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ENSEIGNEMENT GENERAL ET PEDAGOGIQUE

GRILLE DE CORRECTION EDITION 2021
SECTION : SCIENCES
OPTION : BIOLOGIE, CHIMIE ET SCIENCES DE LA TERRE
DISCIPLINE : CHIMIE

PALIER I

I .V ou F

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
F V V F F V V F V F F V F V V V V V F F

21 22 23 24 25 26 27
F F V V F V F

II. Questions à choix multiples

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
D C B B C A D D C A A B C D B D A

III. Questions ouvertes

1. Complète le tableau ci –dessous

t(s) t= 0 t= 5 t= 10 t=15 t=20

[𝐴] 20 16 12 4 0
[𝐵] 0 3 6 12 15
[𝐶] 0 1 2 4 5

[𝐴]2−[𝐴]1 4−16 12
b) Vm = - - =- = 10 = 1,2mol/l/s
∆𝑡 10

𝑉𝑚 1,6
c) Vmr = = = 0, 4 mol/l/s
∆𝑡 4

2. Complète le tableau ci – contre

a)

t(s) A B C
t= 8 6 9 1
 2

t= 12 4 5 2
t= 16 2 1 3
b)
9
[𝐵]t8 = = 4,5mol/l
2

1
[𝐵]t16 = = 0,5mol/l
2

5
[𝐵]t12 = = 2,5mol/l
2

[𝐵]2−[𝐵]1 0,5−4,5 4
Vm disp de B = - - =- = 16−8 = 0,5 mol/l/s
∆𝑡 16−8

0,5−2,5 2
c) Vm de disp de [𝐵] = - = 4 = 0,5 mol/l/s
4

𝑉𝑚 0,5
Vm réaction de = = 4 = 0,125 mol /l /s
𝑏

3. a)

t(s) nA nB nC
t= 0 10 10 2
t= 15 4 6 12
t= 25 2,5 5 15

12𝑚𝑜𝑙
b)[𝐶]15sec= = 6mol/l
2𝑙

15𝑚𝑜𝑙
[𝐶]25sec= = 7,5mol/l
2𝑙

∆[𝐶] [𝐶]25𝑠𝑒𝑐 −𝐶15𝑠𝑒𝑐 (7,5−6)𝑚𝑜𝑙/𝑙 1,5

Vm C = = = = = 0,15mol/l.s
∆𝑡 25−15 25−15 10

4. La concentration de 𝑆2 𝑂82− qui a réagit après 10 s =0.010mol /l-0.003mole/l

=0.007mole/l
1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑆2 𝑂82− ⟼ 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐼 −
0.007𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑆2 𝑂82− ⟼ 2 × 0.007𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐼 − = 0.014𝑚𝑜𝑙𝑒
La concentration de 𝐼 − restante après 10s=0.020mole/l-0.014mole/l=0.006mole/l

1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑆2 𝑂82− ⟼ 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂42−

0.007𝑚𝑜𝑙𝑒 ⁄𝑙 𝑑𝑒 𝑆2 𝑂82− ⟼ 0.007𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 𝑑𝑒 𝑆𝑂42− × 2
= 0.014𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 𝑑𝑒 𝑆𝑂42−

La concentration de 𝑺𝑶𝟐−
𝟒 formée après 10 sec est égal à 0,014 mole/l

1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑆2 𝑂82− ⟼ 1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝐼2

0.007𝑚𝑜𝑙𝑒 ⁄𝑙 𝑑𝑒 𝑆2 𝑂82− ⟼ 0.007𝑚𝑜𝑙𝑒/𝑙 𝑑𝑒𝐼2

La concentration de l’iode formée après 10 sec est égal à 0.007 mole/l
 3

2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐼 − ⟼ 1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑆2 𝑂82−

0.020 𝑚𝑜𝑙𝑒/𝑙 𝑑𝑒 𝐼 − ⟼ 1𝑚𝑜𝑙𝑒 × 0.020⁄2 = 0.010 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑆2 𝑂82−
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆2 𝑂82− 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡 = 0.010 𝑚𝑜𝑙𝑒 − 0.010𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0 𝑚𝑜𝑙𝑒
La concentration de 𝑺𝟐 𝑶𝟐−
𝟖 𝒓𝒆𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕 𝒆𝒔𝒕 é𝒈𝒂𝒍 à 𝒐 𝒎𝒐𝒍/𝒍

2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐼 − ⟶ 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂42−

0.020
0.020 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐼 − /𝑙 ⟶ 2 × = 0.020 𝑚𝑜𝑙𝑒/𝑙 𝑑𝑒 𝑆𝑂42−
2
𝑳𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑺𝑶𝟐− 𝟒 𝒇𝒐𝒓𝒎é𝒆 𝒂𝒖 𝒕𝒆𝒎𝒑𝒔 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒆/𝒍
2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐼 − ⟼ 1 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐼2
𝑚𝑜𝑙𝑒 1 𝑚𝑜𝑙𝑒
0.020 𝑑𝑒 𝐼 − ⟶ 0.020 × = 0.010 𝑑𝑒 𝐼2
𝑙 2 𝑙

La concentration de𝑰𝟐 𝒂𝒖 𝒕𝒆𝒎𝒑𝒔 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 𝒆𝒔𝒕 é𝒈𝒂𝒍 à 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝒎𝒐𝒍/𝒍

Espèces chimiques
𝑆2 𝑂82− 𝐼− 𝑆𝑂42− 𝐼2
Concentration initiale au 0.010 0.020 0 0
temps t=0
Concentration au temps 0.003 0.006 0.014 0.007
t=10s
Concentration finale 0 0 0.020 0.010

Δ[𝐼 − ] [𝐼 − ]𝑡10 −[𝐼 − ]𝑡0

b)𝑉𝑚 𝑑𝑖𝑠𝑝 𝑑𝑒 𝐼 − = − =−
Δ𝑡 𝑡10 −𝑡0

(0.006−0.020)𝑚𝑜𝑙𝑒/𝑙
𝑉𝑚 𝑑𝑖𝑠𝑝 𝑑𝑒 𝐼 − = − 10𝑠

−0.014𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙×𝑠
=− 10
= 0.014 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 × 𝑠
= 1.4 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 × 𝑠
𝑙𝑎 vitesse moyenne de disparition de I− est égale à 1.4 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 × 𝑠

[𝑆𝑂42− ]
𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝑆𝑂42− = Δ
∆𝑡

[𝑆𝑂42− ]𝑡10 − [𝑆𝑂42− ]𝑡0

𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝑆𝑂42− =
𝑡10 − 𝑡0

(0.014 − 0) 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙
𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝑆𝑂42− =
(10 − 0)𝑠
0.014 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙
𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝑆𝑂42− =
10𝑠
𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝑆𝑂42− = 0.0014 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 × 𝑠
= 1.4 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 × 𝑠
𝑙𝑎 vitesse moyenne d′ apparition de 𝑆𝑂42− est égale à 1.4 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 × 𝑠
 4

5. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑉0 = 𝑘[𝐻𝐶𝑙]4 [𝑂2 ]

𝑆𝑖 𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑢𝑏𝑙𝑒 𝑙𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒, 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡 𝑑𝑖𝑚𝑖𝑛𝑢é𝑒 𝑝𝑎𝑟 2.
1 1
𝑙𝑎 𝑣𝑖𝑡𝑒𝑠𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡: 𝑉 = 𝑘 ( [𝐻𝐶𝑙])4 [𝑂2 ])
2 2
1
= 𝑘[𝐻𝐶𝑙]4 [𝑂2 ]
32
1
= 𝑉
32 𝑜
𝑙𝑎 𝑣𝑖𝑡𝑒𝑠𝑠𝑒 𝑒𝑠𝑡 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠é𝑒 𝑝𝑎𝑟 32.

6. Soit la réaction : 𝐴 + 𝐵 ⟶ 𝐴𝐵 or V=1ℓ

Nombre de mole 2 2 0
Au départ
2 2 0
Concentration au =2 =2 =0 Car V=un litre
𝑉 𝑉 𝑉
départ

Concentration 2−𝑥 2−𝑥 𝑜+𝑥

Au temps t=4min

𝑉0 = 𝑘[𝐴][𝐵]. En remplaçant les concentrations de A et de B par leurs valeurs respectives,

on a :

𝑉0 = 𝑘2.2 = 4𝑘.
Donc 𝑉0 = 4𝑘
Après 4munites de réaction, la vitesse devient la moitié de la vitesse initiale (𝑉1 ),
4𝑘
𝑉1 = 2 = 2𝑘. Donc 𝑉1 = 2𝑘. (1)
Calculons encore 𝑉1 𝑎𝑝𝑟è𝑠 4 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑠𝑎𝑛𝑡 𝑙𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢
𝑉1 = 𝑘(2 − 𝑥)(2 − 𝑥)(2)
(1)=(2)
2𝑘 = 𝑘(2 − 𝑥)(2 − 𝑥). Simplifions k.
2 = (2 − 𝑥)(2 − 𝑥)
𝑥 2 − 4𝑥 + 2 = 0
Δ = 8 ⟹ √∆= √8 = 2.8

𝐿𝑎 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑢𝑟 𝑑𝑒 𝑥 𝑙𝑎 𝑝𝑙𝑢𝑠 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑐𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡 0.6 𝑐𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑢𝑟 𝑑𝑒 3.4 𝑒𝑠𝑡 à 𝑟𝑒𝑗𝑒𝑡𝑡𝑒𝑟.
𝑥 = 0.6 𝑚𝑜𝑙 𝑙 −1

∆[𝐴𝐵] [𝐴𝐵]𝑡4 −[𝐴𝐵]𝑡0

𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝐴𝐵 = =
∆𝑡 𝑡4 −𝑡0
0.6−0
𝐴. 𝑁 : 𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝐴𝐵 = = 0.15 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑚𝑖𝑛−1 = 0.0025𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 . 𝑠 −1
4−0
 5

7. 𝑎) 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙é𝑡𝑒𝑟 𝑙𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢

Temps en seconde (s)

Concentration des espèces

chimiques 0 10 20 30

De A
0.8 0.4 0.2 0.1

De B 2 1.2 0.8 0.6

De C 0 0.4 0.6 0.7

b)
∆[𝐵] [𝐵]𝑡 −[𝐵]
𝑉𝑚 = − = − 20
∆𝑡 𝑡20 −𝑡10

0.8−2
𝑉𝑚 𝑑𝑖𝑠𝑝 𝑑𝑒 𝐵 = − = 0.06 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑠 −1
20
[𝐶]
c) 𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝑐 = ∆ ∆𝑡 = [∁]𝑡20 − [∁]𝑡10 /𝑡20− 𝑡10

0.6−0.1
𝑉𝑚 𝑎𝑝𝑝 𝑑𝑒 𝐶 = 10 = 0.02 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑠 −1
d) Pour le calcul de la vitesse moyenne de toute la réaction, il suffit de s’intéresser à l’un des
constituants :

∆[𝐴] ∆[𝐵] ∆[𝐶]

𝑉𝑚 = − = − 2∆𝑡 =
∆𝑡 ∆𝑡
∆[𝑐] [𝐶]𝑡10 −[∁]𝑡0 0.4−0
𝑉𝑚 = = = = 0.04 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑠 −1
∆𝑡 10−0 10
∆[𝐵] ([𝐵]𝑡10 −[𝐵]𝑡0 )
Ou encore 𝑉𝑚 = − 2∆𝑡 = − /2(𝑡10− 𝑡0 )
1.2−2
𝑉𝑚 = − 20 = 0.040 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 . 𝑠 −1
𝑂𝑛 𝑝𝑒𝑢𝑡 𝑚ê𝑚𝑒 𝑠’𝑖𝑛𝑡é𝑟𝑒𝑠𝑠𝑒𝑟 à 𝐴 𝑒𝑡 𝑜𝑛 𝑣𝑎 𝑡𝑟𝑜𝑢𝑣𝑒𝑟 𝑙𝑎 𝑚ê𝑚𝑒 𝑐ℎ𝑜𝑠𝑒.

𝟖. 𝒂) 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 :2𝐴 + 3𝐵 ⟶ 𝐶

Espèces chimiques en solution n𝐴 n𝐵 n𝐶

Nombre de moles au temps 10 15 2

t=0s
Nombre de moles au temps 6 9 4
t=10s

Nombre de moles au temps 4 6 5

t=20s
 6

b) Nombre de mole de C au temps 𝑡10 = 4

𝑛
𝑛𝑐 = 4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ⟹ [𝐶] = 𝑣𝑐 𝑜𝑟 𝑣 = 2𝑙
4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝐶]𝑡10 = = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑙 −1
2𝑙
𝑛𝑐 𝑎𝑢 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑠 𝑡20 = 5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠.
5𝑚𝑜𝑙𝑒
[𝐶] 𝑎𝑢 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑠 𝑡20 = = 2.5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑙 −1
2
Δ[C] [C]t20 −[C]t10
𝑉𝑚𝑐 = =
Δt t20 −t10
𝟐.𝟓−𝟐
A.N: 𝑽𝒎𝒄 = 𝟐𝟎−𝟏𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟓𝒎𝒐𝒍𝒆 . 𝒍−𝟏 𝒔−𝟏
c) Pour le calcul de la vitesse moyenne de toute la réaction, on peut s’intéresser à l’un des
constituants (soit à A, à B ou à C).
On doit tenir compte des coefficients stœchiométriques de chaque constituant.
Soit 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 2𝐴 + 3𝐶 ⟶ 𝐶
∆[𝐴] ∆[𝐵] ∆[𝐶]
𝑉𝑚 = − 2∆𝑡 = − 3∆𝑡 = ∆𝑡
Calculons la vitesse moyenne à partir du réactif A,
∆[𝐴] [𝐴]𝑡20 −[𝐴]𝑡0
𝑉𝑚 = − 2∆𝑡 = − 2(𝑡20 −𝑡0 )
𝟐−𝟓
𝑽𝒎 = − 𝟐(𝟐𝟎−𝟎) = 𝟎. 𝟎𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍𝒆. 𝒍−𝟏 𝒔−𝟏
𝑝𝑟𝑒𝑛𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓 𝐵,
∆[𝐵] [𝐵]𝑡 −[𝐵]𝑡
𝑉𝑚 = − 3∆𝑡 = − 3(𝑡20 −𝑡 ) 0
20 0
𝟑−𝟕.𝟓
A. N. 𝑽𝒎 = − = 𝟎. 𝟎𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍𝒍−𝟏 𝒔−𝟏
𝟑(𝟐𝟎−𝟎)
Et si on prend le produit C, on devrait trouver la même valeur de vitesse moyenne de réaction
entre les instants 𝑡0 𝑒𝑡 𝑡20 .

9. PCl5 ⇄ PCl3 + Cl2

Nombre de moles 1 0 0

au dép

Nombre de moles à ⇄ 1- x 0,5+x x

1− x 0,5+x x
[ ]⇄ 10 10 10

[𝑃𝐶𝑙3 ][𝐶𝑙2 ]
Kc = [𝑃𝑙5 ]

(0,5+x) .x
10
Kc = 1− x = 0,049
10

(0,5+x) .x
Kc = = 0,049
1− x
 7

0,049(1 − x) = (0,5 + x) . x

49.10-2 -49.10-2x = 0,5x + x2

x2 +0,5x + 49.10-2x - 49.10-2 = 0

x2 +0,99x-49.10-2 = 0

∆= 98,01. 10-2 +196. 10-2

∆= 294,01. 10-2

√∆ =√𝟐94,01. 10 − 2 = 17, 14.10-1

−𝑏±√∆ −0,99±17,14.10−1
X1,2= ; X1,2=
2𝑎 2

X1= 0,362 à garder X2 = - 1,352

Le degré de dissociation est de 36,2 %

La situation à l’équilibre
1− 0,362
[𝑃𝑙5 ]= =0,0638 mol/l ou 638 .10-4 mol/l
10

0,5± 0,362
[𝑃𝐶𝑙3 ] = = 0,0862 mol/l ou 862.10-4 mol/l
10

0,362
[𝐶𝑙2 ] = =0,0362 mol/l ou 362.10-4 mol/l
10

10. CH3COOH + CH3CH2OH ⇌ CH3COO CH2CH3 + H2O

Comme le rendement est de 80%

3×80
Le nombre de mole d’alcool éthylique qui a réagi = = 2,4 moles
100

Le nombre de mole restant :3- 2,4moles = 0,6moles

Espèces CH3COOH CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 H2O

chimiques en
solution
Nombre de mole x 3 0 0
au départ
Nombre de mole x-2,4 0,6 2,4 2,4
à l’ ⇌
Concentration à 3−2,4 = 1 0,6 2,4 2,4
𝑉 𝑉 𝑉
l’⇌ 𝑉
 8

[CH3COOCH2CH3][𝐻2 𝑂]
Kc = [𝐶𝐻 =4
3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]

(2,4) (2,4)
Kc = (𝑋−2,4)×0,6 = 4

4(x-2, 4)0,6 = 5,76

4( 0, 6x – 1,44 ) = 5,76

2,4x = 5,76 + 5,76

2,4x = 11,52
𝟏𝟏,𝟓𝟐
X= = 4,8
𝟐

Il faut introduire 4,8 moles d’acide acétique

8 𝓃 4
11 .𝓃𝐻2 =2 = 4 mol ; [𝐻2 ] = 𝑉 = 2 = 2 mol/l

1,270
𝓃𝐼2 =254×2 = 0,0025M

640
[𝐻𝐼] = 2,5 M
128×2

𝐻2 + 𝐼2 ⇌ 2 HI
[𝐻𝐼]2 (2,5)2
Kc = [𝐻 ; Kc = 2×0,0025 = 1250 ≠ 49
2 ][𝐼2 ]

Le système n’est à équilibre

b. 𝐻2 + 𝐼2 ⇌ 2 HI

au dép 4 0,005 5

⇌ 4+x 0,005 +x 5- 2x
4+x 0,005 +x 5− 2x
[ ]⇌
2 2 2

(5−2𝑥)2
[𝐻𝐼]2 (2)2
Kc = [𝐻 = 49 =
2 ][𝐼2 ] (0,005+𝑥)(4+𝑥)
(2)2

(5−2𝑥)2
49= (0,005+𝑥)(4+𝑥)

25-20x+4x2 = 49(0,02 +4x+0,005x+x2)

25-20x+4x2 – 0,98 +196 +0,245 - 49 x2 =0

 9

45 x2 +216,245x -24, 02 =0

∆ = (216,245)2 -4.45 (-24,02) = 51085 ,5

√∆ = √51085,5 = 226,021

−𝑏±√∆ 216,245±226,021
X1,2 = = ; X1 = 0,108 à garder X2 = - 4,914 à rejeter
2𝑎 2×45

𝓃𝐻2 = 4+ 0,108 = 4,108moles

𝓃𝐼2 = 0,005+ 0,108 = 0,113moles

𝓃𝐻𝐼 = 5- (2 × 0,108 ) = 4,784moles

12. CO2 + H2 → CO + H2O

Espèces CO2 H2 CO H2 O
chimiques en
solution
Nombre de mole 3 2 6 4
à l’ ⇌
Concentration à 3 = 1 2
= 0,66
6
=2
4
= 1,33
3 3 3 3
l’⇌

[𝐶𝑂][𝐻2 𝑂]
Kc = [C𝑂 ][𝐻2 ]
2

6 4
×
Kc =33 3
2 =4
×
3 3

Kp = Kc (RT)0 or Kc = Kp =4
𝑛𝑡
Pt = RT
𝑣

15
Pt = × 0,082l atm /mol°K × 673°K
3

= 275,93atm

Ou P𝐶𝑂2 = [C𝑂2 ] RT ; P𝐶𝑂2 = 1atm × 0,082l atm /mol°K × 673°K =55,186atm

PH2 = [𝐻2 ] RT ; P𝐻2 = 1atm × 0,082l atm /mol°K × 673°K × 0,66 = 36,79 atm

PCO = [CO] RT ; PCO = 1atm × 0,082l atm /mol°K × 673°K × 2 = 110,372atm

P𝐻2 𝑂 = [𝐻2 𝑂]RT ; 𝑃𝐻2𝑂 = 1atm × 0,082l atm /mol°K × 673°K × 1, 33 = 73,581 atm

Pt = P𝐶𝑂2 + PH2 + PCO + P𝐻2 𝑂 = (55,186 + 36,79 + 110,372 + 73,581 ) atm = 275,93 atm
 10

c) Si on ajoute une mole de CO, l’équilibre se déplace de gauche vers la droite, c à d vers la
formation de de 𝐶𝑂2 et 𝐻2

d) CO2 + H2 → CO + H2O

3 2 6 4

3+x 2+x 7-x 4-x

3+x 2+x 7−x 4−x
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉

[𝐶𝑂][𝐻2 𝑂]
Kc = [C𝑂 ][𝐻2 ]
2

(7−x)(4−x)
Kc = (3+𝑥)(2+𝑥) = 4

(7 − x)(4 − x)= 4(3 + 𝑥)(2 + 𝑥)

3x2 +31x -4

∆ = b2 -4ac

∆ = (31)2 - 4× 3 × 4 = 1009

√∆ = √1009 = 31,76

−𝑏±√∆ −31±31,76
X1,2 = = ; X1 = 0,126 à garder X2 = - 10,76 à rejeter
2𝑎 2×3

Le nombre de mole de CO = 7-1,26 moles 6,874moles

6,874
[CO] = = 2,29 moles
3

13. 2 HF ⇌ 𝐻2 + 𝐹2

dép 2 0 0

2-2x x x
1,6 0,2 0,2
Conc à ⇌ 5 5 5

2×20
La quantité de HF dissociée : = 0,4 moles
100

La quantité de HF non dissociée : 2 − 0,4 = 1,6 moles

𝑛 1,6
La concentration HF = 𝑣 = 5

[𝐻𝐹] =0,32 mol / l

 11

𝑛 0,2
La concentration de [𝐻2 ]= [𝐹2 ]= 𝑣 = 5 = 0,04mol/l

Kp = Kc (𝑅𝑇)(𝑐+𝑑)−(𝑎−𝑏)
[𝐹2 ][𝐻2 ]
Kc = [𝐻𝐹]2

(0,04)2
Kc =(0,32)2 = 0,015625

Kp = 0,015625
𝑃𝐹2.𝑃𝐻2
Ou Kp =
(𝑃𝐻𝐹) 2

PF2= [𝐹2 ]RT = 0,04 mol/l × 0,082l atm /mol°K × 800°K = 2,624atm

PH2 =[𝐻2 ] RT =0,04mol/l × 0,082l atm /mol°K × 800°K

= 2,624atm

P HF = [𝐻𝐹] RT = 0, 32 mol/l × 0,082l atm /mol°K × 800°K

= 20,992 atm
(2,624)2
Kp = (20,992)2 = 0, 15625

𝑛𝑡
Pt = RT ou Pt = PF2 + PH2 + P HF
𝑣

2
Pt = 5 mol/l × 0,082l atm /mol°K × 800°K

Pt = 26,24atm

Ou Pt = 2,624atm + 2,624atm + 20,992atm = 26,24 atm

14. 𝐿′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝑁2 + 3𝐻2 ⇌ 2 𝑁𝐻3 𝑉 = 1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑒.

33.6g 5.8g
𝑀𝑛 𝑑𝑒 𝑁2 = 28𝑔 ; 𝑀𝑛 𝑑𝑒 𝐻2 = 2𝑔.
𝑚 5.8𝑔
𝑛𝐻2 = 𝑀 𝐴𝑁 𝑛𝐻2 = × 1𝑚𝑜𝑙 = 2.9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑒𝑡 [𝐻2 ] = 2.9 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
𝑚 2𝑔

𝑚 33.6
𝑛𝑁2 = 𝑀 𝐴𝑛 𝑛𝑁2 = × 1𝑚𝑜𝑙 = 1.2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2 𝑒𝑡 [𝑁2 ] = 1.2 𝑚𝑜𝑙𝑒. 𝑙 −1
𝑚 28
1.6
𝑛𝐻2 à 𝑙 ′ ⇌= 2 × 1𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0.8 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐻2
[𝑯𝟐 ] à 𝒍′ é𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒆 𝒆𝒔𝒕 é𝒈𝒂𝒍 à 𝟎. 𝟖 𝒎𝒐𝒍. 𝒍−𝟏
 12

𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝑁2 + 3𝐻2 ⇌ 2𝑁𝐻3
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡: 2,9 1.2 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙 ′ ⇌ ∶ ….. 0.8 … ..

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑞𝑢𝑖 𝑎 𝑟é𝑎𝑔𝑖𝑡 = ( 2,9 − 0,8)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 2,1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠.

𝐷’𝑎𝑝𝑟è𝑠 𝑙’é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛, 𝑜𝑛 𝑎 :

3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 ⟶ 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 .

2,1×2
2,1𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 ⟶ 𝑚𝑜𝑙𝑒 = 1,4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝐻3
3
′ 𝟏,𝟒𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
[𝑵𝑯𝟑 ] à 𝒍 é𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒆 = = 𝟏, 𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔. 𝒍−𝟏
𝟏𝒍

3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 ⟶ 1 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑁2
1×2,1
2,1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 ⟶ 3 𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0,7 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑁2
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑁2 à 𝑙 ′ ⇌ = (1,2 − 0.7)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0,5𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑁2

𝟎.𝟓𝒎𝒐𝒍𝒆
[𝑵𝟐 ] à 𝒍′ é𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒆 = = 𝟎, 𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆. 𝒍−𝟏
𝟏𝒍
[𝑵𝑯𝟑 ]𝟐 (𝟏, 𝟒)𝟐
𝑲𝑪 = 𝑨𝑵 : 𝑲𝑪 = = 𝟕, 𝟔𝟓
[𝑯𝟐 ]𝟑 [𝑵𝟐 ] (𝟎, 𝟖)𝟑 (𝟎. 𝟓)

15. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

a)2𝐻𝐹 ⇌ 𝐻2 + 𝐹2 𝑉 = 5𝑙 𝑒𝑡 𝑇 = 527 + 273 = 800°𝐾

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝑑′ 𝑎𝑏𝑜𝑟𝑑 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑 ′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖é:

100% ⟶ 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 20
20% ⟶ = 𝑜. 4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐹
100
𝑳𝒆 𝒏𝒐𝒎𝒃𝒓𝒆 𝒅𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒆 𝒅𝒆 𝑯𝑭 à 𝒍′ é𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒆 = (𝟐 − 𝟎. 𝟒)𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 = 𝟏. 𝟔𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝑎𝑢𝑠𝑠𝑖 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒𝐻2 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒:
𝑆𝑖 2𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐻𝐹 ⟶ 1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐻2
𝟏 × 𝟎. 𝟒
𝑨𝒍𝒐𝒓𝒔 𝟎. 𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒆 𝒅𝒆 𝑯𝑭 ⟶ 𝒎𝒐𝒍𝒆 = 𝟎. 𝟐𝒎𝒐𝒍𝒆 𝒅𝒆 𝑯𝟐
𝟐
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝑎𝑢𝑠𝑠𝑖 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐹2 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 ∶
𝑆𝑖 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐹 ⟶ 1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐹2
𝟏 × 𝟎. 𝟒
𝑨𝒍𝒐𝒓𝒔 𝟎. 𝟒 𝒎𝒐𝒍𝒆 𝒅𝒆 𝑯𝑭 ⟶ 𝒎𝒐𝒍𝒆 = 𝟎. 𝟐𝒎𝒐𝒍𝒆 𝒅𝒆 𝑭𝟐
𝟐

Espèces Chimiques en solution 𝐻𝐹 𝐻2 𝐹2

2 0 0
Nombre de mole au départ
 13

Nombre de mole à l’équilibre

1.6 0.2 0.2

Concentration à l’équilibre
1.6 0.2 0.2
= 0.32 = 0.04 = 0.04
5 5 5

[𝐻2 ][𝐹2 ] 𝟎. 𝟎𝟒 × 𝟎. 𝟎𝟒
𝐾𝐶 = 𝐴 𝑁 𝑲 𝒄 = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟔
[𝐻𝐹]2 (𝟎. 𝟎𝟑𝟐)𝟐
𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 . (𝑅𝑇)2−2 𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 . (𝑅𝑇)0 𝑲𝑷 = 𝑲𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟔
b)
𝑛𝑡
𝑃𝑇 = 𝑅𝑇
𝑉

(𝟏. 𝟔 + 𝟎. 𝟐 + 𝟎. 𝟐)
𝐴𝑁 𝑷𝑻 = . 𝟎. 𝟎𝟖𝟐 × 𝟖𝟎𝟎 = 𝟐𝟔. 𝟐𝟒𝒂𝒕𝒎
𝟓

16.
𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝑎) 𝐶𝑂2 + 𝐻2 ⟶ 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂 (𝑣𝑎𝑝𝑒𝑢𝑟)
𝑙𝑒 𝑟é𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑡 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑑′ 𝑢𝑛𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢

Espèces chimiques en solution 𝐶𝑂2 𝐻2 𝐶𝑂 𝐻2 𝑂

Nombre de mole à l’équilibre

3 2 6 4

Concentration à l’équilibre 3 2 6 4
3 3 3 3

[𝐶𝑂][𝐻2 𝑂]
𝐾𝐶 =
[𝐶𝑂2 ][𝐻2 ]

6 4
×
𝐴𝑁 𝐾𝐶 = 3 3 = 4 𝑇 = 400 + 273 = 673°𝐾
3 2
3×3

𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 (𝑅𝑇)0 𝑐𝑒𝑙𝑎 𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝐾𝐶 = 𝐾𝑃 = 4

𝑛
b)𝑃𝑇 = 𝑉𝑇 . 𝑅𝑇
𝟏𝟓
𝑨𝑵 𝑷𝑻 = × 𝟎. 𝟎𝟖𝟐 × 𝟔𝟕𝟑°𝑲 = 𝟐𝟕𝟓. 𝟗𝟑 𝒂𝒕𝒎
𝟑
 14

𝑂𝑢 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑟𝑒 ∶
𝑃𝐶𝑂2 = [𝐶𝑂2 ]𝑅𝑇 𝐴𝑁 : 𝑃𝐶𝑂2 = 1𝑎𝑡𝑚 × 0.082 × 673 = 55,186𝑎𝑚
𝑃𝐻2 = [𝐻2 ]𝑅𝑇 𝐴𝑁 : 𝑃𝐻2 = 1𝑎𝑡𝑚 × 0.082 × 673 × 0.66 = 36,79𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐶𝑂 = [𝐶𝑂]𝑅𝑇 𝐴𝑁 : 𝑃𝐶𝑂 = 1𝑎𝑡𝑚 × 0.082 × 673 × 2 = 110,372𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐻2 𝑂 = [𝐻2 𝑂]𝑅𝑇 𝐴𝑁 : 𝑃𝐻2 𝑂 = 1𝑎𝑡𝑚 × 0.082 × 673 × 1.33 = 73,581𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑇 = 𝑃𝐶𝑂2 +𝑃𝐻2 +𝑃𝐶𝑂 +𝑃𝐻2 𝑂
𝑨𝑵 ∶ (𝟓𝟓, 𝟏𝟖𝟔 + 𝟑𝟔, 𝟕𝟗 + 𝟏𝟏𝟎, 𝟑𝟕𝟐 + 𝟕𝟑, 𝟓𝟖𝟏)𝒂𝒕𝒎 = 𝟐𝟕𝟓, 𝟗𝟑𝒂𝒕𝒎
C) Si on ajoute une mole de𝐶𝑂, l’équilibre se déplace de gauche vers la droite c'est-à-dire
vers la formation de 𝐶𝑂2 𝑒𝑡 𝐻2 ( 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑒𝑡 𝐻2 𝑒𝑠𝑡 𝑓𝑎𝑣𝑜𝑟𝑖𝑠é𝑒).
d)𝐿′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡 ∶

𝐶𝑂2 + 𝐻2 ⟶ 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂

3 2 6 4

3+𝑥 2+𝑥 7−𝑥 4−𝑥

3+𝑥 2+𝑥 7−𝑥 4−𝑥

𝑂𝑟 𝑉 = 3𝑙
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉

[𝐶𝑂][𝐻2 𝑂] (7 − 𝑥)(4 − 𝑥)
𝐾𝐶 = 𝐴𝑁 ∶ 𝐾𝐶 = = 4. 𝑙𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑒𝑠𝑡 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑓𝑖é
[𝐶𝑂2 ][𝐻2 ] (3 + 𝑥)(2 + 𝑥)
𝑂𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑢 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑑 𝑑𝑒𝑔𝑟é 𝑐𝑖 𝑑𝑒𝑠𝑠𝑜𝑢𝑠:
3𝑥 2 + 31𝑥 − 4 = 0
𝑂𝑛 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒 ∆= 𝑏 2 − 4𝑎𝑐

𝐴𝑁 ∆= (31)2 − 4 × 3 × 4 = 1009

−b + √∆
√∆= √1009 = 31.76 x1 =
2a
−31 + 31,76
AN = = 0.126 à garder
2×3

−b − √∆ −31 − 31,76
x2 = ⟹ 𝐴𝑁 𝑥2 = = −10,76 à 𝑟𝑒𝑗𝑒𝑡𝑒𝑟
2a 2×3
𝐿𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐶𝑂 = (7 − 0,126)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 6,874 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑂

𝟔,𝟖𝟕𝟒𝒎𝒐𝒍
[𝑪𝑶] = = 𝟐. 𝟐𝟗 𝒎𝒐𝒍. 𝒍−𝟏
𝟑𝒍

𝟏𝟕.Soit l′ équationde la réaction:

SO2 + NO2 ⇌ SO3 + NO. On sait que V = 1litre,

Resolvons cet exercice sous forme d′ un tableau ∶

 15

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 SO2 NO2 𝑆𝑂3 𝑁𝑂

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′ ⇌ 0.8 0.1 0.6 0.4

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙′ ⇌ 0.8 0.1 0.6 0.4

𝑉 𝑉 𝑉 𝑉

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑝𝑟è𝑠 𝑎𝑗𝑜𝑢𝑡 0.8 + 𝑥 0.1 + 𝑥 0.6 − 𝑥 1.4 − 𝑥

𝑑 ′ 𝑢𝑛𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝑂

(1.4 − 𝑥)(0.6 − 𝑥)
𝑃𝑜𝑢𝑟 𝑟𝑒𝑡𝑎𝑏𝑙𝑖𝑟 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒: 𝐾𝐶 = =3
(0.8 + 𝑥)(0.1 + 𝑥)

𝑂𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑠𝑒𝑜𝑛𝑑:

(1,4 − 𝑥)(0,6 − 𝑥) = 3(0,8 +x) (0,1 +x)

X2 -2x+0,48= 3x2+2,7x+0,24
2x2 +4,7x-0,6=0
𝑂𝑛 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒 ∆= 𝑏 2 − 4𝑎𝑐

𝐴𝑁 ∆= (4,7)2 + 4.2 × 0,6 = 26,89

−b + √∆
√∆= √2401 = 48.98 x1 =
2a
−4,7 + √26,89
𝑥1 = = 0.12 à 𝑔𝑎𝑟𝑑𝑒𝑟
4
𝑥2 = −4,17 − √(26,89 = −2,47 à 𝑟𝑒𝑗𝑒𝑡𝑒𝑟

𝑥1 𝑒𝑠𝑡 à 𝑔𝑎𝑟𝑑𝑒𝑟 , 𝑥1 = 0.12𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

:
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑆𝑂2 = (0.8 + 0.12)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0.92𝑚𝑜𝑙𝑒
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝑂2 = (0.1 + 0.12)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0.22𝑚𝑜𝑙𝑒
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑆𝑂3 = (0.6 − 0.12)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0.48𝑚𝑜𝑙𝑒
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝑂 = (1,4 − 0.12)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 1.28𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠.

18.𝑠𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛: 4𝐻𝐶𝑙 + 𝑂2 ⇌ 2𝐻2 𝑂 + 2𝐶𝑙2 𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒 𝑉 = 5𝑙

𝐷′ 𝑎𝑝𝑟è𝑠 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝑆𝑖 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 ⟶ 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂

2.4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠×2
𝐴𝑙𝑜𝑟𝑠 2.4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 ⟶ = 2.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
2
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 𝑓𝑜𝑟𝑚é = (0 + 2.4)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 2.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2

𝑆𝑖 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 ⟶ 1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑂2

1 × 2.4
𝐴𝑙𝑜𝑟𝑠 2.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 ⟶ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 1.2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
2
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑂2 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡 = (4.8 − 1.2)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 3.6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
 16

𝑆𝑖 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 ⟶ 4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

4 × 2.4
𝐴𝑙𝑜𝑟𝑠 2.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 ⟶ 𝑚𝑜𝑙𝑒 = 4.8 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
2
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡 = (8.6 − 4.8)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 3.8𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

𝑛𝐻𝐶𝑙 3,8 𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙: 𝑜𝑟 𝑉 = 5𝑙 𝐴𝑁 [𝐻𝐶𝑙] = = 0.76𝑚𝑜. 𝑙 −1
𝑉 5𝑙
𝑛𝑂 3.6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑂2 : 2 𝐴𝑁 [𝑂2 ] = = 0.72𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑑𝑒𝑂2
𝑉 5𝑙
𝑛𝐻 𝑂 2.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 ∶ 2 𝐴𝑁 [𝐻2 𝑂] = = 0.48 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠. 𝑙 −1 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
𝑉 5𝑙
𝑛𝐶𝑙2 2.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 ∶ 𝐴𝑁 [𝐶𝑙2 ] = = 0.48 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠. 𝑙 −1 𝑑𝑒 𝐶𝑙2
𝑉 5𝑙

𝑀𝑒𝑡𝑡𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑟é𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑡 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑑 ′ 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢.

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐻𝐶𝑙 𝑂2 𝐻2 𝑂 𝐶𝑙2

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 8.6 4.8 0 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 3.8 3.6 2.4 2.4

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒. 3.8 3.6 2.4 2.4

5 5 5 5

[𝐶𝑙2 ]2 [𝐻2 𝑂]2

𝑎) 𝐾𝑐 =
[𝐻𝐶𝑙]4 [𝑂2 ]

𝐴𝑁 𝐾𝐶 = (0.48)2 × (0.48)2 /(0.76)4 × (0.72) = 0.22

𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑇 = 273 + 27 = 300°𝐾

𝑃𝐻𝐶𝑙 = [𝐻𝐶𝑙]𝑅𝑇 𝐴𝑁 𝑃𝐻𝐶𝑙 = (0.76 × 0.082 × 300)𝑎𝑡𝑚 = 18.696 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑂2 = [𝑂2 ]𝑅𝑇 𝐴𝑁 𝑃𝑂2 = (0.72 × 0.082 × 300)𝑎𝑡𝑚 = 17.712𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐻2 𝑂 = [𝐻2 𝑂]𝑅𝑇 𝐴𝑁 𝑃𝐻2 𝑂 = (0.48 × 0.082 × 300)𝑎𝑡𝑚 = 11.808𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐶𝑙2 = 11.808 𝑎𝑡𝑚

2 2
[𝑃𝐶𝑙2 ] [𝑃𝐻2 𝑂 ]
𝐾𝑃 =
[𝑃𝐻𝐶𝑙 ]4 [𝑃𝑂2 ]
(11.808)4
𝐴𝑁 𝐾𝑃 = 4
× (17.7122) = 8.98. 10−3
(18.696)

𝐸𝑛 𝑢𝑡𝑖𝑖𝑠𝑎𝑛𝑡 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝐾𝑃 𝑒𝑡 𝐾𝐶 :

 17

𝐾𝐶 0.22
𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 (𝑅𝑇)−1 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝐾𝑃 = 𝐴𝑁 𝐾𝑃 = = 8.98. 10−3
𝑅𝑇 0.082 × 300
𝑐) 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑𝑒𝑝𝑎𝑟𝑡 = (8.6 + 4.8 + 0 + 0)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 13.6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝑅𝑇 13.6 × 0.082 × 300
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⟹ 𝑃 = 𝐴𝑁 𝑃 = 𝑎𝑡𝑚 = 65.928 𝑎𝑡𝑚
𝑉 5
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒:

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 = (3.8 + 3.6 + 2.4 + 2.4)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 12.2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

12.2 × 0.082 × 300
𝑃= 𝑎𝑡𝑚 = 60.024𝑎𝑡𝑚
5
𝑑) 𝑆𝑖 𝑜𝑛 𝑎𝑢𝑔𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛, 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒𝑠𝑒 𝑑é𝑝𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑣𝑒𝑟𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠 𝑔𝑎𝑧 𝑑𝑖𝑐𝑙𝑜𝑟𝑒
𝐶𝑙2 𝑒𝑡 𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑒𝑢𝑟 𝑑′ 𝑒𝑎𝑢(𝐻2 𝑂).
𝐸𝑛 𝑑 ′ 𝑎𝑢𝑡𝑟𝑒𝑠 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑒 𝑑é𝑝𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑣𝑒𝑟𝑠 𝑙𝑎 𝑑𝑟𝑜𝑖𝑡𝑒 ( 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 1 𝑒𝑠𝑡 𝑓𝑎𝑣𝑜𝑟𝑖𝑠é𝑒).

19) 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝐻2 + 𝐼2 ⇌ 2𝐻𝐼 𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒 𝑉 = 2𝑙 𝑒𝑡 𝑇 = 450°𝐶

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑒𝑡 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑎𝑞𝑢𝑒 é𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠

𝑚 8 4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻2 = 𝐴𝑛 : 𝑛𝐻2 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 4𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐻2 𝑒𝑡 [𝐻2 ] = = 2𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
𝑀𝑚 2 2𝑙
𝑚 1270 5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐼2 = 𝐴𝑛 : 𝑛𝐼2 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐼2 𝑒𝑡 [𝐼2 ] = = 2.5𝑚𝑜𝑙𝑒. 𝑙 −1
𝑀𝑚 254 2𝑙
𝑚 640 5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻𝐼 = 𝐴𝑛 : 𝑛𝐻𝐼 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐼 𝑒𝑡[𝐻𝐼] = = 2.5𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
𝑀𝑚 128 2𝑙
[𝐻𝐼]2 (2.5)2
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝑎𝑙𝑜𝑟𝑠 𝐾𝐶′ = 𝐴𝑛 : 𝐾𝐶′ = = 1.25
[𝐻2 ][𝐼2 ] 2 × 2.5

𝑜𝑛 𝑣𝑜𝑖𝑡 𝑞𝑢𝑒 𝐾𝐶′ < 𝐾𝐶 𝑐𝑎𝑟 1.25 < à 49

𝐸𝑡 à 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑒 𝑟é𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑡, 𝑜𝑛 𝑝𝑒𝑢𝑡 𝑟𝑒𝑝𝑜𝑛𝑑𝑟𝑒 à 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛𝑠

𝑎) 𝑄𝑢𝑒 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑛′ 𝑒𝑠𝑡 𝑝𝑎𝑠 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑟𝑒 𝑎𝑡𝑡𝑒𝑖𝑛𝑡.

𝑏) 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢 𝑚𝑜𝑚𝑡𝑟𝑎𝑛𝑡 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑠𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 𝑙𝑜𝑟𝑠𝑞𝑢𝑒 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑟𝑎 𝑟é𝑡𝑎𝑏𝑙𝑖𝑡 .

𝐸𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐻2 𝐼2 𝐻𝐼

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 4−𝑥 5−𝑥 5 + 2𝑥

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 4−𝑥 5−𝑥 5 + 2𝑥

2 2 2
 18

[𝐻𝐼]2
𝑏) 𝐾𝐶 = [𝐻 = 49
2 ][𝐼2 ]
𝐸𝑛 𝑟𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎ç𝑎𝑛𝑡 𝑐ℎ𝑎𝑞𝑢𝑒 é𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟 𝑠𝑎 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑢:
𝑂𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑢𝑛𝑒 é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑑 𝑑𝑒𝑔𝑟é à 𝑢𝑛𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑜𝑛𝑛𝑢𝑒 𝑒𝑛 𝑥:
(5+2𝑥)2
𝐾𝐶 = (4−𝑥)(5−𝑥) = 49 𝑜𝑛 𝑎 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑓𝑖é 𝑙𝑒𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑠
4𝑥 2 +20𝑥+25
= 49 𝐷é𝑣é𝑙𝑜𝑝𝑝𝑜𝑛𝑠 𝑐𝑒 𝑞𝑢𝑜𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡:
𝑥 2 −9𝑥+20
𝑂𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑑 𝑑𝑒𝑔𝑟é:
45𝑥 2 − 461𝑥 + 955 = 0

∆= 𝑏 2 − 4𝑎𝑐 𝐴𝑛 : ∆= (461)2 − 4 × 45 × 955 = 40621

−𝑏+√∆ −𝑏−√∆
√∆= √40621 = 201.54 𝑥1 = 2𝑎
𝑒𝑡 𝑥2 = 2𝑎

461 + 201.54 461 − 201.54

𝐴𝑛 : 𝑥1 = = 7.36 à 𝑟𝑒𝑗𝑒𝑡𝑡𝑒𝑟 𝑒𝑡 𝑥2 = = 2.88 à𝑔𝑎𝑟𝑑𝑒𝑟.
90 90
𝐴 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒, 𝑜𝑛 𝑎:
1.12𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻2 = (4 − 2.88)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 1.12𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑡 [𝐻2 ] = 2𝑙 = 0.56𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
2.12𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐼2 = (5 − 2.88)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 2.12𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑡 [𝐼2 ] = = 1.06𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
2𝑙
10.76𝑚𝑜𝑙𝑒
𝑛𝐻𝐼 = (5 + 2 × 2.88)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 10.76𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑡 [𝐻𝐼] = = 5.38𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
2𝑙

20) 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛:

𝐻2 + 𝐼2 ⇌ 2𝐻𝐼
𝑇𝑟𝑎𝑖𝑡𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛é𝑠 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑑 ′ 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢

𝐸𝑠𝑝𝑒𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐻2 𝐼2 𝐻𝐼

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 𝑎 𝑏 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑥 𝑥 𝑥

(𝑎 − ) (𝑏 − ) =
2 2
= 15,3. 10−3 3. 10−3

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 15,3. 10−3 3. 10−3 𝑥

𝑉 𝑉 𝑉
 19

[𝐻𝐼]2 𝑥2
𝐾𝐶 = [𝐻 𝐴𝑛 : 𝐾𝐶 = 15,3.10−3 ×3.10−3 = 54.3
2 ][𝐼2 ]

𝑜𝑛 𝑎 𝑎𝑙𝑜𝑟𝑠 𝑞𝑢𝑒:
(𝑥)2
= 54.3 𝑝𝑎𝑟 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛, 𝑜𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑙 ′ é𝑔𝑎𝑙𝑖𝑡é 𝑐𝑖 𝑑𝑒𝑠𝑠𝑜𝑢𝑠:
45,9. 10−6
𝑥 2 = 54.3 × 45.910−6

𝑥 2 = 2492,37. 10−6 ⟹ x = √2492,37. 10−6 = 49,92. 10−3

𝐿𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐻𝐼𝑒𝑠𝑡 49,92. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒

𝑏)𝐿𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡 𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑏𝑎𝑙𝑙𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡:

𝑥
𝑎− = 15,3. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒
2

2𝑎 − 𝑥 = 30,6. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒

2𝑎 = 79,92. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒

79,92. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒

𝑎= = 39,96 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒
2

Le nombre de mole de H2 introduit initialement est égal à 39,9610−3 mole

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝑏, 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐼2 𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡 𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑏𝑎𝑙𝑙𝑜𝑛:

𝑥
𝑏− = 3. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒.
2

2𝑏 − 𝑥 = 6. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑜𝑟 𝑥 = 50. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒

2𝑏 − 49,92. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒 = 6. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒

2𝑏 = 55,92. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒

55,92. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒

𝑏= = 27,96. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒
2
𝐿𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐼2 𝑒𝑠𝑡 é𝑔𝑎𝑙 à 28. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒
𝑛𝒊
𝑐) 𝑃𝒊 = 𝑃
𝑛𝑡 𝑡
𝑜𝑟 𝑃𝑡 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑒𝑡 𝑛𝑡 = (15,3 + 3 + 49,92). 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒 = 68,22. 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒
𝑛𝐻 15,3. 10−3
𝑃𝐻2 = 2 × 𝑃𝑡 𝐴𝑁 : 𝑃𝐻2 = × 1𝑎𝑡𝑚 = 0.22𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑡 68,22. 10−3
𝑛𝐼2 3. 10−3
𝑃𝐼2 = × 𝑃𝑡 𝐴𝑁 : 𝑃𝐼2 = × 1𝑎𝑡𝑚 = 0.043𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑡 68,22. 10−3
 20

𝑛𝐻𝐼 49,92. 10−3

𝑃𝐻𝐼 = × 𝑃𝑡 𝐴𝑁 ∶ 𝑃𝐻𝐼 = × 1𝑎𝑡𝑚 = 0.731𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑡 68,22. 10−3

𝑑) 𝐿′ 𝑎𝑢𝑔𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑛𝑒 𝑚𝑜𝑑𝑖𝑓𝑖𝑒 𝑝𝑎𝑠 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒,

𝑐𝑎𝑟 𝑖𝑙 𝑛′ 𝑦 𝑎 𝑝𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒.

21) 𝐿′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) ⇌ 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔)

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒
𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 6 2 0 0

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 3 1 0 0
𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡 à 𝑙 ′ ⇌ 3−𝑥 1−𝑥 𝑥 𝑥

[𝐶𝑂2 ][𝐻2 ]
𝐾𝐶 = = 0.63 𝑒𝑛 𝑎𝑝𝑝𝑙𝑖𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡 𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛é𝑠 𝑑𝑢 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢
[𝐶𝑂][𝐻2 𝑂]
𝑥. 𝑥
𝐾𝐶 = = 0.63
(3 − 𝑥)(1 − 𝑥)
𝑥2
= 0.63 𝑂𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛: 0.37𝑥 2 + 2.5𝑥 − 1.89 = 0
3 − 3𝑥 − 𝑥 + 𝑥 2
∆= 𝑏 2 − 4𝑎𝑐 𝐴𝑁 : ∆= 6.25 + 4 × 0.37 × 1.89 = 9.04
−𝑏 + √∆ −2.5 + 3
√∆= √9.04 = 3 𝑥1 = = = 0.67 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 à 𝑔𝑎𝑟𝑑𝑒𝑟.
2𝑎 0.74
−𝑏 − √∆ −2.5 − 3
𝑥2 = 𝐴𝑁 = = −7.43 à 𝑟𝑒𝑗𝑒𝑡𝑡𝑒𝑟
2𝑎 0.74
0.67 𝑚𝑜𝑙 × 2𝑙
[𝐻2 ] = 0.67𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑛𝐻2 = = 1.34𝑚𝑜𝑙𝑒.
𝑙

0.67 𝑚𝑜𝑙 × 2𝑙
[𝐶𝑂2 ] = 0.67 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑛𝐶𝑂2 = = 1.34𝑚𝑜𝑙𝑒
𝑙
2.33 × 2𝑙
[𝐶𝑂] = (3 − 0.67)𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = 2.33 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑛𝐶𝑂 = 𝑚𝑜𝑙 = 4.66𝑚𝑜𝑙
1𝑙
0.33 𝑚𝑜𝑙 × 2𝑙
[𝐻2 𝑂] = (1 − 0.67)𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = 0.33 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑛𝐻2 𝑂 = = 0.66 𝑚𝑜𝑙.
1𝑙
𝑛𝑖
𝑏) 𝑃𝑖 = 𝑃𝑡 𝑛𝑡 = (1.34 + 1.34 + 4.66 + 0.66) = 8𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠. 𝑂𝑟 𝑃𝑡 = 2𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑡
𝑛𝐻2 1.34
𝑃𝐻2 = × 𝑃𝑡 𝐴𝑛 : 𝑃𝐻2 = × 2 = 0.335𝑎𝑡𝑚.
𝑛𝑡 8
𝑛𝐶𝑂2 1.34
𝑃𝐶𝑂2 = × 𝑃𝑡 𝐴𝑛 : 𝑃𝐶𝑂2 = × 2 = 0.335𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑡 8
𝑛𝐶𝑂 4.66
𝑃𝐶𝑂 = × 𝑃𝑡 𝐴𝑛 : 𝑃𝐶𝑂 = × 2 = 1.165𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑡 8
 21

𝑛𝐻2 𝑂 0.66
𝑃𝐻2 𝑂 = × 𝑃𝑡 𝐴𝑛 : 𝑃𝐻2 𝑂 = × 2 = 0.165𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑡 8

22) 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝐻2 + 𝐼2 ⇌ 2𝐻𝐼

𝑁𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡: 4 0.005 5

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 2 0.0025 2.5

[𝐻𝐼]2 (2.5)2
𝐾𝐶′ = 𝐴𝑛 : 𝐾𝐶′ = = 1250.
[𝐻2 ][𝐻2 ] 2 × 0.0025

𝒂)𝐿𝑒 𝑠𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 𝑛′ 𝑒𝑠𝑡 𝑝𝑎𝑠 𝑒𝑛 é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒, 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑒𝑠𝑡 𝑑é𝑝𝑎𝑠𝑠é .

𝑏) 𝐸𝑙𝑙𝑒 𝑠𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑟𝑎 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑠𝑒𝑛𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑é𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐼 𝑒𝑛 𝐻2 𝑒𝑡 𝐼2 .

C) 𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 𝑠𝑒 𝑡𝑟𝑜𝑣𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑑 ′ 𝑢𝑛𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐻2 𝐼2 𝐻𝐼

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 4+𝑥 0.005 + 𝑥 5 − 2𝑥

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 4+𝑥 0.005 + 𝑥 5 − 2𝑥

2 2 2

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝐾𝐶 à 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢:

[𝐻𝐼]2 (5−2𝑥)2
𝐾𝐶 = [𝐻 𝐴𝑛 : 𝐾𝐶 = (4+𝑥)(0.005+𝑥) = 49 𝑜𝑛 𝑎 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑓𝑖é 𝑙𝑒𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒.
2 ][𝐼2 ]

25−20𝑥+4𝑥 2
𝑂𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑙 ′ é𝑔𝑎𝑙𝑖𝑡é 𝑠𝑢𝑖𝑣𝑎𝑛𝑡𝑒: 𝐾𝐶 = 0.02+4.005𝑥+𝑥 2 = 49

𝐴𝑝𝑟è𝑠 𝑑é𝑣𝑒𝑙𝑜𝑝𝑝𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡, 𝑜𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑢𝑛𝑒 é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑑 𝑑𝑒𝑔𝑟é 𝑐𝑖 𝑑𝑒𝑠𝑠𝑜𝑢𝑠 ∶

45𝑥 2 + 216,245𝑥 − 24,02 = 0

𝑡𝑟𝑜𝑢𝑣𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒𝑠 𝑟𝑎𝑐𝑖𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛:

∆= 𝑏 2 − 4𝑎𝑐 𝐴𝑁 : ∆= (216,245)2 + 4 × 45 × 24,02 = 51085,50

√∆= √51085.50 = 226.02

−216.245 + 226.02
𝑥1 = = 0.108 à 𝑔𝑎𝑟𝑑𝑒𝑟
90

−216.245 − 226.02
𝑥2 = = −4.91 à 𝑟𝑒𝑗𝑒𝑡𝑡𝑒𝑟.
90
 22

𝒙 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔

𝑛𝐻2 = (4 + 0.108)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 4,108𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2

4.108
[𝐻2 ] = 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = 2.054𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
2

𝑛𝐼2 = (0.005 + 0.108)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0.113𝑚𝑜𝑙

0.113𝑚𝑜𝑙
[𝐼2 ] = = 0.0565𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
2𝑙

𝑛𝐻𝐼 = (5 − 2 × 0,108) = 4.784𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

4.784 𝑚𝑜𝑙𝑒
[𝐻𝐼] = = 2.392𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
2𝑙

𝟐𝟑. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 ∶ 𝑁2 𝑂4 + 14 𝐾𝑐𝑎𝑙 ⇌ 2𝑁𝑂2

1. 𝑆𝑖 𝑜𝑛 𝑎𝑢𝑔𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝é𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑒, 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑝𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑢𝑐𝑔𝑒 𝑣𝑒𝑟𝑠 à 𝑑𝑟𝑜𝑖𝑡𝑒.

𝐶 ′ 𝑒𝑠𝑡 à 𝑑𝑖𝑟𝑒 𝑣𝑒𝑟𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑑𝑖𝑜𝑥𝑦𝑑𝑒 𝑑 ′ 𝑎𝑧𝑜𝑡𝑒.

𝑆𝑖 𝑜𝑛 𝑑𝑖𝑚𝑖𝑛𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛, 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒𝑠𝑒 𝑑é𝑝𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑣𝑒𝑟𝑠 à 𝑑𝑟𝑜𝑖𝑡𝑒.

2. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 ∶ 4𝐻𝐶𝑙 + 𝑂2 ⇌ 2𝐻2 𝑂 + 2𝐶𝑙2 + 27𝐾𝑐𝑎𝑙 .

𝑆𝑖 𝑜𝑛 𝑎𝑢𝑔𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝é𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑒, 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑠𝑒 𝑑é𝑝𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑟𝑜𝑖𝑡𝑒 𝑣𝑒𝑟𝑠 𝑙𝑎 𝑔𝑎𝑢𝑐ℎ𝑒.

𝑆𝑖 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑖𝑚𝑖𝑛𝑢𝑒, 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒𝑠𝑒 𝑑é𝑝𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑟𝑜𝑖𝑡𝑒 𝑣𝑒𝑟𝑠 𝑙𝑎 𝑔𝑎𝑢𝑐ℎ𝑒.

3. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶𝑂2 + 𝐻2 − 10𝐾𝑐𝑎𝑙 .

𝑆𝑖 𝑜𝑛 𝑎𝑢𝑔𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝é𝑟𝑎𝑢𝑟𝑒, 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑠𝑒 𝑑é𝑝𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑣𝑒𝑟𝑠 𝑙𝑎 𝑑𝑟𝑜𝑖𝑡𝑒.

𝐿𝑎 𝑑𝑖𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑛′ 𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑑′ 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑡 𝑠𝑢𝑟 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 .

(𝑐𝑎𝑟 𝑖𝑙 𝑛 𝑦𝑎 𝑝𝑎𝑠 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒).

24. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝑎) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂
𝐶𝑜𝑚𝑚𝑒 𝑙𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑒𝑠𝑡 𝑑𝑒 80%, 𝑜𝑛 𝑝𝑒𝑢𝑡 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒𝑟 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒
3 × 80
𝑑 ′ 𝑎𝑙𝑐𝑜𝑜𝑙 𝑒𝑡ℎ𝑦𝑙𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑞𝑢𝑖 𝑎 𝑟é𝑎𝑔𝑖𝑡: = 2.4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
100
𝐿𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑′ 𝑎𝑙𝑐𝑜𝑜𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡: (3 − 2.4)𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0.6𝑚𝑜𝑙𝑒

𝑚𝑒𝑡𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑑′ 𝑢𝑛𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢:

 23

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 𝐻2 𝑂

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 𝑥 3 0 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑥 − 2.4 0.6 2.4 2.4

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒. 𝑥 − 2.4 0.6 2.4 2.4
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉

[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻 𝐶𝐻 ][𝐻2 𝑂 ]

𝑂𝑛 𝑠𝑎𝑖𝑡 𝑞𝑢𝑒 𝐾𝐶 = [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻][𝐶𝐻
2 3
=4
3 𝐶𝐻3 2 𝑂𝐻]

𝑒𝑛 𝑎𝑝𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑡 𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 𝑑𝑢 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢:

(2.4 × 2.4)
𝐾𝐶 = =4 𝐿𝑒𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑠 𝑣𝑜𝑛𝑡 𝑠 ′ 𝑎𝑛𝑛𝑢𝑙𝑒𝑟.
(𝑥 − 2.4)(0.6)

𝐸𝑛 𝑑é𝑣é𝑙𝑜𝑝𝑝𝑎𝑛𝑡 𝑐𝑒 𝑞𝑢𝑜𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑜𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑢𝑛𝑒 é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 1è𝑟𝑒 𝑑𝑒𝑔𝑟é 𝑒𝑛 𝑥.

4(𝑥 − 2.4)(0.6) = 5.76

⇔ 4(0.6𝑥 − 1.44) = 5.76

⇔ 2.4𝑥 − 5.76 = 5.76

⇔ 2.4𝑥 = 5.76 + 5.76

⇔ 2.4𝑥 = 11.52

11.52
⇔𝑥= = 4.8
2.4
𝑖𝑙 𝑓𝑎𝑢𝑡 𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑟𝑒 4.8 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑞𝑢𝑒.

25. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙’é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 :

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂

 24

𝑇𝑟𝑎𝑖𝑡𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑑′ 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢:

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 𝐻2 𝑂

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 1 1 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 1 − 2/3 1 − 2/3 2/3 2/3

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 2 2 2 2
1−3 1−3
3𝑉 3𝑉
𝑉 𝑉

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 ][𝐻2 𝑂 ]

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝐾𝐶 = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻][𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻]

2 2
×
𝐴𝑁 ∶ 𝐾𝐶 = 31 3
1 =4 𝑙𝑒𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑠 𝑣𝑜𝑛𝑡 𝑠 ′ 𝑎𝑛𝑛𝑢𝑙𝑒𝑟.
×
3 3

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝐾𝐶′ 𝑙𝑜𝑟𝑠𝑞𝑢′ 𝑖𝑙𝑟𝑒𝑠𝑡𝑒 0.1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑 ′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛𝑛𝑒𝑙.

𝐷𝑟𝑒𝑠𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑢𝑛 𝑛𝑜𝑢𝑣𝑒𝑎𝑢 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢:

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂2 𝐶2 𝐻5 𝐻2 𝑂

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 0.25 0.5 0 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 0.10 0.35 0.15 0.15

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 0.10 0.35 0.15 0.15

𝑉 𝑉 𝑉 𝑉

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 ][𝐻2 𝑂 ]

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑢𝑣𝑒𝑎𝑢 𝐾𝐶′ = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻][𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻]
 25

0.15 0.15
( 𝑉 × 𝑉 )
𝐴𝑁 : 𝐾𝐶′ = , 𝑙𝑒𝑠 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑠 𝑣𝑜𝑛𝑡 𝑠 ′ 𝑎𝑛𝑛𝑢𝑙𝑒𝑟.
0.10 0.35
𝑉 × 𝑉
0.0225
𝐾𝐶′ = = 0.64 𝐾𝐶′ < 𝐾𝐶 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑛′ 𝑒𝑠𝑡 𝑝𝑎𝑠 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑟𝑒 𝑎𝑡𝑡𝑒𝑖𝑛𝑡.
0.035

26. 𝐿′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑔𝑎𝑧 𝑖𝑜𝑑ℎ𝑦𝑑𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠𝑡:

2𝐻𝐼 ⇌ 𝐻2 + 𝐼2

𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑛′ 𝑎 𝑝𝑎𝑠 𝑑 ′ 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑡 𝑠𝑢𝑟 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑔𝑎𝑧 𝑖𝑜𝑑ℎ𝑦𝑑𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒.

27. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛: 2𝐴𝐵 ⇌ 𝐴2(𝑔) + B2(g)

𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑛′ 𝑎 𝑝𝑎𝑠 𝑑 ′ 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑡 𝑠𝑢𝑟 𝑙𝑎 𝑑é𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑔𝑎𝑧 𝐴𝐵

𝑐𝑎𝑟 𝑖𝑙 𝑛′ 𝑦𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒.

28. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝑁2 + 3𝐻2 ⇌ 2𝑁𝐻3 𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒 𝐾𝐶 = 0,520 𝑒𝑡 𝑇 = (400 + 273)°𝐾 = 673°𝐾

1
𝐾𝐶 ′ 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑢𝑛𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑒 = 0.520 = 1,92

𝑃𝑜𝑢𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒𝑟 𝐾𝑃 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑒, 𝑜𝑛 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑠𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝐾𝑃 𝑒𝑡 𝐾𝐶 ′

𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 ′. (𝑅𝑇)2 𝐴𝑁 : 𝐾𝑃 = (1.92) × (0.082 × 673)2 = 5847.43

29. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

SO3 + NO ⇌ SO2 + NO2

Concetratoin à l′ équilibre 0,425 1,520 0,1 0,323

[𝑆𝑂2 ][𝑁𝑂2 ] (0,323)(0,1)

𝐾𝐶 = 𝐴𝑁 : 𝐾𝐶 = = 0,05
[𝑆𝑂3 ][𝑁𝑂] (0,425)(1,520)

𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 . (𝑅𝑇)0 = 0.05 𝐷𝑜𝑛𝑐 𝐾𝑐 = 𝐾𝑃

30. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝑃𝐶𝑙5 ⇌ 𝑃𝐶𝑙3 + 𝐶𝑙2

3 × 30
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖é = 𝑚𝑜𝑙𝑒 = 0,9𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5
100
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡 = (3 − 0,9)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 2,1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5

𝐷′ 𝑎𝑝𝑟è𝑠 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛:
 26

𝑆𝑖 1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5 → 1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙3

𝐴𝑙𝑜𝑟𝑠 0,9𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5 → 0,9𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙3

𝑆𝑖 1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5 → 1𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐶𝑙2

𝐴𝑙𝑜𝑟𝑠 0,9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5 → 0,9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2

𝑀𝑒𝑡𝑡𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒𝑠 𝑟é𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑡𝑠 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑑′ 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢.

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝐶ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑃𝐶𝑙5 𝑃𝐶𝑙3 𝐶𝑙2

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 3 0 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 2,1 0.9 0.9

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 2,1 0.9 0.9

2 2 2

0.9 0.9
[𝑃𝐶𝑙3 ][𝐶𝑙2 ] ×
𝐾𝐶 = [𝑃𝐶𝑙5 ]
𝐴𝑁 : 𝐾𝐶 = 2
2,1
2
= 0,1928
2

31. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝐻2 + 𝐼2 ⇌ 2𝐻𝐼 𝑇 = 900°𝐾 𝑒𝑡 𝑉 = 5𝑙
𝑚𝑒𝑡𝑡𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑒𝑠 𝑟é𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑡𝑠 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑑 ′ 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑎𝑢 ∶

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐻2 𝐼2 𝐻𝐼

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 1 1 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 1−𝑥 1−𝑥 2𝑥

𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 1−𝑥 1−𝑥 2𝑥

𝑉 𝑉 𝑉

𝑂𝑟 𝑉 = 5𝑙𝑖𝑡𝑟𝑒𝑠.
 27

2𝑥 2
[𝐻𝐼]2 ( )
𝑉
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝐾𝐶 = [𝐻 = 26,3 𝐴𝑛 : 𝐾𝐶 = 1−𝑥 1−𝑥 = 26,3
2 ][𝐼2 ] ( )( )
𝑉 𝑉
𝑉 𝑣𝑜𝑛𝑡 𝑠 ′ 𝑎𝑛𝑛𝑢𝑙𝑒𝑟𝑒𝑡 𝑜𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑑𝑟𝑎:
(2𝑥)2
𝐾𝐶 = = 26,3
(1 − 𝑥)(1 − 𝑥)

𝑂𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑑 𝑑𝑒𝑔𝑟é 𝑐𝑖 𝑑𝑒𝑠𝑠𝑜𝑢𝑠:

4𝑥 2 = (1 − 𝑥)(1 − 𝑥) × 26,3
⇔ 4𝑥 2 = (1 − 2𝑥 + 𝑥 2 ) × 26,3
⇔ 4𝑥 2 = 26,3 − 52,6𝑥 + 26,3𝑥 2
⇔ 22,3𝑥 2 − 52,6𝑥 + 26,3 = 0
∆= 𝑏 2 − 4𝑎𝑐 𝐴𝑁 : ∆= (52,6)2 − 4 × 22,3 × 26,3 = 420,8
√∆= √420.8 = 20,51
−𝑏 + √∆ 52,6 + 20,8
𝑥1 = 𝐴𝑁 : 𝑥1 = = 1,64 à 𝑟𝑒𝑗𝑒𝑡𝑒𝑟
2𝑎 44,6
−𝑏 − √∆ 52,6 − 20,8
𝑥2 = 𝐴𝑁 : 𝑥2 = = 0,71 à 𝑔𝑎𝑟𝑑𝑒𝑟
2𝑎 44,6
𝒙 = 𝟎, 𝟕𝟏
𝐴𝑙𝑜𝑟𝑠 𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑒𝑠𝑡:

𝐸𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐻2 𝐼2 𝐻𝐼

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑎𝑢 𝑑é𝑝𝑎𝑟𝑡 1 1 0

𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 à 𝑙′é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 1 − 0,71 1 − 0,71 2 × 0,71 = 1,42

= 0.29 = 0,29

𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 à 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 0,29 0,29 1,42

= 0,058 = 0,058 = 0.284
5 5 5

[𝐻2 ] = 0,058𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
[𝐼2 ] = 0,058𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
[𝐻𝐼] = 0,284𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

32. 2 C6H6 + 15 O2 → 12 CO2 + 6 H2O

528g de CO2 → 336l d’O2

336×225
225 g de CO2 → = 143,18 l
528

143,18×20
Le volume d’air utilisé = = 28,6l
100

Le rendement de la réaction
 28

528 g de CO2 → 100 %

100×225
225g de CO2 = 42,6 %
528

33. C6H6 + 3H2 → C6H12

Le volume d’air qui a réagi 5l – 1,4l = 3,6l

Le nombre de moles d’hydrogène qui a réagi 3,6 :24 = 0,15 moles

D’après l’équation de la réaction

1mole de C6H6 → 3 moles d’hydrogène

Le nombre de moles de C6H6 qui a réagi 0,15moles :3 = 0,05 moles

La masse de C6H6 = 78g × 0,05 = 3,9g

La masse du benzène qui reste =10g-3,9g = 6,1g

Ou C6H6 + 3H2 → C6H12

78g 72l
78×3,6
La masse de benzène qui a réagi avec 3,6l = = 3,9g
72

La masse du benzène qui reste =10g-3,9g = 6,1g

Sur le total de 5l, seules 3,6l ont réagi

3,6×100
Le rendement de la réaction = =72%
5

34. C6H6 + 3 Cl2 → C6Cl6

78g de C6H6 → 67,2l de C6Cl6

78×1,12
1,12l de C6H6 → = 1,39g de C6H6
67,2

𝑚 1,3
Le volume minimum du clore m= 𝜌𝑣 = 𝑣 = = 0,9 = 1,44ml
𝜌

35. 2 C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 3H2O

La masse du benzène liquide 10Cm3 × 0,9g/Cm3 = 9g

156g de C6H6 → 336l d’O2

336×9
9g de C6H6 → = 19,38l d’O2
156

19,38 ×100
Le volume d’air = = 92,28l
21
 29

37.benzène + 3H2 ⟶ cyclohexane

a) 67,2l de H ⟶ 78g de benzène

78×3,5
3,5l de H ⟶ = 4,06g
67,2

La masse du benzène restante =12g- 4,06g =7,94g

67,2l de H ⟶ 84g du cyclohexane

84×3,5
3,5l de H ⟶ = 4,375g
67,2

4,06×100
Le rendement de la réaction = = 33,8%
12

38. 𝑎)
 30

120 𝑔𝑟 × 7,85𝑔𝑟
𝑏) 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑 ′ 𝑖𝑠𝑜𝑝𝑟𝑜𝑝𝑦𝑙𝑏𝑒𝑛𝑧è𝑛𝑒 = = 12𝑔𝑟
78,5

39. 𝑎) 𝐿′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑏𝑒𝑛𝑧è𝑛𝑒.

𝑏) 2𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻6 ⟶ 15𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
𝑆𝑖 156𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻6 ⟶ 336𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
336𝑙×7,8𝑔𝑟
𝐴𝑙𝑜𝑟𝑠7,8𝑔𝑟𝑑𝑒 𝐶6 𝐻6 ⟶ = 16,8𝑙 𝑑𝑒𝑂2
156𝑔𝑟
′
𝐿𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑑 𝐴𝑖𝑟 = 16,8𝑙 × 5 = 84𝑙
 31

40.

b) volume de C6H6 = 10-1l d=0,9

𝑚𝐶6𝐻
6
Vc6H6 = 𝜇𝐶6𝐻
6

𝑚𝐶6𝐻6 = Vc6H6 × 𝜇𝐶6𝐻6 = 10-1l × 900g/l =90g

La masse de l’acide trinitro-2,4,6 benzoique =(12× 7) +(14×3)+(16×8)+(1× 3)=257g

 32

78g de benzène 257g l’acide trinitro-2,4,6 benzoique

257×90
90g de benzène = 296,53g
78

100% de l’acide trinitro-2,4,6 benzoique 296,53g

296,53×90
90% de l’acide trinitro-2,4,6 benzoique =266,877g
100

41. PCl5 ⇌ PCl3 + Cl2

EI 1 0,5 0

Conc àl’éq 1-x 0,5+x x

1−𝑥 0,5+𝑥 𝑥
Al’éq 10 10 10

[ 𝑃𝑙3 ][𝐶𝑙2 ]
Kc = [𝑃𝐶𝑙5 ]

(0,5+𝑥)×𝑥
(10)2
Kc = 1−𝑥 = 0,049
10

(0,5+𝑥)×𝑥
= 1−𝑥 =0,049
10

(0,5+𝑥)×𝑥
49.10-3 (1 − 𝑥) = 10

=49.10-2-4910-2x=0,5𝑥 + 𝑥 2

𝑥 2 + 0,5𝑥 +49.10-2x- 49.10-2=0

𝑥 2 -0,99x -49.10-2 =0

Δ = 98 ,01.10-2+196.10-2

Δ =294,01. 10-2 √Δ = √294,01.10−2 =17,14.10-1

−𝑏±√Δ
X1,2= x1=-1352 à rejeter
2𝑎

X2= 0,362 à garder

Le degré de dissociation est de 0,362 ou36,2%

42. a) H2(g)+I2(g) ⇄ 2HI(g)

V=30l t =448°C Kc = 50
 33

Espèces Chimique H2 I2 HI
Nbre de moles au 1 1 0
départ
Nbre de moles à l’⇄ 1-x 1-x 2x
Concentrations à l’⇄ 1−x 1−𝑥 2𝑥
30 30 30

𝟐𝒙)𝟐
[𝑯𝑰]𝟐 (
Kc = [𝑯 = 𝟑𝟎
] 𝟏−𝒙 𝟏−𝒙
𝟐 ][𝑰𝟐
𝟑𝟎 𝟑𝟎

(𝟒𝒙)𝟐
𝟒𝒙𝟐
50= 𝟗𝟎𝟎
𝒙𝟐 −𝟐𝒙+𝟏
⟹ 50= 𝒙𝟐 −𝟐𝒙+𝟏
𝟗𝟎𝟎

⟺ 50( x2-2x+1 )= 4x2

⟺ 50x2-100+50-4x2=0

⟺46x2-100x+50 =0

∆ = b2-4ac

∆ = 10.000 -9200 =800

𝒃±√∆ 𝟏𝟎𝟎±𝟐𝟖,𝟐
x1,2= = x1 = 1,39 à rejeter
𝟐𝒂 𝟗𝟐

x2=0,78

le nombre d’I2àl’équilibre est :1-0,78 =0,22moles

b)PV= nRT R= 0,082

T= 273+ 448 = 721°K

𝑛.𝑅𝑇
P= =
𝑉

1 𝑎𝑡𝑚 ×0,22×0,082×721
PI2= =0,43 atm
30

nH2 =0,22moles
0,22×0,082×721
PH2 = 1atm × =0,43atm
30

𝑛𝑅𝑇
PHI = 𝑉

1𝑚𝑜𝑙−0,22)×2
nHI= = 1,56m× = 3,07atm
0,78

Pt = PI2+PH2+PHI Pt = 1atm ×(0,43+0,43+3,07) =3,93atm

 34

𝑛𝑡.𝑅𝑇 0,22+0,22+1,56)×0,082×721
Pt = = Pt = = 3,94atm
𝑉 30

𝑛.𝐼2 0,22×0,082×721
c) PI2= .RT ; PI2 = = 0,43atm
𝑉 30

𝑛.𝐻2 0,22×0,082×721
PH2= .RT PH2 = = 0,43atm
𝑉 30

d)

Espèces chimiques H2 I2 HI
Nbre de moles à l’⇄ 0,22 0,22 1,56
Nbre de moles 0,22 +1=1,22 0,22 1,56
lorsque l’⇄ est
rompu
Nbre de moles à 1,22-y 1,22-y 1,56+2y
nouvel ⇄
Concentration à 1,22 − y 1,22 − y 1,56 + 2y
nouvel ⇄ 30 30 30

[𝐻𝐼]2
Kc = [𝐻
2 ][𝐼2 ]

(𝟏,𝟓𝟔−𝟐𝒚)𝟐
(𝟏,𝟓𝟔+𝟐𝒚)𝟐
50= 𝟑𝟎
𝟏,𝟐𝟐−𝒚 ⟹ 50= (𝟏,𝟐𝟐−𝒚)(𝟎,𝟐𝟐−𝒚)
𝟑𝟎

50(1,22 − 𝑦)(0,22 − 𝑦) = (1,56 + 2𝑦)2

50(y2-1,44y+0,2684 ) = 4y2 -6,24y +2,4336

50y2 -72y+13,42 =4y2-6,24y+2,336

46y2 -78,24y +10,9864

∆= b2-4ac

∆= 4100

−𝑏±√∆
X1,2 = 2𝑎

87,24 ±64,03
X1,2= x1 =1,54 à rejeter
92

X2 =0,15

Nombre de moles de I2 n’ayant pas réagi après l’ajout d’1mole de H2 est

0,22mole - 0,15moles =0,07mole

 35

43.

+ HCl

3.
 36

44.C6H6 +CH3Cl AlCl3 C6H5-CH3 + HCl

C6H5-CH3 + 3H2 Ni C6H11CH3

200°C

Masse molaire de C6H6 =78g

Masse molaire de C6H5CH3 =98g

98g de C6H5CH3 78g de C6H6

78×23
23g de C6H5CH3 = 18,3g
98

18,3×100
Le rendement de la réaction est =91,5%
20

45.a)

t(sec) nA nB nC
t=0 10-1 10-1 0
t=5 8.10-2 9.10-2 2.10-2
t=10 5,4 .10-2 7,7.10-2 4,6.10-2
t=15 2,5.10-2 6,2510-2 7,5.10-2

∆[𝐴] ∆[𝐵] ∆[𝐴𝐶]

b)Vm de réaction =− 2∆𝑡 = =− ==−
∆𝑡 2∆𝑡

8.10−2
[𝐴]5sec = =4.10−2 mol/l
2

2,5.10−2
[𝐴]15sec = =1,25.10−2 mol/l
2

2,5.10−2 −4.10−2
Vm de réaction - = 0,1375 .10-2 mol/l/s
2(15−5)

46.2C6H6 + 15O2 → 12CO2+6H2O

1Cm3 de C6H6 → 0,9g

20Cm3 de C6H6 → 0,9× 20 =18g

156g de C6H6 → 15 × 22,4ld’O2

15 × 22,4×18
18g de C6H6 → = 38,76l d’O2
156

38,76 × 100
Vair = =184,6l
21

47. M + N → MN
 37

t=0 4 mol 4 mol 0 mol

t=3 4-x 4-x x
4 4
𝐶0 0
1 1

V0= k[𝑀][𝑁]
V0= k 4.4
V0 = 16k
1
Après 3min ;V’= 2 V0
1
V’= 2 .16k
V’= 8k (1)
V’= k[𝑀][𝑁]
= k((4 − 𝑥)2 (2)
(1) et (2) :8k’= k’ ((4 − 𝑥)2
⟹x2 - 8x + 8
∆ = 64-32
∆ = 32 6,8 à rejeter
X1,2
1,2 à garder

Après 3 min, ⟹ [𝑀𝑁] = 1,2 mol/l

[𝑀𝑁]2−[𝑀𝑁]0
Vmoy = = 4.10-1mole/l.min
3−0
ou 6,6.10-3mol/l.sec

48.
 38

49.a)

[𝑁𝐻3 ] [𝑂2 ] [𝑁𝑂] [𝐻2 𝑂]

t=0 12 10 0 0
t =5 10 7 ,5 2 3
t =10 8 5 4 6
t =15 7 3,75 5 7,5
−[𝑁𝐻3 ] (7−8) (1)
Vm de NH3 = =− 15−10= mol/l/s = 0,2mole/l/s
∆𝑡 5
𝑉𝑚 𝑑𝑒[𝑁𝐻3 ] 0,2
a. )Vm de réaction = = =0,5.10-1 mol/l/s
4 4

50. Equation de réaction : PCl5 ⇌ PCl3 + Cl2

2 20
V = 63 l = 3 l

Espèces chimiques PCl5 PCl3 Cl2

Nombre de mole au 1 0 0
départ
Nombre de mole à 1-x x x
⇌
Conc à ⇌ 𝟏−𝒙 𝒙 𝒙
𝟐𝟎 𝟐𝟎 𝟐𝟎
𝟑 𝟑 𝟑
 39

[𝑃𝐶𝑙5 ]
Kc = [𝑃𝐶𝑙
3 ][𝐶𝑙2 ]

𝑥
20 3𝑥.3𝑥
9𝑥 2
4.10-2 = 3
1−𝑥 ⟹4.10-2 = (1−𝑥)3
20 20
⟹4.10-2 =20(3−3𝑥
20 20
3

9𝑥 2
⟹4.10-2=60−60𝑥 ⟹4.10-2(60-60x) = 9𝑥 2

240. 10-2 -240. 10-2x =9𝑥 2

9𝑥 2 + 240. 10-2x - 240. 10-2 =0

∆ = b2-4ac = (240. 10-2)2-4.(-240.10-2.9)

= 57600.10-4+ 864000.10-4

= 921600.10-4

=9216.10-2

√∆ =√9216. 10−2 =96.10-1 4.10-1 àgarder

−1
−𝑏±√∆ −240.102±96.10
X1,2 = =
2𝑎 18

-6,66.10-1àrejetter

X=4.10-1 moles
3𝑥 3.4.10−1.
[𝑃𝐶𝑙3 ] = [𝐶𝑙2 ] = = mol/l= 0,6.10-1mol/l
20 20

PPCl3 =PCl2 =[𝑃𝐶𝑙3 ] .R.T = 0,6.10-1× 0,082× 523

= 2,57atm

3−3.4.10−2
PPCl5= [𝑃𝐶𝑙5 ].RT = .0,082.523 = 3,85atm
20

𝑃𝑃𝐶𝑙3.𝑃𝐶𝑙2 2,57×2,57
Kp = = = 1,71
𝑃𝑃𝐶𝑙5 3,85
 40

51.

Bromo-1orthonitro benzène bromo-1paranithro benzène

 41

52. Espèce chimique HCl O2 H20 Cl2

Nbre de mol au dép 8,6 4,8 0 0

Nbre de mol à l’ éq 3,8 3,6 2,4 2,4

3,8 3,6 2,4 2,4
Conc à l’ éq 5 5 5 5

[𝐶𝑙2 ]2 [𝐻2 𝑂]2

a)Kc= [𝐻𝐶𝑙]4 [𝑂2 ]

(0,48)2 ×(0,48)2
Kc= =0,22
0,72×(0,76)4

b)PHCl=[𝐻𝐶𝑙] × 𝑅𝑇=(O,76×O,082× 300) atm =18,696 atm

𝑃𝑂2 = [𝑂2 ] ×RT= ( O,72×O,082× 300) atm =17,712 atm

𝑃𝐻2 𝑂 =[𝐻2 𝑂]RT=( O,48×O,082× 300) atm =11,808 atm

𝑃𝐶𝑙2 =[𝐶𝑙2 ]=( O,48×O,082× 300) atm =11,808 atm

 42

2 2
(𝑃𝐶𝑙 2 ) ×(𝑃𝐻2 𝑂 ) (11,808)2 ×(11,808)2
Kp= (𝑃𝐻𝐶𝑙 )4 ×𝑃
= (18,696)4 ×17,712
=8,94.10-3
𝑂2

Kp= Kc (𝑅𝑇)∆𝑛

=Kc(RT)4-5= Kc(RT)-1
𝐾 𝑂,22
Kp=𝑅𝑇𝑐 =0,082×300 =8,94.10-3

C) Pression au départ

ntotal au depart=(8.6+4.8+0+0)=13.4mol/l
𝑛𝑅𝑇 13.4×𝑂.082×300
P= ⇛P= atm =65.928 atm
𝑉 5

Pression à l’équilibre

N total=(3.8+3.6+2.4+2.4)=12.2 mol/l
12.2×0.082×300
P= =60,O24 atm
5

d)Si on augmente la pression, l’ équilibre se déplace vers la formation du gaz Cl2 et la vapeur
d’ eau H2O.

53. H2(g)+ 𝐼2(𝑔) ⇆ 2𝐻𝐼

𝑚
a)n=𝑀𝑚

1
𝑛𝐻2 𝑎𝑢 𝑑é𝑝 =2=0,5mol

46
𝑛𝐼2 𝑎𝑢 𝑑é𝑝 =254=0,181mol

1,9
𝑛𝐼2 à 𝑙′ é𝑞 =254=0,O07 mol

La quantité de I2 qui a disparu=0,181-x

X=O,181-O,007=0,174mol/l

Espèces chimiques H2 +I2 ⟶ 2HI

Nombre de mol au dép 0,5 0,81 0

Nombre de mol à l’ équil 0,5-x=0,326 O,181-x=0,007 2x=0,348

 43

0,326 0,007 0,348

Conc à l’ équilibre 𝑉 𝑉 𝑉

𝑛𝐻2 à l’ équilibre = 0 , 326mol/l

𝑛𝐼2 à l’ équilibre =0,007mol/l

𝑛𝐻𝐼 à l’ équilibre=0,348 mol/l

[𝐻𝐼]2
Kc=[𝐻
2 ][𝐼2 ]

0,348 2
( ) (0,348)2
𝑉
Kc= 0,326 0,007 = = 53,069
× 0,326 ×0,007
𝑉 𝑉

Kp=K (𝑅𝑇)2−2

Kp=Kc=53,069

54. 2SO2+O2⇋ 2SO3 +47Kcal

a)Si la température augmente, c’est la réaction inverse qui est favorisée

b) Si on diminue la température, c’est la réaction directe qui est favorisée

c)si[𝑂2 ] augmente, c’est la réaction directe qui est favorisée

e)Si[𝑆𝑂2 ] diminue, c’est la réaction inverse qui est favorisée

d) si Si[𝑆𝑂3 ] diminue, c’est la réaction directe qui est favorisée

55. 𝐴 ⇌2C

Espèces chimiques A C
Au dép 4 0
A l’ éq 4-x=1,4 2x=5,2
Conc à l’éq 1,4 5,2
5 5

[𝐶]2
Kc= [𝐴]

5,2 2
( ) 27,04 5
5
Kc= 1,4 = × 1,4=3,86
( ) 25
5

56. ) 2C6H6 +15O2⟶ 12CO2 +6H2O

2moles de C6H6 ⟶6moles de H2O

masse de 2 moles de C6H6 =156gr

 44

masse de 6moles de H2O =108gr

108gd’H2O ⟶156gr de C6H6

156gr de C6H6×2,88gr
2,88gr de H2O⟶ =4,16 g de C6H6
108𝑔𝑟

a) 2moles de C6H6 ⟶ 15moles de O2

156gr de C6H6⟶15 moles de O2
15 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2×4,16
4,16gr de C6H6⟶ =0,4mol d’O2
156

PV=nRT
𝑛
P=𝑉RT=1,03

𝑛𝑅𝑇
V= 𝑃

T=275°C+15°C=288°K

R=0,082
0,4×0,082×288
V=( )l=9,17l
1,03

Le volume d’oxygène qu’a nécessité cette combustion à 15°C et 1,03 atm est de 9,17 l

57. S02 + NO2⇆ SO3 + NO

A l’ éq 0,8 O ,1 0,6 0,4
0,8 0,1 0,6 0,4
Conc éq 1 1 1 1

[𝑆0 ][𝑁𝑂]
Kc=[𝑆𝑂 3][𝑁𝑂
2 2]
0,6 .0,4
1 1
= 0,8 0,1 =3
.
1 1
S02 + NO2 ⇆ SO3 + NO

A l’ éq 0,8 O ,1 0,6 0,4

N.E.E 0,8+x O,1+x=0,3 0,6-x 0,4+a-x avec 0,1+x=0,3⟹x=0,2

0,8+0,2 0,1+0,2 0,6−𝑜,2
Conc éq 0,4+a-0,2
1 1 1

1 0,3 0,4
1 1 1
0,2+a
 45

[𝑆𝑂 ][𝑁𝑂]
Kc=[𝑆𝑂 3][𝑁𝑂
2 2]

0,4(0,2+𝑎)
3= ⟺0,9=0,08+0,4a
1−0,3

⟺a=2,05moles

Il faut introduire 2,05moles de NO

b)𝑛𝑆𝑂2é𝑞 =1mol, 𝑛𝑁𝑂2é𝑞 =0,3mol , 𝑛𝑆𝑂3é𝑞 =0,4mol, 𝑛𝑁𝑂é𝑞 =0,2mol +2,05 mol

=2,25 moles
((1+0,3+0,4+2,25) .0,082.308)𝑎𝑡𝑚
PT= =99,7612atm
1
 46

Evaluation de la compétence

. Eléments de solution

Situation 1 : Hexachlorocyclohexane utilisé comme insecticide en agriculture

1. L’hexachlorocyclohexane est obtenu par la réaction d’addition

C6H6 + 3Cl2 → C6H6Cl6

2. Les deux conditions qui augmentent la quantité de l’hexachlorocyclohexane

-La concentration des réactifs (C6H6 ou Cl2)

L’introduction d’un des réactifs (le benzène ou le chlore) de la réaction favorise la réaction
qui le fait disparaître (réaction directe, ce qui favorise la production de grande quantité de
l’hexachlorocyclohexane

- L’augmentation de la température

L’élévation de la température favorise la réaction endothermique ; ce qui permet les

molécules du benzène et du chlore d’entrer en collision.

3. -Utiliser les produits chimiques de faible concentration car ils peuvent nuire aux plantes et
à la santé humaine ; l’excédent pollue l’air, l’eau et le sol.

-Tracer les courbes de niveau et limiter les feux de brousse car les racines des arbres freinent
les eaux de ruissellement ce qui empêche l’érosion, les feux de brousse détruisent les plantes
qui freinent aussi les eaux de ruissellement

Critère de correction

1. Interprétation correcte de la situation

2. Utilisation correcte des outils de la chimie

Grille de correction et barème de notation

Critères Critère 1 : Interprétation Critère 2 : Utilisation

correcte de la situation correcte des outils de la
Consignes chimie
Consigne 1 : L’élève qui donne l’équation L’élève qui écrit
Equation et explication de la et l’explication, obtient 2pts correctement l’équation
formation de obtient 3pts
l’hexachlorocyclohexane
/5pts
Consigne 2 : L’élève qui donne le choix L’élève qui donne une
Choix correct des conditions correct de deux conditions justification correcte des
qui augmentent une grande obtient 2pts à la hauteur conditions reçoit 2pts
 47

quantité de 4pts /4pts

/8pts
Consigne 3 :
Justification et conseils à la
population en rapport avec
l’utilisation des produits
chimiques pour protéger
l’environnement
/7pts
L’élève qui donne deux
conseils à la population en
rapport avec l’utilisation des
produits chimiques pour
protéger l’environnement,
obtient / 1pt
/3pts
-L’élève qui donne une
justification correcte des
conseils choisis en rapport
avec l’utilisation des
produits chimiques pour
protéger l’environnement
obtient
/4pts

Total par critère / 9 pts /11pts

Total général /20pts
 48

GRILLE DE CORRECTION ET BAREME DE NOTATION

Situation2 : Culture des choux

1. LES TROIS FACTEURS

-augmenter la concentration de l’azote et de l’hydrogène

Cette augmentation de concentration impose le système de déplacer la réaction vers la droite

afin de produire continuellement l’ammoniac

-augmenter la pression pour favoriser la réaction qui a eu lieu avec la diminution du nombre
de moles gazeuses des réactifs. La réaction vers la droite est favorisée

-diminuer la température pour favoriser la réaction exothermique

2. NH4NO3 ⟶ NH4+ + NO3-

Le nitrate d’ammonium est un engrais qui est utilisé pour amender les sols. Les ions nitrates
sont emportés par les eaux de ruissellement vers les cours d’eau, d’autres s’infiltrent en
profondeur et atteignent les nappes phréatiques puis migrent vers les ruisseaux, rivières, lacs
et océans. La présence des nitrates dans le sol et dans l’eau constitue une menace pour
l’environnement

3. Deux conseils à donner aux agriculteurs sont :

-éviter les feux de brousse car les sols découverts entrainent l’érosion du sol ; ces sols
découverts sont à l’origine de l’érosion du sol

-planter les arbres et tracer les courbes de niveaux qui freinent les eaux de ruissellement

Les arbres et les plantes antiérosives freinent les eaux qui ruissellent et qui emportent les
éléments nécessaires aux plantes vers cours d’eau océans.

-favoriser la combinaison de la fumure organique et la fumure minérale ce qui favorise la

rétention des ions par le sol au niveau du complexe argilo humique
 49

Grille de correction avec barème de notation

Consigne Critère 1 : interprétation correcte de la Critère2 : utilisation

situation (pertinence) correcte des outils
Consigne1 L’élève obtient 4pts si les réponses L’élève obtient 6pts en
s’articulent autour des facteurs qui raison de 2pts s’il donne
augmentent le rendement de l’ammoniac / une bonne explication
4pts /4pts
Consigne 2 L’élève obtient 4pts si les réponses L’élève obtient 6pts en
s’articulent autour de l’équation demandée raison de 2pts pour
et la justification / 3pts l’équation chimique et 2pts
pour la justification
correcte / 4pts
Consigne 3 L’élève obtient 4pts s’il donne deux L’élève obtient 4pts en
conseils /2pts raison de 2pts par
justification correcte / 3pts
Total pour /9pts /11pts
critère
Total /20 pts

Grille de correction

Situation 3.Synthèse de l’ammoniac

2. Eléments de solution

1. Le choix de réactifs qui contribuent à la synthèse du NH4NO3

NH3, NH4OH , HNO3

Equations: NH3 + H2O → NH4OH

NH4OH + HNO3 → NH4NO3

2. L’introduction d’un des réactifs (l’ammoniaque ou l’acide nitrique) de la réaction favorise

la réaction qui le fait disparaître (réaction directe favorise la production de grande quantité du
nitrate d’ammonium

- L’augmentation de la température

L’élévation de la température favorise la réaction endothermique ; ce qui permet les

molécules d’ammoniaque et de l’acide nitrique d’entrer en collision.

3.- Lire attentivement et comprendre toutes les informations en rapport le produit

(ammoniac) à manipuler car il y a risque de contact avec le produit à manipuler.

- porter les gants, lunettes de protection et le masque à gaz pour éviter les projections et le
dégagement du gaz et le risque de contact avec ce produit.
 50

Critère de correction

1. Interprétation correcte de la situation

2. Utilisation correcte des outils de la chimie

Grille de correction et barème de notation

Critères Critère 1 : Critère 2 : Utilisation correcte

Consignes Interprétation correcte des outils de la chimie
de la situation
Consigne 1 : L’élève qui donne L’élève qui écrit correctement
Deux équations, l’équation , l’explication l’équation obtient 4pts
l’explication et le choix de 3 et le choix de 3 réactifs
réactifs qui contribuent à la obtient 2pts
formation du nitrate
d’ammonium
/6pts
Consigne 2 : L’élève qui donne le L’élève qui donne une
Choix correct des conditions choix correct de deux justification correcte des
qui augmentent une grande conditions obtient 2pts conditions reçoit 2pts
quantité du nitrate
d’ammonium /4pts
Consigne 3 : L’élève qui donne deux -L’élève qui donne une
Choix et justification de choix de deux justification correcte des de
deux précautions à prendre précautions obtient / 2pts deux précautions obtient 4pts
/5pts contact avec ce produit.

Total par critère /10pts

/ 5 pts
Total général
/15pts
 51

PALIER II

1. Vrai ou Faux

1. F 2. F 3. V 4. F 5. V 6.F

7.F 8.F 9.V 10.F 11. V 12.F 13 .F 14.F 15. V 16. F 17 .V 18.F

II .Q C M

1.B 2.E 3.C 4.A 5.B 6.D 7.D 8. B

9.A 10.B 11.A 12.D 13.B 14.D 15.D

III. Questions ouvertes

1. HCOOH

Ca = 10-1M ⟹ Na = 10-1N

pKa = 3,75

C’est un acide faible

1 1
pH = 2 pKa – 2 log Ca

1 1
pH = 2 3,75 - 2 log 10-1

pH = 1,875 + 0,5

pH = 2,375

b) Va = 50 cm3 ou 50.10-3 ℓ

Vb = 25 cm3ou 25.10-3ℓ

Le pH de NaOH = 13

Cb = 10-1 M ⟹ Nb = 10-1N

HCOOH + NaOH → HCOONa + H2O

VaNa ≠ VbNb car

50 ×10-4 > 25 × 10-4

La neutralisation n’est pas totale car VaNa > VbNb

c) nous avons une solution tampon d’acide faible et de son sel de base forte
 52

𝐶 𝑁𝑏𝑉𝑏
pH = pKa + log 𝐶𝑎𝑠 avec Cs = 𝑉𝑡

𝑁𝑎𝑉𝑎−𝑁𝑏𝑉𝑏
Ca = 𝑉𝑡

25 × 10−1
75
pH= pKa + log 50 ×10−1 = pKa
75

pH= pKa = 3,75

𝑁𝑏𝑉𝑏
Cs = 𝑉𝑡

ms= Cs .Mm .Vt

Mm HCOONa = 68g

La masse du sel formé = 68g × 25.10-4 = 0,17g

2. CH3COOH ⇌ CH3COO- + H+

Les espèces chimiques présentes en solution sont :

CH3COOH, CH3COO- , OH- ,H+

𝑚 12
Ca= = = 0, 2 M
𝑀𝑚×𝑉 60×1

pOH= 11,6 ;

[𝑂𝐻 − ] = - log 10−11,6

[𝑂𝐻 − ] = 2.10-12 M

10−14
[𝐻 + ] = = 5. 10−3 M
2.10−12

[𝐻 + ] = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] = 5. 10−3 M

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑛𝑖 = Ca - [𝐻 + ] = 2.10-1M - 5. 10−3 M = 0,195M

[𝐻 + ] 5 .10−3
[𝐻 + ] = 𝛼 Ca; 𝛼 = = = 2, 5 .10−1
𝐶𝑎 2.10−2

𝛼 = 25 %
[𝐻 + ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]
ka = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑛𝑖

(5 .10−3)2
Ka= 0,128.10-3
0,195

3.pH donné > au pH éq ,la solution est basique

 53

𝑁𝑏𝑉𝑏−𝑁𝑎𝑉𝑎
pH = 14+ log 𝑉𝑎+𝑉𝑏

10−1 𝑉𝑏−2.10−1 .20

10=14+ log 20+𝑉𝑏

10−1 𝑉𝑏−4
- 4 = log 20+𝑉𝑏

0,1Vb -4 = 10-4 (20+Vb)

0,1Vb -4= 0,0001(20+Vb)

0,1Vb -4= 0,002+0,0001Vb

0,1Vb -0,0001Vb =4,002

0,0999 Vb= 4,002

4,002
Vb = 0,0999 = 40,6 ml

4. a) H2SO4 + 2 NaOH → Na2SO4 + 2H2O

Va = 20Cm3 Vb= 30Cm3

Ca= 2.10-1 M

Na=2.10-1N

Nb = 1N

NaVa = 2.10-1. 2.10-2 = 4.10-3 éqgr

NbVb = 3.10-2 . 1 = 3.10-2 éqgr

Le réactif en excès est le NaOH

NbVb > NaVa

𝑁𝑏𝑉𝑏−𝑁𝑎𝑉𝑎
pH = 14+ log 𝑉𝑎+𝑉𝑏

pH = 13,71

b) ) H2SO4 → 2𝐻 + + 𝑆𝑂42−

N= n .M = 2.10-1 × 2 = 4 . 10-1 N

H2SO4 + 2 NaOH → Na2SO4 + 2H2O

142
La masse équivalente de Na2SO4 = =71g
2

𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 é𝑞×𝑁𝑎𝑉𝑎 71×20×2.10−1.

La masse du sel = = = 0,284g
1000 1000
 54

𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 é𝑞×𝑁𝑏𝑉𝑏
Ou La masse du sel = 1000

𝑁𝑎𝑉𝑎 20×2.10−1
Véq = = = 4ml
𝑁𝑏 1

71×1×4
La masse du sel = = 0,284 g
1000

𝑁𝑎𝑉𝑎 4.10−4
Ns= = 5.10−4 = 0,8N
𝑉𝑡

5. a) pH = 14- pOH = 14+ log 2.10-3 = 11,3

b) pH = 14- pOH = 14+ log10-9 = 5

c) pH = 14- pOH = 14+ log10-12 = 2

6 .𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙 ′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑒𝑢𝑥:

𝐻𝑁𝑂2 ⇌ 𝐻 + 𝑁𝑂2− (𝑠𝑒𝑙𝑜𝑛 𝐴𝑟𝑟ℎé𝑛𝑖𝑢𝑠)

𝐻𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻3 𝑂+ + 𝑁𝑂2− (𝑠𝑒𝑙𝑜𝑛 𝐵𝑟ö𝑛𝑠𝑡𝑒𝑑)

𝑆𝑎𝑐ℎ𝑎𝑛𝑡 𝑞𝑢𝑒 𝐾𝑎 = 4. 10−4 𝑒𝑡 𝐶𝑎 = 2.10−1 𝑀

𝑜𝑛 𝑝𝑒𝑢𝑡 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒𝑟 𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑔𝑟é 𝑑′ 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝛼 𝑑𝑒 𝑙 ′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑝𝑎𝑟 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛.

𝐾𝑎 4.10−4
𝛼 = √𝐶𝑎 𝐴𝑁 : 𝛼 = √2.10−1 = √2. 10−3 = √20. 10−4 = 4,47. 10−2

7. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑′ 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑒 𝑚𝑜𝑛𝑜𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒:

𝐻𝐴(1) + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻𝐴(2)

𝐶𝑎1 = 10−1 𝑀 𝐶𝑎2 = 2,5. 10−2 𝑀

𝛼1 = 0,03 𝛼2 =?
𝐾𝑎 = 𝐶𝑎1 . 𝛼1 2 (1) 𝐾𝑎 = 𝐶𝑎2 . 𝛼2 2 (2)

(1) = (2)
𝐶𝑎1 . 𝛼1 2 = 𝐶𝑎2 . 𝛼2 2

2
𝐶𝑎1 . 𝛼1 2
𝛼2 =
𝐶𝑎2

𝐶𝑎1 . 𝛼1 2
𝛼2 = √
𝐶𝑎2

0,1(0,03)2
𝐴𝑁 : 𝛼2 = √ = 0,06
0,025
 55

8. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑡ℎ𝑦𝑙𝑎𝑚𝑖𝑛𝑒 𝑜𝑢 é𝑡ℎ𝑎𝑛𝑎𝑚𝑖𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑒 𝑐𝑖 𝑑𝑒𝑠𝑠𝑜𝑢𝑠:

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2
𝑂𝑛 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒 𝐾𝑏 = 5, 6.10−4 𝑒𝑡 𝐶𝑏 = 3.10−1 𝑀
𝐾
𝑜𝑛 𝑐ℎ𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒 𝛼 = √ 𝐶 𝑏
𝑏

5,6.10−4
𝐴𝑁 : 𝛼 = √ 3.10−1 = √18,6.10−4 = 4,31. 10−2
𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒𝑟 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑠 𝑂𝐻 − , 𝑜𝑛 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒 𝑑 ′ 𝑎𝑏𝑜𝑟𝑑 𝑙𝑒 𝑝𝐻
1 1
𝑙𝑒 𝑝𝐻 = 14 + 2 𝑙𝑜𝑔𝐾𝑏 + 2 log 𝐶𝑏

1 1
𝐴𝑁 : 𝑝𝐻 = 14 + 2 log 5,6.10−4 + 2 log 3. 10−1 = 12,11

[𝐻 + ] = 10−12,11 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

[𝐻 + ] = 100,89 . 10−13 [𝐻 + ] = 7,76. 10−13 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

10−14 10−14
[𝑂𝐻 − ] = 𝐴𝑁 : [𝑂𝐻 − ] = 7,76.10−13 = 0,128. 10−1 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
[𝐻 + ]

9. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻 + (𝑠𝑒𝑙𝑜𝑛 𝐴𝑟𝑟ℎé𝑛𝑖𝑢𝑠)

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− (𝑠𝑒𝑙𝑜𝑛 𝐵𝑟ö𝑛𝑠𝑡𝑒𝑑)

𝑚 0,3
𝐾𝑎 = 8. 10−11 𝐶𝑎 = 𝐴𝑛 : 𝐶𝑎 = 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = 5. 10−3 𝑀
𝑀𝑛 60
[𝐻 + ] = √𝐾𝑎. 𝐶𝑎 𝐴𝑁 : [𝐻 + ] = √8. 10−11 . 5. 10−3 = √40.10−14 = 6,32. 10−7 𝑀
10. 𝐿𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑝𝑟é𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑜𝑛𝑡 :𝑁𝐻3, 𝑁𝐻4+ , 𝑂𝐻 − 𝑒𝑡 𝐻3 𝑂 +
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 −
𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑡é: [𝑁𝐻4+ ] + [𝐻3 𝑂+ ] − [𝑂𝐻 − ] = 0
Avec approximation: [𝑁𝐻4+ ] − [𝑂𝐻 − ] = 0 (1)
Cb= [𝑁𝐻4+ ] + [𝑁𝐻3 ] (2)
(1) et (2)⇒ [𝑁𝐻3 ] = 𝑐𝑏 − [𝑂𝐻 − ]
[𝑁𝐻3 ] = (10−1 − 2. 10−4 )𝑚𝑜𝑙𝑒/𝑙
[𝑁𝐻4+ ] = [𝑂𝐻 − ] = 2. 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒/𝑙
𝐸𝑛 𝑎𝑝𝑝𝑙𝑖𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡 𝑙𝑎 𝑙𝑜𝑖 𝑑’𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 :
2
[𝑂𝐻 − ]2 (2.10−4 )
𝐾𝑏 = 𝑐𝑏−[𝑂𝐻 −] = 10−1 −2.10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒/𝑙 = 4. 10−7

11. 𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝐻 + + 𝑆𝑂42−

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ]
= −𝑙𝑜𝑔5,10−2
= 2 − 0,7
= 1,3

12. 𝑝𝐻 = 3,4
 56

[𝐻 + ] = 10−𝑝𝐻
[𝐻 + ] = 10−3,4
10−3,4 = 100,6 . 10−4 = 4. 10−4
[𝐻 + ] = 4.10−4 𝑀 𝑜𝑢 4. 10−4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
[𝑂𝐻 − ]. [𝐻 + ] = 10−14 𝑀
10−14
[𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ]
10−14
𝐴𝑁 : [𝑂𝐻 − ] = 4.10−4 𝑀 = 2,5. 10−11 𝑀 𝑜𝑢 2,5. 10−11 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 .
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
𝐴𝑁 : 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔2,5. 10−11
𝑝𝑂𝐻 = 12 − 2𝑙𝑜𝑔5
𝑝𝑂𝐻 = 12 − (2 × 0,7)
𝑝𝑂𝐻 = 12 − 1,4 = 10,6

13. 𝑠𝑖 𝑙𝑒 𝑝𝐻 = 12,7 𝑎𝑙𝑜𝑟𝑠 𝑙𝑒 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 12,7 = 1,3

[𝑂𝐻 − ] = 𝐶𝐵 = 10−𝑝𝑂𝐻
[𝑂𝐻 − ] = 100,7 10−2
[𝑂𝐻 − ] = 5. 10−2 𝑀 𝑜𝑢 5. 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝐶𝐵 = 5. 10−2 𝑀
𝑚 = 𝐶𝐵 × 𝑀𝑚 × 𝑉 𝐴𝑛 : 𝑚 = 5. 10−2 × 56 × 1𝑙 = 2,8𝑔
𝐼𝑙 𝑓𝑎𝑢𝑡 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑢𝑑𝑟𝑒 2,8𝑔 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑢𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑒 𝑑 ′ 𝑒𝑎𝑢.

14. 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎2+ + 2𝑂𝐻 −

𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻
= 14 − 12,7
= 1,3

[𝑂𝐻 − ] = 10−𝑝𝑂𝐻
= 10−1,3
= 10−2 × 100,7
= 5 × 10−2 é𝑞𝑔/𝑙
𝑁 = 𝑀×𝑛
𝑁
𝑀=
𝑛
5 × 10−2
=
2
= 2,5 × 10−2 𝑚𝑜𝑙𝑒/𝑙
𝑚 × 1000
𝑀=
𝑀𝑚 × 𝑉(𝑚𝑙)
𝑀𝑚 × 𝑀 × 𝑉(𝑚𝑙)
𝑚=
1000
2,5 × 10−2 𝑚𝑜𝑙 ∕ 𝑙 × 74𝑔 ∕ 𝑚𝑜𝑙𝑒 × 500𝑚𝑙
=
1000𝑚𝑙
= 92,5 × 10−2 𝑔

15. 𝑉𝑜 = 50𝑐𝑚3
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 5 × 10−2 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
 57

𝑝𝐻 = 11,8
𝑉𝑒𝑎𝑢 =?
𝑁𝑎𝑂𝐻: 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑡𝑒
⇒ 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
= −𝑙𝑜𝑔𝐶𝑏
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
⇒ 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻
= 14 − 11,8
= 2,2
⇒ [𝑂𝐻 ] = 10−2,2 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙
−

𝐶𝑏 = 10−2,2 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙
𝐶𝑜 × 𝑉𝑜 = 𝐶𝑓 × 𝑉𝑓
𝐶𝑜 × 𝑉𝑜
⇒ 𝑉𝑓 =
𝐶𝑓
5 × 10−2 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙 × 50𝑚𝑙
𝐴. 𝑁 ∶ 𝑉𝑓 =
10−2 × 10−0,2 𝑚𝑜𝑙𝑒⁄𝑙
= 50𝑚𝑙 × 5 × 100,2
= 250𝑚𝑙 × 1,58 = 395𝑚𝑙
𝑙𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑑 ′ 𝑒𝑎𝑢 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙é𝑒 𝑞𝑢′ 𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑖𝑡 𝑎𝑗𝑜𝑢𝑡𝑒𝑟 𝑒𝑠𝑡 é𝑔𝑎𝑙 à (395 − 50)𝑚𝑙 = 345𝑚𝑙

16. 𝑎) 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑢𝑛𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑 ′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜ï𝑞𝑢𝑒:

𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇌ 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻 +

𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −

𝑙𝑒𝑠 é𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑜𝑛𝑡 ∶

𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻, 𝐻 + , 𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂− , 𝑂𝐻 −

𝐶𝑜𝑚𝑚𝑒 𝑙𝑒 𝑝𝐻 = 3,3 ⟹ [𝐻 + ] = 10−3,3

⇔ [𝐻 + ] = 100,7 . 10−4 𝑀

[𝐻 + ] = 5. 10−4 𝑀
⟹ [ 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂− ] = [𝐻 + ] = 5. 10−4 𝑀

10−14
[𝑂𝐻 − ] =
5.10−4
= 2. 10−11 𝑀

[𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑛𝑖 = (4,3 × 10−3 − 5 × 10−4 )𝑚𝑜𝑙𝑒 ∕ 𝑙

= 38. 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒. 𝑙 −1

[ 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ][𝐻 + ]
𝑏)𝐾𝑎 = [𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻]

(5.10−4 )2
𝐴. 𝑁: 𝐾𝑎 = = 6,58. 10−5
38.10−4
 58

𝑐) [𝐻 + ] = 𝛼. 𝐶𝑎

[𝐻 + ]
𝛼=
𝐶𝑎
5.10−4
𝐴. 𝑁: 𝛼 = 4,3.10−3 = 0,116
[𝐻 + ]
𝐸𝑛 𝑝𝑜𝑢𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑔𝑒 𝛼 = × 100
𝐶𝑎

5.10−4
𝐴. 𝑁: 𝛼 = 4,3.10−3 × 100 = 11,6%

17. 𝑝𝐾𝑏 = 8

27,8𝑔⁄
𝑇= 𝑙
𝑇 = 𝑀. 𝑀𝑚
𝑇
𝑀 = 𝑀𝑚 𝑜𝑟 𝑀𝑚 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3 𝐶𝑙 = 129,5𝑔

27,8
𝑀 = 129,5 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙 = 2. 10−1 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
1 1
𝑝𝐻 = 7 − 2 𝑃𝐾𝑏 − 2 𝑙𝑜𝑔𝐶𝑠
1 1
𝐴. 𝑁: 𝑝𝐻 = 7 − × 8 − 𝑙𝑜𝑔2. 10−1
2 2
1
= 7 − 4 − (𝑙𝑜𝑔2 + 𝑙𝑜𝑔10−1 )
2
1 1
= 7 − 4 − 2 × 0,3 + 2 × 1
= 7 − 3,5 − 0,15
= 3,35

18. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝐶6 𝐻5 𝑂𝑁𝑎 ⇌ 𝐶6 𝐻5 𝑂 − + 𝑁𝑎 +
𝐶6 𝐻5 𝑂− + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −
𝐿𝑒𝑠 é𝑠𝑝è𝑐𝑒𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑜𝑛𝑡: 𝐶6 𝐻5 𝑂− , 𝑁𝑎+ , 𝑂𝐻 − , 𝐻 + 𝑒𝑡 𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻
𝑆𝑖 𝑝𝐻 = 11,1 ⟹ [𝐻 + ] = 10.−𝑝𝐻
[𝐻 + ] = 10−11,1
[𝐻 + ] = 100,9 × 10−12
[𝐻 + ] = 8. 10−12 𝑀
[𝑂𝐻 − ][𝐻 + ] = 10−14
10−14
[𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ]
10−14
𝐴. 𝑁: [𝑂𝐻 − ] = 8.10−12 = 1,25. 10−3 𝑀 𝑒𝑡 [𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻] = [𝑂𝐻 − ] = 1,25. 10−3 𝑀
𝐷𝑜𝑛𝑐 [𝐶6 𝐻5 𝑂𝐻] = 1,25. 10−3 𝑀
𝐶6 𝐻5 𝑂𝑁𝑎 → 𝐶6 𝐻5 𝑂 − + 𝑁𝑎 +
𝐶𝑠 = [𝐶6 𝐻5 𝑂𝑁𝑎] = [𝐶6 𝐻5 𝑂− ] = [𝑁𝑎+ ]
1 1
𝑝𝐻 = 7 + 2 𝑝𝐾𝑎 + 2 log 𝐶𝑠 𝑜𝑟 𝑝𝐾𝑎 = 9,9
1 1
11.1 = 7 + 2 9,9 + 2 log 𝐶𝑠
1
11,1 = 7 + 4,95 + 2 log 𝐶𝑠
 59

1
11,1 = 11,95 + 2 log 𝐶𝑠
1
11,1 − 11,95 = 2 log 𝐶𝑠
1
−0,85 = 2 log 𝐶𝑠
2(−0,85) = log 𝐶𝑠
−1,7 = log 𝐶𝑠 ⟹ 𝐶𝑠 = 10−1.7
= 100,3 . 10−2
= 2. 10−2 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
[𝐶6 𝐻5 𝑂 ] = [𝑁𝑎 ] = 2. 10−2 𝑀
− +

𝑏) 𝐶6 𝐻5 𝑂𝑁𝑎
𝐶𝑠 = 2. 10−2 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
𝑉 = 1𝑙 𝑒𝑡 𝑀𝑚 = 116𝑔
𝑚
𝑀 = 𝑀𝑚 ×𝑉(𝑙)
𝑚 = 𝑀. 𝑀𝑚. 𝑉(𝑙)
𝐴. 𝑁: 𝑚 = 2. 10−2 × 116 × 1 = 2,32𝑔
𝐶𝑠
19. 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log 𝐶𝑎
𝑝𝐻 = 5,75 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻⁄𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
𝐶𝑎 = 10−1 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
𝐾𝑎 = 1,8. 10−5
𝑝𝐾𝑎 = − log 𝐾𝑎
= − log 1,8.10−5
= 5 − log 1,8
= 5 − 0,25
= 4.75
𝐶𝑠
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log 𝐶𝑎
𝐶𝑠
5,75 = 4,75 + log 10−1
𝐶𝑠
5,75 − 4,75 = log 10−1
𝐶𝑠
1 = log 10−1
1 = log 𝐶𝑠 − log 10−1
1 = log 𝐶𝑠 + 1
0 = log 𝐶𝑠
𝐶𝑠 = 10−1 𝑀
𝑚 = 𝑀𝑚 × 𝑉(𝑙) × 𝐶𝑠
𝐴. 𝑁: 𝑚 = 82 × 1 × 0,1
= 8,2𝑔

20. 𝑠𝑜𝑖𝑡 𝑙𝑒 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 𝑒𝑡 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑚𝑝𝑜𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑞𝑢𝑒.

𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝐶𝑏 = 10−1 𝑚𝑜𝑙⁄𝑙
𝑀𝑚 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = 53,5𝑔
𝑚
𝐶𝑠 =
𝑀𝑚 × 𝑉
 60

0,214𝑔
𝐴. 𝑁: 𝐶𝑠 = = 0,004 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
53,5 × 1𝑙
𝑆𝑎𝑐ℎ𝑎𝑛𝑡 𝑞𝑢𝑒 𝑝𝐾𝑏 = 4,76
𝐶𝑠
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝐾𝑏 − log
𝐶𝑏
10−3
𝐴. 𝑁: 𝑝𝐻 = 14 − 4,76 − log −1
10
= 14 − 4,76 + 2
= 11,24
21. 𝑆𝑜𝑖𝑡: 𝑚𝑂𝐻(1) + 𝐻2 𝑂 ⟹ 𝑚𝑂𝐻(2)

𝑉1 𝑉𝑒 = 35𝑉1 𝑉2 = 𝑉1 + 35𝑉1

𝛼1 𝛼2

𝛼1 2 = 𝐾𝑏. 𝑉1 𝛼2 2 = 𝐾𝑏. 𝑉2

𝛼1 2 𝛼2 2
𝐾𝑏 = (1) 𝐾𝑏 = (2)
𝑉1 𝑉2
(1) = (2)

𝛼1 2 𝛼2 2
=
𝑉1 𝑉2
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠 𝑑𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑦𝑒𝑛𝑠 𝑒𝑠𝑡 é𝑔𝑎𝑙 𝑎𝑢 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠 𝑑𝑒𝑠 𝑒𝑥𝑡𝑟è𝑚𝑒𝑠 ∶

𝛼1 2 . 𝑉2 = 𝛼2 2 . 𝑉1
𝛼1 2 .𝑉2
𝛼2 2 = 𝑉1
𝛼1 2 .𝑉2
𝛼2 = √ 𝑉1
𝛼1 2 .36𝑉1
𝐴. 𝑁: 𝛼2 = √ 𝑉1

𝛼2 = √𝛼1 2. 6

𝛼2 = 6𝛼1

𝛼1 𝑒𝑠𝑡 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑝𝑙𝑖é 𝑝𝑎𝑟 6

22. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑁𝐻4 𝑂𝐻, 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒:

𝑚 = 3,5. 10−5 𝑔 𝑒𝑡 𝑉 = 500𝑚𝑙 𝑜𝑢 0,5𝑙, 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒𝑟 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒:

𝑚 3,5.10−4
𝐶𝑏 = 𝑀𝑚×𝑉 𝐴. 𝑁: 𝐶𝑏 = = 2. 10−5 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
35×0,5

𝑝𝐾𝑏 = − log 𝐾𝑏

𝐴. 𝑁: 𝑝𝐾𝑏 = −𝑙𝑜𝑔1,8. 10−5 = 4,74

 61

1
𝑝𝐻 = 14 − 2 𝑝𝐾𝑏 + log 𝐶𝑏

1 1
𝑝𝐻 = 14 − 2 4,74 + 2 𝑙𝑜𝑔2. 10−5

𝑝𝐻 = 14 − 2,37 − 2,35 𝑝𝐻 = 9,28

𝑝𝐻 = 9,28

𝑏) [𝐻 + ] = 10−𝑝𝐻

[𝐻 + ] = 10−9,28

[𝐻 + ] = 100,72 10−10

[𝐻 + ] = 5,24. 10−10 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜𝑛𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑠 𝑂𝐻 −

[𝐻 + ][𝑂𝐻 − ] = 10−14
10−14
[𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ]
10−14
𝐴. 𝑁: [𝑂𝐻 − ] = 5,24.10−10 = 0,19. 10−4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒𝑟 𝛼
[𝑂𝐻 − ] = 𝛼. 𝐶𝑏
[𝑂𝐻 − ] 0,19.10−4 𝑚𝑜𝑙.𝑙−1
𝛼= 𝐴. 𝑁: 𝛼 = = 0,95. 10−1 = 0,095
𝐶𝑏 2.10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑙

23)𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = ? 𝑒𝑡 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 =?

𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑒𝑠𝑡 𝑢𝑛 𝑠𝑒𝑙 𝑖𝑠𝑠𝑢 𝑑 ′ 𝑢𝑛𝑒𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑡𝑒 𝑒𝑡 𝑑 ′ 𝑢𝑛𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑡.

𝐼𝑙 𝑛′ 𝑖𝑛𝑓𝑙𝑢𝑒𝑛𝑐𝑒 𝑝𝑎𝑠 𝑙𝑒 𝑝𝐻 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑡 𝑝𝑜𝑢𝑟𝑡𝑎𝑛𝑡 𝑙𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑒𝑠𝑡 𝑢𝑛𝑒 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑡𝑒, 𝑖𝑙 𝑖𝑛𝑓𝑙𝑢𝑒𝑛𝑐𝑒 𝑙𝑒 𝑝𝐻 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 ∶

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻

𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻 𝑜𝑟 𝑝𝐻 = 12,3

𝑝𝑂𝐻 = 14 − 12,3 = 1,7

[𝑂𝐻 − ] = 10−𝑝𝑂𝐻

= 10−1,7

= 100,3 . 10−2 𝑀

= 2. 10−2 𝑀

𝑑𝑜𝑛𝑐 [𝑁𝑎𝑂𝐻] = 𝐶𝑏 = 2. 10−2 𝑀

 62

𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶𝑏 × 𝑀𝑚 × 𝑉 𝑜𝑟 𝑉 = 1𝑙

𝐴. 𝑁: 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2. 10−2 × 40 × 1 = 0,8𝑔𝑟

𝑒𝑡𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 4𝑔𝑟 − 0,8𝑔𝑟 = 3,2𝑔𝑟

24)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙 ′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+

𝐶𝑎 = 10−3 𝑀 𝑒𝑡 𝑝𝐻 = 3,9
1 1
𝑝𝐻 = 2 𝑝𝐾𝑎 − log 2 𝐶𝑎

⇔ 2𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 − log 𝐶𝑎

⇔ 2𝑝𝐻 + log 𝐶𝑎 = 𝑝𝐾𝑎

𝐴. 𝑁: 𝑝𝐾𝑎 = 2 × 3,9 + log 10−3

= 7,8 − 3 = 4,8

25)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙 ′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+

𝐶𝑎 = 10−1 𝑀 𝑒𝑡 𝑝𝐻 = 2,9

1 1
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 − log 𝐶𝑎
2 2
⇔ 2𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 − log 𝐶𝑎

⇔ 2𝑝𝐻 + log 𝐶𝑎 = 𝑝𝐾𝑎

𝐴. 𝑁: 𝑝𝐾𝑎 = 2 × 2,9 + log 10−1

= 5,8 − 1 = 4,8

26) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻⁄𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 𝑜𝑛 𝑎 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑚𝑝𝑜𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒

𝑆𝑖 𝐾𝑎 = 1,76. 10−5 , 𝑎𝑙𝑜𝑟𝑠 𝑝𝐾𝑎 = − log 𝐾𝑎

𝐴. 𝑁: 𝑝𝐾𝑎 = − log 1,76. 10−5

= 5 − log 1,76

= 5 − 0,24

= 4,76
𝐶𝑠
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log 𝐶𝑎
 63

10−1
𝐴. 𝑁: 𝑝𝐻 = 4,76 + log 2.10−1

= 4,76 + log 5.10−1

= 3,76 + 0,7

= 4,46

27)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙𝑒 𝑐𝑜𝑢𝑝𝑙𝑒 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻⁄𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎

𝑜𝑛 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒:

𝑃𝐻 = 5,29

𝐶𝑎 = 2,3. 10−2 𝑀 𝑒𝑡 𝐶𝑠 = 7,9. 10−2 , 𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑚𝑎𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒𝑟 𝐾𝑎?

𝑃𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑖 − 𝑑𝑒𝑠𝑠𝑜𝑢𝑠, 𝑜𝑛 𝑝𝑒𝑢𝑡 𝑡𝑖𝑟𝑒𝑟 𝑝𝐾𝑎.

𝐸𝑡 à 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑑𝑒 𝑝𝐾𝑎 𝑑é𝑑𝑢𝑖𝑟𝑒 𝐾𝑎.

𝐶𝑠
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log 𝐶𝑎 𝑡𝑖𝑟𝑜𝑛𝑠 𝑑′ 𝑎𝑏𝑜𝑟𝑑 𝑝𝐾𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛

𝐶𝑠
𝑝𝐻 − log 𝐶𝑎 = 𝑝𝐾𝑎

𝐶𝑎
⇔ 𝑝𝐾𝑎 = 𝑝𝐻 + log 𝐶𝑠

2,3.10−2
⇔ 𝐴. 𝑁: 𝑝𝐾𝑎 = 5,29 + log 7,9.10−2

⇔ 𝑝𝐾𝑎 = 5,29 + log 0,29

⇔ 𝑝𝐾𝑎 = 5,29 − 0,53 = 4,76 𝑒𝑡 à 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑢𝑟 ,

𝑜𝑛 𝑝𝑒𝑢𝑡 𝑡𝑖𝑟𝑒𝑟 𝐾𝑎 𝑝𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑖 − 𝑑𝑒𝑠𝑜𝑢𝑠:

𝑝𝐾𝑎 = − log 𝐾𝑎

𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐾𝑎

= 10−4,76

= 100,24 10−5

= 1,74. 10−5

28)𝐿𝑒 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 𝑒𝑡 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑒 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑚𝑝𝑜𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑞𝑢𝑒.

𝐿𝑒 𝑝𝐻 𝑒𝑠𝑡 𝑑𝑜𝑛𝑛é 𝑝𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑢𝑖𝑣𝑎𝑛𝑡𝑒 :
𝐶𝑠
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝐾𝑏 − log 𝐶𝑏 𝐶ℎ𝑒𝑟𝑐ℎ𝑜𝑛𝑠 𝑑 ′ 𝑎𝑏𝑜𝑟𝑑 𝑝𝐾𝑏
 64

𝑝𝐾𝑏 = − log 𝐾𝑏.

= − log 1,79.10−5

= 5 − log 1,79

= 5 − 0,25

= 4,75
2.10−1
𝑝𝐻 = 14 − 4,75 − log 10−1

= 9,25 − log 2

= 9,25 − 0,3

= 8,95

29)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑢𝑛 𝑡𝑎𝑚𝑝𝑜𝑛 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻⁄𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎

𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐶𝑎 = 10−1 𝑀

𝐾𝑎 = 1,6. 10−4

𝑝𝐾𝑎 = − log 1,6. 10−4

= 3,8

𝑝𝐻 = 3,8

𝐶𝑠 =?

𝑚𝑆𝑒𝑙 =?
𝐶𝑠
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log 𝐶𝑎

𝐶𝑆
3,8 = 3,8 + log
10−1

3,8 − 3,8 = log 𝐶𝑠 − log 10−1

0 = log 𝐶𝑠 + 1

log 𝐶𝑠 = −1

𝐶𝑠 = 10−1 𝑀 𝑜𝑢 𝐶𝑠 = 0,1𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
𝑚
𝑀 = 𝑀𝑚×𝑉(𝑙) 𝑡𝑖𝑟𝑜𝑛𝑠 𝑚 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛

𝑚𝑆𝑒𝑙 = 𝑀 × 𝑀𝑚 × 𝑉(𝑙)

𝐴. 𝑁: 𝑚𝑠𝑒𝑙 = 0,1 × 68𝑔 × 1 = 6,8𝑔𝑟

 65

30)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙𝑒 𝑡𝑎𝑚𝑝𝑜𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚é 𝑝𝑎𝑟 𝑙𝑒 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒

𝑁𝐻4 𝑂𝐻 /𝑁𝐻4 𝑁𝑂3

𝐶𝑏 = 10−2 𝑀 𝑒𝑡 𝑝𝐻 = 8,24

𝑚 =?

𝑉 = 1𝑙 𝑝𝐾𝑏 = 4,76
𝐶𝑠
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝐾𝑏 − log 𝐶𝑏

𝐶𝑠
8,24 = 14 − 4,76 − log
10−2
𝐶𝑠
8,24 = 9,24 − log =
10−2
𝐶𝑠
8,24 − 9,24 = − log
10−2
−1 = −(log 𝐶𝑠 − log 10−2 )

−1 = − log 𝐶𝑠 − 2

1 = − log 𝐶𝑠

−1 = log 𝐶𝑠

𝐶𝑠 = 10−1 𝑀

𝑚𝑆𝑒𝑙 = 𝑀 × 𝑀𝑚 × 𝑉(𝑙)

𝐴. 𝑁: 𝑚𝑆𝑒𝑙 = 10−1 × 80 × 1𝑙 = 8𝑔𝑟

94g de phénol → 229 g de trinitro- 2 , 4, 6 phénol

 66

229×75
75g de phénol → = 182,71g
94

100% de phénol → 182,71g

182,71×80
80% de phénol → = 146,16g
100

32. HA ⇌ H+ + A-

Les espèces chimiques en solution sont :

H+ , A- , Ha , OH-

pH =4 ; pH = -log [𝐻 + ]

[𝐻 + ] = 10-4mol/l

[𝐻 + ][𝑂𝐻 − ] = 10-14

10−14
[𝑂𝐻 − ] = =10-10 M
10−4

[𝐻 + ] = [𝐴− ] = 10-4mol/l

[𝐻𝐴]ni =Ca-x avec x = [𝐻 + ] ou[𝐴− ] =10-4mol/l

[𝐻 + ] = Ca.𝛼
[𝐻 + ] 10−4
Ca= =5.10−2 =2.10-3M
𝛼

Ca=100% =2.10-3M

[𝐻𝐴]ni =2.10-3-10-4 =19. 10-4M

[𝐻 + ] = [𝐴− ] =5%= 10-4M

[𝐻𝐴]ni =100% - 5%=95% =

2
𝛼2 𝐶𝑎 (5.10−2) 2.10−3 50
Ka = 1−𝛼 = = 0,95 . 10−7 =5,2.10-5
1−0,05

2
[𝐻 + ] .[𝐴− ] (10−4) 10−5
Ou Ka = [𝐻𝐴]ni
=1,9.10−3= =0,52.10-6
1,9

33.HCN + NaOH →NaCN + H2O

Va= 100ml=10-1l Vb= 50ml=5.10-2l

Na= 10-1Na Nb=10-1N

NaVa>NbVb ;10-2 > 5.10-3

 67

10-1.10-2>5.10-3

Nous avons un tampon acide

𝐶
pH=pKa +log 𝐶𝑠
𝑎

𝑁 𝑉 𝑁𝑏 𝑉𝑏
Cs = 𝑉 𝑏 𝑉𝑏 ; pH =log𝑁
𝑎+ 𝑏 𝑎 𝑉𝑎− 𝑁𝑏 𝑉𝑏

5.10−3
pH=pKa +log 10−2 −5.10−3

5.10−3
pH=pKa +log
5.10−3.

pH=pKa +log1

pH= 4,76 ; pH=pKa ou pH= pKa = 4,76

b)au pE : NaVa=NbVb
NaVa 10−2 10−1
Vb = Vb =
Nb 10−1

Vb= 10-1l ou 100ml

Le volume à ajouter = (100ml – 50ml)=50ml

Au pE,le pH est celui d’un sel d’acide faible et de base forte

1 1
pH= 7+ 2pKa + 2 log Cs

NaVa NbVéq
or Cs =Va+Vb ou Va+Vb

1 1 NaVa
pH= 7+ 2pKa + 2 log Va+Vb

1 1 10−2
pH= 7+ 2pKa + 2 log2.10−1

1 1
pH= 7+2 pKa + 2 log5.10−2

1 1
pH= 7+ 24,76 + 2 log 5.10−2

pH= 7+ 2,38 -0,65

pH = 8,73
𝑉𝑎𝑁𝑎 10−1 .10−1
c) Cs =𝑉 = =5.10-2 mol/l
𝑎+ 𝑉𝑏 2.10−1

Mm de NaCN =49g
 68

Masse de NaCN =Csel .Mm.V

Masse de NaCN =5.10-2 ×0,2×49 =0,49g

34.

Les produits sont:orthonitrophénol et le paranitrophénol

1mole de C6H5OH → 1mole de C6H4OH(NO2)

94g de C6H5OH → 139g de C6H4OH(NO2)

139×300
300g de C6H5OH → = 443,61g
94

443,6 𝑔 → 100%
100×255
255 → =57,48%
443,61

35. H2SO4 + 2NaOH Na2SO4 + 2H2O

M H2SO4 = 2.10-1M
N H2SO4= 4.10-1 éq
N NaOH = 1éq
V NaOH = 30ml ou30.10-3l
a)NaVa = 4.10-1.20.10-3 =8.10-3
NbVb = 1.30.10-3 = 30.10-3
NbVb > NaVa donc le NaOH est en excès
𝑁𝑏𝑉𝑏 −𝑁𝑎𝑉𝑎
pH = 14+log 𝑉𝑎+𝑉𝑏
10−3(30−8)
pH = 14+log =
50.10−3

22
pH = 14+log 50 =13,64

𝑁𝑎𝑉𝑎 8.10−3
c)Cs= 𝑉𝑎+𝑉𝑏 = 50.10−3 =1,6.10-1N

la normalité du sel = 1,6.10-1N

𝑁 1,6.10−1
N=nM ⟹ M= 𝑛 = =0,8.10-1mol/l
2
 69

𝑚
C= 𝑀𝑚.𝑉 ⟹ m= C.Mm.V

m= 1g. 0,8.10-1.142 . 50.10−3 = 0,568g

d)pour éteindre le point d’équivalence, il faut que

NaVa = NbVb
𝑁𝑎𝑉𝑎 8.10−3
⇔ Vb= = =8.10-3l
𝑁𝑏 1

36. 1. C6H5COOH + H2O ⇌ C6H5COO- + H3O+

C6H5COO- + H2O ⇌ C6H5COOH + OH-

𝑚 12,2
Ca = 𝑀𝑚.𝑉 = = 10-1mol/l
122

les espèces chimiques en solution sont :

C6H5COO- , H3O+ , C6H5COOH , OH-

pH = 2,4 ;[𝐻3 𝑂 + ] = 10-pH = 4.10-3M

[𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑛𝑖 = (10-1 - 4.10-3)mol/l=96.10-3M

[𝐻3 𝑂]+ 4.10−3
𝛼= = = 4.10-2
𝐶𝑎 10−1

−3
𝛼2 𝐶𝑎 (4.10−3×4.10
Ka = = = 16.10-5
1−𝛼 96.10−3

𝛼2 𝐶𝑎 (4.10−2 )2
Ou Ka = = 1−4.10−2 =16.10-5
1−𝛼

c) [𝐻3 𝑂+ ] =4.10−3M ; [𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑛𝑖 = 96.10-3M ; [𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻 − ] = 4.10-3M

10−14 10−14
[𝑂𝐻 − ] =[𝐻 +
=4.10−3 mol/l = 25.10-13M
3𝑂 ]

PKa= -log Ka

PKa= -log 16.10-5

PKa= 3,8

d) Va = 100ml = 0,1l Nb= 10-1N

Vb= 50ml =5.10-2l

Na =10-1N

NaVa >NbVb

On a excès d’acide faible donc on a une solution tampon d’acide faible et son sel de base forte
 70

𝐶
pH= pKa + log 𝐶𝑎𝑠

𝑁𝑏𝑉𝑏 𝑁𝑎𝑉𝑎−𝑁𝑏𝑉𝑏
𝐶𝑠 = et Ca =
𝑉𝑡 𝑉𝑡

𝑁𝑏𝑉𝑏
pH=pKa + log 𝑁𝑎𝑉𝑎−𝑁𝑏𝑉𝑏

50.103 10−1
pH= 3,8+ log 100.10−3 101 −50.10−1 10−3

pH= 3,8 pH=pKa

37. 1 .Cb=0,1 mol /l

Cs=0,1 mol /l

pH=9,25

Vb=40cm3

Vs=40cm3

pKb=?

a) NH4OH⇌NH4+ +OH-

NH4Cl ⇌ NH4++ Cl-

NH4+ +H2O⇌ NH3 +H3O+ou NH4OH +H+

Les espèces chimiques en solution sont: Cl-, OH-, H3O+ , NH4+, NH4OH

𝑉𝑠.𝐶𝑏
Cs= 𝑉𝑡
− 40×0,1
[𝐶𝑙 ]=Cs= =0,05 mol/l
80
pH=9,25⟹ [𝐻3 0+ ]=10−9,25=5,62.10-10 M
10−14
[𝐻 + ][𝑂𝐻 − ]=10-14 ⇒ [𝑂𝐻 − ]= [𝐻 +]
10−14
[𝑂𝐻 − ] =[5,62.10−10 ] =1,78.10-5 mol/l

[𝑁𝐻4 + ]=[𝑂𝐻 − ] +[𝐶𝑙 − ] -[𝐻3 0+ ]

= (1,78 10-5+ 5.10-2 -5,6.10-2) mol/l =5.10-2mol/l

0,1×40
[𝑁𝐻4 𝑂𝐻] = =0,05mol/l
80

[𝑁𝐻4 + ]= 0,05 mol/l

 71

[𝑂𝐻 − ].[𝑁𝐻4 + ]
NH4OH⇌NH4+ +OH- , Kb= [𝑁𝐻4 𝑂𝐻]

1,78 .10−5 ×5.10−2

Kb= =1,78.10-5
510−2

pKb=-log 1,78.10-5 =-(log 1,78 + log 10-5)

=-(log 1,78-5)

=-0 ,25+5=4,75
𝐶𝑏
b)pH=14-pKb+log 𝐶𝑠

3,2.10−2
=14-4,75+log3,2.10−2=9,25

0,1×40
[𝑁𝐻4 𝑂𝐻]=Cb= =3,2.10-2M
80+45

0,1×40
[𝑁𝐻4 𝐶𝑙]= Cs = =3,2.10-2M
80+45

⇒Le pH ne varie pas ( solution tampon)

38. a) HCOOH + NaOH⇀ HCOONa + 𝐻2 O

1 1
b)1°) pHacide =2pKa - 2 logCa

1
=1,9 − 2 log10−1=1,9+0,5=2,4

pHbase=14+log10−1=13

2°) Na Va> Nb Vb
25.10−1 −10×10−1 15
L’ acide en excès ;alors Ca= 35
=35 .10−1

10−1 ×10 1
Csel= =35 𝑁
35

𝐶𝑠𝑒𝑙 1
pH= Pka +log 𝐶𝑎 =3,8+log1,5 =3,8- log15.10−1

=3,8- log1,5 = 3,8- 0,17 =3,63

3°)Au point d’ équivalence :Na Va = Nb Vb

𝑁𝑎𝑉𝑎 25×10−1
Vb= = =25ml
𝑁𝑏 10−1

Au point d’équiv,sel d’ acide faible et de base forte

 72

1 1
pH = 7+2 pKa+2 logCsel

𝑁𝑎𝑉𝑎 𝑁𝑏𝑉𝑏 10−1 ×25

Csel= = = =50. 10−2 M
𝑉𝑡 𝑉𝑡 50

1
pH =7+1,9+ 2 log5.10 -1

pH =7+ 1,9 + 0,35 -0,5

pH=8,9+0,35 -0,5 =8,75

39. a)CH 3COONH4 ⇌ CH3COO- + NH4+

CH3COO- +NH4+ +H2O⇋ CH3COOH + NH4OH

b)C6H5COONa⇋ C6H5COO- +Na+

C6H5COO- +H2O ⇋ C6H5COOH +OH-

c)NH4Cl ⇌NH4+ +Cl-

NH4++H2O⇋NH4OH + H+

d)C6H5ONa ⇋ C6H5O-+ Na+

C6H5O- +H2O ⇋ C6H5OH +OH-

e)NH4CN⇋ NH4+ +CN-

NH4+ +CN- +H2O ⇋ NH4OH +HCN

40. HCl+NaOH⟶NaCl +H2O

Va=50 ml=5.10-2l

Ca=2.10-3M

Cb=10-3M

CaVa > 𝐶𝑏𝑉𝑏

CaVa−𝐶𝑏𝑉𝑏
pH =−𝑙𝑜𝑔 𝑉𝑎+𝑉𝑏

10−4 −10−3 𝑉𝑏
3=-log 5.10−2 +𝑉𝑏

10−4 −10−3 𝑉𝑏
⟺ −𝑙𝑜𝑔10−3 =-log 5.10−2 +𝑉𝑏

10−4 −10−3 𝑉𝑏
⟺ 10−3 = 5.10−2 +𝑉𝑏
 73

⟺ 10−3 (5. 10−2 + 𝑉𝑏) =10−4 − 10−3 𝑉𝑏

⟺ 5. 10−5 +10−3 Vb= 10−4 − 10−3 Vb

⟺ 10−3 𝑉𝑏 + 10−3 𝑉𝑏 = 10−4 -510−5

⟺ 2. 10−3 𝑉𝑏 = 10. 10−5 − 5. 10−5
5.10−5
⟺ Vb=2.10−3 =2,5. 10−2 =25ml

Correction de la situation :AMENDEMENT DU SOL

Eléments de solution

1. Chauler le sol pour augmenter le PH et passer de 5-6.5 comme valeur de PH à 6.5-7.8, valeurs
propices pour la culture du blé en utilisant, le CaO, CaCO3
CaCO3(à haute température)→CaO + CO2
CaO + H2O→Ca(OH) 2 (en présence des eaux de pluies)
OH-+ H+→ H2O
2. Les produits de chaulage en excès peuvent être emportés par les eaux de ruissellement vers les
rivières, sources d’eau et peuvent s’infiltrer dans les nappes phréatiques. Ces eaux, utilisée par la
population deviennent polluées ce qui est dangereux pour la population.
NH4NO3 (dans l’eau) → NH4+ +NO3-
(NH4)2SO4 → NH4++ SO42-

3 - Eviter l’érosion du sol : Avec l’érosion,

les produits chimiques sont mélangés avec la terre, vont se répandre dans l’eau et ceci va créer des
problèmes aux plantes et aux animaux qui peuplent notre planète.
-réglementation des moyens de lutte contre la pollution de l’eau :
Contraindre les industries polluantes à rejeter les effluents propres dans les mers ou les rivières
-Contrôler et sécuriser les activités polluantes :
Le contrôle sérieux et régulier des activités industrielles sont certainement l’un des moyens de
réduire la pollution de l’eau à la source. Il faut faire respecter les normes environnementales par les
industriels
GRILLE DE CORRECTION ET BARÈME DE NOTATION
Critères Critère1 : Interprétation Critère 2 : Utilisation correcte des outils
Consignes correcte de de la Chimie.
la situation
 74

Consigne 1 : L’élève qui donne une L’élève qui donne des équations obtient 1pt
Explication et les explication correcte pour avoir à la hauteur de 2 pts.
réactions chimiques une bonne récolte obtient 2pts
pour avoir une bonne
récolte /4pts

Consigne 2 : L’élève qui donne une L’élève qui donne une équation pour
Explication et explication correcte pour l’amendement du sol de culture peut
l’amendement du sol de constituer un problème pour la population
équation pour
culture obtient 2pts. obtient 1pt à la hauteur de 3pts
l’amendement du sol
de culture peut
constituer un
problème pour la
population
/5pts
Consigne 3 : L’élève qui donne deux L’élève qui donne une justification
Deux moyens et moyens pour limiter la correcte, il obtient 1ptà la hauteur de 3pts.
justification pour pollution de l’eau obtient un
limiter la pollution 1pt à la hauteur de 3pts.
de l’eau
/6pts
Total par critère 7/ pts 8/ pts

Total / 15pts
 75

Situation 2. La culture du maïs

Eléments de solution

1.Le sol sur lequel on a cultivé le maïs était acide. Le pH du sol est donc inférieur à la valeur
idéal du pH du maïs (5,5-6,8) .Cet acidité peut être expliqué par la fertilisation à base de
fumure minérale de ( NH4)2SO4

2. (NH4)2SO4 → 2 NH4+ + SO42-

2 NH4+ + SO42- + 2 H2O ⇌ 2NH4OH +2 H+ + SO42-

Le (NH4)2SO4 utilisé par Jean Marie comme engrais chimique est un sel d’acide fort et de
base faible .Son hydrolyse apporte des ions H+ dans le sol responsables à l’acidité.

3. Deux conseils pour avoir un bon rendement :

- chaulage du sol

Le chaulage du sol apporte des ions OH- qui neutralisent les ions H+ du sol

-apport de la fumure organique

La fumure organique retient les éléments minéraux du sol et diminue le lessivage des ions
nécessaire aux plantes
 76

Critère de correction

1. Interprétation correcte de la situation

2. Utilisation correcte des outils de la chimie

Grille de correction et barème de notation

Critères Critère 1 : Critère 2 : Utilisation correcte

Consignes Interprétation correcte des outils de la chimie
de la situation
Consigne 1 : L’élève qui donne la L’élève qui explique
La cause de la faible cause obtient 2pts correctement la cause de la
production du maïs et faible production obtient 3pts
justification
/5pts
Consigne 2 : L’élève qui donne deux L’élève qui donne une
Justification de deux équations obtient 2pts justification correcte de deux
équations /5pts équations reçoit 3pts

Consigne 3 : L’élève qui donne deux -L’élève qui donne une

Choix et justification de choix de deux conseils justification correcte de deux
deux conseils /5pts obtient / 2pts conseils obtient 3pts

Total par critère /9pts

/ 6 pts
Total général
/15pts
 77

PALIER III

I. Questions Vrai ou Faux

1. F 2. V 3.V

II. Questions ouvertes

1. Na2SO4+ CaCl2 → CaSO4 + 2NaCl

CaCl2 → Ca2+ + 2Cl-

Na2SO4 → 2Na+ + SO42-

Vt = 1l+1l=2l
2,22
[CaCl2 ] = ion-gr /l= 2.10-2 mol/l
111

0,056
[𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ] = = 4.10-4 mol/l
142

2.10−2
[𝐶𝑎2+ ] = = 10-2 mol/l
2

4.10−4
[𝑆𝑂4 2− ] = = 2.10-4 mol/l
2

Pi CaSO4 = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂4 2− ]= 10-2 . 2.10-4 = 2. 10-6

Pi< Kps, il n’y a pas de précipité car le Kps n’est pas encore atteint

Le résultat est donc normal

2. Solubilité KCl = 4,46mol/l

Masse de KCl = Mm.C = 4,46 × 74,5= 332,27 g

3.solubilité = 9,5.10-5mol/l
solubilité en masse = 9,5.10-5 × 100 = 9,5.10-3g
250×9,5.10−3
la masse de CaCO3 dans 250ml = = 2,375.10-3g
1000

4.SrF2 ⇌ Sr 2+ +2 F-
s 2s
22,50𝑚𝑔×1000
La masse de SrF2 dans 1l = = 225.10-3g
100
𝑚 225.10−3
[𝑆𝑟𝐹2 ] = = =1,78.10-3 mol/
𝑀𝑚.𝑉 126.1
a.la concentration des ions F- = 2s = 1,78. 10−3 × 2 = 3,56. 10-3mol/l
b. Kps = s × (2s)2 = 4 s3
Kps = 4 × (1,78)3
 78

= 4 ×5.63.10-9
= 22,55.10-9

5. Cl- +AgNO3 → AgCl ↓ + Na+ + NO3-

35,5g 143,5g
143,5g de AgNO3 → 35,5g de Cl-
0,027
0,027g de AgNO3 → 35,5× 143.5 = 6,6 .10-3g de Cl-
Dans 150ml 6,67 .10-3g de Cl-
6,67.10−3
Dans 1000ml × 1000 = 0,446g/l de Cl-
150
0,446.
La concentration molaire de = 0,0125mol/l
35,5
La concentration de Cl- dans l’eau de ville est de 0,0125 mol/l de Cl-

6.1OFeSO4+ 2KMnO4 + 8H2SO4 → 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3+ K2SO4 +8H2O

Le nombre de moles d’ions Fe2+ contenues dans V(ml) du bécher :V.C.10-3 ou 5V’C’10-3

Soit : 5×50 × 6.10-1moles = 0,15 moles

Or 1mole de Fe2+ pèse 56g /mole

La masse de Fe2+ + contenues dans le bécher :0,15g × 56g = 8,4g

8,4
% Fe = × 100 = 56 %
15

7. C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

C6H5NO2 + 6H. → C6H5NH2 + 2H2O

78g de C6H6 → 123g de C6H5NO2

 79

123×2500
2500g de C6H6 → = 3942,3g
78

3942,3×85
Masse de C6H5NO2 obtenue = 3350,955g
100

123g de C6H5NO2 → 93g de C6H5NH2

3350,955×93
3350,955g de C6H5NO2 → = 2533,64g soit 100%
123

2533,64×98
Masse d’aniline obtenue = 2482,96g d’aniline
100

8 .a) CaSO4 Ca2++SO42-

136g de CaSO4 1mole

1,36
1,36g de CaSO4 = 10-2M
136

[𝐶𝑎𝑆𝑂4 ] = [𝐶𝑎2+ ] =[𝑆𝑂42− ] = 10-2M

KPs CaSO4 =[𝐶𝑎2+ ] . [𝑆𝑂42− ] =10-2 . 10-2 = 10-4

b)Na2SO4 ⇄ 2 Na+ + 𝑆𝑂42−

142g Na2SO4 1mole Na2SO4

56,8
56,8g Na2SO4 ×1mole = 4.10-4 mole /l
142

[𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ] = [𝑆𝑂42− ] = 4.10-4 mole /l

Après ajout de 56,8g Na2SO4 , [𝑆𝑂42− ] = (10-2 + 4.10-4)

Soit x = [𝐶𝑎𝑆𝑂4 ] = qui précipite

On a [𝐶𝑎2+ ]′ = (10-2 –x)

Kps = (10-2 -x) (4.10-2 - x) = 10-4

⟺ 41.10-4 –x10-2-41.10-2x+ x2= 10-4

⟺ x2 – 42.10-2x +40.10-4 =0

∆ = 1604.10-4

⟺ x1 = 0,98.10-2 (car x2 = 41,02.10-2 à rejeter)

[𝐶𝑎𝑆𝑂4 ] qui précipite = 0,98.10-2 mol/l

La masse de 𝐶𝑎𝑆𝑂4 qui précipite = 136× 0,98.10-2 = 1,33g

 80

La masse qui en reste dans la solution = 1,36- 1,33 = 0 ,03g

9. 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 ⇌ 𝐴𝑙 3+ + 3𝑂𝐻 −

𝑠 𝑠 3𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑙 +3 ][𝑂𝐻 − ]3

= 𝑠. (3𝑠)3

= 27𝑠 4

[𝑂𝐻 − ] = 3,24. 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑙

= 3𝑠

3,24. 10−4
𝑠= = 1,08. 10−4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
3
𝑜𝑟 [𝐴𝑙 +3 ] = 𝑠

𝑑𝑜𝑛𝑐 [𝐴𝑙 +3 ] = 1,08. 10−4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑙 +3 ][𝑂𝐻 − ]3

= (1,08. 10−4 )(3,24. 10−4 )3

= 3,67. 10−15

𝑜𝑢

𝐾𝑝𝑠 = 27𝑠 4

𝐾𝑝𝑠 = 27. (1,08. 10−4 )4 = 3,67. 10−15

10)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐵𝑟 ∶

𝐴𝑔𝐵𝑟 ⇌ 𝐴𝑔+ + 𝐵𝑟 −

𝑠 𝑠 𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ][𝐵𝑟 − ]

= 𝑠. 𝑠

= 𝑠2

𝑆𝑖 𝑑𝑎𝑛𝑠 100𝑚𝑙 𝑖𝑙 𝑦 𝑎 8,76.10−8 𝑚𝑜𝑙𝑒

 81

8,76.10−8 × 1000
𝐴𝑙𝑜𝑟𝑠 𝑑𝑎𝑛𝑠 1000𝑚𝑙 𝑖𝑙 𝑎𝑢𝑟𝑎 = 8,76. 10−7 𝑀 = 𝑠
100
𝑛
𝑜𝑢 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑟𝑒 𝑠 =
𝑉(𝑙)

8,76.10−8
𝐴. 𝑁: 𝑠 = = 8,76. 10−7 𝑀
0,1

𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 2

𝐾𝑝𝑠 = (8,76. 10−7 )2

= 7,67. 10−13

11)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑆𝑂4 :

𝐶𝑎𝑆𝑂4 ⇌ 𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑂42−

𝑠 𝑠 𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂42− ]

𝐾𝑝𝑠 = 𝑠. 𝑠

= 𝑠2

𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑖 − 𝑑𝑒𝑠𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑛𝑜𝑢𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡é 𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 :

𝑚
𝑠= 𝑚 = 0,162 ; 𝑉 = 100𝑚𝑙 𝑒𝑡 𝑀𝑚 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑆𝑂4 = 136𝑔
𝑀𝑚 × 𝑉(𝑙)

0.162
𝐴. 𝑁: 𝑠 = = 1,19. 10−4 𝑀
136 × 0,1

𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 2

𝐴. 𝑁: 𝐾𝑝𝑠 = (1,19. 10−4 )2 = 1,41.10−8

12)𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠: à 𝑐ℎ𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒𝑟

[𝑁𝑎𝐶𝑙] = 10−2 𝑀 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑𝑢 𝑝𝑟é𝑐𝑖𝑝é(𝐴𝑔𝐶𝑙)

𝑉 = 1𝑙 𝐾𝑝𝑠𝐴𝑔𝐶𝑙 = 1,6. 10−10

𝑀𝑚𝐴𝑔𝐶𝑙 = 143,5𝑔𝑟

𝑅é𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛
 82

𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ⟶ 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑁𝑂3 .

𝐴𝑔𝐶𝑙 ⟶ 𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 −

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙 − ]

𝐾𝑝𝑠
[𝐴𝑔+ ] = [𝐶𝑙− ]

1,6.10−10
𝐴. 𝑁: [𝐴𝑔+ ] = = 1,6. 10−8 𝑀
10−2

Masse de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 𝑀𝑚 × 𝐶𝑠 × 𝑉

𝑚𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 1 × 170 × 1,6. 10−8 = 272.10−8 𝑔𝑟

13)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝐹2

𝐵𝑎𝐹2 ⇌ 𝐵𝑎2+ + 2𝐹 −

𝑠 𝑠 2𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝐵𝑎2+ ][𝐹 − ]2

= 𝑠. (2𝑠)2

3 𝐾𝑝𝑠
𝐾𝑝𝑠 = 4𝑠 3 𝑠=√ 𝑜𝑟 𝐾𝑝𝑠 = 1,7. 10−6
4

3 1,7.10−6
𝐴. 𝑁: 𝑠 = √ = 7,5. 10−3 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
4

𝑎)[𝐵𝑎2+ ] = 𝑠 = 7,5. 10−3 𝑚𝑜𝑙⁄𝑙

[𝐹 − ] = 2𝑠 = 2 × 7,5. 10−3 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙 = 15.10−3 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙

𝑏)[𝐵𝑎𝐹2 ] = 𝑠 = 7,5. 10−3 𝑚𝑜𝑙⁄𝑙

14)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2

𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 ⇌ 2𝐻𝑔+ + 2𝐶𝑙 −

𝑠 2𝑠 2𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝐻𝑔+ ]2 [𝐶𝑙 − ]2

𝐾𝑝𝑠 = (2𝑠).2 (2𝑠)2

= 16𝑠 4
 83

4 𝐾𝑝𝑠
𝑠 = √ 16

4 1,25.10−18
𝐴. 𝑁: 𝑠 = √ = 1,67. 10−5 mol/l
16

15) 𝑎) 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 :

𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 ⇌ 𝑃𝑏 2+ + 𝐶𝑟𝑂42−

𝑠 𝑠 𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏 2+ ] [𝐶𝑟𝑂42− ]

=𝑠×𝑠

= 𝑠2

𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 2 𝑐𝑒𝑙𝑎 𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑠 = √𝐾𝑝𝑠

𝐴. 𝑁: 𝑠 = √1,77.10−14 = 1,33. 10−7 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙

𝑏)𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑠 ′ 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡é 𝑑𝑒 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 .

[𝑃𝑏 2+ ] = 𝑠 ′ 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑡𝑎𝑛𝑑𝑖𝑠 𝑞𝑢𝑒 [𝐶𝑟𝑂42− ] = (10−1 + 𝑠 ′ )𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

𝑒𝑛 𝑛é𝑔𝑙𝑖𝑔𝑒𝑎𝑛𝑡 𝑠 ′ 𝑑𝑒𝑣𝑎𝑛𝑡 10−1 , 𝑜𝑛 𝑎 10−1 𝑚𝑜𝑙/𝑙

1.77.10−14
𝑑′ 𝑜ù 𝑠 ′ = 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = 1,77. 10−13 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
10−1

16) 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑣 𝑒𝑛 (𝑚𝑙) 𝑙𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑎𝑗𝑜𝑢𝑡é 𝑎𝑣𝑎𝑛𝑡 𝑑 ′ 𝑎𝑣𝑜𝑖𝑟 𝑢𝑛 𝑝𝑟é𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡é

1×𝑣
[𝑁𝑎+ ][𝐶𝑙 − ] = = 𝑣. 10−4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
10×1000

𝑜𝑟 [𝐴𝑔+ ] = 10−3 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 ; 𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙 − ] = 1,6.10−10

1,6.10−10 = 10−3 × 𝑣. 10−4

1,6.10−10
𝑣= 𝑚𝑙
10−7

𝐷′ 𝑜ù 𝑣 = 1,6. 10−3 𝑚𝑙

ou AgNO3+NaCl AgCl + NaNO3

AgNO3 Ag+ + 𝑁𝑂3 −

𝐶𝐴𝑔𝑁𝑂3 ×𝑉1
[𝐴𝑔+ ] =
𝑉𝑡
 84

𝐶𝑁𝑎𝐶𝑙 ×𝑉2
[𝐶𝑙 − ] =
𝑉𝑡

Kps = [𝐴𝑔+ ] [𝐶𝑙 − ]

𝐶𝐴𝑔𝑁𝑂3 ×𝑉1 𝐶𝑁𝑎𝐶𝑙 ×𝑉2
Kps = ×
𝑉𝑡 𝑉𝑡

En négligeant l’augmentation du volume due à l’addition de NaCl

On a Kps = (𝐶𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 𝑉1 ) × (𝐶𝑁𝑎𝐶𝑙 × 𝑉2 )

AN : 1,6.10-10 = (10-3.1)× 10-1.V2

1,6.10−10
V2 = = 1,6.10-6 l, le volume qu’il faut ajouter est 1,6.10-3l
10−4

17) 𝐴𝑔2 𝑆 ⇌ 2𝐴𝑔+ + 𝑠 2−

𝑠 2𝑠 𝑠

𝑠𝑜𝑖𝑡 𝑠 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡é 𝑑𝑒 𝐴𝑔2 𝑆 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆

[𝐴𝑔+ ] = 2𝑠 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑒𝑡 [𝑠 2− ] = (𝑠 + 1,24.10−14 )𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

𝑠 é𝑡𝑎𝑛𝑡 𝑛é𝑔𝑙𝑖𝑔é𝑎𝑏𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑣𝑎𝑛𝑡 1,24. 10−14

𝐾𝑝𝑠 = (2𝑠)2 . 1,24. 10−14 = 7. 10−50

7.10−50
𝑠 = √4,96.10−14 = 1,2. 10−18 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝐴𝑔2 𝑆 à 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑢𝑑𝑟𝑒 = 248 × 1,2. 10−18 = 3. 10−16 𝑔𝑟

18. 𝑎) 𝐶𝑎𝑆𝑂4 ⇌ 𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑂42−

𝑠 𝑠 𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂42− ] = 𝑠 2 et 𝑀𝑚 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑆𝑂4 = 136𝑔𝑟

𝑚 1,36
𝑛 = 𝑀𝑚 𝐴. 𝑁: 𝑛 = 𝑚𝑜𝑙 = 10−2 𝑚𝑜𝑙
136

𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑠 = 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = [𝐶𝑎2+ ] = [𝑆𝑂42− ]

𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 2 = (10−2 )2 = 10−4

56.8
𝑏)[𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ] = 142×1𝑙 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = 0,4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

[𝑆𝑂42− ] = (10−2 + 4. 10−1 )𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = 41. 10−4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

𝑝𝑖 > 𝐾𝑝𝑠, 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑖𝑙 𝑦𝑎 𝑝𝑟é𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛.

 85

[𝐶𝑎 − 𝑥][𝑆𝑂42− − 𝑥] = 𝐾𝑝𝑠

(10−2 − 𝑥)(41. 10−2 − 𝑥) = 10−4

⇔ 𝑥 2 − 42.10−2 𝑥 + 41. 10−4 = 10−4

√∆= √1604.10−4 = 40,04. 10−2

42. 10−2 ± 40,04. 10−2

𝑥1,2 =
2
𝑥1 = 41,02. 10−2 à 𝑟𝑒𝑗𝑒𝑡𝑒𝑟

𝑥2 = 0,98.10−2 à 𝑔𝑎𝑟𝑑𝑒𝑟

𝐷𝑜𝑛𝑐 𝑥 = 0,98. 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑆𝑂4 𝑞𝑢𝑖 𝑝𝑟é𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑒 = 1𝑔 × 0,98.10−2 × 136 = 1,33𝑔𝑟.

𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑞𝑢𝑖 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 = (1,36 − 1,33)𝑔𝑟 = 0,33𝑔𝑟

19) 𝑀𝑔𝐶𝑂3 ⇌ 𝑀𝑔2+ + 𝐶𝑂32−

𝑠 𝑠 𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑔2+ ][𝐶𝑂32− ] = 𝑠 2

𝑠 = √𝐾𝑝𝑠 𝐴. 𝑁: 𝑠 = √25.10−6 = 5. 10−3 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1

[𝑀𝑔2+ ] = [𝐶𝑂32− ] = 5. 10−3 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 = [𝑀𝑔𝐶𝑂3 ]

𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝑀𝑔𝐶𝑂3 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑢𝑡 𝑑𝑎𝑛𝑠 1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑒 = 1𝑔 × 5. 10−3 × 84 = 0,42𝑔𝑟

𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝑀𝑔𝐶𝑂3 𝑞𝑢𝑖 𝑝𝑟é𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑒 = 1𝑔𝑟 − 0,42𝑔𝑟 = 0,58𝑔𝑟

20. 𝑆𝑜𝑖𝑡 𝑙 ′ é𝑞𝑢𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛:

𝐶𝑎(𝑁𝑂3 )2 + (𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4 ⟶ 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 2𝑁𝐻4 𝑁𝑂3

𝐶𝑎𝑆𝑂4 ⇌ 𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑂42−

𝑠 𝑠 𝑠

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂42− ]

= 𝑠2 𝑁𝑜𝑢𝑣𝑒𝑙𝑙𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑠 𝐶𝑎2+ 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒 ∶

2.10−2 ×25.10−3
= 25. 10−4 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙 .
2.10−1

𝑁𝑜𝑢𝑣𝑒𝑙𝑙𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑠 𝑆𝑂42− 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒:

 86

8.10−2 ×175.10−3
= 7. 10−2 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙
2.10−1

𝐾𝑝𝑠 ′ = [𝐶𝑎2+ ]′ [𝑆𝑂42− ]′

= 25.10−4 × 7.10−2

= 175.10−6

= 17,5.10−5

𝐾𝑝𝑠 ′ > 𝐾𝑝𝑠 𝑑𝑜𝑛𝑐, 𝑖𝑙 𝑦 𝑎𝑢𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑝𝑟é𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡é 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑆𝑂4

 87

25. E

26.PbSO4 Pb2+ + SO42-

s s
Kps = [𝑃𝑏 2+ ] [𝑆𝑂4 2− ]
Kps = s.s =s2
S=√𝐾𝑝𝑠 = √1,6. 10−8 = 1,26.10-4 mol/l
1000ml de solution → 1,26.10-4 mol/l
1,26.10−4×200
200ml de solution → = 2,52.10-5mol/l
1000
La masse dans 200ml = 2,52.10-5mol × 303 = 763,56.10-5 g

b) PbSO4 Pb2+ + SO42-

H2SO4 2H+ + SO42-

[𝐻2 𝑆𝑂4 ]= [𝐻 + ] = [𝑆𝑂4 2− ] = 5.10-5mol/l

1,26.10−4×200
[𝑆𝑂4 2− ]nouvelledans le mélange = =1,008.10-4mol/l
1250

5.10−5 ×50
[𝑆𝑂4 2− ] nouvelle de H2SO4 = = 10-3mol/l
250

[𝑆𝑂4 2− ] totale dans le mélange = ( 1, 008.10-4 + 10-3 ) = 11,008 10-4

[𝑃𝑏 2+ ] dans le mélange = 11,008 10-4 mol/l
𝐾𝑝𝑠’ = [𝑃𝑏 2+ ] [𝑆𝑂4 2− ]
= 11,008 10-4 . 11,008 10-4
= 11,096.10-8

Kp'> Kps donc il y a formation d’un précipité.

 88

27.Fe(OH)2 Fe2+ + 2 OH-

s 2s

Kps = [𝐹𝑒 2+ ] [𝑂𝐻 − ]2 = s.s2

Kps = s.4s2 =4 s3

Or Kps = 5.10-17

3 5.10−17
s= √ = 0,232.10-5mol/l
4

[𝐹𝑒 2+ ] = s=0,232.10-5mol/l

[𝑂𝐻 − ] = 2s=2× 0,232.10-5 =0,464. 10-5mol/l

Masse de Fe(OH)2 à dissoudre dans 200ml d’eau :

Si la concentration de Fe(OH)2 = 0,232.10-5mol/l

Nombre de mole = C. V

=0,232.10-5 × 0,2 = 0,464. 10-6mol

Masse= 𝓃.Mm = 0,464. 10-6 × 90 = 4,176. 10-6 g de Fe(OH)2

b)le pH de la solution saturée

[𝑂𝐻]= 2s = 0,464. 10-6

pOH = - log [𝑂𝐻]

= log 0,464. 10-6

= 5,83

pH+ pOH =14

pH= 14 - 5,83

pH = 8,67

28 .CaSO4 ⇄ Ca2+ SO42-

s s
0,68
le nombre de moles de CaSO4 = 136 = 5.10-3mloes

𝑛 5.10−3
la concentration de CaSO4 𝑉 =5.10−1 = 10-2 mol/l
 89

Kps CaSO4 =[𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂4 2− ]= 10-2. 10-2= 10-4

24,6
b)le nombre de mole de Ca(NO3)2 = 164 =15.10-2 moles

15.10−2
la concentration de Ca(NO3)2 =3.10-1mol/l
5.10−1

Ca(NO3)2 → Ca2+ +2NO3-

Ca2+ est l’ion commun

[𝐶𝑎2+ ]total =10-2 mol/l +3.10-1mol/l=31.10-2 mol/l

Kps’= [𝐶𝑎2+ ]′[𝑆𝑂4 2− ] = 31.10-2. 10-2 = 31.10-4

Kps < Kps’, il y a précipitation de CaSO4

c)soit x la quantité la quantité en mole qui précipite

CaSO4 ⇄ Ca2+ + SO42-

31.10-4-x 10-2-x

10-4 = (31.10-4-x) (10-2-x)

10-4 = 31.10-6-31.10-4x- 10-2x –x2

x2 - 131.10-4x – 100. 10-6 + 31.10-6=0

x2 - 131.10-4x – 69.10-6

∆ = b2- 4ac =(131.10-4)2-(-69.10-6.1)×4

=17161.10-4-276.10-6=447.61.10-6

√∆ = √447,61.10−6 = 21, 15.10-3

X= 17,125.10-3 mole/l

Masse = Cs .Mn.Vt = 17,125.10-3 .136 .5.10-5= 1,1645g de CaSO4

 90

30.
 91

32. a) Ca(OH)2 ⇄ Ca2+ + 2OH-

Kps = [𝐶𝑎2+ ][𝑂𝐻 − ]2

S 2s

Kps = s.(2𝑠)2 = 4𝑠 3

3 𝐾𝑝𝑠 3 6,3.10−3
S =√ =√ 1,16 .10−1 mol/l
4 4

[𝑂𝐻 − ] = 2s = 2x 1,16.10−1mol/l = 2,32.10−1mol/l

pH = 14 + logCb = 14 + log2,32.10−1 = 13,36

b) Ca(OH)2 + 2HCl ⟶ CaCl2

Vb= 50ml

Cb= 1,16.10-1M

𝐶𝑎 = 10−2M

Va = 50ml

NbVb = 5.10−2 x 2,32.10-1 = 1,16 10-2 éqgr

NaVa = 5.10−2 10−2 = 0,05 10-2 éqgr

 92

NbVb > NaVa puisque 1,16.10-2 > 0,05.10-2, on a une solution basique
𝑁𝑏 𝑉𝑏 −𝑁𝑎 𝑉𝑏 1,16.10−2 −0,05.10−2
Nb= = = 0,111 N
𝑉𝑡 0,1

pH = 14+log Nb = 14+ log 0,111 = 13,04

Le pH de la solution devient 13,04

33. Mg (OH)2dis ⇌ Mg2+ + 2OH-

Kps = [𝑀𝑔2+ ][𝑂𝐻 − ]2

𝐾𝑝𝑠
a) [𝑂𝐻 − ] = √[𝑀𝑔2+]

6,4.10−10
√ = √6,4.10−7 = 8.10-4 M
10−3

pOH = -log [𝑂𝐻 − ]

pOH = -log 8.10-4 = 3,09
pH = 14- 3,09 = 11,91
b) pH=9
[𝐻 + ] = 10−9 M

[𝑂𝐻 − ] = 10-5 M

Kps = Kps = [𝑀𝑔2+ ][𝑂𝐻 − ]2

𝐾𝑝𝑠 6,4.10−10
[𝑀𝑔2+ ] = =
[𝑂𝐻 − ]2 (10−5 )2

[𝑀𝑔2+ ] = 6,4 M
 93

IV .QUESTIONS A COMPLETER

A . Evaluation des ressources

1. abaissement

2. endothermique

3. faible

4. total

5. alcaline ( ou basique)

6.11
log 𝑁𝑏𝑉𝑏−𝑁𝑎𝑉𝑎
7 .14 + 𝑉𝑎+𝑉𝑏

8. sursaturée

9. OH

O2N NO2

NO2

10. qualitative

II. Texte à trous

1.Hydrolyse

1. 7

3.saline

4.phénol

5.solubilité

6.solution insaturée
 94

Eléments de solution

1.le mode d’identification des ions SO42-

-prendre une solution dans laquelle il y a des ions sulfates, on ajoute une solution de chlorure de
baryum .Ce dernier précipite les ions SO42- sous forme de Ba SO4
-en utilisant les solutions de la potasse ou de la soude dans l’eau qui contient le les ions Fe3+ on
voit un précipité rouge -brun de Fe(OH)3
2. deux facteurs qui prouvent que l’eau de la rivière est polluée
- la présence des ions en concentration très élevée par rapport aux normes d’une eau propre tels
que (Al3+,NO3- , SO42- ,Mg2+,Fe2+,Fe3+…
-le pH élevé (10) si la concentration de ces ions est supérieure à la normale, l’eau est polluée et
par conséquent le pH est modifié
3 - Eviter de jeter les déchets ménagers dans la rivière
-réglementation des moyens de lutte contre la pollution de l’eau :
Contraindre les industries polluantes à rejeter les effluents propres dans la rivière
-Contrôler et sécuriser les activités polluantes :
Le contrôle sérieux et régulier des activités industrielles sont certainement l’un des moyens de
réduire la pollution de l’eau à la source
 95

GRILLE DE CORRECTION ET BARÈME DE NOTATION

Critères Critère1 : Interprétation Critère 2 : Utilisation correcte des
Consignes correcte de outils
la situation de la Chimie.
Consigne 1 : L’élève qui donne le mode L’élève qui donne le mode
/6pts d’identification des ions SO42- d’identification des ions SO4 et Fe3+
2-

et Fe3+ obtient 2pts obtient 4 pts.

Identification des
ions Cl- et Fe2+

Consigne 2 : L’élève qui donne deux L’élève qui choisit deux facteurs et une
Deux facteurs qui facteurs obtient 2pts. bonne justification obtient 3pts
montrent que l’eau
est polluée/5pts
Consigne 3 : L’élève qui donne deux L’élève qui donne deux conseils corrects
Deux conseils à conseils obtient /1pt /3pts.
donner à la
population
/4pts

Total par critère 5/ pts 10/ pts

Total / 15pts