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4.7.
Oscillateur harmonique une dimension

Oscillateur harmonique force de rappel F = -k.x exerce sur une particule de masse m (force proportionnelle au dplacement de la particule) nergie potentielle U(x) = kx Lorsque la particule se dplace de lquilibre, la particule oscille sinusodalement autour de son point dquilibre avec une frquence angulaire :
-A
m
F = k' x
A x
k' m
Classiquement:
d 2x dt 2
= F = k' x x(t ) = A sin(t + )
Energie :
FSAB 1203 - Physique quantique
dU (x ) 1 U (x ) = k' x 2 dx 2 1 Eclassique = 2 A 2 Spectre continu 2 F =
4.7. Oscillateur harmonique une dimension
Au niveau microscopique : Vibrations de molcule, vibrations datomes dans un rseau cristallin
Physique quantique :
E = h = h
k' m
h 2 d 2 ( x ) 1 + .k' x 2 ( x ) = E .( x ) 2 2m dx 2
2

h 2 d 2 ( x ) 1 + .k' x 2 ( x ) = E .( x ) 2m dx 2 2
Fonction donde et niveaux dnergie permis du systme sont obtenus aux conditions limites Mcanique classique : |x| ne dpasse pas lamplitude max. doscillo (A) Mcanique quantique : la probabilit doit dcrotre au-del de A et tendre vers zro pour grand |x|, cd (x) 0 avec |x|
d 2 ( x ) dx 2
2m 1 2 k' x E ( x ) h2 2
d 2 ( x ) dx 2
Lorsque x est suffisamment grand, ( kx2-E) > 0 : sont de mme signe
et ( x )
3

Si on considre un point x > A, et ( kx2-E) > 0, et si ( x ) > 0
d 2 ( x ) dx 2
> 0 ( x ) est une fonction concave tourne vers le haut
Seulement la fonction (d) tend vers 0 pour |x| Solution des fct Hermitiques pour le niveau le plus bas dnergie : Energie du niveau le plus bas :
(x ) = C .e E0 =
mk'
x2 2h
1 1 k' h = h 2 2 m
Spectre dnergie
1 k' En = n + .h 2 m 1 En = n + .h 2
Chaque niveau dnergie est spar E = h par une quantit fixe dnergie :
Mcanique classique : Emin = 0 (la particule est au repos sa position dquilibre) Mcanique quantique : E0 =
1 h 2
5
Densit de probabilit
Classique 1 2 diverge en x = A
v(x )
Nulle pour - A < x et x > A
Quantique
6
Oscillateurs Newtoniens et quantiques
Diffrents rsonateur Newtoniens avec une amplitude A tel que :
1 1 k' A 2 = n + h 2 2
Mcanique classique : Probabilit de trouver la particule un endroit est inversement proportionnel sa vitesse Mcanique quantique : Probabilit non-nulle de trouver la particule pour |x| > A
La distance entre les zros de |(x)|2 augmente lorsque lon sloigne de x = 0. Explication (mcanique classique) : plus on sloigne du point de repos, plus lnergie cintique diminue et donc la frquence de londe associe diminue ou sa longueur donde augmente.
8
Oscillateur harmonique
Energie potentiel entre deux atomes r = r0 : position dquilibre U est lnergie ncessaire pour dissocier les deux atomes
Utilisation: - Vibration de rseau cristallin - Bruit quantique (lectrodynamique quantique)

9
5. Structure atomique de lhydrogne

Introduction Nombres quantiques Probabilit de distribution des lectrons Spin de llectron Principe dexclusion de Pauli Atomes plusieurs lectrons
10
Introduction
Equation de Schrdinger pour dterminer les tats stationnaires (tats dnergie dfinis) pour latome dhydrogne Structure tri-dimensionnelle intrt de coordonnes sphriques (r, , )
r = x2 + y2 + z 2 z r y = arctan x = arccos
Scan Fig. 40.22
11
Introduction
Electron soumis une nergie potentielle Coulombienne :
U (r ) =
1 e2 4 0 r
Sparation des variables pour la fonction donde :
(r , , ) = R(r ).(). ()
Conditions limites : - R(r) = 0 pour r grand - () et () doivent tre priodiques

cd (r,,) et (r,,+2) dcrivent le mme point
12
Spectre de discret de lHydrogne
13
Spectre de discret de lHydrogne
14
5.1. Nombres quantiques

Rsultats :
R(r) e-r () : polynme compos de puissance de Sin et Cos () e imr

Niveaux dnergie En :
En =
(4 0 )2
mr e 4 2n 2 h 2
13.60 eV n2
n : nombre quantique principal

Au niveau dnergie En, les possibles valeurs de moment angulaire L :
L = l (l + 1)h avec l = 0, 1, 2, , n-1

l : nombre quantique orbital
Lz = ml h
avec ml = 0, 1, 2, , l
15
ml : nombre quantique magntique
Exemple, l = 2
L = l (l + 1)h l : nombre quantique orbital
Lz = ml h
avec ml = 0, 1, 2
16
ml : nombre quantique magntique

Les fonctions donde de lHydrogne sont dtermines par 3 nombres quantiques : n, l, ml Lnergie En nest dtermine que par le nombre quantique principal n En ne dpend pas des nombres quantiques l et ml, donc il y a plus dun tat distinct pour un niveau dnergie (tats dgnrs)
17
5.2. Probabilit de distribution des lectrons

Probabilit radiale : P(r) = probabilit par unit de longueur radiale de trouver le- diffrentes distances du noyau
r=
0h2 mr e 2
n2
Plus petit rayon possible a (n=1), modle de Bohr :
a=
2
0h2 mr e
2
4 0 h 2 mr e 2
= 5.29.10 11 m
P(r )dr = dV = 4r 2 dr
2
1s n=1, l=0, ml=0 2s n=2, l=0, ml=0 3s n=3, l=0, ml=0 4s n=4, l=0, ml=0
2p n=2, l=1, ml=-1,0,1 3p n=3, l=1, ml=-1,0,1 4p n=4, l=1, ml=-1,0,1
3d n=3, l=2, ml=-2,-1,0,1,2 4d n=4, l=2, ml=-2,-1,0,1,2 4f n=4, l=3, ml=-3,-2,-1,0,1,2,3

18
1s n=1, l=0, ml=0
2s n=2, l=0, ml=0
3s n=3, l=0, ml=0
19
20
10

The image to the right shows the first few hydrogen atom orbitals (energy eigenfunctions). These are cross-sections of the probability density that are colorcoded (black=zero density, white=highest density). The angular momentum quantum number l is denoted in each column, using the usual spectroscopic letter code ("s" means l = 0; "p": l = 1; "d": l = 2). The main quantum number n (= 1, 2, 3, ...) is marked to the right of each row. For all pictures the magnetic quantum number m has been set to 0, and the cross-sectional plane is the xz-plane (z is the vertical axis). The probability density in threedimensional space is obtained by rotating the one shown here around the z-axis. The "ground state", i.e. the state of lowest energy, in which the electron is usually found, is the first one, the "1s" state (n = 1, l = 0).
21
5.3. Spin de llectron

Schrdinger permet le calcul de la fonction donde et de lnergie de particule dans un espace tridimensionnel (r,,) 3 nombres quantiques (n, l, ml) Mais cela ne suffit pas, nous devons voir le- non pas comme un point mais bien comme une balle tournant sur elle-mme (tout comme les plantes) La rotation de le- sur lui-mme existence dun moment angulaire supplmentaire : le SPIN de le Le spin de le- est galement une grandeur quantique :
1 Sz = h 2
S=
Nombre quantique de spin :
ms =
1 2
Valeur du moment angulaire du spin de le- :
3 h 4
22
11
5.4. Principe dexclusion de Pauli

Deux lectrons NE peuvent PAS occuper un mme tat quantique dans un systme Deux lectrons NE peuvent PAS avoir les 4 mmes nombres quantiques (n,l,ml,ms) Atome neutre de nombre atomique Z
= un noyau avec Z protons + remplir avec des lectrons tout

dabord tous les niveaux dnergies les plus bas et puis remplir les niveaux de plus haute nergie Les proprits physiques et chimiques des atomes dpendent principalement des lectrons des bandes dnergie extrieures (bande de valence)
23
5.5. Atomes plusieurs lectrons

Atome est compos dun nombre de- Z (nombre atomique) Atome est lectriquement neutre : Z protons (chargs +) et Z lectrons (chargs -) Schrdinger: les e- ninteragissent pas seulement avec le noyau mais aussi entre eux fonctions donde et nergie potentiel sont fct de 3Z coordonnes et lquation contient des drives secondes partielles avec toutes ces coordonnes Effet cran lectrostatique li au nuage de- entre le- extrieur et le noyau Lnergie dun tat dpend non seulement de n mais galement de l
24
12
Table Priodique
25
6. Physique du solide - lectronique

Types de liaisons molculaires Spectre dnergie molculaire Structure de la matire solide Electrons libres dans un mtal Bandes dnergie Isolant (Semi)conducteurs Dispositifs semiconducteurs : micro et nanolectronique
26
13
6.1. Liaisons molculaires fortes

Ioniques : interaction entre deux atomes de charges lectriques opposes (ex. Na+Cl-, Mg2+(Cl-)2, etc.)
Pour r > r0, force dattraction diminue en 1/r r diminue les nuages de- des 2 atomes se superposent et la force dattraction diminue, r < r0, la force est rpulsive.
Covalentes : attraction entre deux atomes par la mise en commun dun certain nombre de- venant par quantit gale des deux atomes
Bonding energy : 1 5 eV
27
6.1. Liaisons molculaires faibles

van der Waals : interactions entre diples lectriques. La force dattraction diminue rapidement avec la distance (1/r6)
Hydrogne : lexistence dun proton H+ entre deux atomes, polarise ceux-ci et attire ceux-ci via le diple lectrique induit
Bonding energy : < 0.1 eV
28
14
6.2. Spectre dnergie molculaire

Les niveaux dnergie des molcules sont associs la rotation de la molcule sur elle-mme et la vibration de ses atomes autour de leur point dquilibre
E l = l (l + 1)
h2 2l
1 E n = n + h 2
El = l (l + 1)
h2 2mr r0 2
1 E n = n + h 2 1 k' = n + h 2 mr
29
6.2. Spectre dnergie molculaire
Niveaux dnergie dune molcule diatomique :

E nl = l (l + 1) h2 2mr r0
2
1 k' + n + h 2 mr
Plusieurs transitions possibles entre les niveaux dnergie
30
15
6.3. Structure de la matire solide

Matire condense = interaction entre atomes ou molcules est suffisamment forte pour donner un volume qui change peut avec lapplication dune contrainte distance entre atomes de lordre de 0.1 nm
Cristal = distribution priodique des atomes ou ions dans le volume

Diamant : Face cubique centre
31
Orientations cristallines
Principaux plans cristallins de la structure cubique

32
16
6.4. Electrons libres dans un mtal

Cristaux mtalliques sont composs dions positifs entours dun grand nombre de- libres Les ondes associes ces estendent sur de nombreux atomes. Mtaux sont de bons conducteurs lectriques et thermiques
33
6.5. Bandes dnergie

Formation de bandes d nergie partir des niveaux atomiques
34
17
6.5. Bandes dnergie

U(x)
Atome de Lithium (3 e- : 2 e- de spin opposs sur 1s et un e- sur 2s) Molcule : 2 atomes ddoublement des niveaux dnergie permis (principe dexclusion) et abaissement de la barrire de potentiel entre les atomes Cristal : multiplication des niveaux dnergie = BANDES comportant un trs grand nombre de niveaux discrets (1023) 35
6.5. Bandes dnergie
Niveau continu dnergie dune particule libre Niveaux dnergie discrets permis dune particule dans un cristal
36
18
6.6. Isolant (semi)conducteurs
Il existe de trs bons isolants ... et de trs bons conducteurs lectriques. Prs de 15 ordres de grandeur en conductivit !
37
Distribution des lectrons

Fermi-Dirac distribution
f (E ) =
1 1 + exp(( E E F ) k BT )
EF : Energie de Fermi, when E = EF, f(EF) = Lorsque T = 0, tous les tats dnergie en dessous de EF0 sont remplis et tous les tats au-dessus sont vides
38
19
Conductivit mtallique
Niveau de Fermi dans une bande En gnral : nombre impair dlectrons par atome Niveaux dnergie libres pour E > EF EF - Ec: plusieurs eV Les lectrons autour de EF peuvent tre acclrs par le champ E et gagner de lnergie cintique Une minorit dlectrons contribuent la conductivit !
EF
39
Isolant
E
Niveau de Fermi entre deux bandes Bande de valence (BV) et bande de conduction (BC) Nombre pair dlectrons par atome E F Niveaux dnergie libres pour E > E F EF - Ec: plusieurs eV A T=0 K, les lectrons de BV ne peuvent pas tre acclrs par le champ E !
Eg
Eg > 26 eV
f (E ) =
1 1 + exp(( E E F ) k BT )
40
20
Isolant
E
Eg >>> kBT A temprature ambiante, BV est essentiellement rempli dlectrons, et BC reste essentiellement vide !
Eg
EF
Diamant : Eg > 5.47 eV
Eg > 26 eV
f (E ) =
1 10 46 1 + exp E g / 2k BT
41
Semiconducteur
EF
Niveau de Fermi entre deux bandes Isolant gap troit ou modr Eg > kBT ou Eg >> kBT A T = 0 K, semiconducteur=isolant Gnration de porteurs libres lorsque T augmente
Silicium : Eg = 1.12 eV Eg < 2 eV

f (E ) = 1 4 10 10 1 + exp E g / 2k BT
42
21
Semiconducteur - temprature
k B T << E g
k BT < E g
EF
f(E)
f(E)
43
Conduction dans un semiconducteur
Nelectron = Nhole
44
22
Notion de trou
45
Semiconducteur - dplacer EF ?
Type N Type P
f(E)
EF
f(E)
Nelectron >> Nhole
Nelectron << Nhole

46
23
Dopage du semiconducteur - N
Type N
f ( E)
EF
Conduction par les lectrons

47
Dopage du semiconducteur - P
Type P
EF
f ( E)
Conduction par les trous

48
24
6.7. Dispositifs semiconducteurs
DG, CEA-LETI, SOI Conf. 04 SON-GAA, ST-M, IEDM03
FinFET, IMEC, SSE 2004 FSAB 1203 - Physique quantique
DG, UCL, SPIE 04
49
Diode jonction
50
25
Diode jonction
51
Transistor bipolaire
52
26
Transistor effet de champs
Formation dun canal dlectrons

53
27

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Oscillateur harmonique une dimension

= F = k' x x(t ) = A sin(t + )

FSAB 1203 - Physique quantique

dU (x ) 1 U (x ) = k' x 2 dx 2 1 Eclassique = 2 A 2 Spectre continu 2 F =

4.7. Oscillateur harmonique une dimension

Au niveau microscopique : Vibrations de molcule, vibrations datomes dans un rseau cristallin

4.7. Oscillateur harmonique une dimension

Lorsque x est suffisamment grand, ( kx2-E) > 0 : sont de mme signe

4.7. Oscillateur harmonique une dimension

> 0 ( x ) est une fonction concave tourne vers le haut

Diffrents rsonateur Newtoniens avec une amplitude A tel que :

Utilisation: - Vibration de rseau cristallin - Bruit quantique (lectrodynamique quantique)

5. Structure atomique de lhydrogne

Sparation des variables pour la fonction donde :

Conditions limites : - R(r) = 0 pour r grand - () et () doivent tre priodiques

Spectre de discret de lHydrogne

Spectre de discret de lHydrogne

5.1. Nombres quantiques

R(r) e-r () : polynme compos de puissance de Sin et Cos () e imr

n : nombre quantique principal

L = l (l + 1)h avec l = 0, 1, 2, , n-1

ml : nombre quantique magntique

5.1. Nombres quantiques

L = l (l + 1)h l : nombre quantique orbital

ml : nombre quantique magntique

5.1. Nombres quantiques

5.2. Probabilit de distribution des lectrons

Plus petit rayon possible a (n=1), modle de Bohr :

2p n=2, l=1, ml=-1,0,1 3p n=3, l=1, ml=-1,0,1 4p n=4, l=1, ml=-1,0,1

3d n=3, l=2, ml=-2,-1,0,1,2 4d n=4, l=2, ml=-2,-1,0,1,2 4f n=4, l=3, ml=-3,-2,-1,0,1,2,3

FSAB 1203 - Physique quantique

5.2. Probabilit de distribution des lectrons

1s n=1, l=0, ml=0

2s n=2, l=0, ml=0

3s n=3, l=0, ml=0

5.2. Probabilit de distribution des lectrons

5.2. Probabilit de distribution des lectrons

5.3. Spin de llectron

Nombre quantique de spin :

Valeur du moment angulaire du spin de le- :

5.4. Principe dexclusion de Pauli

= un noyau avec Z protons + remplir avec des lectrons tout

5.5. Atomes plusieurs lectrons

6. Physique du solide - lectronique

6.1. Liaisons molculaires fortes

FSAB 1203 - Physique quantique

6.1. Liaisons molculaires faibles

6.2. Spectre dnergie molculaire

FSAB 1203 - Physique quantique

6.2. Spectre dnergie molculaire

Niveaux dnergie dune molcule diatomique :

Plusieurs transitions possibles entre les niveaux dnergie

6.3. Structure de la matire solide

Cristal = distribution priodique des atomes ou ions dans le volume

Principaux plans cristallins de la structure cubique

6.4. Electrons libres dans un mtal

6.5. Bandes dnergie

6.5. Bandes dnergie

6.5. Bandes dnergie

6.6. Isolant (semi)conducteurs

Distribution des lectrons

FSAB 1203 - Physique quantique

Diamant : Eg > 5.47 eV