But de manipulation 

L’étude par une méthode chimique la vitesse de la reaction d’oxydation de K₂S₂O₈ :

S2O82- + 2I- ----> 2SO42- + I2

L’effect de la variation de la force ionique sur la cinétique de reaction entre ions.

L’équation du dosage :

2 S2 O 3 2- -----> S4O 2- 6+2e- (Oxydation)

I2 + 2e- ---->2I- (Réduction)

-------------------------------------------------------------

2 S2 O 3 2+ I2 -----> S4O 2- 6 + 2I-

Remarque :

_ On déclenche le chronomètre ( t=0) ou moment ou la dernière goute de KI tombe dans le bêcher.

_On note la température au début et à la fin.

_on fait des puses d’essai au temps : 3,6,12,15,20,25,30,35,40,50 ( min) .

On dose en présence d’empois d’amidon (indicateur d'iode on dose jusqu'à La couleur bleue
est disparaître) par le thiosulfate de sodium.
Résultat :

_On a : V =K [K₂S₂O₈]n [I-]m

Et [I-]= constante

Donc V= K [K₂S₂O₈]n

Donc la concentration de persulfate suit la loi de forme :

d [K ₂ S ₂O ₈]
V =K [K₂S₂O₈] n =
dt
1) Le nombre de moles de K₂S₂O₈
À t=0 :

n(K₂S₂O₈) = C 0VT   ; avec VT = 100ml(K₂S₂O₈) + 100ml(KI)

A.N : n(K₂S₂O₈)= 10-2 *200*10-3

 n(K₂S₂O₈)= 2*10-3 moles

. Le nombre de moles de Na2SO3 utilisées pour chaque dosage :

n(Na 2SO3)= [Na2SO3].V

 n(Na2SO3)= 10-3 V

Les résultats expérimentaux sous forme de tableau :

Temps 3 6 9 12 15 20 25 30 35 40 50
(mole)
Volume 7,3 10,6 14,1 17,4 21,4 26,8 33,5 36,8 42,8 44 50
Na2S2O3

n(Na2SO3 7,3×10 10,6×1 14,1×1 17,4×1 21,4×1 26,8×1 33,5×1 36,8×1 42,8×1 44×10 50×
-6
) 0-6 0-6 0-6 0-6 0-6 0-6 0-6 0-6 -6 -6

(mol)
 2) L’ordre (n) en fonction du temps par la méthode différentiel :

Temps 3 6 9 12 15 20 25 30 35
(min)

[K₂S₂O₈ 4,9635×10- 4,947×10- 4,9295×10- 4,913×10- 4,893×10- 4,866×10- 4,8325×10- 4,816×10- 4,78
5 5 5 5 5 5 5 5 5
]
(mol)
On a : [K₂S₂O₈]=5×10-3 ¿ )

On a : V =K [K₂S₂O₈]n

 Log V = log k + n log [K₂S₂O₈]

Y=b+ax
D’après la courbe [K₂S₂O₈]=f(t) on a :
(−4,913+ 4,9295 ) × 10−5
V 1=
( 12−9 ) ×60

=9,17×10-10 mol /s

 Log V1=-9,04
(−4,866+ 4,893 ) ×10−5
V2= =9×10-10 mol/s
(20−15) ×60

 Log V2= -9,04

(−4,786+ 4,816 ) ×10−5

V3= = 10-9
(35−30) ×60

 Log V3= -9
 V
-8.98
- -4.31 -
4.307 4.317
-8.99

-9

-9.01

-9.02

-9.03

-9.04

-9.05

Log[K₂S₂O₈]=-4,307 pour log V1

Log[K₂S₂O₈]=-4,310 pour log V2

Log[K₂S₂O₈]=-4 ,317 pour log V3

9,04−9,037
n= =1
4,310−4,307
d’après la courbe donc l’ordre (n) est :

. Détermination de n0i :
 Au bout de 5 min pour chacun d’eux on titre l’iode libérée en présence d’empois d’amidon par
Na2S2O3

Résultats :

V0 =K0 [K₂S₂O₈]m [KI]n

[S₂O₈2-]=cte

Donc V0=K[I-]n0

Log V0=logk + n0log [I-]

Pour KI V (NA2S2O8) V0=10-5 /6 ×V Log V0 [KI]=5×10-5v log[KI]

5 ml 2,2 3,66×10-9 -8,43 1,1×10-7 -6,95
7ml 2,5 4,16×10-9 -8,38 1,25×10-7 -6,90
10ml 3,5 5,83×10-9 -8,23 1,75×10-7 -6,75

Donc :

−6,95+6,75
−8,43+8,23

n0= =1

Résultats :

1) Expression d’energie (Ea) en fonction de V1 ;V2 ;T1 ;T2 : Δ

−ΔE
On a : k=Ae RT
 ΔE : energie d’activation ; K : cte cinétique
−ΔE
T1  K1 = =Ae RT 1
−ΔE
T2K2==Ae RT 2

ΔE
Log K1 =log A -
RT 1
ΔE
Log K2 =log A -
RT 2
K1 ΔE ΔE
Log ( ¿=- +
K2 RT 1 RT 2
1 1
= ΔE ( - )
RT 2 RT 1
Donc :

K1
log ⁡(
)
K2
ΔE =
1 1
( − )
RT 2 RT 1
10−5 10−5
Et on a : K1 X= V1 ; K2X = V2
6 6
Donc :

V1
log ⁡(
)
V2
ΔE =
1 1
( − )
RT 2 RT 1

 ΔE= log ( VV 12 ) R TT1−T

2T 1
2

2) Calcul de la valeur d’Energie d’activation :

R=8,33j /mol.K ; T1 =23 c ; T2=0C ; V1= 28,5 ml ; V2=14,5ml

ΔE=
log
( V 14,5 )
28,5
∗8,31∗273,15∗296,15

296,15−273,15
= 8577,485J/mol
=2,05Kcol/mol