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SECONDAIRE
Endocriniennes
Rénales
Toxiques ou médicamenteuses
Coarctation de l’aorte
Causes endocriniennes
Surrénaliennes
Acromégalie
Hyperthyroïdie
Diabète sucré
Causes Surrénaliennes(1)
Phéochromocytome
Hyperaldostéronisme
Cushing
Causes Surrénaliennes(2)
Phéochromocytome
-Tumeurs sécrétantes de catécholamines
-0.05 à 2% des patients porteurs d’HTA
-à dépister car potentiellement mortel lors
d’une poussée hypertensive ou d’un trouble
du rythme
-10% de formes malignes
Causes Surrénaliennes(3)
Hyperaldostéronisme
-PRIMAIRE
-1 à 2% des HTA
- À évoquer en cas d’hypokaliémie
-étiologies: -adénome de cohn
-hyperplasie bilatérale
-freinable par les glucocorticoïdes
(syndrome autosomique dominant très rare)
-diagnostic: aldo augmentée+ effondrement de
rénine + augmentation du rapport aldo/rénine
Causes Surrénaliennes(4)
-Hypersécrétion de précurseurs
-rénine et aldo sont basses
-étiologies:-déficits enzymatiques surrénaliens
-intoxication à la glycérrhizine
-syndrome de cushing:par bloc fonctionnel dû
à la sécrétion massive de corticoïdes
-Hyperaldostéronisme secondaire
-Aldo et rénine élevés
-étiologies :-sténose de l’artère rénale
-tumeur juxta-glomérulaire sécrétant de la
rénine
Causes Surrénaliennes (5)
Syndrome de Cushing
-HTA chez plus de 2/3 des patients
-Mécanismes:
-minéralocorticoïde par mécanisme
enzymatique
-glucocorticoïde par
vasoconstriction (sécrétion d’angiotensine II)
-parfois par excès d’autres
stéroïdes à action minéralocorticoïde
Acromégalie
HTA 2 à 3 fois plus fréquente que dans la
population générale
par hypervolémie due à l’action de la GH sur
la pompe Na/K des cellules tubulaires rénales
peut être sévère
régresse avec le traitement de l’acromégalie
Hyperthyroïdie