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SPECTROSCOPIE DE VIBRATION
DANS L’INFRAROUGE
Spectroscopie Infrarouge
modification des
* distances interatomiques
* angles
La molécule diatomique est formée de 2
atomes reliés entre eux par un ressort (liaison)
Equation du mouvement
Solution générale
où
Mécanique classique
molécule diatomique oscillateur harmonique
IL se met à osciller
Fréquence d’oscillation par la loi de Hooke
1 k m A mB
2 m A mB
- ν : fréquence vibration
- μ : masse réduite
- k : constante de force de la liaison
- mA et mB : masses des atomes A
et B respectivement
La grandeur pratique en spectroscopie
vibrationnelle est le nombre d’onde.
Il dépend de :
- la masse réduite μ du système A-B
Région impliquée :
IR-lointain (600-30 cm-1)
En première approximation
161.5 cm-1
Allure d’un spectre IR
Spectre IR = Suite de bandes d’absorption,
plus ou moins larges
Abscisse : cm-1
Ordonnée : Transmittance (%T) ou
Absorbance A = log(1/T)
III.4 - Types de mouvements de vibration et notations
Plusieurs notations
Groupement fonctionnel formé d’une seule liaison
(O-H, C=O..) :
δ : déformation dans les plan
γ : déformation hors du plan
Groupement formé de plusieurs liaisons identiques :
Exemple du méthylène
III.5 - Vibrations de groupe
Fréquence de groupe
νO-H νC-O
EFFETS :
affaiblir la liaison (diminution du nombre d'onde
de vibration)
provoquer un élargissement de la bande
correspondante
Liaison hydrogène intermoléculaire dans les alcools
Spectre IR typique d'un alcool pur
Spectre IR de l'hexan-1-ol
Produit pur
- Bande large entre 3200
cm-1 et 3400 cm-1
- OH associé par liaison
hydrogène : νOH associé
νOH associé
Exemple : Polyols
Effets inductifs
attracteurs :
νC=O
Effets mésomères
(résonance) :
νC=O
IV.2.3 - La conjugaison
1750 cm-1
1781 cm-1
1775 cm-1
IV.2.5 - Les isomères
C-O
http://www.unice.fr/cdiec/cours/infra_rouge/ir4/c_ir4.htm
IV.3 - Analyse quantitative
Performances de la micro-informatique
incorporée dans un spectromètre Infrarouge
Echantillons
Solide, liquide ou gazeux
Suivant l’état physique, les techniques
diffèrent.