organique par un adsorbant organique est un processus important dans le
domaine du traitement des eaux usées et de la purification des effluents. Il s'agit d'une technique
prometteuse pour l'élimination des acides organiques des eaux contaminées, en raison de ses avantages
tels que sa simplicité, sa rentabilité et son efficacité.
Introduction générale :
L'adsorption est un phénomène physico-chimique qui consiste en l'accumulation d'une espèce chimique
(adsorbat) à la surface d'une autre (adsorbant). Ce phénomène est largement utilisé dans divers
domaines industriels et environnementaux pour la purification de l'eau, l'épuration des gaz, la
récupération de solvants, etc.
Les adsorbants organiques, tels que les charbons actifs, les résines échangeuses d'ions et les
biopolymères, présentent un intérêt particulier en raison de leur capacité à adsorber des polluants
organiques, y compris les acides et les colorants. L'adsorption de ces composés par des adsorbants
organiques présente plusieurs avantages, tels que :
Efficacité élevée d'adsorption : Les adsorbants organiques peuvent présenter une affinité spécifique pour
les acides et les colorants, ce qui permet d'atteindre une élimination élevée de ces polluants.
Sélectivité : L'adsorption peut être sélective, permettant de cibler des acides et des colorants spécifiques
tout en laissant passer d'autres molécules.
Respect de l'environnement : Les adsorbants organiques peuvent être biosourcés et biodégradables, ce
qui en fait des solutions durables pour le traitement des eaux usées.
Résumé général
Les résultats ont montré que l'adsorption de l'acide et du colorant est influencée par tous les paramètres
étudiés. L'adsorption augmente avec la concentration initiale de l'acide et du colorant, et diminue avec le
pH de la solution. Le temps de contact et la température ont également un effet positif sur l'adsorption.
Les isothermes d'adsorption ont été modélisées par les modèles de Langmuir et de Freundlich. Les
résultats ont montré que le modèle de Freundlich est le plus adapté pour décrire l'adsorption de l'acide et
du colorant.
Dr Selma Bencedira
Travail pratique I.1 :

Adsorption d’un colorant organique par un adsorbant organique
Résumé I .1 :
Ce processus est largement utilisé dans divers domaines, tels que le traitement des eaux usées, la
purification de l'eau et la séparation des substances chimiques. Les mécanismes d'adsorption peuvent
varier en fonction des propriétés spécifiques du colorant et de l'adsorbant, notamment leur structure
moléculaire, leur polarité et leur surface spécifique .
Mots clés :
coquilles de noix, Bleu de méthylène, adsorption, colorant , cationique , Cinétique .
Introduction I. 1 :
L'adsorption est un processus de séparation qui permet d'élimines un polluant d'une solution aqueuse en
le fixant sur un matériau solide appelé adsorbant. Pour réaliser cette phénomène physique, nous allons
utiliser les coquilles de noix qui est un biosorbant naturel bon marché et à faible coût pour l’adsorption
d’un colorant cationique, le Bleu de méthylène Afin d'étudier la cinétique de cette processus et
détermines son Temps d'équilibre.
Objectif :
_ Effectuer une expérience de séparation d'un composé organique à l'aide d'un procédé
d'adsorption .
_ Établir une courbe d'étalonnage Abs = f(c) .
_ Analyser la cinétique du processus d'adsorption et identifier le temps nécessaire à l'atteinte de
l'équilibre.
Matériels et méthodes :
I. 1.1 Matériels :
Matériels Produits
- Bécher -pipette - éprouvette graduée - cuve - -Bleu de Méthylène
spectrophotomètre - agitateur magnétique - -coquilles de noix de coco
chronomètre. - eau distillée
I. 1. 2 méthodes :
Partie 1 :
* préparer la solution mère de Bleu de méthylène.

* Dans 6 béchers, préparer les solutions filles de 10ml à partir de solution mère(concentration de 1 à 10
mg / l ) .
* mesures l'absorbance de chaque échantillon par le spectrophotomètre.
Partie 2:
* Dans un Bécher, ajouter 0,05g de coquilles de noix de coco avec 100 ml de solution colorée à
10 mg L -1 pris agiter pendant une heure.
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* En utilisant une pipette, enlevé une quantité de liquide à chaque intervalle de temps chaque 5 min puis
mesuré l'absorbance.
●Bleu de Méthylène : ou chlorure de Méthyl thorinium (C6 H18 CIN3S) est un colorant cationique
utilisé dans plusieurs applications
● Coquille de noix : est la coque dure qui protège la noix à l'intérieure Il peut être utilisée à divers fins
pour fabriquer du paillis, du charbon actif.
●Spectrophotomètre UV-visible : est un instrument utilise pour mesurer l'absorbance de la lumière
ultraviolette (UV) et visible par une substance
. .
I.1 Résultats :
1. L'intérêt de Spectre de Balayage UV-visible :
*Suivi la concentration du colorant : La loi de Beer Lambert permet de quantifier la concentration du

colorant. À partir de l'adsorption mesuré à une longues d'onde Spécifie et ainsi détermines les
paramètres cinétiques tels que la vitesse d'adsorption et la capacité d'adsorption max.
*Identification des interactions entre le BM et les coquilles de noix de coco.
2. Compléter les deux tableaux :
Tableau I.1. Concentration de méthyle bleu en fonction de son absorbance .
C(mgL-1) 1 2 3 4 5 6 7 8
Abs(avant) 0,215 0,393 0,570 0,784 0,925 1,103 1,280 1,458
9 10
1,635 1,812
Tableau I.2. Cinétique de l’adsorption de Méthyle bleu en fonction par la coquille de la noix de
coco.
T(min) 0 2 4 6 8 10 15 20
Abs 1,03 1,012 0,995 0,977 0,973 0,974 0,969 0,963
T(min) 25 30 35 40 45 50 55 60
Abs 0,941 0,921 0,914 0,882 0,875 0,86 0,856 0,848
3.Explication le principe de dilution :

Est de dire que diluer une solution aqueuse consiste à lui ajouter de l’eau distillée afin d’obtenir une
solution moins concentrée.
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La solution que l’on dilue et appelée la solution initiale ou solution mère.

*tracer la courbe d'étalonnage Abs = f(c).
Figure 1: Courbe d'étalonnage Abs = f(c)
I. 1 Interprétation de cette courbe :
La quantité du Bleu Méthylène adsorbée par unité de masse des coquilles de noix augmente avec
l'augmentation de la concentration. Cela est dû à l'accroissement du gradient de concentration qui
favorise l’Energie cinétique des molécules du Bleu méthylène de la solution vers l'adsorbant (plus il y a
des molécules absorbantes plus elles absorbent la lumière).
4. Dessinez la courbe R (%) = f(t) :
Temps 2 4 6 8 10 15 20 25
Abs 1,012 1,995 0,977 0,973 0,974 0,969 0,963 0,941
R (%) 1,74 3,39 5,14 5,53 5,43 5,92 6,50 8,64
30 35 40 45 50 55 60
0,921 0,914 0,882 0,875 0,86 0,856 0,848
10,58 11,26 14,36 15,04 16,50 16,89 17,66
Exemple de calcul le R(%) : R(%) = [ A0 - At/A0 ] ×100

R(%) = [ 1,03 - 1,012/1,03]×100 = 1,74 %
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5.Discussion les résultats en précisant le temps d'équilibre du processus

d'adsorption :
*Les résultats montrent l'existence de 2 phases : la première rapide et la 2 ème
lente. Ceci est relatif à la grande disponibilité des sites actifs libres de
l'adsorbant au début de l'expérience et qui devient faible au fur et à mesure que
on avance dans l'experience.
*Le temps de contact vesse nécessaire pour atteindre l'équilibre dépend de la
concentration initiale de Bleu de méthylène.
⇒ D'après la figure, on constate que l’équilibre est atteint pratiquement min .
I.1 Conclusion :
Puisque l'adsorption est procédé de Transfert du polluant de la phase liquide vers la Phase solide, le
Temps entre les 2 phases soue le rôle d'un facteur limitant.
L'étude des facteurs (Concentration, vitesse d'agitation, masse d'adsorbantTempérature) qui ont
influences sur l'adsorption à montré que :
*la rétention du colorant par le Support est rapide pendant les première minute de contacte jusqu'à
l'obtention d'un palier qui correspond à l'équilibre ce qui relatif à la disponibilité des sites actifs du
Support.
*La Température est un paramètre à prendre en considère. L'efficacité est meilleur à Température
ambiante.
*La capacité d'adsorption augmente avec l'augmentation de la concentration
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initiale de bleu de méthylène.
Travail pratique I.2 :

Adsorption d’un acide organique par un adsorbant organique
Résumé I.2 :
L'étude de l'isotherme d'adsorption de l'acide acétique sur le charbon actif est d'une importance
capitale pour la compréhension des interactions entre l'adsorbat et l'adsorbant. Cette étude permet de
déterminer la capacité d'adsorption du charbon actif vis-à-vis de l'acide acétique et d'identifier le modèle
d'adsorption le plus pertinent pour décrire le phénomène.
Mots clés I.2 :

adsorption - acide acétique - charbon actif - isotheme d’adsorption – température.
Introduction I.2 :
L’adsorption est un phénomène physico-chimique important dans de nombreux
domaines tels que : la purification de l’eau, la catalyse et la séparation des gaz.
Une isotherme d’adsorption exprime pour un couple adsorbat-adsorbant à une
température donnée, la capacité statique (à l’équilibre thermodynamique)
l’adsorption en fonction de la concentration ou pression partielle de la phase
gazeuse. Il existe différentes profils d’isothermes ; les principales mises en
équations sont celles de Langmuir, Freundlich et B.E.T.
Objectif :
• Détermination de l’isotherme d’adsorption de l’acide acétique sur le charbon
actif.
• Vérification de la validité des modèles de Freundlich et de Langmuir pour cette
sotherme.
I.2.1. matériels :
Matériels Produits
-Erlenmeyers --Acide acétique (0,5 M)
-Papiers filtres -Eau distillée
-Béchers -Charbon actif
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-Burette graduée -NaOH (0,5 M)

-Agitateur magnétique -Phénolphtaléine
-Pipette
-Balance
-Entonnoir
I.2.2. méthodes :
Partie 1:
*On prend 20 ml d’acide acétique (0,5N) et on titre avec le Na OH (0,5N) en

présence de phénolphtaléine et on lit le volume d’équilibre après le changement
de la couleur.
*À partir d’une solution d’acide acétique (0,5 N) on prépare des solutions de différentes concentrations ;
pour cela, on met dans 5 erlenmeyers numéroté des quantités de l’acide indiquées dans le tableau. On
ajoute de l’eau distillée et decharbon actif et on agite le tout pendant 30 minutes.
Partie 2 :
*Après 30 minutes d’agitation, on filtre les suspensions, on jette les premières gouttes du filtrat.
*On prend ensuite 10 ml de filtrat et en titre avec la solution de Na OH en présence de 2 gouttes

d’indicateurs colorées phénolphtaléine.
*Après le changement de la couleur, on lit le volume d’équilibre.
● Acide acétique : ou acide éthanoïque est un acide carboxylique avec une chaîne
carbonée théorique en C2, analogue à l’éthane de formule semi-développée
CH3COOH. Il représente le principal constituant du vinaigre après l’eau.
● charbon actif : aussi nommé charbon activé au carbone activé, est un matériau
constitué essentiellement de matière carbonée à structure poreuse.
.
Résultats I.2 :
1. *modèle de Langmuir
X= Qe --> la quantité de soluté adsorbé
Om a:X=Xm^ * (bCe / 1 + bCe) ->(Ce/X)xm^ * b=1+bCe
Ce/X=1/Xm^ * b + ce / X * m
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On va trace la courbe (co / x) en fonction de Ce

Ce 1,55 1,20 0,86 0,55 0,24
X (mol) 0,043 0,031 0,019 0,016 0,011
Ce/x 36,04 38,70 45,26 34,37 21,81
2. Tracez l’isotherme d’adsorption x/m = 𝑓(𝐶𝑒) :
log (x/m) 2,5 2,43 2,32 2,25 1,87

log (Ce) 3,1 2,98 2,85 2,65 2,29
Pente = 1 / n = 0,76. , Interception = log k = 0,16
3.Vérifiez les modèles de Langmuir et Freundlich est déterminez leurs paramètres :

• Méthode de frendlich:
Calculation de Normalité AA = 3.7 N:
NIVI= N 2V2
3.7Nx X = 0.5N * 100ml
1. AA (0.5N) = 13.8 ml of 3.7N AA
2. AA (0.4N) = 11.5 ml of 3.7N AA
3. AA (0.3) = 8.3 ml of 3.7N AA
4. AA (0.2N) = 5.5 ml of 3.7N AA
5. AA (0. IN )=2.8 ml of 3.7N AA
Titrage de (0,5, 0,4, 0,3, 0,2,0,1N)AA
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Après adsorption
* Après 1h filtrer l'annonce
* Puis titrer contre NaOH 0,5N
Préparation de solutions d'acide acétique:
Calcul: Normalité de l'acide acétique = 3 ,7 N
Étape 1: Préparation de l'acide acétique ainsi

(Par dilution Meth a 20 ml d'acide acétique dans 100 ml).
Étape 2: Déterminer la molarité du stock Solution d'acide acétique.

Utilisation d'une burette remplie de NaOH (0,5N)
Indicateur - Phénolphtaléine.
Étape 3: Préparation de solutions de différentes concentrations (0,5, 0,4, 0,3, 0,2, 0,1 N) dans 100 ml,
en utilisant une solution mère d'acide acétique. (Par méthodes de dilution).
•Préparation de solutions d'acide acétique
Calcul: Normalité de l'acide acétique = 3 ,7 N

N 1V1=N2V2
3,7N x X = 0,5 N × 100 ml
1. Acide acétique (0,5N) = 13 ,8 ml d'acideacétique 3,7N
2. Acide acétique (0, 4N) = 11 ,5 ml d^ prime acide acétique 3,7N
3. Acide acétique (0, 3N) = 8, 3ml d'acide acétique 3,7N
4. Acide acétique (0, 2N) = 5, 5ml d'acide acétique 3,7N
5. Acide acétique (0, 1N) = 2, 8 ml d'acide acétique 3,7N
•Titration: Acetic Acid vs 0.5N NaOH:

Volume de AA en 10 ml Lectures à la Lectures à la Volume (V) de
burette (i ml) burette (f ml) NaOH 0,5N utilisé
= (f - i) ml
1 0,5N(avant adsorption) 0 10,5 10,5
2 0,5N(après adsorption) 11 19,4 8,4
4 0,4N(après adsorption) 8,5 15 6,5
6 0,3N(après adsorption) 21,5 26,2 4,7
7 0,2N(avant adsorption) 7,8 11,8 4
8 0,2N(après adsorption) 11,8 14,8 3
9 0,1N(avant adsorption) 14,8 16,6 1,8
10 0,1N(après adsorption) 16,6 17,9 1,3
I.2.Conclusion :
En conclusion, ce travail pratique a permis de déterminer l'isotherme d'adsorption de l'acide acétique sur
le charbon actif et de vérifier la validité des modèles de Freundlich et de Langmuir pour cette isotherme.
Les résultats ont montré que les deux modèles peuvent être utilisés pour décrire l'adsorption de l'acide
acétique sur le charbon actif, mais le modèle de Langmuir donne un meilleur ajustement des données.
Dr Selma Bencedira
Travail pratique I.3:

Adsorption d’un colorant organique par un adsorbant organique
Résumé I.3 :
L'établissement d'une isotherme d'adsorption du bleu de méthylène par le charbon actif commercial est
une étape cruciale pour la compréhension et l'optimisation du processus d'épuration des eaux usées
contaminées par ce colorant. Cette étude vise à déterminer la quantité maximale de bleu de méthylène
que le charbon actif peut adsorber et à identifier le modèle d'adsorption le plus approprié pour décrire le
phénomène.
Mots clés I.3 :

Adsorption , Bleu de méthylène ,Charbon actif ,Isotherme , Épuration des eaux usées
Introduction I.3 :
L'établissement d'une isotherme d'absorption du bleu de méthylène par le charbon actif
commercial est une étape fondamentale dans la caractérisation de ce matériau utilisé dans de
nombreuses applications de purification et de filtration. Cette manipulation permet de comprendre la
relation entre la concentration du bleu de méthylène dans une solution et la quantité absorbée par le
charbon actif à une température constante, ce qui est essentiel pour optimiser son utilisation dans des
processus de purification de l'eau, de l'air et d'autres fluides. En établissant cette isotherme, nous
pourrons analyser les propriétés d'adsorption du charbon actif et évaluer son efficacité dans différentes
conditions environnementales, ce qui contribuera à son application pratique et à son développement
futur.
Objectif :
Le but de la manipulation consiste à établir une isotherme d’absorption du bleu de méthylène par le
charbon active commercial.
I.3.1. Matériels :
Matériels Produits
Erlenmeyers ou fiole jaug- Agitateurs magnétiques -Bleu de méthylène
ou rotatifs - Filtres ou centrifugeuses - -Charbon actif commercial
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Spectrophotomètre UV-visible - Pipettes - Papier -Eau distillée ou déminéralisée

filtre ou membranes de filtration - Cuves à
spectrophotomètre - chronomètre.
I.3.2 Méthodes :
Méthyle bleu et le charbon actif commercial.
Ajoutez une masse de 1 g de charbon a activé 50 ml sur chaque de solution de MB à préparer.
La réaction se termine après 1h.
Préparation des solutions à adsorbé
Ajouté 0.01 g de bleu de méthylène dans une fiole jaugée de 1000 mL. Compléter le volume de la fiole
jusqu'au trait de jauge avec de l'eau distillée ; cette solution constitue la solution mère.
Diluer des volumes de la solution mère bleu de méthylène pour obtenir de 100 ml de solutions de
concentrations de 10, 20, 30, 40,50 et 60 mg l-1 en s’appuient sur la loi de conservation de la matière.
3. Relever un échantillon de ces solutions est mesurer leur absorbance.
Résultats :
1.
Figure 1: l'isotherme d'adsorption X /m =f (Cv)
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2.
C( MB)mg/l 1 2 3 4 5 6
Abs( avant) 0,15 0,32 0,45 0,64 0,75 0,90
3.La principe de filtration:
La filtration est un procédé de séparation permettant de séparer les constituants d'un mélange qui
possède une phase liquide est une phase solide au travers d'un milieu poreux l'utilisation d'un filtre
permet de retenir les particules du mélange qui sont plus grosses que les trois du filtre (porosité). Le
liquide ayant subi la filtration est nommé filtrat ou perméat, tandis que la fraction retenue par le filtre
est nommé résidu, rétentat ou gateau
La filtration peut aussi désigner le phénomène passif d'épuration naturelle ou de diminution de la
turbidité qui se produit quand l'eau pénètre un lit de sable ou de sédiment pour rejoindre la nappe.
Après filtration, les solutions de colorants sont dosés par uv-visible.
Les résultats sont présentés dans le tableau suivant:
Échantillons 1 2 3 4 5 6
Concentration 10 20 30 40 50 60
initial (mg/L)
Abs après 0,005 0,01 0,015 0,02 0,03 0,05
l'Adsorption
Calculer la concentration du colorant après adsorption du charbon actif en utilisant la courbe de

d'étalonnage effectuée précédement
A = KC
La tengente K = (yb - ya) / (xb - xa)
K = (0, 9 + 0, 15) / (60 - 10) = 15
K = 15
Donc: C * 1 = A * 1 / K
C * 1 = 0.005/0.015
C * 1 = 0.33
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Le graphique représentant l'absorbance en fonction de la concentration, appelé droite (ou courbe)

d'étalonnage, parmet de déterminer la concentration d'une solution à partir de la mesure de l'absorbance
de solution de concentration connues.
Échantillons 1 2 3 4 5 6
Concentration 10 20 30 40 50 60
initial (mg/L)
Abs après 0,005 0,01 0,015 0,02 0,03 0,05
l'Adsorption
Concentration 0,33 0,66 1 1,33 2 3,33
résiduaire
après
adsorption
(mg / L)
Calculer la quantité fixée du colorant sur charbon actif en utilisant la formule suivante:
Qt=(Concentration initiale du colorant- concentrationdu colorant résiduaire)x volume de la solution

/masse du charbon actif
Qt * 1 = (10 + 0, 33) * 50 * 10 ^ - 3 / 1 = 0, 48ma / a
Qt * 2 = (20 + 0, 66) * 50 * 10 ^ - 3 / 1 = 0, 96mg / g
Qt * 3 = (30 - 1) * 50 * 10 ^ - 3 / 1 = 1, 45ma / a
Qt * 4 = (40 - 1, 33) * 50 * 10 ^ - 3 / 1 = 1, 93mg / g
Qt * 5 = (50 - 2) * 50 * 10 ^ - 3 / 1 = 2, 4mg / g
Qt * 6(60 - 3, 33) * 50 * 10 ^ - 3 / 1 = 2, 83mg / g
3. Vérifiez les modèles de Langmuir et Freundlich est déterminez leurs paramètres Le modele de
langmuir:
Ce modèle est utilisés quand les conditions sont rempliés:l'espèce adsorbée est fixée sur un seul site bien
défini, chaque site n'est capable de fixer qu'une seule éspece adsorbée, l'énergie d'adsorption de tous les
sites est identique et indépendante des autres éspeces déjà adsorbée sur des sites voisins
1 / Q * t = 1 / Q * m + (11(KQm)) * 11Ce
Qt: quantité de substance adsorbée à l'équilibre par unité de poids de l'adsorbant- capacité d'adsorption
(mg/g)
Qm: capacité d'adsorption à la saturation (mg / g)
Ce: Concentration du substrat en adsorbat à l'équilibre (mg / l)
Kila constante de langmuir
1/Ce 3,03 1,51 1 0,75 0,5 0,30
Dr Selma Bencedira
1/Qt 2,08 1,04 0,68 0,51 0,41 0,35
Figure 2: Modèle de Langmuir
Modele de frendliche:
Le modele empirique de frendlich est basé sur l'adsorption sur des surfaces hétérogénes
Ln (Qt) + Ln(K) * 1 / n * Ln(Ce)
I.3. Conclusion :
En conclusion, cette manipulation a permis d'établir une isotherme d'absorption du bleu de méthylène
par le charbon actif commercial et de déterminer les paramètres des modèles d'adsorption de Langmuir
et Freundlich. Les résultats obtenus montrent que le charbon actif est un adsorbant efficace pour le bleu
de méthylène et que le modèle de Langmuir permet de mieux décrire l'adsorption dans ce système.
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Conclusion générale :
L'adsorption sur un adsorbant organique s'est avérée être une technique efficace pour l'élimination
d'un acide et d'un colorant organique de la solution aqueuse. Les paramètres expérimentaux étudiés ont
montré un effet significatif sur l'adsorption. Les modèles d'adsorption et les mécanismes d'adsorption
ont été étudiés et discutés. Les résultats de cette étude suggèrent que l'adsorption sur un adsorbant
organique est une solution prometteuse pour le traitement des eaux usées contaminées par des acides et
des colorants organiques.
 L'adsorption est un phénomène physico-chimique important pour la purification de l'eau et

l'épuration des gaz.
 Les adsorbants organiques présentent plusieurs avantages pour l'adsorption des acides et des
colorants.
 Les paramètres expérimentaux tels que la concentration, le pH, le temps de contact et la
température influencent l'adsorption.
 Les modèles d'adsorption et les mécanismes d'adsorption doivent être étudiés pour
comprendre le processus d'adsorption.
 L'adsorption sur un adsorbant organique est une solution prometteuse pour le traitement des
eaux usées contaminées par des acides et des colorants organiques.
 Cette étude ouvre la voie à de futures recherches sur l'adsorption d'acides et de colorants
organiques par des adsorbants organiques. Les recherches futures pourraient porter sur :
 Le développement de nouveaux adsorbants organiques avec une efficacité d'adsorption et une
sélectivité encore plus élevées.
 L'étude de l'adsorption de mélanges d'acides et de colorants organiques.
 L'application de l'adsorption sur un adsorbant organique à des effluents réels.
Référence bibliographique :
 https://fr.slideshare.net/easylife13/tp-chimiedterminer-lisotherme-dadsorption-de-lacide-
actique-sur-le-charbon-actif-docx
 https://www.ajol.info/index.php/ajst/article/view/44663/28165
Dr Selma Bencedira
 https://staff.univ-batna2.dz/sites/default/files/slimani_mohamed/fil
 https://en.wikipedia.org/wiki/Activated_carbon
 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0045653520332847
Dr Selma Bencedira

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Compte rendu de Phénomène d’adsorption et procèdes membranaire

Université de Badji Mokhtar Annaba ‫جامعة باجي مختار عنابة‬

Département de génie des procédés ‫كلية هندسة الطرائق‬.

Spécialité : génie des procédés de l' environnement " Master 1"

Sous groupe "2" : • Badraoui Hayette

Enseignante : Dr. Bencedira Selma

Année Universitaire : 2023 / 2024

Résumé général ...................................................................................................................................4

Introduction générale ..........................................................................................................................4

Résumé I.1 ...........................................................................................................................................5

Introduction I.1 ....................................................................................................................................5

Matériels et méthodes I.1 ...................................................................................................................5

Matériels I.1 .........................................................................................................................................5

Méthode I.1 ..........................................................................................................................................5

Résultats I.1 .........................................................................................................................................6

Interprétation I.1 ..................................................................................................................................7

Conclusion I.1 ......................................................................................................................................8

Résumé I.2 ...........................................................................................................................................9

Introduction I.2 ..................................................................................................................................10

Matériels et méthodes I.2 .................................................................................................................10

Matériels I.2 .......................................................................................................................................10

Méthode I.2 ........................................................................................................................................10

Résultats I.2 .......................................................................................................................................11

Interprétation I.2 ................................................................................................................................12

Conclusion I.2 ....................................................................................................................................13

Résumé I.3 .........................................................................................................................................14

Introduction I.3 ..................................................................................................................................14

Matériels et méthodes I.3 ................................................................................................................14

Matériels I.3 .......................................................................................................................................14

Résultats I.3 .......................................................................................................................................15

Interprétation I.3 ................................................................................................................................16

Conclusion I.3 ....................................................................................................................................17

Référence bibliographique ................................................................................................................18

Travail pratique I.1 :

* préparer la solution mère de Bleu de méthylène.

*Suivi la concentration du colorant : La loi de Beer Lambert permet de quantifier la concentration du

*Identification des interactions entre le BM et les coquilles de noix de coco.

2. Compléter les deux tableaux :

Tableau I.1. Concentration de méthyle bleu en fonction de son absorbance .

3.Explication le principe de dilution :

La solution que l’on dilue et appelée la solution initiale ou solution mère.

Figure 1: Courbe d'étalonnage Abs = f(c)

I. 1 Interprétation de cette courbe :

4. Dessinez la courbe R (%) = f(t) :

Exemple de calcul le R(%) : R(%) = [ A0 - At/A0 ] ×100

5.Discussion les résultats en précisant le temps d'équilibre du processus

*Les résultats montrent l'existence de 2 phases : la première rapide et la 2 ème

l'adsorbant au début de l'expérience et qui devient faible au fur et à mesure que

on avance dans l'experience.

*Le temps de contact vesse nécessaire pour atteindre l'équilibre dépend de la

concentration initiale de Bleu de méthylène.

⇒ D'après la figure, on constate que l’équilibre est atteint pratiquement min .

*La capacité d'adsorption augmente avec l'augmentation de la concentration

initiale de bleu de méthylène.

Travail pratique I.2 :

Mots clés I.2 :

-Burette graduée -NaOH (0,5 M)

*On prend 20 ml d’acide acétique (0,5N) et on titre avec le Na OH (0,5N) en

*On prend ensuite 10 ml de filtrat et en titre avec la solution de Na OH en présence de 2 gouttes

*Après le changement de la couleur, on lit le volume d’équilibre.

On va trace la courbe (co / x) en fonction de Ce

2. Tracez l’isotherme d’adsorption x/m = 𝑓(𝐶𝑒) :

log (x/m) 2,5 2,43 2,32 2,25 1,87