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MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation ACTOS (pioglitazone) - 03/10/2000 - 27/05/2002
1
INDICATION
PGR EUROPEEN
MESURES DE SURVEILLANCE RENFORCEE/ENQUETES MOTIFS DU SUIVI Suivi renforc de PV Etude de tolrance europenne incluant la France sur les risques cardiovasculaires et de cancer de la vessie Etude franaise en cours d'laboration Suivi renforc de PV : msusage, troubles pancratiques et hpatiques Etudes d'utilisation franaises montrant un msusage important Fiche PGR-P
ACTIONS EN COURS
Rvaluation du B/R envisage Examen europen prvu au 2me semestre 2011avec rsultats intermdiaires des tudes post-AMM europennes en cours Examen par la CNPV, Q2 2011
Perte de poids chez Europenne centralise l'adulte en surpoids (IMC>28kg/m2) en addition avec un rgime hypocalorique modr
OUI
OUI
Rvaluation du B/R envisage Examen de la toxicit hpatique, en cours l'Europe (Q1 2011) Examen par la CNPV, Q2 2011
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation ARCOXIA (toricoxib) - 26/08/2008 - 12/03/2010
3
INDICATION
PGR EUROPEEN
ACTIONS EN COURS
Arthrose, Polyarthrite Europenne reconnaissance OUI Rhumatode (PR), crise mutuelle de goutte arthrose du genou et de la hanche
Prvention vnements Europenne centralise thromboemboliques veineux : * en chirurgie orthopdique * en chirurgie abdominale * chez le patient alit pour affection mdicale aigu Traitement de l'angor instable ou de l'infarctus du myocarde (IDM) sans sus-dcalage ST Traitement de l'IDM avec sus-dcalage ST extension d'indication dans les thromboses Reprage des vaisseaux Nationale lymphatiques et des territoires artriels. Reprage du ganglion sentinelle avant la biopsie chez les patientes ayant un cancer du sein oprable
OUI
MOTIFS DU SUIVI Suivi renforc de PV en raison Examen par le CTPV, Q2 2011 de l'appartenance la classe des COXIBs : risque cardiovasculaire ayant motiv le retrait de VIOXX en 2004 Etude d'utilisation franaise Fiche PGR-P Suivi renforc de PV : Examen par le CTPV, avril 2011 Risques de complications hmorragiques et d'utilisation inadapte chez le sujet g et l'insuffisant rnal Etudes d'utilisation et de tolrance europennes incluant la France
NON
NON
Enqute de PV prvue dans le cadre de la nouvelle indication "Reprage du ganglion sentinelle avant la biopsie chez les patientes ayant un cancer du sein oprable" (risque de ractions anaphylactiques)
Diabte type 2
Europenne centralise
OUI
OUI
Suivi renforc de PV : risque de pancratites, troubles gastroCTPV juin 2009: maintien du suivi renforc intestinaux et perte de poids Etude d'utilisation europenne incluant la France Fiche PGR-P Enqute de PV : risque de Arrt de commercialisation demand par le laboratoire valvulopathies Communication aux professionnels de sant en cours Evaluation europenne en 2008 de ralisation Suivi renforc de PV mis en Maintien du suivi renforc place lors de la commercialisation Registre des grossesses. Cohorte post-AMM en cours sur les bases de donnes de l'assurance maladie Fiche PGR-P
31 janvier 2011
NON
NON
Vaccination contre Europenne centralise lsions prcancreuses, cancer du col et verrues gnitales HPV 6, 11, 16 & 18
OUI
OUI
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation CHAMPIX (varnicline) - 26/09/2006 9 - 12/02/2007 CIMZIA (certolizumab pegol) - 01/10/2009 10 - 04/01/2010 COLOKIT (phosphate de sodium, comprims) - 18/03/2010 - 15/09/2010 CYMBALTA (duloxtine) - 17/12/2004 - 26/11/2007
INDICATION
PGR EUROPEEN
MESURES DE SURVEILLANCE RENFORCEE/ENQUETES MOTIFS DU SUIVI Suivi renforc de PV : signal de troubles psychiatriques et conduites suicidaires. Fiche PGR-P Suivi renforc de PV : risque d'infections et de ractions d'hypersens bilit Fiche PGR-P Suivi renforc de PV: troubles hydro-lectrolytiques, troubles rnaux, lsions gastriques Etude d'utilisation Suivi renforc de PV : troubles hpatiques, risque suicidaire Etude d'utilisation franaise Points annuels avec l'Afssaps/laboratoire et le CRPV rapporteur Fiche PGR-P
ACTIONS EN COURS
Sevrage tabagique
OUI
Examen par le CTPV en fvrier 2011 pour bilan aprs 3 ans de commercialisation Examen du renouvellement d'AMM en cours Examen par le CTPV Q1 2011
Europenne centralise
OUI
OUI
Nationale
NON
OUI
11
12
Episodes dpressifs Europenne centralise majeurs douleurs neuropathiques diabtiques priphriques troubles d'anxit gnralise Traitement de la douleur Nationale d'intensit modre svre ne rpondant pas aux antalgiques priphriques seuls En association avec Europenne centralise aspirine prvention des vnements thromboemboliques chez patients syndrome coronaire aigu, traits par intervention coronaire percutane Contraception d'urgence Europenne centralise
OUI
OUI
NON
NON
OUI
OUI
Enqutes de PV, Retrait d'AMM le 1er mars 2011 addictovigilance et toxicovigilance dans le cadre de la rvaluation du B/R europenne en raison des risques en surdosage Suivi renforc de PV : risque Examen par le CTPV Q1 2011: bilan un an de hmorragique commercialisation Information sur le bon usage lors de la mise sur le march Etudes d'utilisation et de tolrance europennes incluant la France Fiche PGR-P
OUI
OUI
16
Aide au sevrage chez le Nationale sujet alcoolo-dpendant lorsque le rapport bnfice/risque des benzodiazpines ne parat pas favorable.
NON
NON
Suivi renforc de PV Registre de grossesses Etude d'utilisation europenne incluant la France Fiche PGR-P Enqute de PV et de toxicovigilance faisant suite une rvaluation du rapport B/R en raison de surdosages volontaires conduisant au dcs Modifications de l'AMM en 2008 (restriction indication, diminution conditionnement et mise en garde)
Examen par le CTPV d'avril 2011 pour mesure de l'impact des modifications de l'AMM
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation EXJADE (dfrasirox) - 28/08/2006 - 22/12/2006
INDICATION
PGR EUROPEEN
ACTIONS EN COURS
17
Traitement de la Europenne centralise surcharge en fer secondaire transfusions frquentes (btathalassmie) Europenne centralise et dcentralise
OUI
Traitement des douleurs Fentanyl cp ou spray nasal (EFFENTORA, INSTANYL, ABSTRAL) chroniques svres qui ne peuvent tre 18 correctement traites que par des analgsiques opiodes Traitement de la FERRISAT (fer dextran) carence martiale - 01/10/2007 19 - 17/03/2008
OUI
OUI
MOTIFS DU SUIVI Suivi renforc de PV : risque de Maintien du suivi France rapporteur pour la procdure centralise complications rnales Etudes d'utilisation et de tolrance europennes incluant la France Fiche PGR-P Suivi renforc de PV et Examen du dossier au 1er trimestre 2011 addictovigilance : msusage et abus Etudes d'utilisation en cours Fiche PGR-P Enqute de PV : ractions d'hypersens bilit Information des prescripteurs en janvier 2010 Suivi renforc de PV depuis 1997: risque de surdosage et de msusage (toxicits cardiaque et neurologique) Plusieurs mesures successives en 1997 et 2006 Etude d'utilisation franaise montrant la persistance du msusage Suivi renforc de PV mis en place lors de la commercialisation du produit Modification du RCP en janvier 2008 en raison d'atteintes hpatiques. Etude d'utilisation europenne incluant la France en cours Fiche PGR-P Suivi renforc de PV mis en place lors de la commercialisation Registre des grossesses Cohorte post-AMM en cours sur les bases de donnes de l'assurance maladie Fiche PGR-P Suivi renforc de PV lors de l'AMM obtenue sous circonstances exceptionnelles en raison du mcanisme d'action et du risque de cancers secondaires (signal rcent janvier 2011) Examen par le CTPV, Q2 2011 (valuation impact des mesures 2010)
NON
Nationale FONZYLANE & Gnriques (buflomdil) Claudication intermittente des - 05/12/1988 artriopathies - 13/01/1999 chroniques oblitrantes 20 des membres infrieurs (au stade 2)
NON
OUI
Diabte type 2
Europenne centralise
OUI
OUI
- 14/11/2007 - 01/09/2009
Vaccination contre Europenne centralise lsions prcancreuses, cancer du col et verrues gnitales HPV 6, 11, 16 & 18
OUI
OUI
LMC chromosome Europenne centralise Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut tre envisage
OUI
NON
31 janvier 2011
INDICATION
PGR EUROPEEN
ACTIONS EN COURS
NON
MOTIFS DU SUIVI Risque de ractions allergiques, cutanes et hpatiques graves Rvaluation du B/R en cours Modification du RCP en 1997 avec contre-indication en cas d'antcdent (ATCD) d'hypersens bilit Dossier suivi par les services de l'Afssaps Suivi renforc de PV Bilan en juin 2010 : pas de signal, utilisation trs faible. Etude dutilisation afin de Nouvel examen en juin 2011 dterminer les caractristiques des patients et dvaluer le risque de msusage. Fiche PGR-P Suivi renforc de PV : atteintes Maintien du suivi renforc hpatiques Modification du RCP europen avec ajout de : Syndrome de Stevens-Johnson Ide suicidaire/suicide Rhabdomyolyse Thrombopnie Tolrance surveille dans la cohorte Euro SIDA Fiche PGR-P
Traitement de la baisse Europenne centralise du dsir sexuel chez les femmes ayant subi une ablation des ovaires et de lutrus
OUI
OUI
26
Infection VIH en Europenne centralise association, chez patients dj traits avec vidence de rplication virale malgr le traitement
OUI
OUI
Isotrtinone et gnriques
Acn svre
Nationale
NON
NON
27
Diabte de type 2
Europenne centralise
OUI
OUI
Enqute en raison du risque Examen prvu par le CTPV en 2011 tratogne, des problmes psychiatriques Collaboration de l'association de victimes AVRG Plan de prvention des grossesses Etude d'acceptabilit du questionnaire ADRS pour identifier les troubles dpressifs avant et pendant traitement en cours Suivi renforc de PV : atteintes musculaires modification RCP en octobre 2010 (ajout pancratite aigu). Etude d'utilisation europenne incluant la France en cours Fiche PGR-P
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation KETUM et gnriques (ktoprofne topique) - 22/01/1991 - 19/03/1993
INDICATION
PGR EUROPEEN
MESURES DE SURVEILLANCE RENFORCEE/ENQUETES MOTIFS DU SUIVI Suivi renforc de PV : risque de photo-allergie. Persistance du risque malgr les mises en garde et prcautions d'emploi successives en 1996, 2001 et 2003.
ACTIONS EN COURS
29
Traitement Nationale symptomatique des tendinites superficielles, de la traumatologie bnigne, des arthroses des petites articulations, de la lombalgie aigu, des veinites postsclrothrapie, en cas de raction inflammatoire intense.
Suspension dcide en dcembre 2009, annule par le Conseil d'Etat. Rvaluation du B/R l'Europe : mesures de minimisation et tude d'utilisation pour valuer l'impact en cours
Europenne centralise
OUI
Suivi renforc de PV : risque de Rsultats de nouvelles tudes europennes post-AMM cancer suggr dans plusieurs attendus pour la mi 2011. tudes pharmacopidmiologiques europennes Etude franaise en cours d'laboration Enqute de PV en cours Signal d'inefficacit des gnriques identifi en juin 2010 Rsultats des tudes de bioquivalence du gnrique sont conformes Enqute de PV : atteintes pulmonaires graves Inspection pharmaceutique en cours.
Hypothyrodies
Nationale
NON
NON
Lymphographie, Nationale LIPIOCIS (esters thyliques d'acides gras iods (iode 131) de l'huile d'oeillette) diagnostic des lsions hpatiques, diagnostic par voie artrielle hpatique slective de l'extension hpatique des lsions malignes 32 hpatiques ou non, embolisation avec colles chirurgicales, prvention des troubles lis aux carences en iode.
NON
NON
Arrt de commercialisation en octobre 2010 Arrt des essais cliniques Mesure de suspension examine une prochaine Commission d'AMM
Traitement des crises Europenne centralise pileptiques partielles avec ou sans gnralisation secondaire, des douleurs neuropathiques et du trouble anxieux gnralis
OUI
OUI
Suivi renforc de PV : Examen par le CTPV en 2011 surveillance de certains risques en particulier cutans (toxidermies graves), oculaires, hmatologiques
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation MEPRONIZINE (mprobamateacpromtazine) - 16/09/1986 - 19/11/1996
34
INDICATION
PGR EUROPEEN
ACTIONS EN COURS
NON
MOTIFS DU SUIVI Enqutes PV et toxicovigilance Examen par le CTPV, avril 2011 Risque de surdosage volontaire Rvaluation du B/R en 2009 ayant abouti modification de l'AMM (restriction indication, diminution conditionnement et mise en garde)
Nationale
NON
OUI
NON
OUI
Suivi renforc de PV et addictovigilance : risque de msusage Surveillance renforce depuis la mise disposition dans les cabinets dentaires. Fiche PGR-P Suivi renforc de PV/Addictovigilance/Toxicovigil ance lors de l'AMM de la forme glule : surveillance du profil de tolrance - abus, msusage, surdosage accidentel notamment chez l'enfant Fiche PGR-P Suivi renforc de PV depuis la mise sur le march de la 1re spcialit Suivi d'addictovigilance depuis fvrier 2006 en raison des cas d'abus et d'usage dtourn Enqute de PV la suite d'un signal de ractions d'hypersens bilit parfois svres Suivi renforc de PV Alerte sur atteintes hpatiques en janvier 2011 (communication et modification AMM) Fiche PGR-P Arbitrage europen ayant conclu en 2005 un B/R favorable Avis ngatif de la France en 2008 la suite de l'valuation europenne du risque hpatique (article 107) Risques hpatique et gastrointestinal Enqute de PV : toxicits hpatique et pulmonaire, notamment dans le traitement au long cours.
Examen au 2eme trimestre 2011 : bilan 3 ans de commercilisation Modification AMM en cours
Mthylphnidate (RITALINE, CONCERTA, QUASYM) - 31/07/1995 (AMM RITALINE) 37 - 05/05/2003 (AMM RITALINE LP) - 28/03/2003 (AMM CONCERTA) - 27/12/2006 (AMM QUASYM) Minocycline (MYNOCINE et gnriques)
38
Trouble de l'attention Europenne reconnaissance OUI avec hyperactivit chez mutuelle l'enfant de + de 6 ans, sans limite d'ge
OUI
Examen par le CTPV, avril 2011 Mise en place prochaine dun groupe de travail ad-hoc pour laborer des recommandations de bon usage du mthylphnidate
Nationale
NON
NON
39
F brillation auriculaire
Europenne centralise
OUI
OUI
Nationale
NON
Nouvelle rvaluation europenne du B/R depuis octobre 2009, dcision finale mai 2011 Passage en commission mixte AMM-PV en mars 2011 pour mesures nationales
Traitement de la cystite Nationale aigu non complique de la femme, due des germes sensibles
NON
NON
Passage en commission mixte AMM-PV en mars 2011. Rvaluation du B/R dans diffrentes indications en cours + rvision bonnes pratiques "prise en charge de l'infection urinaire".
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation NOCTRAN (acpromazine, acpromtazine, clorazpate) - 19/02/1988 - 19/05/1974
42
INDICATION
PGR EUROPEEN
MESURES DE SURVEILLANCE RENFORCEE/ENQUETES MOTIFS DU SUIVI Rvaluation du B/R demande en janvier 2005 par les services de l'Agence. - Association des 3 principes actifs sans intrt - Importante utilisation chronique - EIs essentiellement chez sujets > 60 ans Suivi par les services de l'Afssaps Suivi renforc de PV lors de la mise sur le march Fiche PGR-P Suivi renforc de PV lors de la mise sur le march Risque d'accident d'hypersens bilit Fiche PGR-P Enqute de PV en cours : risques de complications neurovasculaires
ACTIONS EN COURS
NON
ONGLYZA (saxagliptine)
43 -01/10/2009
Diabte type 2
Europenne centralise
OUI
OUI
PR partir de 6 ans
Europenne centralise
OUI
OUI
45
PARLODEL et gnriques (bromocriptine) - 26/06/1981 - 19/08/1988 PEDEA (ibuprofne injectable) - 29/07/2004 - 04/10/2004
NON
NON
46
Traitement du canal Europenne centralise artriel persistant hmodynamiquement significatif chez le nouveau-n prmatur d'ge gestationnel infrieur 34 semaines Traitement Nationale symptomatique des toux non productives gnantes
NON
NON
Enqute de PV : toxicit rnale Examen par le CTPV prvu au Q2 2011. Retour d'exprience des nonatalogistes souhait
NON
NON
Enqute de PV suite aux Dclenchement le 28 janvier 2011 d'une rvaluation donnes scandinaves publies europenne. sur risque d'anaphylaxie aux curares, potentialis par la pholcodine. Suivi renforc de PV : risque Examen par le CTPV prvu en 2011 d'hmorragie et d'atteinte hpatique Etude de tolrance europenne incluant la France en cours Fiche PGR-P Enqute de PV et addictovigilance : Signalement abus / dpendance Demande d'inscription sur la liste I des substances vnneuses en cours d'instruction
Europenne centralise
OUI
OUI
49
Hypotension orthostatique
Nationale
NON
NON
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation PREVENAR 13 (7 srotypes) - 09/12/2009 - 01/06/2010
50
INDICATION
PGR EUROPEEN
ACTIONS EN COURS
Europenne centralise Immunisation active prvention maladies invasives, pneumonie et otite moyenne aigu causes par Streptococcus pneumoniae chez nourrissons et enfants gs de 6 semaines 5 ans Traitement Nationale symptomatique des manifestations allergiques
OUI
NON
NON
Signalements de rares troubles Examen en commision d'AMM fin janvier 2011 du rythme (allongement du QT) Etude QTc positive Etudes complmentaires souhaites (donnes pdiatriques, posologie et dure de traitement) Suivi renforc de PV mis en Examen par le CTPV, fvrier 2011 place lors de la commercialisation Fiche PGR-P Enqute de PV la suite de Maintien du suivi national l'alerte sur le risque de syndrome d'hypersensibilit (DRESS) Dernier examen en CNPV en juillet 2010: pas de modification du RCP/Notice Enqute de PV : Examen par le CTPV prvu Q2 2011 Cas de lymphomes cutans rapports Etude multicentrique europenne du suivi pendant 10 ans des enfants/adolescents traits, en cours. Etude franaise en collaboration avec le groupe franais des lymphomes cutans en cours. Suivi renforc de PV mis en place lors de la commercialisation du produit Signal de syndromes d'hypersens bilit en cours d'valuation Etude d'utilisation Fiche PGR-P Maintien du suivi.
52
Europenne centralise
OUI
OUI
Ostoporose postmnopausique
Europenne centralise
OUI
NON
53
Europenne centralise
OUI
NON
54
OUI
OUI
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation RIVOTRIL (clonazpam) - 09/02/1995 - 01/07/1998
56
INDICATION
PGR EUROPEEN
ACTIONS EN COURS
NON
MOTIFS DU SUIVI Actualisation des donnes au 1er trimestre 2011 Suivi renforc d'addictovigilance (cas d'abus, de dpendance et d'usage dtourn) Avis favorable de la CNSP pour limiter la prescription 12 semaines (arrt du 12/10/2010). Suivi renforc de PV lors de la Examen au CTPV prvu au Q3 2011 mise sur le march : risque d'infections et d'hypersens bilit Fiche PGR-P Enqute d'addictovigilance des Actualisation des donnes et examen par le CTCEIP cas d'abus, de dpendance et au 2me trimestre 2011 d'usage dtourn depuis 2000 Modification des conditions de prescription et de dlivrance en octobre 2000 Plan de prvention des Examen par le CTPV prvu Q2 2011 grossesses : risque tratogne Enqute d'addictovigilance Examen par le CT des CEIP au Q2 2011 depuis 2004 Impact des mesures prises en 2005 en cours d'valuation Suivi renforc de PV avec la Examen par le CTPV Q1 2011 participation de l'association de patients "APLCP" Fiche PGR-P
OUI
OUI
58
Nationale
NON
NON
SORIATANE (acitrtine)
59 - 12/09/1988
Psoriasis svre, Nationale dermatoses, lichen plan Episodes dpressifs majeurs Nationale
NON
NON
NON
NON
61
Psoriasis en plaques Europenne centralise modr svre de ladulte en cas dchec ou de contre-indication ou dintolrance aux autres traitements systmiques, y compris la ciclosporine, le mthotrexate ou la PUVAthrapie Troubles svres du sommeil Nationale
OUI
OUI
NON
NON
63
Traitement substitutif Europenne reconnaissance NON des mutuelle pharmacodpendances majeures aux opiacs
OUI
64
Europenne centralise
OUI
OUI
Enqute d'addictovigilance : Examen au CTCEIP prvu en mars 2011 msusage, abus Modification de l'AMM en 2004 Suivi renforc de PV et Examen prvu la CNSP en fvrier 2011 d'addictovigilance depuis la mise sur le march des gnriques Etudes d'utilisation en cours Fiche PGR-P Suivi renforc de PV depuis la Examen prvu par la CNPV Q1 2011 mise sur le march Observatoire de suivi des prescriptions et des dlivrances Fiche PGR-P
10
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation TOCTINO (alitrtinone) - 16/10/2008 - 09/11/2009
INDICATION
PGR EUROPEEN
MESURES DE SURVEILLANCE RENFORCEE/ENQUETES MOTIFS DU SUIVI Suivi renforc de PV Programme de prvention des grossesses Fiche PGR-P
ACTIONS EN COURS
65
Eczma chronique Europenne dcentralise svre des mains, ne rpondant pas au traitement par dermocorticodes puissants Traitement des douleurs Nationale modres svres.
OUI
NON
NON
66
67
Dficit pathologique Nationale cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres dmences), claudication intermittente des artriopathies chroniques oblitrantes des membres infrieurs, maladie de Parkinson Sclrose en plaques Europenne centralise
NON
NON
Suivi renforc de PV et Examen par le CTPV prvu en 2011 d'addictovigilance dans le contexte du retrait du dextropropoxyphne et du signalement des cas d'abus, de dpendance et d'usage dtourn Enqute de PV suite des cas Examen par le CTPV, Q2 2011 de somnolence et d'attaques de sommeil en cours
OUI
OUI
Europenne centralise
OUI
OUI
Suivi renforc de PV : risque de Evaluation du risque de LEMP en cours l'Europe leucoencphalopathies multifocales progressives (LEMP) Suivi de tolrance et d'utilisation : cohorte TYSEDMUS en cours CNPV janvier 2011: pas de modification du RCP Fiche PGR-P Suivi renforc de PV mis en Bilan un an de la commercialisation prvu Q2 2011 place lors de la commercialisation (en particulier suivi des atteintes hpatiques) Etude de tolrance europenne incluant la France Fiche PGR-P
11
31 janvier 2011
MEDICAMENTS (DCI : Dnomination Commune Internatinale) - date d'AMM - date de commercialisation VASTAREL (trimtazidine) - 30/03/1978 - 19/10/1980
INDICATION
PGR EUROPEEN
ACTIONS EN COURS
70
Nationale Traitement prophylactique de la crise d'angine de poitrine, traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphnes, traitement d'appoint des baisses d'acuit et des troubles du champ visuel prsums d'origine vasculaire Traitement des Europenne centralise infections fongiques
NON
MOTIFS DU SUIVI Enqute de PV : syndromes Passage en commission d'AMM Q1 2011 parkinsoniens, thrombopnie et Rvaluation du B/R en cours purpura et autres effets indsirables
en cours d'laboration
NON
Suivi renforc PV : risque potentiel de carcinome pidermode lors de traitement de longue dure. Etude d'valuation du risque de carcinome pidermode en cours d'laboration Suivi renforc de PV : pancratites et risque de cancer notamment cancer mdullaire thyrodien Suivi renforc de PV Risque d'accidents hmorragiques et des atteintes hpatiques Fiche PGR-P Suivi renforc de PV et d'addictovigilance (PGR national) Etude d'utilisation en cours Fiche PGR-P Suivi renforc de PV mis en place lors de la commercialisation (en particulier suivi du risque de syndrome post injection) Fiche PGR-P Enqute de PV : risque de troubles psychiatriques, dpression, suicide Enqute de PV : cas d'acidose lactique et d'anmie associs une utilisation hors AMM
Diabte type 2
Europenne centralise
OUI
en cours d'laboration
Prvention de la thrombo-embolie veineuse dans la chirurgie orthopdique Traitement de la narcolepsie chez les adultes prsentant une cataplexie Schizophrnie pisodes maniaques rcidives de trouble bipolaire
Europenne centralise
OUI
OUI
Europenne centralise
OUI
OUI
Maintien du suivi
75
Europenne centralise
OUI
OUI
Examen par le CTPV en mai 2011: bilan un an de commercialisation de ZYPADHERA avec point d'actualisation des donnes de tolrance de ZYPREXA
Sevrage tabagique
NON
NON
12
31 janvier 2011