IV.

AUTRES TYPES
DE STRUCTURES
IV.I. STRUCTURES
EN COUCHES
A – Introducion :
Ce sont des structures consituées par
la succession de feuillets (couches) de
telle façon que la distance inter-
feuillets soit beaucoup plus
importante que celle entre les atomes
d’un même feuillet.
Ainsi, une structure est dite en couches
(ou lamellaire) si :
• La distance inter-feuillets est d’environ 3 à
4 Å.
• La distance inter-atomique d’un même
feuillet est de l’ordre de 2 Å.
Il s’ensuit donc deux types de liaisons :

•Dans un même feuillet, les liaisons sont fortes

(ioniques, covalentes ou métalliques).

•Entre deux feuillets, les liaisons sont faibles

(hydrogène ou Van der Waals) donc le clivage
est facile dans certaines direcions.
B - Structures types
1 - Structure de type CdI2

a - Descripion :
- I-  HC
- Cd2+  tous les sites [6] d’un plan
sur deux (z = 1/4 ou 3/4).
b – Représentaion :

ionique
Feuillet
ionique

VDW

Feuillet
 c - Nombre de moifs par maille :
1 moif CdI2 /pseudo maille

d - Coordinence : 3-6.
3 pour I- et 6 pour Cd2+

Exemples :
MI2 ; MBr2 ; M(OH)2
avec M = Cd, Ca, Fe, Co ….
2 - Structure de type CdCl2

a - Descripion :
- Cl-  CFC
- Cd2+  les sites [6] d’un plan
sur deux.
b – Représentaion :
Remarque :
A cause de l’absence d’un plan caionique sur
deux, il apparaît des forces répulsives entre les
plans anioniques proches voisins, il en résulte
une déformaion rhomboédrique selon l’axe C3.
c- Nombre de moifs par maille :
2 moifs CdCl2 /maille
d- Coordinence : 3-6.
3 pour Cl- et 6 pour Cd2+
Exemples :
MCl2 (M = Fe, Co, Ni, Mg, Mn)
3 - Structure graphite :
(forme naturelle la plus courante du
carbone pur).
a - Descripion :
C’est une succession de couches de
structure hexagonale décalées les unes
par rapport aux autres. Les liaisons sont
covalentes dans un même feuillet
(hybridaion sp2) et de type Van der Waals
entre feuillets (clivage facile).
 b – Représentaion :

Exemple : Nitrure de Bore BN mais avec alternance des plans

B et N avec la distance B – N égale à 1,45Å et la distance inter-
feuillets égale à 3,45 Å.
IV.II. STRUCTURES
COVALENTES :
LE CARBONE
DIAMANT
 a - Introducion :
Les cristaux covalents correspondent
à des édiices d’atomes liés par des
liaisons fortes et dirigées (covalentes).
Ce type de cristaux est bien illustré
par le carbone diamant (pierre rare et
précieuse).
 b- Descripion :

1ère : C  CFC + ½ des sites [4].

2ème : 2 réseaux CFC de carbone

décalés de (a√3/4) suivant la
diagonale principale.
c – Représentaion :
 d - Coordinence : 4
avec dc-c = 1,54 Å et une hybridaion
sp3.
Remarque : Contrairement au graphite,
le diamant est un isolant (pas
d’électrons délocalisés). Il est très dur
d’où l’absence de clivage.
Exemple : Si, Ge, Sn (gris).
Remarque :
 Formes cristallines naturelles du carbone : graphite
et diamant.
 Formes cristallines synthéiques du carbone : les
fullerènes.
Synthéisés au début des années 90 , les fullerènes
sont des structures proches du graphite, qui se
présentent sous la forme de sphères (cages). Celles
consituées de 60 atomes de carbone (C60) sont
pariculièrement stables .
• Sphère : ns=60, nf=32 (12 C5 et 20 C6), na=90.
• Hybridaion proche de sp2.
• Conducteurs par dopage avec des métaux alcalins.
Fullerène (footballène, …)
IV.III. STRUCTURES
MOLECULAIRES
1 - Glace hexagonale
a- Descripion :
•Oxygène  HC + ½ sites [4].
•Chaque oxygène est entouré de 4
autres situés aux sommets d’un
tétraèdreChaque oxygène est
entouré de 4 H (2 à la même molécule
et 2 aux autres molécules)
•Cohésion de l’édiice assurée par LH.
 b – Représentaion :

Remarque : L’eau solide (glace) peut exister sous plusieurs

formes cristallines (variétés allotropiques) cete variété est
la plus stable et s’appelle la tridymite.
2 - Dioxyde de carbone
a- Descripion :
• CO2 se solidiie à – 78°C (carboglace).
 CFC.
• Les molécules aux sommets sont
parallèles entre elles.
• Celles des centres des faces le sont
également.
• Cohésion du cristal assurée par
liaisons de VDW.
b – Représentaion :