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66 19 eme ANNE
Supplment au n 334 de
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M. Choo-Kun1, H. Fisgativa2, D. Conteau1, P. Camacho, R. Gourdon2 et P. Buffire2 Influence de la temprature sur la mthanisation
1 SUEZ-Environnement, 38 rue du prsident Wilson, F78230 Le Pecq, France.
2 Universit de Lyon, INSA de Lyon, LGCIE, 9 Rue de la Physique, F-69621 Villeurbanne Cedex, France de boues primaires dpuration
Auteur/s qui la correspondance devrait tre adresse : pierre.buffiere@insa-lyon.fr Choo-Kun M., Fisgativa H., Conteau D., Camacho P., Gourdon R. et Buffire P.
Influence de la temprature sur la mthanisation de boues primaires dpuration Dchets Sciences et Techniques - N66 - Mars 2014
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ces boues est dune fois par semaine. Les boues primaires 1.4 Analyses et mesures
prleves la STEP de la Feyssine ont une DCO totale et
un taux de matire sche variable en fonction de la date de Le volume du biogaz produit dans chaque racteur est mesur
prlvement, comme lillustre la figure 2. quotidiennement avec un compteur MilliGascounter (Rit-
ter). La composition en mthane est faite avec un analyseur
de biogaz GA 2000 (GeoTechnical Instruments). Les matires
sches (MS) correspondent au rsidu aprs schage 105C
pendant 24 heures, les matires volatiles (MV) correspondent
la quantit de matire calcine 550C pendant 2 heures. La
mesure de NH4+ est faite par la mthode de dosage de lazote
Kjeldhal sur lchantillon filtr sans minralisation. La demande
chimique en oxygne soluble (DCOs) et totale (DCOt) est
dtermine par colorimtrie (Mthode HACH). Les acides
gras volatils (AGV) sont doss par chromatographie en phase
gazeuse (CPG). A lexception de la DCO totale, ces analyses
sont ralises aprs centrifugation et filtration du surnageant
0,45m.
Figure 2. Boues primaires : taux de matire sche
et Demande Chimique en Oxygne totale (DCO). 1.5 Exploitation des rsultats
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Nous pouvons estimer rh : Le racteur 49C na pas montr de limite en terme de lexception de i) lexprience 60, pour laquelle cette teneur
charge admissible. A la fin de lexprience ce racteur a en- volue rapidement au-dessus de 1200 mg/L et ii) les charges Rfrences bibliographiques
core tendance voir sa production de biogaz augmenter, ce suprieures 5 gDCO.L-1.j-1., pour lesquelles nous observons
L. Appels, J. Baeyens, J. Degrve and R. Dewil (2008), Principles and potential
qui peut laisser penser que le maximum de production de une lgre augmentation sur quelques mesures ponctuelles. En of the anaerobic digestion of waste-activated sludge, Progress in Energy and
biogaz se trouve avec une charge plus leve. Dans le tableau revanche, nous avons systmatiquement not une augmenta- Combustion Science, 34, 755781,.
2, sont prsentes les valeurs maximales de la vitesse de pro- tion de la teneur en DCO soluble avec la temprature. Cette C. Couturier, S. Berger et I. Meiffren, La digestion anaerobie des boues ur-
duction de mthane et les charges correspondantes. augmentation est reprsente par la Figure 6, dans laquelle baines, Agence de leau Adour-Garonne, Toulouse, 2001, 36p.
2 Rsultats et discussion nous avons calcul la concentration moyenne en DCO soluble
AGENCE-DE-LEAU-ADOUR-GARONNE, La methanisation des effluents
laquelle ont t retranches les contributions des AGV. De
2.2 Production dammonium industriels SOLAGRO, Toulouse, 2006.
2.1 Production de Mthane manire surprenante, cette teneur en DCO hors AGV
R. Moletta, La mthanisation, Paris: Lavoisier, 2008, 525p.
augmente avec la temprature et semble faiblement influence par
La production de NH4+ augmente avec la temprature.
La Figure 3 reprsente la vitesse de production de mthane, la charge organique. Ce rsultat montre clairement que la tem- G. Parkin et W. Owen, (1986) Fundamentals of anaerobic digestion of
Aussi, le risque davoir des concentrations de NH4+ inhibi-
ainsi que la vitesse dhydrolyse rh et la vitesse de dgrada- prature induit la production dautres composs, qui ne sont wastewater sludges, Journal of Environmental Engineering, 112(5), 867-920,.
trices pour le procd est plus grand aux tempratures de
tion de la DCO rDCO en fonction de la charge applique pour pas forcment bien dgrads. Ces molcules, qui peuvent tre J. van Lier, (1996) Limitations of thermophilic anaerobic wastewater treatment
fonctionnement plus hautes. La figure 5 montre que les te-
chaque temprature. Elle montre que ces vitesses augmentent des rsidus de dgradation des protines (ce qui expliquerait and the consequences for process design, Antonie van Leeuwenhoek, 69, 1-14.
neurs en NH4+ dans le racteur 60C sont suprieures
avec la charge organique. Laugmentation prsente un pic puis laugmentation concomitante de la teneur en ammonium) ou D. Deublein et A. Steinhauser, Biogas from Waste and Renewable Resources,
1500 mg/L, concentration qui est souvent considre comme
une diminution, plus clairement prsent dans les racteurs des graisses, peuvent savrer plus difficiles dgrader que des Weinheim: Wiley-VCH, 2011.
inhibitrice pour le procd. La concentration de NH4+ dans les
28C, 37C et 55C. Ce nest pas le cas 49 C, temprature acides organiques simples. Ce type de molcules peut induire
autres racteurs na pas dpass ce seuil, mais leur prsence H. Ge, P.D. Jensen, D.J. Batstone (2010), Pre-treatment mechanisms during
pour laquelle la vitesse maximale na pas t atteinte. Pour le des inhibitions dans le procd, comme cest parfois le cas thermophilic-mesophilic temperature phased anaerobic digestion of primary
peut influencer la mthanisation, comme par exemple dans
racteur 60 en revanche, les performances sont trs dgra- avec les produits de sludge, Water Research, 44, 123-130.
le racteur 55C qui a montr une production de mthane
des en comparaison avec les autres racteurs, ce qui peut traitement thermique des boues
relativement faible en comparaison des autres racteurs fonc-
tre attribu une mauvaise adaptation de la flore micro-
tionnant des tempratures plus basses. Une production
bienne. Nous pouvons observer une relation entre les valeurs
dammonium plus leve indique une dgradation accrue
de rDCO et de rh, qui reprsente la relation entre la transfor-
des protines au niveau de ltape dhydrolyse. Cependant,
mation de la DCO et la performance de lhydrolyse : les deux
nous nobservons pas un gain trs clair en termes de vitesse
sont donc trs lies, ce qui indique limportance de la rac-
dhydrolyse lorsque la temprature augmente. Notons que
tion dhydrolyse dans le processus global de mthanisation.
pour lensemble des expriences, le pH des racteurs reste
La production de mthane pour chacune des tempratures
remarquablement stable (proche de 8) malgr ces diffrences,
est synthtise sur la Figure 4. Pour des charges infrieures
lexception du racteur 60 dont les valeurs sont plutt
4,8 gDCO.L-1.j-1, la production de mthane reste similaire
proches de 9.
entre les racteurs 28C et 55C. Pour les charges
suprieures, le racteur 55C ne montre pas une augmen-
tation significative, avec fluctuations en fin de lexprience de
2,84 gDCO.L-1.j-1. Le racteur 60C na pas produit plus
de 0,99 gDCO.L-1.j-1 de mthane. Les racteurs plus basse
temprature, 28C et 37C, montrent les pics de production
de mthane plus levs, de 3,88 gDCO.L-1.j-1 pour une charge
de 6,29 gDCO.L-1.j-1et 4,51 gDCO.L-1.j-1, pour une charge
de 7,54 gDCO.L-1.j-1, respectivement. Figure 6. Diffrence entre la DCO soluble et les AGV pour
28 (), 37 (), 49 (), 55 (x) et 60C (*).
Tableau 2. Production maximale de mthane.
Production maximale Conclusion
Temprature OLR rCH4 Les rsultats exprimentaux prsents ne permettent pas de
C gDCO.L-1.j-1 gDCO.L-1.j-1 conclure sur leffet positif attendu de llvation de tempra-
ture sur la vitesse de production de mthane ou de dgrada-
28 6.29 3.88 tion de la DCO. Une accumulation dammonium et de matire
Figure 5. Production de NH4+ en mg/L pour 28 (),
37 7.54 4.51 37 (), 49 (), 55 (x) et 60C (*). organique soluble a t observe lorsque la temprature aug-
mente, cette dernire ne pouvant pas tre attribue la pro-
49 8.8 3.68
2.3 dco soluble duction dacides gras volatils. Cest donc la phase dhydrolyse,
55 7.5 2.84 notamment des protines, qui est particulirement acclre,
La phase soluble a t systmatiquement analyse (DCO et mais ce phnomne ne se traduit pas par une augmentation
60 3.57 0.99
teneur en Acides Gras Volatils, AGV). La teneur en AGV ne de la production de mthane dans les conditions exprimen-
tales mises en uvre.
dpasse pas 500 mg/L dans lensemble des expriences,
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