Coprrection Série 7 Chimie

EXERCICE N°1 :
1-a- Pour les solutions (S1) et (S2) : n0 =  H3O+  .V0 = 10-pH .V0 =10-2,4 .10.10-3= 4.10-5 mol.
b- Les quantités de matières n1 et n2 d’ions H3O+ contenus dans les solutions (S’1) et (S’2)
Pour la solution (S’1) : n1 =  H3O+  .V = 10-pH1 .V =10-2,9 .0,1 = 1,26.10-4 mol.
S '1

Pour la solution (S’2) : n2 =  H3O+ S ' .V = 10-pH2 .V =10-3,4 .0,1 = 4.10-5 mol.
2

c- La dilution de (S1) fait augmenter le nombre de moles de H3O+ (n1> n0) =>A1H est un monoacide
faible.
La dilution de (S2) conserve le nombre de moles de H3O+ (n2 = n0) =>A2H est un monoacide fort.
d- A2H est un acide fort donc pH=2,4= -log (C2) => C2 =  H3O+  =10-pH = 4.10-3 mol.L-1.
2-a- L’équation de la réaction de l’acide méthanoïque avec l’eau
HCOOH + H2O HCOO- + H3O+
b- Le tableau d’avancement volumique lorsqu’on néglige l’ionisation propre de l’eau.
Équation de la réaction HCOOH + H2O HCOO- + H3 O+
État du syst. Avan.volumique Concentrations (moℓ.L-1)
État initial 0 C1 = 0,1 Excès 0 0
État final yf C1 -yf Excès yf yf

 H3O +  10-pH
c- Le taux d’avancement final f = S1
=
C1 C1
10-2,4
f = =0,04<0,05 donc l’acide méthanoïque est faiblement ionisé dans l’eau
0,1
 HCOO   H3O+  y f2
d- La constante d’acidité du couple HCOOH/HCOO- est Ka =  =
 HCOOH C1 -y f
 H3O+  yf C12 .τ f2 C12 .τf2 C1.τ f2
d’autre part f = S1
 ==> yf= C1.f ==>Ka = = =
C1 C1 C1 -C1. f C1 (1- f ) (1- f )
or l’acide méthanoïque est faiblement ionisé dans l’eau => f <<1 donc Ka = C1. f2
pKa = -log (Ka) = -log ( C1. f2 ) = -log (0,1.(0,04)2) = 3,796 3,8
C1
3- La nouvelle concentration après la dilution de (S1)est C1'  = 0,01 mol.L-1.
10
 H3O +  10-pH1 10-2,9
Le taux d’avancement final  = '
f
S'1
= ' = = 0,126 donc la dilution augmente
C1' C1 0, 01
l’ionisation de l’acide méthanoïque dans l’eau.
 EXERCICE N°3 :
1-a- Le prélèvement V0 de (S0) et les 50 mL de la solution ( S1) contiennent la même quantité de
base donc nB = C0V0 = C1V1 avec V1= 50 mL  V0  C1V1  0,01. 50 mL = 5 mL
C0 0,1
b- On prélève 5 mL de (S0) à l’aide d’une pipette graduée de 5mL qu’on place dans une fiole
jaugée de 50 mL et on ajoute l’eau jusqu’au trait de jauge.
Ke 10-pKe
2-a- Le produit ionique de l’eau est Ke = OH-  . H3O+   OH-   = =10pH-pKe.
 H3O 
+
10 -pH

et n(OH-) =V. OH -  = V.10pH-pKe

b- Pour (S0): n(OH-)S0 =V0.10pH0-pKe = 5.10-3.1011,1-14 = 5.10-5,9= 6,29 10-6 mol
Pour (S1): n(OH-)S1 =V1.10pH1-pKe = 50.10-3.1010,6-14 = 50.10-6,4= 1,99 10-5 mol
c- Lors de la dilution, n(OH-) a changé (n(OH-)S0  n(OH-)S1) donc A- est une base faible
3-a- L’équation de la réaction de la base A- avec l’eau
A- + H2O AH + OH-
 AH  . OH  
b- L’expression de la constante de basicité Kb.=
 A  

c- Le tableau d’avancement volumique.

Équation de la réaction A- + H2O AH + OH-
État du syst. Avan.volumique Concentrations (moℓ.L-1)
-pKe
État initial 0 C Excès 0 10 2

État final yf C -yf Excès yf 10 pH-pke

1ère approximation
on néglige l’ionisation propre de l’eau. OH  eau   H3O  eau  10 pH 0  OH   yf

 AH  .
2 2
OH    OH    OH   y
Kb.= .= = avec f  f
 A 

C  yf C(1  f ) C
2ème approximation la base est faiblement dissociée. On néglige f devant 1
2
 OH    2 K e2  2 K e2 K e .K a + 2 K .K
Kb.=  
  OH   C.K b  2  
 H 3 O 
    log( 
 H 3 O  )=log( e a )
C  H 3O 
 C.K b C C
1
 -2pH= -pKe-pKa –og(C)  pH = (pKa +pKe + logC)
2
d- pKa = 2pH- pKe –og(C) pour C=C1 = 0,01 mol.L-1, on a pH= 10,6 donc pKa = 21,2-14+2 = 9,2
4- a-
A −  H 3O +  C (1 −  f ) H 3O + 
Ka =    =
 AH  C f
 H 3O + 
 f = (1 −  f ) = (1 −  f )10 − pH + pKa
Ka
 f (1 + 10 − pH + pKa
= 10− pH + pKa
10− pH + pKa
f = =
1 + 10 − pH + pKa
10− pH + pKa 10 pH − pKa
f = .
1 + 10 − pH + pKa 10 pH − pKa
1
 f = pH pKa
10 +1
−

1 1
b- Pour la solution S0 . τ f0 = = =0,012
1+10pH0 -pKa
1+1011,1- 9,2
1 1
Pour la solution S 1 . τ f1 = pH1 -pKa
= =0,038
1+10 1+1010,6- 9,2
f1 > f0 donc la dilution augment le taux d’avancement final

EXERCICE N°4 :
EXERCICE N°4 :

1-a- [H3O+]=10-pH = 10-2,6 =2,5 10-3 mol.L-1 < C1 donc l’'acide méthanoïque est un acide faible
b- Tableau d’avancement volumique( On néglige [H3O+]eau =[OH-]eau = ª0)

Équation de la réaction HCOOH + H2O HCOO– + H3O+

État du syst. Avan.volumique Concentrations (moℓ.L-1)
État initial 0 C Excès 0
État final yf C -yf Excès yf + yf = yf

c- On a avec yf =[H3O+]=10-pH et ymax =C1  =

d- On ne peut pas écrire pH = 1/2 ( pKa – log C1 ) car tf = 0,0625>0,05

e- Ka = = = = = 1,67.10-4

pKa = - l og(Ka) = - l og(1,62.10-4 ) = 3,78

2-a- = =10pH-pKe =108,2-14 =1,58.10-6mol.L-1 < C2  l'ion méthanoate est une base

faible.
b- L'équation de la réaction de cet ion avec l'eau : HCOO– + H2O HCOOH + OH-
c- On a avec yf =[OH-]=10pH-pKe et ymax = C2  = =3,96.10-5

d- On peut écrire pH = 1/2 ( pKa + pke + log C2 ) car tf = 3,96.10-5< 0,05

-2
pH = 1/2 ( pKa + pke + log C2 )  pKa =2pH-pKe- l og C2 =16,4-14-- l og(4.10 ) = 3,8
3)-a- On a HCOO + H2O HCOOH + OH-
–

Kb= = or yf= C.tf Kb =

d’autre part K b=  = 

b- La courbe de est une droite linéaire de pente a= = = =0,64.10-10 

Ka =1,56.10-4  pKa = - log(Ka) = - l og(1,56.10-4 ) = 3,8