Exercice 8 p.

37

a. La formule du sel de sulfate de cuivre pentahydraté : ( CuSO4 , 5H 2O ) indique

que le solide ionique est constitué d’un assemblage de molécules d’eau - on dit
qu’il s’agit d’un solide ionique hydraté, ici pentahydraté - d’ions SO42 − et Cu 2 + .
En moyenne, pour 1 ion Cu 2 + , on va trouver 5 molécules d’eau, et 1 ion SO42 − .
La masse molaire du sel de sulfate de cuivre pentahydraté est donc :
M sel = M SO2− + M Cu2+ + 5 M H 2 O = 249,6 g.mol-1.
4

Soit c la concentration molaire en soluté apporté.

nsel m
Or, c = et nsel = sel
Vsolution M sel

Donc : msel = c × V solution × M sel A.N : msel = 4, 0.10 −2 × 5, 00.10 −1 × 249, 6 = 5,0 g (2 C.S.).

b. ( CuSO4 , 5H 2O )( s) → Cu ( aq ) + SO4( aq )+ 5 H 2O( l)

2+ 2−

c. D’après l’équation de dissolution :

⎦= c A.N : ⎡⎣Cu ⎤⎦ = ⎡⎣SO4 ⎤⎦ = 4,0.10-2 mol.L-1.
2+ 2+ 2−
⎦= ⎡
2−
⎡
⎣Cu ⎤ ⎣SO4 ⎤

Exercice 9 p.37

a. La formule du sel de Mohr : (( NH 4 )2 Fe ( SO4 )2 , 6 H 2O ) indique que le solide ionique est constitué d’un
assemblage de molécules d’eau - on dit qu’il s’agit d’un solide ionique hydraté, ici hexahydraté - d’ions
NH 4+ , SO42 − et Fe x + .
En moyenne, pour 1 ion Fe x + , on va trouver 6 molécules d’eau, 2 ions NH 4+ et 2 ions SO42 − .
Soit, en terme de charges élémentaires pour obtenir la neutralité électrique de l’ensemble (une molécule est
électriquement neutre) :
x.e + 2.e −2(2 e) = 0
On en déduit : x = 2 e et donc l’ion fer présent dans le sel de Mohr est l’ion fer (II) Fe2 + .

b. (( NH 4 )2 Fe ( SO4 )2 , 6 H 2O )( s) → 2 NH 4( aq+) 2 SO4( aq )+ Fe ( aq ) + 6 H 2O( l)

+ 2− 2+

2+
c. On veut : ⎡⎣Fe ⎤⎦ = 2,0.10-2 mol.L-1.
2+
Soit c la concentration molaire en soluté apporté. D’après l’équation de dissolution : ⎡⎣Fe ⎤⎦ = c
nsel m
Or, c = et nsel = sel avec : = 392,13 g.mol-1.
Vsolution M sel
Attention : il faut prendre en compte tous les composés qui constituent le sel de Mohr, et non seulement les
ions fer (II). La masse molaire est donc celle donnée dans l’énoncé (il ne faut pas la recalculer !).

Donc : msel = c × V solution × M sel A.N : msel = 2, 0.10 −2 × 1, 00.10 −1 × 392,13 = 0,78 g (2 C.S.).
 Exercice 10 p.37

a. NaCl( s ) → Na( aq+) Cl( aq )

+ −

NH 4 Cl(s ) → NH 4+( aq+) Cl−( aq )

KNO3( s ) → K +( aq ) + NO3−( aq )

b. La solubilité correspond à la concentration massique maximale du soluté :

( m m ax )soluté
s=
V solution
Si M est la masse molaire du solide ionique, alors la concentration molaire en soluté apporté du solide
ionique vaut, lorsque la solution est saturée :
s ( m m ax )soluté
c= =
M M soluté V solution

D’après l’équation de dissolution du chlorure de sodium, les concentrations molaires effectives en espèces
dissoutes sont égales aux concentrations en soluté apporté. Donc :

s
⎣Na ⎤
+ NaCl
⎦= ⎡ ⎦= M
−
⎡
⎣Cl ⎤ A.N : 6,15 mol.L-1.
NaCl

372
⎣NH 4 ⎤
+
⎦= ⎡ ⎦ = (14, 0 + 4, 0 + 35, 5) = 6,95 mol.L .
−
De même : A.N : ⎡
⎣Cl ⎤
-1

316
⎣K ⎤
+
⎦= ⎡ ⎦ = (14, 0 + 48, 0 + 39,1) = 3,12 mol.L .
−
Enfin : A.N : ⎡
⎣NO3 ⎤
-1

Exercice 15 p.37

a. Le chlorure d’hydrogène est un composé moléculaire polaire qui est à l’état gazeux à 20°C et pression
V HCl
standard. Dans un volume VHCl il y a donc une quantité de matière nHCl =
VM
1, 2
A.N : nHCl = = 5,0.10-2 mol.
24
nHCl
b. Soit c la concentration molaire en soluté apporté. c =
V solution
5, 0.10 −2
A.N : c = −1
= 0,10 mol.L-1.
5, 0.10
c. HCl ( g ) → H (+aq ) + Cl(−aq )
D’après l’équation de dissolution : ⎡⎣H ⎤⎦ = ⎡⎣Cl ⎤⎦ = c
+ −

A.N : ⎡⎣H ⎤⎦ = ⎡⎣Cl ⎤⎦ = 0,10 mol.L-1.

+ −
 Exercice 25 p.39

L’ion oxonium est la forme hydraté de l’ion H+ : on peut utiliser pour l’instant les deux notations.

La solution d’acide chlorhydrique a donc pour formule : ( H ( aq ) + Cl( aq ) ) .

+ −

Par conséquent, si c est la concentration molaire en soluté apporté, on a : ⎡⎣H ⎤⎦ = ⎡⎣Cl ⎤⎦ = c .

+ −

a. Dans le prélèvement (1), ⎡⎣H ⎤⎦1 = c1 et dans le prélèvement (2), ⎡⎣H ⎤⎦2 = c2 .
+ +

Donc : nH + = n1 = c1 × V 1 et nH + = n2 = c2 × V 2
1 2

A.N : n1 = 5, 0.10 × 5, 0.10 = 2,5.10-2 mol.L-1 et n2 = 2, 0.10 −1 × 2, 0.10 −2 =4,0.10-3 mol.L-1.

−1 −2

Au total, après le mélange des deux prélèvements, le volume de la solution vaut : V = V 1 + V 2 = 70 mL.
Il y a dans cette solution une quantité de matière n = n1 + n2 = 2,9.10-2 mol.L-1.
+ n + 2, 9.10 −2
Donc, dans le mélange : ⎣ ⎦ ⎡H ⎤ = A.N : ⎣H ⎦ =
⎡ ⎤ = 4,1.10-1 mol.L-1.
V 7, 0.10 −2

b. On va obtenir exactement le même résultat pour les ions chlorure, étant donné la formule de la solution
d’acide chlorhydrique.
⎦ = 4,1.10 mol.L .
−
⎡
⎣Cl ⎤
-1 -1

c. Cette fois, les ions chlorure ont une concentration qui va être égale à la somme de la concentration d’ions
hydrogène et d’ions sodium.

Il y a dans le mélange une quantité de matière d’ions chlorure n′ = n1 + n3 = c1 × V1 + c3 × V3

− ′ n′ c1 × V 1 + c3 × V 3
Donc, la concentration des ions chlorure ⎡⎣Cl ⎤⎦ = =
V′ V1 + V 3
− ′ 0, 50 × 0, 050 + 0, 25 × 0, 050
A.N : ⎡⎣Cl ⎤⎦ = 0, 050 + 0, 050
= 3,8.10-1 mol.L-1.

n + ′ 2, 5.10 −2
Pour les ions hydrogène : ⎡⎣H + ⎤⎦′ = 1 A.N : ⎡ H
⎣ ⎦ ⎤ = = 2,5.10-1 mol.L-1.
V′ 0,100
+ ′ n3 c3 × V 3 + ′ 2, 5.10 −1 × 5, 0.10 −2
Pour les ions sodium: ⎣ ⎡Na ⎤ =
⎦ V′ = A.N : ⎣Na ⎦ =
⎡ ⎤ = 1,3.10-1 mol.L-1.
V′ 1, 00.10 −1

On vérifie que ⎡Cl − ⎤′ = ⎡H + ⎤′ + ⎡Na+ ⎤′ . (neutralité électrique de la solution).

⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦