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Cours a domicile: 77 513 63 49

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li, . LYCEE TECHNIQUE .
•( J: f,SEYDINA li MAMOU
"--,..; Dakar
Guédlaway, •
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Année scolaire: 2020-10:J
.c,11u1, de Scienc~s Physiques
aasse: Premlèra
I I
EXERCICJ,; 4;
• , , • . ·
OQ brfile complètement une masse Il\t ~•un alcane A, on rccue11Ie une masse mz = 1 lg de dioxyde
de carbone et une mas5e m3 = 5,40g d' ea;L
1/Ecrlre l;équation-blfan de _la combusticn complète d'un alcane ayant n atomes de carbone.
SERIE D'EXERCICES SUR C2: LESALCA.NE0' . ;!/.D~t~m:lqer li1 vqlfur de;n ·~t};; f,>r:?rnh,·br.it_tl <l~ A. -'
3/ Ecrire les formi.des seml-dév~loppées <le tJu:; !es i3or.1~res de A en Indiquant leurs nom.;..
EXERCICE 1 4/ Identifier A sachant que sa chaina carbonée est linéaire.
1/ Nommer les composés suivants: .· 15/ On faft réa~r du dich_l<ire sur !'alcane A. On obtient un produit B contenant 33,33% en masse - .
de chlore. . __ .

L. ··lti:i;"~
H3C----CH---CH---CH--CH3 Cl2HC---CH2--CH-CH2Br
5-1/ Êcrire l'équallon-Laa·n de la réaction qui a lieu.
(a) !t.'s
. (b) .
CH3
1 5-2/ Déterminer la formule brute de cep• uduit B
5-3/ Proposer deux formuies semi-déve!o;,pées possibles de Ben précisant leurs noms.
EXERCICES;
,,?
La micro-analyse d'un ~!cane.A montre que le rapport entre la masse de carbone sur la -masse de

r.
C2H5 l'hydrogène qu'il renfenriè est égal à ·5,143.
(c)/cH~ / Cl CH3 (d) 1/ Déterminer la formule btu:te de A. . .

H,lc --l----l--CH 2/ Ecrire ses différentes funnules semi d~veloppécs et les nommer.
3/ Sachant que !'alcane A·considéri..:po~ède que deux types atomes de carbone .. Identifier A par

""'/
H5C2 2- - C H ,

/
Br
H.

CH2
· CH

CH3
Ls LHs
sa formule semi dévèloppées efson n.oiti. _-
-l/ On réalise l:! mono-chloration de :\.- On obtient un Mrlvé chloré B. ,
~/ Donner la formule brute de B.
b/ Calculer le pourcentage r,1asslque de chlo;.e dailS B.
2/ Ecrire les formules semi-développées des alcân~s dont les noms sont donnés cl·d~5sous:
c/ Ecrire l'équation bilan de i~réacilon·.ite formation dé 8 à partir des formules brutes.
a/ methylpropane b/ 3-ethyl-2,3-dimêthyloctane c/ 4-bromo-2-fluoro-2,3-dlmèthylpentane 0

d/ 3-ethyl-4-isopropyldécane e/ ~chl'oro-1-éthyl-2,3-diméthylcyclohexane d/ Donner les différe:ntes forma\es ·~ dé\·eloppées de 8 et les nommer.

EXERCICE 2; . = =
Données: M("rl) 10/mol; M(C) 12c/mol; M(Cl) = 35,511/mol
On donne: M (H) = 1 g.mol· 1 ; M (C) = i2 g.moJ-1; M (Br) = 80 g.mol+; masse volumique de EXERCICE 6; l~s part(es A. et B sont ln4épendnntes .
l'eau P• = lg.cm-J • · fil1:1kA
Un alcane liquide A ramlflé de formule générale CnHi.. 2 a pour densité par rapport à l'eau 1. Un mélange gaicux e$t constitué de deux alcar.es non cycliques A (C,ffy) de volume V=> lO cm3
d = 0,685. La combustion complète de 73 mL de A libère 153,5g de dioxyde de carbone. et B ( C,1ffy•) de volume V'=lO cmJ. La corn bastion complète de ce,l!lélange nécessite un volume
1/ Ecrire l'équation bilan de la réaction -âe combustion de l'alcane A en fonction du nombre n exact de dioxygène égJl à 115 cm 3 et produit 70 cmJ de dioxyde.de carbone.
d'atomes de carbone. Puis en déduire la formµle brute de A. U- ~crlre les équations· bilan des réactions réalisées.
2/ Ecrire les formules semi--développées de tous les isomères de A. Les nommer. 1.2.. Montrer que x + x' = 7 et y+ y' = tC. En déi.!ulre l~s formutes brutes de A et 8 sachant q1.:e
3/ La monobromation d'un des isomères de A (noté A1) donne trois produits mono bromés y/y'= 0 ,8.
différents. La chaine principale de Ai-possède un carbone dépourvu d'atomes d'hydrogène. En LJ.. Ecrire les fonnules semi-développées possibles de A et B.
déduire la formule semi-développée exacte de.Ai ainsi que ces trois produits mono bro1:1és. · fru:lWl
EXERCICE3; 2. En prése1ic~ de lumitre on fait réagir le dlchlore avec le 3-méthylpentnne. On ebtient un
1-La combustion totale de 5 cm 3 d'un alc;ine gazeux A néèessitc 40 cm 3 de d!o:;ygènc. D~tcrm incr composé organl.:inc A conten~r.t en mas5e 59,75% en carbone.
la formule brute de A, puis donner ses forniules semi dévelopj>o!'cs possibles et l.:urs noms. l l Ecrire la formule 3en:l-dévelop:1ée <;lu 3-mél'iylpentane. •
2-La chloration de A donne un composé organique B dont la proportion en masse èc chlo;·e est l l Montrer que le composé A est ur: dérl•1é mono chloré du 3•méthylpentanc.
50,35%. 2..J.. Ecrire l'équ~tlon de la réaction. On udl;;cra !e;; formules brutes.
2.1-Détermlner la formule brute de B. l i Ecrire et nommer les formuh!s scm.1-<l~ïeloi;pées des Isomères de A que l'on peut obtentr..
2.2-Sachant qu'il n'existe que deux isomères pcsslbles de B, donner leurs for:nvlcs ~cmi l.5.. ldentlfler A sachant que sa formu!e semi-développée ne pnssètlc pos do rumll\Gitlon.
développées ainsi que leurs noms. méthyle.
(C)Wahab
2.3- En déduire la formule Diop LSLL
semi développée précise de A https://physiquechimie.godaddysites.com
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