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TP1 : ADSORPTION DE L ‘ACIDE

ACéTIQUE PAR CHARBON ACTIF

L’enseignant :
- Harrat
INTRODUCTION :
En chimie, l’adsorption est un phénomène de surface par
lequel des atomes, des ions ou des molécules (adsorbats) se
fixent sur une surface solide (adsorbant) depuis une phase
gazeuse, liquide ou une solution solide.

Dans le cas d'un atome adsorbé, on parle d'atome. Ce

phénomène ne doit pas être confondu avec l'absorption
dans lequel un fluide ou le composant d'une solution solide
est absorbé dans le volume d'une autre phase liquide ou
solide. Un exemple usuel typique est la fixation de vapeur
d'eau sur une vitre. Industriellement, l'adsorption s'effectue

1
 à l'intérieur de grains d'adsorbant, sur la surface développée
par les pores afin d'obtenir une grande quantité fixée dans
un minimum de volume.

BUT de TP :
- Détermination expérimental de l’équation de
l’isotherme d’adsorption d’acide acétique dissous dans
l’eau, à la surface de charbon actif.
- Détermination des équations de FREUNDLICH et de
LANGMUIR, qui représente le mieux l’équation
expérimentale (le coefficient de régression, R2 doit
être très proche de 1,0).

PARTIE PRATIQUE :

Produits et matériels

Les produits Les matériels

-Charbons actif -Burettes de 25ml
-Solutions d’acide -Erlens de 100ml
acétique de 4 -Pipettes de 2.5 et de
concentrations 25ml
(0.1,0.3,0.5,0.7N) -Entonnoirs
-Papier filtre

Manipulations :

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 Dans 2 erlens on introduit une pastille de charbon actif
(m=0.4g) et à l’acide d’une pipette de 25 ml on verse sur la
pastille 25 ml de solution d’acide acétique de 4 concentration
choisie (comprise entre 0.1 – 0.7 N).On attend 20 min pour que
l’équilibre s’établis en agitant manuellement de temps en
temps pour une bonne homogénéisation

Parallèlement on procède à la détermination des

concentrations initiales exactes (Co) : on prélève 2 ml, avec une
pipette, de chaque solution d’acide acérique, on ajoute environ
5ml d’eau distillée, pour une bonne homogénéisation, et on
titre avec une solution de NaOH , en présence de la
phénolphtaléine. On note la volume de NaOH 0,1 N, V0 en ml .

Après le temps d’équilibre d’adsorption, on filtre la solution

et on prélève aussi 2ml de solution pour déterminer de la
même manière la concentration à l’équilibre. On note le
volume de NaOH .0.1 N utilisé en titrage par Ve en ml.

Compte rendu :
Tableau 1 :
Notation 0,1 0,3 0,5 0,7
V0 (ml 2,2 6,75 10,8 14,05
solution
NaOH 0.1N)
Ve (ml 1,8 6,05 9,8 13,15
solution
NaOH 0.1N)
C0 = 0.05×V0 1,1 3,375 5,4 7,025
(mol/L)×10^4
Ce = 0.05×Ve 0,9 3,025 4,9 6,575
(mol/L)×10^4

3
qe = X /m = 1,25 2,1875 3,125 2,8125
0,025(c0 -
ce)/m×10^6
Ln Ce -9,32 -8,10 -7,62 -7,33
Ln qe -13,59 -13,03 -12,68 -12,78
1/Ce 11111,11 3305,79 2040,82 1520,91
1/qe 800000 456621,0046 320000 35587,89

1) La courbe qe en fonction de Ce :

qe * 10 ^-6
3,5 y = 0,304x + 1,1735
R² = 0,8081
3

2,5

2
qe * 10 ^-6
1,5
Linéaire (qe * 10 ^-6)
1

0,5

0
0 2 4 6 8

2-a) La droite Ln qe en fonction Ln Ce :

ln qe
y = 0,4514x - 9,367
-12,6 R² = 0,9454
-10 -8 -6 -4 -2 0
-12,8

-13
ln qe
-13,2
Linéaire (ln qe)
-13,4

-13,6

-13,8

4
2-b)Calculer les Constants K et n :
qe= Kce(1/n)
Ln qe = Ln K + 1/n × Ln Ce……(1)
 D’après l’équation de la droite Ln qe = f(Ln Ce) :
Y=0.4514x – 9,367…..(2 )
 En Comparant l’équation (1) avec l’équation (2) ,
on trouve que :
La pente est : 1/n=0,4514
Le point d’intersection avec l’axe de disposition :
Ln k = -9,367
 Donc :
n =1/0,4514 n= 2,22
K= K= 8,55 × 10 ^ -5
2-c) L’équation de Freundlich :

Log X/m = Log K + 1/n Log C

3) La droite 1/qe en fonction de 1/Ce :

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 1/qe
y = 64,261x + 114219
900000
R² = 0,8202
800000
700000
600000
500000
1/qe
400000
Linéaire (1/qe)
300000
200000
100000
0
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000

3-a) Calculer les constants qm et b :

qe = qm ( b×Ce/1+b×Ce )
1/qe = (1/qm×b× 𝐶 )+ (1/qm)….. (3)
 D’aprés l’équation de la droite 1/qe = f(1/Ce) :
Y= 64,261 x + 114219….(4)
 Par analogue entre l’équation (3) et l’équation (4),
on trouve que :
Le point d’intersection avec l’axe de disposition :
1/qm = 114219 qm = 8,76 × 10 ^ -6
1/qm×b = 64,261 b=1/64,261×(8,76 × 10 ^ -6)
 Donc : b =1776,43
3-b) L’équation de Langmuir :

qe = qm(b×Ce/1+b×Ce)
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4) Tableau 2 :
Ce 0,9 3,025 4,9 6,575
(mol)×10^4
qe calculé 4,3 ×10^--5 1,17× 10 ^-5 2,13× 10^-5 2,41 × 10^-5
par équation
de
Freundlich
Qe calculé 8,9 × 10^-4 2,06 × 10^-4 2,72 × 10^-4 5,12× 10^-4
par équation
de Langmuir

Conclusion :
Dans ce TP , et d’aprés l’expérience de l’adsorption de l’acide
acetique par charbon active :

_ La surface du charbon actif est de l'équateur de la

séparation acoustique de l'équateur, l'eau de dissous dans.

_ On déduire que les valeurs des constants K et n de

l’équation de FREUNDLICH ; b et qm de l’équation de
LANGMUIR ( valeurs expérimentales) et les valeures théoriques
sont à peu prés égal .

_ Equation assimilées.