UNIVERSITe AMMAR TLIDJI

DEPARTEMENT GENIE PROCEDE

GROUP : G01 CLASSE : 2 éme année CHIMIE CINETIQUE

TP N°1
Détermination expérimentale de l’ordre d’une réactiond’adsorption

d’acide acétique sur le charbon actif

Les étudiants :

 MOUHOUBI ABDERRAHMANE

 MEBARKI ABDELKADER

Année Universitair : 2023/2024

INTRODUCTION:
Le travail pratique présenté vise à démontrer le principe
de la manipulation utilisée pour déterminer la quantité d'acide
acétique adsorbée dans une solution à partir de différentes
concentrations. Cette méthode repose sur un titrage acido-
basique, mettant en jeu une solution de NaOH 0,1 N et de
l'acide acétique (CH3COOH). L'équation chimique décrivant
la réaction de titrage est la suivante :CH3COOH + NaOH ->
CH3COONa + H2OLe point d'équivalence de cette réaction,
où les quantités stœchiométriques d'acide et de base sont
consommées, est caractérisé par un pH d'environ 9. Ce titrage
implique un acide faible (l'acide acétique) réagissant avec une
base forte (la soude), générant ainsi le sel d'acétate de sodium
et de l'eau.Pour identifier le point d'équivalence, la
phénolphtaléine est l'indicateur choisi en raison de sa plage
de virage pH, qui se situe entre 8,3 et 10, incluant ainsi la
valeur pH de 9 caractéristique du point d'équivalence de la
réaction.Ce travail pratique implique donc la mesure du
volume de NaOH nécessaire pour atteindre le point
d'équivalence après que l'acide acétique ait été adsorbé dans
la solution. Le temps d'équilibre d'adsorption est pris en
compte avant le filtrage de la solution.Dans cette expérience,
nous explorerons les principes de la titration acido-basique,
les caractéristiques de l'acide acétique en tant qu'acide faible,
ainsi que l'utilisation appropriée de l'indicateur
phénolphtaléine pour déterminer le point d'équivalence de la
réaction.

 PROTOCO L :
1. PARTIE PRATIQUE:
Principe de la manipulation :
On détermine la quantité d'acide acétique
adsorbée de lasolution, de 4 concentrations, par
un titragacide-base, avec une solution de
 NaOH 0,1 N : СHзCOOH+Na+
+OH→СНзСOО+Na++H2O
Le pH d'équivalence (pHe) de cette réaction,
calculé, prend desvaleurs de≈9 (titrage d'un
acide faibpar une base forte d'où résultela base
faible CH3COO'). L'indicateur le plus
approprié est laphénolphtaléin· par sa zone de
virage 8,3 - 10, dans laquelle le 9 y compris.

BUT DE TP:
 détermination expérimentale dePordre d'une réaction
d'adsorptiond'acide acétiquesur le charbon actif.

MATÉRIELS:
 Burettes de 25 ml.
 erlens de 100 ml.
 pipettes de 2, 5 et de 25 ml.
 Entonnoirs.
 papier filtre.
 charbon solutions d'acide acétique de (0.7 N).
 solution de NaOH 0.1N.
 la phénolphtaléine.

MANIPULATIONS:
 Dans 2 erlens on introduit une pastille de charbon actif
(m=0.4 g)et, à l'aide d'une pipette de 25verse sur la
pastille 20 ml desolution d'acide acétique de
concentration (0,7 N).
 On attend t min pour que l'équilibre s'établisse, en
agitant, manuellement, detemps en temps, pour une
bonne homogénéisation.
 Parallèlement, on procède à la détermination des
concentrations
INITIALES EXACTES (CO) : on prélève avec une
pipette, de chaquesolution d'acide acétique, on ajoute environ
5 ml d'eau distillée,pour une homogénéisation, et on titre avec
 une solution de NaOH, en présence de la phénolphtaléine. On
note le vde NaOH 0,1 N, Vo, en ml. Après le temps
d'équilibre d'adsorption, on filtre la.

 Tableau.1 : Données expérimentales de l'adsorption de

l'acide acétique sur charbon actif.

Temps (min) 5 10 15 20 30
V0 (ml solution NaOH 0.1 N)×10−3 18.1 18.1 18.1 18.1 18.1
Ve (ml solution NaOH 0.1 N) ×10−3 11.8 11 10.6 10.4 10.2
C 0¿ 0.05 ×V 0 (mol/l) 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9
Ce=0 . 05× Ve (mol/l) 0.57 0.55 0.53 0.52 0.51
X
qe¿ m =
0.02(C 0−Ce)
(mol/l) 0.0154 0.01755 0.0185 0.019 0.0195
m

1)Le traçage de la courbe qe=f (t):

2) Le traçage de la droite ln (qe−qt)=f (t):

t(min) 5 10 15 20
ln (qe−qt) -5.51 -6.21 -6.9 -7.6
 a) Le calcul des constantes k1 et q1 :

i. La linéarisation de l'équation de (PPO) :

ln (qe−qt)=ln(qe)−k 1t

 Le courbe C'est une droite écrite sous la forme :

ax +b
a=−k 1 ⇒ k1 ¿ 0.1392

b = ln(qe1) ⇒ qe1 ¿e
−4.815
⇒ qe1 = 8.10 ×10−3
−3
donc :{ k ¿ 0.1392
1 ; qe1 = 8.10 ×10 }

donc : ln (qe−qt)=−0.1392 t−4.815

 i. Le traçage de la droite t /qt=f (t):
t(min) 5 10 15 20 30
t /qt 303.03 563.38 800.33 1052.63 1538.46

a) Le calcul des constantes k2 et q2 :

La linéarisation de l'équation de (PSO) :
t 1 1
= + t
qt k 2 q e 2 qe

Le courbe C'est une droite écrite sous la forme : ax +b

1 1 1
a=
qe ⇒ q e =0.02; b = k 2 ⇒ k2 = 2
=42 . 88
2 qe b . qe

t
Donc : q e =0.02 ; k2 ¿ 42.88 ; Donc : qt = 58.3 +49.513t

LA CONCLUSION :
 Les expériences menées ont eu pour objectif
d'étudier l'élimination de l'acide acétique par
adsorption sur du charbon actif en poudre. Les
résultats obtenus mettent en évidence une variabilité
de l'efficacité d'élimination de l'acide, dépendant à la
fois du milieu de dilution et des concentrations
utilisées.L'adsorption de l'acide acétique sur le
charbon actif est fortement influencée par les
concentrations différentes de l'acide dans le solvant.
Cette variation crée une compétition d'adsorption
entre le soluté et le solvant pour les sites d'adsorption
disponibles.L'analyse des isothermes d'adsorption a
démontré que le modèle de Langmuir est le mieux
adapté pour représenter les données expérimentales.
Ce modèle confirme le phénomène d'adsorption et
illustre la relation entre la concentration de l'acide
acétique dans la solution et la quantité adsorbée sur
le charbon actif.
En conclusion, ces observations mettent en lumière
l'importance des interactions entre les molécules
d'acide acétique et le charbon actif, et soulignent
l'impact significatif des concentrations de l'acide dans
le solvant sur le processus d'adsorption. Ces résultats
sont cruciaux pour la compréhension et l'optimisation
des techniques d'élimination des contaminants acides
dans diverses applications industrielles et
environnementales.